国产精品1024永久观看,大尺度欧美暖暖视频在线观看,亚洲宅男精品一区在线观看,欧美日韩一区二区三区视频,2021中文字幕在线观看

  • <option id="fbvk0"></option>
    1. <rt id="fbvk0"><tr id="fbvk0"></tr></rt>
      <center id="fbvk0"><optgroup id="fbvk0"></optgroup></center>
      <center id="fbvk0"></center>

      <li id="fbvk0"><abbr id="fbvk0"><dl id="fbvk0"></dl></abbr></li>

      用于紙品和包裝制品的低苯裱膠水及其制造方法

      文檔序號:3727173閱讀:371來源:國知局
      專利名稱:用于紙品和包裝制品的低苯裱膠水及其制造方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種用于紙品和包裝制品的低苯裱膠水及其制造方法。
      在現(xiàn)有技術(shù)中,裱膠水(又稱紙塑復(fù)合粘合劑或復(fù)合膠)主要用于印刷紙品制造和包裝制品行業(yè),已有不少關(guān)于其制造方法的報(bào)導(dǎo),如專利技術(shù)CN85100023A、CN1055190A及《粘合與密封材料》(化學(xué)工業(yè)出版社,1996年6月第一版)均已提到。按采用的主料不同可分為多種,其一是聚胺酯類,該粘合劑的粘接強(qiáng)度高,適應(yīng)范圍廣,但其制造成本高,且因一般為雙組分需臨用臨配限時用完,因而使用不便;其二是橡膠型復(fù)膜膠,以熱塑性彈性體(SBS)為主要原料,用于紙塑產(chǎn)品在后續(xù)加工和使用中易起泡開膠;其三是丙烯酸酯類復(fù)合膜,雖耐候性好,但仍不能完全適應(yīng)紙塑復(fù)合產(chǎn)品的后續(xù)加工;其四是目前較為普遍使用的以EVA樹脂為主料的復(fù)膜膠水,其溶劑全部或至少50%為甲苯,經(jīng)裱膠機(jī)烘干后排人大氣中,造成了對大氣環(huán)境的嚴(yán)重污染。
      本發(fā)明的目的在于提供一種以乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA樹脂)為主料的新型低苯溶劑性配方,以滿足高質(zhì)量紙塑復(fù)合及其后續(xù)加工的要求,并大幅度降低甲苯的使用量,以減少對環(huán)境的污染和對人體的傷害。
      為了達(dá)到上述目的,本發(fā)明采用了如下的技術(shù)方案用乙烯-醋酸乙烯共聚物、氯化聚丙烯樹脂、2,6-二叔丁基對甲基酚(BHT)和AT-10(抗氧基1010)構(gòu)成的復(fù)合抗氧劑作原料,加熱攪拌下同時溶解于甲苯與溶劑油的混合溶劑中,再加入由松香改性酚醛樹脂、聚合松香和萜烯樹脂混合物構(gòu)成的增粘樹脂,攪拌均勻,制成含固量35%~40%的低苯裱膠水,其技術(shù)特征如下(1)原料配比(重量份數(shù),按每100份裱膠水計(jì))為EVA樹脂15~22份,氯化聚丙烯樹脂1~5份,復(fù)合抗氧劑0.1份,增粘樹脂15~22份,混合溶劑按含固量35%~40%(重量)計(jì)量加入;(2)混合溶劑配比(重量)甲苯∶溶劑油=2~10∶90~98;(3)工藝條件溶解溫度25~50℃,攪拌時間2~5小時。
      在實(shí)施本發(fā)明的過程中,所用的EVA樹脂系乙烯-醋酸乙烯共聚物,如市售的“3345”或“4055”均可,其用量為15~22份,用量不要過高或過低,用量過低時使粘接效果變差,用量過高時無助于產(chǎn)品粘合性能的提高,反而增加了成本;所述的氯化聚丙烯樹脂的含氯量在20%~50%均可,其對BOPP膜和印刷油墨有較好的親和性,其用量為1~5份,用量過低時達(dá)不到應(yīng)有的粘合效果,甚至靜置后產(chǎn)生沉降物,且提高了原材料成本;所述的復(fù)合抗氧劑為2,6-二叔丁基對甲基酚和抗氧劑1010(AT-10)的混合物,用于防止膠液在空氣作用下顏色變深,膠膜易老化變脆,用量0.1份可滿足要求;所述的增粘樹脂為為松香改性酚醛樹脂、聚合松香及萜烯樹脂(環(huán)球法軟化點(diǎn)≥100℃)的一種或其混合物,其用量為15~22份,用量過低時會使產(chǎn)品的初粘力下降,制品白點(diǎn)增加,超過上限會使膠膜變硬、韌性降低和持粘性變差;所述的混合溶劑為甲苯與溶劑油的混合物,溶劑油即白淀油,主要成份為C3~C7的飽和烷烴,比例為甲苯∶溶劑油=2~10∶90~98(重量),在此用量范圍內(nèi),裱膠水產(chǎn)品的透明度好且對環(huán)境污染程度小,混合溶劑的用量可根據(jù)含固量變化(一般為35%~40%)計(jì)算和調(diào)整。
      在實(shí)施本發(fā)明的過程中,必須注意控制好溶解溫度和攪拌時間。溶解溫度應(yīng)控制在25~50℃,若溫度過高,空氣中的氧可能與氯化聚丙烯樹脂發(fā)生反應(yīng),使裱膠水的色澤變深,若溶解溫度過低,則物料溶解較難,需延長溶解時間;攪拌時間以2~5小時為宜,攪拌時間過短,則物料可能溶解不完全,但也沒有必要攪拌過長的時間,時間過長不僅增加了能耗,還會使裱膠水產(chǎn)品的色澤變深。
      本發(fā)明較好的技術(shù)方案是在制造低苯裱膠水的過程中,混合溶劑的配比(重量)為甲苯∶溶劑油=3~7∶93~97,在此配比范圍內(nèi)可以獲得較佳的效果,當(dāng)?shù)陀谙孪迺r,會使裱膠水的透明性較差,甚至不能完全溶解樹脂;當(dāng)高于上限時,甲苯用量增加,不利于減少對環(huán)境的污染。
      與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有以下明顯的優(yōu)點(diǎn)1、本發(fā)明所用的混合溶劑,甲苯的用量只有2%~10%,大大地減少了苯類物質(zhì)排放量,因而對大氣的污染小。
      2、本發(fā)明產(chǎn)品的原料中含有氯化聚丙烯樹脂,增加紙、膜及油墨之間的親合力,制品在后續(xù)加工及使用中不起泡脫膠,滿足了高質(zhì)量紙塑復(fù)合(裱膠)產(chǎn)品的要求(見表2)。
      以下通過具體的實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行更加詳細(xì)的描述實(shí)施例1按含固量35%計(jì)算,向通常的攪拌釜中投入甲苯∶溶劑油=3∶97(重量)的混合溶劑,加入EVA樹脂15份、氯化聚丙烯樹脂(CPP)3份、復(fù)合抗氧劑0.1份,升溫至25℃后控制溫度在25~50℃,攪拌2~4小時,使其完全溶解,再加入由松香改性酚醛樹脂和萜烯樹脂構(gòu)成的混合物增粘樹脂17份,繼續(xù)攪拌0.5~1小時后過濾出料,得稍稀且外觀透明的低苯裱膠水產(chǎn)品。
      實(shí)施例2~10原料配比見表1,復(fù)合抗氧劑用量、工藝控制及過程同例1,產(chǎn)品外觀見表1,裱膠水產(chǎn)品效果評價(jià)見表2。
      表1實(shí)施例配方及產(chǎn)品外觀
      注CPP為氯化聚丙烯樹脂A松香改性酚醛樹脂 B萜烯樹脂 C聚合松香表2實(shí)施例產(chǎn)品裱膠效果評價(jià)
      注方法將裱膠水用市售天拿水稀釋(1∶1)后,用復(fù)膜機(jī)復(fù)膜或手工涂膜粘合,放置24小時,用手工將膜和紙剝離考察。厚指厚紙厚油墨印刷品。薄指薄紙薄油墨印刷品。百分?jǐn)?shù)代表油墨剝離比例。
      10℃以下低溫冷凍。60~70℃烘烤各2小時。以及凹凸、壓火線。
      權(quán)利要求
      1.一種用于紙品和包裝制品的低苯裱膠水的制造方法,用乙烯-醋酸乙烯共聚物、氯化聚丙烯樹脂、2,6-二叔丁基對甲基酚和AT-10復(fù)合抗氧劑作原料,加熱攪拌下同時溶解于甲苯與溶劑油的混合溶劑中,再加入由松香改性酚醛樹脂、聚合松香和萜烯樹脂混合物構(gòu)成的增粘樹脂,攪拌均勻,制成含固量35%~40%的低苯裱膠水,本發(fā)明的特征在于(1)原料配比(重量份數(shù),按每100份裱膠水計(jì))為乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA樹脂)15~22份氯化聚丙烯樹脂1~5份復(fù)合抗氧劑 0.1份增粘樹脂15~22份混合溶劑按含固量35%~40%(重量)計(jì)量加入(2)混合溶劑配比(重量)甲苯∶溶劑油=2~10∶90~98(3)工藝條件溶解溫度 25~50℃攪拌時間 2~5小時
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的低苯裱膠水的制造方法,其特征在于混合溶劑的配比(重量)為甲苯∶溶劑油=3~7∶93~97。
      3.按權(quán)利要求1所述的方法制造的低苯裱膠水產(chǎn)品。
      全文摘要
      本發(fā)明公開了一種低苯裱膠水及其制造方法,其原料配比為EVA樹脂15~22份,氯化聚丙烯樹脂1~5份,復(fù)合抗氧劑0.1份,增粘樹脂15~22份,其余為按含固量35%~40%計(jì)量后的混合溶劑,混合溶劑由甲苯和溶劑油組成,甲苯∶溶劑油=2~10∶90~98(重量),在25~50℃的溫度下攪拌2~5小時制得,解決了環(huán)境污染及制品成本高等問題,具有制品后續(xù)加工和使用不起泡脫膠,環(huán)境污染程度低等優(yōu)點(diǎn),廣泛適用于紙品和包裝制品應(yīng)用。
      文檔編號C09J123/08GK1261088SQ99115230
      公開日2000年7月26日 申請日期1999年1月20日 優(yōu)先權(quán)日1999年1月20日
      發(fā)明者尹紹明 申請人:尹紹明
      網(wǎng)友詢問留言 已有0條留言
      • 還沒有人留言評論。精彩留言會獲得點(diǎn)贊!
      1