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      一種含有環(huán)氧-有機硅樹脂改性的聚氨酯-丙烯酸水分散體的水性白色面漆的制作方法

      文檔序號:9410931閱讀:789來源:國知局
      一種含有環(huán)氧-有機硅樹脂改性的聚氨酯-丙烯酸水分散體的水性白色面漆的制作方法
      【技術領域】
      [0001]本發(fā)明涉及水性涂料技術領域,具體是一種含有環(huán)氧-有機硅樹脂改性的聚氨酯-丙烯酸水分散體的水性白色面漆。
      【背景技術】
      [0002]水性工業(yè)涂料由水性樹脂、顏料及各種助劑、去離子水調制而成,對環(huán)境無污染,對人無害,屬于環(huán)境友好型涂料。但目前水性工業(yè)涂料還存在很多技術問題,比如:乳液的穩(wěn)定性、涂膜的耐水性、濕附著力以及力學強度等方面的關鍵技術有待突破。
      [0003]單純的水性聚氨酯乳液在一些性能上還不能滿足人們的需求,如:膠膜力學性能不佳,耐化學性和耐水、耐溶劑性不好,硬度較低。為改善水性聚氨酯乳液及涂膜性能、擴大水性聚氨酯的應用范圍,就必須對聚氨酯水分散體進行適當?shù)母男浴?br>
      【發(fā)明內容】

      [0004]為解決上述技術問題,本發(fā)明提供一種防腐性能好、耐水性和耐候性好的的含有環(huán)氧-有機硅樹脂改性的聚氨酯-丙烯酸水分散體的水性白色面漆。
      [0005]本發(fā)明采用的技術方案是:一種水性白色面漆,按重量百分數(shù)計算,該水性白色面漆包括60?70%的環(huán)氧-有機硅樹脂改性的聚氨酯-丙烯酸水分散體,10?14%的金紅石型鈦白粉,8?13%的填料,0.1-0.3%的潤濕劑,0.4-3%的丙二醇-甲醚,0.1-0.4%的消泡劑,0.1?0.2%的二甲基乙醇胺和余量的水。
      [0006]優(yōu)選地,所述填料為滑石粉、輕質碳酸鈣和硫酸鋇中的一種或幾種的混合物。
      [0007]所述環(huán)氧-有機硅樹脂改性的聚氨酯-丙烯酸水分散體按如下步驟制備:(I)在干燥氮氣的保護下,將2-4重量份的硅烷偶聯(lián)劑和6-8重量份的環(huán)氧樹脂混合均勻后常溫反應3 h,得到組分A;(2)將真空脫水后的5-8重量份的聚碳酸酯多元醇、步驟(I)得到的組分A與4-8重量份的異佛爾酮二異氰酸酯加入反應器中,升溫至85- 90 °C,反應2h,再加入5-8重量份的擴鏈劑一縮二乙二醇、5-8重量份的交聯(lián)劑三羥甲基丙烷、2-7重量份的二羥甲基丙酸、5-8重量份的丙酮和0.1-0.3重量份的催化劑,65-80°C反應5 h后,滴加5-8重量份的甲基丙烯酸甲酯與2-4重量份的丙烯酸羥乙酯的混合物,0.5?I h滴加完畢后得到混合物;(3)降溫至40°C后,在高速攪拌下,往步驟(2)得到的混合物中一次性快速加入1-2重量份的三乙胺和50-55重量份的去離子水的混合物,然后加入0.4-1重量份的乙二胺進行擴鏈,繼續(xù)高速攪拌5 min,得到預聚體;(4)0.1-0.5重量份的偶氮二異丁腈用5-8重量份的丙酮溶解后加入到步驟(3)得到的預聚體中,70°C保溫,引發(fā)丙烯酸單體聚合反應3 h,得到環(huán)氧-有機硅樹脂改性的聚氨酯-丙烯酸水分散體。
      [0008]步驟(I)中加入7重量份的環(huán)氧樹脂。
      [0009]步驟(2)中加入6.5重量份的二羥甲基丙酸。
      [0010]本發(fā)明的優(yōu)點:經過環(huán)氧-有機硅樹脂改性的聚氨酯-丙烯酸水分散體,耐水性,耐化學性,耐油性,耐沖擊性,耐磨性等性能得到了明顯改善。該水性白色面漆采用上述水分散體為基料,涂膜既具有環(huán)氧-有機硅樹脂機械強度高、防腐性能優(yōu)良的特點,又具有聚氨酯丙烯酸樹脂耐候性能好、裝飾性高的特點,使用方便,適用范圍廣,能夠有效地減緩金屬基材的電化學。涂膜不僅具有優(yōu)良的物理性能還具有優(yōu)良的耐候性及耐鹽霧性能。
      【具體實施方式】
      [0011]為了加深對本發(fā)明的理解,下面將結合實施例對本發(fā)明作進一步詳述,該實施例僅用于解釋本發(fā)明,并不構成對本發(fā)明保護范圍的限定。
      [0012]實施例1
      一種水性白色面漆,按重量百分數(shù)計算,該水性防腐涂料中涂層包括60%的環(huán)氧-有機硅樹脂改性的聚氨酯-丙烯酸水分散體,14%的金紅石型鈦白粉,4%的填料滑石粉,3%的填料輕質碳酸鈣,3%的填料硫酸鋇,0.2%的潤濕劑,0.4%的丙二醇-甲醚,0.3%的消泡劑BYK034,0.1%的二甲基乙醇胺和余量的水。
      [0013]上述環(huán)氧-有機硅樹脂改性的聚氨酯-丙烯酸水分散體按照以下步驟制備:(I)在干燥氮氣的保護下,將3重量份的硅烷偶聯(lián)劑KH 550和6重量份的環(huán)氧樹脂(E - 51)加入四口燒瓶中,混合均勻后常溫反應3 h,得到組分A;
      (2)在干燥氮氣的保護下,將真空脫水后的6重量份的聚碳酸酯多元醇(P⑶)、步驟
      (I)得到的組分A與4重量份的異佛爾酮二異氰酸酯(iroi)加入裝有攪拌器、溫度計和回流冷凝器的四口燒瓶中,升溫至85- 90 °C,反應2 h,再加入6重量份的一縮二乙二醇(作擴鏈劑)、5重量份的交聯(lián)劑三羥甲基丙烷(TMP)、3重量份的二羥甲基丙酸(DMPA)、5重量份的丙酮和0.1重量份的催化劑(T- 12),65-800C反應5 h后,滴加5重量份的甲基丙烯酸甲酯(MMA)與2重量份的丙烯酸羥乙酯(HEA)的混合物,0.5?I h滴加完畢,并開始降溫;
      (3)降溫至40°C,將上一步混合物倒入乳化量杯中,在強力分散機的高速攪拌下一次性快速加入I重量份的三乙胺(TEA)和50重量份的去離子水的混合物,高速攪拌,緊接著加入0.5重量份的乙二胺(EDA)進行擴鏈,繼續(xù)高速攪拌5 min,得到預聚體;
      (4)上述得到的預聚體,倒入四口瓶中,加入溶有0.2重量份的偶氮二異丁腈(AIBN)的丙酮溶液(用7重量份的丙酮溶解),保溫在70°C,引發(fā)丙烯酸單體聚合反應3 h,得到環(huán)氧-有機硅樹脂改性的聚氨酯-丙烯酸水分散體。
      [0014]實施例2:
      一種水性白色面漆,按重量百分數(shù)計算,該水性防腐涂料中涂層包括65%的環(huán)氧-有機硅樹脂改性的聚氨酯-丙烯酸水分散體,12%的金紅石型鈦白粉,3%的滑石粉,2%的輕質碳酸鈣,3 %的硫酸鋇,0.1 %的潤濕劑,0.5 %的丙二醇-甲醚,0.2 %的消泡劑BYK034,0.2%的二甲基乙醇胺和余量的水。
      [0015]上述環(huán)氧-有機硅樹脂改性的聚氨酯-丙烯酸水分散體按照以下步驟制備:(I)在干燥氮氣的保護下,將4重量份的硅烷偶聯(lián)劑KH 550和8重量份的環(huán)氧樹脂(E - 51)加入四口燒瓶中,混合均勻后常溫反應3 h,得到組分A;
      (2)在干燥氮氣的保護下,將真空脫水后的8重量份的聚碳酸酯多元醇(P⑶)、步驟
      (I)得到的組分A與7重量份的異佛爾酮二異氰酸酯(iroi)加入裝有攪拌器、溫度計和回流冷凝器的四口燒瓶中,升溫至85- 90 °C,反應2 h,再加入5重量份的一縮二乙二醇(作擴鏈劑)、8重量份的交聯(lián)劑三羥甲基丙烷(TMP)、7重量份的二羥甲基丙酸(DMPA)、8重量份的丙酮和0.3重量份的催化劑(T- 12),65-800C反應5 h后,滴加8重量份的甲基丙烯酸甲酯(MMA)與4重量份的丙烯酸羥乙酯(HEA)的混合物,0.5?I h滴加完畢,并開始降溫;
      (3)降溫至40°C,將上一步混合物倒入乳化量杯中,在強力分散機的高速攪拌下一次性快速加入2重量份的三乙胺(TEA)和55重量份的去離子水的混合物,高速攪拌,緊接著加入0.8重量份的乙二胺(EDA)進行擴鏈,繼續(xù)高速攪拌5 min,得到預聚體;
      (4)上述得到的預聚體,倒入四口瓶中,加入溶有0.4重量份的偶氮二異丁腈(AIBN)的丙酮溶液(用6重量份的丙酮溶解),保溫在70°C,引發(fā)丙烯酸單體聚合反應3 h,得到環(huán)氧-有機硅樹脂改性的聚氨酯-丙烯酸水分散體。
      [0016]實施例3:
      一種水性白色面漆,按重量百分數(shù)計算,該水性防腐涂料中涂層包括70%的環(huán)氧-有機硅樹脂改性的聚氨酯-丙烯酸水分散體,10%的金紅石型鈦白粉,4%的滑石粉,2%的輕質碳酸鈣,3%的硫酸鋇,0.3%的潤濕劑,1%的丙二醇-甲醚,0.1%的消泡劑BYK034,0.1 %的二甲基乙醇胺和余量的水。
      [0017]上述環(huán)氧-有機硅樹脂改性的聚氨酯-丙烯酸水分散體按照以下步驟制備:(I)在干燥氮氣的保護下,將2重量份的硅烷偶聯(lián)劑KH 550和7重量份的環(huán)氧樹脂(E - 51)加入四口燒瓶中,混合均勻后常溫反應3 h,得到組分A;
      (2)在干燥氮氣的保護下,將真空脫水后的5重量份的聚碳酸酯多元醇(P⑶)、步驟
      (I)得到的組分A與5重量份的異佛爾酮二異氰酸酯(iroi)加入裝有攪拌器、溫度計和回流冷凝器的四口燒瓶中,升溫至85- 90 °C,反應2 h,再加入7重量份的一縮二乙二醇(作擴鏈劑)、6重量份的交聯(lián)劑三羥甲基丙烷(TMP)、6.5重量份的二羥甲基丙酸(DMPA)、7重量份的丙酮和0.2重量份的催化劑(T- 12),65-800C反應5 h后,滴加7重量份的甲基丙烯酸甲酯(MMA)與3重量份的丙烯酸羥乙酯(HEA)的混合物,0.5?I h滴加完畢,并開始降溫;
      (3)降溫至40°C,將上一步混合物倒入乳化量杯中,在強力分散機的高速攪拌下一次性快速加入1.5重量份的三乙胺(TEA)和55重量份的去離子水的混合物,高速攪拌,緊接著加入0.4重量份的乙二胺(EDA)進行擴鏈,繼續(xù)高速攪拌5 min
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