專利名稱：聚合鐵－二甲基二烯丙基氯化銨均聚物無機有機復(fù)合絮凝劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種復(fù)合絮凝劑及其制備工藝，尤其涉及一種聚合鐵-二甲基二烯丙基氯化銨均聚物無機有機復(fù)合絮凝劑(PFC-PDMDAAC)及其制備工藝，屬于環(huán)境與化學(xué)
背景技術(shù)：
在當(dāng)今環(huán)保技術(shù)領(lǐng)域中，水處理藥劑是當(dāng)前水工業(yè)、水污染治理與節(jié)水回用凈化處理工程技術(shù)領(lǐng)域中應(yīng)用最廣泛，用量最大的特殊產(chǎn)品。水處理藥劑屬于高科技含量、高附加值產(chǎn)品，它在很大程度上決定著水處理技術(shù)與裝備的創(chuàng)新發(fā)展、設(shè)施與工藝流程簡化、運行費用以及水質(zhì)凈化質(zhì)量。因此，新型、高效水處理藥劑始終是水處理環(huán)保技術(shù)領(lǐng)域中重點發(fā)展的支柱產(chǎn)業(yè)，也是水工業(yè)與水污染治理工程技術(shù)與設(shè)備創(chuàng)新發(fā)展的基礎(chǔ)產(chǎn)業(yè)。
無機有機復(fù)合水處理劑具有傳統(tǒng)水處理劑無法比擬的凈水效果，同時具有投藥量低、應(yīng)用范圍廣、使用方便、經(jīng)濟等優(yōu)點。無機有機復(fù)合水處理劑的研制和開發(fā)必將給水工業(yè)、水污染治理與節(jié)水凈化帶來深刻地變化，將為我國開創(chuàng)一個高效、低耗、低投入的水處理局面。
目前，聚合氯化鐵(PFC)和聚二甲基二烯丙基氯化銨(PDMDAAC)是國內(nèi)外在給水處理、廢水處理和污泥脫水處理中廣泛應(yīng)用的無機和有機高分子絮凝劑。PFC以其礬花大、絮體密實、沉降快、耗量少、效果好、無毒等優(yōu)點，成為近年來水處理劑研究的熱點。但是與有機絮凝劑相比，分子量、粒度大小以及絮凝架橋能力都相差很多。為提高單一鐵鹽聚合度、穩(wěn)定性及凈水效果等，對PFC進行復(fù)合改性已經(jīng)成為提高鐵鹽類絮凝劑絮凝能力的主要內(nèi)容。在鐵鹽體系中引入陽離子或陰離子聚合物，對鐵鹽絮凝劑進行復(fù)合改性，是當(dāng)今改性鐵鹽絮凝劑的重要方法。特別是陽離子聚合物的加入，可以提高鐵鹽絮凝劑的表面電荷，加強其電中和作用，從而提高其絮凝能力。作為一種水溶性陽離子聚合物，PDMDAAC具有正電荷密度高、水溶性好、分子量易于控制、高效無毒、造價低廉等優(yōu)點，因此被廣泛應(yīng)用于水處理等領(lǐng)域。在國外，PDMDAAC作為水處理劑應(yīng)用極為廣泛，幾乎涉及工業(yè)廢水、生活污水以及飲用水的各個角落。所以，將無機絮凝劑PFC與有機高分子絮凝劑PDMDAAC復(fù)配，研制的新型聚合鐵-二甲基二烯丙基氯化銨氯化銨均聚物無機有機復(fù)合絮凝劑(PFC-PDMDAAC)可提高鐵鹽絮凝劑絮凝能力，改進有機絮凝劑性能，是水處理領(lǐng)域的重要發(fā)明。
關(guān)于無機有機復(fù)合絮凝劑等研究報道，參見高立新，張大全等。一種三元復(fù)合絮凝劑的合成及性能研究，《工業(yè)用水與廢水》，2004，35(1)，70-72；湯心虎，尹華等。無機/有機復(fù)合絮凝劑對堿性玫瑰精B的脫色研究，《環(huán)境科學(xué)與技術(shù)》，2003，26(3)，41-43。但是，經(jīng)檢索以FeCl3·6H2O、PDMDAAC均聚物為主要原料制備PFC-PDMDAAC無機有機復(fù)合絮凝劑的研究與應(yīng)用，目前國內(nèi)未見文獻報道。在國外文獻數(shù)據(jù)庫中，目前未見相關(guān)文獻報道。

發(fā)明內(nèi)容針對現(xiàn)有絮凝劑的不足，本發(fā)明的目的是提供一種聚合鐵-二甲基二烯丙基氯化銨均聚物無機有機復(fù)合絮凝劑及其制備方法，利用本發(fā)明的方法可以制備出既具有良好貯存穩(wěn)定性又具有良好絮凝效果的絮凝劑。
本發(fā)明涉及的聚合鐵-二甲基二烯丙基氯化銨均聚物無機有機復(fù)合絮凝劑，外觀為褐色液體，其中，F(xiàn)e(產(chǎn)品的有效濃度以Fe計)的重量百分比是5.5％～8.0％，固含量為39％～41％的聚二甲基二烯丙基氯化銨的重量百分比是3％～16.0％，20℃時密度為1.1～1.2，堿化度為16％～50％，pH為0.7～1.1。
上述聚合鐵-二甲基二烯丙基氯化銨均聚物無機有機復(fù)合絮凝劑，優(yōu)選是，F(xiàn)e的重量百分比6.5％～7.8％，固含量為39％～41％的聚二甲基二烯丙基氯化銨的重量百分比8％～14.0％，堿化度為26％～40％，pH為0.9～1.0。
本發(fā)明涉及的聚合鐵-二甲基二烯丙基氯化銨均聚物無機有機復(fù)合絮凝劑的制備方法，由下述步驟組成(1)將FeCl3·6H2O與蒸餾水按重量比為45～55∶100混合溶解，攪拌加入Na2CO3粉末至堿化度為16％～50％，同時以4.5％～6％重量百分比的Na2HPO4作為穩(wěn)定劑，反應(yīng)得褐色液體即為聚合氯化鐵(PFC)，其中Fe重量百分含量為5.5％～8.0％；(2)將二甲基二烯丙基氯化銨(DMDAAC)與蒸餾水按重量比為55～57∶100混合溶解，向溶液中通入20～40分鐘的N2，然后加入2％～4％重量百分比的引發(fā)劑，置于40℃～50℃恒溫水浴中，攪拌聚合4小時～6小時，制得特性濃度以粘度η表示為0.7～1.2ml·g-1，固含量為39％～41％的二甲基二烯丙基氯化銨(DMDAAC)；(3)取上述方法制得的PFC與PDMDAAC，以重量比為5～35∶1的比例在20℃～50℃條件下混合，反應(yīng)50分鐘～70分鐘，得聚合鐵-二甲基二烯丙基氯化銨均聚物無機有機復(fù)合絮凝劑。
其中，步驟(1)所述堿化度優(yōu)選為26％～40％。
其中，步驟(1)所述Fe重量百分含量優(yōu)選為6.5％～7.8％。
其中，步驟(2)所述向溶液中通入N2的時間優(yōu)選是30分鐘。
其中，步驟(2)所述的引發(fā)劑是過硫酸鉀或過硫酸銨。
其中，步驟(2)所述的水浴溫度優(yōu)選是42℃～45℃。
其中，步驟(3)所述PFC與PDMDAAC的混合比例優(yōu)選是重量比為5～25∶1，混合溫度優(yōu)選是25℃～40℃。
本發(fā)明方法制得的聚合鐵-二甲基二烯丙基氯化銨均聚物無機有機復(fù)合絮凝劑以下簡稱PFC-PDMDAAC無機有機復(fù)合絮凝劑。
下面以實驗室方法，詳細說明對本發(fā)明的PFC-PDMDAAC無機有機復(fù)合絮凝劑的制備方法(1)取45～55g FeCl3·6H2O固體于燒杯中，加入100ml蒸餾水，攪拌下加入Na2CO3粉末至預(yù)定的堿化度16％～50％，同時以4.5g～6g的Na2HPO4作為穩(wěn)定劑，常溫下攪拌反應(yīng)得褐色液體。此步驟制備出Fe重量百分含量為6.5％～8.0％的PFC。
(2)取55g～57g的二甲基二烯丙基氯化銨(DMDAAC)置于150ml三口圓底燒瓶中，加蒸餾水稀釋至重量百分濃度為55～57％，向溶液中通入20分鐘～40分鐘的N2(氮氣)，然后加入2％～4％重量百分比的引發(fā)劑(過硫酸鉀或過硫酸銨)，置于40℃～50℃恒溫水浴中，攪拌聚合4小時～6小時后停止。制得特性濃度(用粘度η表示)為0.7～1.2ml·g-1，固含量為39％～41％的PDMDAAC。
(3)取上述方法制得的PFC與PDMDAAC，以重量比為5～35∶1的比例在20℃～50℃條件下混合，反應(yīng)50分鐘～70分鐘，制得PFC/PDMDAAC質(zhì)量比為5～35∶1的PFC-PDMDAAC無機有機復(fù)合絮凝劑，其中，有效濃度以Fe計為重量百分比5.5％～7.8％。
本發(fā)明制備得到的PFC-PDMDAAC無機有機復(fù)合絮凝劑作為一種新型高效的水處理藥劑，可廣泛應(yīng)用于給水、廢水處理，石油開采、造紙、采礦、紡織印染、日用化工等領(lǐng)域。
本發(fā)明的PFC-PDMDAAC無機有機復(fù)合絮凝劑與現(xiàn)有技術(shù)相比具有如下優(yōu)良效果本發(fā)明的PFC-PDMDAAC無機有機復(fù)合絮凝劑，屬于水處理領(lǐng)域中新型高分子絮凝劑。此絮凝劑是在傳統(tǒng)鐵鹽絮凝劑的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的新型復(fù)合無機有機高分子絮凝劑，是以FeCl3·6H2O、PDMDAAC為原料，采用將PDMDAAC引入到PFC溶液中的方法制備而成。該絮凝劑綜合了PDMDAAC分子量高、產(chǎn)品穩(wěn)定性好、對膠體物質(zhì)的吸附架橋能力強、絮凝效果好、適用范圍廣、產(chǎn)生的污泥量少等優(yōu)點，以及鐵鹽最佳投藥范圍寬、水處理成本低等優(yōu)點。
本發(fā)明以FeCl3·6H2O、PDMDAAC為主要生產(chǎn)原料，制備得到了PFC-PDMDAAC無機有機復(fù)合絮凝劑，具有生產(chǎn)工藝簡捷、經(jīng)濟、適用等特點。此絮凝劑可廣泛適用于給水、廢水處理，石油開采、造紙、采礦、紡織印染、日用化工等領(lǐng)域，并有良好的水處理效果。詳見應(yīng)用實施例。
具體實施方式
實施例1將FeCl3·6H2O固體配成溶液，攪拌下加入Na2CO3粉末至預(yù)定的堿化度16％，制備出有效濃度(以Fe計)為6.8％的PFC。按重量比為14∶1，分別取PFC和PDMDAAC，制備出PFC-PDMDAAC無機有機復(fù)合絮凝劑。產(chǎn)品以No.1表示，列于表1中。具體制備方法如下(1)取49.0gFeCl3·6H2O固體于燒杯中，加入100ml蒸餾水，攪拌下加入Na2CO3粉末至預(yù)定的堿化度16％，常溫下攪拌反應(yīng)得褐色液體，同時加入5.0克Na2HPO4作為穩(wěn)定劑。此步驟制備出Fe重量百分含量為6.8％的PFC。
(2)取56g的DMDAAC置于150ml三口圓底燒瓶中，加蒸餾水稀釋至濃度為56％(重量百分比)，向溶液中通入30分鐘的N2，然后加入重量百分比為3％的引發(fā)劑過硫酸鉀，置于45℃恒溫水浴中，攪拌聚合5小時后停止。制備出特性濃度(用粘度η表示)為1.02dL/g，固含量為40.6％的PDMDAAC產(chǎn)品。
(3)分別取上述方法制備出的PFC 98g和PDMDAAC 7g，在40℃條件下混合，反應(yīng)1小時，制備出PFC/PDMDAAC重量比為14∶1的PFC-PDMDAAC無機有機復(fù)合絮凝劑。該產(chǎn)品的有效濃度以Fe計為重量百分比6.32％。
上述PFC-PDMDAAC無機有機復(fù)合絮凝劑，外觀為褐色液體，含F(xiàn)e的重量百分比6.32％，含PDMDAAC(固含量為40.6％)的重量百分比7.0％，密度(20℃)1.15，堿化度16％，pH為0.76。
實施例2取一定量FeCl3·6H2O固體配成溶液，攪拌下加入Na2CO3粉末至預(yù)定的堿化度33％，制備出PFC的有效濃度(以Fe計)為7.45％。按重量比為35∶1，分別取PFC和PDMDAAC，制備出PFC-PDMDAAC無機有機復(fù)合絮凝劑，此制備的產(chǎn)品以No.2表示，列于表1之中。
制備方法如實施例1，但是所不同的是取FeCl3·6H2O固體56g制備PFC，加入Na2CO3粉末至預(yù)定的堿化度33％，然后加入5.9克Na2HPO4作為穩(wěn)定劑，PFC有效濃度(以Fe計)為7.45％重量百分比。取98.0g的PFC和2.8g的PDMDAAC，在30℃條件下混合，制備PFC-PDMDAAC無機有機復(fù)合絮凝劑。
上述PFC-PDMDAAC無機有機復(fù)合絮凝劑，外觀為褐色液體，含F(xiàn)e的重量百分比7.19％，含PDMDAAC(固含量為40.6％，粘度為1.02dL/g)的重量百分比3.5％，密度(20℃)1.12，堿化度33％，pH為0.9。
實施例3取一定量FeCl3·6H2O固體配成溶液，攪拌下加入Na2CO3粉末至預(yù)定的堿化度40％，制備出PFC的有效濃度(以Fe計)為7.45％。按重量比為13∶1，分別取PFC和PDMDAAC，制備出PFC-PDMDAAC無機有機復(fù)合絮凝劑，此制備的產(chǎn)品以No.3表示，列于表1之中。
制備方法如實施例1，但是所不同的是取55g的二甲基二烯丙基氯化銨(DMDAAC)置于150ml三口圓底燒瓶中，加蒸餾水稀釋至濃度為55％重量百分比，通N2半小時，然后加入重量百分比4％的引發(fā)劑過硫酸銨，置于42℃恒溫水浴中，攪拌聚合6小時后停止。取91g的PFC和7g的PDMDAAC，在35℃條件下混合，制備PFC-PDMDAAC無機有機復(fù)合絮凝劑。
上述PFC-PDMDAAC無機有機復(fù)合絮凝劑，外觀為褐色液體，含F(xiàn)e的重量百分比6.92％，含PDMDAAC(固含量為40.2％，粘度為0.72dL/g)的重量百分比7％，密度(20℃)1.14，堿化度33％，pH為0.9。
實施例4取一定量FeCl3·6H2O固體配成溶液，攪拌下加入Na2CO3粉末至預(yù)定的堿化度30％，制備出PFC的有效濃度(以Fe計)為7.45％。按重量比為6∶1，分別取PFC和PDMDAAC，制備出PFC-PDMDAAC無機有機復(fù)合絮凝劑，此制備的產(chǎn)品以No.4表示，列于表1之中。
制備方法如實施例1，但是所不同的是取90g的PFC和15g的PDMDAAC，在45℃條件下混合，制備PFC-PDMDAAC無機有機復(fù)合絮凝劑。
上述PFC-PDMDAAC無機有機復(fù)合絮凝劑，外觀為褐色液體，含F(xiàn)e的重量百分比6.33％，含PDMDAAC(固含量為40.8％，粘度為1.21dL/g)的重量百分比15％，密度(20℃)1.18，堿化度33％，pH為0.9。
實施例5取一定量FeCl3·6H2O固體配成溶液，攪拌下加入Na2CO3粉末至預(yù)定的堿化度50％，制備出PFC的有效濃度(以Fe計)為7.12％。按重量比為14∶1，分別取PFC和PDMDAAC，制備出PFC-PDMDAAC無機有機復(fù)合絮凝劑，此制備的產(chǎn)品以No.5表示，列于表1之中。
制備方法如實施例1，但是所不同的是取FeCl3·6H2O固體52g制備PFC，加入Na2CO3粉末至預(yù)定的堿化度50％，然后加入5.5克Na2HPO4作為穩(wěn)定劑，PFC有效濃度(以Fe計)為7.12％重量百分比。取98g的PFC和7g的PDMDAAC，在32℃條件下混合，制備PFC-PDMDAAC無機有機復(fù)合絮凝劑。
上述PFC-PDMDAAC無機有機復(fù)合絮凝劑，外觀為褐色液體，含F(xiàn)e的重量百分比6.62％，含PDMDAAC(固含量為40.6％，粘度為1.02dL/g)的重量百分比7％，密度(20℃)1.12，堿化度50％，pH為1.1。
本發(fā)明制備得到的PFC-PDMDAAC無機有機復(fù)合絮凝劑作為新型高效的水處理藥劑，可廣泛應(yīng)用于給水、廢水處理，石油開采、造紙、采礦、紡織印染、日用化工等領(lǐng)域。下面以應(yīng)用實施例來闡述具體的應(yīng)用效果。
應(yīng)用實施例之一將以上實施例1、2、3、4、5制備的No.1、2、3、4、5PFC-PDMDAAC無機有機復(fù)合絮凝劑產(chǎn)品用于黃河水的混凝除濁處理，同時與PFC、PDMDAAC作對比。原水濁度為792.5NTU，pH值8.64，SS為1300mg/L，屬于高濁度水。
處理結(jié)果列于表1。
表1 PFC-PDMDAAC無機有機復(fù)合絮凝劑處理黃河水的效果
從以上處理結(jié)果可見(表內(nèi)數(shù)據(jù)為剩余濁度NTU)，PFC-PDMDAAC無機有機復(fù)合絮凝劑處理高濁度水樣的混凝除濁效果明顯優(yōu)于PFC絮凝劑及PDMDAAC絮凝劑。
應(yīng)用實施例之二將以上實施例1、2、3、4、5制備的No.1、2、3、4、5PFC-PDMDAAC無機有機復(fù)合絮凝劑產(chǎn)品用于濟南臥虎山水庫的混凝處理，同時與PFC、PDMDAAC作對比。原水水質(zhì)情況如下pH值8.40，濁度為44.8NTU，UV254為0.116，總有機碳(TOC)為12.62ppm，屬于中等濁度水。
處理結(jié)果列于表2。
表2PFC-PDMDAAC無機有機復(fù)合絮凝劑處理臥虎山水庫水的效果(投藥量為30mg/L)
從以上處理結(jié)果可見，PFC-PDMDAAC無機有機復(fù)合絮凝劑處理中等濁度水樣的混凝除濁效果明顯優(yōu)于PFC絮凝劑及PDMDAAC絮凝劑，并且TOC的去除率較PFC平均提高約13％，較PDMDAAC平均提高約6％，UV254的去除率較PFC平均提高約40％，較PDMDAAC平均提高約20％。
應(yīng)用實施例之三將以上實施例1、2、3、4、5制備的No.1、2、3、4、5PFC-PDMDAAC無機有機復(fù)合絮凝劑產(chǎn)品用于印染廢水的混凝處理，同時與PFC作對比。原水水質(zhì)情況如下pH值10.34，吸光度為1.034，COD為4860mg/L。脫色率為處理后水樣吸光度減少值與處理前水樣吸光度之比。
處理結(jié)果列于表3。
表3PFC-PDMDAAC無機有機復(fù)合絮凝劑處理印染廢水效果(投藥量為150mg/L)
從以上處理結(jié)果可見，PFC-PDMDAAC無機有機復(fù)合絮凝劑處理印染廢水的絮凝效果明顯優(yōu)于PFC絮凝劑及PDMDAAC絮凝劑，并且脫色率較PFC平均提高約40％，較PDMDAAC平均提高約20％，CODCr的去除率較PFC平均提高約30％，較PDMDAAC平均提高約15％。
應(yīng)用實施例之四將以上實施例1、2、3、4、5制備的No.1、2、3、4、5PFC-PDMDAAC無機有機復(fù)合絮凝劑產(chǎn)品用于濱化煉油廠的含油廢水的混凝處理，同時與PFC、PDMDAAC作對比。原水水質(zhì)情況如下pH值7.6，含油量為104.8mg/L，CODcr為2634.3mg/L。
處理結(jié)果列于表4。
表4PFC-PDMDAAC無機有機復(fù)合絮凝劑處理含油廢水的效果(投藥量為70mg/L)
從以上處理結(jié)果可見，PFC-PDMDAAC無機有機復(fù)合絮凝劑處理含油廢水的絮凝效果明顯優(yōu)于PFC絮凝劑及PDMDAAC絮凝劑，并且除油率較PFC提高17％，較PDMDAAC提高10％，CODCr的去除率較PFC提高68％，較PDMDAAC提高13％。
應(yīng)用實施例之五將以上實施例1、2、3、4、5制備的No.1、2、3、4、5PFC-PDMDAAC無機有機復(fù)合絮凝劑產(chǎn)品用于不同pH值的廢水混凝處理，同時與PFC作對比。原水為活性深藍的模擬水樣，染料含量為100mg/L，在593nm下吸光度為1.623，脫色率為處理后水樣吸光度減少值與處理前水樣吸光度之比。
處理結(jié)果列于表5。
表5PFC-PDMDAAC無機有機復(fù)合絮凝劑脫色效果(投藥量為30mg/L)
從以上處理結(jié)果可見，PFC-PDMDAAC無機有機復(fù)合絮凝劑適用的pH值范圍明顯寬于PFC絮凝劑。
權(quán)利要求
1.一種聚合鐵-二甲基二烯丙基氯化銨均聚物無機有機復(fù)合絮凝劑，其特征是，外觀為褐色液體，其中，F(xiàn)e的重量百分比是5.5％～8.0％，固含量為39％～41％的聚二甲基二烯丙基氯化銨的重量百分比是3％～16.0％，20℃時密度為1.1～1.2，堿化度為16％～50％，pH為0.7～1.1。
2.如權(quán)利要求1所述的聚合鐵-二甲基二烯丙基氯化銨均聚物無機有機復(fù)合絮凝劑，其特征是，F(xiàn)e的重量百分比是6.5％～7.8％，固含量為39％～41％的聚二甲基二烯丙基氯化銨的重量百分比是8％～14.0％，堿化度為26％～40％，pH為0.9～1.0。
3.權(quán)利要求1或2所述聚合鐵-二甲基二烯丙基氯化銨均聚物無機有機復(fù)合絮凝劑的制備方法，由下述步驟組成(1)將FeCl3·6H2O與蒸餾水按重量比為45～55∶100混合溶解，攪拌加入Na2CO3粉末至堿化度為16％～50％，同時以4.5％～6％重量百分比的Na2HPO4作為穩(wěn)定劑，反應(yīng)得褐色液體即為聚合氯化鐵(PFC)，其中Fe重量百分含量為5.5％～8.0％；(2)將二甲基二烯丙基氯化銨(DMDAAC)與蒸餾水按重量比為55～57∶100混合溶解，向溶液中通入20～40分鐘的N2，然后加入2％～4％重量百分比的引發(fā)劑，置于40℃～50℃恒溫水浴中，攪拌聚合4小時～6小時，制得特性濃度以粘度η表示為0.7～1.2ml·g-1，固含量為39％～41％的二甲基二烯丙基氯化銨(DMDAAC)；(3)取上述方法制得的PFC與PDMDAAC，以重量比為5～35∶1的比例在20℃～50℃條件下混合，反應(yīng)50分鐘～70分鐘，得聚合鐵-二甲基二烯丙基氯化銨均聚物無機有機復(fù)合絮凝劑。
4.如權(quán)利要求3所述的聚合鐵-二甲基二烯丙基氯化銨均聚物無機有機復(fù)合絮凝劑的制備方法，其特征是，步驟(1)所述堿化度為26％～40％。
5.如權(quán)利要求3所述的聚合鐵-二甲基二烯丙基氯化銨均聚物無機有機復(fù)合絮凝劑的制備方法，其特征是，步驟(1)所述Fe重量百分含量為6.5％～7.8％。
6.如權(quán)利要求3所述的聚合鐵-二甲基二烯丙基氯化銨均聚物無機有機復(fù)合絮凝劑的制備方法，其特征是，步驟(2)所述向溶液中通入N2的時間是30分鐘。
7.如權(quán)利要求3所述的聚合鐵-二甲基二烯丙基氯化銨均聚物無機有機復(fù)合絮凝劑的制備方法，其特征是，步驟(2)所述的引發(fā)劑是過硫酸鉀或過硫酸銨。
8.如權(quán)利要求3所述的聚合鐵-二甲基二烯丙基氯化銨均聚物無機有機復(fù)合絮凝劑的制備方法，其特征是，步驟(2)所述的水浴溫度是42℃～45℃。
9.如權(quán)利要求3所述的聚合鐵-二甲基二烯丙基氯化銨均聚物無機有機復(fù)合絮凝劑的制備方法，其特征是，步驟(3)所述PFC與PDMDAAC的混合比例是重量比為5～25∶1，混合溫度是25℃～40℃。
10.權(quán)利要求1或2所述聚合鐵-二甲基二烯丙基氯化銨均聚物無機有機復(fù)合絮凝劑作為水處理藥劑在給水、廢水處理，石油開采、造紙、采礦、紡織印染、日用化工中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種聚合鐵－二甲基二烯丙基氯化銨均聚物無機有機復(fù)合絮凝劑，外觀為褐色液體，其中，F(xiàn)e的重量百分比是5.5％～8.0％，固含量為39％～41％的聚二甲基二烯丙基氯化銨的重量百分比是3％～16.0％，20℃時密度為1.1～1.2，堿化度為16％～50％，pH為0.7～1.1。本發(fā)明還公開了采用將PDMDAAC引入到PFC溶液中制備該復(fù)合絮凝劑的方法，并且該方法具有工藝簡捷、成本低、經(jīng)濟適用等優(yōu)點。本發(fā)明的絮凝劑穩(wěn)定性好、對膠體物質(zhì)的吸附架橋能力強、絮凝效果好、產(chǎn)生的污泥量少，可廣泛適用于給水、廢水處理，石油開采、造紙、采礦、紡織印染、日用化工等領(lǐng)域。
文檔編號C02F1/54GK1724404SQ20051004380
公開日2006年1月25日 申請日期2005年6月9日 優(yōu)先權(quán)日2005年6月9日
發(fā)明者高寶玉, 王燕, 岳欽艷 申請人:山東大學(xué)