一種復(fù)合醫(yī)用壓敏膠及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及壓敏膠領(lǐng)域，具體涉及一種復(fù)合醫(yī)用壓敏膠及其制備方法。
[0002]
【背景技術(shù)】
[0003] 壓敏膠是一類只需施加輕度壓力，即可與被粘物粘合牢固的膠粘劑。由于壓敏膠 具有一定的初粘性和持粘性，并且在無污染的情況下可反復(fù)使用，剝離后對被粘表面無污 染等特點，使其已廣泛應(yīng)用于電子絕緣、電子元件加工、彩色擴印、軍用偵毒制品、汽車內(nèi)飾 及醫(yī)療等諸多領(lǐng)域。其中，醫(yī)用壓敏膠對性能的要求特別高，需要滿足：（1)對各種皮膚類 型(干燥、濕潤）能很好粘接；（2)可脫除而不留任何殘余物或不引起皮膚損傷；不刺激皮 膚。
[0004] 由于其能夠反復(fù)揭帖性的醫(yī)用壓敏膠，因此在醫(yī)療領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。但是壓敏膠也 存在著透氣性差，長期使用造成皮膚上會有積水產(chǎn)生，使皮膚泛白等問題。此外，常用的壓 敏膠對皮膚會產(chǎn)生刺激或毒副作用，降低了其生物相容性。
[0005]

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 發(fā)明目的：本發(fā)明的目的在于提供一種機械性能好、生物相容性好且能促進(jìn)傷口 愈合復(fù)合醫(yī)用壓敏膠及其制備方法。
[0007] 本發(fā)明的技術(shù)方案： 一種復(fù)合醫(yī)用壓敏膠，按重量份計，包括如下組分：α -氰基丙烯酸乙酯50~70份，鄰苯 二甲酸二丁酯1〇~25份，甲基丙烯酸10~25份，海藻酸鹽5~15份，亞乎奴提取物15~30份， 楓香樹脂1~1〇份。
[0008] 優(yōu)選地，按重量份計，包括如下組分：α -氰基丙烯酸乙酯58~64份，鄰苯二甲酸二 丁酯15~18份，甲基丙烯酸18~22份，海藻酸鹽8~12份，亞乎奴提取物23~25份，楓香樹脂 4~7份。
[0009] 更優(yōu)選地，按重量份計，包括如下組分：α -氰基丙烯酸乙酯60份，鄰苯二甲酸二 丁酯16份，甲基丙烯酸20份，海藻酸鹽10份，亞乎奴提取物24份，楓香樹脂6份。
[0010] 所述亞乎奴提取物的提取方法如下：將亞乎奴原藥材加水提取后，濃縮，加乙醇至 乙醇的體積濃度比為40~60%，過濾，取上清液，回收乙醇至乙醇體積濃度比低于2~5% 所述海藻酸鹽為海藻酸鉀。
[0011] 所述楓香樹脂為楓香脂水蒸氣蒸餾提取物。
[0012] 一種復(fù)合醫(yī)用壓敏膠的制備方法，包括如下步驟： (1) 按重量份稱取各組分； (2) 將α -氰基丙烯酸乙酯，鄰苯二甲酸二丁酯，甲基丙烯酸在開煉機中混煉25~40分 鐘，再將海藻酸鹽，亞乎奴提取物，楓香樹脂添加進(jìn)去繼續(xù)混煉25~30分鐘，使其均勻分散， 然后用平板硫化機在硫化溫度為40~50°C，硫化時間為2~4s，硫化壓強為4~6MPa的條件下 熱壓成所需厚度的復(fù)合壓敏膠。
[0013] 有益效果： 本發(fā)明以α-氰基丙烯酸乙酯為主體，加入鄰苯二甲酸二丁酯、甲基丙烯酸和海藻酸 鹽對其機械性能進(jìn)行改性，并添加有助于傷口愈合的中藥成分來提高其醫(yī)用價值。與現(xiàn)有 技術(shù)相比，具有機械性能好、生物相容性好且能促進(jìn)傷口愈合等優(yōu)點。
[0014]
【具體實施方式】
[0015] 以下對本發(fā)明的【具體實施方式】進(jìn)行詳細(xì)說明。
[0016] 實施例1 一種復(fù)合醫(yī)用壓敏膠，按重量份計，包括如下組分：α -氰基丙烯酸乙酯50份，鄰苯二 甲酸二丁酯10份，甲基丙烯酸10份，海藻酸鉀5份，亞乎奴提取物15份，楓香樹脂1份；其 中，亞乎奴提取物的提取方法如下：將亞乎奴原藥材加水提取后，濃縮，加乙醇至乙醇的體 積濃度比為40~60%，過濾，取上清液，回收乙醇至乙醇體積濃度比低于2~5%。
[0017] 復(fù)合醫(yī)用壓敏膠的制備方法如下： (1) 按重量份稱取各組分； (2) 將α -氰基丙烯酸乙酯，鄰苯二甲酸二丁酯，甲基丙烯酸在開煉機中混煉25分鐘， 再將海藻酸鹽，亞乎奴提取物，楓香樹脂添加進(jìn)去繼續(xù)混煉25分鐘，使其均勻分散，然后用 平板硫化機在硫化溫度為50°C，硫化時間為4s，硫化壓強為6MPa的條件下熱壓成所需厚度 的復(fù)合壓敏膠。
[0018] 實施例2 一種復(fù)合醫(yī)用壓敏膠，按重量份計，包括如下組分：α -氰基丙烯酸乙酯58份，鄰苯二 甲酸二丁酯15份，甲基丙烯酸18份，海藻酸鉀8份，亞乎奴提取物23份，楓香樹脂4份；其 中，亞乎奴提取物的提取方法如下：將亞乎奴原藥材加水提取后，濃縮，加乙醇至乙醇的體 積濃度比為40~60%，過濾，取上清液，回收乙醇至乙醇體積濃度比低于2~5%。
[0019] 復(fù)合醫(yī)用壓敏膠的制備方法如下： (1) 按重量份稱取各組分； (2) 將α -氰基丙烯酸乙酯，鄰苯二甲酸二丁酯，甲基丙烯酸在開煉機中混煉28分鐘， 再將海藻酸鹽，亞乎奴提取物，楓香樹脂添加進(jìn)去繼續(xù)混煉26分鐘，使其均勻分散，然后用 平板硫化機在硫化溫度為47°C，硫化時間為4s，硫化壓強為6MPa的條件下熱壓成所需厚度 的復(fù)合壓敏膠。
[0020] 實施例3 一種復(fù)合醫(yī)用壓敏膠，按重量份計，包括如下組分：α -氰基丙烯酸乙酯60份，鄰苯二 甲酸二丁酯16份，甲基丙烯酸20份，海藻酸鉀10份，亞乎奴提取物24份，楓香樹脂6份； 其中，亞乎奴提取物的提取方法如下：將亞乎奴原藥材加水提取后，濃縮，加乙醇至乙醇的 體積濃度比為40~60%，過濾，取上清液，回收乙醇至乙醇體積濃度比低于2~5%。
[0021] 復(fù)合醫(yī)用壓敏膠的制備方法如下： (1)按重量份稱取各組分； (2)將α -氰基丙烯酸乙酯，鄰苯二甲酸二丁酯，甲基丙烯酸在開煉機中混煉32分鐘， 再將海藻酸鹽，亞乎奴提取物，楓香樹脂添加進(jìn)去繼續(xù)混煉28分鐘，使其均勻分散，然后用 平板硫化機在硫化溫度為45°C，硫化時間為3s，硫化壓強為5MPa的條件下熱壓成所需厚度 的復(fù)合壓敏膠。
[0022] 實施例4 一種復(fù)合醫(yī)用壓敏膠，按重量份計，包括如下組分：α -氰基丙烯酸乙酯64份，鄰苯二 甲酸二丁酯18份，甲基丙烯酸22份，海藻酸鉀12份，亞乎奴提取物25份，楓香樹脂7份； 其中，亞乎奴提取物的提取方法如下：將亞乎奴原藥材加水提取后，濃縮，加乙醇至乙醇的 體積濃度比為40~60%，過濾，取上清液，回收乙醇至乙醇體積濃度比低于2~5%。
[0023] 復(fù)合醫(yī)用壓敏膠的制備方法如下： (1) 按重量份稱取各組分； (2) 將α -氰基丙烯酸乙酯，鄰苯二甲酸二丁酯，甲基丙烯酸在開煉機中混煉36分鐘， 再將海藻酸鹽，亞乎奴提取物，楓香樹脂添加進(jìn)去繼續(xù)混煉28分鐘，使其均勻分散，然后用 平板硫化機在硫化溫度為42°C，硫化時間為2s，硫化壓強為4MPa的條件下熱壓成所需厚度 的復(fù)合壓敏膠。
[0024] 實施例5 一種復(fù)合醫(yī)用壓敏膠，按重量份計，包括如下組分：α -氰基丙烯酸乙酯70份，鄰苯二 甲酸二丁酯25份，甲基丙烯酸25份，海藻酸鉀15份，亞乎奴提取物30份，楓香樹脂10份； 其中，亞乎奴提取物的提取方法如下：將亞乎奴原藥材加水提取后，濃縮，加乙醇至乙醇的 體積濃度比為40~60%，過濾，取上清液，回收乙醇至乙醇體積濃度比低于2~5%。
[0025] 復(fù)合醫(yī)用壓敏膠的制備方法如下： (1) 按重量份稱取各組分； (2) 將α -氰基丙烯酸乙酯，鄰苯二甲酸二丁酯，甲基丙烯酸在開煉機中混煉40分鐘， 再將海藻酸鹽，亞乎奴提取物，楓香樹脂添加進(jìn)去繼續(xù)混煉30分鐘，使其均勻分散，然后用 平板硫化機在硫化溫度為40°C，硫化時間為2s，硫化壓強為4MPa的條件下熱壓成所需厚度 的復(fù)合壓敏膠。
[0026] 性能測試1: 將實施例1~5制得的壓敏膠熔融涂布，制成壓敏膠膠帶，進(jìn)行性能測試，包括初粘性、 持粘性及180°剝離強度，結(jié)果見表1。
[0027] 初粘性測試：按GB4852-84標(biāo)準(zhǔn)，采用CZY-G初粘性測試儀測量； 持粘性測試：按GB4851-84標(biāo)準(zhǔn)，采用CZY- S持粘性測試儀測量； 180°剝離強度測試：按GB2792-81標(biāo)準(zhǔn)，采用LANGUANG電子剝離試驗機測量； 表1
【主權(quán)項】
1. 一種復(fù)合醫(yī)用壓敏膠，其特征在于，按重量份計，包括如下組分：a -氰基丙烯酸乙 酯50~70份，鄰苯二甲酸二丁酯10~25份，甲基丙烯酸10~25份，海藻酸鹽5~15份，亞乎奴 提取物15~30份，楓香樹脂1~10份。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種復(fù)合醫(yī)用壓敏膠，其特征在于，按重量份計，包括如下組 分：a -氰基丙烯酸乙酯58~64份，鄰苯二甲酸二丁酯15~18份，甲基丙烯酸18~22份，海藻 酸鹽8~12份，亞乎奴提取物23~25份，楓香樹脂4~7份。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種復(fù)合醫(yī)用壓敏膠，其特征在于，按重量份計，包括如下組 分：a -氰基丙烯酸乙酯60份，鄰苯二甲酸二丁酯16份，甲基丙烯酸20份，海藻酸鹽10份， 亞乎奴提取物24份，楓香樹脂6份。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1~3任一項所述的一種復(fù)合醫(yī)用壓敏膠，其特征在于，所述亞乎奴提 取物的提取方法如下：將亞乎奴原藥材加水提取后，濃縮，加乙醇至乙醇的體積濃度比為 40~60%，過濾，取上清液，回收乙醇至乙醇體積濃度比低于2~5%。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1~3任一項所述的一種復(fù)合醫(yī)用壓敏膠，其特征在于，所述海藻酸鹽 為海藻酸鉀。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1~3任一項所述的一種復(fù)合醫(yī)用壓敏膠，其特征在于，所述楓香樹脂 為楓香脂水蒸氣蒸餾提取物。
7. 權(quán)利要求1所述的一種復(fù)合醫(yī)用壓敏膠的制備方法，其特征在于，包括如下步驟： (1) 按重量份稱取各組分； (2) 將a -氰基丙烯酸乙酯，鄰苯二甲酸二丁酯，甲基丙烯酸在開煉機中混煉25~40分 鐘，再將海藻酸鹽，亞乎奴提取物，楓香樹脂添加進(jìn)去繼續(xù)混煉25~30分鐘，使其均勻分散， 然后用平板硫化機在硫化溫度為40~50°C，硫化時間為2~4s，硫化壓強為4~6MPa的條件下 熱壓成所需厚度的復(fù)合壓敏膠。
【專利摘要】本發(fā)明提供一種復(fù)合醫(yī)用壓敏膠及其制備方法，包括如下組分：α-氰基丙烯酸乙酯，鄰苯二甲酸二丁酯，甲基丙烯酸，海藻酸鹽，亞乎奴提取物，楓香樹脂；其中，亞乎奴提取物的提取方法如下：將亞乎奴原藥材加水提取后，濃縮，加乙醇至乙醇的體積濃度比為40~60%，過濾，取上清液，回收乙醇至乙醇體積濃度比低于2~5%。制備方法：將α-氰基丙烯酸乙酯，鄰苯二甲酸二丁酯，甲基丙烯酸在開煉機中混煉，再將海藻酸鹽，亞乎奴提取物，楓香樹脂添加進(jìn)去繼續(xù)混煉，使其均勻分散，然后用平板硫化機硫化成所需厚度的復(fù)合壓敏膠。與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有機械性能好、生物相容性好且能促進(jìn)傷口愈合等優(yōu)點。
【IPC分類】C09J4-02, C09J4-04, C09J11-06
【公開號】CN104877578
【申請?zhí)枴緾N201510254532
【發(fā)明人】李蘇楊, 徐勤霞, 李文遐
【申請人】蘇州市貝克生物科技有限公司
【公開日】2015年9月2日
【申請日】2015年5月19日