專利名稱：陽(yáng)離子淀粉絮凝劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種陽(yáng)離子淀粉絮凝劑，屬于分析結(jié)構(gòu)中含有多種陽(yáng)離子基團(tuán)的陽(yáng)離
子淀粉高效絮凝劑。
背景技術(shù)：
隨著石油資源開(kāi)發(fā)的日趨匱乏，對(duì)于可再生資源的研究顯得愈發(fā)重要。淀粉作為
一類重要的天然聚糖在可再生資源中占據(jù)著重要地位，其來(lái)源廣泛、易于改性。而利用陽(yáng)離
子化試劑對(duì)淀粉進(jìn)行改性，可以制備出陽(yáng)離子淀粉衍生物，由于它對(duì)帶陰電荷物質(zhì)的親核
性及具有良好的糊穩(wěn)定性、膠粘性、成膜性等一系列優(yōu)良性能，受到國(guó)內(nèi)外廣泛關(guān)注，在造
紙、紡織、印染、水處理、油田鉆井及玻璃纖維枯合劑等領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用。目前用于陽(yáng)離
子化改性的試劑主要為含活潑基團(tuán)的季銨鹽化合物，如環(huán)氧類、甜菜堿類及表氯醇化合物。 大連理工大學(xué)的張淑芬教授利用N-(2，3-環(huán)氧丙基)三甲基氯化銨為陽(yáng)離子化
試劑，干法制備了高取代度陽(yáng)離子淀粉與交聯(lián)陽(yáng)離子淀粉，并將之應(yīng)用于活性艷紅X-3B的
脫色研究，脫色率達(dá)99. 1% (具本植，張淑芬，楊錦宗，干法制備高取代度陽(yáng)離子淀粉的研
究，精細(xì)化工，2000，第17巻第3期，167-169 ;具本植，張淑芬，楊錦宗，交聯(lián)陽(yáng)離子淀粉(DS
=0.95)的干法制備及其脫色性能，化學(xué)研究與應(yīng)用，2001，第13巻第1期，59-62 ;具本
植張淑芬楊錦宗，交聯(lián)陽(yáng)離子淀粉的制備及其脫色性能，應(yīng)用化學(xué)，2001， 18 (6) 477-480)。
W00015669利用甜菜堿酰氯為陽(yáng)離子化試劑，通過(guò)酯化反應(yīng)得到甜菜堿型陽(yáng)離子淀粉，取代
度可達(dá)O. 39，但淀粉降解嚴(yán)重。北京理工大學(xué)的馮長(zhǎng)根教授采用戊二醛交聯(lián)殼聚糖后利用
殼聚糖上的氨基與三聚氯氰反應(yīng)，所得產(chǎn)物與二甲胺、三甲胺反應(yīng)，得到叔氨化、季銨化殼
聚糖衍生物，用于銅離子吸附，吸附量為42mg/g(馮長(zhǎng)根，白林山，任啟生，二甲胺修飾戊二
醛交聯(lián)殼聚糖樹(shù)脂的制備及性能，離子交換與吸附，2003， 19 (3) :262-268)，但殼聚糖價(jià)格
高、且制備過(guò)程中耗堿量大、易造成環(huán)境污染，限制其在吸附劑領(lǐng)域中的應(yīng)用。USP2805220
利用三聚氯氰為交聯(lián)劑，得到交聯(lián)淀粉。USP3403146采用含三嗪環(huán)的叔氨化產(chǎn)物，修飾淀
粉，得到如下結(jié)構(gòu)的淀粉衍生物
<formula>formula see original document page 6</formula>
其中至少R、R中的一個(gè)為氨基、N-取代氨基、N，N-二取代氨基、烷氧基、芳氧基或 相應(yīng)巰基化合物，該衍生物為伯胺、仲胺或叔胺型淀粉衍生物。由于該淀粉衍生物是伯胺、 仲胺或叔胺型淀粉衍生物，只有在酸性條件下才能與無(wú)機(jī)酸成鹽，適用范圍窄。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是開(kāi)發(fā)一種新的結(jié)構(gòu)中同時(shí)含有兩種或兩種以上陽(yáng)離子基團(tuán)的陽(yáng) 離子淀粉衍生物，即利用多種陽(yáng)離子化試劑處理淀粉，得到陽(yáng)離子淀粉，并可與交聯(lián)劑進(jìn)一步交聯(lián)，得到陽(yáng)離子淀粉的交聯(lián)衍生物，或利用淀粉與交聯(lián)劑、多種陽(yáng)離子化試劑反應(yīng)，得 到陽(yáng)離子淀粉的交聯(lián)衍生物。陽(yáng)離子基團(tuán)的引入，使淀粉衍生物對(duì)負(fù)電性物質(zhì)，如染料，具 有強(qiáng)吸附、絮凝作用。因此本發(fā)明提供的陽(yáng)離子淀粉及交聯(lián)衍生物具有高效絮凝作用，并且 可以解吸，從而實(shí)現(xiàn)循環(huán)利用的目的。
本發(fā)明陽(yáng)離子淀粉是陽(yáng)離子化試劑對(duì)淀粉的改性產(chǎn)物，它具有如下結(jié)構(gòu)通式
[A(B)m(C)n(D)。(E)p]q (1) (1)式中A為淀粉單元，選自谷類淀粉、薯類淀粉或豆類淀粉中的任何一種；
B為以羥丙基為橋基的季銨鹽基團(tuán)，其結(jié)構(gòu)通式如式1-1所示
I R2一N-
X
〇
-CH，
-CH-
(1-1)
R3 OH !^二氫，取代或未取代Cr(^烷基，當(dāng)烷基上有取代基時(shí)，取代基選自硝基、氯、溴、 氟、羧基、磺酸基、氰基或CrC12烷基中的1 2種，取代或未取代苯基，當(dāng)苯基上有取代基 時(shí)，取代基選自硝基、氯、溴、氟、羧基、磺酸基、氰基或C「C12烷基中的1 2種；R2、 R3 =取 代或未取代C「(^烷基，當(dāng)烷基上有取代基時(shí)，取代基選自硝基、氯、溴、氟、羧基、磺酸基、氰 基或烷基中的1 2種，取代或未取代苯基，當(dāng)苯基上有取代基時(shí)，取代基選自硝基、 氯、溴、氟、羧基、磺酸基、氰基或C「C12烷基中的1 2種，1 2、1 3可相同或不同；X選自鹽酸 根、硝酸根、硫酸根、硫酸氫根、磷酸根、磷酸氫根、磷酸二氫根或醋酸根中的1-2種；C為以
三嗪環(huán)為橋基的季銨鹽基團(tuán)，其結(jié)構(gòu)通式如式1-2所示
z、
隱F^
、^1
(1-2)
R5 其中RpRs
:氯、氟、羥基、甲氧基、乙氧基、氨基或如式(1-2-1)所示的取代基
X
R7 (1-2-1) R6、R7 二取代或未取代C「(^烷基，當(dāng)烷基上有取代基時(shí)，取代基選自硝基、氯、溴、 氟、羧基、磺酸基、氰基或CrC12烷基中的1 2種；取代或未取代苯基，當(dāng)苯基上有取代基 時(shí)，取代基選自硝基、氯、溴、氟、羧基、磺酸基、氰基或C「(^烷基中的1 2種，R6、 1 7可相 同或不同；R8二氫、取代或未取代C「(^烷基，當(dāng)烷基上有取代基時(shí)，取代基選自硝基、氯、 溴、氟、羧基、磺酸基、氰基或CrC12烷基中的1 2種；取代或未取代苯基，當(dāng)苯基上有取 代基時(shí)，取代基選自硝基、氯、溴、氟、羧基、磺酸基、氰基或C「C12烷基中的1 2種，或如式 (1-2-2)所示的取代基
R9 Rio
，—R" X
〇
(1-2-2)
R12
其中R9 二氫，取代或未取代Q-(^烷基，當(dāng)烷基上有取代基時(shí)，取代基選自硝基、氯、溴、氟、羧基、磺酸基、氰基或C「C^烷基中的1 2種；取代或未取代苯基，當(dāng)苯基上有取代基時(shí)，取代基選自硝基、氯、溴、氟、羧基、磺酸基、氰基或CrC12烷基中的1 2種；F為
C-H2CH2-、 -CH2CH2CH2-或、《R =硝基、氯、溴、氟、羧基、磺酸基、氰基或CrC12烷基；R10、
Ru 二取代或未取代C「C^烷基，當(dāng)烷基上有取代基時(shí)，取代基選自硝基、氯、溴、氟、羧基、磺酸基、氰基或烷基中的1 2種，取代或未取代苯基，當(dāng)苯基上有取代基時(shí)，取代基選自硝基、氯、溴、氟、羧基、磺酸基、氰基或CrC12烷基中的1 2種，R1Q 、 &工可相同或不同；R12二氫、取代或未取代C「(^烷基，當(dāng)烷基上有取代基時(shí)，取代基選自硝基、氯、溴、氟、羧基、磺酸基、氰基或C「(^烷基中的1 2種；取代或未取代苯基，當(dāng)苯基上有取代基時(shí)，取代基選自硝基、氯、溴、氟、羧基、磺酸基、氰基或C「(^烷基中的1 2種；X選自鹽酸根、硝酸根、硫
酸根、硫酸氫根、磷酸根、磷酸氫根、磷酸二氫根或醋酸根中的1-2種；
D是以烷基為橋基的季銨鹽基團(tuán)，其結(jié)構(gòu)通式如式1-3所示
<formula>formula see original document page 8</formula>
<formula>formula see original document page 8</formula> (1-3) R13 =氫、甲基、乙基、取代或未取代苯基，當(dāng)苯基上有取代基時(shí)，取代基選自硝基、氯、溴、羧基、磺酸基、氰基或C「C12烷基中的1 2種；R14、R15 = C「C18烷基、取代或未取代苯基，R2、R3可相同或不同，當(dāng)苯基上有取代基時(shí)，取代基選自硝基、氯、溴、羧基、磺酸基、氰基或Q-C^烷基中的1 2種；R16 = H、C「C^烷基、取代或未取代苯基，當(dāng)苯基上有取代基時(shí)，取代基選自硝基、氯、溴、羧基、磺酸基、氰基或CrC12烷基中的1 2種；r = 0或1 ;X選
自鹽酸根、硝酸根、硫酸根、硫酸氫根、磷酸根、磷酸氫根、磷酸二氫根或醋酸根中的1-2種；
E以酯基為橋基的季銨鹽基團(tuán)，其結(jié)構(gòu)通式如式1-4所示
<formula>formula see original document page 8</formula>
<formula>formula see original document page 8</formula>
(1-4) R17 =氫、甲基、乙基、取代或未取代苯基，當(dāng)苯基上有取代基時(shí)，取代基選自硝基、氯、溴、羧基、磺酸基、氰基或C「C12烷基中的1 2種；R18、R19 = C「C18烷基、取代或未取代苯基，R2、R3可相同或不同，當(dāng)苯基上有取代基時(shí)，取代基選自硝基、氯、溴、羧基、磺酸基、氰基或Q-C^烷基中的1 2種；R2。 = H、C「C^烷基、取代或未取代苯基，當(dāng)苯基上有取代基時(shí)，取代基選自硝基、氯、溴、羧基、磺酸基、氰基或Q-C^烷基中的1 2種；X選自鹽酸根、硝酸根、硫酸根、硫酸氫根、磷酸根、磷酸氫根、磷酸二氫根或醋酸根中的1-2種；m，n，o，p為取代度，其中0=m<3，0<n<3，0 = o<3，0 = p<3，0< m+n+o+p = 3，m， o、p不能同時(shí)為零；q為糖環(huán)聚合度，是10 1000000的整數(shù)。
所用的交聯(lián)劑是 1)環(huán)氧氯丙烷或如式2-1與2-2所示結(jié)構(gòu)
式
中
-CH2CH2OCH2CH2-
n或
CHCH，OCHCH，
為
式2-2中I為
-CHzCH^HCHfHzk.R^RwRmRM = H、C「q烷基、環(huán)氧基或取
代或未取代苯基，當(dāng)苯基上有取代基時(shí)，取代基選自硝基、鹵素、羧基、磺酸基、氰基或C「C^烷基中的1 3種，1 21、1 22、1 23、1 24可相同或不同，111= 1-3的整數(shù)；n = 1-10000的整數(shù)；
2)醛類交聯(lián)劑選自甲醛、多聚甲醛、乙二醛、丙二醛、丁二醛、戊二醛、丙烯醛；3)三嗪類交聯(lián)劑選自三聚氯氰或如式2-3與2-4所示結(jié)構(gòu)CH3
N、》N
R25
c丫、
N、》N
&5
式2 -
CH3
-o-
小
-o-
,N、 乂l、
(2-3)
R25
H
-N-
-K-
N、
,CI
(2-4)
25
3中J 為
-CH2CH
2 Jm
-CH2CH2OCH2CH2-
-CHCP^OCHCH:")"^
R25 =氯、C「C18烷胺基、C「C18烷氧基、取代或未取代苯基，
當(dāng)苯基上有取代基時(shí)，取代基選自硝基、鹵素、羧基、磺酸基、氰基或d-c^烷基中的
3種；m = 1-3的整數(shù)；n = 1-10000的整數(shù)；式2-4中K為~("CH2CH2-、
1
'm
葉CH2CH2NHCH2CH2)^ r25 =氣、c「q烷胺基、C「c18烷氧基、取代或未取代苯基，當(dāng)苯
基上有取代基時(shí)，取代基選自硝基、鹵素、羧基、磺酸基、氰基、季銨基或C「(^烷基中的1
3種；m = 1-3的整數(shù)；n = 1-10000的整數(shù)； 4)氮羥甲基化合物選自如式2-5所示的化合物<formula>formula see original document page 10</formula>
陽(yáng)離子淀粉衍生物的制備方法，將含環(huán)氧結(jié)構(gòu)的季銨鹽化合物、含三嗪結(jié)構(gòu)的季 銨鹽化合物與淀粉，按一定比例加入水中或匿SO中，于0 9(TC下反應(yīng)1 10小時(shí)，在甲 醇中析出，過(guò)濾、無(wú)水甲醇洗滌、干燥、粉碎后得到陽(yáng)離子淀粉衍生物。 陽(yáng)離子淀粉交聯(lián)衍生物的第一種制備方法，首先合成交聯(lián)淀粉，即將交聯(lián)劑與按
摩爾比為o.oi : i io : 1，其中淀粉以糖基單元計(jì)，加入反應(yīng)器中，在水中于o ioo°c
下反應(yīng)1 10小時(shí)，并用10%的氫氧化鉀或氫氧化鈉溶液控制pH值在7 12之間，反應(yīng) 完畢后過(guò)濾、洗滌、干燥，得到水不溶性交聯(lián)淀粉；然后將將含環(huán)氧結(jié)構(gòu)的季銨鹽化合物、含
三嗪結(jié)構(gòu)的季銨鹽化合物與淀粉，按摩爾比為o. i i : o. i i : 1 10，其中淀粉以糖
基單元計(jì)，加入水中或匿S0中，于0 9(TC下反應(yīng)1 10小時(shí)，在甲醇中析出，過(guò)濾、無(wú)水
甲醇洗滌、干燥、粉碎后得到交聯(lián)陽(yáng)離子淀粉衍生物。 陽(yáng)離子淀粉交聯(lián)衍生物的第二種制備方法，首先合成陽(yáng)離子淀粉淀粉，即將含環(huán)
氧結(jié)構(gòu)的季銨鹽化合物、含三嗪結(jié)構(gòu)的季銨鹽化合物與淀粉，按摩爾比為o. i i : o. l i : 1 10，其中淀粉以糖基單元計(jì)，加入水中或其匿so溶液中，于o 90加入下反應(yīng)i
10小時(shí)，在甲醇洗滌、干燥、粉碎后得到陽(yáng)離子淀粉衍生物，最后將如權(quán)利要求2所述的交
聯(lián)劑與上述陽(yáng)離子淀粉按摩爾比為o.oi : i io : i，其中淀粉以糖基單元計(jì)，加入反應(yīng) 器中，在水中于o ioo加入下反應(yīng)i 10小時(shí)，并用10%的氫氧化鉀或氫氧化鈉溶液控 制pH值在7 12之間，反應(yīng)完畢后過(guò)濾、洗滌、干燥，得到交聯(lián)陽(yáng)離子淀粉衍生物。
本發(fā)明的特點(diǎn)是開(kāi)發(fā)了新的陽(yáng)離子淀粉與陽(yáng)離子淀粉交聯(lián)衍生物。由于具有陽(yáng)離 子的正電性，是一種高效絮凝劑，并且產(chǎn)品低毒甚至無(wú)毒，可循環(huán)利用，有利于環(huán)境保護(hù)。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例1 將9. 2g三聚氯氰、100mL丙酮加入三口瓶中，冷卻至10 10。C，加入4. 4g N，N-二 甲基_乙二胺，反應(yīng)1 5h，加入碘甲烷，反應(yīng)1 5h，減壓蒸出溶劑，得到含三嗪結(jié)構(gòu)的季 銨鹽化合物，然后將淀粉20g、 N-(2，3-環(huán)氧丙基)三甲基氯化銨10g、異丙醇50mL加入反 應(yīng)器中，升溫至30 7(TC，攪拌下反應(yīng)1 5h，在甲醇中析出固體，干燥得陽(yáng)離子淀粉。
實(shí)施例2 將100g淀粉、50 250mL水、0. 5 5g氯化鈉、2 20mL環(huán)氧氯丙烷加入帶有機(jī) 械攪拌的三口瓶中，升溫到20 60°C ，反應(yīng)1 5hr，反應(yīng)過(guò)程中利用10%氫氧化鉀溶液保持體系的pH值在7 12之間。反應(yīng)完畢后過(guò)濾、洗滌、干燥，得到水不溶性交聯(lián)淀粉。將 實(shí)施例1中的含三嗪結(jié)構(gòu)的季銨鹽化合物1 20g、N-(2，3-環(huán)氧丙基)三甲基氯化銨10g 與上述的交聯(lián)淀粉20g、異丙醇20mL加入反應(yīng)器中，升溫至30 7(TC，攪拌下反應(yīng)1 5h，
在甲醇中析出固體，干燥得陽(yáng)離子交聯(lián)淀粉。
實(shí)施例3 將10g聚乙二醇400、100mL四氫呋喃、2. Og氫氧化鈉加入三口瓶中，回流處理1 5h，降溫至30 50°C ，加入7g環(huán)氧氯丙烷，反應(yīng)8h。過(guò)濾，濾液減壓蒸餾，得到含雙環(huán)氧基 團(tuán)的聚乙二醇交聯(lián)劑，并利用此交聯(lián)劑，代替實(shí)施例2中的環(huán)氧氯丙烷，對(duì)淀粉進(jìn)行交聯(lián)， 得到交聯(lián)淀粉，其他條件與實(shí)施例2 —致，然后與實(shí)施例1中的含三嗪結(jié)構(gòu)的季銨鹽化合 物、N-(2，3-環(huán)氧丙基)三甲基氯化銨反應(yīng)，得陽(yáng)離子交聯(lián)淀粉衍生物。
實(shí)施例4-6 利用聚乙二醇200、600、800代替實(shí)施例3中的聚乙二醇400，與環(huán)氧氯丙烷反應(yīng)， 得到相應(yīng)交聯(lián)劑，其他條件與實(shí)施例3 —致，然后對(duì)淀粉進(jìn)行交聯(lián)，得到交聯(lián)淀粉，最后與 實(shí)施例1中的含三嗪結(jié)構(gòu)的季銨鹽化合物、N-(2，3-環(huán)氧丙基)三甲基氯化銨反應(yīng)，得陽(yáng)離
子交聯(lián)淀粉衍生物。
實(shí)施例7-10 利用乙二胺、乙二醇、己二胺、己二醇代替實(shí)施例3中的聚乙二醇400，與環(huán)氧氯丙 烷反應(yīng)，得到相應(yīng)交聯(lián)劑，其他條件與實(shí)施例3 —致，然后對(duì)淀粉進(jìn)行交聯(lián)，得到交聯(lián)淀粉， 最后與實(shí)施例1中的含三嗪結(jié)構(gòu)的季銨鹽化合物、N-(2，3-環(huán)氧丙基)三甲基氯化銨反應(yīng)， 得陽(yáng)離子交聯(lián)淀粉衍生物。
實(shí)施例11-13 利用甲醛、乙二醛、戊二醛代替實(shí)施例2中的環(huán)氧氯丙烷，對(duì)淀粉進(jìn)行交聯(lián)，得到 交聯(lián)淀粉，其他條件與實(shí)施例2—致，然后與實(shí)施例1中的含三嗪結(jié)構(gòu)的季銨鹽化合物、 N-(2，3-環(huán)氧丙基)三甲基氯化銨反應(yīng)，得陽(yáng)離子交聯(lián)淀粉衍生物。
實(shí)施例14 將10g聚乙二醇400、100mL丙酮、10g三聚氯氰、2. 5g碳酸鈉加入三口瓶中，在 0-5t:下，反應(yīng)8h。過(guò)濾，濾液減壓蒸餾，得到含雙三嗪基團(tuán)的聚乙二醇類交聯(lián)劑，并利用此 交聯(lián)劑，代替實(shí)施例2中的環(huán)氧氯丙烷，對(duì)淀粉進(jìn)行交聯(lián)，得到交聯(lián)淀粉，其他條件與實(shí)施 例2 —致，最后與實(shí)施例1中的含三嗪結(jié)構(gòu)的季銨鹽化合物、N-(2，3-環(huán)氧丙基)三甲基氯 化銨反應(yīng)，得陽(yáng)離子交聯(lián)淀粉衍生物。
實(shí)施例15-18 利用聚乙二醇200、600、800、 1000代替實(shí)施例14中的聚乙二醇400，與三聚氯氰反 應(yīng)，得到相應(yīng)交聯(lián)劑，其他條件與實(shí)施例14 一致，然后對(duì)淀粉進(jìn)行交聯(lián)，得到交聯(lián)淀粉，最 后與實(shí)施例1中的含三嗪結(jié)構(gòu)的季銨鹽化合物、N-(2，3-環(huán)氧丙基)三甲基氯化銨反應(yīng)，得 陽(yáng)離子交聯(lián)淀粉。
實(shí)施例19-22 利用乙二胺、乙二醇、己二胺、己二醇代替實(shí)施例14中的聚乙二醇400，與環(huán)三聚 氯氰反應(yīng)，得到相應(yīng)交聯(lián)劑，其他條件與實(shí)施例14 一致，然后對(duì)淀粉進(jìn)行交聯(lián)，得到交聯(lián)淀 粉，最后與實(shí)施例1中的含三嗪結(jié)構(gòu)的季銨鹽化合物、N-(2，3-環(huán)氧丙基)三甲基氯化銨反應(yīng)，得陽(yáng)離子交聯(lián)淀粉。
實(shí)施例23-25 利用N、 N- 二甲基丙二胺、N、 N- 二甲基對(duì)苯二胺、N、 N_ 二甲基間苯二胺代替實(shí)施 例1中的N、 N- 二甲基乙二胺，與三聚氯氰反應(yīng)，再與碘甲烷反應(yīng)，得到季銨鹽化合物，其他 條件與實(shí)施例1 一致，然后和N-(2，3-環(huán)氧丙基)三甲基氯化銨與實(shí)施例1中的淀粉反應(yīng)， 得陽(yáng)離子淀粉衍生物。
實(shí)施例26 將9. 2g三聚氯氰、100mL丙酮加入三口瓶中，冷卻至-10 1(TC，加入4. 4g N， N-二甲基-乙二胺，反應(yīng)1 5h，加入碘甲烷，反應(yīng)1 5h，減壓蒸出溶劑，得到季銨鹽化合 物，然后將淀粉20g、N-羥甲基三甲基氯化銨10g、異丙醇20mL加入反應(yīng)器中，升溫至30 7(TC，攪拌下反應(yīng)l 5h，在甲醇中析出固體，干燥得陽(yáng)離子淀粉。將10g上述陽(yáng)離子淀粉、 50 250mL水、0. 5 5g氯化鈉、0. 5 5mL環(huán)氧氯丙烷加入帶有機(jī)械攪拌的三口瓶中，升 溫到20 60°C，反應(yīng)1 5hr，反應(yīng)過(guò)程中利用10%氫氧化鉀溶液保持體系的pH值在7 12之間。反應(yīng)完畢后過(guò)濾、洗滌、干燥，得到陽(yáng)離子交聯(lián)淀粉衍生物。
實(shí)施例27-29 利用N、 N- 二甲基丙二胺、N、 N- 二甲基對(duì)苯二胺、N、 N- 二甲基間苯二胺代替實(shí)施 例26中的N、N_ 二甲基乙二胺，與三聚氯氰反應(yīng)，再與碘甲烷反應(yīng)，得到季銨鹽化合物，其他 條件與實(shí)施例26 —致，然后將淀粉20g、 N-羥甲基三甲基氯化銨10g、異丙醇20mL加入反 應(yīng)器中，升溫至30 6(TC，攪拌下反應(yīng)1 5h，在甲醇中析出固體，干燥得陽(yáng)離子淀粉，然 后與環(huán)氧氯丙烷交聯(lián)，得到陽(yáng)離子淀粉交聯(lián)衍生物，其他條件與實(shí)施例26 —致。
實(shí)施例30-33 利用N-(2，3-環(huán)氧丙基)三乙基氯化銨、N-(2，3-環(huán)氧丙基)三丁基氯化銨、N-(2， 3_環(huán)氧丙基)N、 N- 二甲基-N-十二烷基氯化銨、N- (2， 3-環(huán)氧丙基)N、 N- 二甲基-N-十八 烷基氯化銨代替實(shí)施例1中的N-(2，3-環(huán)氧丙基)三甲基氯化銨，與實(shí)施例1中的含三嗪 結(jié)構(gòu)的季銨鹽化合物一起與實(shí)施例1中的淀粉反應(yīng)，得到陽(yáng)離子淀粉，最后與環(huán)氧氯丙烷 交聯(lián)，得到陽(yáng)離子淀粉交聯(lián)衍生物，其他條件與實(shí)施例1 一致。
實(shí)施例34-37 利用N-(2，3-環(huán)氧丙基)三乙基氯化銨、N-(2，3-環(huán)氧丙基)三丁基氯化銨、N(2， 3_環(huán)氧丙基)N、 N- 二甲基-N-十二烷基氯化銨、N- (2， 3-環(huán)氧丙基)N、 N- 二甲基-N-十八 烷基氯化銨代替實(shí)施例3中的N-(2，3-環(huán)氧丙基)三甲基氯化銨，與實(shí)施例1中的含三嗪 結(jié)構(gòu)的季銨鹽化合物一起與實(shí)施例3中的交聯(lián)淀粉反應(yīng)，得到陽(yáng)離子淀粉交聯(lián)衍生物，其 他條件與實(shí)施例3 —致。
實(shí)施例38-41 利用N-(2，3-環(huán)氧丙基)三乙基氯化銨、N-(2，3-環(huán)氧丙基)三丁基氯化銨、N-(2， 3_環(huán)氧丙基)N、 N- 二甲基-N-十二烷基氯化銨、N- (2， 3-環(huán)氧丙基)N、 N- 二甲基-N-十八 烷基氯化銨代替實(shí)施例14中的N-(2，3-環(huán)氧丙基)三甲基氯化銨，與實(shí)施例1中的含三嗪 結(jié)構(gòu)的季銨鹽化合物一起與實(shí)施例14中的交聯(lián)淀粉反應(yīng)，得到陽(yáng)離子淀粉交聯(lián)衍生物，其 他條件與實(shí)施例14一致。
實(shí)施例42
將實(shí)施例1得到的含三嗪結(jié)構(gòu)的陽(yáng)離子化試劑10、淀粉20g、氯化膽堿10g、異丙 醇50mL加入反應(yīng)器中，升溫至30 7(TC，攪拌下反應(yīng)1 5h，在甲醇中析出固體，干燥得 陽(yáng)離子淀粉。
實(shí)施例43 將實(shí)施例l得到的含三嗪結(jié)構(gòu)的陽(yáng)離子化試劑5g、淀粉20g、N-羥甲基-三甲基氯 化銨10g、 N-(2，3-環(huán)氧丙基)三甲基氯化銨5g，異丙醇50mL加入反應(yīng)器中，升溫至30 7(TC，攪拌下反應(yīng)1 5h，在甲醇中析出固體，干燥得陽(yáng)離子淀粉。
實(shí)施例44 將實(shí)施例1得到的含三嗪結(jié)構(gòu)的陽(yáng)離子化試劑5g、淀粉20g、 N-羥甲基-三甲基 氯化銨5g、N- (2， 3-環(huán)氧丙基)三甲基氯化銨5g，甜菜堿5g、異丙醇50mL加入反應(yīng)器中，升 溫至30 7(TC，攪拌下反應(yīng)1 5h，在甲醇中析出固體，干燥得陽(yáng)離子淀粉。
實(shí)施例45 將9. 2g三聚氯氰、100mL丙酮加入三口瓶中，冷卻至-10 1(TC，加入4. 4g N， N-二甲基-乙二胺，反應(yīng)1 5h，加入碘甲烷，反應(yīng)1 5h，減壓蒸出溶劑，得到含三嗪結(jié) 構(gòu)的季銨鹽化合物，然后將淀粉20g、甜菜堿10g、異丙醇50mL加入反應(yīng)器中，升溫至30 7(TC，攪拌下反應(yīng)1 5h，在甲醇中析出固體，干燥得陽(yáng)離子淀粉。
實(shí)施例46 將100g淀粉、50 250mL水、0. 5 5g氯化鈉、2 20mL環(huán)氧氯丙烷加入帶有機(jī) 械攪拌的三口瓶中，升溫到20 60°C ，反應(yīng)1 5hr，反應(yīng)過(guò)程中利用10%氫氧化鉀溶液保 持體系的pH值在7 12之間。反應(yīng)完畢后過(guò)濾、洗滌、干燥，得到水不溶性交聯(lián)淀粉。將 實(shí)施例1中的含三嗪結(jié)構(gòu)的季銨鹽化合物1 20g、 N-羥甲基_三甲基氯化銨10g與上述 的交聯(lián)淀粉20g、異丙醇20mL加入反應(yīng)器中，升溫至30 70°C ，攪拌下反應(yīng)1 5h，在甲醇 中析出固體，干燥得陽(yáng)離子交聯(lián)淀粉。
實(shí)施例47-49 利用N、 N- 二甲基丙二胺、N、 N- 二甲基對(duì)苯二胺、N、 N- 二甲基間苯二胺代替實(shí)施 例1中的N、 N- 二甲基乙二胺，與三聚氯氰反應(yīng)，再與碘甲烷反應(yīng)，得到季銨鹽化合物，其他 條件與實(shí)施例1 一致，然后將淀粉20g、氯化膽堿10g、異丙醇20mL加入反應(yīng)器中，升溫至 30 6(TC，攪拌下反應(yīng)1 5h，在甲醇中析出固體，干燥得陽(yáng)離子淀粉，然后與環(huán)氧氯丙烷 交聯(lián)，得到陽(yáng)離子淀粉交聯(lián)衍生物，其他條件與實(shí)施例1 一致。
實(shí)施例50-52 利用N、 N- 二甲基丙二胺、N、 N- 二甲基對(duì)苯二胺、N、 N- 二甲基間苯二胺代替實(shí)施 例1中的N、 N- 二甲基乙二胺，與三聚氯氰反應(yīng)，再與碘甲烷反應(yīng)，得到季銨鹽化合物，其他 條件與實(shí)施例1 一致，然后將淀粉20g、N-羥甲基_三甲基氯化銨10g、異丙醇20mL加入反 應(yīng)器中，升溫至30 6(TC，攪拌下反應(yīng)1 5h，在甲醇中析出固體，干燥得陽(yáng)離子淀粉，然
后與環(huán)氧氯丙烷交聯(lián)，得到陽(yáng)離子淀粉交聯(lián)衍生物，其他條件與實(shí)施例1 一致。
實(shí)施例53-54 利用N、 N- 二甲基丙二胺、N、 N- 二甲基對(duì)苯二胺、N、 N- 二甲基間苯二胺代替實(shí)施 例1中的N、 N- 二甲基乙二胺，與三聚氯氰反應(yīng)，再與碘甲烷反應(yīng)，得到季銨鹽化合物，其他 條件與實(shí)施例1 一致，然后將淀粉20g、甜菜堿10g、異丙醇20mL加入反應(yīng)器中，升溫至30 6(TC，攪拌下反應(yīng)1 5h，在甲醇中析出固體，干燥得陽(yáng)離子淀粉，然后與環(huán)氧氯丙烷交聯(lián)， 得到陽(yáng)離子淀粉交聯(lián)衍生物，其他條件與實(shí)施例1 一致。
實(shí)施例55-57 利用聚乙二醇200、600、800代替實(shí)施例3中的聚乙二醇400，與環(huán)氧氯丙烷反應(yīng)， 得到相應(yīng)交聯(lián)劑，其他條件與實(shí)施例3 —致，然后對(duì)淀粉進(jìn)行交聯(lián)，得到交聯(lián)淀粉，最后與 實(shí)施例1中的含三嗪結(jié)構(gòu)的季銨鹽化合物、氯化膽堿反應(yīng)，得陽(yáng)離子交聯(lián)淀粉衍生物。
實(shí)施例58-61 利用乙二胺、乙二醇、己二胺、己二醇代替實(shí)施例3中的聚乙二醇400，與環(huán)氧氯丙 烷反應(yīng)，得到相應(yīng)交聯(lián)劑，其他條件與實(shí)施例3 —致，然后對(duì)淀粉進(jìn)行交聯(lián)，得到交聯(lián)淀粉， 最后與實(shí)施例1中的含三嗪結(jié)構(gòu)的季銨鹽化合物、甜菜堿反應(yīng)，得陽(yáng)離子交聯(lián)淀粉衍生物。
實(shí)施例62-64 利用甲醛、乙二醛、戊二醛代替實(shí)施例2中的環(huán)氧氯丙烷，對(duì)淀粉進(jìn)行交聯(lián)，得到 交聯(lián)淀粉，其他條件與實(shí)施例2—致，然后與實(shí)施例1中的含三嗪結(jié)構(gòu)的季銨鹽化合物、 N-羥甲基三甲基氯化銨反應(yīng)，得陽(yáng)離子交聯(lián)淀粉衍生物。
實(shí)施例65-68 利用聚乙二醇200、600、800、 1000代替實(shí)施例14中的聚乙二醇400，與三聚氯氰反 應(yīng)，得到相應(yīng)交聯(lián)劑，其他條件與實(shí)施例14 一致，然后對(duì)淀粉進(jìn)行交聯(lián)，得到交聯(lián)淀粉，最 后與實(shí)施例1中的含三嗪結(jié)構(gòu)的季銨鹽化合物、氯化膽堿反應(yīng)，得陽(yáng)離子交聯(lián)淀粉。
實(shí)施例65-68 利用聚乙二醇200、600、800、 1000代替實(shí)施例14中的聚乙二醇400，與三聚氯氰反 應(yīng)，得到相應(yīng)交聯(lián)劑，其他條件與實(shí)施例14 一致，然后對(duì)淀粉進(jìn)行交聯(lián)，得到交聯(lián)淀粉，最 后與實(shí)施例1中的含三嗪結(jié)構(gòu)的季銨鹽化合物、氯化膽堿反應(yīng)，得陽(yáng)離子交聯(lián)淀粉。
實(shí)施例65-68 將100g淀粉、50 250mL水、0. 5 5g氯化鈉、2 20mL環(huán)氧氯丙烷加入帶有機(jī) 械攪拌的三口瓶中，升溫到20 60°C ，反應(yīng)1 5hr，反應(yīng)過(guò)程中利用10%氫氧化鉀溶液保 持體系的pH值在7 12之間。反應(yīng)完畢后過(guò)濾、洗滌、干燥，得到水不溶性交聯(lián)淀粉。將 實(shí)施例1中的含三嗪結(jié)構(gòu)的季銨鹽化合物1 20g、 N-羥甲基_三甲基氯化銨10g與上述 的交聯(lián)淀粉20g、異丙醇20mL加入反應(yīng)器中，升溫至30 70°C ，攪拌下反應(yīng)1 5h，在甲醇 中析出固體，干燥得陽(yáng)離子交聯(lián)淀粉。
實(shí)施例69 將100g淀粉、50 250mL水、0. 5 5g氯化鈉、1 10gl， 3_雙羥甲基脲加入帶有 機(jī)械攪拌的三口瓶中，升溫到20 9(TC，反應(yīng)1 5hr，反應(yīng)完畢后過(guò)濾、洗滌、干燥，得到 水不溶性交聯(lián)淀粉。將實(shí)施例1中的含三嗪結(jié)構(gòu)的季銨鹽化合物1 20g、 N-羥甲基-三 甲基氯化銨10g與上述的交聯(lián)淀粉20g、異丙醇20mL加入反應(yīng)器中，升溫至30 7(TC，攪 拌下反應(yīng)1 5h，在甲醇中析出固體，干燥得陽(yáng)離子交聯(lián)淀粉。
實(shí)施例70-74 利用3-雙羥甲基硫脲、l，3-二 (羥甲基)_2-咪唑啉酮、1，3，4，5-四(羥甲 基)-2-咪唑啉酮、三羥甲基三聚氰胺、六羥甲基三聚氰胺代替實(shí)施例69中的1，3_雙羥甲 基脲，對(duì)淀粉進(jìn)行交聯(lián)，得到水不溶性交聯(lián)淀粉，將實(shí)施例1中的含三嗪結(jié)構(gòu)的季銨鹽化合物1 20g、 N-羥甲基-三甲基氯化銨10g與上述的交聯(lián)淀粉20g、異丙醇20mL加入反應(yīng) 器中，升溫至30 7(TC，攪拌下反應(yīng)1 5h，在甲醇中析出固體，干燥得陽(yáng)離子交聯(lián)淀粉。
實(shí)施例75 將100g淀粉、50 250mL水、0. 5 5g氯化鈉、1 10gl， 3-雙羥甲基脲加入帶 有機(jī)械攪拌的三口瓶中，升溫到20 9(TC，反應(yīng)1 5hr，反應(yīng)完畢后過(guò)濾、洗滌、干燥，得 到水不溶性交聯(lián)淀粉。將實(shí)施例1中的含三嗪結(jié)構(gòu)的季銨鹽化合物1 20g、氯化膽堿10g 與上述的交聯(lián)淀粉20g、異丙醇20mL加入反應(yīng)器中，升溫至30 7(TC，攪拌下反應(yīng)1 5h， 在甲醇中析出固體，干燥得陽(yáng)離子交聯(lián)淀粉。
實(shí)施例76 將100g淀粉、50 250mL水、0. 5 5g氯化鈉、1 10gl， 3-雙羥甲基脲加入帶有 機(jī)械攪拌的三口瓶中，升溫到20 9(TC，反應(yīng)1 5hr，反應(yīng)完畢后過(guò)濾、洗滌、干燥，得到 水不溶性交聯(lián)淀粉。將實(shí)施例1中的含三嗪結(jié)構(gòu)的季銨鹽化合物1 20g、甜菜堿10g與上 述的交聯(lián)淀粉20g、異丙醇20mL加入反應(yīng)器中，升溫至30 70°C ，攪拌下反應(yīng)1 5h，在甲 醇中析出固體，干燥得陽(yáng)離子交聯(lián)淀粉。
實(shí)施例77 將100g淀粉、50 250mL水、0. 5 5g氯化鈉、1 10gl， 3-雙羥甲基脲加入帶 有機(jī)械攪拌的三口瓶中，升溫到20 9(TC，反應(yīng)1 5hr，反應(yīng)完畢后過(guò)濾、洗滌、干燥，得 到水不溶性交聯(lián)淀粉。將實(shí)施例1中的含三嗪結(jié)構(gòu)的季銨鹽化合物1 20g、N-(2，3-環(huán)氧 丙基)三甲基氯化銨10g與上述的交聯(lián)淀粉20g、異丙醇20mL加入反應(yīng)器中，升溫至30 7(TC，攪拌下反應(yīng)1 5h，在甲醇中析出固體，干燥得陽(yáng)離子交聯(lián)淀粉。
權(quán)利要求
一種陽(yáng)離子淀粉絮凝劑，其特征在于該陽(yáng)離子淀粉絮凝劑具有如下結(jié)構(gòu)通式[A(B)m(C)n(D)o(E)p]q(1)(1)式中A為淀粉單元，選自谷類淀粉、薯類淀粉或豆類淀粉中的任何一種；B為以羥丙基為橋基的季銨鹽基團(tuán)，其結(jié)構(gòu)通式如式1-1所示R1＝氫，取代或未取代C1-C18烷基，當(dāng)烷基上有取代基時(shí)，取代基選自硝基、氯、溴、氟、羧基、磺酸基、氰基或C1-C12烷基中的1～2種，取代或未取代苯基，當(dāng)苯基上有取代基時(shí)，取代基選自硝基、氯、溴、氟、羧基、磺酸基、氰基或C1-C12烷基中的1～2種；R2、R3＝取代或未取代C1-C18烷基，當(dāng)烷基上有取代基時(shí)，取代基選自硝基、氯、溴、氟、羧基、磺酸基、氰基或C1-C12烷基中的1～2種，取代或未取代苯基，當(dāng)苯基上有取代基時(shí)，取代基選自硝基、氯、溴、氟、羧基、磺酸基、氰基或C1-C12烷基中的1～2種，R2、R3可相同或不同；X選自鹽酸根、硝酸根、硫酸根、硫酸氫根、磷酸根、磷酸氫根、磷酸二氫根或醋酸根中的1-2種；C為以三嗪環(huán)為橋基的季銨鹽基團(tuán)，其結(jié)構(gòu)通式如式1-2所示其中R4、R5＝氯、氟、羥基、甲氧基、乙氧基、氨基或如式(1-2-1)所示的取代基R6、R7＝取代或未取代C1-C18烷基，當(dāng)烷基上有取代基時(shí)，取代基選自硝基、氯、溴、氟、羧基、磺酸基、氰基或C1-C12烷基中的1～2種；取代或未取代苯基，當(dāng)苯基上有取代基時(shí)，取代基選自硝基、氯、溴、氟、羧基、磺酸基、氰基或C1-C12烷基中的1～2種，R6、R7可相同或不同；R8＝氫、取代或未取代C1-C18烷基，當(dāng)烷基上有取代基時(shí)，取代基選自硝基、氯、溴、氟、羧基、磺酸基、氰基或C1-C12烷基中的1～2種；取代或未取代苯基，當(dāng)苯基上有取代基時(shí)，取代基選自硝基、氯、溴、氟、羧基、磺酸基、氰基或C1-C12烷基中的1～2種，或如式(1-2-2)所示的取代基其中R9＝氫，取代或未取代C1-C18烷基，當(dāng)烷基上有取代基時(shí)，取代基選自硝基、氯、溴、氟、羧基、磺酸基、氰基或C1-C12烷基中的1～2種；取代或未取代苯基，當(dāng)苯基上有取代基時(shí)，取代基選自硝基、氯、溴、氟、羧基、磺酸基、氰基或C1-C12烷基中的1～2種；F為-CH2CH2-、-CH2CH2CH2-或R＝硝基、氯、溴、氟、羧基、磺酸基、氰基或C1-C12烷基；R10、R11＝取代或未取代C1-C18烷基，當(dāng)烷基上有取代基時(shí)，取代基選自硝基、氯、溴、氟、羧基、磺酸基、氰基或C1-C12烷基中的1～2種，取代或未取代苯基，當(dāng)苯基上有取代基時(shí)，取代基選自硝基、氯、溴、氟、羧基、磺酸基、氰基或C1-C12烷基中的1～2種，R10、R11可相同或不同；R12＝氫、取代或未取代C1-C18烷基，當(dāng)烷基上有取代基時(shí)，取代基選自硝基、氯、溴、氟、羧基、磺酸基、氰基或C1-C12烷基中的1～2種；取代或未取代苯基，當(dāng)苯基上有取代基時(shí)，取代基選自硝基、氯、溴、氟、羧基、磺酸基、氰基或C1-C12烷基中的1～2種；X選自鹽酸根、硝酸根、硫酸根、硫酸氫根、磷酸根、磷酸氫根、磷酸二氫根或醋酸根中的1-2種；D是以烷基為橋基的季銨鹽基團(tuán)，其結(jié)構(gòu)通式如式1-3所示R13＝氫、甲基、乙基、取代或未取代苯基，當(dāng)苯基上有取代基時(shí)，取代基選自硝基、氯、溴、羧基、磺酸基、氰基或C1-C12烷基中的1～2種；R14、R15＝C1-C18烷基、取代或未取代苯基，R2、R3可相同或不同，當(dāng)苯基上有取代基時(shí)，取代基選自硝基、氯、溴、羧基、磺酸基、氰基或C1-C12烷基中的1～2種；R16＝H、C1-C18烷基、取代或未取代苯基，當(dāng)苯基上有取代基時(shí)，取代基選自硝基、氯、溴、羧基、磺酸基、氰基或C1-C12烷基中的1～2種；r＝0或1；X選自鹽酸根、硝酸根、硫酸根、硫酸氫根、磷酸根、磷酸氫根、磷酸二氫根或醋酸根中的1-2種；E以酯基為橋基的季銨鹽基團(tuán)，其結(jié)構(gòu)通式如式1-4所示R17＝氫、甲基、乙基、取代或未取代苯基，當(dāng)苯基上有取代基時(shí)，取代基選自硝基、氯、溴、羧基、磺酸基、氰基或C1-C12烷基中的1～2種；R18、R19＝C1-C18烷基、取代或未取代苯基，R2、R3可相同或不同，當(dāng)苯基上有取代基時(shí)，取代基選自硝基、氯、溴、羧基、磺酸基、氰基或C1-C12烷基中的1～2種；R20＝H、C1-C18烷基、取代或未取代苯基，當(dāng)苯基上有取代基時(shí)，取代基選自硝基、氯、溴、羧基、磺酸基、氰基或C1-C12烷基中的1～2種；X選自鹽酸根、硝酸根、硫酸根、硫酸氫根、磷酸根、磷酸氫根、磷酸二氫根或醋酸根中的1-2種；m，n，o，p為取代度，其中0＝m＜3，0＜n＜3，0＝o＜3，0＝p＜3，0＜m+n+o+p＝3，m，o、p不能同時(shí)為零；q為糖環(huán)聚合度，是10～1000000的整數(shù)。F2009103101075C0000011.tif,F2009103101075C0000012.tif,F2009103101075C0000021.tif,F2009103101075C0000022.tif,F2009103101075C0000023.tif,F2009103101075C0000031.tif,F2009103101075C0000032.tif
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述陽(yáng)離子淀粉絮凝劑，其特征在于該陽(yáng)離子淀粉絮凝劑所用的 交聯(lián)劑是1)環(huán)氧氯丙烷或如式2-1與2-2所示結(jié)構(gòu)(2-1)(2-2)式2-1中G為—CH7CHCH3CH3-CH2CH2OCH2CH2~^--CHCH7OCHCH7式2-2中I為，CH2CH:2^n2 7 m-CF^CF^NHCF^CH^ R21 、R22、R23、R24 = H、C1-C18焼基、環(huán)氧基或取代或未取代苯基，當(dāng)苯基上有取代基時(shí)，取代基選自硝基、鹵素、羧基、磺 酸基、氰基或C1-C12烷基中的1 3種，R21、 R22、 R23、 R24可相同或不同，m = 1-3的整 數(shù)；n = 1-10000的整數(shù)；2) 醛類交聯(lián)劑選自甲醛、多聚甲醛、乙二醛、丙二醛、丁二醛、戊二醛、丙烯醛；3) 三嗪類交聯(lián)劑選自三聚氯氰或如式2-3與2-4所示結(jié)構(gòu)N、》N-o-小-o-》Cl(2-3)R25、25c丫、N、》NH-N--K-,CI(2-4)式2-3中J為;25-CH7CH，25C C -CH2CH2OCH2CH2~^"-CHCP^OCHCH:")"^、 i% 5R25 =氯、C1-C18烷胺基、C1-C18烷氧基、取代或未取代苯基，當(dāng)苯基上有取代基時(shí)，取代 基選自硝基、鹵素、羧基、磺酸基、氰基或C1-C12烷基中的1 3種；m = 1-3的整數(shù)；n = 1-10000的整數(shù)；式2-4中K為~t"CH2CH2~^葉CH2CH2NHCH2CH2^ R25 =氯、C1-C18烷胺基、C1-C18烷氧基、取代或未取代苯基，當(dāng)苯基上有取代基時(shí)，取代基選自硝 基、鹵素、羧基、磺酸基、氰基、季銨基或C1-C12烷基中的1 3種；m = 1-3的整數(shù)；n =1-10000的整數(shù);4)氮羥甲基化合物選自如式2-5所示的化合物HO——CH2NH, HO——CH2NH H0H2CHN、\C^〇\N、 一NHCH，OHH〇一H2CHN(HOH2C )2NH〇一H2CHNN(CH2。H)2NCH2〇HINN(CH20)2NICH2〇HHOH，CH〇H2CNHCH2〇H CH2〇HINNICH20H(2-5)
全文摘要
一種陽(yáng)離子淀粉絮凝劑，屬于分析結(jié)構(gòu)中含有多種陽(yáng)離子基團(tuán)的陽(yáng)離子淀粉高效絮凝劑。該絮凝劑分子結(jié)構(gòu)中含有2-4種陽(yáng)離子基團(tuán)的陽(yáng)離子淀粉及其交聯(lián)衍生物。該陽(yáng)離子淀粉是由淀粉與2-4種含季銨鹽基團(tuán)的化合物反應(yīng)，生成陽(yáng)離子淀粉衍生物，而陽(yáng)離子淀粉交聯(lián)衍生物，可由上述陽(yáng)離子淀粉衍生物與交聯(lián)劑反應(yīng)，或由交聯(lián)淀粉與季銨鹽化合物反應(yīng)得到。所用交聯(lián)劑選自環(huán)氧化合物、醛類化合物、三嗪化合物或氮羥甲基化合物。由于陽(yáng)離子淀粉與陽(yáng)離子淀粉的交聯(lián)衍生物具有陽(yáng)離子的正電性，是一種具有普適性的高效絮凝劑，產(chǎn)品低毒或無(wú)毒，可循環(huán)利用，有利于環(huán)境保護(hù)。
文檔編號(hào)C02F1/56GK101700922SQ20091031010
公開(kāi)日2010年5月5日 申請(qǐng)日期2009年11月20日 優(yōu)先權(quán)日2009年11月20日
發(fā)明者具本植, 唐炳濤, 張淑芬 申請(qǐng)人:大連理工大學(xué)