專利名稱：：一種鈾或銫污染土壤的處理方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及的嗜酸氧化亞鐵硫桿菌(AcidithiobacillusferrooxidansA.fHT-3CCTCCN0:M208130)于2008年9月16日在中國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心(地址中國(guó).武漢.武漢大學(xué))保藏。本發(fā)明涉及一種放射性核素鈾-238(或鈾-235)或銫微污染土壤的處理方法。主要處理設(shè)施包括鐵柵篩、雙板篩和螺旋篩等土篩，以嗜酸氧化亞鐵硫桿菌(A.f菌，AcidithiobacillusferrooxidansCCTCCM208130)和硫酸鹽還原菌(SRB菌)為主的二個(gè)生物反應(yīng)器，以及多級(jí)過濾器、真空泵和后續(xù)的處理裝置。其工藝特征在于采用鐵柵篩、雙板篩和螺旋篩對(duì)鈾微污染土壤進(jìn)行篩分，篩出較粗干凈土粒，然后通過將經(jīng)減容后的鈾或銫微污染土壤與A.f菌活性菌液在微生物促溶反應(yīng)器中混合，在助劑的協(xié)同作用下促溶微污染土壤中的鈾或銫到液相，以及通過調(diào)節(jié)pH值，在微生物吸附沉淀反應(yīng)器中利用SRB菌活性菌液將液相中的鈾或銫進(jìn)一步沉淀下來(lái)。該方法也包括處理后的土壤懸液經(jīng)過濾后水的回用，以及微生物處理后的土壤達(dá)到我國(guó)暫行的《擬開放場(chǎng)址土壤中剩余放射性可接受水平規(guī)定(HJ53-2000)》中對(duì)放射性核素鈾或銫活度相應(yīng)規(guī)定后，回填至挖掘處，達(dá)到快速、高效去除微污染土壤中鈾或銫的目的。為了實(shí)現(xiàn)水的回用，微生物促溶反應(yīng)器與吸附沉淀反應(yīng)器處理結(jié)束后的出水需先經(jīng)初步靜置，通過篩網(wǎng)流出，然后采用多級(jí)過濾器去除懸浮物和微生物。多級(jí)過濾器采用由粗到細(xì)的三層高目數(shù)濾網(wǎng)(孔徑依次為O.3mm、50i!m和9iim)和最后二層微孔濾膜(孔徑依次為0.45iim和0.22ym)組裝而成，能夠有效去除溶液中的懸浮物和微生物。為了加快溶液通過各多級(jí)過濾器的流速，在各多級(jí)過濾器后均安裝真空泵進(jìn)行抽濾。土壤微生物分析表明，土壤中含有多種微生物，喜中溫的嗜酸氧化亞鐵硫桿菌和嗜酸氧化硫硫桿菌等硫桿菌與氧化亞鐵鉤端螺旋菌等嗜酸自養(yǎng)菌通常會(huì)伴生。本發(fā)明采用硫粉和黃鐵礦粉等配制反應(yīng)培養(yǎng)基，因富含硫，以及其他營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，能為鈾或銫微污染土壤中伴生的多種嗜酸自養(yǎng)菌提供養(yǎng)分，為嗜酸氧化亞鐵硫桿菌等嗜酸菌的前期快速生長(zhǎng)繁殖提供必要的營(yíng)養(yǎng)條件，生長(zhǎng)遲緩期可大為縮短。本發(fā)明采用Na2S203、DTPA、EDTA_Na2、甲酸、檸檬酸、磷酸銨以及有機(jī)肥等配制促溶助劑。其中的化25203可為微污染土壤中伴生的嗜酸自養(yǎng)菌提供養(yǎng)分，使其協(xié)同作用，以提高反應(yīng)速率；同時(shí)，S2032—是一種重金屬配位體，一定濃度時(shí)，可與重金屬離子形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，促其溶解。DTPA、甲酸和檸檬酸等有機(jī)酸可快速調(diào)節(jié)土壤的pH值，有利于微生物快速生長(zhǎng)繁殖和鈾或銫的促溶(促溶助劑的PH值約為2.03.0)。磷酸銨可用于補(bǔ)充微生物生長(zhǎng)所需的氮源和磷源。DTPA和EDTA-N^對(duì)重金屬的螯合作用可促進(jìn)鈾或銫的溶出。有機(jī)肥料中含有豐富的有機(jī)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和大量的微生物，可促進(jìn)土壤中重金屬的溶出，并有利于改善土質(zhì)，提高土壤肥力水平；其中的有機(jī)酸可與金屬元素形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，微生物活體可促進(jìn)土壤難溶性礦物質(zhì)養(yǎng)分的釋放。A.f菌的活性菌液與促溶助劑按l.O:(0.52.0)(v/v)的比例混合后，按100.0200.0g土/lOOmLA.f菌與促溶助劑混合液的量投入鈾微污染土壤，然后按15.020.OmL/100g土的量將富含鐵和硫的反應(yīng)培養(yǎng)基投入微生物促溶反應(yīng)器，于2535t:通氣攪拌處理1014天，微污染土壤中的鈾或銫的去除率可達(dá)9098%。該方法操作簡(jiǎn)便，成本低廉，實(shí)現(xiàn)了對(duì)微污染土壤中鈾或銫的快速、高效去除，處理后的土壤經(jīng)定期犁耙和適施石灰等堿性土壤改良劑，土壤質(zhì)量可以在短期內(nèi)得到完全恢復(fù)。附圖1和2為本發(fā)明鈾-238(或鈾-235)或銫微污染土壤的處理工藝流程示意圖，其中1為鐵柵篩，2為雙板篩，3為螺旋篩，4為微生物促溶反應(yīng)器，5為數(shù)顯電動(dòng)攪拌器，6為篩網(wǎng)，7為嗜酸氧化亞鐵硫桿菌培菌池，8為硫酸鹽還原菌培菌池，9為微生物吸附沉淀反應(yīng)器，10為后期處理池，11為回用水貯存池，12為多級(jí)過濾器，13為真空泵，14為水泵，15為閥門。具體實(shí)施方式實(shí)施例1:1)活化嗜酸氧化亞鐵硫桿菌(A.f菌)活化培養(yǎng)基配方為0.40gKC1，0.50gMgS047H20，0.10gCa(N03)24H20，0.OlgCuS045H20，0.10gKH2P04，0.40g(NH4)2Fe(S04)2*6H20，990mL自來(lái)水。調(diào)培養(yǎng)液pH值至2.02.3，在0.IMPa蒸汽壓力下滅菌30min，冷卻。然后將10mL30%FeS04單獨(dú)過濾滅菌后加入已滅菌的上述溶液中。取活化培養(yǎng)基150mL于500mL錐形瓶中，吸取20mLA.f菌的活性菌液加入到活化培養(yǎng)基中，然后置于2832t:的恒溫振蕩器中振蕩培養(yǎng)14天。按同樣方法逐漸減少接種量進(jìn)行轉(zhuǎn)移培養(yǎng)，經(jīng)過反復(fù)轉(zhuǎn)移培養(yǎng)并過濾，獲得A.f菌的活性菌液(微生物生物量為1015g/L)。2)活化硫酸鹽還原菌(SRB菌)SRB菌活化培養(yǎng)基配方為1.00gNH4C1，2.00gMgS04*7H20，0.10gCaCl2*2H20，0.50gNa2S04，0.50gK2HP04，1.00g酵母膏，4.OOmL乳酸鈉，自來(lái)水加至1000mL，調(diào)培養(yǎng)液pH值至7.07.5。密封后在0.lMPa蒸汽壓力下滅菌1520min后冷卻至室溫。稱取硫酸亞鐵銨1.2g，抗壞血酸0.4g，在無(wú)菌箱(室)內(nèi)均勻地?cái)傇陔x紫外線燈30cm處滅菌30min。在無(wú)菌操作下，把硫酸亞鐵銨和抗壞血酸分別溶解于事先準(zhǔn)備好的40mL無(wú)菌水中。按每lOOmL培養(yǎng)基加入1.OmL硫酸亞鐵銨溶液和1.OmL抗壞血酸溶液的量將硫酸亞鐵銨和抗壞血酸加入培養(yǎng)液中。在厭氧條件下接種，接種后培養(yǎng)液的體積占培養(yǎng)瓶的9598%，3237t:密閉靜置培養(yǎng)4872小時(shí)，獲得SRB菌的活性菌液(微生物生物量為1015g/L)。3)富含鐵和硫的反應(yīng)培養(yǎng)基的配制(NH4)2S042.50g，KH2P042.50g，MgS047H200.50g，CaCl22H200.25g，F(xiàn)eS047H204.50g，硫粉2.20g，黃鐵礦粉1.80g，加自來(lái)水至1000mL混合均勻。4)促溶助劑的配制:Na2S2035H2023.80g，DTPA20.50g，甲酸14.65mL，擰檬酸7.50g，磷酸銨0.36g，EDTA-Na213.15g，有機(jī)肥料23.70g，加自來(lái)水至lOOOmL混合均勻。5)取鈾-238微污染土壤依次通過鐵柵篩、雙板篩和螺旋篩，篩出較大粒徑干凈土粒后，粒徑小于0.25mm的土粒為減容后待處理污染土壤。6)在微生物促溶反應(yīng)器(4)內(nèi)，將A.f菌的活性菌液與促溶助劑按1.0:1.5(v/v)的比例混勻后，按151.52g土/lOOmLA.f菌與促溶助劑混合液的量將減容后的鈾-238污染土壤投入，然后按18.OmL/100g土的量將富含鐵和硫的反應(yīng)培養(yǎng)基投入，于2535°C通氣攪拌處理1014天(120r/m)。取樣分析。7)將微生物促溶反應(yīng)器(4)內(nèi)沉淀部分的鈾-238含量達(dá)標(biāo)土壤回填至挖掘處，上清液部分則通過篩網(wǎng)(6)后再經(jīng)調(diào)節(jié)閥門(15)進(jìn)入多級(jí)過濾器(12)^fA.f菌過濾后與SRB菌按1:1(v/v)的比例轉(zhuǎn)入微生物吸附沉淀反應(yīng)器(9)。SRB菌來(lái)自SRB菌培菌池(8)(微生物生物量達(dá)到1015g/L)，進(jìn)一步于2537。C將溶出的鈾-238吸附沉淀下來(lái)。8)微生物吸附沉淀反應(yīng)器(9)經(jīng)過電動(dòng)攪拌器(5)的充分?jǐn)嚢枰约半S后的沉淀反應(yīng)4872小時(shí)后，將上清液部分通過多級(jí)過濾器(12)，進(jìn)入回用水貯存池(11)，通過水泵(14)提升入A.f菌培菌池(7)和SRB菌培菌池(8)，回用于菌株培養(yǎng)等環(huán)節(jié)。在多級(jí)過濾器(12)后安裝的真空泵(13)可以加快溶液中懸浮物和微生物的過濾速度，提高處理效率。微生物吸附沉淀反應(yīng)器(9)中的放射性廢物沉淀則通過調(diào)節(jié)閥門(15)進(jìn)入后期處理池(10)妥善儲(chǔ)藏，可進(jìn)一步用作提取鈾-238的原料。從微生物促溶反應(yīng)器(4)—多級(jí)過濾器(12)—微生物吸附沉淀反應(yīng)器(9)—后期處理池(10)，以及從微生物促溶反應(yīng)器(4)—多級(jí)過濾器(12)—微生物吸附沉淀反應(yīng)器(9)—多級(jí)過濾器(12)—回用水貯存池(11)，完全利用各池的高程差，實(shí)現(xiàn)自流、節(jié)約能源。9)結(jié)果分析上述處理土壤經(jīng)離心和過濾后，測(cè)得其中鈾-238的去除率為96.83%，植物養(yǎng)分全N、全P和有機(jī)質(zhì)的損失率分別為14.57%、16.53%和10.94%。鈾-238微污染土壤處理前后鈾-238和植物養(yǎng)分含量的變化見表1。表1處理前后鈾-238微污染土壤中鈾-238和植物養(yǎng)分含量鈾-238全N全P有機(jī)質(zhì)(Bq/g)(%)處理前9.152.541.213.51010d2.452.241.043.19514d0.292.171.013.126實(shí)施例2:1)活化嗜酸氧化亞鐵硫桿菌(A.f菌)同實(shí)施例1。2)活化硫酸鹽還原菌(SRB菌)同實(shí)施例1。3)富含鐵和硫的反應(yīng)培養(yǎng)基的配制(NH4)2S042.50g，KH2P042.50g，MgS047H200.50g，CaCl22H200.25g，F(xiàn)eS047H206.85g，硫粉3.40g，黃鐵礦粉1.90g，加自來(lái)水至1000mL混合均勻。4)促溶助劑的配制Na2S2035H2021.85g，DTPA21.25g，甲酸12.55mL，擰檬酸10.90g，磷酸銨0.46g，EDTA-Na213.55g，有機(jī)肥料24.35g，加自來(lái)水至lOOOmL混合均勻。5)鈾-235微污染土壤篩分減容同實(shí)施例1。6)在微生物促溶反應(yīng)器(4)內(nèi)，將A.f菌活性菌液與促溶助劑按1.0:1.8(v/v)8的比例混合后，按108.70g土/100mLA.f菌與促溶助劑混合液的量將減容后的鈾-235污染土壤投入，然后按18.0mL/100g土的量將富含鐵和硫的反應(yīng)培養(yǎng)基投入，于2535。C通氣攪拌1014天(120r/m)，取樣分析。7)將微生物促溶反應(yīng)器(4)內(nèi)沉淀部分的鈾-235含量達(dá)標(biāo)土壤回填至挖掘處，上清液部分則通過篩網(wǎng)(6)后再經(jīng)調(diào)節(jié)閥門(15)進(jìn)入多級(jí)過濾器(12)^fA.f菌過濾后與SRB菌按1:1(v/v)的比例轉(zhuǎn)入微生物吸附沉淀反應(yīng)器(9)。SRB菌來(lái)自SRB菌培菌池(7)(微生物生物量達(dá)到1015g/L)，進(jìn)一步于2537。C將溶出的鈾-235吸附沉淀下來(lái)。8)微生物吸附沉淀反應(yīng)器(9)經(jīng)過電動(dòng)攪拌器(5)的充分?jǐn)嚢枰约半S后的沉淀反應(yīng)4872小時(shí)后，將上清液部分通過多級(jí)過濾器(12)，進(jìn)入回用水貯存池(11)，通過水泵(14)提升入A.f菌培菌池(7)和SRB菌培菌池(8)，回用于菌株培養(yǎng)等環(huán)節(jié)。同實(shí)施例1。9)結(jié)果分析反應(yīng)處理后的土壤經(jīng)離心和過濾后，測(cè)得其中鈾-235的最終去除率為96.92X，植物養(yǎng)分全N、全P和有機(jī)質(zhì)的損失率分別為16.04%、18.79%和12.22%。鈾-235微污染土壤處理前后鈾-235和植物養(yǎng)分含量的變化見表2。表2處理前后鈾-235微污染土壤中鈾_235和植物養(yǎng)分含量鈾-235全N全P有機(jī)質(zhì)(Bq/g)(%)處理前8.452.931.493.18410d1.872.581.282.82314d0.262.461.212.795實(shí)施例3:1)活化嗜酸氧化亞鐵硫桿菌(A.f菌)同實(shí)施例1。2)活化硫酸鹽還原菌(SRB菌)同實(shí)施例1。3)富含鐵和硫的反應(yīng)培養(yǎng)基的配制(NH4)2S042.50g，KH2P042.50g，MgS047H200.50g，CaCl22H200.25g，F(xiàn)eS047H204.OOg，硫粉2.lOg，黃鐵礦粉3.50g，加自來(lái)水至1000mL混合均勻。4)取銫-137微污染土壤依次通過鐵柵篩、雙板篩和螺旋篩，篩出較大粒徑土粒后，粒徑小于0.25mm的土粒為減容后待處理污染土壤。5)在微生物促溶反應(yīng)器(4)內(nèi)，按144.93g土/100mLA.f菌活性菌液的量將銫-137微污染土壤投入，然后按17.OmL/100g土的量將含富含鐵和硫的反應(yīng)培養(yǎng)基投入微生物促溶反應(yīng)器(4)，于2535。C通氣攪拌1014天(120r/m)，取樣分析。6)將微生物促溶反應(yīng)器(4)內(nèi)沉淀部分的銫-137含量達(dá)標(biāo)土壤回填至挖掘處，上清液部分則通過篩網(wǎng)(6)后再經(jīng)調(diào)節(jié)閥門(15)進(jìn)入多級(jí)過濾器(12)^fA.f菌過濾后與SRB菌按1:1(v/v)的比例轉(zhuǎn)入微生物吸附沉淀反應(yīng)器(9)。SRB菌來(lái)自SRB菌培菌池(8)(微生物生物量達(dá)到1015g/L)，進(jìn)一步于2537。C將溶出的銫-137吸附沉淀下來(lái)。7)微生物吸附沉淀反應(yīng)器(9)經(jīng)過電動(dòng)攪拌器(5)的充分?jǐn)嚢枰约半S后的沉淀反應(yīng)4872小時(shí)后，將上清液部分通過多級(jí)過濾器(12)，進(jìn)入回用水貯存池(11)，通過水泵(14)提升入A.f菌培菌池(7)和SRB菌培菌池(8)，回用于菌株培養(yǎng)等環(huán)節(jié)。9在多級(jí)過濾器(12)后安裝的真空泵(13)可以加快溶液中懸浮物和微生物的過濾速度，提高處理效率。微生物吸附沉淀反應(yīng)器(9)中的放射性廢物沉淀則通過調(diào)節(jié)閥門(15)進(jìn)入后期處理池(10)妥善儲(chǔ)藏，可進(jìn)一步用作提取銫-137的原料。從微生物促溶反應(yīng)器(4)—多級(jí)過濾器(12)—微生物吸附沉淀反應(yīng)器(9)—后期處理池(10)，以及從微生物促溶反應(yīng)器(4)—多級(jí)過濾器(12)—微生物吸附沉淀反應(yīng)器(9)—多級(jí)過濾器(12)—回用水貯存池(11)，完全利用各池的高程差，實(shí)現(xiàn)自流、節(jié)約能源。8)結(jié)果分析上述處理土壤經(jīng)離心和過濾后，測(cè)得其中銫-137的去除率為97.81X，植物養(yǎng)分全N、全P和有機(jī)質(zhì)的損失率分別為12.02%、14.29%和9.10%。銫-137微污染土壤處理前后銫-137和植物養(yǎng)分含量的變化見表3。表3處理前后銫-137微污染土壤中銫-137和植物養(yǎng)分含量<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>實(shí)施例4:1)活化嗜酸氧化亞鐵硫桿菌(A.f菌)同實(shí)施例1。2)活化硫酸鹽還原菌(SRB菌)同實(shí)施例1。3)富含鐵和硫的反應(yīng)培養(yǎng)基的配制(NH4)2S042.50g，KH2P042.50g，MgS047H200.50g，CaCl22H200.25g，F(xiàn)eS047H208.20g，硫粉4.65g，黃鐵礦粉4.55g，加自來(lái)水至1000mL混合均勻。4)銫-137微污染土壤篩分減容同實(shí)施例3。5)在微生物促溶反應(yīng)器(4)內(nèi)，按105.26g土/100mLA.f菌活性菌液的量將銫-137微污染土壤投入，然后按19.OmL/100g土的量將富含鐵和硫的反應(yīng)培養(yǎng)基投入微生物促溶反應(yīng)器(4)，于2535。C通氣攪拌1014天(120r/m)，取樣分析。6))將微生物促溶反應(yīng)器(4)內(nèi)沉淀部分的銫-137含量達(dá)標(biāo)土壤回填至挖掘處，上清液部分則通過篩網(wǎng)(6)后再經(jīng)調(diào)節(jié)閥門(15)進(jìn)入多級(jí)過濾器(12)^fA.f菌過濾后與SRB菌按1:1(v/v)的比例轉(zhuǎn)入微生物吸附沉淀反應(yīng)器(9)。SRB菌來(lái)自SRB菌培菌池(8)(微生物生物量達(dá)到1015g/L)，進(jìn)一步于2537。C將溶出的銫-137吸附沉淀下來(lái)。7)微生物吸附沉淀反應(yīng)器(9)經(jīng)過電動(dòng)攪拌器(5)的充分?jǐn)嚢枰约半S后的沉淀反應(yīng)4872小時(shí)后，將上清液部分通過多級(jí)過濾器(12)，進(jìn)入回用水貯存池(11)，通過水泵(14)提升入A.f菌培菌池(7)和SRB菌培菌池(8)，回用于菌株培養(yǎng)等環(huán)節(jié)。同實(shí)施例3。8)結(jié)果分析反應(yīng)處理后的土壤經(jīng)離心和過濾后，測(cè)得其中銫-137的最終去除率為99.39%，植物養(yǎng)分全N、全P和有機(jī)質(zhì)的損失率分別為11.62%、15.07%和9.67%。銫-137微污染土壤處理前后銫-137和植物養(yǎng)分含量的變化見表4。表4處理前后銫-137微污染土壤中銫-137和植物養(yǎng)分含量<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>實(shí)施例5:1)活化嗜酸氧化亞鐵硫桿菌(A.f菌)同實(shí)施例1。[OO71]2)活化硫酸鹽還原菌(SRB菌)同實(shí)施例1。3)富含鐵和硫的反應(yīng)培養(yǎng)基的配制(NH4)2S042.50g，KH2P042.50g，MgS047H200.50g，CaCl22H200.25g，F(xiàn)eS047H206.80g，硫粉3.45g，黃鐵礦粉3.85g，加自來(lái)水至1000mL混合均勻。4)銫-137微污染土壤篩分減容同實(shí)施例3。5)在微生物促溶反應(yīng)器(4)內(nèi)，按111.11g土/100mLA.f菌活性菌液的量將銫-137微污染土壤投入，然后按18.OmL/100g土的量將富含鐵和硫的反應(yīng)培養(yǎng)基投入微生物促溶反應(yīng)器(4)，于2535。C通氣攪拌1014天(120r/m)，取樣分析。6)將微生物促溶反應(yīng)器(4)內(nèi)沉淀部分的銫-137含量達(dá)標(biāo)土壤回填至挖掘處，上清液部分則通過篩網(wǎng)(6)后再經(jīng)調(diào)節(jié)閥門(15)進(jìn)入多級(jí)過濾器(12)^fA.f菌過濾后與SRB菌按1:1(v/v)的比例轉(zhuǎn)入微生物吸附沉淀反應(yīng)器(9)。SRB菌來(lái)自SRB菌培菌池(8)(微生物生物量達(dá)到1015g/L)，進(jìn)一步于2537。C將溶出的銫-137吸附沉淀下來(lái)。7)微生物吸附沉淀反應(yīng)器(9)經(jīng)過電動(dòng)攪拌器(5)的充分?jǐn)嚢枰约半S后的沉淀反應(yīng)4872小時(shí)后，將上清液部分通過多級(jí)過濾器(12)，進(jìn)入回用水貯存池(11)，通過水泵(14)提升入A.f菌培菌池(7)和SRB菌培菌池(8)，回用于菌株培養(yǎng)等環(huán)節(jié)。同實(shí)施例3。8)結(jié)果分析反應(yīng)處理后的土壤經(jīng)離心和過濾后，測(cè)得其中銫-137的最終去除率為98.92%，植物養(yǎng)分全N、全P和有機(jī)質(zhì)的損失率分別為11.97%、14.89%和9.22%。銫-137微污染土壤處理前后銫-137和植物養(yǎng)分含量的變化見表5。表5處理前后銫-137微污染土壤中銫-137和植物養(yǎng)分含量<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>權(quán)利要求一種鈾或銫污染土壤的處理方法，其特征是使用嗜酸氧化亞鐵硫桿菌AcidithiobacillusferrooxidansCCTCCM208130和硫酸鹽還原菌Sulfatereducingbacteria。1.一種鈾或銫污染土壤的處理方法，其特征是使用嗜酸氧化亞鐵硫桿菌AcidithiobacillusferrooxidansCCTCCM208130和硫酸鹽還原菌Sulfatereducingbacteria。2.權(quán)利要求1所述的鈾或銫污染土壤的處理方法，其特征是硫酸鹽還原菌為復(fù)合功能菌，包括脫硫桿菌Desulfobactersp.CGMCCCB1.168、脫硫弧菌Desulfovibriosp.CGMCCCB1.268、陰溝腸桿菌Enterobactercloacesp.CGMCCCB1.129、脫硫腸狀菌Desulfotomaculumspp.CGMCCCB1.139和芽孢桿菌Bacillussp.CGMCCCB1.149。3.權(quán)利要求1或2所述的鈾或銫污染土壤的處理方法，其特征是采用鐵柵篩、雙板篩和螺旋篩對(duì)鈾或銫污染土壤進(jìn)行篩分，粒徑大于0.25mm的土粒為干凈土粒，粒徑小于0.25mm的土粒為鈾或銫污染土壤；將粒徑小于0.25mm的土粒與嗜酸氧化亞鐵硫桿菌活性菌液混合處理，經(jīng)過濾后，沉淀為干凈土壤，濾液轉(zhuǎn)出，與硫酸鹽還原菌活性菌液混合處理，鈾或銫被沉淀下來(lái)，經(jīng)過濾分離，鈾或銫回收，水回用。4.權(quán)利要求3所述的鈾或銫污染土壤的處理方法，其特征是在嗜酸氧化亞鐵硫桿菌活性菌液中加入促溶助劑，嗜酸氧化亞鐵硫桿菌活性菌液與促溶助劑的體積比為1.0:0.52.0，促溶助劑的成分為20.0024.00g20.0023.00g12.0015.20mL7.0011.00g0.200.50g12.7013.50g20.5024.70g加至lOOOmL。5.權(quán)利要求1或2或3或4所述的鈾或銫污染土壤的處理方法，其特征是在嗜酸氧化硫硫桿菌與鈾或銫污染土壤的混合液中按15.020.0mL/100g土的量加入富含鐵和硫的反應(yīng)培養(yǎng)基，反應(yīng)培養(yǎng)基的配方為(NH4)2S042.50gKH2P042.50gMgS047H200.50gCaCl22H200.25gFeS047H203.009.00g硫粉1.705.10g黃鐵礦粉1.544.62g自來(lái)水加至lOOOmL。6.權(quán)利要求3或4或5所述的鈾或銫污染土壤的處理方法，其特征是在嗜酸氧化亞鐵硫桿菌活性菌液或其含促溶助劑的混合液中按100.0200.0g/100mL的量加入鈾或銫污染土壤，于2535t:通氣攪拌處理1014天，濾液與硫酸鹽還原菌活性菌液混合液于2537t:下，經(jīng)23天吸附沉淀處理。7.權(quán)利要求15所述的鈾或銫污染土壤的處理方法，其特征是乙二胺四乙酸二鈉鹽(EDTA-Na2)有機(jī)肥料自來(lái)水嗜酸氧化亞鐵硫桿菌的培養(yǎng)基配方為KC10.40gMgS047H200.50gCa(N03)24H200.10gCuS045H200.OlgKH2P040.10g(NH4)2Fe(S04)26H200.40g自來(lái)水990mL嗜酸氧化亞鐵硫桿菌活性菌液的配制為調(diào)培養(yǎng)液pH值至2.02.3，在0.IMPa蒸汽壓力下滅菌30min，冷卻；然后將10mL30%FeS04單獨(dú)過濾滅菌后加入已滅菌的上述溶液中；接種后，2832t:振搖培養(yǎng)14天，振搖速度120r/min;硫酸鹽還原菌的培養(yǎng)基配方為NH4C11.OOgMgS047H202.OOgCaCl22H200.10gNa2S040.50gK2HP040.50g酵母膏1.OOg乳酸鈉4.OOmL自來(lái)水加至lOOOmL硫酸鹽還原菌活性菌液的配制為:調(diào)培養(yǎng)液pH值至7.07.5，密封后在0.IMPa蒸汽壓力下滅菌1520min后冷卻至室溫，稱取硫酸亞鐵銨1.2g，抗壞血酸0.4g，在無(wú)菌室內(nèi)均勻地?cái)傇陔x紫外線燈30cm處滅菌30min，在無(wú)菌操作下，把硫酸亞鐵銨和抗壞血酸分別溶解于40mL無(wú)菌水中，按每lOOmL培養(yǎng)液中加入1.OmL硫酸亞鐵銨溶液和1.OmL抗壞血酸溶液，接種后，于3237t:密閉靜置培養(yǎng)4872小時(shí)。全文摘要本發(fā)明屬于微生物
技術(shù)領(lǐng)域：
，具體涉及一種放射性核素鈾或銫污染土壤的處理方法。本發(fā)明采用鐵柵篩、雙板篩和螺旋篩對(duì)鈾或銫污染土壤進(jìn)行篩分，粒徑大于0.25mm的土粒為干凈土粒，粒徑小于0.25mm的土粒為鈾或銫污染土壤；將粒徑小于0.25mm的土粒與嗜酸氧化亞鐵硫桿菌活性菌液混合處理，經(jīng)過濾后，沉淀為干凈土壤，濾液轉(zhuǎn)出，與硫酸鹽還原菌活性菌液混合處理，鈾或銫被沉淀下來(lái)，經(jīng)過濾分離，鈾或銫回收，水回用。本發(fā)明操作簡(jiǎn)便，成本低廉，實(shí)現(xiàn)了對(duì)微污染土壤中鈾或銫的快速、高效去除。文檔編號(hào)B09C1/10GK101745528SQ200810147710公開日2010年6月23日申請(qǐng)日期2008年11月28日優(yōu)先權(quán)日2008年11月28日發(fā)明者李娜,董微,袁世斌申請(qǐng)人:中國(guó)科學(xué)院成都生物研究所