一種耐候性及穩(wěn)定性良好的丙烯酸結(jié)構(gòu)膠的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種耐候性及穩(wěn)定性良好的丙烯酸結(jié)構(gòu)膠及其制備方法，所述丙烯酸結(jié)構(gòu)膠包括A、B組份，所述A組份是由：丙烯酸酯類單體、彈性體、促進劑、偶聯(lián)劑、穩(wěn)定劑、助劑組成，B組份是由氧化劑、增塑劑、環(huán)氧樹脂、助劑組成。本發(fā)明制備的丙烯酸結(jié)構(gòu)膠具有耐候性好，穩(wěn)定性高，工藝性佳，高強度等特點。
【專利說明】一種耐候性及穩(wěn)定性良好的丙烯酸結(jié)構(gòu)膠

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種耐候性及穩(wěn)定性良好的丙烯酸結(jié)構(gòu)膠及其制備方法，屬于膠黏劑 領(lǐng)域。

【背景技術(shù)】
[0002] 第二代丙烯酸酯結(jié)構(gòu)膠（SGA)是反應(yīng)型雙組份膠黏劑，具有室溫快速固化、強度 高、韌性好、可油面粘結(jié)等特點，廣泛應(yīng)用于航空、汽車、機械、電子電器、儀表、建筑、家具、 玩具等行業(yè)的結(jié)構(gòu)粘接。
[0003]目前，一些電子產(chǎn)品使用環(huán)境的特殊性，要求膠黏劑有很好的耐高低溫、耐濕熱老 化等性能，應(yīng)用過程中要求快速固化的同時，又要有相對較長的操作時間，普通的丙烯酸結(jié) 構(gòu)膠難以滿足使用要求。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種耐候性及穩(wěn)定性良好的丙烯酸結(jié)構(gòu)膠，制 得的產(chǎn)品耐候性優(yōu)良，遇熱快速固化，室溫操作時間較長，粘結(jié)強度高，可靠性好。
[0005] 本發(fā)明解決上述技術(shù)問題的技術(shù)方案如下：一種耐候性及穩(wěn)定性良好的丙烯酸結(jié) 構(gòu)膠，A、B組份的體積比為A:B = 10:1，A組份由以下份數(shù)的各原料組成：丙烯酸酯類單 體50-70份、彈性體20-45份、促進劑0. 2-2份、偶聯(lián)劑0. 3-3份、穩(wěn)定劑0. 05-1份、助劑 0. 6-6. 5份。B組份由以下份數(shù)的各原料組成：氧化劑20-50份、增塑劑15-45份、環(huán)氧樹脂 10-30份、助劑5-15份。
[0006] 本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明的耐候性及穩(wěn)定性良好的丙烯酸結(jié)構(gòu)膠，有很好 的耐高低溫、耐濕熱老化等性能，應(yīng)用過程中能快速固化的同時，又有相對較長的操作時 間，粘結(jié)強度高，可靠性好，適用于金屬外殼組裝，如鐵、鋁合金、鎂合金、鋁鎂合金、ABS、 ABS+PC、等以及各種工程塑料的粘接。
[0007] 在上述技術(shù)方案的基礎(chǔ)上，本發(fā)明還可以做如下改進。
[0008] 進一步，所述丙烯酸酯類單體為甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸 羥丙酯、甲基丙烯酸四氫呋喃酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸兩種以上的混合 物。
[0009] 采用上述進一步方案的有益效果是，選擇不同類型的丙烯酸酯類單體配合，可以 使得固化速度、粘結(jié)強度等達到一個平衡點，綜合性能優(yōu)異。
[0010] 進一步，所述彈性體為ABS、SBS、丁腈橡膠、氯丁橡膠中一種或多種的混合物。
[0011] 采用上述進一步方案的有益效果是，彈性體可以改善膠水韌性，提高粘結(jié)器件的 抗沖擊性能。
[0012] 進一步，所述促進劑為N，N-二羥乙基對甲苯胺、N，N-二甲基苯胺、二甲基苯胺中 的一種或任意兩種的混合物。
[0013] 采用上述進一步方案的有益效果是，所選促進劑的加入可以在不影響儲存穩(wěn)定性 的同時，調(diào)節(jié)體系的固化速度。
[0014] 進一步，所述偶聯(lián)劑為Y -氨丙基三乙氧基硅烷和Y-(2,3_環(huán)氧丙氧）丙基三 甲氧基硅烷的混合物或(甲基丙烯酰氧）丙基三甲氧基硅烷。
[0015] 采用上述進一步方案的有益效果是，所選偶聯(lián)劑有利于提高膠水的機械性能、電 氣性能、特別是能大幅度提高膠水的耐濕熱老化性能。
[0016] 進一步，所述穩(wěn)定劑為對羥基苯甲醚、EDTA-Na鹽兩種的混合物。所述氧化劑為過 氧化苯甲酰BP0。
[0017] 進一步，所述增塑劑為多元醇苯甲酸酯。
[0018] 采用上述進一步方案的有益效果是，所選增塑劑屬于高效環(huán)保增塑劑。
[0019] 進一步，所述環(huán)氧樹脂為雙酚A型環(huán)氧828。
[0020] 進一步，所述助劑為石蠟、氣相Si02、PE粉末中的一種或幾種的混合物。
[0021] 本發(fā)明的一種耐候性及穩(wěn)定性良好的丙烯酸結(jié)構(gòu)膠的制備方法，包括:A組份的 制備為：丙烯酸酯類單體50-70份、彈性體20-45份，投入反應(yīng)釜中，40-50°C攪拌混合4h， 冷卻到室溫，加入促進劑0. 2-2份、偶聯(lián)劑0. 3-3份、穩(wěn)定劑0. 05-1份、助劑0. 6-6. 5份，真 空攪拌混合2h，即得產(chǎn)品A組份；B組份的制備為：稱取氧化劑20-50份、增塑劑15-45份、 環(huán)氧樹脂10-30份、助劑5-15份，投入反應(yīng)釜中，室溫混合攪拌4h，真空脫泡，即得產(chǎn)品B 組份。使用時，AB組分用體積比10:1的雙管，膠槍直接混好打出。

【具體實施方式】
[0022] 以下對本發(fā)明的原理和特征進行描述，所舉實例只用于解釋本發(fā)明，并非用于限 定本發(fā)明的范圍。
[0023] 實施例1
[0024] 準(zhǔn)確稱取如下各種原料，甲基丙烯酸甲酯20g、甲基丙烯酸羥乙酯25g、甲基丙烯 酸羥丙酯25 §48514§、58514§、投入反應(yīng)釜中，401：攪拌混合411，冷卻到室溫，加入1^二 羥乙基對甲苯胺〇.2g、Y -氨丙基三乙氧基硅烷0. 15g，y_(2,3-環(huán)氧丙氧）丙基三甲氧 基硅烷0. 15g、對羥基苯甲醚0. 03g、EDTA-Na0. 02g、石蠟0. 05g、氣相Si02l. 4g，真空攪拌混 合2h，即得產(chǎn)品A組份；BP050g、多元醇苯甲酸酯15g，環(huán)氧樹脂828 30g，PE粉末5g，投入 反應(yīng)釜中，室溫混合攪拌4h，真空脫泡，即得產(chǎn)品B組份。
[0025] 實施例2
[0026] 準(zhǔn)確稱取如下各種原料，三羥甲基丙烷三丙烯酸甲酯5g、甲基丙烯酸羥乙酯25g、 甲基丙烯酸四氫呋喃酯30g、氯丁橡膠20g、丁腈橡膠15g、投入反應(yīng)釜中，50°C攪拌混合4h， 冷卻到室溫，加入N，N-二羥乙基對甲苯胺lg、Y _(甲基丙烯酰氧）丙基三甲氧基硅烷3g、 對羥基苯甲醚〇. 3g、EDTA-NaO. lg、石蠟0. lg、氣相Si020 . 5g，真空攪拌混合2h，即得產(chǎn)品A 組份；BP020g、多元醇苯甲酸酯40g，環(huán)氧樹脂828 20g，TO粉末20g，投入反應(yīng)釜中，室溫 混合攪拌4h，真空脫泡，即得產(chǎn)品B組份。
[0027] 實施例3
[0028] 準(zhǔn)確稱取如下各種原料，甲基丙烯酸羥丙酯20g、甲基丙烯酸羥乙酯10g、甲基丙 烯酸四氫呋喃酯20g、ABS20g、丁腈橡膠25g、投入反應(yīng)釜中，45°C攪拌混合4h，冷卻到室溫， 加入N，N-二羥乙基對甲苯胺2g、Y _ (甲基丙烯酰氧）丙基三甲氧基硅烷lg、對羥基苯甲醚 0.5g、EDTA-NaO. 5g、石蠟0.2g、氣相Si020. 8g，真空攪拌混合2h，即得產(chǎn)品A組份；BP030g、 多元醇苯甲酸酯45g，環(huán)氧樹脂828 10g，PE粉末15g，投入反應(yīng)釜中，室溫混合攪拌4h， 真空脫泡，即得產(chǎn)品B組份。
[0029] 實施例4
[0030] 準(zhǔn)確稱取如下各種原料，甲基丙烯酸甲酯30g、三羥甲基丙烷三丙烯酸甲酯10g、 甲基丙烯酸四氫呋喃酯30g、SBS10g、丁腈橡膠10g、投入反應(yīng)釜中，50°C攪拌混合4h，冷卻 到室溫，加入乂^二羥乙基對甲苯胺1.5§、￥-氨丙基三乙氧基硅烷〇.5 §，￥-（2,3-環(huán) 氧丙氧）丙基三甲氧基硅烷〇. 5g、對羥基苯甲醚0. 5g、EDTA-NaO. 5g、石蠟0. 5g、氣相 Si026g，真空攪拌混合2h，即得產(chǎn)品A組份；BP040g、多元醇苯甲酸酯30g，環(huán)氧樹脂828 20g，PE粉末10g，投入反應(yīng)釜中，室溫混合攪拌4h，真空脫泡，即得產(chǎn)品B組份。
[0031] 具體試驗實施例
[0032] 通過下面的試驗測試本發(fā)明上述實施例1-4的耐候性及穩(wěn)定性良好的丙烯酸結(jié) 構(gòu)膠的性能。
[0033] 試驗實施例1
[0034] 剪切強度測試依據(jù)GB/T7124-2008進行測試。
[0035] 試驗實施例2
[0036] 剝離強度測試依據(jù)GB/T7122-1996進行測試。
[0037] 試驗實施例3
[0038] 濕熱老化測試依據(jù)GB/T7124-2008進行測試。
[0039] 試驗實施例4
[0040] 低溫儲存測試，_40°C，1000h，推力測試。
[0041] 試驗實施例5
[0042] 高溫儲存測試，85°C，1000h，推力測試。
[0043] 試驗實施例6
[0044] 鹽霧測試,40°C,8h，推力測試。
[0045] 試驗實施例7
[0046] 開放時間，100g砝碼按壓10s，膠水?dāng)傞_面積縮小到原來1/2的時間。
[0047] 試驗實施例8
[0048] 熱壓固化時間，60°C，100g砝碼按壓，強度大于5MPa的時間。
[0049] 試驗實施例9
[0050] 室溫儲存測試，常溫常壓，膠水粘度升高50份的時間。
[0051] 表1實施例1-5制得的樣品與對比實施例的樣品普通穩(wěn)定性耐候性良好的丙烯酸 結(jié)構(gòu)膠性能對比
[0052] 測試結(jié)果
[0053]

【權(quán)利要求】
1. 一種耐候性及穩(wěn)定性良好的丙烯酸結(jié)構(gòu)膠，其特征在于A、B組份的體積比為A:B = 10: 1，所述A組份由以下份數(shù)的原料組成：丙烯酸酯類單體50-70份、彈性體20-45份、促進 劑0. 2-2份、偶聯(lián)劑0. 3-3份、穩(wěn)定劑0. 05-1份、助劑0. 6-6. 5份；所述B組份由以下份數(shù) 的原料組成：氧化劑20-50份、增塑劑15-45份、環(huán)氧樹脂10-30份、助劑5-15份。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的耐候性及穩(wěn)定性良好的丙烯酸結(jié)構(gòu)膠，其特征在于，所述丙 烯酸酯類單體為甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥丙酯、甲基丙烯酸四氫 呋喃酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸兩種以上的混合物。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的耐候性及穩(wěn)定性良好的丙烯酸結(jié)構(gòu)膠，其特征在于，所述彈 性體為ABS、SBS、丁腈橡膠、氯丁橡膠中一種或多種的混合物。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的耐候性及穩(wěn)定性良好的丙烯酸結(jié)構(gòu)膠，其特征在于，所述促 進劑為N，N-二羥乙基對甲苯胺、N，N-二甲基苯胺、二甲基苯胺中的一種或任意兩種的混合 物。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的耐候性及穩(wěn)定性良好的丙烯酸結(jié)構(gòu)膠，其特征在于，所述偶 聯(lián)劑為Y -氨丙基三乙氧基硅烷和Y _(2, 3-環(huán)氧丙氧）丙基三甲氧基硅烷的混合物或 (甲基丙烯酰氧）丙基三甲氧基硅烷。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的耐候性及穩(wěn)定性良好的丙烯酸結(jié)構(gòu)膠，其特征在于，所述穩(wěn) 定劑為對羥基苯甲醚、EDTA-Na鹽兩種的混合物；所述氧化劑為過氧化苯甲酰BPO。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的耐候性及穩(wěn)定性良好的丙烯酸結(jié)構(gòu)膠，，其特征在于，所述增 塑劑為多元醇苯甲酸酯。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的耐候性及穩(wěn)定性良好的丙烯酸結(jié)構(gòu)膠，其特征在于，所述環(huán) 氧樹脂為雙酚A型環(huán)氧828。
9. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的耐候性及穩(wěn)定性良好的丙烯酸結(jié)構(gòu)膠，其特征在于，所述助 劑為石錯、氣相Si02、PE粉末中的一種或幾種的混合物。
10. 權(quán)利要求1所述的一種耐候性及穩(wěn)定性良好的丙烯酸結(jié)構(gòu)膠的制備方法，包括:A 組份的制備為：丙烯酸酯類單體50-70份、彈性體20-45份，投入反應(yīng)釜中，40-50°C攪拌混 合4h，冷卻到室溫，加入促進劑0. 2-2份、偶聯(lián)劑0. 3-3份、穩(wěn)定劑0. 05-1份、助劑0. 6-6. 5 份，真空攪拌混合2h，即得產(chǎn)品A組份；B組份的制備為：稱取氧化劑20-50份、增塑劑15-45 份、環(huán)氧樹脂10-30份、助劑5-15份，投入反應(yīng)釜中，室溫混合攪拌4h，真空脫泡，即得產(chǎn) 品B組份。
【文檔編號】C09J4/06GK104327752SQ201410545841
【公開日】2015年2月4日 申請日期:2014年10月15日 優(yōu)先權(quán)日:2014年10月15日
【發(fā)明者】王紅娟, 王建斌, 陳田安, 解海華 申請人:煙臺德邦科技有限公司