一種單組份端硅烷基聚丙烯酸酯膠粘劑及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開的單組份端硅烷基聚丙烯酸酯膠粘劑及其制備方法，其中膠粘劑由以下組份組成（以重量份數(shù)計(jì)），端硅烷基聚丙烯酸酯100-200份；增塑劑30-80份；增量填料150-300份；著色劑10-100份；觸變劑1-25份；水分清除劑0.5-15份；粘結(jié)促進(jìn)劑0.5-25份；催化劑0.5-15份。膠粘劑的耐UV性能較好和粘結(jié)性可以大幅度提高，滿足不同材質(zhì)的粘結(jié)要求，在汽車制造業(yè)、交通運(yùn)輸業(yè)、集裝箱制造、金屬和非金屬加工業(yè)、設(shè)備制造、空調(diào)和通風(fēng)裝置等方面具有廣泛的應(yīng)用。
【專利說明】一種單組份端硅烷基聚丙烯酸酯膠粘劑及其制備方法【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明設(shè)計(jì)一種可以粘結(jié)多種材質(zhì)材料的單組份膠粘劑，特別是一種單組份端硅烷基聚丙烯酸酯膠粘劑及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]密封膠是指引隨密封面形狀而變形，不易流淌，有一定粘結(jié)性的密封材料。是用來填充構(gòu)形間隙、以起到密封作用的膠粘劑。它們具有防泄漏、防水、防振動及隔音、隔熱等作用。目前在各工業(yè)領(lǐng)域所用的密封膠主要包括聚硫類、有機(jī)硅類、聚氨酯類，聚硫類密封膠耐候性差，同時由于聚硫橡膠的制備過程污染問題，密封膠的氣味問題，其使用機(jī)會越來越少；有機(jī)硅類密封膠耐候性好，但強(qiáng)度稍低，表面無法噴涂處理，極大的限制了其應(yīng)用范圍；而聚氨酯密封膠同樣存在耐候性以及粘接性差的問題，同時異氰酸酯性質(zhì)活潑，基于異氰酸酯預(yù)聚物的密封膠存在儲存穩(wěn)定性差，生產(chǎn)環(huán)境要求高，難度大的缺點(diǎn)。
[0003]端硅烷基聚醚密封膠又稱有機(jī)硅改性聚醚密封膠或改性硅酮密封膠。端硅烷基聚醚密封膠繼承了硅酮密封膠和聚氨酯密封膠的優(yōu)點(diǎn)，表現(xiàn)出較好的粘接性、涂飾性、耐久性、環(huán)境友好性、低沾污性以及低粘度和優(yōu)良施工性等優(yōu)點(diǎn)。在汽車制造業(yè)、交通運(yùn)輸業(yè)、船舶和集裝箱制造、金屬和非金屬加工業(yè)、設(shè)備制造、空調(diào)和通風(fēng)裝置等方面獲得推廣應(yīng)用。
[0004]一般來說，由于端硅烷基聚醚密封膠的分子主鏈為多元醇聚醚，因此耐UV性能較差；同時其固化方式為端硅烷基的濕氣固化，導(dǎo)致在某些應(yīng)用范圍的該種密封膠粘結(jié)性較低，對不同材質(zhì)材料的普適性不強(qiáng)。
[0005]
【發(fā)明內(nèi)容】

為解決上述問題，本發(fā)明公開了一種單組份端硅烷基聚丙烯酸酯膠粘劑及其制備方法,其耐UV性能較好和對不同材質(zhì)的材料的粘結(jié)性可以大幅度提高，耐候性好，普適性強(qiáng)，具有良好的質(zhì)量穩(wěn)定性，不易氧化、老化以及受到腐蝕，使用壽命長。
[0006]本發(fā)明公開的單組份端硅烷基聚丙烯酸酯膠粘劑，由以下組份組成(以重量份數(shù)計(jì))，端硅烷基聚丙烯酸酯100-200份；增塑劑30-80份；增量填料150-300份；著色劑10-100份；觸變劑1-25份；水分清除劑0.5-15份；粘結(jié)促進(jìn)劑0.5-25份；催化劑0.5-15份。
[0007]本發(fā)明公開的單組份端硅烷基聚丙烯酸酯膠粘劑的一種改進(jìn)，所述端硅烷基聚丙烯酸酯是一種端基至少含有2個可水解硅烷基的聚丙烯酸酯，其中所述可水解硅烷基是三甲氧基甲娃烷基、甲基二甲氧基甲娃烷基、二乙氧基甲娃烷基、甲基二乙氧基甲娃烷基中的一種或者幾種。
[0008]本發(fā)明公開的單組份端硅烷基聚丙烯酸酯膠粘劑的又一種改進(jìn)，所述增塑劑是鄰苯二甲酸酯類中一種酯或者幾種酯的任意摩爾比混合物。如鄰苯二甲酸二辛酯、鄰苯二甲酸二異癸酯等中的一種或者幾種的混合物。
[0009]本發(fā)明公開的單組份端硅烷基聚丙烯酸酯膠粘劑的又一種改進(jìn)，所述增量填料是輕質(zhì)碳酸鈣、表面處理的碳酸鈣、硅微粉、云母粉、石英粉、硅藻土、高嶺土中的一種或者幾種的任意質(zhì)量比混合物。
[0010]本發(fā)明公開的單組份端硅烷基聚丙烯酸酯膠粘劑的又一種改進(jìn)，所述著色劑是二氧化鈦、鐵黑、炭黑中的一種或者幾種的任意質(zhì)量比混合物。
[0011]本發(fā)明公開的單組份端硅烷基聚丙烯酸酯膠粘劑的又一種改進(jìn)，所述觸變劑是炭黑、氣相白炭黑、氫化蓖麻油、有機(jī)膨潤土、聚酰胺蠟中的一種或者幾種的任意質(zhì)量比混合物。
[0012]本發(fā)明公開的單組份端硅烷基聚丙烯酸酯膠粘劑的又一種改進(jìn)，所述水分清除劑是易進(jìn)行水解反應(yīng)硅烷偶聯(lián)劑類乙烯基三甲氧基硅烷。
[0013]本發(fā)明公開的單組份端硅烷基聚丙烯酸酯膠粘劑的又一種改進(jìn)，所述粘結(jié)促進(jìn)劑是硅烷偶聯(lián)劑及其衍生物(如Y-氨丙基二甲氧基硅烷、Y _縮水甘油醚氧丙基二甲氧基娃烷、Y-巰基丙基三甲氧基硅烷、Y-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷等)中的一種或者幾種的任意摩爾比混合物。
[0014]本發(fā)明公開的單組份端硅烷基聚丙烯酸酯膠粘劑的又一種改進(jìn)，催化劑是金屬鹽型的脂肪酸鹽類催化劑或者鈦酸酯類催化劑或者脂肪酸錫類化合物與烷基胺類化合物的復(fù)合催化劑中的一種或者幾種。如二月桂酸二丁基錫、二醋酸二丁基錫、雙(乙酰丙酮酯)二丁基錫、鄰苯二甲酸 二丁基錫、辛酸亞錫與十二烷胺的復(fù)合催化劑等。
[0015]本發(fā)明公開的單組份端硅烷基聚丙烯酸酯膠粘劑的又一種改進(jìn)，脂肪酸錫類化合物與烷基胺類化合物的復(fù)合催化劑中，烷基胺類化合物占脂肪酸錫類化合物與烷基胺類化合物總摩爾量的0~50%。
[0016]本發(fā)明公開的單組份端硅烷基聚丙烯酸酯膠粘劑的制備方法，首先向雙軸行星動力攪拌機(jī)釜中依次加入端硅烷基聚丙烯酸酯、增塑劑、補(bǔ)強(qiáng)填料、觸變劑、著色劑、增量填料，室溫下攪拌30-40分鐘；然后升溫到110~120°C，在真空狀態(tài)下混合攪拌1~3小時；降溫至50°C以下，加入水分清除劑、粘結(jié)促進(jìn)劑和催化劑，在真空狀態(tài)下混合攪拌30-40分鐘，所得均勻膏狀物即為單組份端硅烷基聚丙烯酸酯密封膠粘劑。
[0017]本發(fā)明公開的單組份端硅烷基聚丙烯酸酯膠粘劑及其制備方法，與傳統(tǒng)的單組份端硅烷基聚醚膠粘劑相比，其耐UV性能較好和對不同材質(zhì)的材料的粘結(jié)性可以大幅度提高,耐候性好,普適性強(qiáng)。
[0018]
【具體實(shí)施方式】
[0019]下面結(jié)合【具體實(shí)施方式】，進(jìn)一步闡明本發(fā)明，應(yīng)理解下述【具體實(shí)施方式】僅用于說明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍。
[0020]本發(fā)明公開的單組份端硅烷基聚丙烯酸酯膠粘劑，由以下組份組成(以重量份數(shù)計(jì))，端硅烷基聚丙烯酸酯100-200份；增塑劑30-80份；增量填料150-300份；著色劑10-100份；觸變劑1-25份；水分清除劑0.5-15份；粘結(jié)促進(jìn)劑0.5-25份；催化劑0.5-15份。
[0021]本發(fā)明公開的單組份端硅烷基聚丙烯酸酯膠粘劑的一種改進(jìn)，所述端硅烷基聚丙烯酸酯是一種端基至少含有2個可水解硅烷基的聚丙烯酸酯，其中所述可水解硅烷基是三甲氧基甲娃烷基、甲基二甲氧基甲娃烷基、二乙氧基甲娃烷基、甲基二乙氧基甲娃烷基中的一種或者幾種。
[0022]本發(fā)明公開的單組份端硅烷基聚丙烯酸酯膠粘劑的又一種改進(jìn)，所述增塑劑是鄰苯二甲酸酯類中一種酯或者幾種酯的任意摩爾比混合物。如鄰苯二甲酸二辛酯、鄰苯二甲酸二異癸酯等
本發(fā)明公開的單組份端硅烷基聚丙烯酸酯膠粘劑的又一種改進(jìn)，所述增量填料是輕質(zhì)碳酸鈣、表面處理的碳酸鈣、硅微粉、云母粉、石英粉、硅藻土、高嶺土中的一種或者幾種的任意質(zhì)量比混合物。
[0023]本發(fā)明公開的單組份端硅烷基聚丙烯酸酯膠粘劑的又一種改進(jìn)，所述著色劑是二氧化鈦、鐵黑、炭黑中的一種或者幾種的任意質(zhì)量比混合物。
[0024]本發(fā)明公開的單組份端硅烷基聚丙烯酸酯膠粘劑的又一種改進(jìn)，所述觸變劑是炭黑、氣相白炭黑、氫化蓖麻油、有機(jī)膨潤土、聚酰胺蠟中的一種或者幾種的任意質(zhì)量比混合物。
[0025]本發(fā)明公開的單組份端硅烷基聚丙烯酸酯膠粘劑的又一種改進(jìn)，所述水分清除劑是易進(jìn)行水解反應(yīng)硅烷偶聯(lián)劑類乙烯基三甲氧基硅烷。
[0026]本發(fā)明公開的單組份端硅烷基聚丙烯酸酯膠粘劑的又一種改進(jìn)，所述粘結(jié)促進(jìn)劑是硅烷偶聯(lián)劑及其衍生物 (如Y-氨丙基二甲氧基硅烷、Y _縮水甘油醚氧丙基二甲氧基娃烷、Y-巰基丙基三甲氧基硅烷、Y-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷等)中的一種或者幾種的任意摩爾比混合物。
[0027]本發(fā)明公開的單組份端硅烷基聚丙烯酸酯膠粘劑的又一種改進(jìn)，催化劑是金屬鹽型的脂肪酸鹽類或者鈦酸酯類或者脂肪酸錫類化合物中的一種或者幾種與烷基胺類化合物混合形成的復(fù)合催化劑，其中烷基胺類化合物占復(fù)合催化劑總摩爾量的0-50%。如二月桂酸二丁基錫、二醋酸二丁基錫、雙(乙酰丙酮酯)二丁基錫、鄰苯二甲酸二丁基錫、辛酸亞錫與十二烷胺的復(fù)合催化劑等。
[0028]本發(fā)明公開的單組份端硅烷基聚丙烯酸酯膠粘劑的制備方法，首先向雙軸行星動力攪拌機(jī)釜中依次加入端硅烷基聚丙烯酸酯、增塑劑、觸變劑、著色劑、增量填料，室溫下攪拌30-40分鐘；然后升溫到11(T120°C，在真空狀態(tài)下混合攪拌1~3小時；降溫至50°C以下，加入水分清除劑、粘結(jié)促進(jìn)劑和催化劑，在真空狀態(tài)下混合攪拌30-40分鐘，所得均勻膏狀物即為單組份端硅烷基聚丙烯酸酯密封膠粘劑。
[0029]實(shí)施例1
向雙軸行星動力攪拌機(jī)釜中依次加入端硅烷基聚丙烯酸酯(端基為三甲氧基甲硅烷基)100份、鄰苯二甲酸二辛酯30份、輕質(zhì)碳酸鈣150份、二氧化鈦10份、炭黑1份，室溫下攪拌30-40分鐘；然后升溫到11(T120°C，在真空狀態(tài)下混合攪拌1~3小時；降溫至50°C以下，加入乙烯基三甲氧基硅烷0.5份、Y -氨丙基三甲氧基硅烷0.5份和二月桂酸二丁基錫0.5份，在真空狀態(tài)下混合攪拌30-40分鐘，所得均勻膏狀物即為單組份端硅烷基聚丙烯酸酯密封膠粘劑。
[0030]實(shí)施例2
向雙軸行星動力攪拌機(jī)釜中依次加入端硅烷基聚丙烯酸酯(端基為甲基二甲氧基甲硅烷基)110份、鄰苯二甲酸二異癸酯35份、表面處理的碳酸鈣(以表明活性劑浸潤2小時)165份、鐵黑20份、氣相白炭黑3份，室溫下攪拌30~40分鐘；然后升溫到ll(Tl20°C，在真空狀態(tài)下混合攪拌廣3小時；降溫至50°C以下，加入乙烯基三甲氧基硅烷1.5份、Y -縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷3份和二月桂酸二丁基錫2份，在真空狀態(tài)下混合攪拌30-40分鐘，所得均勻膏狀物即為單組份端硅烷基聚丙烯酸酯密封膠粘劑。
[0031]實(shí)施例3
向雙軸行星動力攪拌機(jī)釜中依次加入端硅烷基聚丙烯酸酯(端基為三乙氧基甲硅烷基)120份、鄰苯二甲酸二辛酯40份、硅微粉180份、氫化蓖麻油15份、炭黑5份，室溫下攪拌30-40分鐘；然后升溫到11(T120°C，在真空狀態(tài)下混合攪拌1~3小時；降溫至50°C以下，加入乙烯基三甲氧基硅烷2.5份、Y -縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷5.5份和雙(乙酰丙酮酯)二丁基錫3.5份，在真空狀態(tài)下混合攪拌30-40分鐘，所得均勻膏狀物即為單組份端硅烷基聚丙烯酸酯密封膠粘劑。
[0032]實(shí)施例4
向雙軸行星動力攪拌機(jī)釜中依次加入端硅烷基聚丙烯酸酯(端基為甲基二乙氧基甲硅烷基)130份、鄰苯二甲酸二異癸酯45份、云母粉195份、二氧化鈦30份、有機(jī)膨潤土 7份，室溫下攪拌30-40分鐘；然后升溫到ll(Tl2(rC，在真空狀態(tài)下混合攪拌f 3小時；降溫至50°C以下，加入乙烯基三甲氧基硅烷3.5份、Y -縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷8份和二月桂酸二丁基錫5份，在真空狀態(tài)下混合攪拌30-40分鐘，所得均勻膏狀物即為單組份端硅烷基聚丙烯酸酯密封膠粘劑。
[0033]實(shí)施例5
向雙軸行星動力攪拌機(jī)釜中依次加入端硅烷基聚丙烯酸酯(端基為三甲氧基甲硅烷基)140份、鄰苯二甲酸二異癸酯50份、石英粉210份、鐵黑40份、聚酰胺蠟9份，室溫下攪拌30-40分鐘；然后升溫到11(T120°C，在真空狀態(tài)下混合攪拌1~3小時；降溫至50°C以下，加入乙烯基三甲氧基硅烷4.5份、Y-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷10.5份和二醋酸二丁基錫6.5份，在真空狀態(tài)下混合攪拌30-40分鐘，所得均勻膏狀物即為單組份端硅烷基聚丙烯酸酯密封膠粘劑。
[0034]實(shí)施例6
向雙軸行星動力攪拌機(jī)釜中依次加入端硅烷基聚丙烯酸酯(端基為三甲氧基甲硅烷基)150份、鄰苯二甲酸二辛酯55份、硅藻土 225份、炭黑50份、炭黑13份，室溫下攪拌30-40分鐘；然后升溫到11(T12(TC，在真空狀態(tài)下混合攪拌3小時；降溫至50°C以下，加入乙烯基三甲氧基硅烷7份、Y-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷13份和辛酸亞錫與十二烷胺的復(fù)合催化劑(其中十二烷胺占辛酸亞錫與十二烷胺的復(fù)合催化劑總摩爾量的30%)8份，在真空狀態(tài)下混合攪拌30-40分鐘，所得均勻膏狀物即為單組份端硅烷基聚丙烯酸酯密封膠粘劑。
[0035]實(shí)施例7
向雙軸行星動力攪拌機(jī)釜中依次加入端硅烷基聚丙烯酸酯(端基為三甲氧基甲硅烷基)160份、鄰苯二甲酸二辛酯60份、高嶺土 240份、(m 二氧化鈦:m鐵黑:m炭黑=1:2:7)60份、氣相白炭黑16份，室溫下攪拌30-40分鐘；然后升溫到ll(Tl2(rC，在真空狀態(tài)下混合攪拌廣3小時；降溫至50°C以下，加入乙烯基三甲氧基硅烷9份、Y-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷15.5份和二月桂酸二丁基錫9.5份，在真空狀態(tài)下混合攪拌30-40分鐘，所得均勻膏狀物即為單組份端硅烷基聚丙烯酸酯密封膠粘劑。[0036]實(shí)施例8
向雙軸行星動力攪拌機(jī)釜中依次加入端硅烷基聚丙烯酸酯(端基為三甲氧基甲硅烷基)170份、(η鄰苯二甲酸二辛酯:η鄰苯二甲酸二異癸酯=1:3)65份、(m輕質(zhì)碳酸鈣:m表明處理的碳酸鈣:m娃微粉=2:3:5) 255份、Cm 二氧化鈦:m鐵黑:m炭黑=0:2:7) 70份、氫化蓖麻油19份，室溫下攪拌30-40分鐘；然后升溫到11(T12(TC，在真空狀態(tài)下混合攪拌廣3小時；降溫至50°C以下，加入乙烯基三甲氧基硅烷11份、Y-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷18份和二月桂酸二丁基錫(其中二月桂酸二丁基錫與十二烷胺的復(fù)合催化劑總摩爾量的50%) 11份，在真空狀態(tài)下混合攪拌30-40分鐘，所得均勻膏狀物即為單組份端硅烷基聚丙烯酸酯密封膠粘劑。
[0037]實(shí)施例9
向雙軸行星動力攪拌機(jī)釜中依次加入端硅烷基聚丙烯酸酯(端基為三乙氧基甲硅烷基)180份、(n鄰苯二甲酸二辛酯:η鄰苯二甲酸二異癸酯=1:5) 70份、(m輕質(zhì)碳酸鈣:m表明處理的碳酸鈣:m硅微粉=4:2:7) 270份、(m 二氧化鈦:m鐵黑:m炭黑=1:0:7) 80份、(m氣相白炭黑:m有機(jī)膨潤土:m炭黑:m氫化蓖麻油=1:2:7:5) 22份，室溫下攪拌30-40分鐘；然后升溫到11(T12(TC，在真空狀態(tài)下混合攪拌廣3小時；降溫至50°C以下，加入乙烯基三甲氧基硅烷13份、Y -縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷20.5份和二月桂酸二丁基錫13.5份，在真空狀態(tài)下混合攪拌30-40分鐘，所得均勻膏狀物即為單組份端硅烷基聚丙烯酸酯密封膠粘劑。
[0038]實(shí)施例10
向雙軸行星動力攪拌機(jī)釜中依次加入端硅烷基聚丙烯酸酯(端基為三甲氧基甲硅烷基)190份、(η鄰苯二甲酸二辛酯:η鄰苯二甲酸二異癸酯=2:7) 75份、(m云母粉:m石英粉:m娃藻土:m高嶺土 =1:2:3:5)285份、(m二氧化鈦:m鐵黑:m炭黑=1:2:0)90份、(m炭黑:m氫化蓖麻油:m聚酰胺蠟=4:2:5)25份，室溫下攪拌30~40分鐘；然后升溫到ll(Tl2(rC，在真空狀態(tài)下混合攪拌廣3小時；降溫至50°C以下，加入乙烯基三甲氧基硅烷15份、Y-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷23份和二醋酸二丁基錫(其中二醋酸二丁基錫與十二烷胺的復(fù)合催化劑總摩爾量的10%) 15份，在真空狀態(tài)下混合攪拌30-40分鐘，所得均勻膏狀物即為單組份端硅烷基聚丙烯酸酯密封膠粘劑。
[0039]實(shí)施例11
向雙軸行星動力攪拌機(jī)釜中依次加入端硅烷基聚丙烯酸酯(端基為三乙氧基甲硅烷基)200份、(η鄰苯二甲酸二辛酯:η鄰苯二甲酸二異癸酯=4:9) 80份、Cm云母粉:m石英粉:m娃藻土:m高嶺土 =2:3:5:1) 300份、Cm 二氧化鈦:m鐵黑:m炭黑=4:2:7) 100份、Cm氣相白炭黑:m有機(jī)膨潤土:m炭黑=1:2:7) 10份，室溫下攪拌30-40分鐘；然后升溫到11(T12(TC，在真空狀態(tài)下混合攪拌廣3小時；降溫至50°C以下，加入乙烯基三甲氧基硅烷3份、Y -縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷25份和鄰苯二甲酸二丁基錫2.5份，在真空狀態(tài)下混合攪拌30-40分鐘，所得均勻膏狀物即為單組份端硅烷基聚丙烯酸酯密封膠粘劑。
[0040]對比例I
向雙軸行星動力攪拌機(jī)釜中依次加入端硅烷基聚醚(端基為三甲氧基甲硅烷基)150份、鄰苯二甲酸二辛酯60份、輕質(zhì)碳酸鈣200份、二氧化鈦15份、氣相白炭黑3份，室溫下攪拌30-40分鐘；然后升溫到11(T120°C，在真空狀態(tài)下混合攪拌1~3小時；降溫至50°C以下，加入乙烯基三甲氧基硅烷5份、Y -氨丙基三甲氧基硅烷3份和二月桂酸二丁基錫2份，在真空狀態(tài)下混合攪拌30-40分鐘，所得均勻膏狀物即為單組份端硅烷基聚醚密封膠粘劑。
[0041]為了對比單組份端硅烷基聚丙烯酸酯與傳統(tǒng)的單組份端硅烷基聚醚膠粘劑的性能，做了促進(jìn)耐候性實(shí)驗(yàn)和搭接剪切強(qiáng)度測試。
[0042]實(shí)驗(yàn)方法如下:
促進(jìn)耐候性實(shí)驗(yàn):將實(shí)驗(yàn)片在SWOM實(shí)驗(yàn)器中確定在0-200天加快老化之后觀察表面形態(tài)。
[0043]搭接剪切強(qiáng)度:按IS04587-2003粘合劑，剛性對剛性的連接組件拉伸搭接剪切強(qiáng)度的測定標(biāo)準(zhǔn)。
[0044]結(jié)果如下表所示(其中對于促進(jìn)耐候性實(shí)驗(yàn)結(jié)果3:無變化；2:表面粉化；1:表面出現(xiàn)裂縫)
【權(quán)利要求】
1.一種單組份端硅烷基聚丙烯酸酯膠粘劑，其特征在于:由以下組份組成(以重量份數(shù)計(jì))，端硅烷基聚丙烯酸酯100-200份；增塑劑30-80份；增量填料150-300份；著色劑10-100份；觸變劑1-25份；水分清除劑0.5-15份；粘結(jié)促進(jìn)劑0.5-25份；催化劑0.5-15份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的單組份端硅烷基聚丙烯酸酯膠粘劑，其特征在于:所述端硅烷基聚丙烯酸酯是一種端基至少含有2個可水解硅烷基的聚丙烯酸酯，其中所述可水解硅烷基是二甲氧基甲娃烷基、甲基二甲氧基甲娃烷基、二乙氧基甲娃烷基、甲基二乙氧基甲娃烷基中的一種或者幾種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的單組份端硅烷基聚丙烯酸酯膠粘劑，其特征在于:所述增塑劑是鄰苯二甲酸酯類中一種酯或者幾種酯的任意摩爾比混合物。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的單組份端硅烷基聚丙烯酸酯膠粘劑，其特征在于:所述增量填料是輕質(zhì)碳酸鈣、表面處理的碳酸鈣、硅微粉、云母粉、石英粉、硅藻土、高嶺土中的一種或者幾種的任意質(zhì)量比混合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的單組份端硅烷基聚丙烯酸酯膠粘劑，其特征在于:所述著色劑是二氧化鈦、鐵黑、炭黑中的一種或者幾種的任意質(zhì)量比混合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的單組份端硅烷基聚丙烯酸酯膠粘劑，其特征在于:所述觸變劑是炭黑、氣相白炭黑、氫化蓖麻油、有機(jī)膨潤土、聚酰胺蠟中的一種或者幾種的任意質(zhì)量比混合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的單組份端硅烷基聚丙烯酸酯膠粘劑，其特征在于:所述水分清除劑是乙烯基二甲氧基硅烷。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的單組份端硅烷基聚丙烯酸酯膠粘劑，其特征在于:所述粘結(jié)促進(jìn)劑是硅烷偶聯(lián)劑及其衍生物中的一種或者幾種的任意摩爾比混合物。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的單組份端硅烷基聚丙烯酸酯膠粘劑，其特征在于:所述催化劑是金屬鹽型的脂肪酸鹽類催化劑或者鈦酸酯類催化劑或者脂肪酸錫類化合物與烷基胺類化合物的復(fù)合催化劑中的一種，其中肪酸錫類化合物與烷基胺類化合物的復(fù)合催化劑中，烷基胺類化合物占脂肪酸錫類化合物與烷基胺類化合物總摩爾量的0-50%。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的單組份端硅烷基聚丙烯酸酯膠粘劑的制備方法，其特征在于:首先向雙軸行星動力攪拌機(jī)釜中依次加入端硅烷基聚丙烯酸酯、增塑劑、觸變劑、著色齊?、增量填料，室溫下攪拌30-40分鐘；然后升溫到11(T12(TC，在真空狀態(tài)下混合攪拌廣3小時；降溫至50°C以下，加入水分清除劑、粘結(jié)促進(jìn)劑和催化劑，在真空狀態(tài)下混合攪拌30-40分鐘，所得均勻膏狀物即為單組份端硅烷基聚丙烯酸酯密封膠粘劑。
【文檔編號】C09J133/08GK103923583SQ201410143603
【公開日】2014年7月16日 申請日期:2014年4月11日 優(yōu)先權(quán)日:2014年4月11日
【發(fā)明者】吳之中, 張繼忠 申請人:蘇州之諾新材料科技有限公司