增強(qiáng)聚氨酯拉擠成型件及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及增強(qiáng)聚氨酯拉擠成型件和通過(guò)拉擠成型制備它的方法。
【專利說(shuō)明】增強(qiáng)聚氨酯拉擠成型件及其制備
[0001]本發(fā)明涉及增強(qiáng)聚氨酯拉擠成型件(Pultrudate)和通過(guò)拉擠成型制備它的方法。
[0002]W001/92364A1中描述了由多異氰酸酯、多元醇和5到20%的雙酚A-環(huán)氧樹(shù)脂制成的樹(shù)脂-組合物。所述多異氰酸酯可以是芳族多異氰酸酯，所述多元醇組分由聚酯多元醇和聚醚多醇的混合物組成。作為多異氰酸酯提及MDI。作為聚醚多醇可以使用具有70-400的平均質(zhì)量的一種或多種有機(jī)多羥基-化合物。同樣描述了加入纖維，例如玻璃纖維用于如拉擠成型這樣的用途。提及了寬的適用期，沒(méi)有提供怎樣可以達(dá)到的具體的適用期的指示。同樣地，沒(méi)有給出各組合物的適用期或凝膠時(shí)間的數(shù)據(jù)。所提及的5分鐘到3小時(shí)的范圍，對(duì)本領(lǐng)域技術(shù)人員來(lái)說(shuō)顯而易見(jiàn)的是在較低的范圍中，不適合拉擠成型，因?yàn)椴荒艽_保加強(qiáng)纖維足夠浸透。僅僅一般性地提供了關(guān)于最終性質(zhì)的指示，如足夠高的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。提及必需調(diào)節(jié)高的交聯(lián)密度以實(shí)現(xiàn)高的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。對(duì)本領(lǐng)域技術(shù)人員來(lái)說(shuō)顯而易見(jiàn)的是，隨著該高的交聯(lián)密度產(chǎn)生處于較低的、不適合的范圍之中的適用期或凝膠時(shí)間。
[0003]US20080090921描述了包含至少一種DMC-催化的聚醚和一種異氰酸酯的樹(shù)脂組合物。沒(méi)有提供關(guān)于各組合物的適用期和凝膠時(shí)間以及玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的信息。
[0004]本發(fā)明的目的是提供聚氨酯拉擠成型件及其制備方法，所述聚氨酯拉擠成型件具有好的加工條件，例如長(zhǎng)的可加工性，和同時(shí)還具有好的產(chǎn)品性能，例如高的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和高的模量。
[0005]令人驚訝地，通過(guò)根據(jù)本發(fā)明的聚氨酯拉擠成型件實(shí)現(xiàn)了上述目的。
`[0006]本發(fā)明提供增強(qiáng)聚氨酯拉擠成型件，其可根據(jù)拉擠成型方法，在下列組分存在下:
[0007]D)任選的催化劑
[0008]E)脫模劑
[0009]F)任選的阻聚劑
[0010]G)任選的其他添加劑和/或助劑
[0011]H)任選的填料
[0012]I)作為增強(qiáng)材料的連續(xù)單絲、纖維墊和/或紡織織物，
[0013]通過(guò)下述組分的反應(yīng)得到:
[0014]A)不可均勻混合的組分a)和b)的混合物，其中
[0015]a) 一種或多種基于氧化丙烯的具有15到50的OH值的聚醚多元醇，和
[0016]b) 一種或多種具有150到600的OH-值的聚醚多元醇和一種或多種具有700到1827的OH-值的擴(kuò)鏈劑和/或交聯(lián)劑的混合物，和
[0017]B) —種或多種環(huán)氧化物，與
[0018]C)有機(jī)多異氰酸酯，其選自包含下列化合物的組:亞丁基-1，4-二異氰酸酯、戊烷-1，5-二異氰酸酯、六亞甲基-1，6-二異氰酸酯(HDI)、異氟爾酮二異氰酸酯(iroi)、2，2，4-和/或2，4，4-三甲基六亞甲基二異氰酸酯、雙(異氰酸酯根合環(huán)己基)甲烷的異構(gòu)體或其任意異構(gòu)體含量的混合物、亞環(huán)己基-1，4- 二異氰酸酯、亞苯基-1，4- 二異氰酸酯、亞甲苯基-2，4-和/或-2，6- 二異氰酸酯(TDI)、亞萘基-1，5- 二異氰酸酯、二苯基甲烷-2,2’-和/或-2，4’ -和/或_4，4’-二異氰酸酯(MDI)或MDI的高級(jí)同系物(聚合1?1)、1，3-和/或1，4-雙(2-異氰酸根合丙-2-基)苯(TMXDI)、1，3-雙(異氰酸根合甲基)苯(XDI)以及具有C1-C6烷基的2，6-二異氰酸根合己酸烷基酯(賴氨酸二異氰酸酯)，或其混合物，和
[0019]任選部分改性的具有脲二酮_、異氰脲酸酯_、氨基甲酸酯_、碳二亞胺_、脲酮亞胺_、脲基甲酸酯_、縮二脲_、酰胺_、亞氨基噁二嗪二酮-和/或噁二嗪三酮結(jié)構(gòu)的二異氰酸酯，以及每分子具有多于2個(gè)NCO-基團(tuán)的未改性多異氰酸酯。
[0020]本發(fā)明進(jìn)一步提供借助于拉擠成型技術(shù)制備根據(jù)本發(fā)明的增強(qiáng)聚氨酯拉擠成型件的方法，其特征在于，
[0021](i)將組分a)和b)彼此混合，
[0022](ii)將組分B)、D)、E)、F)、G)和H)混入⑴的混合物中，
[0023](iii)在混合室中將異氰酸酯組分C)加入(ii)的混合物中，
[0024](iv)將(iii)的反應(yīng)混合物導(dǎo)入注射箱中，
[0025](V)在步驟(iv)的同時(shí)，將增強(qiáng)材料I)通過(guò)注射箱并與存在于注射箱中的反應(yīng)混合物(iii) 一起引導(dǎo)通過(guò)進(jìn)行固化的室，
[0026](vi)反應(yīng)混合物和增強(qiáng)材料的復(fù)合材料在所述室中固化，
[0027](vii)借助于牽引車將(vi)的經(jīng)固化的復(fù)合材料從所述室中牽引出來(lái)，并
[0028](viii)將上述固化復(fù)合材料切成希望的長(zhǎng)度。
[0029]多元醇a)和b)的混合物是非均質(zhì)的，即其具有至少兩相。
[0030]不可均勻混合的組分a)和b)的混合物優(yōu)選具有以下份額，其中所述重量份額的總和為100:
[0031]a)≥10重量％到≥30重量％的一種或多種基于氧化丙烯的具有15到50的OH值的聚醚多元醇
[0032]b)≥45重量％到≥65重量％的一種或多種具有150到600的OH值的聚醚多元醇和≥15重量％到≥35重量％的一種或多種具有700到1827的OH值的擴(kuò)鏈劑和/或交聯(lián)劑。
[0033]優(yōu)選通過(guò)升高的溫度進(jìn)行所述室中的固化。在優(yōu)選的加熱中，所述室優(yōu)選具有多個(gè)加熱區(qū)。在需要時(shí)，可以將所述室同時(shí)用于成型。
[0034]可以使用的環(huán)氧化物是脂肪族、脂環(huán)族或芳族環(huán)氧化物及其混合物?？梢酝ㄟ^(guò)例如表氯醇與醇的反應(yīng)制得所述環(huán)氧化物?？梢允褂玫拇嫉睦邮请p酚A、雙酚F、雙酚S、環(huán)己烷二甲醇、苯酚-甲醛-樹(shù)脂、甲酚-甲醛-酚醛清漆、丁二醇、己二醇、三羥甲基丙烷或聚醚多元醇。也可以使用縮水甘油酯，例如鄰苯二甲酸、間苯二甲酸或?qū)Ρ蕉姿峒捌浠旌衔锏目s水甘油酯。還可以通過(guò)包含雙鏈的有機(jī)化合物的環(huán)氧化制被環(huán)氧化物，例如，通過(guò)脂肪油如大豆油的環(huán)氧化來(lái)得到環(huán)氧化的大豆油。作為環(huán)氧化物也可以使用單官能環(huán)氧化物。這可以通過(guò)例如表氯醇與一元醇的反應(yīng)制得，例如具有4到18個(gè)碳原子的醇的單縮水甘油醚、甲酹、對(duì)叔丁基苯酹。其他可以使用的環(huán)氧化物描述于例如HenryLee和Kris Neville的 “Handbook of Epoxy resins^, McGraw-Hill Book Company, 1967 中。可以根據(jù) ASTMD-1652來(lái)測(cè)定環(huán)氧當(dāng)量值。
[0035]適合的多異氰酸酯的例子是亞丁基-1，4- 二異氰酸酯、戊烷-1，5- 二異氰酸酯、六亞甲基-1，6-二異氰酸酯(HDI)、異氟爾酮二異氰酸酯(IPDI)、2，2，4-和/或2，4，4-三甲基六亞甲基二異氰酸酯、雙(異氰酸酯根合環(huán)己基)甲烷的異構(gòu)體或其任意異構(gòu)體含量的混合物、亞環(huán)己基-1，4- 二異氰酸酯、亞苯基-1，4- 二異氰酸酯、亞甲苯基_2，4-和/或-2，6- 二異氰酸酯(TDI)、亞萘基-1，5- 二異氰酸酯、二苯基甲燒-2, 2’ -和/或2，4’ -和/或-4，4’-二異氰酸酯(MDI)或MDI的高級(jí)同系物(聚合MDI)、1，3-和/或1，4_雙(2-異氰酸根合丙-2-基)苯(TMXDI)、1，3-雙(異氰酸根合甲基)苯(XDI)以及具有C1-C6烷基的2，6-二異氰酸根合己酸烷基酯(賴氨酸二異氰酸酯)。特別優(yōu)選MDI和聚合MDI (p MDI)的混合物。
[0036]除了上述的多異氰酸酯而外，也可以共同使用具有下述結(jié)構(gòu)的部分改性的二異氰酸酯:脲二酮_、異氰脲酸酯_、氨基甲酸酯_、碳二亞胺_、脲酮亞胺_、脲基甲酸酯_、縮二脲_、酰胺_、亞氨基噁二嗪二酮-和/或噁二嗪三酮結(jié)構(gòu)，以及每分子具有多于2個(gè)NCO-基團(tuán)的未改性多異氰酸酯，例如4-異氰酸根合甲基-1，8-辛烷二異氰酸酯(壬烷三異氰酸酯)或三苯基甲烷-4,4'，4"-三異氰酸酯。
[0037]所使用的異氰酸酯組分的NCO基團(tuán)數(shù)比異氰酸酯反應(yīng)性基團(tuán)數(shù)(也稱作特征數(shù)或特征值)優(yōu)選為≥70:100到≤ 150:100，特別優(yōu)選≥90: 100到≤ 130:100的數(shù)值比。
[0038]任選可以通過(guò)加入催化劑來(lái)加速本來(lái)緩慢進(jìn)行的膠凝反應(yīng)。這里可以使用本身已知的加速羥基和異氰酸酯基團(tuán)之間的反應(yīng)的催化劑。特別合適的是本身已知類型的叔胺，例如三乙胺、三丁胺、N-甲基嗎啉、N-乙基嗎啉、N-椰纖維烷基嗎啉、N，N，N'，N'-四甲基乙二胺、1，4-二氮雜雙環(huán)[2.2.2]辛烷、N-甲基-N' 二甲胺基乙基哌嗪、N，N-二甲基環(huán)己胺、N，N，N'，N'-四甲基-1，3-丁二胺、N，N-二甲基咪唑-(6-苯乙胺、1,2-二甲基咪唑或2-甲基咪唑?？梢詥为?dú)地或與叔胺聯(lián)組合地使用有機(jī)金屬催化劑，特別是有機(jī)鉍催化劑，例如新癸酸鉍(III)或有機(jī)錫催化劑，例如羧酸的錫(II)鹽，如乙酸錫(II)、辛酸錫(II)、乙基己酸錫(II)和月桂酸錫(II)和羧酸的二烷基錫鹽，例如二乙酸二丁基錫、二月桂酸二丁基錫、馬來(lái)酸二丁基錫、二丁基硫化錫或二乙酸二辛基錫?；谀z組合物物料計(jì)，優(yōu)選使用0-5重量％、特別是0.3-2.0重量％的催化劑或催化劑組合。在Kunststoff-Handbuch,第 VII卷“Polyurethane”,第三版，Carl Hanser Verlag,慕尼黑/維也納，1993,第 104-110頁(yè)中描述了其他催化劑的代表以及關(guān)于催化劑作用方式的細(xì)節(jié)。
[0039]任選一起使用的填料可以是無(wú)機(jī)或有機(jī)填料。作為無(wú)機(jī)填料例如可提及:硅酸鹽礦物質(zhì)，例如層狀硅酸鹽，金屬氧化物如鐵氧化物，特別是熱解制備的金屬氧化物，如Aerosile (如EP-B-1125975中描述的)，金屬鹽如重晶石，無(wú)機(jī)顏料如硫化鎘、硫化鋅，以及玻璃、玻璃微球、空心玻璃微球等。可以使用天然和合成的纖維狀礦物質(zhì)，例如硅灰石和不同長(zhǎng)度的玻璃纖維，其任選可以上漿(schlichten)。作為有機(jī)填料例如可提及:結(jié)晶石蠟或脂肪("相變材料")(如EP-B-1277801中描述的)，基于聚苯乙烯、聚氯乙烯、脲-甲醒-物料和/或聚聯(lián)二脲類化合物(Polyhydrazodicarbonamiden)(例如由肼和甲苯二異氰酸酯得到的那些)的粉末。在此，例如脲-甲醛-樹(shù)脂或聚聯(lián)二脲類化合物可以直接在用于本發(fā)明的凝膠物料-制備的多元醇中的一種中制備。還可以添加有機(jī)來(lái)源的空心微球(如EP-B-1142943中描述的)或軟木(如DE10024087中描述的)。有機(jī)或無(wú)機(jī)填料可以單獨(dú)使用或作為混合物使用。如果將填料添加到反應(yīng)混合物中，則基于凝膠物料的總重量計(jì)，以0-50重量％，優(yōu)選0-30重量％的量加入。
[0040]作為脫模劑例如可以使用由拉擠成型方法已知的脫模劑。
[0041]任選一起使用的助劑和添加劑例如是著色劑、保水物質(zhì)、阻燃劑、增塑劑和/或一元醇。
[0042]本發(fā)明的凝膠物料例如可以包含本身已知的用于聚氨酯著色的基于有機(jī)和/或無(wú)機(jī)的染料和/或顏色顏料作為著色劑，例如氧化鐵顏料和/或氧化鉻顏料和酞菁基和/或單偶氮基顏料。
[0043]適合的保水物質(zhì)是對(duì)高水反應(yīng)性的化合物，例如三(氯乙基)原甲酸酯，和保水填料，例如堿土金屬氧化物、沸石、鋁氧化物和硅酸鹽。適合的合成沸石例如在商品名Baylith?下市售。
[0044]適合的任選一起使用的阻燃劑例如是磷酸三甲苯酯、三-2-氯乙基磷酸酯、三-氯丙基磷酸酯和三_2，3- 二溴丙基磷酸酯。除了已提及的鹵素取代的磷酸酯之外，還可以使用無(wú)機(jī)阻燃劑如氧化鋁水合物、多磷酸銨、硫酸鈣、聚偏磷酸鈉或磷酸胺，例如三聚氰胺磷酸酯。
[0045]任選一起使用的其他添加劑是一元醇，如丁醇、2-乙基己醇、辛醇、十二烷醇或環(huán)己醇，為造成所希望的鏈終止可以任選一起使用它們。[0046]可以使用的連續(xù)長(zhǎng)絲纖維或纖維墊例如是玻璃纖維、碳纖維、聚酯纖維、聚芳基酰胺纖維、聚乙烯纖維、玄武巖纖維、鋼纖維或天然纖維或由其制得的纖維墊。聚氨酯拉擠成型件中高的纖維含量有利于產(chǎn)品的機(jī)械性能。纖維的含量?jī)?yōu)選是60-90重量％，特別優(yōu)選75-85 重量％。
[0047]所使用的聚氨酯反應(yīng)混合物非常適合用于制備拉擠成型件。
[0048]以下借助實(shí)施例來(lái)進(jìn)一步地解釋本發(fā)明。
實(shí)施例:
[0049]測(cè)定不含增強(qiáng)材料I)的基質(zhì)板材來(lái)得到如下所述的基質(zhì)性能。使用的聚氨酯反應(yīng)混合物可在商業(yè)上慣用的拉擠成型裝置上加工。
[0050]測(cè)試板材的制備:
[0051]將多元醇配制品(組分a)和b)以及組分B)到D)和H)的混合物)脫氣45分鐘然后與脫氣的異氰酸酯C)混合。在約IOmbar的壓力下攪拌上述混合物幾分鐘。然后將上述混合物注入到4_厚的板材模具中。然后在160°C下加熱上述樣品兩小時(shí)。
[0052]由所述板材制備測(cè)試樣品，測(cè)試樣品根據(jù)DIN EN IS06721-B:1996-12用扭擺法測(cè)定。在此測(cè)定20°C下的扭轉(zhuǎn)存儲(chǔ)模量G'和作為損耗因數(shù)tan S最大值的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tgo通過(guò)使用凝膠計(jì)時(shí)器測(cè)定凝膠時(shí)間。
[0053]起始組分:
[0054]組分a):線型聚氧化丙烯多元醇，羥值28mg KOH/g。
[0055]組分bl):使用甘油作為引發(fā)劑的三官能聚氧化丙烯多元醇，羥值235mg KOH/g。
[0056]組分b2):使用甘油作為引發(fā)劑的三官能聚氧化丙烯多元醇，羥值450mg KOH/g。
[0057]組分b3):使用甘油作為引發(fā)劑的三官能聚氧化丙烯多元醇，羥值1050mg KOH/g。[0058]組分G):基于沸石的干燥劑。
[0059]組分E):Technick Products 的脫模劑 Techlube550HB。
[0060]組分D):Fomrez UL29:Momentive 的催化劑。
[0061]組分BI):Eurepox710:雙酚A表氯醇樹(shù)脂，其具有<700g/mol的平均分子量；183到189g/eq的環(huán)氧當(dāng)量；10000到12000mPas的25°C下的粘度。
[0062]組分B2) =Araldite DY-T:三羥甲基丙烷的三縮水甘油醚，Huntsman的產(chǎn)品；122到128g/eq的環(huán)氧當(dāng)量；25°C下的粘度:100到300mPas。
[0063]組分B3):Araldite DY-D: 丁二醇的二縮水甘油醚，Huntsman的產(chǎn)品；118到125g/eq的環(huán)氧當(dāng)量；25°C下的粘度:15到25mPas。
[0064]組分B4):Araldite DY-K:甲酹的單縮水甘油醚，Huntsman的產(chǎn)品；175到189g/eq的環(huán)氧當(dāng)量；25°C下的粘度:6到12mPas。
[0065]組分C):具有314重量％的NCO-含量的聚合MDI。
[0066]
【權(quán)利要求】
1.增強(qiáng)聚氨酯拉擠成型件，其可在下列組分存在下: D)任選的催化劑 E)脫模劑 F)任選的阻聚劑 G)任選的其他添加劑和/或助劑 H)任選的填料 1)作為增強(qiáng)材料的連續(xù)單絲、纖維墊和/或紡織織物， 通過(guò)下述組分的反應(yīng)得到: A)不可均勻混合的組分a)和b)的混合物，其中 a)一種或多種基于氧化丙烯的具有15到50的OH值的聚醚多元醇，和 b)一種或多種具有150到600的OH-值的聚醚多元醇和一種或多種具有700到1827的OH-值的擴(kuò)鏈劑和/或交聯(lián)劑的混合物，和 B)一種或多種環(huán)氧化物，與 C)有機(jī)多異氰酸酯，其選自包含下列化合物的組:亞丁基-1，4-二異氰酸酯、戊烷-1，5-二異氰酸酯、六亞甲基-1，6-二異氰酸酯(HDI)、異氟爾酮二異氰酸酯(IPDI)、2，2，4-和/或2，4，4-三甲基六亞甲基二異氰酸酯、雙(異氰酸酯根合環(huán)己基)甲烷的異構(gòu)體或其任意異構(gòu)體含量的混合物、亞環(huán)己基-1，4- 二異氰酸酯、亞苯基-1，4- 二異氰酸酯、亞甲苯基-2，4-和/或-2，6- 二異氰酸酯(TDI)、亞萘基-1，5- 二異氰酸酯、二苯基甲燒-2, 2’ -和/或-2，4’-和/或-4，4’ - 二異氰酸酯(MDI)或MDI的高級(jí)同系物(聚合MDI)、1，3-和/或1，4_雙(2-異氰酸根合丙-2-基)苯(TMXDI)、1，3-雙(異氰酸根合甲基)苯(XDI)以及具有C1-C6烷基的2，6- 二異氰酸根合己酸烷基酯(賴氨酸二異氰酸酯)，或其混合物，和 任選部分改性的具有脲二酮_、異氰脲酸酯_、氨基甲酸酯_、碳二亞胺_、脲酮亞胺-、脲基甲酸酯_、縮二脲_、酰胺_、亞氨基噁二嗪二酮-和/或噁二嗪三酮結(jié)構(gòu)的二異氰酸酯，以及每分子具有多于2個(gè)NCO-基團(tuán)的未改性多異氰酸酯。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的增強(qiáng)聚氨酯拉擠成型件，其中不可均勻混合的組分a)和b)的混合物具有以下份額，其中所述重量份額的總和為100: a)≤10重量％到≤30重量％的一種或多種基于氧化丙烯的具有15到50的OH值的聚醚多元醇 b)≤45重量％到≤65重量％的一種或多種具有150到600的OH值的聚醚多元醇和≤15重量％到≤35重量％的一種或多種具有700到1827的OH值的擴(kuò)鏈劑和/或交聯(lián)劑。
3.借助于拉擠成型技術(shù)制備根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的增強(qiáng)聚氨酯拉擠成型件的方法，其特征在于: ⑴將組分a)和b)彼此混合， (ii)將組分B)、D)、E)、F)、G)和H)混入⑴的混合物中， (iii)在混合室中將異氰酸酯組分C)加入(ii)的混合物中， (iv)將(iii)的反應(yīng)混合物導(dǎo)入注射箱中， (v)在步驟(iv)的同時(shí)，將增強(qiáng)材料I)通過(guò)注射箱并與存在于注射箱中的反應(yīng)混合物(iii)一起引導(dǎo)通過(guò)進(jìn)行固化的室， (vi)反應(yīng)混合物和增強(qiáng)材料的復(fù)合材料在所述室中固化，(Vii)借助于牽引車將經(jīng)固化的(Vi)的復(fù)合材料從所述室中牽引出來(lái)，并 (Viii)將上述固化復(fù)合材料切成希望的長(zhǎng)度。
4.反應(yīng)混合物在拉擠成型法中制備拉擠成型件的用途: 所述反應(yīng)混合物在下列組分存在下: D)任選的催化劑 E)脫模劑 F)任選的阻聚劑 G)任選的其他添加劑和/或助劑 H)任選的填料 I)作為增強(qiáng)材料的連續(xù)單絲、纖維墊和/或紡織織物， 由下述組分的反應(yīng)得到: A)不可均勻混合的組分a)和b)的混合物，其中 a)一種或多種基于氧化丙烯的具有15到50的OH值的聚醚多元醇，和 b)一種或多種具有150到600的OH-值的聚醚多元醇和一種或多種具有700到1827的OH-值的擴(kuò)鏈劑和/或交聯(lián)劑的混合物，和 B)一種或多種環(huán)氧化物，與 C)有機(jī)多異氰酸酯，其選自包含下列化合物的組:亞丁基-1，4-二異氰酸酯、戊烷-1，5-二異氰酸酯、六亞甲基-1，6-二異氰酸酯(HDI)、異氟爾酮二異氰酸酯(IPDI)、2，2，4-和/或2，4，4-三甲基六亞甲基二異氰酸酯、雙(異氰酸酯根合環(huán)己基)甲烷的異構(gòu)體或其任意異構(gòu)體含量的混合物、亞環(huán)己基-1，4- 二異氰酸酯、亞苯基-1，4- 二異氰酸酯、亞甲苯基-2，4-和/或-2，6- 二異氰酸酯(TDI)、亞萘基-1，5- 二異氰酸酯、二苯基甲燒-2, 2’-和/或-2，4’ -和/或-4，4’-二異氰酸酯(MDI)或MDI的高級(jí)同系物(聚合MDI)、1，3-和/或1，4_雙(2-異氰酸根合丙-2-基)苯(TMXDI)、1，3-雙(異氰酸根合甲基)苯(XDI)以及具有C1-C6烷基的2，6- 二異氰酸根合己酸烷基酯(賴氨酸二異氰酸酯)，或其混合物，和 任選部分改性的具有脲二酮_、異氰脲酸酯_、氨基甲酸酯_、碳二亞胺_、脲酮亞胺-、脲基甲酸酯_、縮二脲_、酰胺_、亞氨基噁二嗪二酮-和/或噁二嗪三酮結(jié)構(gòu)的二異氰酸酯，以及每分子具有多于2個(gè)NCO-基團(tuán)的未改性多異氰酸酯。
【文檔編號(hào)】B29C70/52GK103492443SQ201280006798
【公開(kāi)日】2014年1月1日 申請(qǐng)日期:2012年1月23日 優(yōu)先權(quán)日:2011年1月28日
【發(fā)明者】D·維格納, S·林德納, S·施萊爾馬赫爾 申請(qǐng)人:拜耳知識(shí)產(chǎn)權(quán)有限責(zé)任公司