可涂飾性硅酮膠及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設(shè)及密封材料，特別是設(shè)及一種可涂飾性娃酬膠及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 娃酬密封膠硫化后具有良好的耐候耐老化能力、位移能力、彈性恢復(fù)能力、優(yōu)良的 粘結(jié)性等，因此娃酬耐候密封膠已成為建筑裝飾首選密封材料。但是，娃酬膠固化后，其表 面能極低，無法再其表面均勻涂飾油漆和涂料。隨著近年來住宅工業(yè)化的興起，娃酬膠無 法涂飾運樣缺點嚴重影響了其在住宅工業(yè)化領(lǐng)域的應(yīng)用，因此市場急需一種可涂飾的娃酬 膠，滿足運一市場技術(shù)應(yīng)用的要求。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 基于此，有必要針對上述問題，提供一種可涂飾性娃酬膠及其制備方法，W解決娃 酬膠固化后，表面能低，無法涂飾運一技術(shù)難題。
[0004] 為實現(xiàn)上述發(fā)明目的，具體技術(shù)方案如下：
[0005] 一種可涂飾性娃酬膠，其原料組成W重量份計，包括：α，ω-二徑基聚二甲基娃 氧燒：100份，改性聚硅氧烷：20~60份，增塑劑：0~10份，碳酸巧：120~200份，交聯(lián)劑： 4~8份，偶聯(lián)劑：0. 2~1份，催化劑：0. 02~0. 5份；所述改性聚硅氧烷由包括W下重量 份的原料制備而成：八甲基環(huán)四硅氧烷：850~900份，Ν-β-(氨乙基）-丫-氨丙基甲基二 甲氧基硅烷：95~110份，氨氧化鐘：0. 01~0. 04份，憐酸：0. 01~0. 02份，大豆脂肪酸： 50~55份，甲苯：15~25份。
[0006] 在其中一些實施例中，所述可涂飾性娃酬膠原料組成W重量份計，包括： α，ω-二徑基聚二甲基硅氧烷：100份，改性聚硅氧烷：30~50份，增塑劑：0~5份，碳酸 巧：160~180份，交聯(lián)劑：5~6份，偶聯(lián)劑：0. 5~0. 8份，催化劑：0. 1~0. 5份。
[0007] 在其中一些實施例中，所述改性聚硅氧烷由W下合成方法制得：
[000引 （1)在干燥燒瓶中加入所述八甲基環(huán)四硅氧烷、Ν-0 -(氨乙基）-丫 -氨丙基甲基 二甲氧基硅烷和氨氧化鐘，然后放入恒溫油浴中并接上電動攬拌器、回流冷凝管、溫度計、 氮氣管路；
[0009] 似通氮氣15~30min后升溫至135~145°C進行反應(yīng)；反應(yīng)2~3小時后加入 所述憐酸中和，并停止通入氮氣，減壓蒸饋，除去小分子和低沸物，得氨基改性聚硅氧烷；
[0010] (3)向步驟（2)反應(yīng)所得的氨基改性聚硅氧烷中加入所述大豆脂肪酸和甲苯，升 溫至155~165°C進行脫水縮合反應(yīng)0. 5~1. 5小時，減壓蒸饋去除甲苯和低沸物，即得。
[0011] 在其中一些實施例中，所述α,ω-二徑基聚二甲基硅氧烷的粘度為10000~ SOOOOPa.S(25°C)。進一步優(yōu)選粘度為 20000 ~50000Pa.S(25°C)。
[0012] 在其中一些實施例中，所述增塑劑為二甲基硅油、MDT硅油、白礦油中的一種或一 種W上的混合物。
[0013] 在其中一些實施例中，所述碳酸巧為活性納米碳酸巧、輕質(zhì)碳酸巧、重質(zhì)碳酸巧、 活性重質(zhì)碳酸巧中的一種或一種w上的混合物。
[0014] 在其中一些實施例中，所述交聯(lián)劑為甲基Ξ下酬朽基硅烷、乙締基Ξ下酬目虧基娃 燒、苯基Ξ下酬朽基硅烷、甲基Ξ丙酬目虧基硅烷中的一種或一種W上的混合物。
[0015] 在其中一些實施例中，所述偶聯(lián)劑為丫-(2,3-環(huán)氧丙氧基）丙基Ξ甲氧基硅烷、 丫-氨丙基Ξ甲氧基硅烷、丫-氨丙基Ξ乙氧基硅烷、乙締基Ξ甲氧基硅烷、乙締基Ξ乙氧 基硅烷中的一種或一種W上的混合物。
[0016] 在其中一些實施例中，所述催化劑為二醋酸二下基錫和/或二月桂酸二下基錫。
[0017] 本發(fā)明還公開了一種上述可涂飾性娃酬膠的制備方法，包括W下步驟：
[0018] (1)基料制備：將所述α，ω-二徑基聚二甲基硅氧烷、改性聚硅氧烷、增塑劑、碳 酸巧在捏合機中攬拌2~地，捏合機溫度120~150°C，抽真空；
[0019] 似將步驟（1)所得基料與所述交聯(lián)劑、偶聯(lián)劑加入行星攬拌機攬拌反應(yīng)15~30 分鐘；然后加入所述催化劑攬拌反應(yīng)20~40分鐘，即得成品，整個過程抽真空。
[0020] 本發(fā)明相較現(xiàn)有技術(shù)的優(yōu)點及有益效果為：
[0021] 本發(fā)明發(fā)明人團隊為克服娃酬膠固化后，表面能低，無法涂飾運一技術(shù)難題，通過 大量研究，得出通過接枝的方式將表面能高的脂肪酸類物質(zhì)（改性聚硅氧烷）引入體系中， 本發(fā)明可W提高娃酬膠固化后的表面能，且不會使引入的脂肪酸類物質(zhì)因與體系不相容而 析出，影響娃酬膠的粘結(jié)性。
【具體實施方式】
[0022] W下將結(jié)合具體的實施例對本發(fā)明做進一步說明。
[0023] 本發(fā)明實施例所采用的原料均為市售常規(guī)原料。
[0024] 本發(fā)明實施例中所用改性聚硅氧烷的原料組成如下： 陽0巧]
陽0%] 制備方法如下：
[0027] (1)在干燥的化四口燒瓶中加入890克D4 (八甲基環(huán)四硅氧烷）、103克N-β-(氨 乙基）-丫-氨丙基甲基二甲氧基硅烷和0. 020克氨氧化鐘，然后放入恒溫油浴中并接上電 動攬拌器、回流冷凝管、溫度計、氮氣管路；
[0028] 似通氮氣20min后升溫至140°C進行反應(yīng)；反應(yīng)2~3小時間后加入0. 016克憐 酸中和，并停止通入氮氣，減壓蒸饋，除去小分子和低沸物，得氨基改性聚硅氧烷；
[0029] (3)向步驟（2)反應(yīng)所得的氨基改性聚硅氧烷中加入52克大豆脂肪酸和20克甲 苯，升溫至160°C進行脫水縮合反應(yīng)1小時，減壓蒸饋去除甲苯和低沸物，即得改性聚娃氧 燒。 陽〇3〇] 實施例1
[0031] 一種可涂飾性娃酬膠，其原料組成如下：
[0032]
[0033] 具體制備方法包括W下步驟：
[0034] (1)基料制備：將100份粘度為20000Pa.s(25°C)的α，ω-二徑基聚二甲基娃氧 燒、5份粘度為500Pa.S(25°C)的二甲基硅油、30份改性聚硅氧烷、160份活性納米碳酸巧 在捏合機中攬拌化，捏合機溫度140°C，抽真空，出料冷卻；
[0035] (2)將制備好的基料、5份甲基Ξ下酬目虧基硅烷和1份乙締基Ξ下酬目虧基硅烷和 0.5份丫-(2,3-環(huán)氧丙氧基）丙基Ξ甲氧基硅烷加入行星攬拌機攬拌反應(yīng)20分鐘；然后 加入0. 1份二醋酸二下基錫攬拌反應(yīng)40分鐘，整個過程抽真空，即得成品。
[0036] 實施例2
[0037] 一種可涂飾性娃酬膠，其原料組成如下：
[0038]
[0039] 具體制備方法包括W下步驟： W40] (1)基料制備：將100份粘度為50000Pa.s(25°C)的α，ω-二徑基聚二甲基娃氧 燒、40份改性聚硅氧烷、120份活性納米碳酸巧和50份重質(zhì)碳酸巧在捏合機中攬拌化，捏合 機溫度140°C，抽真空，出料冷卻；
[00