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      戈壁環(huán)境木質(zhì)古建筑防火抗風(fēng)沙涂料及其制備方法

      文檔序號:8917187閱讀:568來源:國知局
      戈壁環(huán)境木質(zhì)古建筑防火抗風(fēng)沙涂料及其制備方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明涉及一種涂料技術(shù),尤其是戈壁環(huán)境木質(zhì)古建筑防火抗風(fēng)沙涂料及其制備方法。
      【背景技術(shù)】
      [0002]我國是一個有著豐富傳統(tǒng)文化的國家。其中,木質(zhì)古建筑是極為重要的一個部分,我們從中可以看出同一時期其他科學(xué)的發(fā)展情況和當(dāng)時所達到的水平。它們是國家不可再生的珍貴歷史遺產(chǎn),是國家文明的重要標(biāo)志,是民族的寶貴財富。因此,保護古建筑的工作就顯得尤為重要,目前戈壁環(huán)境木質(zhì)古建筑保護存在二個問題:第一,古建筑中的各種木材構(gòu)件,具有良好地燃燒和傳播火焰性能。而且古建筑屋頂嚴(yán)實緊密,在發(fā)生火災(zāi)時,屋頂內(nèi)部的煙熱不易散發(fā),溫度容易積聚,迅速導(dǎo)致“轟燃”特別是高大的古建筑;古建筑大多采用組群平面布局,以庭院為組合單位。這種群體相連,成組布置高低錯落,疏密相間,殿堂之間飛檐搭接,廊道相連,使得建筑物之間防火間距不足,缺少安全空間,易造成失火后無法控制,同時在氧氣充足的條件下,火勢迅速蔓延,株連成片,產(chǎn)生不可控制的局面。第二,木質(zhì)古建筑歷經(jīng)千年若長期被風(fēng)沙沖擊或碰撞,會使木質(zhì)結(jié)構(gòu)毀壞。因此,要求戈壁環(huán)境木質(zhì)古建筑涂料具有優(yōu)良的抗風(fēng)沙沖擊性。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0003]本發(fā)明克服現(xiàn)有技術(shù)的缺陷,提供一種戈壁環(huán)境木質(zhì)古建筑防火抗風(fēng)沙涂料及其制備方法,該涂料不僅具有防火和抗風(fēng)沙性能,而且綠色環(huán)保具有環(huán)境生態(tài)友好性,可涂刷在木質(zhì)古建筑物的內(nèi)外墻等場合,在木質(zhì)建筑文物抗風(fēng)沙保護領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用。
      [0004]實現(xiàn)本發(fā)明的技術(shù)問題所采取的技術(shù)方案是:
      [0005]一種戈壁環(huán)境木質(zhì)古建筑防火抗風(fēng)沙涂料,包括甲組分和乙組分,所述甲組分與乙組分的質(zhì)量配比為1:2;
      [0006]所述甲組分包括以下組分按質(zhì)量份數(shù)配成:
      [0007]丙烯酸聚氨酯水分散體90?120份;
      [0008]增稠劑0.5?1.5份;
      [0009]去離子水5?20份;
      [0010]所述乙組分包括以下組分按質(zhì)量份數(shù)配成:
      [0011]丙二醇甲醚醋酸酯2?8份;
      [0012]分散劑0.5?5份;
      [0013]消泡劑0.2?0.8份;
      [0014]去離子水10?30份;
      [0015]超細(xì)滑石粉10?40份;
      [0016]高嶺土 10?40份;
      [0017]鐵紅10?30份;
      [0018]甲基膦酸二甲酯0.8?1.2份。
      [0019]進一步地,所述乙組分還包括納米MoS2耐磨劑10?20份。
      [0020]進一步地,所述增稠劑是聚氨酯締合型增稠劑。
      [0021]進一步地,所述分散劑是聚丙烯酸銨鹽類分散劑。
      [0022]進一步地,所述消泡劑是有機硅類消泡劑。
      [0023]進一步地,所述納米MoS^i磨劑平均粒度80nm。
      [0024]另一方面,本發(fā)明還提供一種所述戈壁環(huán)境木質(zhì)古建筑防火抗風(fēng)沙涂料的制備方法,包括以下步驟:
      [0025]步驟1、納米MoS2耐磨劑制備;
      [0026]步驟2、將增稠劑和去離子水加入攪拌器混合,在300r.mirT1的速度攪拌下,再加入丙烯酸聚氨酯水分散體,高速分散30min,得到甲組分;
      [0027]步驟3、將分散劑、消泡劑、丙二醇甲醚醋酸酯和去離子水加入備料鍋中均勻混合,在100r.mirT1的速度下攪拌,加入鐵紅、超細(xì)滑石粉、高嶺土、甲基膦酸二甲酯、納米MoS2耐磨劑,在高速分散機上低速分散,然后高速分散;在高剪切力的作用下,砂磨分散直到細(xì)度小于20 μ m,得到乙組分;
      [0028]步驟4、施工時將所述甲組分、乙組分按質(zhì)量配比1:2混合,均勻攪拌,熟化1min
      后即可使用。
      [0029]進一步地,步驟I所述納米MoS^i磨劑制備的步驟如下:
      [0030]步驟1-1、將S粉溶于CS#P CCL 4的混合溶液中,待S完全溶解后,再向該混合溶液中加入利用超聲化學(xué)法制備的類球型M0o3m米顆粒;
      [0031]步驟1-2、將所述混合溶液攪拌15min后,超聲分散30min ;
      [0032]步驟1-3、在通風(fēng)廚室溫下所述混合溶液自然揮發(fā)干燥后,得到MoO3表面均勻包覆S的復(fù)合粉體;
      [0033]步驟1-4、將所述復(fù)合粉體均勻地鋪展在石英管中,并置入真空管式爐反應(yīng)獲得MoS2納米顆粒。
      [0034]進一步地,步驟1-1所述的MoO3納米顆粒與S的摩爾比為1:3。
      [0035]進一步地,步驟1-4所述的真空管式爐工藝參數(shù):抽真空至IPa,通入高純!12至0.5X105Pa,加熱溫度 700。。,保溫 Ih。
      [0036]有益效果:
      [0037](I)通過在涂料中添加納米MoS2耐磨劑提高涂層耐磨性保護木質(zhì)古建筑對風(fēng)沙沖擊,能提高涂層的耐磨性使木質(zhì)古建筑表面抗風(fēng)沙侵蝕性增強;
      [0038](2)主要成膜物質(zhì)是由丙烯酸聚氨酯水分散體和丙二醇甲醚醋酸酯在一定工藝條件下分散而成,固化后的漆膜有高交聯(lián)密度,附著力強,高硬度,高固含量等特征;以及極好的耐水適用于木質(zhì)建筑的外墻防水施工,及室內(nèi)的防水施工;
      [0039](3)涂料的阻燃劑使用外觀裝飾性好的非膨脹型甲基膦酸二甲酯,防火效果好適用于木質(zhì)建筑的內(nèi)外墻;
      [0040](4)采用本發(fā)明的涂料兩次施工成膜厚度可達百微米,成本低,生產(chǎn)工藝簡單;涂料漆膜厚度100 μ m以上,耐水性大于240h通過,木棒垂直燃燒法測得失重率小于I %、炭化高度小于10 cm,耐磨轉(zhuǎn)數(shù)達到1000?1400轉(zhuǎn),漆膜質(zhì)量損失小于0.07g.(10r)'該涂料不僅具有防火和抗風(fēng)沙性能,而且綠色環(huán)保具有環(huán)境生態(tài)友好性,可涂刷在木質(zhì)古建筑物的內(nèi)外墻等場合,在木質(zhì)建筑文物抗風(fēng)沙保護領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用。
      【具體實施方式】
      [0041]為了使本發(fā)明的內(nèi)容更容易本清楚地理解,下面根據(jù)具體實施例,對本發(fā)明作進一步詳細(xì)的說明。
      [0042]實施例1
      [0043]戈壁環(huán)境木質(zhì)古建筑防火抗風(fēng)沙涂料,包括甲組分和乙組分,所述甲組分與乙組分的質(zhì)量配比為1:2 ;
      [0044]甲組分包括以下組分按質(zhì)量份數(shù)配成:
      [0045]丙烯酸聚氨酯水分散體100份;
      [0046]增稠劑L O份;
      [0047]去離子水10份;
      [0048]所述乙組分包括以下組分按質(zhì)量份數(shù)配成:
      [0049]丙二醇甲醚醋酸酯5份;
      [0050]分散劑I份;
      [0051]消泡劑0.5份;
      [0052]去離子水15份;
      [0053]超細(xì)滑石粉20份;
      [0054]高嶺土15 份;
      [0055]鐵紅15份;
      [0056]甲基膦酸二甲酯0.8份。
      [0057]納米MoS2耐磨劑10份,納米MoS 2耐磨劑平均粒度80nm。
      [0058]增稠劑是聚氨酯締合型增稠劑,優(yōu)選612。分散劑是聚丙烯酸銨鹽類分散劑,優(yōu)選BYK190ο消泡劑是有機硅類消泡劑,優(yōu)選BYK022。
      [0059]一種所述戈壁環(huán)境木質(zhì)古建筑防火抗風(fēng)沙涂料的制備方法,包括以下步驟:
      [0060]步驟1、納米MoS2耐磨劑制備;
      [0061 ] 步驟1-1、將S粉溶于CSjP CCL 4的混合溶液中,待S完全溶解后,再向該混合溶液中加入利用超聲化學(xué)法制備的類球型M0o3m米顆粒;
      [0062]所述的MoO3納米顆粒與S的摩爾比為1: 3。
      [0063]步驟1-2、將所述混合溶液攪拌15min后,超聲分散30min ;
      [0064]步驟1-3、在通風(fēng)廚室溫下所述混合溶液自然揮發(fā)干燥后,得到MoO3表面均勻包覆S的復(fù)合粉體;
      [0065]步驟1-4、將所述復(fù)合粉體均勻地鋪展在石英管中,并置入真空管式爐反應(yīng)獲得MoS2納米顆粒。
      [0066]真空管式爐工藝參數(shù):抽真空至IPa,通入高純4至0.5 X 105Pa,加熱溫度700°C,保溫Ih。
      [0067]步驟2、將1.0份增稠劑和去5份去離子水加入攪拌器混合,在300r.mirT1的速度攪拌下,再加入100份丙烯酸聚氨酯水分散體,高速分散30min,得到甲組分;
      [0068]步驟3、將I份分
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