072]擴(kuò)鏈劑：BDO:25g;
[0073] 催化劑：辛酸亞錫0. 65g;
[0074] 稀釋劑：乙酯1000g，碳酸二甲酯1000g，二氯甲烷456g，二甲苯500g;
[0075] 將聚酯多元醇投入反應(yīng)釜中，升溫至110_130°C，真空脫水l_3h，冷卻至70_80°C， 加入二苯基甲烷二異氰酸酯，在80°C±5 °C條件下預(yù)聚l_2h，降溫至60-70 °C，加入擴(kuò)鏈 劑，在70°C±5°C條件下反應(yīng)1-1. 5h，再加入有機(jī)錫類催化劑，繼續(xù)反應(yīng)2h-3h，冷卻至 30-40°C，加入稀釋劑調(diào)整粘度在6500-7500mPa.s/25°C即得。
[0076] 實(shí)施例3組分A的制備
[0077] 組分A按重量份由以下成分制備而成：
[0078] 聚酯多元醇：PBA(3000分子量））：750g;
[0079] 二苯基甲烷二異氰酸酯（MDI) :145g;
[0080] 擴(kuò)鏈劑：BDO:30g;
[0081] 催化劑：辛酸亞錫lg;
[0082] 稀釋劑：乙酯1200g，碳酸二甲酯1200g，二氯甲烷350g，二甲苯450g;
[0083] 將聚酯多元醇投入反應(yīng)釜中，升溫至110-130°C，真空脫水l_3h，冷卻至70-80°C， 加入二苯基甲烷二異氰酸酯，在80°C±5 °C條件下預(yù)聚l_2h，降溫至60-70 °C，加入擴(kuò)鏈 劑，在70°C±5°C條件下反應(yīng)1-1. 5h，再加入有機(jī)錫類催化劑，繼續(xù)反應(yīng)2h-3h，冷卻至 30-40°C，加入稀釋劑調(diào)整粘度在5000-6000mPa.s/25°C即得。
[0084] 第二部分組分B的制備
[0085] 實(shí)施例4組分B的制備
[0086] 組分B按重量份由以下成分制備而成：
[0087] 多元醇（聚酯多元醇和/或聚醚多元醇）：PBA(1000分子量）：450g+GE-210: 300g；
[0088] 異氰酸酯：液化MDI:350g;
[0089]環(huán)氧樹脂：E-51 :50g;
[0090] 擴(kuò)鏈劑：EG:10g;
[0091] 催化劑：辛酸亞錫lg;
[0092] 稀釋劑：乙酯1000g，環(huán)己烷300g，碳酸二甲酯500g，二氯甲烷354g;
[0093] 除水劑：原甲酸三乙酯：16. 57g;
[0094] 偶聯(lián)劑：娃烷偶聯(lián)劑KH-560 :15. 6g;
[0095] 將聚酯多元醇和/或聚醚多元醇投入反應(yīng)釜中，升溫至110_130°C，真空脫水 1- 3h，冷卻至70-80°C，加入異氰酸酯和環(huán)氧樹脂，在80°C±5°C條件下預(yù)聚l_2h，降溫至 60-70°C，加入擴(kuò)鏈劑，在70°C±5°C條件下反應(yīng)1-1. 5h，再加入有機(jī)錫類催化劑，繼續(xù)反應(yīng) 2- 3h，冷卻至30-40°C，加入稀釋劑調(diào)整粘度在100-400mPa.s/25°C，最后加入除水劑、偶聯(lián) 劑、催化劑攪拌均勻即可。
[0096] 實(shí)施例5組分B的制備
[0097] 組分B按重量份由以下成分制備而成：
[0098] 多元醇（聚酯多元醇和/或聚醚多元醇）：PBA(1000分子量）：450g+GE-210: 300g；
[0099] 異氰酸酯：液化MDI300g+PAPI50g;
[0100] 環(huán)氧樹脂：E-55 :45g;
[0101] 擴(kuò)鏈劑：甘油：7g;
[0102] 催化劑：辛酸亞錫：lg;
[0103] 稀釋劑：乙酯1000g，碳酸二甲酯500,正己烷339g，二甲苯300g;
[0104] 除水劑：原甲酸三乙酯197. 5g;
[0105] 偶聯(lián)劑：硅烷偶聯(lián)劑KH-792 :200g;
[0106] 將聚酯多元醇和/或聚醚多元醇投入反應(yīng)釜中，升溫至110-130°C，真空脫水 1- 3h，冷卻至70-80°C，加入異氰酸酯和環(huán)氧樹脂，在80°C±5°C條件下預(yù)聚l_2h，降溫至 60-70°C，加入擴(kuò)鏈劑，在70°C±5°C條件下反應(yīng)1-1. 5h，再加入有機(jī)錫類催化劑，繼續(xù)反應(yīng) 2- 3h，冷卻至30-40°C，加入稀釋劑調(diào)整粘度在100-400mPa.s/25°C，最后加入除水劑、偶聯(lián) 劑、催化劑攪拌均勻即可。
[0107] 實(shí)施例6組分B的制備
[0108] 多元醇（聚酯多元醇和/或聚醚多元醇）：PBA(1000分子量）：450g+GE-330N: 400g；
[0109] 異氰酸酯：液化MDI300g+PAPI50g;
[0110] 環(huán)氧樹脂：E-55 :50g;
[0111] 擴(kuò)鏈劑：甘油：13g;
[0112] 催化劑：辛酸亞錫：1.lg;
[0113] 稀釋劑：乙酯1l〇〇g，碳酸二甲酯500g，乙酸甲酯500g，二甲苯245g;
[0114] 除水劑：原甲酸三乙酯：32. 47g;
[0115] 偶聯(lián)劑：硅烷偶聯(lián)劑KH-792 :50g;
[0116] 將聚酯多元醇和/或聚醚多元醇投入反應(yīng)釜中，升溫至110-130°C，真空脫水 1- 3h，冷卻至70-80°C，加入異氰酸酯和環(huán)氧樹脂，在80°C±5°C條件下預(yù)聚l_2h，降溫至 60-70°C，加入擴(kuò)鏈劑，在70°C±5°C條件下反應(yīng)1-1. 5h，再加入有機(jī)錫類催化劑，繼續(xù)反應(yīng) 2- 3h，冷卻至30-40°C，加入稀釋劑調(diào)整粘度在100-400mPa.s/25°C，最后加入除水劑、偶聯(lián) 劑、催化劑攪拌均勻即可。
[0117] 第三部分組分A和組分B的聯(lián)合使用，與現(xiàn)有市場(chǎng)上使用較好的產(chǎn)品性能對(duì)比
[0118] 下述實(shí)施例中，實(shí)施例7-9是以組分A與組分B按照表1所示的配比進(jìn)行組合，分 別得到雙組份聚氨酯膠粘劑，實(shí)施例10為單獨(dú)組分A膠粘劑，實(shí)施例11為單獨(dú)組分B膠粘 劑，恒寶701是現(xiàn)有技術(shù)的單組份膠粘劑，以其作為對(duì)照；實(shí)施例12-14是以組分A與組分 B按照表2所示的配比進(jìn)行組合，分別得到雙組份聚氨酯膠粘劑，實(shí)施例15為單獨(dú)組分A膠 粘劑，實(shí)施例16為單獨(dú)組分B膠粘劑，對(duì)照組的雙組份聚氨酯膠粘劑是以若泰普5285L為 組分A，以PAPI為組分B。分別測(cè)量各實(shí)施例、恒寶701及對(duì)照組的膠粘劑的粘接性能和耐 熱性能，測(cè)量方法如下：
[0119] 粘接性能的測(cè)試方法：⑴裁制PVC膜（14ym)2.5cmX30cm大小5塊，PVC片 (雙組分膠用密度板）2. 5cmX15cm大小5塊備用；(2)采用刮涂的方式在PVC膜上面上 膠，膠量控制在30-40g/m2 ; (3)將PVC膜放入45-50°C的烘箱中烘烤15S; (4)將烘烤后的 PVC膜與PVC片在熱壓的條件下貼合，熱壓工藝：上模45°C、下模室溫、熱壓時(shí)間10S、壓強(qiáng) 0. 2Mpa; (5)將上述熱壓好的樣件按照標(biāo)準(zhǔn)GB/T2790-1995趁熱迅速進(jìn)行初粘測(cè)試（樣件 壓制好至初粘剝離強(qiáng)度開始測(cè)試時(shí)間間隔15-20S)，拉伸長(zhǎng)度5cm，速度100mm/min。
[0120] 耐熱性能的測(cè)試方法：將上述粘接好的樣件室溫養(yǎng)護(hù)48h，然后放入50°C(雙組分 80°C)的烘箱中，采用180°剝離強(qiáng)度的測(cè)試方法在下面懸掛lkg的砝碼，記錄PVC膜與基 材分離的距離隨時(shí)間的變化（cm/min)。
[0121] 注：上述粘接性能和耐熱性能測(cè)試方法是按照現(xiàn)有產(chǎn)品的使用工藝模擬出來的， 其中單組分的包覆膠主要用于粘接塑鋼/PVC膜，雙組分的包覆膠主要用于粘接密度板/ PVC膜。
[0122] 表1不同重量比的組分A與組分B組合使用與單組分膠的性能對(duì)比數(shù)據(jù)
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 雙組分聚氨酯膠粘劑，其特征在于，由組分A與含端異氰酸酯基的聚氨酯組分B復(fù) 配，所述組分A是由聚酯多元醇與二苯基甲烷二異氰酸酯及配合助劑合成的聚氨酯。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的雙組分聚氨酯膠粘劑，其特征在于，所述組分B的重量為組分 A重量的5-10%。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的雙組分聚氨酯膠粘劑，其特征在于，所述聚酯多元醇為官能 度為2或3、分子量為500-6000聚酯多元醇。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的雙組分聚氨酯膠粘劑，其特征在于，所述組分A粘度為 3500-7500mPa. s/25°C，組分 B 粘度為 100-400mPa. s/25°C。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的雙組分聚氨酯膠粘劑，其特征在于，所述含端異氰酸酯基的 聚氨酯組分B由聚酯多元醇和/或聚醚多元醇、異氰酸酯、環(huán)氧樹脂及配合助劑合成。
6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的雙組分聚氨酯膠粘劑，其特征在于，所述聚醚多元醇為官能 度為2或3、分子量為500-6000的聚醚多元醇；所述聚酯多元醇為官能度為2或3、分子量 為500-6000聚酯多元醇。
7. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的雙組分聚氨酯膠粘劑，其特征在于，所述異氰酸酯為多苯基 多亞甲基多異氰酸酯、2, 4-甲苯二異氰酸酯、2, 4'-二苯基甲烷二異氰酸酯、六亞甲基二 異氰酸酯、二亞甲基苯二異氰酸酯、碳化二亞胺-脲酮亞胺改性MDI、3-異氰酸酯基亞甲 基-3, 5, 5-三甲基環(huán)己基異氰酸酯和4, 4' -二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯中的一種或幾種；所 述環(huán)氧樹脂選自環(huán)氧值為〇. 11-0. 56中的一種或多種。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述的雙組分聚氨酯膠粘劑，其特征在于，組分A和組分B 分別獨(dú)立包裝。
9. 根據(jù)權(quán)利要求1或5所述的雙組分聚氨酯膠粘劑，其特征在于，所述配合助劑為擴(kuò)鏈 劑、催化劑、稀釋劑、除水劑和偶聯(lián)劑中的一種或多種。
10. 雙組分聚氨酯膠粘劑的制備方法，其特征在于，包括如下的步驟： (1) 組分A的制備 將聚酯多元醇投入反應(yīng)釜中，升溫至110_130°C，真空脫水l-3h，冷卻至70-80°C，加入 二苯基甲烷二異氰酸酯，在80°C ±5°C條件下預(yù)聚l_2h，降溫至60-70°C，加入擴(kuò)鏈劑，在 70°C ±5°C條件下反應(yīng)1-1. 5h，再加入有機(jī)錫類催化劑，繼續(xù)反應(yīng)2h-3h，冷卻至30-40°C， 加入稀釋劑調(diào)整粘度在3500-7500mPa. s/25°C即得； (2) 組分B的制備 將聚酯多元醇和/或聚醚多元醇投入反應(yīng)釜中，升溫至110_130°C，真空脫水l_3h，冷 卻至70-80°C，加入異氰酸酯和環(huán)氧樹脂，在80°C ±5°C條件下預(yù)聚l_2h，降溫至60-70°C， 加入擴(kuò)鏈劑，在70°C ±5°C條件下反應(yīng)1-1. 5h，再加入有機(jī)錫類催化劑，繼續(xù)反應(yīng)2-3h，冷 卻至30-40°C，加入稀釋劑調(diào)整粘度在100-400mPa. s/25°C，最后加入除水劑、偶聯(lián)劑、催化 劑攪拌均勻即可。
【專利摘要】本發(fā)明屬于聚氨酯膠粘劑領(lǐng)域，涉及木工行業(yè)包覆用膠，特別涉及一種雙組分聚氨酯膠粘劑及其制備方法。本發(fā)明所述的雙組分聚氨酯膠粘劑，由組分A與含端異氰酸酯基的聚氨酯組分B復(fù)配，所述組分A是由聚酯多元醇與二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)及配合助劑合成的聚氨酯；所述含端異氰酸酯基的聚氨酯組分B由聚酯多元醇和/或聚醚多元醇、異氰酸酯、環(huán)氧樹脂及配合助劑合成。本發(fā)明的雙組分聚氨酯膠粘劑粘接性能好，初期粘接強(qiáng)度和最終粘接強(qiáng)度均強(qiáng)，耐熱性能好，80℃條件下不反彈，無色，氣味低，成本低。
【IPC分類】C08G18-42, C08G18-66, C09J175-04, C09J175-06, C08G18-58, C08G18-48, C08G18-76
【公開號(hào)】CN104745138
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510137101
【發(fā)明人】李有剛, 秦安川, 柏興華, 冉忠祥, 譚運(yùn)泰, 袁天鵬, 伍有瓊, 劉燕
【申請(qǐng)人】重慶中科力泰高分子材料股份有限公司
【公開日】2015年7月1日
【申請(qǐng)日】2015年3月26日