較例的粘結(jié)膜后，與其他玻璃（Glass)貼合來測定 氣泡（Bubble)的發(fā)生程度。此時(shí)，與上述實(shí)施例及比較例的粘結(jié)膜厚度對比的不發(fā)生氣泡 (Bubble)的印刷段差進(jìn)行相對比較來測定段差吸收能力。
[0088] 2)電容率的測定：以直徑為5mm的大小測定上述實(shí)施例及比較例的上述粘結(jié)膜， 并利用安捷倫（Agilent)公司制造的E4980電感電容電阻測定計(jì)（LCRMeter)來測定電容 率。
[0089] 3)剝離力的測定：以25mmX40mm(橫X豎）的大小制備實(shí)施例及比較例的上述 粘結(jié)膜，并利用2kg輥?zhàn)油狄淮蝸韺⑸鲜稣辰Y(jié)膜附著于玻璃（Glass)上、無處理PET上， 并對所附著的上述粘結(jié)膜面，沿著180°的方向，以300mm/分鐘的速度拉動(dòng)，由此測定剝離 時(shí)的剝離力。
[0090] 4)白濁現(xiàn)象的測定：在85°C、85%的相對濕度（RH)的條件下，將附著于玻璃的上 述粘結(jié)膜保管三天來觀察是否觀察到白色斑點(diǎn)。
[0091]表2
[0092]
[0093] 上述實(shí)施例1至實(shí)施例6的情況下可知，使用了相對于100重量份的（甲基）丙 烯酸酯單體，包含30重量份以下的含有親水性官能團(tuán)的單體及1重量份至20重量份的增 粘劑的粘結(jié)劑組合物來形成粘結(jié)膜，測定到的段差吸收能力均為10%以上。
[0094] 上述段差吸收能力為將實(shí)施例及比較例的粘結(jié)膜適用于玻璃（Glass)之間，沒有 氣泡地填滿玻璃（Glass)上印刷的厚度的程度，隨著段差吸收能力越高，越能夠提供沒有 空氣的插入油墨層附著程度好的觸控面板。
[0095] 尤其，與實(shí)施例1相比可知，增添分子量調(diào)節(jié)劑的實(shí)施例2至實(shí)施例6的情況下表 現(xiàn)更高的段差吸收能力，分子量調(diào)節(jié)劑的含量越上升，段差吸收能力也上升，由于添加分子 量調(diào)節(jié)劑而使觸控面板用粘結(jié)劑組合物的性質(zhì)變得更柔和。
[0096] 圖1為示出實(shí)施例5、實(shí)施例6及比較例1、比較例2的根據(jù)溫度而有變化的儲(chǔ)能 模量的圖表，由此可知，與比較例1及比較例2相比，測定到的實(shí)施例5及實(shí)施例6的儲(chǔ)能 模量更高。實(shí)施例5及實(shí)施例6的情況下，與儲(chǔ)能模量的測定值成正比，段差吸收能力與比 較例1及比較例2相比，大25%、30%，由此觸控面板用粘結(jié)劑組合物可提供具有在高溫下 變高的儲(chǔ)能模量而能夠提高段差吸收能力優(yōu)秀的粘結(jié)膜。
[0097] 并且，實(shí)施例1至實(shí)施例6中，在IOOKHz下測定的電容率均為3. 5以下，這是與使 用包含30重量份以上的含有親水性官能團(tuán)的單體的粘結(jié)劑組合物的粘結(jié)膜相比，電容率 變低，可知實(shí)施例的粘結(jié)膜改善了對于接觸的靈敏度。進(jìn)而，剝離力的情況下，實(shí)施例呈現(xiàn) 與比較例相比更高的剝離力，由此可知可確?；牡脑僭煨浴?br>[0098] 沒有包含增粘劑的比較例1及比較例2的情況下，由于調(diào)節(jié)含有親水性官能團(tuán)的 單體而電容率有所減少，但發(fā)生了白濁現(xiàn)象。但是，實(shí)施例1至實(shí)施例6的情況下，使用了 包含含有親水性官能團(tuán)的單體和規(guī)定含量的增粘劑的粘結(jié)劑組合物，由此在高溫、高濕的 外部環(huán)境中也能抑制白濁現(xiàn)象的發(fā)生。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種觸控面板用粘結(jié)劑組合物，其特征在于， 包含含有親水性官能團(tuán)的單體及增粘劑， 在IOOkHz至2MHz范圍的頻率下，所述觸控面板用粘結(jié)劑組合物的電容率為3. 5以下， 在25°C至85°C條件下，所述觸控面板用粘結(jié)劑組合物的儲(chǔ)能模量為1.0 X IO5Pa至 7. OXlO5Pa02. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的觸控面板用粘結(jié)劑組合物，其特征在于，所述含有親水性官 能團(tuán)的單體為選自由含有羥基的單體、含有氨基的單體、含有羧基的單體、含有磺?；膯?體、含有嗎啉基的單體、含有縮水甘油基的單體及它們的組合組成的組中的一種以上。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的觸控面板用粘結(jié)劑組合物，其特征在于，相對于（甲基）丙烯 酸酯類單體100重量份，所述含有親水性官能團(tuán)的單體為30重量份以下。4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的觸控面板用粘結(jié)劑組合物，其特征在于，所述（甲基）丙烯酸 酯類單體及所述含有親水性官能團(tuán)的單體的聚合物分子量為60萬至120萬。5. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的觸控面板用粘結(jié)劑組合物，其特征在于，所述（甲基）丙烯酸 酯類單體為（甲基）丙烯酸烷基酯，所述（甲基）丙烯酸烷基酯的烷基為線型或支鏈型的 C^C 14的烷基。6. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的觸控面板用粘結(jié)劑組合物，其特征在于，所述（甲基）丙烯 酸酯類單體為選自由（甲基）丙烯酸甲酯、（甲基）丙烯酸乙酯、（甲基）丙烯酸正丙酯、 (甲基）丙烯酸異丙酯、（甲基）丙烯酸正丁酯、（甲基）丙烯酸叔丁酯、（甲基）丙烯酸仲 丁酯、（甲基）丙烯酸戊酯、（甲基）丙烯酸-2-乙基己酯、（甲基）丙烯酸-2-乙基丁酯、 (甲基）丙烯酸正辛酯、（甲基）丙烯酸異辛酯、（甲基）丙烯酸異壬酯、（甲基）丙烯酸月 桂酯、（甲基）丙烯酸十四烷基酯及它們的組合組成的組中的一種以上。7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的觸控面板用粘結(jié)劑組合物，其特征在于，所述增粘劑為選自 由胺類液相高分子、聚胺、石油樹脂、聚丁烯、丙烯酸類改性樹脂、丙烯酰嗎啉樹脂及它們的 組合組成的組中的一種以上。8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的觸控面板用粘結(jié)劑組合物，其特征在于，還包含分子量調(diào)節(jié) 劑。9. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的觸控面板用粘結(jié)劑組合物，其特征在于，所述分子量調(diào)節(jié)劑 為選自由2-巰基乙酸鹽、正十二烷基硫醇、4-4'硫代雙苯硫醇及它們的組合組成的組中的 一種以上。10. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的觸控面板用粘結(jié)劑組合物，其特征在于，還包含光引發(fā)劑。11. 根據(jù)權(quán)利要求10所述的觸控面板用粘結(jié)劑組合物，其特征在于，所述光引發(fā)劑為 選自由安息香類引發(fā)劑、羥基酮類引發(fā)劑、氨基酮類引發(fā)劑、己內(nèi)酰胺及它們的組合組成的 組中的一種以上。12. -種粘結(jié)膜，其特征在于，包括粘結(jié)劑層，該粘結(jié)劑層包含權(quán)利要求1至11中的任 一項(xiàng)所述的觸控面板用粘結(jié)劑組合物的固化物。13. 根據(jù)權(quán)利要求11所述的粘結(jié)膜，其特征在于，在IOOkHz至2MHz范圍的頻率下， 所述粘結(jié)劑層的電容率為3. 5以下，在25°C至85°C條件下，所述粘結(jié)劑層的儲(chǔ)能模量為 1.0父10如1至7.0\10中&。14. 一種觸控面板，其特征在于，包括： 傳導(dǎo)性塑料膜，在一面形成有導(dǎo)電層；以及 粘結(jié)劑層，附著于所述導(dǎo)電層，并包含權(quán)利要求1至11中的任一項(xiàng)所述的觸控面板用 粘結(jié)劑組合物的固化物。15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的觸控面板，其特征在于，所述傳導(dǎo)性塑料膜為在一面形成 有氧化銦錫（傳導(dǎo)性金屬氧化物）層的聚對苯二甲酸乙二醇酯膜。
【專利摘要】本發(fā)明提供觸控面板用粘結(jié)劑組合物及粘結(jié)膜。上述觸控面板用粘結(jié)劑組合物包含含有親水性官能團(tuán)的單體及增粘劑，在100kHz至2MHz范圍的頻率下，上述觸控面板用粘結(jié)劑組合物的電容率為3.5以下，在25℃至85℃條件下，上述觸控面板用粘結(jié)劑組合物的儲(chǔ)能模量為1.0×105Pa至7.0×105Pa。上述粘結(jié)膜包括包含上述觸控面板用粘結(jié)劑組合物的固化物的粘結(jié)劑層。并且，提供觸控面板，包括：傳導(dǎo)性塑料膜，在一面形成有導(dǎo)電層；以及粘結(jié)劑層，附著于上述導(dǎo)電層，并包含上述觸控面板用粘結(jié)劑組合物的固化物。
【IPC分類】C09J4/00, C09J4/02, C09J7/02, H01L31/042
【公開號】CN105102563
【申請?zhí)枴緾N201480020291
【發(fā)明人】尹燦午, 樸恩敬, 鄭富基, 金章淳, 樸成燦, 金源鎬
【申請人】樂金華奧斯有限公司
【公開日】2015年11月25日
【申請日】2014年2月27日
【公告號】WO2014163300A1