本發(fā)明涉及式i的雙介晶化合物其中r11、r12、mg11、mg12和cg1具有下文中所給出的含義，涉及式i的雙介晶化合物在液晶介質(zhì)中的用途，和尤其涉及包含根據(jù)本發(fā)明的液晶介質(zhì)的撓曲電液晶器件。液晶顯示器(lcd)被廣泛地用于顯示信息。lcd用于直視顯示器以及投影型顯示器。用于大多數(shù)顯示器的光電模式仍然是扭曲向列(tn)模式及其各種變體。除此模式外，已越來越多地使用超扭曲向列(stn)模式和最近的光補(bǔ)償彎曲(ocb)模式和電控雙折射(ecb)模式和它們的各種變體(例如垂直配向向列(van)、圖案化ito垂直配向向列(pva)、聚合物穩(wěn)定化垂直配向向列(psva)模式和多域垂直配向向列(mva)模式以及其它)。所有這些模式均使用實(shí)質(zhì)上垂直于基板，或液晶層的電場。除這些模式外，還存在采用實(shí)質(zhì)上平行于基板，或液晶層的電場的光電模式，例如平面內(nèi)切換(簡稱ips)模式(如例如de4000451和ep0588568中所公開)和邊緣場切換(ffs)模式。特別是之后提及的具有良好視角性質(zhì)和改進(jìn)的響應(yīng)時(shí)間的光電模式正越來越多地用于現(xiàn)代桌上型監(jiān)視器的lcd，和甚至用于tv和多媒體應(yīng)用的顯示器，且因此與tn-lcd進(jìn)行競爭。進(jìn)一步就這些顯示器而言，已提出將使用具有相對(duì)較短膽甾醇型螺距的膽甾醇型液晶的新顯示模式用于利用所謂的“撓曲電(flexo-electric)”效應(yīng)的顯示器中。術(shù)語“液晶”、“介晶型(mesomorphic)化合物”或“介晶化合物”(也簡稱為“介晶”)是指在適合的溫度、壓力和濃度條件下可以中間相(向列型、近晶型等)或特別地以lc相存在的化合物。非兩親性介晶化合物包含例如一個(gè)或多個(gè)棒狀、香蕉型或盤狀介晶基團(tuán)。撓曲電液晶材料在現(xiàn)有技術(shù)中已知。撓曲電效應(yīng)尤其由chandrasekhar,“l(fā)iquidcrystals”，第2版，cambridgeuniversitypress(1992)和p.g.degennes等人，“thephysicsofliquidcrystals”，第2版，oxfordsciencepublications(1995)描述。在這些顯示器中，將膽甾醇型液晶以“均勻臥式螺旋(uniformlylyinghelix)”排列(ulh)定向，這也給予此顯示模式以其名稱。為此目的，與向列型材料混合的手性物質(zhì)誘導(dǎo)螺旋扭轉(zhuǎn)，將該材料轉(zhuǎn)化為手性向列型材料，其等同于膽甾醇型材料。術(shù)語“手性”通常用于描述這樣的對(duì)象，其在其鏡像上不可重疊?！胺鞘中浴睂?duì)象為與它們的鏡像相同的對(duì)象。除非另外明確陳述，否則在本申請(qǐng)中，術(shù)語手性向列型和膽甾醇型同義地使用。由手性物質(zhì)誘導(dǎo)的螺距(p0)與所用手性材料的濃度(c)第一近似成反比。此關(guān)系的比例的常數(shù)稱為手性物質(zhì)的螺旋扭轉(zhuǎn)力(htp)并通過等式(1)定義htp≡1/(c·p0)(1)其中c為手性化合物的濃度。使用具有短螺距的手性向列型液晶來實(shí)現(xiàn)均勻臥式螺旋織構(gòu)，該螺距通常在0.2μm至1μm范圍內(nèi)，優(yōu)選為1.0μm或更小，特別是0.5μm或更小，該手性向列型液晶與平行于液晶盒的基板(例如玻璃板)的其螺旋軸單向配向。在此結(jié)構(gòu)中，手性向列型液晶的螺旋軸等同于雙折射板的光軸。若電場垂直于螺旋軸施加到此結(jié)構(gòu)中，則光軸在盒的平面中旋轉(zhuǎn)，類似于鐵電液晶的指向矢在表面穩(wěn)定鐵電液晶顯示器中旋轉(zhuǎn)。撓曲電效應(yīng)通過通常在6μs至100μs范圍內(nèi)的快速響應(yīng)時(shí)間來表征。其進(jìn)一步特征在于優(yōu)異的灰階能力。該場在指向矢中誘導(dǎo)展曲彎曲結(jié)構(gòu)，其通過光軸中的傾斜角調(diào)節(jié)。軸的旋轉(zhuǎn)角度與電場強(qiáng)度第一近似成正比且成線性比例。當(dāng)液晶盒置放在正交偏光器之間，且光軸處于無動(dòng)力狀態(tài)(unpoweredstate)、與偏光器中的一個(gè)的吸收軸成22.5°的角度時(shí)，所見的光學(xué)效應(yīng)最佳。此22.5°的角度也是電場的理想旋轉(zhuǎn)角度，因而，通過電場的反轉(zhuǎn)，光軸旋轉(zhuǎn)45°，并通過適當(dāng)選擇螺旋的軸、偏光器的吸收軸的優(yōu)選方向與電場方向的相對(duì)定向，光軸可從平行于一個(gè)偏光器切換為在兩個(gè)偏光器之間的中心角。當(dāng)光軸切換的總角度為45°時(shí)，則實(shí)現(xiàn)最佳對(duì)比度。在該情況下，該配置可用作可切換的四分之一波片，其條件為光延遲(即液晶的有效雙折射與盒厚的乘積)選定為波長的四分之一。除非另外明確陳述，否則在此上下文中，所提及的波長為550nm，人眼對(duì)該波長的靈敏度最高。通過式(2)以良好的近似給出光軸的旋轉(zhuǎn)角度(φ)其中p0為膽甾醇型液晶的未受干擾的螺距，為展曲撓曲電系數(shù)(e展曲)與彎曲撓曲電系數(shù)(e彎曲)的平均值e為電場強(qiáng)度且k為展曲彈性常數(shù)(k11)與彎曲彈性常數(shù)(k33)的平均值[k＝1/2(k11+k33)]且其中稱為撓曲-彈性比率。此旋轉(zhuǎn)角度為在撓曲電切換元件中的切換角度的一半。通過式(3)以良好的近似給出此電光效應(yīng)的響應(yīng)時(shí)間(τ)τ＝[p0/(2π)]2·γ/k(3)其中γ為與螺旋的畸變(distortion)相關(guān)的有效粘度系數(shù)。存在臨界場(ec)以解開螺旋，其可獲自等式(4)ec＝(π2/p0)·[k22/(ε0·△ε)]1/2(4)其中k22為扭轉(zhuǎn)彈性常數(shù)，ε0為真空的電容率且△ε為液晶的介電各向異性。然而，在此模式中，若干問題仍必須加以解決，其難以獲得所需均勻定向、尋址所需的不利的高電壓(其與常見驅(qū)動(dòng)電子設(shè)備不相容)、使對(duì)比度退化的并非真正黑暗的“關(guān)閉狀態(tài)”，和最后但非最不重要的電光特征的明顯滯后?？蓪⑾鄬?duì)新的顯示模式，即所謂的均勻豎立螺旋(ush)模式視為繼ips之后的替代模式，這是因?yàn)槠淇娠@示甚至與提供廣視角的其他顯示模式(例如ips、va等)相比改進(jìn)的黑電平(blacklevel)。對(duì)于ush模式，如對(duì)于ulh模式，已提出撓曲電切換，使用雙介晶液晶材料。雙介晶化合物通常從現(xiàn)有技術(shù)已知(也參見hori，k.，iimuro,m.,nakao,a.，toriumi，h.,j.mol.struc.2004,699,23-29)。術(shù)語“雙介晶化合物”涉及在分子中包含兩個(gè)介晶基團(tuán)的化合物。正如常規(guī)介晶那樣，取決于它們的結(jié)構(gòu)，它們可形成多個(gè)中間相。特別地，式i化合物當(dāng)添加至向列型液晶介質(zhì)時(shí)誘導(dǎo)第二向列相。術(shù)語“介晶基團(tuán)”在此上下文中是指具有誘導(dǎo)液晶(lc)相行為的能力的基團(tuán)。包含介晶基團(tuán)的化合物本身未必一定要展現(xiàn)出lc相。它們也能夠僅在與其他化合物的混合物中顯示出lc相行為。為簡單起見，術(shù)語“液晶”在下文中用于介晶材料和lc材料兩者。然而，歸因于所需的不利地高的驅(qū)動(dòng)電壓，手性向列型材料的相對(duì)狹窄的相范圍和它們的不可逆的切換特性，來自現(xiàn)有技術(shù)的材料對(duì)于用于當(dāng)前l(fā)cd驅(qū)動(dòng)方案是不兼容的。就ush和ulh模式的顯示器而言，需要具有改進(jìn)的特性的新液晶介質(zhì)。尤其應(yīng)針對(duì)光學(xué)模式優(yōu)化雙折射率(△n)。本文中于等式(5)中定義雙折射率△n△n＝ne-no(5)其中ne為非尋常折射率且no為尋常折射率，且平均折射率nav.通過如下等式(6)給出：nav.＝[(2no2+ne2)/3]1/2(6)可使用阿貝折射計(jì)測量非尋常折射率ne和尋常折射率no?！鱪可隨后由等式(5)計(jì)算。此外，就利用ush或ulh模式的顯示器而言，液晶介質(zhì)的光延遲d*△n(有效)應(yīng)優(yōu)選是這樣的，以使得滿足等式(7)sin2(π·d·△n/λ)＝1(7)其中d為盒厚和λ為光的波長。等式(7)右手邊的偏差的容差(allowance)為+/-3％。除非另外明確指定，否則在本申請(qǐng)中通常提及的光的波長為550nm。所述盒的盒厚優(yōu)選在1μm至20μm范圍內(nèi)，特別地在2.0μm至10μm范圍內(nèi)。就ulh/ush模式而言，介電各向異性(△ε)應(yīng)盡可能地小，以防止在施加尋址電壓后解開螺旋。優(yōu)選地，△ε應(yīng)稍高于0且非常優(yōu)選為0.1或更大，但優(yōu)選10或更小，更優(yōu)選7或更小且最優(yōu)選為5或更小。在本申請(qǐng)中，術(shù)語“介電正性”用于△ε>3.0的化合物或組分，“介電中性”用于-1.5≤△ε≤3.0的化合物或組分且“介電負(fù)性”用于△ε<-1.5的化合物或組分?！鳓攀窃?khz的頻率下且在20℃下測定的。各化合物的介電各向異性由各單一化合物在向列型主體混合物中的10％溶液的結(jié)果測定。在各化合物在主體介質(zhì)中的溶解度小于10％的情況下，則將其濃度減少到原來的二分之一，直至所得介質(zhì)足夠穩(wěn)定以至少允許測定其特性。然而，優(yōu)選地使?jié)舛缺３衷谥辽?％，以便盡可能高地保持結(jié)果的顯著性(significance)。測試混合物的電容是在具有垂面配向和具有沿面配向的盒中測定。兩種類型的盒的盒厚大致為20μm。施加的電壓為具有1khz頻率和通常為0.5v至1.0v的均方根值的矩形波，然而，始終將其選擇為低于各測試混合物的電容閾值。將△ε定義為(ε||-ε⊥)，而εav.為(ε||+2ε⊥)/3。由添加所研究的化合物后主體介質(zhì)的各個(gè)值的變化來測定化合物的介電電容率。將這些值外推至所研究的各化合物的100％濃度。典型的主體混合物公開于h.j.coles等人，j.appl.phys.2006,99,034104中，且具有下表中給出的組成?；衔餄舛萬-pgi-zi-9-z-gp-f25％f-pgi-zi-11-z-gp-f25％f-pgi-o-5-o-pp-n9.5％f-pgi-o-7-o-pp-n39％cd-11.5％表1:主體混合物組成除以上提及的參數(shù)以外，介質(zhì)還必須展現(xiàn)出適當(dāng)廣范圍的向列相、相當(dāng)小的旋轉(zhuǎn)粘度和至少適度高的比電阻。具有短膽甾醇型螺距的用于撓曲電器件的類似液晶組合物由ep0971016、gb2356629和coles,h.j.,musgrave，b.,coles,m.j.和willmott，j.，j.mater.chem.,11,第2709至2716頁(2001)是已知的。ep0971016報(bào)導(dǎo)介晶雌二醇，其本身具有高撓曲電系數(shù)。gb2356629公開了雙介晶化合物的寬泛的通式并且提出在撓曲電器件中使用這些雙介晶化合物。迄今為止僅已在純膽甾醇型液晶化合物中和在同系物的混合物中研究本文中的撓曲電效應(yīng)。大多數(shù)這些化合物以由手性添加劑和向列型液晶材料組成的二元混合物形式使用，該向列型液晶材料為簡單的常規(guī)的單介晶材料或雙介晶材料。就實(shí)際應(yīng)用而言，這些材料確實(shí)具有若干缺點(diǎn)，如手性向列型-或膽甾相的溫度范圍不夠廣、撓曲電比過小、旋轉(zhuǎn)角度小。非對(duì)稱連接的雙介晶化合物例如在wo2014/005672(a)中提出。ep0233688公開了可用作β-激動(dòng)劑的雙(苯基乙醇胺)和雙(苯氧基丙醇-胺)。macrorings.11.polynuclearparacyclophanes'h.steinberg，donaldjcram，jacs，(1952)，74，第5388-91頁公開了一些化合物。cn102617304公開了二氟苯基烷氧基醚，如其包含以下部分molecularcrystalsandliquidcrystals(1984).102(8-9),第223-233頁:tetrahedron27,36,第4331-4334頁公開了下式的化合物:其中n選自0、1、2和3，作為離析物用于將苯乙烯衍生物光環(huán)合加成為環(huán)蕃(cyclophane)。jp2006-206464(a)公開了下式的化合物作為單體用于陽離子聚合本發(fā)明的一個(gè)目的為提供展現(xiàn)出高切換角度和快速響應(yīng)時(shí)間的改進(jìn)的撓曲電器件。另一目的為提供具有有利特性的液晶材料，特別地用于這樣的撓曲電顯示器，其能夠在不使用機(jī)械剪切工藝的情況下實(shí)現(xiàn)遍及顯示盒的整個(gè)區(qū)域的良好均勻配向，在低溫下同樣具有良好對(duì)比度、高切換角度和快速響應(yīng)時(shí)間。液晶材料應(yīng)展現(xiàn)出低熔點(diǎn)、寬手性向列相范圍、短的與溫度無關(guān)的(temperatureindependent)螺距長度和高撓曲電系數(shù)。本領(lǐng)域技術(shù)人員可立即由以下說明明白本發(fā)明的其他目的。使用一個(gè)末端烷基并保持另一個(gè)作為偶極誘導(dǎo)基團(tuán)在改良混合物的配向和同時(shí)維持分子的良好撓曲電性質(zhì)中顯示出顯著的效應(yīng)。在以手性均勻臥式螺旋定向放置時(shí)，使用改良混合物的垂面配向品質(zhì)的材料已顯示出經(jīng)改良的配向。基于最廣泛接受的撓曲電效應(yīng)理論，撓曲電雙介晶材料應(yīng)包括橫向(lateral)偶極以具有最好電光撓曲電響應(yīng)。具有末端烷基鏈的材料失去有助于提供橫跨分子長度的偶極的平衡的高極性。而是，該材料現(xiàn)在具有末端偶極，也顯示出此末端烷基類型的材料改良使用它們的液晶體系的配向。本發(fā)明人已發(fā)現(xiàn)以上目的可通過提供根據(jù)本發(fā)明的雙介晶化合物出人意料地實(shí)現(xiàn)。這些化合物當(dāng)以手性向列型液晶混合物形式使用時(shí)，產(chǎn)生低熔點(diǎn)、寬手性向列相。特別地，它們展現(xiàn)出相對(duì)較高的彈性常數(shù)k11值、低彎曲彈性常數(shù)k33值和撓曲電系數(shù)值。因此，本發(fā)明涉及式i的雙介晶化合物，其中r11和r12各自獨(dú)立地為h、f、cl、cn、ncs或具有1至25個(gè)c原子的直鏈或支鏈烷基基團(tuán)，其可以未被取代、被鹵素或cn單-或多取代，一個(gè)或多個(gè)不相鄰的ch2基團(tuán)也可在每次出現(xiàn)時(shí)彼此獨(dú)立地被-o-、-s-、-nh-、-n(ch3)-、-co-、-coo-、-oco-、-o-co-o-、-s-co-、-co-s-、-ch＝ch-、-ch＝cf-、-cf＝cf-或-c≡c-以氧原子彼此不直接相連的方式替代，優(yōu)選f,cl,cn,具有1至25個(gè)c原子的直鏈或支鏈烷基基團(tuán)，其可未被取代,被鹵素或cn單取代或多取代，更優(yōu)選極性基團(tuán)，最優(yōu)選f、cl、cn、ocf3、cf3和och3，mg11和mg12各自獨(dú)立地為介晶基團(tuán)，mg11和mg12中的至少一個(gè)包含一個(gè)、兩個(gè)或更多個(gè)5-原子和/或6-原子環(huán)，在包含兩個(gè)或更多個(gè)5-和/或6-原子環(huán)的情況下，這些中的至少兩個(gè)可由2-原子連接基團(tuán)連接，優(yōu)選選自連接基團(tuán)-co-o-、-o-co-，-ch2-o-、-o-ch2-、-cf2-o-和-o-cf2-，優(yōu)選mg11和mg12彼此獨(dú)立地包含1、2或三個(gè)環(huán)，優(yōu)選mg11和mg12彼此不同，更優(yōu)選它們包含許多彼此不同的環(huán)，cg1為中心原子或中心基團(tuán)，其具有一個(gè)原子的總長,優(yōu)選選自-ch2-、-chf-、-cf2-、-o-、-s-、-(c＝o)-、-ch(or)-、-ch(r)-、-c(r)(r’)-、-so2-、-cf2-、-ch(cf3)-、-c(＝ch2)-、-nh-、-n(r)-和-s(r)(r’)-,更優(yōu)選選自-ch2-、-o-、-(c＝o)-和-so2-,最優(yōu)選選自-ch2-和-o-，和r和r’彼此獨(dú)立地為具有1至5個(gè)碳原子的烷基，其中一個(gè)或兩個(gè)非末端且不相鄰的-ch2-基團(tuán)可被o替代,在第一優(yōu)選實(shí)施方式中r11是h、f、cl、cn、cf3、ocf3或具有1至25個(gè)c原子的直鏈或支鏈烷基基團(tuán)，和r12為h、f、cl、cn、cf3、ocf3或具有1至25個(gè)c原子的直鏈或支鏈烷基基團(tuán)，其可以未被取代、被鹵素或cn單-或多取代，和/或mg11和/或mg12為介晶基團(tuán)，其包含一個(gè)或多個(gè)6-原子環(huán)，任選被f、cl、cn、och3、ocf3取代，這些中的至少兩個(gè)可由2-原子連接基團(tuán)連接，優(yōu)選選自連接基團(tuán)-co-o-、-o-co-、-ch2-o-、-o-ch2-、-cf2-o-和-o-cf2-、-ch＝ch-、-c≡c-、-c(o)-ch2-、-ch2-chf2-、或-cf2-cf2-，優(yōu)選選自-co-o-、-o-co-、-ch2-o-、-o-ch2-、-cf2-o-和-o-cf2-。在另一優(yōu)選實(shí)施方式中，其可與任何優(yōu)選實(shí)施方式不同或相同，mg11和mg12中的至少一個(gè)包含兩個(gè)或更多個(gè)5-或6-原子環(huán)，其中的至少兩個(gè)被2原子連接基團(tuán)連接，該連接基團(tuán)優(yōu)選選自連接基團(tuán)：-co-o-、-o-co-、-ch2-o-、-o-ch2-、-cf2-o-和-o-cf2-。進(jìn)一步優(yōu)選的式i的化合物是如下的化合物，其中mg11和mg12彼此獨(dú)立地為(部分)式ii的基團(tuán)-a11-(z11-a12)k-ii其中z11在每次出現(xiàn)時(shí)彼此獨(dú)立地為單鍵、-coo-、-oco-、-o-co-o-、-och2-、-ch2o-、-ocf2-、-cf2o-、-ch2ch2-、-(ch2)4-、-cf2cf2-、-ch＝ch-、-cf＝cf-、-ch＝ch-coo-、-oco-ch＝ch-或-c≡c-，任選地被f、s和/或si中的一個(gè)或多個(gè)取代，優(yōu)選為單鍵，a11和a12在每次出現(xiàn)時(shí)各自獨(dú)立地為1,4-亞苯基(此外，其中一個(gè)或多個(gè)ch基團(tuán)可被n替代)、反式-1,4-亞環(huán)己基(此外，其中一個(gè)或兩個(gè)不相鄰的ch2基團(tuán)可被o和/或s替代)、1,4-亞環(huán)己烯基、1,4-雙環(huán)-(2,2,2)-亞辛基、哌啶-1,4-二基、萘-2,6-二基、十氫-萘-2,6-二基、1,2,3,4-四氫-萘-2,6-二基、環(huán)丁烷-1,3-二基、螺[3.3]庚烷-2,6-二基或二螺[3.1.3.1]癸烷-2,8-二基，所有這些基團(tuán)均可以是未被取代、被以下基團(tuán)單-、二-、三-或四取代：f、cl、cn或具有1至7個(gè)c原子的烷基、烷氧基、烷基羰基或烷氧基羰基，其中一個(gè)或多個(gè)h原子可被f或cl取代，優(yōu)選為f、cl、ch3或cf3，和在所有這些基團(tuán)中一個(gè)或多個(gè)不相鄰的-ch2-基團(tuán)可被o或s替代，優(yōu)選被o替代，和一個(gè)或多個(gè)不相鄰的-ch＝基團(tuán)可被n替代，或者a11和a12中的一個(gè)或多個(gè)在每次出現(xiàn)時(shí)各自獨(dú)立地包含5-原子環(huán)，并且優(yōu)選選自噻吩-2,5-二基、呋喃-2,5-二基、噻唑-二基、噻二唑-二基,所有這些基團(tuán)均可未被取代、被以下基團(tuán)單-、二-、三-或四取代：f、cl、cn或具有1至7個(gè)c原子的烷基、烷氧基、烷基羰基或烷氧基羰基，其中一個(gè)或多個(gè)h原子可被f或cl取代,優(yōu)選f,cl,ch3和cf3,和其他,k為0、1、2、3或4，優(yōu)選為1、2或3，和最優(yōu)選為1或2。僅包含六元環(huán)的優(yōu)選的式ii的介晶基團(tuán)的較小組列于下文中。為簡單起見，這些基團(tuán)中phe為1,4-亞苯基、phel為被1至4個(gè)l基團(tuán)取代的1,4-亞苯基，其中l(wèi)優(yōu)選為f、cl、cn、oh、no2或任選氟化的具有1至7個(gè)c原子的烷基、烷氧基或烷?；?，非常優(yōu)選是f、cl、cn、oh、no2、ch3、c2h5、och3、oc2h5、coch3、coc2h5、cooch3、cooc2h5、cf3、ocf3、ochf2、oc2f5，尤其是f、cl、cn、ch3、c2h5、och3、coch3和ocf3，最優(yōu)選f、cl、ch3、och3、和coch3，且cyc為1,4-亞環(huán)己基。該列表包括下文所示出的子式和它們的鏡像：其中cyc為1,4-亞環(huán)己基，優(yōu)選為反式-1,4-亞環(huán)己基，phe為1,4-亞苯基，phel為被一、二或三個(gè)氟原子，被一或二個(gè)cl原子或被一個(gè)cl原子和一個(gè)f原子取代的1,4-亞苯基，且z具有在部分式ii下所給出的z11的含義之一，至少一個(gè)優(yōu)選是選自-coo-、-oco-、-o-co-o-、-och2-、-ch2o-、-ocf2-或-cf2o-。尤其優(yōu)選的是子式ii-1、ii-4、ii-5、ii-7、ii-8、ii-14、ii-15、ii-16、ii-17、ii-18和ii-19。在這些優(yōu)選基團(tuán)中，z在每種情況下獨(dú)立地具有在式i下所給出的z11的含義之一。優(yōu)選地，z中的一個(gè)為-coo-、-oco-、-ch2-o-、-o-ch2-、-cf2-o-或-o-cf2-，更優(yōu)選為-coo-、-o-ch2-或-cf2-o-，且其他優(yōu)選為單鍵。非常優(yōu)選地，介晶基團(tuán)mg11和mg12中的至少一個(gè)選自且優(yōu)選它們二者各自獨(dú)立地選自下式iia至iin和它們的鏡像：其中l(wèi)在每次出現(xiàn)時(shí)彼此獨(dú)立地為f或cl，優(yōu)選為f，且r在每次出現(xiàn)時(shí)彼此獨(dú)立地為0、1、2或3，優(yōu)選為0、1或2。在這些優(yōu)選式中，基團(tuán)非常優(yōu)選表示此外表示l在每次出現(xiàn)時(shí)彼此獨(dú)立地為f或cl，f。在具有非極性基團(tuán)的化合物的情形下，r11和r12優(yōu)選為具有至多15個(gè)c原子的烷基或具有2至15個(gè)c原子的烷氧基。若r11或r12為烷基或烷氧基，即其中末端ch2基團(tuán)經(jīng)-o-替代，則此可為直鏈或支鏈。其優(yōu)選直鏈，具有2、3、4、5、6、7或8個(gè)碳原子，且因此優(yōu)選例如乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、庚氧基或辛氧基，此外為甲基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、壬氧基、癸氧基、十一烷氧基、十二烷氧基、十三烷氧基或十四烷氧基?！澳┒恕眂h2基團(tuán)為直接鍵合至介晶基團(tuán)的那些。因此，“非末端”ch2基團(tuán)不直接鍵合至介晶基團(tuán)mg11和mg12。氧雜烷基(即其中一個(gè)ch2基團(tuán)經(jīng)-o-替代)優(yōu)選例如直鏈2-氧雜丙基(＝甲氧基甲基)；2-(＝乙氧基甲基)或3-氧雜丁基(＝2-甲氧基乙基)；2-、3-或4-氧雜戊基；2-、3-、4-或5-氧雜己基；2-、3-、4-、5-或6-氧雜庚基；2-、3-、4-、5-、6-或7-氧雜辛基；2-、3-、4-、5-、6-、7-或8-氧雜壬基；或2-、3-、4-、5-、6-、7-、8-或9-氧雜癸基。在具有末端極性基團(tuán)的化合物的情況下，r11和r12選自cn、no2、鹵素、och3、ocn、scn、corx、coorx或具有1至4個(gè)c原子的單氟化、寡氟化或多氟化烷基或烷氧基。rx任選地為具有1至4個(gè)，優(yōu)選1至3個(gè)c原子的氟化烷基。鹵素優(yōu)選f或cl。尤其優(yōu)選地，式i中的r11和r12選自h、f、cl、cn、no2、och3、coch3、coc2h5、cooch3、cooc2h5、cf3、c2f5、ocf3、ochf2、和oc2f5，特別地選自h、f、cl、cn、och3和ocf3，尤其選自h、f、cn和ocf3。此外，含有非手性支鏈基團(tuán)r11和/或r12的式i化合物可偶爾具有重要性，例如歸因于朝向結(jié)晶的傾向減小。此類型的支鏈基團(tuán)一般不含多于一個(gè)鏈分支。優(yōu)選的非手性支鏈基團(tuán)為異丙基、異丁基(＝甲基丙基)、異戊基(＝3-甲基丁基)、異丙氧基、2-甲基-丙氧基和3-甲基丁氧基。優(yōu)選的式i的化合物是其中介晶基團(tuán)r11-mg11-和r12-mg12-彼此不同的式i的化合物。在另一實(shí)施方式中為其中式i中的r11-mg11-和r12-mg12-彼此相同的式i的化合物。優(yōu)選的式i的化合物選自式i-1a至i-1e、i-2a至i-2e、和i-3a至i-3e的化合物，其中x11和x12具有上文在式i下針對(duì)r11和r12所給出的各個(gè)含義并且優(yōu)選彼此獨(dú)立地選自f、cl、cn、ocf3、cf3和och3，和其中1,4-亞苯基部分中的一個(gè)或多個(gè)可任選地被一個(gè)、兩個(gè)或三個(gè)、優(yōu)選地被一個(gè)或兩個(gè)、最優(yōu)選被一個(gè)選自取代基f、cl、cn、甲基或乙基、優(yōu)選地選自f和cl的取代基l和最優(yōu)選被f取代。r11和r12彼此獨(dú)立地如上文所定義，包括這些基團(tuán)的優(yōu)選含義，優(yōu)選地，r11為f或cn，優(yōu)選地，r12為ocf3、cf3、f或cn，更優(yōu)選為f或cn和最優(yōu)選為cn，且其中l(wèi)在每次出現(xiàn)時(shí)彼此獨(dú)立地為f、cl,或優(yōu)選為f或cl,最優(yōu)選為f。尤其優(yōu)選的化合物是選自上文所給出的在側(cè)位具有0、2或4個(gè)f原子(即作為l)的式的組。在本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式中，r11為ocf3，且r12為ocf3、f或cn，優(yōu)選為ocf3或cn，和最優(yōu)選為cn?？筛鶕?jù)或類似于本身已知并描述于有機(jī)化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)著作(諸如，例如，houben-weyl，“methodenderorganischenchemie”,thieme-verlag,stuttgart)中的方法合成式i的化合物。優(yōu)選的制備方法可從以下合成方案獲得。式i的化合物優(yōu)選可根據(jù)已知反應(yīng)得到。本發(fā)明的另一目的是式i的雙介晶化合物在液晶介質(zhì)中的用途。當(dāng)添加至向列型液晶混合物中時(shí)，式i的化合物產(chǎn)生位于向列相下方的相。在該情況中，由barnes,p.j.,douglas,a.g.,heeks,s.k.,luckhurst,g.r.,liquidcrystals，1993，第13卷，第4期，603-613報(bào)導(dǎo)了首次指出雙介晶化合物對(duì)向列型液晶混合物產(chǎn)生影響。該參考文獻(xiàn)例示高極性烷基間隔的二聚物，且察覺到位于向列相下方的相，并推斷其為近晶類型。henderson,p.a.,niemeyer,o.,imrie,c.t在liquidcrystals，2001,第28卷，第3期，463-472中公開向列相下方的存在的中間相的照片證據(jù)，未進(jìn)一步對(duì)其進(jìn)行研究。在liquidcrystals,2005，第32卷，第11-12期，1499-1513中henderson,p.a.,seddon,j.m.和imrie,c.t.報(bào)導(dǎo)了在向列型下方的新相在一些特定實(shí)例中屬于近晶c相。panov,v.p.,ngaraj,m.,vij,j.k.,panarin,y.p.,kohlmeier,a.,tamba,m.g.,lewis,r.a.和mehl,g.h.在phys.rev.lett.2010，105，1678011-1678014中報(bào)導(dǎo)了在第一向列型下方的另外向列相。在本文中，包含新穎和本發(fā)明式i的雙介晶化合物的液晶混合物也可顯示出被指定為第二向列相的新穎中間相。該中間相存在于比初始向列型液晶相更低的溫度下且已在由本申請(qǐng)呈現(xiàn)的獨(dú)特混合物概念中觀察到。因此，本發(fā)明式i的雙介晶化合物允許在通常不具有第二向列相的向列相混合物中誘導(dǎo)出第二向列相。此外，改變式i的化合物的量以使得第二向列相的相行為適用于所需溫度。因此，本發(fā)明涉及包含至少一種式i的化合物的液晶介質(zhì)。根據(jù)本發(fā)明的混合物的一些優(yōu)選實(shí)施方式如下文所示。優(yōu)選的是其中介晶基團(tuán)mg11和mg12在每次出現(xiàn)時(shí)彼此獨(dú)立地包含一、二或三個(gè)六元環(huán)(優(yōu)選二或三個(gè)六元環(huán))的式i的化合物。尤其優(yōu)選的是部分式ii-1、ii-4、ii-6、ii-7、ii-13、ii-14、ii-15、ii-16、ii-17和i-18。優(yōu)選地，式i中的r11和r12是選自h、f、cl、cn、no2、och3、coch3、coc2h5、cooch3、cooc2h5、cf3、c2f5、ocf3、ochf2、和oc2f5、尤其選自h、f、cl、cn、och3和ocf3，特別選自h、f、cn和ocf3。優(yōu)選的是其中式i中的r11-mg11和r12-mg12是相同的式i的化合物。根據(jù)本發(fā)明的介質(zhì)優(yōu)選包含一、二、三、四或更多種，優(yōu)選一、二或三種式i的化合物。按總混合物的重量計(jì)，在液晶介質(zhì)中的式i化合物的量優(yōu)選1％至50％，特別是5％至40％，非常優(yōu)選為10％至30％。在一優(yōu)選實(shí)施方式中，根據(jù)本發(fā)明的液晶介質(zhì)另外包含一種或多種式iii的化合物，如從gb2356629已知的那些或類似于gb2356629已知的那些。r31-mg31-x31-sp3-x32-mg32-r32iii其中r31和r32各自獨(dú)立地為h、f、cl、cn、ncs或具有1至25個(gè)c原子的直鏈或支鏈烷基，其可未經(jīng)取代，經(jīng)鹵素或cn單取代或多取代，一個(gè)或多個(gè)不相鄰的ch2基團(tuán)也能夠在各種情況下彼此獨(dú)立地經(jīng)-o-、-s-、-nh-、-n(ch3)-、-co-、-coo-、-oco-、-o-co-o-、-s-co-、-co-s-、-ch＝ch-、-ch＝cf-、-cf＝cf-或-c≡c-以氧原子不直接彼此相連的方式替代，mg31和mg32各自獨(dú)立地為介晶基團(tuán)，sp3為含有5至40個(gè)c原子的間隔基團(tuán)，其中一個(gè)或多個(gè)不相鄰的ch2基團(tuán)也可被-o-、-s-、-nh-、-n(ch3)-、-co-、-o-co-、-s-co-、-o-coo-、-co-s-、-co-o-、-ch(鹵素)-、-ch(cn)-、-ch＝ch-或-c≡c-替代，且x31和x32各自獨(dú)立地為-o-、-s-、-co-、-coo-、-oco-,-o-co-o-、-co-nh-、-nh-co-、-ch2ch2-、-och2-、-ch2o-,-sch2-、-ch2s-、-ch＝ch-、-ch＝ch-coo-、-oco-ch＝ch-、-c≡c-或單鍵，且條件為排除式i的化合物。介晶基團(tuán)mg31和mg32優(yōu)選選自式ii。尤其優(yōu)選式iii的化合物，其中r31-mg31-x31-和r32-mg32-x32-是相同的。本發(fā)明的另一優(yōu)選實(shí)施方式涉及式iii的化合物，其中r31-mg31-x31-和r32-mg32-x32-是不同的。尤其優(yōu)選式iii的化合物，其中介晶基團(tuán)mg31和mg32包含一個(gè)、兩個(gè)或三個(gè)六元環(huán)，非常優(yōu)選選自如下所列的式ii的介晶基團(tuán)。就式iii中的mg31和mg32而言，特別優(yōu)選子式ii-1、ii-4、ii-6、ii-7、ii-13、ii-14、ii-15、ii-16、ii-17和ii-18。在這些優(yōu)選基團(tuán)中，z在各情況下獨(dú)立地具有如在式ii中給出的z1的含義之一。優(yōu)選地，z為-coo-、-oco-、-ch2ch2-、-c≡c-或單鍵。非常優(yōu)選地，介晶基團(tuán)mg31和mg32選自式iia至iio和它們的鏡像。在具有非極性基團(tuán)的化合物的情況下，r31和r32優(yōu)選具有至多15個(gè)c原子的烷基或具有2至15個(gè)c原子的烷氧基。若r31或r32為烷基或烷氧基，即其中末端ch2基團(tuán)經(jīng)-o-替代，則此可為直鏈或支鏈。其優(yōu)選直鏈，具有2、3、4、5、6、7或8個(gè)碳原子且因此優(yōu)選例如乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、庚氧基或辛氧基，此外為甲基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、壬氧基、癸氧基、十一烷氧基、十二烷氧基、十三烷氧基或十四烷氧基。氧雜烷基(即其中一個(gè)ch2基團(tuán)經(jīng)-o-替代)優(yōu)選例如直鏈2-氧雜丙基(＝甲氧基甲基)；2-(＝乙氧基甲基)或3-氧雜丁基(＝2-甲氧基乙基)；2-、3-或4-氧雜戊基；2-、3-、4-或5-氧雜己基；2-、3-、4-、5-或6-氧雜庚基；2-、3-、4-、5-、6-或7-氧雜辛基；2-、3-、4-、5-、6-、7-或8-氧雜壬基；或2-、3-、4-、5-、6-、7-、8-或9-氧雜癸基。在具有末端極性基團(tuán)的化合物的情況下，r31和r32選自cn、no2、鹵素、och3、ocn、scn、corx、coorx或具有1至4個(gè)c原子的單氟化、寡氟化或多氟化烷基或烷氧基。rx任選地為具有1至4個(gè)，優(yōu)選1至3個(gè)c原子的氟化烷基。鹵素優(yōu)選f或cl。尤其優(yōu)選地，在式iii中的r31和r32選自f、cl、cn、no2、och3、coch3、coc2h5、cooch3、cooc2h5、cf3、c2f5、ocf3、ochf2、和oc2f5，特別地選自f、cl、cn、och3和ocf3。關(guān)于在式iii中的間隔基團(tuán)sp3，可使用本領(lǐng)域技術(shù)人員為此目的已知的所有基團(tuán)。間隔基團(tuán)sp優(yōu)選直鏈或支鏈亞烷基，其具有5至40個(gè)c原子，特別地5至25個(gè)c原子，非常優(yōu)選地5至15個(gè)c原子，其中此外一個(gè)或多個(gè)不相鄰的ch2基團(tuán)可經(jīng)-o-、-s-、-nh-、-n(ch3)-、-co-、-o-co-、-s-co-、-o-coo-、-co-s-、-co-o-、-ch(鹵素)-、-ch(cn)-、-ch＝ch-或-c≡c-替代。典型的間隔基團(tuán)為例如-(ch2)o-、-(ch2ch2o)p-ch2ch2-、-ch2ch2-s-ch2ch2-或-ch2ch2-nh-ch2ch2-，其中o為5至40，特別是5至25，非常優(yōu)選為5至15的整數(shù)，且p為1至8的整數(shù)，特別是1、2、3或4。優(yōu)選的間隔基團(tuán)為例如亞戊基、亞己基、亞庚基、亞辛基、亞壬基、亞癸基、亞十一烷基、亞十二烷基、亞十八烷基、二亞乙基氧基亞乙基、二亞甲基氧基亞丁基、亞戊烯基、亞庚烯基、亞壬烯基和亞十一烯基。尤其優(yōu)選本發(fā)明式iii的化合物，其中sp3表示具有5至15個(gè)c原子的亞烷基。直鏈亞烷基是尤其優(yōu)選的。在本發(fā)明的另一優(yōu)選實(shí)施方式中，式iii手性化合物包含至少一個(gè)間隔基團(tuán)sp1(其為式iv的手性基團(tuán))。在式iii中的x31和x32優(yōu)選表示-o-、-co-、-coo-、-oco-、-o-co-o-或單鍵。特別優(yōu)選選自式iii-1至iii-4的以下化合物：其中r31、r32具有在式iii下給出的含義，z31和z31-i定義為z31，且z32和z32-i分別為在式iii中的z31和z32-i的反向基團(tuán)，且o和r在每次出現(xiàn)時(shí)獨(dú)立地如上所定義，包括這些基團(tuán)的優(yōu)選含義，且其中l(wèi)在每次出現(xiàn)時(shí)彼此獨(dú)立地優(yōu)選f、cl、cn、oh、no2或任選地經(jīng)氟化的具有1至7個(gè)c原子的烷基、烷氧基或烷?；?，非常優(yōu)選為f、cl、cn、oh、no2、ch3、c2h5、och3、oc2h5、coch3、coc2h5、cooch3、cooc2h5、cf3、ocf3、ochf2、oc2f5，特別是f、cl、cn、ch3、c2h5、och3、coch3和ocf3，最優(yōu)選為f、cl、ch3、och3和coch3，且從其中排除式i的化合物。根據(jù)本發(fā)明的特別優(yōu)選的混合物包含一種或多種式iii-1a至iii-1e和iii-3a至iii-3b的化合物。其中參數(shù)如上文所定義。在本發(fā)明的一優(yōu)選實(shí)施方式中，液晶介質(zhì)由2至25，優(yōu)選3至15種式iii化合物組成。按總混合物的重量計(jì)，在液晶介質(zhì)中的式iii化合物的量優(yōu)選10％至95％，特別是15％至90％，非常優(yōu)選為20％至85％。優(yōu)選地，在介質(zhì)中的式iii-1a和/或iii-1b和/或iii-1c和/或iii-1e和/或iii-3a和/或iii-3b的化合物的總比例優(yōu)選至少70重量％。根據(jù)本發(fā)明的特別優(yōu)選介質(zhì)包含至少一種或多種手性摻雜劑，其本身不必顯示出液晶相并且本身不必給出良好均勻配向。尤其優(yōu)選的是選自式iv以及式v的手性摻雜劑：包括各自的(s，s)對(duì)映體，其中e和f各自獨(dú)立地為1,4-亞苯基或反式-1,4-亞環(huán)己基，v為0或1，z0為-coo-、-oco-、-ch2ch2-或單鍵，且r為具有1至12個(gè)c原子的烷基、烷氧基或烷酰基。式iv化合物和它們的合成描述于wo98/00428中。尤其優(yōu)選化合物cd-1,如下表d中所示。式v化合物和它們的合成描述于gb2,328,207中。尤其優(yōu)選具有高螺旋狀扭轉(zhuǎn)力(htp)的手性摻雜劑，特別是公開于wo98/00428中的那些。其他典型地使用的手性摻雜劑為例如市售的r/s-5011、cd-1、r/s-811和cb-15(來自merckkgaa，darmstadt，germany)。以上提及的手性化合物r/s-5011和cd-1以及式iv和v化合物展現(xiàn)出非常高的螺旋狀扭轉(zhuǎn)力(htp)，且因此特別可用于本發(fā)明的目的。液晶介質(zhì)優(yōu)選包含優(yōu)選1至5，特別地1至3，非常優(yōu)選1或2種手性摻雜劑，其優(yōu)選選自上式iv，特別是cd-1,和/或式v和/或r-5011或s-5011,非常優(yōu)選該手性化合物為r-5011、s-5011或cd-1。按總混合物的重量計(jì)，在液晶介質(zhì)中的手性化合物的量優(yōu)選1％至20％，特別是1％至15％，非常優(yōu)選為1％至10％。進(jìn)一步優(yōu)選包含一種或多種選自下式vi的添加劑的液晶介質(zhì)：其中r5為具有至多12個(gè)c原子的烷基、烷氧基、烯基或烯氧基，為l1至l4各自獨(dú)立地為h或f，z2為-coo-、-ch2ch2-或單鍵，m為1或2特別優(yōu)選的式vi化合物選自下式其中，r具有以上r5的含義之一，且l1、l2和l3具有以上含義。液晶介質(zhì)優(yōu)選包含1至5，特別是1至3，非常優(yōu)選1或2種，其優(yōu)選選自上式via至vif，非常優(yōu)選選自式vif。按總混合物的重量計(jì)，在液晶介質(zhì)中的適合的式vi添加劑的量優(yōu)選1％至20％，特別是1％至15％，非常優(yōu)選為1％至10％。根據(jù)本發(fā)明的液晶介質(zhì)可以常見濃度含有其他添加劑。這些其他成分的總濃度以總混合物計(jì)在0.1％至10％，優(yōu)選0.1％至6％的范圍內(nèi)。所用各個(gè)化合物的濃度各自優(yōu)選在0.1％至3％的范圍內(nèi)。就本申請(qǐng)中的液晶介質(zhì)的液晶組分和化合物的濃度值和范圍而言，不考慮這些添加劑和類似添加劑的濃度。這適用于混合物中所用的二向色性染料的濃度，當(dāng)指定主體介質(zhì)的組分或化合物的濃度時(shí)，不計(jì)數(shù)二向色性染料的濃度。始終相對(duì)于最終經(jīng)摻雜混合物給出各添加劑的濃度。根據(jù)本發(fā)明的液晶介質(zhì)由若干種化合物，優(yōu)選3至30，更優(yōu)選4至20，且最優(yōu)選4至16種化合物組成。以常規(guī)方式混合這些化合物。通常，將所需量的以較小量使用的化合物溶解于以較大量使用的化合物中。若溫度高于以較高濃度使用的化合物的清亮點(diǎn)，則特別易于觀測到溶解過程的完成。然而，也能夠通過其他常規(guī)方式來制備介質(zhì)，例如，使用所謂的預(yù)混合物，其可為例如化合物的同源(homologous)混合物或低共熔混合物，或使用所謂的多瓶體系，其成分本身為即用混合物。特別優(yōu)選的混合物概念指示如下：(在表a中解釋所用的縮略詞)。根據(jù)本發(fā)明的混合物優(yōu)選包含：-按總混合物的重量計(jì)，總濃度在1％至50％，特別是5％至40％，非常優(yōu)選10％至30％范圍內(nèi)的一種或多種式i化合物和/或-按總混合物的重量計(jì)，總濃度在10至95％，特別是15至90％，非常優(yōu)選20至85％范圍內(nèi)的一種或多種式iii化合物，優(yōu)選地，這些化合物選自式iii-1a至iii-1e和iii-3a至iii-3b，尤其優(yōu)選它們包含-以全部混合物計(jì)，濃度優(yōu)選>5％，特別是10-30％的n-pgi-zi-n-z-gp-n，優(yōu)選n-pgi-zi-7-z-gp-n和/或n-pgi-zi-9-z-gp-n和/或-以全部混合物計(jì)，濃度優(yōu)選>5％，特別是10-30％的f-uigi-zi-n-z-gu-f，優(yōu)選f-uigi-zi-9-z-gu-f，和/或-以全部混合物計(jì)，濃度優(yōu)選>1％，特別是1-20％的f-pgi-o-n-o-pp-n，優(yōu)選f-pgi-o-9-o-pp-，和/或-以全部混合物計(jì)，濃度優(yōu)選>5％，特別是5-30％的n-pp-o-n-o-pg-ot，優(yōu)選n-pp-o-7-o-pg-ot，和/或-以全部混合物計(jì)，濃度優(yōu)選>1％，特別是1-20％的n-pp-o-n-o-gu-f，優(yōu)選n-pp-o-9-o-gu-f，和/或-以全部混合物計(jì)，濃度優(yōu)選>1％，特別是1-20％的f-pgi-o-n-o-gp-f，優(yōu)選f-pgi-o-7-o-gp-f和/或f-pgi-o-9-o-gp-f和/或-以全部混合物計(jì)，濃度優(yōu)選>5％，特別是10-30％的n-gigigi-n-ggg-n，特別是n-gigigi-9-ggg-n，和/或-以全部混合物計(jì)，濃度優(yōu)選>5％，特別是15-50％的n-pgi-n-gp-n，優(yōu)選n-pgi-9-gp-n，和/或-按總混合物的重量計(jì)，總濃度在1％至20％，特別是1％至15％，非常優(yōu)選1％至10％范圍內(nèi)的一種或多種適合的式vi添加劑，優(yōu)選地的是這些化合物選自式via至vif，尤其優(yōu)選它們包含-以全部混合物計(jì)，濃度優(yōu)選>1％，特別是1-20％的pp-n-n，和/或-按總混合物的重量計(jì)，總濃度優(yōu)選在1％至20％，特別是1％至15％，非常優(yōu)選地1％至10％范圍的一種或多種手性化合物，優(yōu)選地，這些化合物選自式iv、v和r-5011或s-5011,尤其優(yōu)選它們包含-以全部混合物計(jì)，濃度優(yōu)選>1％，特別是1-20％的r-5011、s-5011或cd-1。式i的雙介晶化合物和包含它們的液晶介質(zhì)可用于液晶顯示器中，諸如stn、tn、amd-tn、溫度補(bǔ)償、賓-主型、相變或表面穩(wěn)定或聚合物穩(wěn)定的膽甾醇型織構(gòu)(ssct、psct)顯示器，特別是用于撓曲電器件，用于有源和無源光學(xué)元件，如偏光器、補(bǔ)償器、反射器、配向?qū)?、濾色器或全息元件，用于黏合劑、具有各向異性力學(xué)性能的合成樹脂、化妝品、診斷裝置、液晶顏料，用于裝飾和安全應(yīng)用，用于非線性光學(xué)器件、光學(xué)信息儲(chǔ)存器或用作手性摻雜劑。式i化合物和可由它們獲得的混合物特別可用于撓曲電液晶顯示器。因此，本發(fā)明的另一目的為包含一種或多種式i化合物或包含含有一種或多種式i化合物的液晶介質(zhì)的撓曲電顯示器。本發(fā)明的式i的雙介晶化合物及其混合物可通過諸如表面處理或電場的專家已知的方法在它們的膽甾相中配向?yàn)椴煌亩ㄏ驙顟B(tài)。例如，它們可經(jīng)配向?yàn)槠矫?格朗讓(grandjean))狀態(tài)、焦錐狀態(tài)或垂面狀態(tài)。包含具有強(qiáng)偶極矩的極性基團(tuán)的本發(fā)明的式i化合物可進(jìn)一步經(jīng)受撓曲電切換，且可因此用于電光切換或液晶顯示器。以下就本發(fā)明式i化合物的樣品而言，示例性地詳細(xì)描述根據(jù)本發(fā)明的一優(yōu)選實(shí)施方式在不同定向狀態(tài)之間的切換。根據(jù)此優(yōu)選實(shí)施方式，將樣品放置于包含兩個(gè)涂覆有電極層(例如ito層)的平面平行玻璃板的盒中，且將其在其膽甾相中配向?yàn)槠矫鏍顟B(tài)，其中膽甾醇型螺旋的軸經(jīng)定向垂直于盒壁。此狀態(tài)也稱為格朗讓狀態(tài)，且樣品的可例如在偏光顯微鏡中觀測到的織構(gòu)稱為格朗讓織構(gòu)。平面配向可例如通過表面處理盒壁，例如通過用諸如聚酰亞胺的配向?qū)幽Σ梁?或涂覆來實(shí)現(xiàn)?？赏ㄟ^將樣品加熱至各向同性相，隨后使其在接近于手性向列型-各向同性相轉(zhuǎn)變的溫度下冷卻至手性向列相，并摩擦該盒來進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)具有高配向品質(zhì)和僅少量缺陷的格朗讓狀態(tài)。在平面狀態(tài)中，樣品顯示入射光的選擇性反射，其中反射的中心波長取決于材料的螺旋狀螺距和平均折射率。當(dāng)向電極施加電場，例如頻率為10hz至1khz且振幅為至多12vrms/μm的電場時(shí)，樣品切換為垂面狀態(tài)，其中螺旋被解開且分子被定向成平行于該場，即垂直于電極的平面。在垂面狀態(tài)中，樣品在正常日光(normaldaylight)觀測時(shí)為透射的，且當(dāng)安置于正交偏光器之間時(shí)呈現(xiàn)為黑的。在垂面狀態(tài)中減少或移除電場后，樣品采用焦錐織構(gòu)，其中分子展現(xiàn)出螺旋狀扭轉(zhuǎn)結(jié)構(gòu)，且螺旋軸經(jīng)定向?yàn)榇怪庇谠搱?，即平行于電極的平面。也可通過僅僅向呈其平面狀態(tài)的樣品施加弱電場來實(shí)現(xiàn)焦錐狀態(tài)。在焦錐狀態(tài)中，樣品以正常日光觀測時(shí)為散射的且在正交偏光器之間呈現(xiàn)為明亮的。呈不同定向狀態(tài)的本發(fā)明化合物的樣品展現(xiàn)出不同的光透射率。因此，可取決于所施加電場的強(qiáng)度，通過測量樣品的光透射率來控制各別定向狀態(tài)以及其配向品質(zhì)。借此，也能夠測定用于實(shí)現(xiàn)特定定向狀態(tài)和這些不同狀態(tài)之間的轉(zhuǎn)變所需的電場強(qiáng)度。在本發(fā)明式i化合物的樣品中，上述焦錐狀態(tài)由許多無序的雙折射小域組成。通過施加高于用于使焦錐織構(gòu)成核的場的電場，優(yōu)選伴隨著盒的額外剪切，從而實(shí)現(xiàn)均勻配向織構(gòu)，其中螺旋軸在大的良好配向的區(qū)域中平行于電極的平面。根據(jù)關(guān)于手性向列型材料的目前先進(jìn)技術(shù)的文獻(xiàn)，諸如p.rudquist等人，liq.cryst.23(4),503(1997)，此織構(gòu)也稱為均勻臥式螺旋(ulh)織構(gòu)。需要此織構(gòu)來表征本發(fā)明化合物的撓曲電特性。在增加或減小電場后，在本發(fā)明式i化合物的樣品中在經(jīng)摩擦的聚酰亞胺基板上通常觀測到的織構(gòu)序列如下給出：起始于ulh織構(gòu)，可通過施加電場使本發(fā)明的撓曲電化合物和混合物經(jīng)受撓曲電切換。這引起材料的光軸在盒基板的平面中旋轉(zhuǎn)，在將材料置于正交偏光器之間時(shí)，該旋轉(zhuǎn)引起透射率變化。在以上介紹中和在實(shí)施例中進(jìn)一步詳細(xì)描述本發(fā)明材料的撓曲電切換。也能夠起始于焦錐織構(gòu)，通過向樣品施加具有例如10khz高頻率的電場，同時(shí)從各向同性相緩慢冷卻至膽甾相并且剪切該盒，獲得ulh織構(gòu)。就不同化合物而言，場頻率可不同。式i的雙介晶化合物特別可用于撓曲電液晶顯示器，因?yàn)樗鼈兛扇菀椎亟?jīng)配向成宏觀上均勻定向，且在液晶介質(zhì)中產(chǎn)生高彈性常數(shù)k11值和高撓曲電系數(shù)e。液晶介質(zhì)優(yōu)選地展現(xiàn)出k11<1x10-10n，優(yōu)選<2x10-11n，且撓曲電系數(shù)e>1x10-11c/m，優(yōu)選>1x10-10c/m。除在撓曲電器件中的用途外，本發(fā)明的雙介晶化合物以及其混合物也適用于其他類型的顯示器和其他光學(xué)及電光應(yīng)用，諸如光學(xué)補(bǔ)償或偏光膜、濾色器、反射膽甾相、旋光能力(opticalrotatorypower)和光學(xué)信息儲(chǔ)存器。本發(fā)明的另一方面涉及顯示盒，其中盒壁展現(xiàn)出混合配向條件。液晶或介晶材料在顯示盒中或在兩個(gè)基板之間的術(shù)語“混合配向”或定向是指相鄰于第一盒壁或在第一基板上的介晶基團(tuán)展現(xiàn)出垂面定向，且相鄰于第二盒壁或在第二基板上的介晶基團(tuán)展現(xiàn)出平面定向。液晶或介晶材料在顯示盒中或在基板上的術(shù)語“垂面配向”或定向是指在液晶或介晶材料中的介晶基團(tuán)實(shí)質(zhì)上定向成分別垂直于盒或基板的平面。液晶或介晶材料在顯示盒中或在基板上的術(shù)語“平面配向”或定向是指在液晶或介晶材料中的介晶基團(tuán)實(shí)質(zhì)上分別定向成平行于盒或基板的平面。根據(jù)本發(fā)明的一優(yōu)選實(shí)施方式的撓曲電顯示器包含兩個(gè)平面平行基板(其優(yōu)選在它們的內(nèi)部表面上用諸如氧化銦錫(ito)的透明導(dǎo)電層覆蓋的玻璃板)，和提供于基板之間的撓曲電液晶介質(zhì)，其特征在于對(duì)于液晶介質(zhì)而言內(nèi)部基板表面中的一個(gè)展現(xiàn)出垂面配向條件且相對(duì)的內(nèi)部基板表面展現(xiàn)出平面配向條件?？衫缃柚谑┘釉诨屙敳可系呐湎?qū)樱缫粚咏?jīng)摩擦的聚酰亞胺或?yàn)R鍍siox，來實(shí)現(xiàn)平面配向。備選地，能夠直接摩擦基板，即不施加額外配向?qū)?。例如，可借助于諸如天鵝絨布(velvetcloth)的摩擦布或用包有摩擦布的扁條來實(shí)現(xiàn)摩擦。在本發(fā)明的一優(yōu)選實(shí)施方式中，摩擦是借助于至少一個(gè)摩擦輥，例如在基板上刷涂的快速旋轉(zhuǎn)輥，或通過將基板置放在至少兩個(gè)輥之間來實(shí)現(xiàn)，其中在各情況下該輥中的至少一個(gè)任選地覆蓋有摩擦布。在本發(fā)明的另一優(yōu)選實(shí)施方式中，通過至少部分地以限定的角度圍繞優(yōu)選包有摩擦布的輥纏繞基板來實(shí)現(xiàn)摩擦。垂面配向可例如借助于涂覆在基板頂部上的配向?qū)觼韺?shí)現(xiàn)。用于在玻璃基板上的合適的配向劑為例如烷基三氯硅烷或卵磷脂，而對(duì)于塑料基板，可使用卵磷脂薄層、二氧化硅或高傾斜角聚酰亞胺定向膜作為配向劑。在本發(fā)明的一優(yōu)選實(shí)施方式中，將涂覆有二氧化硅的塑料膜用作基板。用于實(shí)現(xiàn)平面或垂面配向的其他適合方法在例如j.cognard，mol.cryst.liq.cryst.78,增刊1,1-77(1981)中描述。通過使用具有混合配向條件的顯示盒，可實(shí)現(xiàn)撓曲電切換的非常高的切換角度、快速響應(yīng)時(shí)間和良好的對(duì)比度。根據(jù)本發(fā)明的撓曲電顯示器也可包含塑料基板而非玻璃基板。塑料膜基板特別適用于通過如上文所描述的摩擦輥進(jìn)行摩擦處理。本發(fā)明的另一目的為式i化合物在添加至向列型液晶混合物時(shí)，在向列相下方產(chǎn)生相。因此，根據(jù)本發(fā)明的式i的雙介晶化合物允許在向列型混合物中誘導(dǎo)第二向列相，通常不顯示此相的跡象。此外，改變式i化合物的量以使得第二向列相的相行為適用于所需溫度。給出關(guān)于此的實(shí)施例，且可獲自其的混合物特別可用于撓曲電液晶顯示器。因此，本發(fā)明的另一目的為包含一種或多種展現(xiàn)出第二向列相的式i化合物的液晶介質(zhì)。無需進(jìn)一步詳細(xì)描述，據(jù)信本領(lǐng)域技術(shù)人員可使用先前描述最大程度地利用本發(fā)明。因此，以下實(shí)施例應(yīng)理解為僅為說明性的且不以任何方式限制本公開內(nèi)容的其余部分。除非上下文另外明確表明，否則如本文中所用，本文中的術(shù)語的復(fù)數(shù)形式應(yīng)理解為包括單數(shù)形式，且反之亦然。貫穿本說明書的描述和權(quán)利要求，措詞“包含”和“含有”和該措詞的變化形式(例如，“包含著”和“包括”)是指“包括但不限于”且不意欲(且不)排除其他組分。貫穿本申請(qǐng)，應(yīng)理解，在鍵合至三個(gè)相鄰原子的c原子處(例如在c＝c或c＝o雙鍵中或例如在苯環(huán)中)的鍵角為120°，且在鍵合至兩個(gè)相鄰原子的c原子處的鍵角(例如在c≡c中或在c≡n三鍵中或在烯丙基位置c＝c＝c中)為180°，除非這些角度另外受到限制，例如作為如3-、5-或5-原子環(huán)的小環(huán)的一部分，但是在一些情況下在一些結(jié)構(gòu)式中，這些角度未準(zhǔn)確表示。應(yīng)領(lǐng)會(huì)，可對(duì)本發(fā)明的前述實(shí)施方式作出變化，同時(shí)仍然落在本發(fā)明的范圍內(nèi)。除非另外說明，否則本說明書中所公開的各特征可經(jīng)用于相同、等同或類似目的的替代性特征替換。因此，除非另外說明，否則所公開的各特征僅為一通用系列的等同或類似特征的一個(gè)實(shí)例。本說明書中所公開的全部特征可以任何組合形式來組合，但其中這樣的特征和/或步驟中的至少一些互斥的組合除外。特別地，本發(fā)明的優(yōu)選特征適用于本發(fā)明的全部方面且可以任何組合形式使用。同樣，以非必需組合形式描述的特征可分別地(不以組合形式)使用。根據(jù)本申請(qǐng)的介質(zhì)中所有化合物的總濃度為100％。在前述和以下實(shí)施例中，除非另外指示，否則所有溫度均未經(jīng)修正以攝氏度闡述，且所有份數(shù)和百分比均以重量計(jì)。以下縮寫用于說明化合物的液晶相行為：k＝結(jié)晶；n＝向列型；n2＝第二向列型；s或sm＝近晶；ch＝膽甾醇型；i＝各向同性；tg＝玻璃化轉(zhuǎn)變。在符號(hào)之間的數(shù)字表示以℃計(jì)的相轉(zhuǎn)變溫度。在本申請(qǐng)中且尤其在以下實(shí)施例中，液晶化合物的結(jié)構(gòu)由也稱為“縮略詞”的縮寫表示。根據(jù)以下三個(gè)表a至c可直接將縮寫轉(zhuǎn)換為對(duì)應(yīng)結(jié)構(gòu)。所有基團(tuán)cnh2n+1、cmh2m+1和cih2i+1優(yōu)選地分別為具有n、m和i個(gè)c原子的直鏈烷基，所有基團(tuán)cnh2n、cmh2m和cih2i優(yōu)選地分別為(ch2)n、(ch2)m和(ch2)i，且-ch＝ch-優(yōu)選反式-或e亞乙烯基。表a列出了用于環(huán)要素的符號(hào)，表b列出用于連接基團(tuán)的符號(hào)，且表c列出分子的左手邊和右手邊端基的符號(hào)。表d列出了示例性分子結(jié)構(gòu)連同它們各自的代碼。表a:環(huán)要素表b：連接基團(tuán)表c：端基其中n和m各自為整數(shù)，且三個(gè)點(diǎn)“…”表示用于此表的其他符號(hào)的空間。優(yōu)選地，根據(jù)本發(fā)明的液晶介質(zhì)除式i化合物外還包含一種或多種選自下表中各式化合物的化合物。表d除非另外明確定義，否則在此表中，n為選自3和5至15，優(yōu)選地選自3、5、7和9的整數(shù)。f-pgi-o-n-o-gp-ff-pg-o-n-o-gip-fn-pp-o-n-o-gu-fn-pp-o-n-o-pg-otf-pgi-o-n-o-pp-nr-5011或s-5011cd-1pp-n-n(n∈{2；3；4；5；6；7})ppp-n-n(n∈{2；3；4；5；6；7})cc-n-v(n∈{2；3；4；5；7})cepgi-n-m(n∈{2；3；4；5}；m∈{2；3；4；5})f-uigi-zi-n-z-gu-fn-pgi-zi-n-z-gp-nf-pgi-zi-n-z-gp-fn-gigigi-n-ggg-nn-pgiui-n-ugp-nn-giuigi-n-gug-nn-giuip-n-pug-nn-pgi-n-gp-nn-pui-n-up-nn-uiui-n-uu-nn-gigi-n-gg-nn-pgi(1)-n-g(1)p-nf-uigi-n-gu-fuip-n-pun-pgi-n-gp-nn-pg(1)-n-gi(1)p-nn-pzip-n-pzp-nn-gizip-n-pzg-nn-pzigi-n-gzp-nn-gizigi-n-gzg-nn-uizip-n-pzu-nn-uizigi-n-gzu-nf-pzip-n-pzp-ff-gizip-n-pzg-ff-pzigi-n-gzp-ff-gizigi-n-gzg-ff-uizip-n-pzu-ff-uizigi-n-gzu-fn-pgizip-n-pzgp-nn-gigizip-n-pzgg-nn-pgizigi-n-gzgp-nn-gigizigi-n-gzgg-nn-po1gi-n-go1p-nn-pqigi-n-gqp-nf-po1p-n-po1p-n(＝n-po1p-n-po1p-f)f-po1gi-n-go1p-n(＝n-po1gi-n-go1p-f)2(chch3)1-ppzip-o-n-o-pp-nto-gip-zi-n-z-pg-otto-pgi-zi-n-z-gp-otto-gigi-zi-n-z-gg-otto-gip-zi-n-z-pp-nto-pgi-zi-n-z-pp-nto-gigi-zi-n-z-gp-nto-gip-o-n-o-pg-otto-p-t-n-t-p-otf-pgi-o-n-o-pg-otto-gip-o-n-o-pp-nt-pgi-zi-n-z-gp-tt-pgi-n-gp-tt-uiqiui-n-uqu-tf-pgi-zi-n-o-pp-nn-pgi-zi-n-o-gp-nn-pgi-zi-n-gp-nn-pp-zi-n-pp-nn-pgi-o-n-gp-nf-pgi-o-n-gp-fn-pp-sco-n-cos-pp-nn-pgi-sco-n-cos-gp-nf-pgi-sco-n-cos-gp-ff-gip-sco-n-cos-pg-ff-gip-sco-n-cos-pp-nf-gip-sco-n-cos-pgg-nn-pp-s-9-s-pp-nn-pgi-s-n-s-gp-n其中n為12至15的整數(shù)，優(yōu)選偶整數(shù)。根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選使用的其他化合物是縮寫為以下首字母縮略詞的那些:m-p-n-p-km-p-o-n-o-p-km-p-o-n-o-pp-km-pp-o-n-o-pp-km-pgi-o-n-o-gp-km-pg-o-n-o-gip-km-uip-o-n-o-pu-km-p-o-n-o-pp-nm-p-zi-n-z-pp-nm-p-zi-n-z-gp-nm-py-zi-n-z-pp-nm-cp-n-z-p-km-cp-n-z-p-nm-cp-n-z-pp-nm-cp-n-z-gp-nm-cp-n-z-pgp-nm-cp-n-z-puu-nm-cpgi-o-n-o-gpp-k其中m和k彼此獨(dú)立地為1-9的整數(shù)，優(yōu)選為1-7，更優(yōu)選為3-5，和n為1-15的整數(shù)，優(yōu)選為3-9的奇整數(shù)。這些中尤其優(yōu)選的是具有以下縮寫的化合物。n-p-3-p-nn-pp-3-pp-nn-pgi-3-gp-nf-pp-3-pp-ff-pgi-3-gp-ft-pp-3-pp-tt-pgi-3-gp-tf-pp-3-pp-nnp-3-pp-nn-p-1-v-p-nn-pp-1-v-pp-nf-pp-1-v-pp-nf-pp-1-z-g-ff-pp-1-z-pp-nn-pp-o-1-o-pp-nn-pgi-o-1-o-gp-nn-pp-s-1-s-pp-nn-pgi-s-1-s-gp-nn-p-k-1-k-p-nn-pp-k1k-pp-nn-pgi-k1k-gp-nn-pp-1o1-pp-nn-p-3-ggp-n。優(yōu)選的根據(jù)本申請(qǐng)的式i的化合物是縮寫為以下首字母縮略詞的那些:f-pgi-1-gp-ff-uip-(so2)-pu-ff-pgi-k-gp-f。化合物和合成實(shí)施例合成實(shí)施例1:制備根據(jù)以下方案來制備所研究的化合物。階段1.1將鎂屑(1.3g,54mmol)和四氫呋喃(thf,2ml)置于超聲波浴中在氮下(程序，其在此申請(qǐng)中簡稱為“超聲波處理”或“聲波處理”)持續(xù)30分鐘。添加碘(0.15g，0.6mmol)并加熱混合物直至碘的色彩消失。將溶解于thf(20ml)中的4-溴-2,4’二氟聯(lián)苯(13.1g，50mmol)裝填至均壓漏斗中。添加其約5％并在回流下加熱混合物，直至開始格氏反應(yīng)為止。在回流下經(jīng)10分鐘時(shí)間跨度添加剩余4-溴-2,4’-二氟聯(lián)苯，并然后將混合物在回流下再加熱2小時(shí)。然后，使混合物冷卻至20℃。在20℃至30℃范圍內(nèi)的溫度下經(jīng)5分鐘時(shí)間跨度逐滴添加甲酸乙酯(2ml，25mmol)。然后，將混合物攬拌另外1.5小時(shí)。隨后，利用濃硫酸(5ml)和水(75ml)酸化混合物。利用二氯甲烷(dcm,ch2cl2,1x200ml和2x50ml)萃取混合物。將有機(jī)層經(jīng)無水硫酸鈉干燥，過濾，用dcm洗滌并在真空中去除濾液的溶劑。通過在二氧化硅(50g)上真空急驟層析用以下混合物dcm:石油(沸點(diǎn)(b.p.)40:60)50:50、60:40、70:30、80:20、90:10、然后100:0ml:ml進(jìn)行洗脫純化殘余物。收集含有產(chǎn)物的級(jí)分并在真空中去除溶劑。用石油(沸點(diǎn)40:60)研磨固體，從而得到期望的產(chǎn)物。階段1.2將來自實(shí)施例1的階段1的產(chǎn)物(5g，12.2mmol)溶解于thf(100ml)中并添加10％的碳載鈀(1g)。除非另有明確說明，否則將材料在環(huán)境溫度(也稱為室溫，簡稱rt)，其在此申請(qǐng)中為20℃，氫化16小時(shí)。tlc顯示無反應(yīng)。過濾出催化劑并在真空中去除濾液的溶劑。將殘余物溶解于thf(100ml)中并添加20％氫氧化鈀(1g)。將混合物在30℃下氫化5小時(shí)并然后在室溫下保持16小時(shí)。添加冰乙酸(20ml)并在40℃下將混合物再氫化5小時(shí)。過濾出催化劑并在真空中去除濾液的溶劑。通過在二氧化硅(50g)上真空急驟層析用以下混合物甲苯:石油(沸點(diǎn)40:60)20:80、30:70、40:60、50:50、60:40、70:30、80:20ml/ml洗脫純化殘余物。收集含有產(chǎn)物的級(jí)分并在真空中去除溶劑。使固體由乙腈(15ml)重結(jié)晶，從而得到期望的產(chǎn)物。該產(chǎn)物具有以下性質(zhì)。相序:k70.9i,e/k＝1.97v-1。合成實(shí)施例2:制備根據(jù)以下方案來制備所研究的化合物。將雙-(4-氯苯基)砜(2.87g，10mmol，3,4,5-三氟苯硼酸(4.22g，24mmol)、乙酸鈀(pdoac，448mg，2mmol)、1,3-雙(二苯基膦基)丙烷(dppp，840mg,1mmol)、氟化銫(csf，6.07g，40mmol)和n1-甲基-2-吡咯烷酮(pyrollidinone)(35ml)超聲波處理30分鐘。然后，將混合物在100℃下加熱16小時(shí)并然后冷卻。隨后，添加水(200ml)并在分液漏斗中用乙酸乙酯(2x100ml)萃取混合物。合并有機(jī)層并在減壓下濃縮，從而得到深色固體。將此固體溶解于dcm(10ml)中并施加至二氧化硅柱，用以下混合物：石油2:dcm2:1、1:1、1:2和最后純dcm洗脫直至所有產(chǎn)物經(jīng)洗脫為止。合并適當(dāng)級(jí)分并濃縮，從而得到固體，使該固體由乙腈重結(jié)晶。該產(chǎn)物具有以下性質(zhì)。相序:k204i,e/k＝1.79v-1。以類似方式制備以下式i的化合物?；衔飳?shí)施例3相序:k147.8i,e/k待測定。與例如顯示于下表中的已知較常規(guī)的雙介晶化合物相比，上表中的材料在篩分混合物中大體顯示增加的性能。比較化合物實(shí)施例1相序:k98(n83)i,e/k＝2.25v-1。用途實(shí)施例，混合物實(shí)施例通常，在撓曲電混合物處于各向同性相的溫度下，將具有反平行摩擦pi配向?qū)拥?.6μm厚的盒填充在加熱板上。在所述盒已經(jīng)被填充之后，使用差示掃描量熱法(dsc)測量并通過光學(xué)檢驗(yàn)驗(yàn)證相轉(zhuǎn)變，包括清亮點(diǎn)。對(duì)于光學(xué)相轉(zhuǎn)變測量，使用連接至fp82熱臺(tái)的mettlerfp90熱臺(tái)控制器來控制所述盒的溫度。以5攝氏度/分鐘的速率使溫度從環(huán)境溫度上升，直至觀測到各向同性相的開始。經(jīng)由正交偏光器使用olympusbx51顯微鏡觀測到織構(gòu)變化，并注意到各個(gè)溫度。隨后使用銦金屬將線纜(wire)附接至所述盒的ito電極。將所述盒固定在連接至linkamtms93熱臺(tái)控制器的linkamthms600熱臺(tái)中。將熱臺(tái)固定在olympusbx51顯微鏡的旋轉(zhuǎn)臺(tái)中。加熱所述盒直至液晶完全為各向同性。隨后在所施加的電場下冷卻所述盒直至樣品完全為向列型。通過tektronixafg3021b任意函數(shù)發(fā)生器供應(yīng)驅(qū)動(dòng)波形，該波形經(jīng)由newtons4thlpa400功率放大器發(fā)送，隨后施加至所述盒。用thorlabspda55光電二極管監(jiān)測盒響應(yīng)。輸入波形和光學(xué)響應(yīng)兩者均使用tektronixtds2024b數(shù)字示波器測量。為了測量材料的撓彈(flexoelastic)響應(yīng)，測量光軸傾斜尺寸作為上升的電壓的函數(shù)的變化。這通過使用以下等式實(shí)現(xiàn)：其中為光軸距初始位置(即當(dāng)e＝0時(shí))的傾斜角，e為所施加的場，k為彈性常數(shù)(k1和k3的平均值)和e為撓曲電系數(shù)(其中e＝e1+e3)。使用hp34401a萬用表監(jiān)測所施加的場。使用前述顯微鏡和示波器測量傾斜角。使用附接至計(jì)算機(jī)的oceanopticsusb4000分光計(jì)測量未受干擾的膽甾醇型螺距p0。獲得選擇性反射頻帶且由光譜數(shù)據(jù)測定螺距。以下實(shí)施例中顯示的混合物非常適用于ush顯示器。為了此目的，必須施加適當(dāng)濃度的所用手性摻雜劑(一種或多種)以便實(shí)現(xiàn)200nm或更小的膽甾醇型螺距。比較混合物實(shí)施例1主體混合物h-0制備并研究主體混合物h-0。將2％的手性摻雜劑r-5011添加至混合物h-0中，從而產(chǎn)生混合物c-1，研究其特性?；旌衔颿-1可用于ulh-模式。其具有82℃的清亮點(diǎn)和33℃的較低轉(zhuǎn)變溫度[t(n2,n)]。其在35℃下具有301nm的膽甾醇型螺距。該混合物在34.8℃的溫度下的e/k為1.9cm-1n-1?；旌衔飳?shí)施例1:混合物m-1備注:*)合成實(shí)施例1的化合物。將2％的手性摻雜劑r-5011和10％的合成實(shí)施例1的化合物添加至混合物h-0中，從而產(chǎn)生混合物m-1，研究了其性質(zhì)。備注:*)合成實(shí)施例1的化合物。該混合物(m-1)非常適用于ush-模式和ulh-模式。其在30.8℃下具有322nm的膽甾醇型螺距。在49.8℃的溫度下，該混合物的e/k為1.97cm-1·n-1,即1.97v-1?；旌衔飳?shí)施例2將2％的手性摻雜劑r-5011和10％的合成實(shí)施例2的化合物添加到混合物h-0中，從而產(chǎn)生混合物m-2，將其制備并對(duì)其性質(zhì)進(jìn)行研究。備注:*)合成實(shí)施例2的化合物。該混合物(m-2)非常適用于ush-模式和ulh-模式。該混合物的e/k為1.79cm-1·n-1?；旌衔飳?shí)施例3:混合物m-3將2％的手性摻雜劑r-5011和10％的合成實(shí)施例3的化合物添加到混合物h-0中，從而產(chǎn)生混合物m-3,將其制備并對(duì)其性質(zhì)進(jìn)行研究。混合物m-3備注:*)合成實(shí)施例3的化合物。該混合物(m-3)非常適用于ush-模式和ulh-模式。當(dāng)前第1頁12