一種一維棒狀稀土摻雜釔鋁石榴石發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種一維棒狀稀土摻雜釔鋁石榴石發(fā)光材料，該發(fā)光材料是摻雜稀土元素的晶相為釔鋁石榴石結(jié)構(gòu)的粉體，其中所述發(fā)光材料粉體顆粒的幾何外形為一維棒狀，棒的直徑為200～300nm，長(zhǎng)度為2～3μm，且棒狀顆粒的表面光滑結(jié)晶度高，晶相成分單一且均勻；所述稀土元素的摻雜濃度為釔元素摩爾量的0.1～10％。本發(fā)明還公開了所述發(fā)光材料在制備熒光顯示材料或熒光照明材料中的應(yīng)用。實(shí)驗(yàn)證實(shí)，本發(fā)明所述發(fā)光材料的光量子產(chǎn)率可達(dá)60％以上，是一種比較理想的稀土發(fā)光材料，具有優(yōu)異的應(yīng)用前景。
【專利說(shuō)明】一種一維棒狀稀土摻雜釔鋁石榴石發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種稀土摻雜發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用。尤其涉及一種一維棒狀稀土摻雜釔鋁石榴石發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用，屬于無(wú)機(jī)粉體材料【技術(shù)領(lǐng)域】。

【背景技術(shù)】
[0002]稀土發(fā)光材料在照明、顯示和檢測(cè)領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，人們對(duì)稀土發(fā)光材料的關(guān)注度和需求越來(lái)越高。稀土摻雜的釔鋁石榴石(YAG)熒光粉是一類主要的稀土發(fā)光材料。其光吸收能力強(qiáng)且轉(zhuǎn)化效率高；發(fā)光譜帶窄但發(fā)射波長(zhǎng)分布廣；物理和化學(xué)穩(wěn)定性好；能抗受高能輻射和強(qiáng)紫外光。稀土摻雜的YAG熒光粉是LED照明、高分辨彩色顯像、醫(yī)用成像、熒光標(biāo)記、高能射線檢測(cè)等領(lǐng)域中重要的發(fā)光材料。
[0003]稀土發(fā)光材料傳統(tǒng)的制備方法有兩類，一類是高溫固相反應(yīng)法，另外一類是液相法。高溫固相法是通過(guò)把多種固態(tài)原料機(jī)械混合后高溫?zé)Y(jié)，然后經(jīng)過(guò)機(jī)械破碎得到相應(yīng)的發(fā)光材料粉體。通常高溫固相法制備的粉體顆粒比較大，并且粒度非常不均勻，不易均勻涂敷在基底上，使得整體熒光效率很低。液相法是通過(guò)把多種金屬鹽溶液充分混合后，加入沉淀劑得到混合物前驅(qū)體顆粒，然后煅燒成相得到顆粒較細(xì)小且粒度均勻的粉體。雖然液相法制備的稀土發(fā)光材料較小，會(huì)提高單位質(zhì)量熒光效率，但是小顆粒帶來(lái)的高表面態(tài)會(huì)引入大量微觀缺陷，導(dǎo)致?lián)诫s稀土元素發(fā)生熒光淬滅。
[0004]一維材料既具有低維材料較高的比表面積，又能夠在長(zhǎng)度方向上實(shí)現(xiàn)低的缺陷密度，減弱缺陷引起的熒光淬滅效應(yīng)，從而具有較高的單位質(zhì)量熒光強(qiáng)度。檢索顯示，Teng-Kuan Tseng等采用溶膠凝膠法合成了一維Gd203:Eu3+焚光粉；He_juan Song等采用固相反應(yīng)和溶劑熱相結(jié)合的方法成功制備出棒狀La2Zr207:Eu3+焚光粉；佟金剛等采用溶劑熱法合成出了納米棒狀GdP04:Eu3+熒光粉；李妮等采用水熱法合成出一維GdV發(fā)光材料。這些一維稀土發(fā)光材料的成功制備和合成，拓寬了對(duì)稀土發(fā)光材料的研宄和應(yīng)用，尤其是在光電子學(xué)和光子學(xué)中的應(yīng)用探索，直接闡明了一維納米材料的制備具有重要意義。但檢索顯示，有關(guān)一維棒狀稀土摻雜釔鋁石榴石發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用至今還沒(méi)有報(bào)道。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]針對(duì)目前對(duì)具有特殊形貌和性能發(fā)光材料的需求，以及一維棒狀釔鋁石榴石粉體及其制備和應(yīng)用存在的空白，本發(fā)明提出了一種一維形貌棒狀的稀土摻雜釔鋁石榴石發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用。
[0006]本發(fā)明所述的一維棒狀稀土摻雜釔鋁石榴石發(fā)光材料，為摻雜稀土元素的晶相為釔鋁石榴石結(jié)構(gòu)的粉體，其特征在于:所述發(fā)光材料粉體顆粒的幾何外形為一維棒狀，棒的直徑為200?300nm，長(zhǎng)度為2?3 μ m，且棒狀顆粒的表面光滑結(jié)晶度高，晶相成分單一且均勻；所述釔鋁石榴石結(jié)構(gòu)為熒光的發(fā)光基質(zhì)，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為Y3A15012，簡(jiǎn)稱YAG ;所述稀土元素為熒光發(fā)光的激活離子，為鑭系(Ln)元素中的鐘(Ce)、釹(Nd)、銪(Eu)、禮(Gd)、鎮(zhèn)(Tb)、鈥(Ho)或銩(Tm)，稀土元素的摻雜濃度為釔元素摩爾量的0.1?10%。
[0007]上述的一維棒狀稀土摻雜釔鋁石榴石發(fā)光材料中:所述發(fā)光材料中摻雜的鑭系(Ln)元素優(yōu)選是鈰(Ce)、銪(Eu)、銩(Tm)，其摻雜濃度優(yōu)選為釔元素摩爾量的1?6%。
[0008]本發(fā)明所述一維棒狀稀土摻雜釔鋁石榴石發(fā)光材料的制備方法，步驟是:
[0009](1)將鋁離子鹽(A13.)溶液與尿素(Urea)以摩爾比為Al:Urea = 1:5?100的比例溶解于去離子水中，制成Al3+濃度為0.1?lmol/L的溶液，充分?jǐn)嚢璨⒒旌暇鶆蚝?，放入高壓反?yīng)釜中，在130?200°C反應(yīng)1?10h ;降溫后，用去離子水把沉淀物洗滌至中性，然后在100±5°C干燥12±2h，得到一維棒狀A(yù)1203前驅(qū)體；
[0010](2)將得到的A1203前驅(qū)體用200目篩網(wǎng)分散開，然后以10°C /min的升溫速度升至900?1300°C煅燒并保溫1?5h，降溫后得到用于YAG前驅(qū)體制備的模板一維棒狀A(yù)1203分散顆粒；
[0011](3)將制得的A1203分散顆粒與釔離子鹽(Y3+)溶液、鑭系元素離子鹽(Ln3+)溶液、尿素(Urea)以摩爾比為A1:Y:Ln:Urea = 5:3_y:y:x的比例溶解于去離子水中，其中y =0.003?0.3，X = 5?100，獲得溶液中金屬陽(yáng)離子濃度為0.01?lmol/L的混合溶液，將溶液攪拌均勻后置90±5°C下攪拌加熱3±lh，然后靜置12±2h，再用去離子水把所得沉淀物洗滌至中性，并置于100±5°C干燥12±2h，得到具有核殼結(jié)構(gòu)的一維棒狀YAG前驅(qū)體；
[0012](4)將制得的YAG前驅(qū)體用200目篩網(wǎng)分散開，然后以10°C /min的升溫速度升至1100?140(TC煅燒并保溫1?5h，降溫后得到一維棒狀稀土摻雜釔鋁石榴石發(fā)光材料粉體。
[0013]上述一維棒狀稀土摻雜釔鋁石榴石發(fā)光材料的制備方法中:所述鋁離子鹽(Al3+)溶液優(yōu)選是硝酸鋁(ai(no3)3)溶液或硫酸鋁(A12(S04)3)溶液；所述釔離子鹽(Y3+)溶液優(yōu)選是硝酸釔(Υ(Ν03)3)溶液或硫酸釔(Y2(S04)3)溶液；所述鑭系元素離子鹽(Ln3+)溶液優(yōu)選是鑭系元素離子(Ln3+)的硝酸鹽溶液。進(jìn)一步的，所述鑭系元素離子(Ln3+)的硝酸鹽溶液優(yōu)選是硝酸銪(Eu(N03)3)溶液、硝酸鈰(Ce(N03)3)溶液或硝酸銩Tm(N03)3溶液。
[0014]上述一維棒狀稀土摻雜釔鋁石榴石發(fā)光材料的制備方法中:
[0015]步驟⑴所述的摩爾比優(yōu)選為A1:Urea = 1:10 ;所述Al3+濃度優(yōu)選為0.8mol/L ；所述高壓反應(yīng)釜中的反應(yīng)溫度優(yōu)選為150°C，反應(yīng)時(shí)間優(yōu)選為5h ;
[0016]步驟⑵所述煅燒溫度優(yōu)選為1200°C，保溫時(shí)間優(yōu)選為3h。
[0017]步驟(3)所述的摩爾比優(yōu)選為Al:Y:Ln:Urea = 5:3_y:y:x，其中 y = 0.18，x =10 ;獲得的溶液中金屬陽(yáng)離子濃度優(yōu)選為0.lmol/L。
[0018]步驟⑷所述煅燒溫度優(yōu)選為1300°C，保溫時(shí)間優(yōu)選為3h。
[0019]本發(fā)明所述一維棒狀稀土摻雜釔鋁石榴石發(fā)光材料在制備熒光顯示材料或熒光照明材料中的應(yīng)用。
[0020]其中:所述熒光顯示材料優(yōu)選是生物熒光試劑或生物示蹤或成像試劑；所述熒光照明材料優(yōu)選是LED照明燈具或相關(guān)設(shè)備。
[0021]本發(fā)明提出了一種一維棒狀稀土摻雜釔鋁石榴石發(fā)光材料，并提出了其制備方法與應(yīng)用，其實(shí)施具有如下突出效果:
[0022]①本發(fā)明首次公開并制備出了一維棒狀稀土摻雜釔鋁石榴石發(fā)光材料，該發(fā)光材料改變了 YAG熒光粉傳統(tǒng)的球狀形貌和結(jié)構(gòu)，避免了顆粒的過(guò)大或過(guò)小，提高其發(fā)光性能，使發(fā)光材料具有了優(yōu)異的發(fā)光性能和廣泛的應(yīng)用；實(shí)驗(yàn)證實(shí)，本發(fā)明的一維棒狀稀土摻雜釔鋁石榴石發(fā)光材料的光量子產(chǎn)率可達(dá)60%以上。
[0023]②本發(fā)明公開的制備方法首先制備了一維棒狀A(yù)1203分散顆粒，并以此為模板制備了具有核殼結(jié)構(gòu)的YAG前驅(qū)體；進(jìn)而最終制得一維棒狀稀土摻雜釔鋁石榴石發(fā)光材料，該發(fā)光材料保持了一維棒狀A(yù)1203原有的形貌。
[0024]③本發(fā)明公開的制備方法避免了液相法制備粉體過(guò)程中出現(xiàn)的團(tuán)聚現(xiàn)象和膠狀體，同時(shí)避免了固相反應(yīng)過(guò)程中出現(xiàn)的混料不均勻和易存在缺陷的不足，實(shí)現(xiàn)了高純高分散一維棒狀稀土摻雜釔鋁石榴石發(fā)光材料的制備。
[0025]總之，本發(fā)明公開的一維棒狀稀土摻雜釔鋁石榴石發(fā)光材料形貌特殊、發(fā)光性能優(yōu)異，是一種比較理想的稀土發(fā)光材料，具有優(yōu)異的應(yīng)用前景。同時(shí)，用于制備一維棒狀稀土摻雜釔鋁石榴石發(fā)光材料的方法是一種制備形貌可控分散性良好粉體的有效方法，適合實(shí)驗(yàn)室或工業(yè)化生產(chǎn)，具有廣闊的發(fā)展空間。

【專利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0026]圖1為一維棒狀稀土摻雜釔鋁石榴石發(fā)光材料的X-射線衍射(XRD)圖譜。
[0027]圖2為一維棒狀稀土摻雜釔鋁石榴石發(fā)光材料的場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡(FESEM)照片。
[0028]圖3為一維棒狀稀土摻雜釔鋁石榴石發(fā)光材料的透射電鏡(TEM)照片。
[0029]圖4為一維棒狀鈰摻雜釔鋁石榴石發(fā)光材料的熒光光譜圖。
[0030]圖5為一維棒狀鈰摻雜釔鋁石榴石發(fā)光材料用作生物標(biāo)記材料時(shí)得到的熒光顯微鏡圖。

【具體實(shí)施方式】
[0031]實(shí)施例1:
[0032]①將濃度為0.lmol/L的硝酸鋁(A1 (N03)3)溶液和尿素以A1:Urea = 1:5的摩爾比例溶解于去離子水中，然后攪拌均勻，放入高壓反應(yīng)釜中并于130°C反應(yīng)10h。降溫后，用去離子水把沉淀物洗滌至中性，然后在100°c干燥12h，得到一維棒狀A(yù)1203前驅(qū)體；
[0033]②將得到的A1203前驅(qū)體用200目篩網(wǎng)分散開，然后以10°C /min的升溫速度升至900°C并保溫5h，降溫得到用于YAG前驅(qū)體制備的模板一維棒狀A(yù)1203分散顆粒。
[0034]③將制得的A1203分散顆粒與硝酸釔(Y (NO 3) 3)、硝酸銪(Eu (N03) 3)、尿素以Al:Y:Eu:Urea = 5:2.97:0.03:5的摩爾比例溶解于去離子水中，其中金屬陽(yáng)離子濃度為0.0lmol/L，混合均勻后在90°C下攪拌加熱3h。加熱后靜置12h，然后用去離子水把沉淀物洗滌至中性，并置于100°c干燥12h，得到具有核殼結(jié)構(gòu)的一維棒狀YAG前驅(qū)體；
[0035]④將制得的YAG前驅(qū)體用200目篩網(wǎng)分散開，然后以10°C /min的升溫速度升至1100°C并保溫5h，得到一維棒狀Eu摻雜釔鋁石榴石(YAG)發(fā)光材料粉體。
[0036]實(shí)施例2:
[0037]①將濃度為0.4mol/L的硝酸鋁(A1 (N03) 3)和尿素以A1: Urea =1:10的摩爾比例溶解于去離子水中，然后攪拌均勻，放入高壓反應(yīng)釜中并于180°C反應(yīng)5h。降溫后，用去離子水把沉淀物洗滌至中性，然后在100°C干燥12h，得到一維棒狀A(yù)1203前驅(qū)體；
[0038]②將得到的A1203前驅(qū)體用200目篩網(wǎng)分散開，然后以10°C /min升溫至1200°C并保溫2h，降溫得到用于YAG前驅(qū)體制備的模板一維棒狀A(yù)1203分散顆粒。
[0039]③將制得的A1203分散顆粒與硝酸釔(Y (NO 3) 3)、硝酸鐘(Ce (N03) 3)、尿素以Al:Y:Ce:Urea = 5:2.82:0.18:10的摩爾比例溶解于去離子水中，其中金屬陽(yáng)離子濃度為0.2mol/L，混合均勻后在90°C下攪拌加熱3h。加熱后靜置12h，然后用去離子水把沉淀物洗滌至中性，并置于100°c干燥12h，得到具有核殼結(jié)構(gòu)的一維棒狀YAG前驅(qū)體；
[0040]④將得到的具有核殼結(jié)構(gòu)的YAG前驅(qū)體用200目篩網(wǎng)分散開，然后以10°C /min升溫至1400°C并保溫2h，得到Ce摻雜YAG發(fā)光材料粉體。
[0041]實(shí)施例3:
[0042]①將濃度為lmol/L的硝酸鋁(A1(N03)3)和尿素以Al:Urea =1:100的摩爾比例溶解于去離子水中，然后攪拌均勻，放入高壓反應(yīng)釜中并于200°C反應(yīng)lh。降溫后，用去離子水把沉淀物洗滌至中性，然后在100°C干燥12h，得到一維棒狀A(yù)1203前驅(qū)體；
[0043]②將得到的A1203前驅(qū)體用200目篩網(wǎng)分散開，然后以10°C /min升溫至1300°C并保溫lh，降溫得到用于YAG前驅(qū)體制備的模板一維棒狀A(yù)1203分散顆粒。
[0044]③將制得的A1203分散顆粒與硝酸釔(Y (NO 3) 3)、硝酸銩Tm (N03) 3、尿素以Al:Y:Tm:Urea = 5:2.85:0.15:100的摩爾比例溶解于去離子水中，其中金屬陽(yáng)離子濃度為lmol/L，混合均勻后在90°C下攪拌加熱3h。加熱后靜置12h，然后用去離子水把沉淀物洗滌至中性，并置于100°C干燥12h，得到具有核殼結(jié)構(gòu)的一維棒狀YAG前驅(qū)體；
[0045]④將得到的YAG前驅(qū)體用200目篩網(wǎng)分散開，然后以10°C /min升溫至1400°C并保溫lh，得到Tm摻雜YAG發(fā)光材料粉體。
[0046]實(shí)施例4:
[0047]①將實(shí)施例2制備的一維棒狀Ce摻雜YAG發(fā)光材料粉體配制成100 μ g/ml的懸浮液，然后將Hela細(xì)胞置于其中培養(yǎng)12小時(shí)。
[0048]②把經(jīng)過(guò)一維棒狀Ce摻雜YAG發(fā)光材料粉體液培養(yǎng)的Hela細(xì)胞用磷酸鹽緩沖液洗滌3次，然后對(duì)處理后的Hela細(xì)胞用藍(lán)光激發(fā)的熒光顯微鏡進(jìn)行觀察。得到一維棒狀Ce摻雜YAG發(fā)光材料用作生物標(biāo)記材料時(shí)的熒光顯微鏡圖(圖5)。
[0049]將上述實(shí)施例2所得的稀土摻雜一維棒狀YAG發(fā)光材料粉體樣品用德國(guó)布魯克D8X-射線衍射儀進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)樣品為純相YAG(見圖1)且結(jié)晶度良好。將該樣品用HITACHI S-4800的場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡(見圖2)和日本JE0L公司生產(chǎn)JEM 2100型透射電子顯微鏡(見圖3)進(jìn)行觀察，從照片(見圖2、3)可以看出本發(fā)明制備的稀土摻雜一維棒狀YAG發(fā)光材料粉體顆粒的直徑為200-300nm，長(zhǎng)度為2_3 μ m，表面光滑，結(jié)晶性能很好。用日本Hitachi公司生產(chǎn)的F-4500型熒光光譜儀對(duì)上述實(shí)施例2所得的Ce摻雜一維棒狀YAG發(fā)光材料粉體進(jìn)行熒光分析，用λΜ= 467ηπι的光激發(fā)樣品，其發(fā)射光波長(zhǎng)為λ em=525nm (見圖4)，其光量子產(chǎn)率可達(dá)60 %以上。
[0050]用實(shí)施例2所得的Ce摻雜一維棒狀YAG發(fā)光材料粉體標(biāo)記的Hela細(xì)胞在日本Olympus的熒光顯微鏡下觀察，結(jié)果發(fā)現(xiàn):本發(fā)明的發(fā)光材料粉體作為生物熒光試劑標(biāo)記了細(xì)胞質(zhì)，但未標(biāo)記細(xì)胞核，樣品的細(xì)胞輪廓和細(xì)胞核輪廓清晰可見(見圖5)。
【權(quán)利要求】
1.一種一維棒狀稀土摻雜釔鋁石榴石發(fā)光材料，所述發(fā)光材料為摻雜稀土元素的晶相為釔鋁石榴石結(jié)構(gòu)的粉體，其特征在于:所述發(fā)光材料粉體顆粒的幾何外形為一維棒狀，棒的直徑為200?300nm，長(zhǎng)度為2?3 μ m，且棒狀顆粒的表面光滑結(jié)晶度高，晶相成分單一且均勻；所述釔鋁石榴石結(jié)構(gòu)為熒光的發(fā)光基質(zhì)，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為Y3Al5O12，簡(jiǎn)稱YAG;所述稀土元素為熒光發(fā)光的激活離子，為鑭系(Ln)元素中的鐘(Ce)、釹(Nd)、銪(Eu)、禮(Gd)、鋱(Tb)、鈥(Ho)或銩(Tm)，稀土元素的摻雜濃度為釔元素摩爾量的0.1?10%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一維棒狀稀土摻雜釔鋁石榴石發(fā)光材料，其特征在于:所述發(fā)光材料中摻雜的鑭系(Ln)元素是鈰(Ce)、銪(Eu)、銩(Tm)，其摻雜濃度為釔元素摩爾量的I?6 % ο
3.權(quán)利要求1所述一維棒狀稀土摻雜釔鋁石榴石發(fā)光材料的制備方法，步驟是: (1)將鋁離子鹽(Al3+)溶液與尿素(Urea)以摩爾比為Al:Urea= 1:5?100的比例溶解于去離子水中，制成Al3+濃度為0.1?lmol/L的溶液，充分?jǐn)嚢璨⒒旌暇鶆蚝?，放入高壓反?yīng)釜中，在130?200°C反應(yīng)I?1h ;降溫后，用去離子水把沉淀物洗滌至中性，然后在100±5°C干燥12±2h，得到一維棒狀A(yù)l2O3前驅(qū)體； (2)將得到的Al2O3前驅(qū)體用200目篩網(wǎng)分散開，然后以10°C/min的升溫速度升至900?1300°C煅燒并保溫I?5h，降溫后得到用于YAG前驅(qū)體制備的模板一維棒狀A(yù)l2O3分散顆粒； (3)將制得的Al2O3分散顆粒與釔離子鹽(Y3+)溶液、鑭系元素離子鹽(Ln3+)溶液、尿素(Urea)以摩爾比為Al:Y:Ln:Urea = 5:3_y:y:x的比例溶解于去離子水中，其中y =0.003?0.3，χ = 5?100，獲得溶液中金屬陽(yáng)離子濃度為0.01?lmol/L的混合溶液，將溶液攪拌均勻后置90±5°C下攪拌加熱3±lh，然后靜置12±2h，再用去離子水把所得沉淀物洗滌至中性，并置于100±5°C干燥12±2h，得到具有核殼結(jié)構(gòu)的一維棒狀YAG前驅(qū)體； (4)將制得的YAG前驅(qū)體用200目篩網(wǎng)分散開，然后以10°C/min的升溫速度升至1100?140(TC煅燒并保溫I?5h，降溫后得到一維棒狀稀土摻雜釔鋁石榴石發(fā)光材料粉體。
4.根據(jù)要求3所述一維棒狀稀土摻雜釔鋁石榴石發(fā)光材料的制備方法，其特征在于:所述鋁離子鹽(Al3+)溶液是硝酸鋁(Al(NO3)3)溶液或硫酸鋁(Al2(SO4)3)溶液；所述釔離子鹽(Y3+)溶液是硝酸釔(Y(NO3)3)溶液或硫酸釔(Y2(SO4)3)溶液；所述鑭系元素離子鹽(Ln3+)溶液是鑭系元素離子(Ln3+)的硝酸鹽溶液。
5.根據(jù)要求4所述一維棒狀稀土摻雜釔鋁石榴石發(fā)光材料的制備方法，其特征在于:所述鑭系元素離子(Ln3+)的硝酸鹽溶液是硝酸銪(Eu(NO3)3)溶液、硝酸鈰(Ce(NO3)3)溶液或硝酸銩Tm (NO3)3溶液。
6.根據(jù)要求3所述一維棒狀稀土摻雜釔鋁石榴石發(fā)光材料的制備方法，其特征在于:步驟(I)所述的摩爾比為Al: Urea = 1:10 ;所述Al3+濃度為0.8mol/L ;所述高壓反應(yīng)藎中的反應(yīng)溫度為150°C，反應(yīng)時(shí)間為5h ;步驟(2)所述煅燒溫度為1200°C，保溫時(shí)間為3h。
7.根據(jù)要求3所述一維棒狀稀土摻雜釔鋁石榴石發(fā)光材料的制備方法，其特征在于:步驟(3)所述的摩爾比為Al: Y: Ln: Urea = 5:3_y:y:x，其中y = 0.18,x = 10 ;獲得的溶液中金屬陽(yáng)離子濃度為0.lmol/L。
8.根據(jù)要求3所述一維棒狀稀土摻雜釔鋁石榴石發(fā)光材料的制備方法，其特征在于:步驟(4)所述煅燒溫度為1300°C，保溫時(shí)間為3h。
9.權(quán)利要求1所述一維棒狀稀土摻雜釔鋁石榴石發(fā)光材料在制備熒光顯示材料或熒光照明材料中的應(yīng)用。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其特征在于:所述熒光顯示材料是生物熒光試劑或生物示蹤或成像試劑；所述熒光照明材料是LED照明燈具或相關(guān)設(shè)備。
【文檔編號(hào)】C09K11/80GK104498036SQ201510028235
【公開日】2015年4月8日 申請(qǐng)日期:2015年1月20日 優(yōu)先權(quán)日:2015年1月20日
【發(fā)明者】桑元華, 郭岱東, 趙莉莉, 仇吉川, 蔡寧寧, 劉偉, 康學(xué)良, 梁龍躍, 劉宏 申請(qǐng)人:山東大學(xué)