0033] 本發(fā)明一種高韌性聚乙烯醇縮丁醛膠膜實(shí)施例2,包括以下組分，各組分重量分別 為：
[0034] 聚乙烯醇 100kg; 正丁醛 55kg; 鹽酸 10kg; 三甘醇二異辛酸酯 15kg; 季戊四醇 20kg;
[0035] 乙醇胺 5kg; 松香酸 2kg， 去禹子水 800.k.g。
[0036] 其中，所述鹽酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20 %。
[0037] 該種高韌性聚乙烯醇縮丁醛膠膜的制備方法，依次包括以下步驟：
[0038] 步驟一、將聚乙烯醇和2/3正丁醛溶解在去離子水中，并加熱至80°C，邊攪拌邊緩 慢滴加1/2鹽酸，鹽酸在3h內(nèi)滴加完畢，繼續(xù)攪拌反應(yīng)3h后，在20~25°C水浴中降溫至 30~40°C，得到混合溶液；
[0039] 步驟二、向混合溶液中加入季戊四醇和剩余的正丁醛，并加入乙醇胺和松香酸，加 熱至60°C，邊攪拌邊緩慢滴加剩余的鹽酸，鹽酸在2h內(nèi)滴加完畢，繼續(xù)攪拌反應(yīng)3h后，在 20~25°C水浴中冷卻至室溫，經(jīng)過濾和水洗后用氫氧化鈉溶液浸泡，再進(jìn)行水洗和干燥， 制得高韌性聚乙烯醇縮丁醛；
[0040] 步驟三、將制得的高韌性聚乙烯醇縮丁醛與三甘醇二異辛酸酯混合均勻，然后壓 延成膜，輥筒的轉(zhuǎn)速為30m/min，輥筒溫度200°C，即得高韌性聚乙烯醇縮丁醛膠膜。
[0041] 本發(fā)明一種高韌性聚乙烯醇縮丁醛膠膜實(shí)施例3,包括以下組分，各組分重量分別 為：
[0042] 聚乙烯醇 100kg: 正丁醛 30kg; 鹽酸 8kg; 三甘醇二異辛酸酯 30kg; 季戊四醇 IOkg; 乙醇胺 15kg;
[0043] 松香酸 7kg; 去離子水 300kg。
[0044] 其中，所述鹽酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20 %。
[0045] 該種高韌性聚乙烯醇縮丁醛膠膜的制備方法，依次包括以下步驟：
[0046] 步驟一、將聚乙烯醇和1/2正丁醛溶解在去離子水中，并加熱至90°C，邊攪拌邊緩 慢滴加1/2鹽酸，鹽酸在Ih內(nèi)滴加完畢，繼續(xù)攪拌反應(yīng)4h后，在20~25°C水浴中降溫至 30~40°C，得到混合溶液；
[0047] 步驟二、向混合溶液中加入季戊四醇和剩余的正丁醛，并加入乙醇胺和松香酸，加 熱至75°C，邊攪拌邊緩慢滴加剩余的鹽酸，鹽酸在3h內(nèi)滴加完畢，繼續(xù)攪拌反應(yīng)2h后，在 20~25°C水浴中冷卻至室溫，經(jīng)過濾和水洗后用氫氧化鈉溶液浸泡，再進(jìn)行水洗和干燥， 制得高韌性聚乙烯醇縮丁醛；
[0048] 步驟三、將制得的高韌性聚乙烯醇縮丁醛與三甘醇二異辛酸酯混合均勻，然后壓 延成膜，輥筒的轉(zhuǎn)速為45m/min，輥筒溫度150°C，即得高韌性聚乙烯醇縮丁醛膠膜。
[0049] 聚乙烯醇縮丁醛膠膜對(duì)比例：包括以下組分，各組分重量分別為：
[0050] 聚乙烯醇 100kg; 正丁醛 30kg; 鹽酸 8kg， 三甘醇二異辛酸酯 30kg； 去尚子水 300kg〇
[0051] 其中，所述鹽酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%。
[0052] 該種聚乙烯醇縮丁醛膠膜的制備方法，依次包括以下步驟：
[0053] 步驟一、將聚乙烯醇和正丁醛溶解在去離子水中，并加熱至80~90°C，邊攪拌邊 緩慢滴加鹽酸，鹽酸在1~3h內(nèi)滴加完畢，繼續(xù)攪拌反應(yīng)3~5h后，在20~25°C水浴中降 溫至30~40°C，然后經(jīng)過濾和水洗后用氫氧化鈉溶液浸泡，再進(jìn)行水洗和干燥，制得聚乙 烯醇縮丁醛；
[0054] 步驟二、將制得的聚乙烯醇縮丁醛與三甘醇二異辛酸酯混合均勻，然后壓延成膜， 輥筒的轉(zhuǎn)速為30~45m/min，輥筒溫度150~200°C，即得對(duì)比例中的聚乙烯醇縮丁醛膠 膜。
[0055] 對(duì)實(shí)施例1~3得到的高韌性聚乙烯醇縮丁醛膠膜產(chǎn)物的斷裂伸長(zhǎng)率、拉伸強(qiáng)度、 耐輻照性、耐熱性等進(jìn)行檢測(cè)，同時(shí)與對(duì)比例進(jìn)行比較，其中，按照ASTM D-638的方法進(jìn)行 制樣并測(cè)試?yán)鞆?qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率，按照GB15763. 3-2009方法進(jìn)行耐輻照性、耐熱性的測(cè) 試，檢測(cè)結(jié)果如表1所示。
[0056] 表 1
[0057]
[0058] 說明：本發(fā)明實(shí)施例1~3制得的高韌性聚乙烯醇縮丁醛膠膜產(chǎn)物，其斷裂伸長(zhǎng)率 比對(duì)比例有明顯提高，拉伸強(qiáng)度也有一定提高，即本發(fā)明的PVB樣品的拉伸性能有明顯提 高，彈性好，實(shí)施例3的斷裂伸長(zhǎng)率高達(dá)628. 31 %，說明表面活性劑乙醇胺和分散劑松香酸 的含量越多，越有利于增加 PVB的柔軟程度，增加其韌性。另外，耐輻照性用經(jīng)過紫外線照 射前后試樣可見光透射比相對(duì)變化率表示，耐輻照性的數(shù)值越小，說明耐輻照性能越好，實(shí) 施例1~3的耐輻照性能明顯比對(duì)比例優(yōu)異，耐熱性也比對(duì)比例更好。
[0059] 以上所述僅為本發(fā)明的具體實(shí)施例，但本發(fā)明的技術(shù)特征并不局限于此，任何本 領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明的領(lǐng)域內(nèi)，所作的變化或修飾皆涵蓋在本發(fā)明的專利范圍之中。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種高韌性聚乙烯醇縮丁醛膠膜，其特征在于：包括以下組分，各組分按重量份計(jì) 為： 聚乙稀醇 100重量份； 正丁醛 30~55重量份； 鹽酸 5~10重量份； 三甘醇二異辛酸酯 15~30重量份； 季戊四醇 10~20重量份； 乙醇胺 5~15重量份； 松香酸 2~7重量份； 去離子水 300~800重量份。2. 如權(quán)利要求1所述一種高韌性聚乙烯醇縮丁醛膠膜，其特征在于：各組分按重量份 計(jì)為： 聚乙烯醇 100重量份； 正丁醛 45重量份； 鹽酸 5重量份； 三甘醇二異辛酸酯 25重量份； 季戊四醇 15重量份； 乙醇胺 10重量份； 松香酸 5重量份； 去離子水 500重量份。3. 如權(quán)利要求1所述一種高韌性聚乙烯醇縮丁醛膠膜，其特征在于：各組分按重量份 計(jì)為： 聚乙烯醇 100重量份； 正丁醛 55重量份； 鹽酸 10重量份； 三甘醇二異辛酸酯 15重量份； 季戊四醇 20重量份； 乙醇胺 5重量份； 松香酸 2重量份； 去禹子水 800重量份。4. 如權(quán)利要求1所述一種高韌性聚乙烯醇縮丁醛膠膜，其特征在于：各組分按重量份 計(jì)為： 聚乙烯醇 100重量份； 正丁醛 30重量份； 鹽酸 8重量份； 三甘醇二異辛酸酯 30重量份； 季戊四醇 10重量份； 乙醇胺 15重量份； 松香酸 7重量份； 去離子水 300重量份。5. 如權(quán)利要求1所述一種高韌性聚乙烯醇縮丁醛膠膜，其特征在于：所述鹽酸的質(zhì)量 分?jǐn)?shù)為20~25%。6. 如權(quán)利要求1所述一種高韌性聚乙烯醇縮丁醛膠膜的制備方法，其特征在于：依次 包括以下步驟： 步驟一、將聚乙烯醇和1/2~2/3正丁醛溶解在去離子水中，并加熱至80~90°C，邊攪 拌邊緩慢滴加1/2鹽酸，鹽酸在1~3h內(nèi)滴加完畢，繼續(xù)攪拌反應(yīng)3~5h后，在20~25°C 水浴中降溫至30~40°C，得到混合溶液； 步驟二、向混合溶液中加入季戊四醇和剩余的正丁醛，并加入乙醇胺和松香酸，加熱至 60~75°C，邊攪拌邊緩慢滴加剩余的鹽酸，鹽酸在2~3. 5h內(nèi)滴加完畢，繼續(xù)攪拌反應(yīng)1~ 3h后，在20~25°C水浴中冷卻至室溫，經(jīng)過濾和水洗后用氫氧化鈉溶液浸泡，再進(jìn)行水洗 和干燥，制得高韌性聚乙烯醇縮丁醛； 步驟三、將制得的高韌性聚乙烯醇縮丁醛與三甘醇二異辛酸酯混合均勻，然后壓延成 膜，輥筒的轉(zhuǎn)速為30~45m/min，輥筒溫度150~200°C，即得高韌性聚乙烯醇縮丁醛膠膜。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種高韌性聚乙烯醇縮丁醛膠膜，包括以下組分，各組分按重量份計(jì)為：聚乙烯醇100重量份；正丁醛30～55重量份；鹽酸5～10重量份；三甘醇二異辛酸酯15～30重量份；季戊四醇10～20重量份；乙醇胺5～15重量份；松香酸2～7重量份；去離子水300～800重量份。該種高韌性聚乙烯醇縮丁醛膠膜具有優(yōu)異的接著性，并且柔軟與強(qiáng)韌兼具，同時(shí)具有優(yōu)異的耐候性。還公開該種高韌性聚乙烯醇縮丁醛膠膜的制備方法。
【IPC分類】C09J129/14, C08F16/06, C08F8/28, C09J7/00, C09J11/06
【公開號(hào)】CN104910822
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510313064
【發(fā)明人】吳坤燊
【申請(qǐng)人】浙江維涅斯裝飾材料股份有限公司
【公開日】2015年9月16日
【申請(qǐng)日】2015年6月9日