白炭黑/納米鈣復(fù)合漿料包覆濕法超細(xì)碳酸鈣的制備方法
【專利摘要】一種白炭黑/納米鈣復(fù)合漿料包覆濕法超細(xì)碳酸鈣的制備方法，將優(yōu)質(zhì)碳酸鈣原礦經(jīng)破碎、添加助磨劑干法研磨后，添加第一分散劑配制成固含量為60?65%的漿料，再經(jīng)高速攪拌恒溫研磨，得8000目的碳酸鈣漿料，與10?20%固含的白炭黑/納米鈣漿料通過添加漿料包覆劑后液相包覆，再經(jīng)干燥、解聚打散后經(jīng)復(fù)合改性劑表面改性，制備一種建筑硅酮膠用白炭黑/納米鈣復(fù)合漿料包覆濕法超細(xì)碳酸鈣。采用本發(fā)明生產(chǎn)的濕法超細(xì)活性鈣，其比表面積達(dá)25?30m2/g。本發(fā)明采用復(fù)合改性工藝，產(chǎn)品活化度大于97.5%，與基材樹脂的結(jié)合性更強(qiáng)。本發(fā)明在生產(chǎn)工藝中添加了三種分散劑，同時(shí)采用相容劑和液相包覆劑，可以實(shí)現(xiàn)三種粉體均勻穩(wěn)定的包覆在一起，實(shí)現(xiàn)在基料中良好的分散性。
【專利說明】
[0001] 白炭黑/納米鈣復(fù)合漿料包覆濕法超細(xì)碳酸鈣的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0002] 本發(fā)明涉及一種白炭黑/納米鈣復(fù)合漿料包覆濕法超細(xì)碳酸鈣的制備方法，屬精 細(xì)化工技術(shù)領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0003] 建筑用硅酮密封膠是目前玻璃幕墻建筑的主要結(jié)構(gòu)粘結(jié)和密封材料，由于其優(yōu)異 的粘結(jié)性能，廣泛應(yīng)用于工業(yè)和生產(chǎn)生活的各方面。
[0004] 傳統(tǒng)的建筑硅酮膠使用的補(bǔ)強(qiáng)和填充劑主要為沉淀納米鈣，沉淀納米鈣由于產(chǎn)品 粒徑較小，二次粒子團(tuán)聚嚴(yán)重，破碎解聚效果不好，容易在硅酮膠中出現(xiàn)外觀不光亮，甚至 有細(xì)小顆粒的情況，致使部分硅酮膠企業(yè)不得不采用砂磨機(jī)進(jìn)行研磨，生產(chǎn)成本較高；同時(shí) 造成膠條力學(xué)性能不強(qiáng)，容易撕斷的情況。
[0005] 濕法超細(xì)碳酸鈣是國(guó)內(nèi)近幾年發(fā)展較快的碳酸鈣生產(chǎn)新工藝，它可以實(shí)現(xiàn)碳酸鈣 深加工領(lǐng)域的超細(xì)化，實(shí)現(xiàn)了重質(zhì)碳酸鈣的加工細(xì)度從低于2500目向3000目-8000目的發(fā) 展。而超細(xì)化的碳酸鈣由于其具有獨(dú)特的小尺寸效應(yīng)，具有分散性好，加工流動(dòng)性好等一系 列優(yōu)點(diǎn)，廣泛應(yīng)用于塑料薄膜、電線電纜、鞋材、塑料管件管材等領(lǐng)域。但相比較納米鈣來 說，濕法超細(xì)鈣的比表面積較小，在建筑硅酮膠中會(huì)造成觸變性不好，膠條粘結(jié)性能不佳的 情況。
[0006] 白炭黑是一種優(yōu)異的補(bǔ)強(qiáng)材料應(yīng)用于建筑硅酮膠中，其比表面積大，但其具有難 以分散和成本較高的缺點(diǎn)。
[0007] 生產(chǎn)和產(chǎn)品的性能綜合考慮，單一的使用上述材料作為建筑硅酮膠的補(bǔ)強(qiáng)和填充 材料都難以滿足需求。為了降低生產(chǎn)成本，提高建筑硅酮膠的粘結(jié)性能，提高制品的表面光 亮度、提高其分散性，改善其觸變性，開發(fā)一種建筑硅酮膠用白炭黑/納米鈣復(fù)合漿料包覆 濕法超細(xì)碳酸鈣新材料十分必要。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0008] 本發(fā)明的目的是，為了解決了傳統(tǒng)補(bǔ)強(qiáng)劑和填充劑制備建筑硅酮膠分散性差、表 面光亮度低、粘結(jié)強(qiáng)度低、觸變性差、生產(chǎn)成本高的缺點(diǎn)，利用濕法研磨、液相包覆、復(fù)合改 性技術(shù)，公開一種白炭黑/納米鈣復(fù)合漿料包覆濕法超細(xì)碳酸鈣制備方法。
[0009] 本發(fā)明實(shí)現(xiàn)的技術(shù)方案如下：一種白炭黑/納米鈣復(fù)合漿料包覆濕法超細(xì)碳酸鈣 制備方法，所述方法將優(yōu)質(zhì)碳酸鈣原礦經(jīng)破碎、添加助磨劑干法研磨后，添加第一分散劑配 制成固含量為60-65%的漿料，再經(jīng)高速攪拌恒溫研磨，得8000目的碳酸鈣漿料，與10-20%固 含的白炭黑/納米鈣漿料通過添加漿料包覆劑后液相包覆，再經(jīng)干燥、解聚打散后經(jīng)復(fù)合改 性劑表面改性，收集，包裝，制備一種建筑硅酮膠用白炭黑/納米鈣復(fù)合漿料包覆濕法超細(xì) 碳酸鈣。
[0010] 所述分散劑1為聚丙烯酸鈉和十二烷基硫酸鈉，其添加量為400-600目碳酸鈣粉體 質(zhì)量的6-9%。，其中聚丙烯酸鈉和十二烷基硫酸鈉的配比為1:3-1:5。
[0011] 所述漿料包覆劑為二甲基硅油和5#工業(yè)白油的乙二醇水溶液，其配置方法為先以 二甲基硅油和5#工業(yè)白油以1:1-1: 5攪拌混合均勻后，再與乙二醇1:10比例配置成乙二醇 溶液;其添加量按體積比計(jì)，漿料包覆劑的乙二醇溶液:漿料=1:500-1:1000。
[0012] 所述復(fù)合改性劑為硅烷偶聯(lián)劑、油酸酰胺、鈦酸酯偶聯(lián)劑和鋁酸酯偶聯(lián)劑中的兩 種或者多種;其中硅烷偶聯(lián)劑添加量為粉體質(zhì)量的7-9%。，油酸酰胺添加量為粉體質(zhì)量的3-5% 〇，鈦酸酯偶聯(lián)劑添加量為粉體質(zhì)量的2-5%。，鋁酸酯偶聯(lián)劑為粉體質(zhì)量的3-5%〇。
[0013] 所述白炭黑/納米鈣復(fù)合漿料的制備方法為： (1) 白炭黑漿料的配制:選取比表面積70_120m2/g氣相白炭黑與含有第二分散劑的水 溶液配制成3-5%固含的白炭黑漿料； (2) 納米鈣漿料的配制:選取比表面積20-30m2/g沉淀納米鈣與含有第三分散劑的水溶 液配制成固含20-30%的納米鈣漿料； (3) 復(fù)合漿料的配制:在行星攪拌混合機(jī)中加入相容劑將配制好的白炭黑漿料和納米 鈣漿料在70_80°C分散攪拌30-45min，制備成復(fù)合漿料。
[0014]所述第二分散劑為聚乙二醇脂肪酸酯、異辛酸鋅和脂肪酸烷醇酰胺中的兩種或三 種，其添加量為白炭黑質(zhì)量的5_10%〇。
[0015] 所述第三分散劑為十二烷基苯磺酸鈉、六偏磷酸鈉和多聚磷酸鈉中的兩種或者三 種，其添加量為納米鈣質(zhì)量的5-10%〇。
[0016] 所述相容劑為十二烷基硬脂酸鈉、硬脂酸鈉和聚合醇SD-301三種復(fù)配，其添加量 為白炭黑和納米鈣粉體質(zhì)量的5-10%。，復(fù)配比例為十二烷基硬脂酸鈉:硬脂酸鈉：聚合醇 SD-301=3:3:4。
[0017] 本發(fā)明的有益效果是，采用本發(fā)明生產(chǎn)的濕法超細(xì)活性鈣，其比表面積達(dá)25-30m2/g。比表面積大，制備的建筑硅酮膠的觸變性要好，同時(shí)膠條的比重低，比重低，同樣質(zhì) 量的投料可以得到更多體積的膠料，相對(duì)應(yīng)的產(chǎn)量提高了，生產(chǎn)成本要低。本發(fā)明通過干法 研磨和濕法研磨的超細(xì)粉體加工工藝，可以將粉體顆粒研磨至8000目，其平均粒徑在0.7-〇.8μπι，同時(shí)采用了解聚打散的工藝，有效的解決了顆粒的團(tuán)聚問題，保持了原生粒子的粒 徑。粉體顆粒的大小與加工制品的表面光澤度有著極大的關(guān)系，粉體顆粒越細(xì)，其表面光亮 度更高。
[0018] 本發(fā)明采用復(fù)合改性的工藝，在解聚打散后進(jìn)行表面處理，同時(shí)采用兩種或多種 改性劑進(jìn)行表面改性，產(chǎn)品的活化度大于97.5%。粉體材料的表面活化度越高，其疏水性越 強(qiáng)，相應(yīng)的其吸油性也越強(qiáng)，與基材樹脂的結(jié)合性也越強(qiáng)。
[0019] 本發(fā)明在生產(chǎn)工藝中添加了三種分散劑，分散劑的選型和搭配合理，可以有效的 解決納米級(jí)粉體的分散性差的問題，同時(shí)采用相容劑和液相包覆劑，可以實(shí)現(xiàn)三種粉體均 勻穩(wěn)定的包覆在一起，實(shí)現(xiàn)在基料中良好的分散性。
【附圖說明】
[0020] 圖1為本發(fā)明流程方框圖； 圖2為本發(fā)明生產(chǎn)的超細(xì)碳酸鈣產(chǎn)品放大40000倍的電鏡照片； 圖3為本發(fā)明生產(chǎn)的超細(xì)碳酸鈣產(chǎn)品放大4000倍的電鏡照片； 圖4為本發(fā)明生產(chǎn)的超細(xì)碳酸鈣產(chǎn)品放大10000倍的電鏡照片。
【具體實(shí)施方式】
[0021] 本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】如圖1所示。
[0022] 實(shí)施例1: 本實(shí)施例白炭黑/納米鈣復(fù)合漿料包覆濕法超細(xì)碳酸鈣制備方法具體步驟如下： (1)原礦清洗破碎 將工業(yè)用碳酸鈣原經(jīng)粗破碎、清洗、一次破碎后，得到直徑為5-lOcm的原礦。
[0023] (2)二次破碎。將清洗破碎后的碳酸鈣原礦，通過自動(dòng)投料機(jī)，放入料倉(cāng)中進(jìn)行二 次破碎，二次破碎后得到直徑為5-10mm的物料。
[0024] (3)干法研磨。二次破碎后的物料經(jīng)皮帶輸送至198型環(huán)輥磨進(jìn)行干法研磨，在環(huán) 輥磨進(jìn)口處加入助磨劑，經(jīng)干法研磨后得到400目-600目的復(fù)合粉體。
[0025] (4)配制漿料。將得到的400-600目的粉體與含有聚丙烯酸鈉和十二烷基硫酸鈉的 水溶液配制成固含量為60-65%的漿料，其添加量為碳酸鈣粉體質(zhì)量的7%。，其中聚丙烯酸鈉 和十^烷基硫酸納的配比為1: 4。
[0026] (5)高速恒溫濕法研磨。將得到的60-65%固含的漿料栗入3600L的立式攪拌磨中進(jìn) 行濕法研磨，得到8000目的碳酸鈣漿料。
[0027] (6)液相包覆。將濕法研磨后得到的8000目碳酸鈣漿料與固含10-20%的白炭黑/納 米鈣復(fù)合漿料通過添加漿料包覆劑在攪拌機(jī)中進(jìn)行液相包覆。所述漿料包覆劑為二甲基硅 油和5#工業(yè)白油的乙二醇水溶液，其配置方法為先以二甲基硅油和5#工業(yè)白油以1: 3攪拌 混合均勻后，再與乙二醇1:10比例配置成乙二醇溶液;其添加量按體積比計(jì)，漿料包覆劑的 乙二醇溶液:漿料=1:750。
[0028] (7 )閃蒸干燥。將液相包覆后的復(fù)合漿料栗入快速閃蒸干燥機(jī)，采用干凈的熱空氣 進(jìn)行閃蒸干燥。
[0029] (8)解聚打散。將干燥后的粉體經(jīng)螺旋鉸刀喂料器進(jìn)入解聚打散機(jī)，破壞由于粒子 的團(tuán)聚，保持原生粒子的粒徑。
[0030] (9)表面改性。將解聚打散后的粉體經(jīng)螺旋鉸刀喂料器進(jìn)入表面改性機(jī)，分別加入 一定粉體質(zhì)量8%。的硅烷偶聯(lián)劑，4%。的油酸醜胺，3%。的欽酸酯偶聯(lián)劑. (10)布袋收集。將表面改性后的粉體進(jìn)行布袋收集。
[0031] (11)成品包裝。將收集后的粉體經(jīng)自動(dòng)包裝機(jī)包裝。
[0032] 本實(shí)施例中，白炭黑/納米鈣復(fù)合漿料的配制步驟如下： (1)白炭黑漿料的配制：選取比表面積l〇〇m2/g氣相白炭黑與含有聚乙二醇脂肪酸酯、 異辛酸鋅和脂肪酸烷醇酰胺的水溶液配制成4%固含的白炭黑漿料，其中分散劑的添加量為 7%〇,聚乙二醇脂肪酸酯、異辛酸鋅和脂肪酸烷醇酰胺三者質(zhì)量比為3:3:4。
[0033] (2)納米鈣漿料的配制：選取比表面積22m2/g沉淀納米鈣與含有十二烷基苯磺酸 鈉、六偏磷酸鈉和多聚磷酸鈉的水溶液配制成固含25%的納米鈣漿料，其中分散劑的添加量 為7%。，十二烷基苯磺酸鈉、六偏磷酸鈉和多聚磷酸鈉三者質(zhì)量比為3:3: 4。
[0034] (3)復(fù)合漿料的配制：在行星攪拌混合機(jī)中加入相容劑將配制好的白炭黑漿料和 納米鈣漿料在，75 °C分散攪拌30min，添加相容劑為十二烷基硬脂酸鈉、硬脂酸鈉和聚合醇 SD-301三種復(fù)配，其添加量為白炭黑和納米鈣粉體質(zhì)量的8%。，復(fù)配比例為十二烷基硬脂酸 鈉:硬脂酸鈉:聚合醇SD-301=3:3:4，制備成復(fù)合漿料。
[0035]本實(shí)施例產(chǎn)品超細(xì)碳酸鈣粉體的電鏡照片如圖2所示。
[0036] 實(shí)施例2: 本實(shí)施例白炭黑/納米鈣復(fù)合漿料包覆濕法超細(xì)碳酸鈣制備方法具體步驟如下： (1)原礦清洗破碎 將工業(yè)用碳酸鈣原經(jīng)粗破碎、清洗、一次破碎后，得到直徑為5-lOcm的原礦。
[0037] ( 2)二次破碎。將清洗破碎后的碳酸鈣原礦，通過自動(dòng)投料機(jī)，放入料倉(cāng)中進(jìn)行二 次破碎，二次破碎后得到直徑為5-10mm的物料。
[0038] (3)干法研磨。二次破碎后的物料經(jīng)皮帶輸送至198型環(huán)輥磨進(jìn)行干法研磨，在環(huán) 輥磨進(jìn)口處加入助磨劑，經(jīng)干法研磨后得到400目-600目的復(fù)合粉體。
[0039] (4)配制漿料。將得到的400-600目的粉體與含有聚丙烯酸鈉和十二烷基硫酸鈉的 水溶液配制成固含量為60-65%的漿料，其添加量為碳酸鈣粉體質(zhì)量的8%。，其中聚丙烯酸鈉 和十^烷基硫酸納的配比為1: 4。
[0040] (5)高速恒溫濕法研磨。將得到的60-65%固含的漿料栗入3600L的立式攪拌磨中進(jìn) 行濕法研磨，得到8000目的碳酸鈣漿料。
[0041] (6)液相包覆。將濕法研磨后得到的8000目碳酸鈣漿料與固含10-20%的白炭黑/納 米鈣復(fù)合漿料通過添加漿料包覆劑在攪拌機(jī)中進(jìn)行液相包覆。所述漿料包覆劑為二甲基硅 油和5#工業(yè)白油的乙二醇水溶液，其配置方法為先以二甲基硅油和5#工業(yè)白油以1:4攪拌 混合均勻后，再與乙二醇1:10比例配置成乙二醇溶液;其添加量按體積比計(jì)，漿料包覆劑的 乙二醇溶液:漿料=1:850。
[0042 ] (7 )閃蒸干燥。將液相包覆后的復(fù)合漿料栗入快速閃蒸干燥機(jī)，采用干凈的熱空氣 進(jìn)行閃蒸干燥。
[0043] (8)解聚打散。將干燥后的粉體經(jīng)螺旋鉸刀喂料器進(jìn)入解聚打散機(jī)，破壞由于粒子 的團(tuán)聚，保持原生粒子的粒徑。
[0044] (9)表面改性。將解聚打散后的粉體經(jīng)螺旋鉸刀喂料器進(jìn)入表面改性機(jī)，分別加入 粉體質(zhì)量8%〇的硅烷偶聯(lián)劑，5%〇的油酸醜胺，2%〇的欽酸酯偶聯(lián)劑，，4%〇的錯(cuò)酸酯偶聯(lián)劑. (10)布袋收集。將表面改性后的粉體進(jìn)行布袋收集。
[0045] (11)成品包裝。將收集后的粉體經(jīng)自動(dòng)包裝機(jī)包裝。
[0046]本實(shí)施例中，白炭黑/納米鈣復(fù)合漿料的配制步驟如下： (1)白炭黑漿料的配制：選取比表面積l〇〇m2/g氣相白炭黑與含有聚乙二醇脂肪酸酯、 異辛酸鋅和脂肪酸烷醇酰胺的水溶液配制成5%固含的白炭黑漿料，其中分散劑的添加量為 9%〇,聚乙二醇脂肪酸酯、異辛酸鋅和脂肪酸烷醇酰胺三者質(zhì)量比為3:3:4。
[0047] (2)納米鈣漿料的配制：選取比表面積22m2/g沉淀納米鈣與含有十二烷基苯磺酸 鈉、六偏磷酸鈉和多聚磷酸鈉的水溶液配制成固含25%的納米鈣漿料，其中分散劑的添加量 為9%。，十二烷基苯磺酸鈉、六偏磷酸鈉和多聚磷酸鈉三者質(zhì)量比為3:3: 4。
[0048] (3)復(fù)合漿料的配制：在行星攪拌混合機(jī)中加入相容劑將配制好的白炭黑漿料和 納米鈣漿料在，75 °C分散攪拌30min，添加相容劑為十二烷基硬脂酸鈉、硬脂酸鈉和聚合醇 SD-301三種復(fù)配，其添加量為白炭黑和納米鈣粉體質(zhì)量的7%。，復(fù)配比例為十二烷基硬脂酸 鈉:硬脂酸鈉:聚合醇SD-301=3:3:4，制備成復(fù)合漿料。
[0049] 本實(shí)施例產(chǎn)品超細(xì)碳酸鈣粉體的電鏡照片如圖3所示。
[0050] 實(shí)施例3: 本實(shí)施例白炭黑/納米鈣復(fù)合漿料包覆濕法超細(xì)碳酸鈣制備方法具體步驟如下： (1)原礦清洗破碎 將工業(yè)用碳酸鈣原經(jīng)粗破碎、清洗、一次破碎后，得到直徑為5-lOcm的原礦。
[0051 ] (2)二次破碎。將清洗破碎后的碳酸鈣原礦，通過自動(dòng)投料機(jī)，放入料倉(cāng)中進(jìn)行二 次破碎，二次破碎后得到直徑為5-10mm的物料。
[0052] (3)干法研磨。二次破碎后的物料經(jīng)皮帶輸送至198型環(huán)輥磨進(jìn)行干法研磨，在環(huán) 輥磨進(jìn)口處加入助磨劑，經(jīng)干法研磨后得到400目-600目的復(fù)合粉體。
[0053] (4)配制漿料。將得到的400-600目的粉體與含有聚丙烯酸鈉和十二烷基硫酸鈉的 水溶液配制成固含量為60-65%的漿料，其添加量為碳酸鈣粉體質(zhì)量的7%。，其中聚丙烯酸鈉 和十^烷基硫酸納的配比為1: 3。
[0054] (5)高速恒溫濕法研磨。將得到的60-65%固含的漿料栗入3600L的立式攪拌磨中進(jìn) 行濕法研磨，得到8000目的碳酸鈣漿料。
[0055] (6)液相包覆。將濕法研磨后得到的8000目碳酸鈣漿料與固含10-20%的白炭黑/納 米鈣復(fù)合漿料通過添加漿料包覆劑在攪拌機(jī)中進(jìn)行液相包覆。所述漿料包覆劑為二甲基硅 油和5#工業(yè)白油的乙二醇水溶液，其配置方法為先以二甲基硅油和5#工業(yè)白油以1: 3攪拌 混合均勻后，再與乙二醇1:10比例配置成乙二醇溶液;其添加量按體積比計(jì)，漿料包覆劑的 乙二醇溶液:漿料=1:900。
[0056] (7 )閃蒸干燥。將液相包覆后的復(fù)合漿料栗入快速閃蒸干燥機(jī)，采用干凈的熱空氣 進(jìn)行閃蒸干燥。
[0057] (8)解聚打散。將干燥后的粉體經(jīng)螺旋鉸刀喂料器進(jìn)入解聚打散機(jī)，破壞由于粒子 的團(tuán)聚，保持原生粒子的粒徑。
[0058] (9)表面改性。將解聚打散后的粉體經(jīng)螺旋鉸刀喂料器進(jìn)入表面改性機(jī)，分別加入 粉體質(zhì)量8%〇的硅烷偶聯(lián)劑，3%〇的油酸醜胺，3%〇的欽酸酯偶聯(lián)劑，，3%〇的錯(cuò)酸酯偶聯(lián)劑. (10)布袋收集。將表面改性后的粉體進(jìn)行布袋收集。
[0059] (11)成品包裝。將收集后的粉體經(jīng)自動(dòng)包裝機(jī)包裝。
[0060] 本實(shí)施例中，白炭黑/納米鈣復(fù)合漿料的配制步驟如下： (1)白炭黑漿料的配制：選取比表面積l〇〇m2/g氣相白炭黑與含有聚乙二醇脂肪酸酯、 異辛酸鋅和脂肪酸烷醇酰胺的水溶液配制成5%固含的白炭黑漿料，其中分散劑的添加量為 8%〇,聚乙二醇脂肪酸酯、異辛酸鋅和脂肪酸烷醇酰胺三者質(zhì)量比為4:3:3。
[0061] (2)納米鈣漿料的配制：選取比表面積22m2/g沉淀納米鈣與含有十二烷基苯磺酸 鈉、六偏磷酸鈉和多聚磷酸鈉的水溶液配制成固含25%的納米鈣漿料，其中分散劑的添加量 為8%。，十二烷基苯磺酸鈉、六偏磷酸鈉和多聚磷酸鈉三者質(zhì)量比為4:3:3。
[0062] (3)復(fù)合漿料的配制：在行星攪拌混合機(jī)中加入相容劑將配制好的白炭黑漿料和 納米鈣漿料在，75 °C分散攪拌30min，添加相容劑為十二烷基硬脂酸鈉、硬脂酸鈉和聚合醇 SD-301三種復(fù)配，其添加量為白炭黑和納米鈣粉體質(zhì)量的9%。，復(fù)配比例為十二烷基硬脂酸 鈉:硬脂酸鈉:聚合醇SD-301=3:3:4，制備成復(fù)合漿料。
[0063] 本實(shí)施例產(chǎn)品超細(xì)碳酸鈣粉體的電鏡照片如圖4所示。
[0064] 產(chǎn)品批樣的檢測(cè)結(jié)果如下表所示：
實(shí)施例1的批樣編號(hào)為1和2,其檢測(cè)結(jié)果如表所示； 實(shí)施例2的批樣編號(hào)為3和4，其檢測(cè)結(jié)果如表所示； 實(shí)施例3的批樣編號(hào)為5,其檢測(cè)結(jié)果如表所示。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種白炭黑/納米鈣復(fù)合漿料包覆濕法超細(xì)碳酸鈣的制備方法，其特征在于，所述方 法將優(yōu)質(zhì)碳酸鈣原礦經(jīng)破碎、添加助磨劑干法研磨后，添加第一分散劑配制成固含量為60-65%的漿料，再經(jīng)高速攪拌恒溫研磨，得8000目的碳酸鈣漿料，與10-20%固含的白炭黑/納米 鈣漿料通過添加漿料包覆劑后液相包覆，再經(jīng)干燥、解聚打散后經(jīng)復(fù)合改性劑表面改性，收 集，包裝，制備一種建筑硅酮膠用白炭黑/納米鈣復(fù)合漿料包覆濕法超細(xì)碳酸鈣。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述白炭黑/納米鈣復(fù)合漿料包覆濕法超細(xì)碳酸鈣的制備方法，其特 征在于，所述白炭黑/納米鈣復(fù)合漿料的制備方法為： (1) 白炭黑漿料的配制:選取比表面積70_120m2/g氣相白炭黑與含有第二分散劑的水溶 液配制成3-5%固含的白炭黑漿料； (2) 納米鈣漿料的配制：選取比表面積20-30m2/g沉淀納米鈣與含有第三分散劑的水溶 液配制成固含20-30%的納米鈣漿料； (3) 復(fù)合漿料的配制：在行星攪拌混合機(jī)中加入相容劑將配制好的白炭黑漿料和納米 鈣漿料在70_80°C分散攪拌30-45min，制備成復(fù)合漿料。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述白炭黑/納米鈣復(fù)合漿料包覆濕法超細(xì)碳酸鈣的制備方法，其特 征在于，所述分散劑1為聚丙烯酸鈉和十二烷基硫酸鈉，其添加量為400-600目碳酸鈣粉體 質(zhì)量的6-9%。，其中聚丙烯酸鈉和十二烷基硫酸鈉的配比為1:3-1:5。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述白炭黑/納米鈣復(fù)合漿料包覆濕法超細(xì)碳酸鈣制備方法，其特征 在于，所述漿料包覆劑為二甲基硅油和5#工業(yè)白油的乙二醇水溶液，其配置方法為先以二 甲基硅油和5#工業(yè)白油以1:1-1: 5攪拌混合均勻后，再與乙二醇1:10比例配置成乙二醇溶 液;其添加量按體積比計(jì)，漿料包覆劑的乙二醇溶液:漿料=1:500-1:1000。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述白炭黑/納米鈣復(fù)合漿料包覆濕法超細(xì)碳酸鈣制備方法，其特征 在于，所述復(fù)合改性劑為硅烷偶聯(lián)劑、油酸酰胺、鈦酸酯偶聯(lián)劑和鋁酸酯偶聯(lián)劑中的兩種或 者多種;其中硅烷偶聯(lián)劑添加量為粉體質(zhì)量的7-9%〇，油酸酰胺添加量為粉體質(zhì)量的3-5% 〇， 鈦酸酯偶聯(lián)劑添加量為粉體質(zhì)量的2_5%〇，鋁酸酯偶聯(lián)劑為粉體質(zhì)量的3-5%〇。6. 根據(jù)權(quán)利要求2所述白炭黑/納米鈣復(fù)合漿料包覆濕法超細(xì)碳酸鈣制備方法，其特征 在于，所述第二分散劑為聚乙二醇脂肪酸酯、異辛酸鋅和脂肪酸烷醇酰胺中的兩種或三種， 其添加量為白炭黑質(zhì)量的5_10%〇。7. 根據(jù)權(quán)利要求2所述白炭黑/納米鈣復(fù)合漿料包覆濕法超細(xì)碳酸鈣制備方法，其特征 在于，所述第三分散劑為十二烷基苯磺酸鈉、六偏磷酸鈉和多聚磷酸鈉中的兩種或者三種， 其添加量為納米鈣質(zhì)量的5_10%〇。8. 根據(jù)權(quán)利要求2所述白炭黑/納米鈣復(fù)合漿料包覆濕法超細(xì)碳酸鈣制備方法，其特征 在于，所述相容劑為十二烷基硬脂酸鈉、硬脂酸鈉和聚合醇SD-301三種復(fù)配，其添加量為白 炭黑和納米鈣粉體質(zhì)量的5-10%。，復(fù)配比例為十二烷基硬脂酸鈉:硬脂酸鈉:聚合醇SD-301 =3:3:4〇
【文檔編號(hào)】C09C3/12GK106046860SQ201610420880
【公開日】2016年10月26日
【申請(qǐng)日】2016年6月15日
【發(fā)明人】彭鶴松, 曾偉, 周峰, 李永安, 艾青
【申請(qǐng)人】江西廣源化工有限責(zé)任公司