本發(fā)明涉及交聯(lián)劑領(lǐng)域，具體為一種高粘水性壓敏膠的制備方法。

背景技術(shù)：

1、壓敏膠粘劑，是一類對壓力敏感的膠黏劑，只需施加一定的壓力就能濕潤被粘物表面并能產(chǎn)生粘接強度的一類膠粘劑，其特點是粘之容易，揭之不難，剝而不損，在較長時間內(nèi)膠層不會干固，所以壓敏膠也稱為不干膠，它能使金屬、陶瓷、木材、紙質(zhì)、纖維、橡膠等不同材質(zhì)或同一材質(zhì)粘結(jié)一體，已廣泛應(yīng)用于汽車、電器、航空航天、醫(yī)療衛(wèi)生、建材、家庭生活等各個方面，壓敏膠粘劑的種類很多，聚丙烯酸酯壓敏膠是最重要的一種樹脂型壓敏膠，丙烯酸酯因為酯基具有很強的氫鍵性，所以被廣泛用做膠粘劑。

2、水性丙烯酸酯壓敏膠是目前發(fā)展最快、應(yīng)用最廣泛的一類壓敏膠，但相對于傳統(tǒng)的有機溶劑型壓敏膠，水性丙烯酸壓敏膠的粘度較低，難以滿足某些需要高粘度的特殊場合，且現(xiàn)有技術(shù)中提供的水性丙烯酸酯壓敏膠在模切過程中易產(chǎn)生靜電，容易吸附異物，導(dǎo)致對電子元件產(chǎn)生破壞等不良效果，隨著科技的快速發(fā)展，現(xiàn)代工業(yè)對于丙烯酸酯的粘接性能及功能化的要求也越來越高，本文介紹了一種具有抗靜電能力的高粘水性壓敏膠。

技術(shù)實現(xiàn)思路

1、本發(fā)明的目的在于提供一種高粘水性壓敏膠的制備方法，以解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的問題。

2、一種高粘水性壓敏膠的制備方法，所述高粘水性壓敏膠的制備方法是將改性埃洛石納米管、烯混合液和聚磷酸酯反應(yīng)制得。

3、作為優(yōu)化，所述改性埃洛石納米管是將3-氨基丙基三乙氧基硅烷在埃洛石納米管表面接枝后再與2,5-二甲氧基四氫呋喃反應(yīng)制得。

4、作為優(yōu)化，所述聚磷酸酯是將3-氨基1,5-戊二醇與3,5-二叔丁基-4-羥基苯甲醛反應(yīng)再與乙基二氯化磷聚合制得。

5、作為優(yōu)化，所述高粘水性壓敏膠的制備方法主要包括以下制備步驟：

6、(1)將乙醇、去離子水和3-氨基丙基三乙氧基硅烷按質(zhì)量比130～150：20～30：0.7～0.8混合，以200～300r/min攪拌5～7min，用醋酸將ph調(diào)至4.5～5.5，升溫至65～75℃，繼續(xù)攪拌100～140min，加入去離子水質(zhì)量4.8～5.0倍的埃洛石納米管稀釋液，繼續(xù)攪拌22～26h，在3500～4500r/min下離心5～8min，用去離子水洗滌至中性，在90～110℃下干燥6～8h，制得預(yù)改性埃洛石納米管；

7、(2)將2,5-二甲氧基四氫呋喃、預(yù)改性埃洛石納米管、氯化銅和去離子水按質(zhì)量比3～5：2～4：0.04～0.06：8～10混合，在90～110℃，200～300r/min下反應(yīng)30～40min，過濾，在90～110℃下干燥6～8h，制得改性埃洛石納米管；

8、(3)將3-氨基1,5-戊二醇溶液在8～10min內(nèi)勻速加入3-氨基1,5-戊二醇溶液質(zhì)量1.8～2.2倍的3,5-二叔丁基-4-羥基苯甲醛溶液，以200～240r/min攪拌反應(yīng)100～140min，過濾，用乙醇洗滌3～5次，在-10～-1℃下真空干燥22～24h，制得抗老化單體；

9、(4)將乙基二氯化磷和三氯化鋁按摩爾比90～110：1混合，在80～100℃，氮氣保護下，以200～300r/min攪拌5～10min，在20～40min內(nèi)勻速加入乙基二氯化磷摩爾量1.1～1.2倍的抗老化單體，升溫至130～150℃，繼續(xù)攪拌0.5～1.5h，再在8～10min內(nèi)勻速加入乙基二氯化磷摩爾量0.1～0.2倍的3-羥基吡咯，繼續(xù)攪拌0.5～1.5h，倒入去離子水中，過濾，用去離子水洗滌3～5次，在-10～0℃真空干燥22～26h，制得聚磷酸酯；

10、(5)將改性埃洛石納米管稀釋液、聚磷酸酯、烯混合液、十二烷基硫酸鈉、op-10和去離子水按質(zhì)量比20～23：3～5：32～33：0.3～0.5：0.3～0.5：34～36混合，以1200～1400r/min攪拌35～45min，制得預(yù)乳液；取op-10等質(zhì)量的飽和碳酸氫鈉溶液，在40～60℃，200～300r/min下，在8～10min內(nèi)勻速加入30％～36％的預(yù)乳液和預(yù)乳液質(zhì)量0.015～0.025倍的氯化鐵，攪拌1～2h，升溫至70～90℃，在8～10min內(nèi)勻速加入預(yù)乳液質(zhì)量0.015～0.025倍的過硫酸鉀，繼續(xù)攪拌20～30min，再在8～10min內(nèi)依次勻速加入剩余預(yù)乳液、預(yù)乳液質(zhì)量0.035～0.045倍的氯化鐵和預(yù)乳液質(zhì)量0.035～0.045倍的過硫酸鉀，升溫至80～100℃，繼續(xù)攪拌50～70min，降至室溫，用氨水將ph調(diào)至7～8，制得高粘水性壓敏膠。

11、作為優(yōu)化，步驟(1)所述埃洛石納米管稀釋液是將埃洛石納米管和乙醇按質(zhì)量比1.4～1.6：110～130混合，超聲35～45min制得。

12、作為優(yōu)化，步驟(3)所述3-氨基1,5-戊二醇溶液是將3-氨基1,5-戊二醇與無水乙醇按質(zhì)量比1：1混合均勻，配制而成。

13、作為優(yōu)化，步驟(3)所述3,5-二叔丁基-4-羥基苯甲醛溶液是將3,5-二叔丁基-4-羥基苯甲醛與無水乙醇按質(zhì)量比1：1混合均勻，配制而成。

14、作為優(yōu)化，步驟(5)所述改性埃洛石納米管稀釋液是將改性埃洛石納米管和去離子水按質(zhì)量比1.4～1.6：18～22混合，超聲8～10min制得。

15、作為優(yōu)化，步驟(5)所述烯混合液是將丙烯酸丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯、丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸和1-[(2e)-2-丁烯-1-基]-1h-吡咯按質(zhì)量比80～84：20～24：6～10：8～12：6～10：8～12混合均勻，配制而成。

16、與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明所達到的有益效果是：

17、將3-氨基丙基三乙氧基硅烷在埃洛石納米管表面接枝后再與2,5-二甲氧基四氫呋喃反應(yīng)，制得改性埃洛石納米管；將3-氨基1,5-戊二醇與3,5-二叔丁基-4-羥基苯甲醛反應(yīng)再與乙基二氯化磷聚合制得聚磷酸酯；將改性埃洛石納米管、烯混合液和聚磷酸酯反應(yīng)，制得高粘水性壓敏膠。

18、首先，將3-氨基丙基三乙氧基硅烷在埃洛石納米管表面接枝后再與2,5-二甲氧基四氫呋喃反應(yīng)，制得改性埃洛石納米管；將3-氨基1,5-戊二醇與3,5-二叔丁基-4-羥基苯甲醛反應(yīng)再與乙基二氯化磷聚合制得聚磷酸酯；聚磷酸酯可以與燃燒過程中生成的活性自由基發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，從而抑制自由基的生成和傳導(dǎo)，并阻止氧氣與燃燒物質(zhì)的有效接觸，這樣能夠降低燃燒物表面的活性，減緩火焰的形成和燃燒反應(yīng)的速率，還可以在燃燒過程中釋放出大量的磷含量化合物，這些化合物可以在高溫下與燃燒物表面的碳生成磷酸鹽，形成磷酸鹽保護層，覆蓋在燃燒物表面，起到隔熱、隔氧的作用，阻止燃燒物的繼續(xù)燃燒，提高壓敏膠的阻燃能力，且聚磷酸酯中的受阻酚結(jié)構(gòu)可以作為自由基捕獲劑，將過氧自由基轉(zhuǎn)化為氫過氧化物，生成的苯氧自由基繼續(xù)以不同方式與過氧自由基反應(yīng)生成非自由基產(chǎn)物，從而使壓敏膠具有抗老化的能力。

19、其次，將改性埃洛石納米管、烯混合液和聚磷酸酯反應(yīng)，制得高粘水性壓敏膠；埃洛石納米管的加入可以提高壓敏膠的粘性，且改性埃洛石納米管、烯混合液和聚磷酸酯聚合會形成聚吡咯結(jié)構(gòu)，壓敏膠通過雙鍵和吡咯聚合，呈交聯(lián)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，使壓敏膠結(jié)構(gòu)更加穩(wěn)定，且聚吡咯作為導(dǎo)電聚合物，可以提高材料的抗靜電能力，聚吡咯還可以在吸熱后分解產(chǎn)生不燃性氣體，一方面可以稀釋空氣中的氧和聚合物受熱分解產(chǎn)生的可燃物的濃度，另一方面分解產(chǎn)生的氮的氧化物碰捕捉自由基，抑制高聚物的鏈鎖反應(yīng)，與聚磷酸酯協(xié)同作用提高壓敏膠的阻燃能力。