本發(fā)明涉及膠體材料、制備方法及用途，特別地，涉及一種具有信息記錄功能的膠體材料、制備方法及用途。
背景技術(shù)：
膠體材料作為粘結(jié)材料在各個(gè)領(lǐng)域都得到了廣泛的應(yīng)用，尤其是在包裝領(lǐng)域，封箱、貼標(biāo)等過(guò)程都需要使用膠體材料對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行粘結(jié)，但是目前的膠體材料只用于物品之間的粘結(jié)，用途較為單一，造成了部分資源的浪費(fèi)。同時(shí)，隨著信息技術(shù)的發(fā)展，磁卡、芯片、條形碼等信息獲取方式已經(jīng)成為我們?nèi)粘Ｉ畈豢苫蛉钡囊徊糠?。其中，在包裝領(lǐng)域，條形碼是我們最常見(jiàn)的一種信息記錄方式，在商場(chǎng)、超市購(gòu)物可以通過(guò)掃描產(chǎn)品條形碼的方式查詢商品信息、對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行結(jié)算，但掃描條形碼是需要逐一對(duì)產(chǎn)品掃碼才能獲得各產(chǎn)品的信息，浪費(fèi)時(shí)間，并且記錄的信息單一，用戶無(wú)法獲得關(guān)于生產(chǎn)過(guò)程的更多信息。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明是為了解決上述問(wèn)題而提出的，其目的在于提供一種具有信息記錄功能的膠體材料，通過(guò)對(duì)膠體材料進(jìn)行信息錄入存儲(chǔ)，并對(duì)此信息進(jìn)行讀取，從而獲得此膠體材料記錄的相關(guān)信息。
本發(fā)明的另一目的在于提供一種具有信息記錄功能的膠體材料的制備方法及用途。
為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供一種具有信息記錄功能的膠體材料，包含膠粘劑、信息記錄材料，所述膠粘劑為水基膠粘劑，所述信息記錄材料為磁性記錄材料或光致聚合物記錄材料，所述水基膠粘劑和信息記錄材料按質(zhì)量百分比計(jì)算所占比例為：水基膠粘劑25％-97％、信息記錄材料3％-75％。
優(yōu)選地，所述磁性記錄材料為選自FeCrCoB、BaFe12O19、BaFe10Co0.8Ti0.4O19、Co-γ-Fe2O3、γ-Fe2O3、FeNiAlSi、SrFe12O19、Ba3Fe26O41、NiFeZrAl、Fe4N、CrO2中任意一種或多種。
優(yōu)選地，所述光致聚合物為選自丙烯酰胺基光致聚合物、丙烯酸酯基光致聚合物、烯基光致聚合物中任意一種或多種。
優(yōu)選地，所述水基膠粘劑包含聚合物乳液、聚乙烯醇、淀粉、尿素、增塑劑、水、堿、分散劑、消泡劑、防腐劑，所述膠體材料中各種組分按質(zhì)量百分比計(jì)算所占比例為：聚合物乳液0-95％、聚乙烯醇0-30％、淀粉0-35％、尿素0-35％、增塑劑0-25％、水0-85％、堿0-10％、分散劑0.2-2％、消泡劑0.1-1％、防腐劑0.1-1％、信息記錄材料3-70％
優(yōu)選地，所述膠體材料中各種組分按質(zhì)量百分比計(jì)算所占比例為：聚合物乳液15-65％、聚乙烯醇5-20％、淀粉0-33％、尿素0-20％、增塑劑0-20％、水0-58％、堿1-5％、分散劑0.2-2％、消泡劑0.1-1％、防腐劑0.1-1％、信息記錄材料20-60％。
優(yōu)選地，所述增塑劑為環(huán)保增塑劑，選自環(huán)己烷-1,2羧酸壬酯、環(huán)己烷二羧酸二酯、環(huán)氧大豆油、乙酰蓖麻醇酸甲酯、蓖麻醇酸丁酯、仲辛醇酯、苯甲酸二醇酯(DEDB)、環(huán)氧化丙二醇二大豆油酸酯、環(huán)氧化大豆油酸甲酯中任意一種或多種。
優(yōu)選地，所述水基膠粘劑包含蛋白質(zhì)、聚合物乳液、淀粉、尿素、交聯(lián)劑、分散劑、堿、消泡劑、防腐劑、水，所述膠體材料中各種組分按質(zhì)量百分比計(jì)算所占比例為：蛋白質(zhì)0-40％、聚合物乳液0-85％、淀粉0-35％、尿素0-30％、交聯(lián)劑0-10％、分散劑0.2-2％、堿0-10％、消泡劑0.1-1％、防腐劑0.1-1％、水10-80％、信息記錄材料3-75％。
優(yōu)選地，所述膠體材料中各種組分按質(zhì)量百分比計(jì)算所占比例為：蛋白質(zhì)10-30％、、聚合物乳液15-50％、淀粉5-15％、尿素8-25％、交聯(lián)劑3-6％、分散劑0.2-2％、堿2-6％、消泡劑0.1-1％、防腐劑0.1-1％、水10-40％、信息記錄材料10-45％。
優(yōu)選地，所述蛋白質(zhì)為選自花生蛋白、大豆蛋白、酪蛋白中任意一種或多種；所述交聯(lián)劑選自為甲苯二異氰酸酯(TDI)、三聚磷酸鈉、N-苯基馬來(lái)酰亞胺、氧化鋅、氯化鋁、有機(jī)硼、硼酸的一種或多種。
優(yōu)選地，所述聚合物乳液為選自丙烯酸聚合乳液、乙烯-醋酸乙烯聚合乳液、醋酸乙烯聚合乳液、苯乙烯類聚合乳液、聚氨酯聚合乳液、丁苯橡膠乳液、丙烯酸酯聚合乳液、丙烯酸丁酯聚合乳液中中任意一種或多種；所述淀粉為選自玉米淀粉、木薯淀粉、馬鈴薯淀粉、淮山藥淀粉、糯米淀粉、豌豆淀粉、高粱淀粉中任意一種或多種；所述堿為選自氨水、乙醇胺、中和胺、氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鋰、氫氧化鋇、氫氧化鈣中的一種或多種；所述分散劑為選自丙烯酸與順丁烯二酸共聚物鈉鹽、馬來(lái)酸與丙烯酸共聚物鈉鹽、甲基丙烯酸和順丁烯二酸的共聚物鈉鹽、甲基丙烯酸和順丁烯二酸的共聚物銨鹽、丁烯二酸和苯乙烯的共聚物鈉鹽、丁烯二酸和苯乙烯的共聚物銨鹽、聚苯乙烯-馬來(lái)酸酐共聚物、聚丙烯酸鈉、聚甲基丙烯酸鈉、馬來(lái)酸-丙烯酸共聚物鈉鹽、丙烯酸與順丁烯二酸共聚物銨鹽中中任意一種或多種；所述消泡劑為選自聚醚改性有機(jī)硅消泡劑、乳液型有機(jī)硅消泡劑中的一種或多種；所述防腐劑為選自異噻唑啉酮、5-氯-2甲基-4異噻唑啉-3-酮(CIT)、2甲基-4異噻唑啉-3-酮(MIT)、2-溴-2-硝基-1,3-丙醇中的一種或多種。
為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明還提供一種制備具有信息記錄功能膠體材料的方法，包含如下步驟：步驟1：將信息記錄材料、分散劑分散于水中，配置水分散液；步驟2：將聚乙烯醇和水混合，升溫至90℃使聚乙烯醇溶解，得到聚乙烯醇膠狀物，然后將溫度降到75-85℃，在所述聚乙烯醇膠狀物中加入淀粉、尿素及步驟1中所述水分散液，攪拌溶解，保溫0.5h后降溫，生成物料；步驟3：當(dāng)溫度降至50℃時(shí)，保持恒溫，在步驟2所述物料中加入聚合物乳液和消泡劑，攪拌均勻，然后加入增塑劑反應(yīng)0.5-1h，生成膠體；步驟4：繼續(xù)攪拌，加入堿調(diào)節(jié)步驟3所述膠體的PH值，并加入防腐劑攪拌均勻。
為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明繼續(xù)提供一種制備具有信息記錄功能膠體材料的方法包含如下步驟：步驟1：將信息記錄材料、分散劑分散于水中，配置水分散液；步驟2：將淀粉、酪蛋白、尿素及步驟1所述水分散液混合，在75-85℃下攪拌糊化，保溫0.5h后降溫，生成物料；步驟3：當(dāng)溫度降至50℃時(shí)，保持恒溫，在步驟2所述物料中加入聚合物乳液和消泡劑，攪拌均勻，然后加入交聯(lián)劑反應(yīng)1-2h，生成膠體；步驟4：繼續(xù)攪拌，加入堿調(diào)節(jié)步驟3所述膠體的PH值，并加入防腐劑攪拌。
為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供一種具有信息記錄功能的膠體材料的用途，其特征在于，將所述具有信息記錄功能的膠體材料用于信息錄入記錄與讀取。
根據(jù)本發(fā)明提供的具有信息記錄功能的膠體材料，通過(guò)對(duì)膠體材料進(jìn)行信息錄入記錄，并對(duì)此信息進(jìn)行讀取，從而獲得此膠體材料記錄的相關(guān)信息，可廣泛應(yīng)用到產(chǎn)品生產(chǎn)線的各個(gè)環(huán)節(jié)。膠體材料的信息記錄方式靈活，可將產(chǎn)品所經(jīng)過(guò)的各環(huán)節(jié)信息全部進(jìn)行錄入記錄，包括生產(chǎn)信息、物流運(yùn)輸信息、倉(cāng)庫(kù)記錄信息以及商品上架信息等，并且，由于膠體材料能夠記錄整個(gè)產(chǎn)品的全部環(huán)節(jié)，因此我們也能夠輕松的識(shí)別產(chǎn)品的真?zhèn)危槐負(fù)?dān)心產(chǎn)品的質(zhì)量問(wèn)題。另外，膠體材料的涂覆方式靈活，用戶無(wú)需在產(chǎn)品或包裝上另外設(shè)置信息記錄裝置，而是通過(guò)原本攜帶的膠粘劑來(lái)進(jìn)行信息的錄入與讀取，用戶可根據(jù)信息量的大小靈活選擇膠粘劑的類型、涂覆方式與涂覆量，同時(shí)，用戶也可根據(jù)需要在產(chǎn)品選取位置單獨(dú)涂覆膠體材料進(jìn)行信息記錄。
根據(jù)本發(fā)明提供的具有信息記錄功能的膠體材料，使用時(shí)流動(dòng)性好，信息記錄性能高：組分為10％的SrFe12O19磁性記錄材料、90％的水基膠粘劑的膠體材料的粘度為58000mPa·s，剩余磁感應(yīng)強(qiáng)度和矯頑力可分別高達(dá)3500Gs、2800Oe；組分為70％的丙烯酸酯基光致聚合物記錄材料、30％的水基膠粘劑的膠體材料的粘度為59000mPa·s，衍射效率為90％，感光靈敏度為30mJ/cm2。
具體實(shí)施方式
在說(shuō)明本發(fā)明的實(shí)施例時(shí)，如果對(duì)相關(guān)公知要素或功能的具體描述有礙于本發(fā)明的要旨，那么將省略其詳細(xì)說(shuō)明。在本說(shuō)明書(shū)中，沒(méi)有特別限定的情況下，“％”均為“質(zhì)量％”。
本發(fā)明提供的具有信息記錄功能的膠體材料，包含膠粘劑、信息記錄材料，所述膠粘劑為水基膠粘劑，所述信息記錄材料為磁性記錄材料或光致聚合物記錄材料，所述水基膠粘劑和信息記錄材料按質(zhì)量百分比計(jì)算所占比例為：水基膠粘劑25％-97％、信息記錄材料3％-75％。
所述磁性記錄材料為金屬氧化物、鐵氧體、金屬(鐵、鈷、鎳及其合金)或鐵氮化合物等，可以舉出：γ-Fe2O3系、CrO2系、Fe-Co系和Co-Cr系材料、鋇鐵氧體系材料等，如γ-Fe2O3、Co-γ-Fe2O3、CrO2、Ba3Fe26O41，BaFe12O19、SrFe12O19、NiFeZrAl、FeCrCoB、BaFe10Co0.8Ti0.4O19、FeNiAlSi、Fe3O4、FeAlN、FeCo、FePd等的一種或幾種但不限于此。一種膠體材料中可使用多種磁性記錄材料配合作為信息記錄介質(zhì)，在這里對(duì)膠體材料中使用的磁性記錄材料種類的數(shù)量不做限制。在制備具有信息記錄功能的膠體材料之前，所述磁性記錄材料還可由分散劑對(duì)其表面進(jìn)行處理，所述分散劑可以為油酸、硬脂酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉、聚乙烯醇、烷基封端的乙二醇磷酸酯等的一種或幾種復(fù)配。
所述光致聚合物記錄材料由單體與光引發(fā)劑組成，可以舉出丙烯酰胺基光致聚合物、丙烯酸酯基光致聚合物、烯基光致聚合物等。
丙烯酰胺基光致聚合物體系的單體可以舉出丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-N′亞甲基雙丙烯酰胺、環(huán)乙烷基丙烯酰胺等，但不限于此；丙烯酸酯基光致聚合物體系的單體可以舉出丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸甲酯、丙烯酸十八酯、甲基丙烯酸甲酯、乙二醇二丙烯酸酯、二乙二醇二丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯，二季戊四醇五丙烯酸酯等，但不限于此；烯基光致聚合物體系的單體可以舉出乙烯基咔唑、十八烷基乙烯基醚等，但不限于此。
光引發(fā)劑主要包括：安息香及其衍生物，可以舉出安息香、安息香乙醚、安息香丁醚、安息香二甲醚；苯乙酮類，可以舉出二烷氧基苯乙酮、氯化苯乙酮衍生物；芳香酮類，可以舉出硫雜蒽酮類化合物等；?；⒀趸?，可以舉出2,4,6(三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦(TPO)和2,6-二甲基苯?；⒀趸?BPO)等。
一種膠體材料中可使用多種光致聚合物配合作為信息記錄材料，在這里對(duì)膠體材料中使用的光致聚合物種類的數(shù)量不做限制。
在具有信息記錄功能的膠體材料中，所述水基膠粘劑包含聚合物乳液、聚乙烯醇、淀粉、尿素、增塑劑、水、堿、分散劑、消泡劑、防腐劑，所述膠體材料中各種組分按質(zhì)量百分比計(jì)算所占比例為：聚合物乳液0-95％、聚乙烯醇0-30％、淀粉0-35％、尿素0-35％、增塑劑0-25％、水0-85％、堿0-10％、分散劑0.2-2％、消泡劑0.1-1％、防腐劑0.1-1％、信息記錄材料3-70％；作為一種優(yōu)化，所述膠體材料中各種組分按質(zhì)量百分比計(jì)算所占比例為：聚合物乳液15-65％、聚乙烯醇5-20％、淀粉0-33％、尿素0-20％、增塑劑0-20％、水0-58％、堿1-5％、分散劑0.2-2％、消泡劑0.1-1％、防腐劑0.1-1％、信息記錄材料20-60％。
所述增塑劑為環(huán)保增塑劑，可以為環(huán)己烷-1,2羧酸壬酯、環(huán)己烷二羧酸二酯、環(huán)氧大豆油、乙酰檸檬酸三丁酯(ATBC)、乙酰蓖麻醇酸甲酯、環(huán)氧蓖麻油、乙酰蓖麻油、蓖麻醇酸丁酯、癸二酸酯、仲辛醇酯、脂肪酸季戊四醇酯、三醋酸甘油酯、苯甲酸二醇酯(DEDB)、環(huán)氧化季戊四醇四大豆油酸酯、環(huán)氧化丙二醇二大豆油酸酯、環(huán)氧化乙二醇二大豆油酸酯、環(huán)氧化大豆油酸甲酯、環(huán)氧化蔗糖八大豆油酸酯的一種或多種。
在具有信息記錄功能的膠體材料中，所述水基膠粘劑還可以包含蛋白質(zhì)、聚合物乳液、淀粉、尿素、交聯(lián)劑、分散劑、堿、消泡劑、防腐劑、水，所述膠體材料中各種組分按質(zhì)量百分比計(jì)算所占比例為：蛋白質(zhì)0-40％、聚合物乳液0-85％、淀粉0-35％、尿素0-30％、交聯(lián)劑0-10％、分散劑0.2-2％、堿0-10％、消泡劑0.1-1％、防腐劑0.1-1％、水10-80％、信息記錄材料3-75％；作為一種優(yōu)化，所述膠體材料中各種組分按質(zhì)量百分比計(jì)算所占比例為：蛋白質(zhì)10-30％、聚合物乳液15-50％、淀粉5-15％、尿素8-25％、交聯(lián)劑3-6％、分散劑0.2-2％、堿2-6％、消泡劑0.1-1％、防腐劑0.1-1％、水10-40％、信息記錄材料10-45％。
所述蛋白質(zhì)可以為植物蛋白或動(dòng)物蛋白，如花生大白、大豆蛋白、酪蛋白等的一種或多種。
所述交聯(lián)劑可以為甲苯二異氰酸酯(TDI)、三聚磷酸鈉、N-苯基馬來(lái)酰亞胺、N，N-間苯撐雙馬來(lái)酰亞胺和二苯甲烷雙馬來(lái)酰亞胺、硫酸鋅、硫酸鋁、硫酸銅、氯化鉻、氧化鋅、氯化鋁、有機(jī)鋯、有機(jī)鈦、有機(jī)硼、硼酸、硼酸鈉、硝酸鉻、碳酸鋯銨等的一種或多種。
本發(fā)明提供的具有信息記錄功能的膠體材料，所述聚合物乳液可以為丙烯酸及其改性聚合乳液、乙烯-醋酸乙烯聚合乳液、醋酸乙烯聚合乳液、苯乙烯類聚合乳液、聚氨酯聚合乳液、丁苯/氯丁等橡膠乳液、丙烯酸酯、丙烯酸丁酯等烯酸酯類單體共聚乳液中的一種、或多種乳液的混合物。
所述淀粉可以為玉米淀粉、木薯淀粉、馬鈴薯淀粉、淮山藥淀粉、糯米淀粉、豌豆淀粉、高粱淀粉及其改性淀粉中的一種或多種。
所述堿可以為氨水、乙醇胺、中和胺、氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鋰、氫氧化鋇、氫氧化鈣中的一種或多種。
所述分散劑可以為丙烯酸與順丁烯二酸共聚物鈉鹽、馬來(lái)酸與丙烯酸共聚物鈉鹽、甲基丙烯酸和順丁烯二酸的共聚物鈉鹽、甲基丙烯酸和順丁烯二酸的共聚物銨鹽、丁烯二酸和苯乙烯的共聚物鈉鹽、丁烯二酸和苯乙烯的共聚物銨鹽、聚苯乙烯-馬來(lái)酸酐共聚物、聚丙烯酸鈉、聚甲基丙烯酸鈉、馬來(lái)酸-丙烯酸共聚物鈉鹽、丙烯酸與順丁烯二酸共聚物銨鹽的一種或多種。
所述消泡劑可以為聚醚改性有機(jī)硅消泡劑、乳液型有機(jī)硅消泡劑的一種或多種。
所述防腐劑可以為異噻唑啉酮、5-氯-2甲基-4異噻唑啉-3-酮(CIT)、2甲基-4異噻唑啉-3-酮(MIT)、2-溴-2-硝基-1,3-丙醇的一種或多種。
本發(fā)明還提供一種制備具有信息記錄功能膠體材料的方法，當(dāng)所述具有信息記錄功能的膠體材料包含聚合物乳液、聚乙烯醇、淀粉、尿素、增塑劑、水、堿、分散劑、消泡劑、防腐劑和信息記錄材料時(shí)，具體包括如下步驟：
步驟1：將信息記錄材料、分散劑分散于水中，配置水分散液；
步驟2：將聚乙烯醇和水混合，升溫至90℃使聚乙烯醇溶解，得到聚乙烯醇膠狀物，然后將溫度降到75-85℃，在所述聚乙烯醇膠狀物中加入淀粉、尿素及步驟1中所述水分散液，攪拌溶解，保溫0.5h后降溫，生成物料；
步驟3：當(dāng)溫度降至50℃時(shí)，保持恒溫，在步驟2所述物料中加入聚合物乳液和消泡劑，攪拌均勻，然后加入增塑劑反應(yīng)0.5-1h，生成膠體；
步驟4：繼續(xù)攪拌，加入堿調(diào)節(jié)步驟3所述膠體的PH值，并加入防腐劑攪拌均勻，從而獲得具有信息記錄功能的膠體材料。
當(dāng)所述具有信息記錄功能的膠體材料包含蛋白質(zhì)、聚合物乳液、淀粉、尿素、交聯(lián)劑、分散劑、堿、消泡劑、防腐劑、水及信息記錄材料時(shí)，具體包括如下步驟：
步驟1：將信息記錄材料、分散劑分散于水中，配置水分散液；
步驟2：將淀粉、酪蛋白、尿素及步驟1所述水分散液混合，在75-85℃下攪拌糊化，保溫0.5h后降溫，生成物料；
步驟3：當(dāng)溫度降至50℃時(shí)，保持恒溫，在步驟2所述物料中加入聚合物乳液和消泡劑，攪拌均勻，然后加入交聯(lián)劑反應(yīng)1-2h，生成膠體；
步驟4：繼續(xù)攪拌，加入堿調(diào)節(jié)步驟3所述膠體的PH值，并加入防腐劑攪拌，從而獲得具有信息記錄功能的膠體材料。
本發(fā)明還進(jìn)一步提供具有信息記錄功能膠體材料的用途，將所述具有信息記錄功能的膠體材料用于信息錄入記錄與讀取。
對(duì)于磁性材料作為信息記錄材料，當(dāng)將包含磁性材料的膠體材料涂覆在介質(zhì)表面，膠體材料內(nèi)具有記錄功能的每個(gè)磁性粒子都有自己的磁場(chǎng)，這些磁場(chǎng)的磁極通常是雜亂的，并且每個(gè)粒子的磁場(chǎng)指示方向都隨機(jī)，所以出現(xiàn)了磁場(chǎng)相互抵消的情況。信息記錄與讀取設(shè)備中的讀寫裝置有電流通過(guò)時(shí)，讀寫裝置會(huì)產(chǎn)生磁場(chǎng)，磁場(chǎng)直接穿過(guò)介質(zhì)將膠粘劑內(nèi)的磁性粒子極化，使其與磁場(chǎng)保持一致。此時(shí)，膠粘劑內(nèi)的磁性粒子可以保存此磁場(chǎng)，從而讀寫裝置驅(qū)動(dòng)寫入數(shù)據(jù)。讀寫裝置再通過(guò)介質(zhì)表面時(shí)則驅(qū)動(dòng)讀取數(shù)據(jù)。磁記錄最主要的參數(shù)為磁記錄面密度，而與磁記錄面密度密切相關(guān)的參數(shù)為剩余磁感應(yīng)強(qiáng)度和矯頑力。
對(duì)于光致聚合物作為信息記錄材料，光致聚合物包含單體和引發(fā)劑等，在膠體材料中均勻分布，強(qiáng)度非均勻分布的光場(chǎng)使光記錄材料產(chǎn)生非均勻曝光。光波干涉相長(zhǎng)的地方光強(qiáng)較強(qiáng)，光記錄材料單體聚合較多，而光波干涉相消的地方光強(qiáng)較弱，光記錄材料單體聚合較少甚至無(wú)聚合，因此引起介質(zhì)中亮暗區(qū)域內(nèi)單體密度的不均勻，出現(xiàn)濃度差。在擴(kuò)散過(guò)程的作用下，暗區(qū)的光記錄材料單體會(huì)向亮區(qū)遷移。隨著曝光量的增加，聚合反應(yīng)進(jìn)行到一定程度時(shí)，光記錄材料單體的擴(kuò)散被抑制，然后采用均勻曝光出來(lái)進(jìn)行定影，使殘余單體完全聚合，最終在介質(zhì)內(nèi)進(jìn)行信息記錄。與光記錄密切相關(guān)的參數(shù)為衍射效率和感光靈敏度。
以下，詳細(xì)說(shuō)明本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例。以下使用的化合物均采用市售的產(chǎn)品，根據(jù)性能要求，旋轉(zhuǎn)適當(dāng)濃度的市售產(chǎn)品。
實(shí)施例
實(shí)施例1：
具有信息記錄功能的膠體材料，相對(duì)于100質(zhì)量％具有信息記錄功能的膠體材料，各組分的質(zhì)量百分比為：水基膠粘劑76.4％，信息記錄材料23.6％。所述具有信息記錄功能的膠體材料，具體包含以下質(zhì)量比的組分：
制備方法為：
步驟1：將23.6％的FeCrCoB固體粉狀物與0.2％的甲基丙烯酸和順丁烯二酸的共聚物銨鹽分散于10％的水中，配置水分散液；
步驟2：將5％的聚乙烯醇和20％的水混合，升溫至90℃使聚乙烯醇溶解，得到聚乙烯醇膠狀物，然后降溫到75℃，在所述聚乙烯醇膠狀物中加入35％的玉米淀粉及步驟1中配置的水分散液，攪拌使其全部溶解，保溫0.5h后開(kāi)始降溫，生成物料；
步驟3：當(dāng)溫度降至50℃時(shí)，保持恒溫并在步驟2所得的物料中加入0.1％的乳液型有機(jī)硅消泡劑，攪拌均勻，然后加入5％的環(huán)己烷-1,2羧酸壬酯反應(yīng)0.5h，生成膠體；
步驟4：繼續(xù)攪拌，加入1％的乙醇胺調(diào)節(jié)步驟3所得膠體的PH值，并加入0.1％的異噻唑啉酮攪拌均勻獲得具有信息記錄功能的膠體材料。
上述制備方法獲得的膠體材料，粘度為47000mPa·s，剩余磁感應(yīng)強(qiáng)度為2500Gs，矯頑力為700Oe。
實(shí)施例2：
具有信息記錄功能的膠體材料，相對(duì)于100質(zhì)量％具有信息記錄功能的膠體材料，各組分的質(zhì)量百分比為：水基膠粘劑82％，信息記錄材料18％。所述具有信息記錄功能的膠體材料，具體包含以下質(zhì)量比的組分：
制備方法為：
步驟1：將18％的BaFe12O19固體粉狀物與1％的馬來(lái)酸與丙烯酸共聚物鈉鹽分散于14％的水中，配置水分散液；
步驟2：將33％的馬鈴薯淀粉、18％的尿素及步驟1配置的水分散液混合，在76℃下攪拌糊化，保溫0.5h后開(kāi)始降溫，生成物料；
步驟3：當(dāng)溫度降至50℃時(shí)，保持恒溫并在步驟2所得的物料中加入15％的醋酸乙烯聚合乳液和0.5％的聚醚改性有機(jī)硅消泡劑，攪拌均勻，生成膠體；
步驟4：繼續(xù)攪拌，加入0.5％的5-氯-2甲基-4異噻唑啉-3-酮(CIT)攪拌均勻獲得具有信息記錄功能的膠體材料。
上述制備方法獲得的膠體材料，粘度為68000mPa·s，剩余磁感應(yīng)強(qiáng)度為2900Gs，矯頑力為1300Oe。
實(shí)施例3：
具有信息記錄功能的膠體材料，相對(duì)于100質(zhì)量％具有信息記錄功能的膠體材料，各組分的質(zhì)量百分比為：水基膠粘劑80％，信息記錄材料20％。所述具有信息記錄功能的膠體材料，具體包含以下質(zhì)量比的組分：
丙烯酰胺基光致聚合物(相對(duì)于100質(zhì)量％的光致聚合物，各組分的質(zhì)量百分比為丙烯酰胺96％、安息香4％) 20％
制備方法為：
步驟1：將20％的丙烯酰胺基光致聚合物與2％的丙烯酸與順丁烯二酸共聚物鈉鹽分散于9％的水中，配置水分散液，所述丙烯酰氨基光致聚合物包含丙烯酰胺96％、安息香4％；
步驟2：將20％的聚乙烯醇和20％的水混合，升溫至90℃使聚乙烯醇溶解，得到聚乙烯醇膠狀物，然后降溫到77℃，在所述聚乙烯醇膠狀物中加入20％的尿素及步驟1中配置的水分散液，攪拌使其全部溶解，保溫0.5h后開(kāi)始降溫，生成物料；
步驟3：當(dāng)溫度降至50℃時(shí)，保持恒溫并在步驟2所得的物料中加入5％的聚氨酯聚合乳液和1％的聚醚改性有機(jī)硅消泡劑，攪拌均勻，然后加入1％的環(huán)氧大豆油反應(yīng)0.8h，生成膠體；
步驟4：繼續(xù)攪拌，加入1％的氨水調(diào)節(jié)步驟3所得膠體的PH值，并加入1％的2甲基-4異噻唑啉-3-酮(MIT)攪拌均勻獲得具有信息記錄功能的膠體材料。
上述制備方法獲得的膠體材料，粘度為78500mPa·s，衍射效率為80％，感光靈敏度為50mJ/cm2。
實(shí)施例4：
具有信息記錄功能的膠體材料，相對(duì)于100質(zhì)量％具有信息記錄功能的膠體材料，各組分的質(zhì)量百分比為：水基膠粘劑79％，信息記錄材料21％。所述具有信息記錄功能的膠體材料，具體包含以下質(zhì)量比的組分：
丙烯酸酯基光致聚合物(相對(duì)于100質(zhì)量％的光致聚合物，各組分的質(zhì)量百分比為丙烯酸98％、安息香乙醚4％) 3.5％
制備方法為：
步驟1：將3.5％的丙烯酸酯基光致聚合物與0.2％的甲基丙烯酸和順丁烯二酸的共聚物鈉鹽分散于5％的水中，配置水分散液，所述丙烯酸酯基光致聚合物包含丙烯酸98％、安息香乙醚4％；
步驟2：將30％的聚乙烯醇和45％的水混合，升溫至90℃使聚乙烯醇溶解，得到聚乙烯醇膠狀物，然后降溫到78℃，在所述聚乙烯醇膠狀物中加入2％的木薯淀粉、2％的尿素及步驟1中配置的水分散液，攪拌使其全部溶解，保溫0.5h后開(kāi)始降溫，生成物料；
步驟3：當(dāng)溫度降至50℃時(shí)，保持恒溫并在步驟2所得的物料中加入4％的丙烯酸聚合乳液和0.1％的乳液型有機(jī)硅消泡劑，攪拌均勻，然后加入3％的環(huán)己烷二羧酸二酯反應(yīng)0.5h，生成膠體；
步驟4：繼續(xù)攪拌，加入5％的中和胺調(diào)節(jié)步驟3所得膠體的PH值，并加入0.2％的2-溴-2-硝基-1,3-丙醇攪拌均勻獲得具有信息記錄功能的膠體材料。
上述制備方法獲得的膠體材料，粘度為90000mPa·s，衍射效率為75％，感光靈敏度為32mJ/cm2。
實(shí)施例5：
具有信息記錄功能的膠體材料，相對(duì)于100質(zhì)量％具有信息記錄功能的膠體材料，各組分的質(zhì)量百分比為：水基膠粘劑95.4％，信息記錄材料4.6％。所述具有信息記錄功能的膠體材料，具體包含以下質(zhì)量比的組分：
制備方法為：
步驟1：將4.6％的BaFe10Co0.8Ti0.4O19固體粉狀物與0.2％的聚丙烯酸鈉混合均勻；
步驟2：在50℃時(shí)，在步驟1所述的混合物中加入95％的丙烯酸酯聚合乳液和0.1％的乳液型有機(jī)硅消泡劑，攪拌均勻，并加入0.1％的2甲基-4異噻唑啉-3-酮(MIT)攪拌均勻獲得具有信息記錄功能的膠體材料。
上述制備方法獲得的膠體材料，粘度為105000mPa·s，剩余磁感應(yīng)強(qiáng)度為2100Gs，矯頑力為750Oe。
實(shí)施例6：
具有信息記錄功能的膠體材料，相對(duì)于100質(zhì)量％具有信息記錄功能的膠體材料，各組分的質(zhì)量百分比為：水基膠粘劑97％，信息記錄材料3％。所述具有信息記錄功能的膠體材料，具體包含以下質(zhì)量比的組分：
制備方法為：
步驟1：將3％的Co-γ-Fe2O3固體粉狀物與0.2％的丁烯二酸和苯乙烯的共聚物鈉鹽分散于5％的水中，配置水分散液；
步驟2：在6％的淮山藥淀粉中加入步驟1中配置的水分散液，在80℃下攪拌使其全部溶解，保溫0.5h后開(kāi)始降溫，生成物料；
步驟3：當(dāng)溫度降至50℃時(shí)，保持恒溫并在步驟2所得的物料中加入65％的苯乙烯類聚合乳液和0.4％的聚醚改性有機(jī)硅消泡劑，攪拌均勻，然后加入20％的乙酰蓖麻醇酸甲酯反應(yīng)1h，生成膠體；
步驟4：繼續(xù)攪拌，在步驟3所得的膠體中加入0.4％的2-溴-2-硝基-1,3-丙醇攪拌均勻獲得具有信息記錄功能的膠體材料。
上述制備方法獲得的膠體材料，粘度為87500mPa·s，剩余磁感應(yīng)強(qiáng)度為1600Gs，矯頑力為570Oe。
實(shí)施例7：
具有信息記錄功能的膠體材料，相對(duì)于100質(zhì)量％具有信息記錄功能的膠體材料，各組分的質(zhì)量百分比為：水基膠粘劑96％，信息記錄材料4％。所述具有信息記錄功能的膠體材料，具體包含以下質(zhì)量比的組分：
烯基光致聚合物體系(相對(duì)于100質(zhì)量％的光致聚合物，各組分的質(zhì)量百分比為乙烯基咔唑95％、TPO 5％) 4％
制備方法為：
步驟1：將4％的烯基光致聚合物體系與0.5％的丁烯二酸和苯乙烯的共聚物銨鹽分散于10％的水中，配置水分散液，所述烯基光致聚合物包含乙烯基咔唑95％、TPO 5％；
步驟2：將35％的尿素、5％的糯米淀粉及步驟1中配置的水分散液混合，在79℃時(shí)攪拌使其全部溶解，保溫0.5h后開(kāi)始降溫，生成物料；
步驟3：當(dāng)溫度降至50℃時(shí)，保持恒溫并在步驟2所得的物料中加10％的聚氨酯乳液和0.2％的聚醚改性有機(jī)硅消泡劑，攪拌均勻，然后加入25％的苯甲酸二醇酯(DEDB)反應(yīng)0.7h，生成膠體；
步驟4：繼續(xù)攪拌，在步驟3所得的膠體中加入10％的中和胺調(diào)節(jié)膠體的PH值，并加入0.3％的異噻唑啉酮攪拌均勻獲得具有信息記錄功能的膠體材料。
上述制備方法獲得的膠體材料，粘度為95000mPa·s，衍射效率為78％，感光靈敏度為80mJ/cm2。
實(shí)施例8：
具有信息記錄功能的膠體材料，相對(duì)于100質(zhì)量％具有信息記錄功能的膠體材料，各組分的質(zhì)量百分比為：水基膠粘劑93％，信息記錄材料7％。所述具有信息記錄功能的膠體材料，具體包含以下質(zhì)量比的組分：
丙烯酸酯基光致聚合物(相對(duì)于100質(zhì)量％的光致聚合物，各組分的質(zhì)量百分比為丙烯酸甲酯97％、安息香丁醚3％) 7％
制備方法為：
步驟1：將7％的丙烯酸酯基光致聚合物與0.3％的聚苯乙烯-馬來(lái)酸酐共聚物分散于23％的水中，配置水分散液，所述丙烯酸酯基光之聚合物包含丙烯酸甲酯97％、安息香丁醚3％；
步驟2：將15％的聚乙烯醇和35％的水混合，升溫至90℃使聚乙烯醇溶解，得到聚乙烯醇膠狀物，然后降溫到82℃，在所述聚乙烯醇膠狀物中加入10％的豌豆淀粉及步驟1中配置的水分散液，攪拌使其全部溶解，保溫0.5h后開(kāi)始降溫，生成物料。
步驟3：當(dāng)溫度降至50℃時(shí)，保持恒溫并在步驟2所得的物料中加5％的乙烯-醋酸乙烯聚合乳液和1％的乳液型有機(jī)硅消泡劑，攪拌均勻，然后加入1.5％的環(huán)氧化丙二醇二大豆油酸酯反應(yīng)0.9h，生成膠體；
步驟4：繼續(xù)攪拌，在步驟3所得的膠體中加入2％的氫氧化鈣調(diào)節(jié)膠體的PH值，并加入0.2％的5-氯-2甲基-4異噻唑啉-3-酮(CIT)攪拌均勻獲得具有信息記錄功能的膠體材料。
上述制備方法獲得的膠體材料，粘度為64000mPa·s，衍射效率為60％，感光靈敏度為100mJ/cm2。
實(shí)施例9：
具有信息記錄功能的膠體材料，相對(duì)于100質(zhì)量％具有信息記錄功能的膠體材料，各組分的質(zhì)量百分比為：水基膠粘劑97％，信息記錄材料3％。所述具有信息記錄功能的膠體材料，具體包含以下質(zhì)量比的組分：
制備方法為：
步驟1：將3％的γ-Fe2O3固體粉狀物與0.2％的馬來(lái)酸-丙烯酸共聚物鈉鹽分散于25％的水中，配置水分散液；
步驟2：將8％的聚乙烯醇和60％的水混合，升溫至90℃使聚乙烯醇溶解，得到聚乙烯醇膠狀物，然后降溫到84℃，在所述聚乙烯醇膠狀物中加入1％的高粱淀粉及步驟1中配置的水分散液，攪拌使其全部溶解，保溫0.5h后開(kāi)始降溫，生成物料；
步驟3：當(dāng)溫度降至50℃時(shí)，保持恒溫并在步驟2所得的物料中加入0.1％的乳液型有機(jī)硅消泡劑，攪拌均勻，然后加入1.6％的仲辛醇酯反應(yīng)0.6h，生成膠體；
步驟4：繼續(xù)攪拌，在步驟3得到的膠體中加入1％的乙醇胺調(diào)節(jié)膠體的PH值，并加入0.1％的5-氯-2甲基-4異噻唑啉-3-酮(CIT)攪拌均勻獲得具有信息記錄功能的膠體材料。
上述制備方法獲得的膠體材料，粘度為53000mPa·s，剩余磁感應(yīng)強(qiáng)度為1500Gs，矯頑力為300Oe。
實(shí)施例10：
具有信息記錄功能的膠體材料，相對(duì)于100質(zhì)量％具有信息記錄功能的膠體材料，各組分的質(zhì)量百分比為：水基膠粘劑40％，信息記錄材料60％。所述具有信息記錄功能的膠體材料，具體包含以下質(zhì)量比的組分：
制備方法為：
步驟1：將60％的FeNiAlSi固體粉狀物與0.5％的丙烯酸與順丁烯二酸共聚物銨鹽分散于21.2％的水中，配置水分散液；
步驟2：將2％的聚乙烯醇和5％的水混合，升溫至90℃使聚乙烯醇溶解，得到聚乙烯醇膠狀物，然后降溫到85℃，在所述聚乙烯醇膠狀物中加入4％的高粱改性淀粉、2％的尿素及步驟1中配置的水分散液，攪拌使其全部溶解，保溫0.5h后開(kāi)始降溫，生成物料；
步驟3：當(dāng)溫度降至50℃時(shí)，保持恒溫并在步驟2所得物料中加入0.2％的聚醚改性有機(jī)硅消泡劑，攪拌均勻，然后加入2％的環(huán)氧化大豆油酸甲酯反應(yīng)0.9h，生成膠體；
步驟4：繼續(xù)攪拌，在步驟3所得的膠體中加入3％的乙醇胺調(diào)節(jié)膠體的PH值，并加入0.1％的異噻唑啉酮攪拌均勻獲得具有信息記錄功能的膠體材料。
上述制備方法獲得的膠體材料，粘度為63000mPa·s，剩余磁感應(yīng)強(qiáng)度為3000Gs，矯頑力為1400Oe。
實(shí)施例11：
具有信息記錄功能的膠體材料，相對(duì)于100質(zhì)量％具有信息記錄功能的膠體材料，各組分的質(zhì)量百分比為：水基膠粘劑30％，信息記錄材料70％。所述具有信息記錄功能的膠體材料，具體包含以下質(zhì)量比的組分：
丙烯酸酯基光致聚合物(相對(duì)于100質(zhì)量％的光致聚合物，各組分的質(zhì)量百分比為季戊四醇三丙烯酸酯99％、氯化苯乙酮衍生物1％) 70％
制備方法為：
步驟1：將70％的丙烯酸酯基光致聚合物與0.2％的聚甲基丙烯酸鈉分散于5％的水中，配置水分散液，所述丙烯酸酯基光致聚合物包含季戊四醇三丙烯酸酯99％、氯化苯乙酮衍生物1％；
步驟2：在10％的木薯淀粉中加入步驟1中配置的水分散液，在80℃下攪拌使其全部溶解，保溫0.5h后開(kāi)始降溫，生成物料；
步驟3：當(dāng)溫度降至50℃時(shí)，保持恒溫并在步驟2所得物料中加入10％的丁苯橡膠乳液和0.2％的乳液型有機(jī)硅消泡劑，攪拌均勻，然后加入2.4％的蓖麻醇酸丁酯反應(yīng)0.5h，生成膠體；
步驟4：繼續(xù)攪拌，在步驟3所得膠體中加入2％的氨水調(diào)節(jié)膠體的PH值，并加入0.2％的異噻唑啉酮攪拌均勻獲得具有信息記錄功能的膠體材料。
上述制備方法獲得的膠體材料，粘度為59000mPa·s，衍射效率為90％，感光靈敏度為30mJ/cm2。
實(shí)施例12：
具有信息記錄功能的膠體材料，相對(duì)于100質(zhì)量％具有信息記錄功能的膠體材料，各組分的質(zhì)量百分比為：水基膠粘劑90％，信息記錄材料10％。所述具有信息記錄功能的膠體材料，具體包含以下質(zhì)量比的組分：
制備方法為：
步驟1：將10％的SrFe12O19固體粉狀物與0.2％的馬來(lái)酸-丙烯酸共聚物鈉鹽分散于40％的水中，配置水分散液；
步驟2：將15％的玉米淀粉、10％的花生蛋白、4.6％的尿素及步驟1中配置的水分散液混合，在79℃下攪拌糊化，保溫0.5h后開(kāi)始降溫，生成物料；
步驟3：當(dāng)溫度降至50℃時(shí)，保持恒溫并在步驟2所述物料中加入15％的乙烯-醋酸乙烯聚合乳液和0.1％的聚醚改性有機(jī)硅消泡劑，攪拌均勻，然后加入3％的甲苯二異氰酸酯(TDI)反應(yīng)1h，生成膠體；
步驟4：繼續(xù)攪拌，加入2％的乙醇胺調(diào)節(jié)膠體的PH值，并加入0.1％的異噻唑啉酮攪拌均勻，最終獲得具有信息記錄功能的膠體材料。
上述制備方法獲得的膠體材料，粘度為58000mPa·s，剩余磁感應(yīng)強(qiáng)度為3500Gs，矯頑力為2800Oe。
實(shí)施例13：
具有信息記錄功能的膠體材料，相對(duì)于100質(zhì)量％具有信息記錄功能的膠體材料，各組分的質(zhì)量百分比為：水基膠粘劑91.4％，信息記錄材料8.6％。所述具有信息記錄功能的膠體材料，具體包含以下質(zhì)量比的組分：
丙烯酰胺基光致聚合物(相對(duì)于100質(zhì)量％的光致聚合物，各組分的質(zhì)量百分比為N-N′亞甲基雙丙烯酰胺96％，二烷氧基苯乙酮4％) 8.6％
制備方法為：
步驟1：將8.6％的丙烯酰胺基光致聚合物(與2％的聚甲基丙烯酸鈉分散于適量的10％的水中，配置水分散液，所述丙烯酰胺光致聚合物包含N-N′亞甲基雙丙烯酰胺96％、二烷氧基苯乙酮4％；
步驟2：將35％的木薯淀粉、30％的大豆蛋白、8％的尿素及步驟1中配置的水分散液混合，在83℃下攪拌糊化，保溫0.5h后開(kāi)始降溫，生成物料；
步驟3：當(dāng)溫度降至50℃時(shí)，保持恒溫并在步驟2所述物料中加入0.2％的乳液型有機(jī)硅消泡劑，攪拌均勻，然后加入6％的三聚磷酸鈉反應(yīng)2h，生成膠體；
步驟4：繼續(xù)攪拌，并在步驟3所得膠體中加入0.2％的2甲基-4異噻唑啉-3-酮(MIT)，最終獲得具有信息記錄功能的膠體材料。
上述制備方法獲得的膠體材料，粘度為68000mPa·s，衍射效率為80％，感光靈敏度為45mJ/cm2。
實(shí)施例14：
具有信息記錄功能的膠體材料，相對(duì)于100質(zhì)量％具有信息記錄功能的膠體材料，各組分的質(zhì)量百分比為：水基膠粘劑97％，信息記錄材料3％。所述具有信息記錄功能的膠體材料，具體包含以下質(zhì)量比的組分：
制備方法為：
步驟1：將3％的Ba3Fe26O41固體粉狀物與1％的甲基丙烯酸和順丁烯二酸的共聚物銨鹽分散于20％的水中，配置水分散液；
步驟2：將5％的玉米淀粉、13％的尿素及步驟1中配置的水分散液混合，在77℃下攪拌糊化，保溫0.5h后開(kāi)始降溫，生成物料；
步驟3：當(dāng)溫度降至50℃時(shí)，保持恒溫并在步驟2所得的物料中加入50％的醋酸乙烯聚合乳液和1％的聚醚改性有機(jī)硅消泡劑，攪拌均勻，生成膠體；
步驟4：繼續(xù)攪拌，在步驟3所得物料中加入6％的乙醇胺調(diào)節(jié)膠體的PH值，并加入1％的5-氯-2甲基-4異噻唑啉-3-酮(CIT)攪拌，最終獲得具有信息記錄功能的膠體材料。
上述制備方法獲得的膠體材料，粘度為98000mPa·s，剩余磁感應(yīng)強(qiáng)度為2400Gs，矯頑力為1900Oe。
實(shí)施例15：
具有信息記錄功能的膠體材料，相對(duì)于100質(zhì)量％具有信息記錄功能的膠體材料，各組分的質(zhì)量百分比為：水基膠粘劑92％，信息記錄材料8％。所述具有信息記錄功能的膠體材料，具體包含以下質(zhì)量比的組分：
丙烯酸酯基光致聚合物(相對(duì)于100質(zhì)量％的光致聚合物，各組分的質(zhì)量百分比為乙二醇二丙烯酸酯98％，氯化苯乙酮衍生物2％) 8％
制備方法為：
步驟1：將8％的丙烯酸酯基光致聚合物與0.5％的甲基丙烯酸和順丁烯二酸的共聚物鈉鹽分散于10％的水中，配置水分散液，所述丙烯酸酯基光致聚合物含有乙二醇二丙烯酸酯98％、氯化苯乙酮衍生物2％；
步驟2：將15％的淮山藥淀粉、40％的花生蛋白及步驟1中配置的水分散液混合，在75℃下攪拌糊化，保溫0.5h后開(kāi)始降溫，生成物料；
步驟3：當(dāng)溫度降至50℃時(shí)，保持恒溫并在步驟2所得物料中加入6％的丙烯酸聚合乳液和0.3％的乳液型有機(jī)硅消泡劑，攪拌均勻，然后加入10％的N-苯基馬來(lái)酰亞胺反應(yīng)1.5h，生成膠體；
步驟4：繼續(xù)攪拌，在步驟3所得膠體中加入10％的中和胺調(diào)節(jié)膠體的PH值，并加入0.2％的2-溴-2-硝基-1,3-丙醇攪拌，最終獲得具有信息記錄功能的膠體材料。
上述制備方法獲得的膠體材料，粘度為72000mPa·s，衍射效率為75％，感光靈敏度為35mJ/cm2。
實(shí)施例16：
具有信息記錄功能的膠體材料，相對(duì)于100質(zhì)量％具有信息記錄功能的膠體材料，各組分的質(zhì)量百分比為：水基膠粘劑97％，信息記錄材料3％。所述具有信息記錄功能的膠體材料，具體包含以下質(zhì)量比的組分：
丙烯酸酯基光致聚合物(相對(duì)于100質(zhì)量％的光致聚合物，各組分的質(zhì)量百分比為丙烯酸甲酯97％、氯化苯乙酮衍生物3％) 3％
制備方法為：
步驟1：將3％的丙烯酸酯基光致聚合物與0.2％的馬來(lái)酸-丙烯酸共聚物鈉鹽分散于10％的水中，配置水分散液，所述丙烯酸酯基光致聚合物包含丙烯酸甲酯97％、氯化苯乙酮衍生物3％；
步驟2：在1％的大豆蛋白中加入步驟1中配置的水分散液，在83℃下攪拌糊化，保溫0.5h開(kāi)始降溫，生成物料；
步驟3：當(dāng)溫度降至50℃時(shí)，保持恒溫并在步驟2所得物料中加入85％的乙烯-醋酸乙烯聚合乳液和0.1％的聚醚改性有機(jī)硅消泡劑，攪拌均勻，然后加入0.5％的三聚磷酸鈉反應(yīng)1.6h，生成膠體；
步驟4：繼續(xù)攪拌，并加入0.2％的5-氯-2甲基-4異噻唑啉-3-酮(CIT)攪拌，最終獲得具有信息記錄功能的膠體材料。
上述制備方法獲得的膠體材料，粘度為91000mPa·s，衍射效率為60％，感光靈敏度為70mJ/cm2。
實(shí)施例17：
具有信息記錄功能的膠體材料，相對(duì)于100質(zhì)量％具有信息記錄功能的膠體材料，各組分的質(zhì)量百分比為：水基膠粘劑94.6％，信息記錄材料5.4％。所述具有信息記錄功能的膠體材料，具體包含以下質(zhì)量比的組分：
制備方法為：
步驟1：將5.4％的NiFeZrAl固體粉狀物與0.2％的聚丙烯酸鈉分散于15％的水中，配置水分散液；
步驟2：將5％的高粱淀粉、20％的酪蛋白、30％的尿素及步驟1中配置的水分散液混合，在76℃下攪拌糊化，保溫0.5h后開(kāi)始降溫，生成物料；
步驟3：當(dāng)溫度降至50℃時(shí)，保持恒溫并在步驟2所得物料中加入22％的聚氨酯聚合乳液和0.1％的聚醚改性有機(jī)硅消泡劑，攪拌均勻，然后加入1％的氧化鋅反應(yīng)2h，生成膠體；
步驟4：繼續(xù)攪拌，在步驟3所得膠體中加入1％的氫氧化鈉調(diào)節(jié)膠體的PH值，并加入0.3％的2甲基-4異噻唑啉-3-酮(MIT)攪拌，最終獲得:具有信息記錄功能的膠體材料。
上述制備方法獲得的膠體材料，粘度為75000mPa·s，剩余磁感應(yīng)強(qiáng)度為3300Gs，矯頑力為1400Oe。
實(shí)施例18：
具有信息記錄功能的膠體材料，相對(duì)于100質(zhì)量％具有信息記錄功能的膠體材料，各組分的質(zhì)量百分比為：水基膠粘劑82％，信息記錄材料18％。所述具有信息記錄功能的膠體材料，具體包含以下質(zhì)量比的組分：
制備方法為：
步驟1：將18％的Fe4N固體粉狀物與0.3％的丁烯二酸和苯乙烯的共聚物銨鹽分散于12％的水中，配置水分散液；
步驟2：將10％的豌豆淀粉、25％的花生蛋白、25％的尿素及步驟1中配置的水分散液混合，在78℃下攪拌糊化，保溫0.5h后開(kāi)始降溫，生成物料；
步驟3：當(dāng)溫度降至50℃時(shí)，保持恒溫并在步驟2所得物料中加入0.5％的乳液型有機(jī)硅消泡劑，攪拌均勻，然后加入5％的有機(jī)硼反應(yīng)1h，生成膠體；
步驟4：繼續(xù)攪拌，加入4％的中和胺調(diào)節(jié)膠體的PH值，并加入0.2％的異噻唑啉酮攪拌，最終獲得具有信息記錄功能的膠體材料。
上述制備方法獲得的膠體材料，粘度為63000mPa·s，剩余磁感應(yīng)強(qiáng)度為2900Gs，矯頑力為600Oe。
實(shí)施例19：
具有信息記錄功能的膠體材料，相對(duì)于100質(zhì)量％具有信息記錄功能的膠體材料，各組分的質(zhì)量百分比為：水基膠粘劑95.5％，信息記錄材料4.5％。所述具有信息記錄功能的膠體材料，具體包含以下質(zhì)量比的組分：
烯基光致聚合物(相對(duì)于100質(zhì)量％的光致聚合物，各組分的質(zhì)量百分比為十八烷基乙烯基醚95％、安息香5％) 4.5％
制備方法為：
步驟1：將4.5％的烯基光致聚合物與0.2％的丙烯酸與順丁烯二酸共聚物鈉鹽分散于80％的水中，配置水分散液，所述烯基光致聚合物包含十八烷基乙烯基醚95％、安息香5％；
步驟2：將3％的馬鈴薯淀粉、3％的酪蛋白、1％的尿素及步驟1中配置的水分散液混合，在78℃下攪拌糊化，保溫0.5h開(kāi)始降溫，生成物料；
步驟3：當(dāng)溫度降至50℃時(shí)，保持恒溫并在步驟2所得物料中加入8％的丁苯橡膠乳液和0.2％的乳液型有機(jī)硅消泡劑，攪拌均勻，并加入0.1％的5-氯-2甲基-4異噻唑啉-3-酮(CIT)攪拌，最終獲得具有信息記錄功能的膠體材料。
上述制備方法獲得的膠體材料，粘度為57000mPa·s，衍射效率為82％，感光靈敏度為90mJ/cm2。
實(shí)施例20：
具有信息記錄功能的膠體材料，相對(duì)于100質(zhì)量％具有信息記錄功能的膠體材料，各組分的質(zhì)量百分比為：水基膠粘劑25％，信息記錄材料75％。所述具有信息記錄功能的膠體材料，具體包含以下質(zhì)量比的組分：
制備方法為：
步驟1：將75％的CrO2固體粉狀物與0.2％的丁烯二酸和苯乙烯的共聚物鈉鹽分散于10％的水中，配置水分散液；
步驟2：在7％的大豆蛋白中加入步驟1中配置的水分散液，在75℃下攪拌糊化，保溫0.5h后開(kāi)始降溫，生成物料。
步驟3：當(dāng)溫度降至50℃時(shí)，保持恒溫并在步驟2所得物料中加入6％的丙烯酸酯聚合乳液和0.1％的聚醚改性有機(jī)硅消泡劑，攪拌均勻，然后加入1.6％的氯化鋁反應(yīng)2h，繼續(xù)攪拌，并加入0.1％的異噻唑啉酮攪拌，最終獲得具有信息記錄功能的膠體材料。
上述制備方法獲得的膠體材料，粘度為61000mPa·s，剩余磁感應(yīng)強(qiáng)度為1600Gs，矯頑力為520Oe。
實(shí)施例21：
具有信息記錄功能的膠體材料，相對(duì)于100質(zhì)量％具有信息記錄功能的膠體材料，各組分的質(zhì)量百分比為：水基膠粘劑55％，信息記錄材料45％。所述具有信息記錄功能的膠體材料，具體包含以下質(zhì)量比的組分：
丙烯酸酯基光致聚合物體系(相對(duì)于100質(zhì)量％的光致聚合物，各組分的質(zhì)量百分比為季戊四醇三丙烯酸酯97％，硫雜蒽酮類化合物3％) 45％
制備方法為：
步驟1：將45％的丙烯酸酯基光致聚合物體系與0.3％的丙烯酸與順丁烯二酸共聚物銨鹽分散于13％的水中，配置水分散液，所述丙烯酸酯基光致聚合物包含季戊四醇三丙烯酸酯97％，硫雜蒽酮類化合物3％；
步驟2：將17％的大豆蛋白、5％的尿素及步驟1中配置的水分散液混合，在85℃下攪拌糊化，保溫0.5h開(kāi)始降溫，生成物料；
步驟3：當(dāng)溫度降至50℃時(shí)，保持恒溫并在步驟2所得物料中加入13.9％的丙烯酸丁酯聚合乳液和0.3％的乳液型有機(jī)硅消泡劑，攪拌均勻，然后加入3％的硼酸反應(yīng)1h，生成膠體；
步驟4：繼續(xù)攪拌，在步驟3所得膠體中加入2％的氨水調(diào)節(jié)膠體的PH值，并加入0.5％的2甲基-4異噻唑啉-3-酮(MIT)攪拌，最終獲得具有信息記錄功能的膠體材料。
上述制備方法獲得的膠體材料，粘度為87000mPa·s，衍射效率為90％，感光靈敏度為30mJ/cm2。
根據(jù)本發(fā)明提供的具有信息記錄功能的膠體材料，使用時(shí)流動(dòng)性好，信息記錄性能高：組分為10％的SrFe12O19作為磁性記錄材料、90％的水基膠粘劑的膠體材料的粘度為58000mPa·s，剩余磁感應(yīng)強(qiáng)度和矯頑力可分別高達(dá)3500Gs、2800Oe；組分為70％的丙烯酸酯基光致聚合物作為信息記錄材料、30％的水基膠粘劑的膠體材料的粘度為59000mPa·s，衍射效率為90％，感光靈敏度為30mJ/cm2。
根據(jù)本發(fā)明提供的具有信息記錄功能的膠體材料，通過(guò)對(duì)膠體材料進(jìn)行信息錄入記錄，并對(duì)此信息進(jìn)行讀取，從而獲得此膠體材料記錄的相關(guān)信息，可廣泛應(yīng)用到產(chǎn)品生產(chǎn)線的各個(gè)環(huán)節(jié)。膠體材料的信息記錄方式靈活，可將產(chǎn)品所經(jīng)過(guò)的各環(huán)節(jié)信息全部進(jìn)行錄入記錄，包括生產(chǎn)信息、物流運(yùn)輸信息、倉(cāng)庫(kù)記錄信息以及商品上架信息等，并且，由于膠體材料能夠記錄整個(gè)產(chǎn)品的全部環(huán)節(jié)，因此我們也能夠輕松的識(shí)別產(chǎn)品的真?zhèn)?，不必?fù)?dān)心產(chǎn)品的質(zhì)量問(wèn)題。另外，膠體材料的涂覆方式靈活，用戶無(wú)需在產(chǎn)品或包裝上另外設(shè)置信息記錄裝置，而是通過(guò)原本攜帶的膠粘劑來(lái)進(jìn)行信息的錄入與讀取，用戶可根據(jù)信息量的大小靈活選擇膠粘劑的類型、涂覆方式與涂覆量，同時(shí)，用戶也可根據(jù)需要在產(chǎn)品選取位置單獨(dú)涂覆膠體材料進(jìn)行信息記錄。