本發(fā)明屬于重金屬分離領(lǐng)域；具體而言，本發(fā)明涉及一種用于分離/脫除環(huán)境中重金屬離子的方法。技術(shù)背景隨著工業(yè)的發(fā)展和人口的不斷增加，重金屬廢水排放量增加，有毒重金屬對環(huán)境的嚴重威脅正逐漸成為全球性問題，不僅對環(huán)境造成危害，還威脅著人類的健康。隨著城市化進程的加快和工農(nóng)業(yè)的迅猛發(fā)展，我國絕大多數(shù)城市都不同程度地存在著較突出的水質(zhì)問題，大量未經(jīng)處理的城市垃圾、被污染的土壤、工業(yè)廢水和生活污水以及大氣沉降物不斷排入水中，使水體懸浮物和沉積物中的重金屬含量急劇升高。重金屬既可以直接進入大氣、水體和土壤，造成各類環(huán)境要素的直接污染；也可以在大氣、水體和土壤中相互遷移，造成各類環(huán)境要素的間接污染。進入大氣、水體和土壤等各種環(huán)境的重金屬，均可通過呼吸道、消化道、皮膚和食物鏈等途徑被人體吸收。當這些重金屬在體內(nèi)積累到一定程度時，就會直接影響人體的生長發(fā)育、生理生化機能，甚至造成死亡。例如，試驗證明銅具有抗生育作用；長期暴露在鉛環(huán)境中能夠?qū)е裸U在人體組織中的沉積，特別是在骨骼、牙齒、腎臟和大腦中的積累，兒童處于大腦發(fā)育時期，血腦屏障不及成人健全；鎘中毒能使腎功能受到破壞，腎小管對低分子蛋白再吸收功能發(fā)生障礙，糖、蛋白質(zhì)代謝發(fā)生紊亂，引發(fā)尿蛋白癥、糖尿病。目前，重金屬廢水處理的方法大致可以分為三類：(1)化學(xué)法；(2)物理法；(3)生物處理法。其中化學(xué)處理法主要包括化學(xué)沉淀和電解法。物理法主要包括溶劑萃取分離、離子交換法和膜分離技術(shù)及吸附法。采用化學(xué)法和物理法都會產(chǎn)生污染轉(zhuǎn)移，易造成二次污染，且對低濃度的有害金屬離子 難以處理。因此依然需要開發(fā)分離提取環(huán)境中金屬的新型材料和方法，以克服現(xiàn)有分離方法的不足。技術(shù)實現(xiàn)要素：本發(fā)明公開了一種纖維固載的金屬離子分離材料的用途，其目的在于對環(huán)境中的金屬離子進行分離提取，其特點是利用金屬離子與某一受體的特異性結(jié)合，通過更換受體實現(xiàn)對金屬離子的提取，該材料吸附和解吸附速度快，具有良好的重復(fù)利用性。因此，本發(fā)明提供了一種分離材料，該分離材料含有纖維素載體A和連接在纖維素載體A上的可以結(jié)合金屬離子的染料B。在一個具體實施例中，識別金屬離子的染料B連接到纖維素載體表面。在一個具體實施例中，所述纖維素選自天然纖維，化學(xué)纖維，動物纖維，植物纖維，礦物纖維，合成纖維，人造纖維，和無機纖維。在一個具體實施例中，所述染料選自天然染料和合成染料。在一個具體實施例中，纖維素載體A通過吸附、粘合或滲透與染料B連接。在一個具體說實施例中，纖維素載體A選自天然纖維和化學(xué)纖維。在一個具體實施例中，染料B選自酸性染料、活性染料和分散染料。在一個具體實施例中，金屬離子為重金屬離子。在一個具體實施例中，其中所述的吸附、粘合或滲透方式連接需借鑒染料的染色工藝來實現(xiàn)。在一個具體實施例中，纖維素載體A選自天然纖維中的棉布。在一個具體實施例中，纖維素載體A選自化學(xué)纖維中的滌綸。在一個具體實施例中，纖維素載體A選自化學(xué)纖維中的錦綸。在一個具體實施例中，染料B選自酸性染料中的酸性藍類。在一個具體實施例中，染料B選自酸性染料中的酸性紅類。在一個具體實施例中，染料B選自酸性染料中的酸性黃類。在一個具體實施例中，染料B選自酸性染料中的酸性棕類。在一個具體實施例中，染料B選自酸性染料中的酸性黑類。在一個具體實施例中，染料B選自活性染料中的活性黃類。在一個具體實施例中，染料B選自活性染料中的活性橙類。在一個具體實施例中，染料B選自活性染料中的活性紅類。在一個具體實施例中，染料B選自活性染料中的活性灰類。在一個具體實施例中，染料B選自活性染料中的活性紫類。在一個具體實施例中，染料B選自活性染料中的活性藍類。在一個具體實施例中，染料B選自活性染料中的活性黑類。在一個具體實施例中，染料B選自活性染料中的活性青類。在一個具體實施例中，染料B選自分散染料中的分散藍類。在一個具體實施例中，染料B選自分散染料中的分散橙類。在一個具體實施例中，染料B選自分散染料中的分散紅類。在一個具體實施例中，染料B選自分散染料中的分散紫類。在一個具體實施例中，染料B選自分散染料中的分散黃類。在一個具體實施例中，金屬離子選自Hg2+。在一個具體實施例中，金屬離子選自Cd2+。在一個具體實施例中，金屬離子選自Pb2+。在一個具體實施例中，金屬離子選自As離子。本發(fā)明另一方面提供一種分離和/或回收金屬離子的方法，該方法包括：使用本發(fā)明的分離材料與含所述金屬離子的溶液接觸，和分離所述分離材料和溶液，從而分離出所屬金屬離子。在一個具體實施例中，所述接觸過程包括在10-60℃的溫度下攪拌。在一個具體實施例中，溶液中金屬離子濃度為10-7-10-3mol/L，通常為10-6-10-4mol/L的情況下，分離材料的添加量為5-25mg，通常為10-15mg。在一個具體實施例中，攪拌為機械攪拌，攪拌時間為0.5-120小時，通常為10-90小時。在一個具體實施例中，控制溫度為20-40℃。在一個具體實施例中，攪拌結(jié)束后，將所得混合溶液離心5-30分鐘，通常為10-20分鐘。在一個具體實施例中，離心后靜置5-30分鐘，通常為10-20分鐘。在一個具體實施例中，所述方法還包括測定分離后的溶液中金屬離子含量的步驟。在一個具體實施例中，采用熒光滴定方法測定分離獲得的溶液中金屬離子含量。在一個具體實施例中，配制熒光探針溶液，其濃度為10-7-10-3mol/L，通常為10-6-10-4mol/L，將配置好的探針溶液加入離心所得的上清液中，靜置10-100分鐘，通常為20-90分鐘，和用熒光分光光度計測定溶液熒光值。在一個具體實施例中，根據(jù)探針對金屬離子所作的熒光強度標準曲線計算所述溶液中剩余金屬離子的量，計算吸附率。本發(fā)明也包括一種檢測樣品中的金屬離子的方法，所述方法包括使用本發(fā)明所述的分離材料處理樣品，從而分離并檢測金屬離子。本發(fā)明還包括一種測定染色纖維吸附金屬離子含量的方法，所述方法包括使用本發(fā)明所述的分離材料吸附金屬離子，采用熒光滴定方法測定分離獲得的溶液中金屬離子含量，從而測定金屬離子吸附率。在一個具體實施例中，本發(fā)明的方法按以下步驟實施：配制金屬離子溶液的濃度為10-6-10-4mol/L，稱取固載染料B的纖維材料A的量為10-15mg，將稱取好的固載染料B的纖維材料A浸泡于3-5mL金屬離子溶液中，控制溫度為20-40℃，機械均勻攪拌10-90小時，從而完成金屬離子吸附，將混合溶液置于離心機中離心10-20分鐘，靜置10-20分鐘，取上層清液2-5mL，配制熒光探針溶液的濃度為10-7-10-3mol/L，通常為10-6-10-4mol/L。量取探針溶液15-150μL加入上層清液中，靜置20-90分鐘，用熒光分光光度計測溶液熒光值，根據(jù)探針對金屬離子所作的熒光強度標準曲線計算所述溶液中剩余金屬離子的量，計算吸附率。本發(fā)明還包括本發(fā)明染色纖維在分離、檢測和/或回收金屬離子的用途。本發(fā)明具有如下優(yōu)點：(1)纖維分離材料能依據(jù)所固載的不同染料對不同的金屬離子進行特異性的吸附；(2)纖維分離材料具有較好的物理化學(xué)穩(wěn)定性，吸附和解吸附速度快，能很好的實現(xiàn)循環(huán)使用；其原料纖維素來源廣泛豐富，可天然降解，對環(huán)境 無害。(3)本發(fā)明解決了運用現(xiàn)有去除金屬離子的物理及化學(xué)方法易造成的二次污染問題。附圖說明圖1顯示Hg2+的離子濃度-探針S3(1×10-5M)熒光強度標準曲線。圖2顯示錦綸空白布對Hg2+吸附動力學(xué)曲線。圖3顯示棉坯空白布對Hg2+吸附動力學(xué)曲線。圖4顯示印花棉坯空白布對Hg2+吸附動力學(xué)曲線。圖5顯示含有活性橙F-2R的棉坯布對Hg2+離子的結(jié)合/脫除/再結(jié)合的熒光測試示意圖圖6顯示本發(fā)明分離/檢測重金屬離子的示意圖。其中，A為纖維素載體，B為染料，C為重金屬離子。染料B固載在纖維素載體A上，作為重金屬離子C的受體而吸附重金屬離子C。具體實施方式本發(fā)明涉及一種分離材料及使用該分離材料檢測或分離金屬離子的方法。分離材料本發(fā)明的分離材料為染色纖維。具體而言，本發(fā)明的分離材料含有纖維素載體和連接在纖維素載體上的可以結(jié)合金屬離子的染料。適用于本發(fā)明的纖維素載體包括但不限于天然纖維和合成纖維，例如可以是化學(xué)纖維，動物纖維，植物纖維，礦物纖維，無機纖維以及其他類型的纖維，優(yōu)選棉、錦綸、滌綸、腈綸等。例如可以使用各種紡織纖維。在一具體實施例中，纖維素載體選自棉坯布、印花棉坯布、滌綸、錦綸坯布中的一種或任意組合。染料可以是各種類型的天然染料，合成染料以及其他類型染料，優(yōu)選直接染料、活性染料、硫化染料、分散染料、酸性染料等。例如，染料可選自酸性染料中的酸性藍類、酸性紅類、酸性黃類、酸性棕類和酸性黑類；活性染料中的活性黃類、活性橙類、活性紅類、活性灰類、活性紫類、活性藍類、活性黑類和活性青類；以及分散染料中的分散藍類、分散橙類、分散紫類和分散黃類。作為具體的染料例子，可使用例如活性橙UNK、活性橙F-2R、活性橙5R、活性橙20-#、活性橙3R、活性橙N、活性橙N-2R、活性橙GR、活性紫5R、活性灰2#、活性灰1#、活性藏青GG、活性藍BB133％、活性藍C-2GLN、活性翠藍G133％、活性紫7R、活性紫5RN、活性藏青3GF、活性藏青CF、活性藍BRF、活性藍KN-P、活性藏青CTA、活性元青B150％、活性艷藍RS/P、活性藏青RGB、活性紅CGBN、活性紅K-XF、活性紅F-2B、活性大紅F-2G、活性紅DDF、活性黃UNK、活性黃RNL150％、活性紅ED-2B、活性紅3BSN150％、活性紅DF-3B、活性嫩黃ED-3G、活性黃ED200％、活性紅RBN133％、活性黃3RS133％、活性紅BB150％、活性紅GWF、活性黃RR、活性黃2#、活性紅GRF、活性嫩黃P-6G、活性藏青P-N3G、分散藍SE-2R、分散紅S-R、弱酸紅N-2BL、皮革黑NT、弱酸藍2R、和弱酸黃N-3R等，或其任意組合?？蓮氖袌錾腺彽眠m用于本發(fā)明的各種染料，例如使用龍盛集團銷售的各種染料。染料可通過吸附、粘合或者滲透等方式固載于纖維。所述的吸附、粘合或滲透方式連接可采用染料的染色工藝來實現(xiàn)。這些染色工藝都均為本領(lǐng)域常規(guī)的工藝，因此，本發(fā)明染色纖維中染料與纖維素載體之間的用量配比為本領(lǐng)域制備染色纖維時常用的用量配比?；蛘撸芍苯訌氖袌錾腺彽萌旧w維，用于實施本發(fā)明。在一個具體實施例中，纖維素載體為錦綸，染料為酸性染料。再另一具體實施例中，纖維素載體為棉坯布或印花棉坯布，染料為活性染料。在一個具體實施例中，纖維素載體為滌綸，染料為分散染料。在一個具體實施例中，本發(fā)明的染色纖維選自：含有活性橙UNK、活性橙F-2R、活性橙5R、活性橙20-#、活性橙3R、活性橙N、活性橙N-2R、活性橙GR、活性紫5R、活性灰2#、活性灰1#、活性藏青GG、活性藍BB133％、活性藍C-2GLN、活性翠藍G133％、活性紫7R、活性紫5RN、活性藏青3GF、 活性藏青CF、活性藍BRF、活性藍KN-P、活性藏青CTA、活性元青B150％、活性艷藍RS/P、活性藏青RGB、活性紅CGBN、活性紅K-XF、活性紅F-2B、活性大紅F-2G、活性紅DDF、活性黃UNK、活性黃RNL150％、活性紅ED-2B、活性紅3BSN150％、活性紅DF-3B、活性嫩黃ED-3G、活性黃ED200％、活性紅RBN133％、活性黃3RS133％、活性紅BB150％、活性紅GWF、活性黃RR、活性黃2#和/或活性紅GRF的棉坯布；含有活性嫩黃P-6G和/或活性藏青P-N3G的印花棉坯布；含有分散藍SE-2R和/或分散紅S-R的滌綸；含有弱酸紅N-2BL、皮革黑NT、弱酸藍2R和弱酸藍N-3R或其任意組合的錦綸(如錦綸坯布)；或其任意組合。本發(fā)明的分離材料可被再生，以循環(huán)利用。在一個具體實施例中，再生包括將吸附了金屬離子的分離材料進行酸化和水洗的步驟。酸化可以使用例如HCl溶液進行，通常，HCl溶液的濃度為0.05～0.5M，如0.05～0.3M。酸化后，可離心分離材料，然后再用蒸餾水洗滌、離心多次。通常，用蒸餾水洗滌、離心多次后，將分離材料調(diào)節(jié)pH至中性，然后晾干或風(fēng)干分離材料，以便保存或者繼續(xù)利用。本發(fā)明的分離材料可以制成通常的日用紡織品和/或工業(yè)用紡織品，如衣服、濾布、除塵袋、土工布等形式，用于分離和/或回收水、土壤、大氣及工業(yè)排放廢水、廢氣、廢渣等“三廢”中的金屬離子，以及鹽湖鹵水、海水中的金屬離子。分離/檢測/回收方法本發(fā)明中的分離材料可用于分離、檢測和/或回收環(huán)境中的常見金屬離子、過渡金屬離子和重金屬離子。因此，本發(fā)明涉及使用本發(fā)明的分離材料分離、檢測和/或回收金屬離子、過渡金屬離子和重金屬離子。常見金屬離子、過渡金屬離子和重金屬離子包括但不限于汞、鉛、鉻、鎘、銅、鐵、鋅、鈀、鋰等離子。在優(yōu)選實施例中，本文涉及的重金屬離子包括但不限于汞離子、鎘離子、鉛離子和砷離子，例如，Hg2+、Cd2+、Pb2+、As3+、As5+等金屬離子。在一具體實施例中，金屬離子為Hg2+離子。在另一具體實施例中，金屬 離子為Cd2+離子。本發(fā)明的檢測、分離和/或回收方法包括使含待分離、檢測和/或回收的重金屬離子的樣品與本發(fā)明的分離材料接觸，從而實現(xiàn)重金屬離子的分離、檢測和/或回收。例如，可采用直接浸泡的方法將本發(fā)明的分離材料加到待處理的樣品如金屬離子水溶液中，從而對含重金屬的水溶液進行分離，吸附重金屬離子。樣品可以是各種含有重金屬離子的、任何來源、任何形式的樣品，例如食品來源、河水、海水、鹽湖鹵水、工業(yè)廢水、地下水等等。樣品也是液體樣品、固體樣品等。若是固體樣品，可先用溶劑溶解成溶液，再進行分離和/或回收。通常，在樣品溶液中重金屬離子濃度為10-7-10-3mol/L，通常為10-6-10-4mol/L的情況下，分離材料的添加量為5-25mg，通常為10-15mg。當然也可以使用更多量或更少量的分離材料，這可根據(jù)樣品溶液中金屬離子的濃度確定。而且，對于高濃度的樣品溶液，也可使用本發(fā)明的分離材料處理多次，以盡可能分離出樣品中所含有的重金屬離子。因此，對于添加到樣品溶液中的分離材料的量并無特殊的限制，技術(shù)人員可根據(jù)實際情況通過不同的方式(例如一次性加入大量的分離材料，或分多次加入分離材料進行處理)進行分離、檢測和/或回收。使樣品與分離材料接觸后，通常進行攪拌。攪拌通常為機械攪拌，攪拌時間為0.5-120小時，通常為10-90小時。對攪拌速率無特殊限制，通常為1000～5000r/min。攪拌的同時，通常控制溫度為10-60℃，例如20-40℃。攪拌結(jié)束后，將所得混合溶液離心5-30分鐘，通常為10-20分鐘。離心后靜置5-30分鐘，通常為10-20分鐘。由此即可實現(xiàn)樣品溶液中重金屬離子的分離。在一個具體實施例中，所述方法還包括測定分離后的溶液中金屬離子含量的步驟。在一個具體實施例中，采用熒光滴定方法測定分離獲得的溶液中金屬離子含量。本文所用重金屬離子分離檢測物質(zhì)為已報到的熒光探針。在一具體實施例中，重金屬離子分離檢測物質(zhì)為熒光探針S3(參見文獻：JiaobingWang，XuhongQian，OrganicLetters20068(17)，3721-3724，DOI:10.1021/ol061297u)，如式Ⅰ所示：在一具體實施例中，重金屬離子分離檢測物質(zhì)為熒光探針W4(參見文獻J.Wang，X.Qian，J.MaterialChem.2005，15:2836-2839)，如式Ⅱ所示：具體而言，配制熒光探針溶液，其濃度為10-7-10-3mol/L，通常為10-6-10-4mol/L，將配置好的探針溶液加入Hg2+離子母液和離心所得的上清夜中，靜置10-100分鐘，通常為20-90分鐘，利用熒光分光光度計測定溶液熒光值?？筛鶕?jù)探針對金屬離子所作的熒光強度標準曲線計算所述Hg2+離子溶液和溶液中剩余金屬離子的濃度，根據(jù)式Ⅲ計算吸附率：其中，C0為Hg2+離子母液濃度；C剩余為吸附后剩余溶液中的Hg2+離子濃度。在一個具體實施例中，本發(fā)明的染色纖維是含有選自活性橙UNK、活性橙F-2R、活性橙5R、活性橙20-#、活性橙3R、活性橙N、活性橙N-2R、活性橙GR、活性紫5R、活性灰2#、活性灰1#、活性藏青GG、活性藍BB133％、活性藍C-2GLN、活性翠藍G133％、活性紫7R、活性紫5RN、活性藏青3GF、活性藏青CF、活性藍BRF、活性藍KN-P、活性藏青CTA、活性元青B150％、活性艷藍RS/P、活性藏青RGB、活性紅CGBN、活性紅K-XF、活性紅F-2B、活性大紅F-2G、活性紅DDF、活性黃UNK、活性黃RNL150％、活性紅ED-2B、活性紅3BSN150％、活性紅DF-3B、活性嫩黃ED-3G、活性黃ED200％、活性紅RBN133％、活性黃3RS133％、活性紅BB150％、活性紅GWF、活性黃RR、活性黃2#、活性紅GRF、活性嫩黃P-6G和活性藏青P-N3G或其任意組合的棉坯布或印花棉坯布，或者是棉坯布與印花棉坯布的任意組合，用于分離、檢測和/或回收汞離子。下文將以具體實施例的方式描述本發(fā)明。應(yīng)理解，這些實施例僅僅是闡述性的，而非限制性的。實施例中所使用到的試劑，除非另有說明，否則都是從市場上常規(guī)購得，其用法和用量都可根據(jù)常規(guī)的用法和用量使用。儀器和試劑所用的常見溶劑都是重新蒸餾并經(jīng)分子篩干燥。所用的纖維素都為市場是可以購得，并且經(jīng)過染料上色處理。實驗測試儀器有VATIANFluorescenceSpectrophotometer熒光檢測儀。實施例1：在本測試中，用0.01M磷酸緩沖液(pH＝7.5)體系，探針S3(1×10-5M)對汞離子(1×10-6～1×10-5M)做標準曲線。配制10mLS3母液：取8.13gS3溶于10mL乙醇中，濃度為1×10-3mol/L。配制10mLHg2+母液：取4.54mgHg(ClO4)2·3H2O溶于10mL去離子水。使用時，用PBS緩沖液稀釋至1×10-5mol/L。配制500mL，0.01mol/L，pH＝7.5磷酸鹽緩沖緩沖溶液，取Na2HPO4·12H2O(1504mg)，NaH2PO4·2H2O(125mg)置于500mL容量瓶中，加去離子水定容。配置1×10-6至1×10-5mol/L各個濃度的Hg2+標準溶液，加入配好的S3探針母液，等一小時后測其熒光強度，每個濃度設(shè)三組平行實驗。檢測溶液熒光強度，作圖得Hg2+的離子濃度-探針S3(1×10-5M)熒光強度標準曲線，如圖1所示。實施例2：本實施例研究常溫下錦綸空白布在不同時間，1×10-5mol/L濃度下對Hg2+的平衡吸附量。將5mg等量的錦綸空白坯布加入1×10-5mol/L濃度的Hg2+溶液(3mL)中，分別攪拌3h，6h，12h，24h，36h，54h，120h。然后將混合液離心，取上清液2mL，加入20μLS3(1×10-3mol/L)母液，測定溶液的熒光強度。吸附結(jié)果如圖2所示。實施例3：本實施例研究常溫下棉坯空白布在不同時間，1×10-5mol/L濃度下對Hg2+的平衡吸附量。將5mg等量的棉坯空白布加入1×10-5mol/L濃度的Hg2+溶液(3mL)中，分別攪拌3h，6h，12h，24h，36h，54h，120h。然后將混合液離心，取上清液2mL，加入20μLS3(1×10-3mol/L)母液，測定溶液的熒光強度。吸附結(jié)果如圖3所示。實施例4：本實施例研究常溫下印花棉坯空白布在不同時間，1×10-5mol/L濃度下對Hg2+的平衡吸附量。將5mg等量的印花棉坯空白布加入1×10-5mol/L濃度的 Hg2+溶液(3mL)中，分別攪拌3h，6h，12h，24h，36h，54h，120h。然后將混合液離心，取上清液2mL，加入20μLS3(1×10-3mol/L)母液，測定溶液的熒光強度。吸附結(jié)果如圖4所示。實施例5：準備3個含有活性染料活性紅3BSN的棉坯布測試樣，每個測試樣稱取10mg染布，加入到離心管中，加入已配置好的Hg2+離子溶液3mL，攪拌48H。將每個測試樣中取出2mL上清液，加入S3探針(1×10-3mol/L)20μL，30min后測定熒光強度(527nm，530-600nm，2.5，2.5)。取每個測試樣的熒光強度最大值，利用標準曲線方程求取對應(yīng)的Hg2+離子濃度，每組3個測試樣濃度求取平均值，計算出吸附率。實施例6：準備3個含有活性染料活性橙F-2R的棉坯布測試樣，每個測試樣稱取10mg染布，加入到離心管中，加入已配置好的Hg2+離子溶液3mL，攪拌48H。將每個測試樣中取出2mL上清液，加入S3探針(1×10-3mol/L)20μL，30min后測定熒光強度(527nm，530-600nm，2.5，2.5)。取每個測試樣的熒光強度最大值，利用標準曲線方程求取對應(yīng)的Hg2+離子濃度，每組3個測試樣濃度求取平均值，計算出吸附率。類似地，可以按照上述方法，選擇不同活性染料染色的棉坯布，進行Hg2+離子吸附性能的測試，測得含活性染料棉坯布對Hg2+離子的吸附率結(jié)果如表1所示：表1實施例7：準備3個含有活性染料活性嫩黃P-6G的印花棉坯布測試樣，每個測試樣稱取10mg染布，加入到離心管中，加入已配置好的Hg2+離子溶液3mL，攪拌48H。將每個測試樣中取出2mL上清液，加入S3探針(1×10-3mol/L)20μL，30min后測定熒光強度(527nm，530-600nm，2.5，2.5)。取每個測試樣的熒光強度最大值，利用標準曲線方程求取對應(yīng)的Hg2+離子濃度，每組3個測試樣濃度求取平均值，計算出吸附率。實施例8：準備3個含有活性染料活性藏青P-N3G的印花棉坯布測試樣，每個測試樣稱取10mg染布，加入到離心管中，加入已配置好的Hg2+離子溶液3mL，攪拌48H。將每個測試樣中取出2mL上清液，加入S3探針(1×10-3mol/L)20μL，30min后測定熒光強度(527nm，530-600nm，2.5，2.5)。取每個測試樣的熒光強度最大值，利用標準曲線方程求取對應(yīng)的Hg2+離子濃度，每組3個測試樣濃度求取平均值，計算出吸附率。以上各實施例吸附結(jié)果如下表2所示：染料種類纖維載體吸附金屬吸附率實施例7活性嫩黃P-6G印花棉坯布Hg2+41.06％實施例8活性藏青P-N3G印花棉坯布Hg2+30.78％表2實施例9：準備3個含有分散染料分散藍SE-2R的滌綸測試樣，每個測試樣稱取10mg染布，加入到離心管中，加入已配置好的Hg2+離子溶液3mL，攪拌48H。將每個測試樣中取出2mL上清液，加入S3探針(1×10-3mol/L)20μL，30min后測定熒光強度(527nm，530-600nm，2.5，2.5)。取每個測試樣的熒光強度最大值，利用標準曲線方程求取對應(yīng)的Hg2+離子濃度，每組3個測試樣濃度求取平均值，計算出吸附率。實施例10：準備3個含有分散染料分散紅S-R的滌綸測試樣，每個測試樣稱取10mg染布，加入到離心管中，加入已配置好的Hg2+離子溶液3mL，攪拌48H。將每個測試樣中取出2mL上清液，加入S3探針(1×10-3mol/L)20μL，30min后測定熒光強度(527nm，530-600nm，2.5，2.5)。取每個測試樣的熒光強度最大值，利用標準曲線方程求取對應(yīng)的Hg2+離 子濃度，每組3個測試樣濃度求取平均值，計算出吸附率。以上各實施例的吸附結(jié)果如下表3所示：染料種類纖維載體吸附金屬吸附率實施例9分散藍SE-2R滌綸Hg2+9.05％實施例10分散紅S-R滌綸Hg2+11.64％表3實施例11：準備3個含有酸性染料弱酸紅N-2BL的錦綸測試樣，每個測試樣稱取10mg染布，加入到離心管中，加入已配置好的Hg2+離子溶液3mL，攪拌48H。將每個測試樣中取出2mL上清液，加入S3探針(1×10-3mol/L)20μL，30min后測定熒光強度(527nm，530-600nm，2.5，2.5)。取每個測試樣的熒光強度最大值，利用標準曲線方程求取對應(yīng)的Hg2+離子濃度，每組3個測試樣濃度求取平均值，計算出吸附率。實施例12：準備3個含有酸性染料皮革黑NT的錦綸測試樣，每個測試樣稱取10mg染布，加入到離心管中，加入已配置好的Hg2+離子溶液3mL，攪拌48H。將每個測試樣中取出2mL上清液，加入S3探針(1×10-3mol/L)20μL，30min后測定熒光強度(527nm，530-600nm，2.5，2.5)。取每個測試樣的熒光強度最大值，利用標準曲線方程求取對應(yīng)的Hg2+離子濃度，每組3個測試樣濃度求取平均值，計算出吸附率。以上各實施例的吸附結(jié)果如下表4所示：染料種類纖維載體吸附金屬吸附率實施例11弱酸紅N-2BL錦綸坯布Hg2+11.43％實施例12皮革黑NT錦綸坯布Hg2+17.50％表4實施例13：準備3個含有酸性染料弱酸藍2R的錦綸測試樣，每個測試樣稱取10mg染布，加入到離心管中，加入已配置好的Cd2+離子溶液3mL，攪拌48H。將每個測試樣中取出2mL上清液，加入W4探針(1×10-3mol/L)20μL，30min后測定熒光強度(527nm，530-600nm，2.5，2.5)。取每個測試樣的熒光強度最大值，利用標準曲線方程求取對應(yīng)的Cd2+離子濃度，每組3個測試樣濃度求取平均值，計算出吸附率。實施例14：準備3個含有酸性染料弱酸黃N-3R的錦綸測試樣，每個測試樣稱取10mg染布，加入到離心管中，加入已配置好的Cd2+離子溶液3mL，攪拌48H。將每個測試樣中取出2mL上清液，加入W4探針(1×10-3mol/L)20μL，30min后測定熒光強度(527nm，530-600nm，2.5，2.5)。取每個測試樣的熒光強度最大值，利用標準曲線方程求取對應(yīng)的Cd2+離子濃度，每組3個測試樣濃度求取平均值，計算出吸附率。以上各實施例的吸附結(jié)果如下表5所示：染料種類纖維載體吸附金屬吸附率實施例13弱酸藍2R錦綸坯布Cd2+5.39％實施例14弱酸黃N-3R錦綸坯布Cd2+12.67％表5實施例15：配置含量為10mMHg2+母液，利用熒光探針S3測定其熒光強度(如圖5中點1所示)。稱取10mg含有活性橙F-2R的棉坯布，浸浴在汞離子的水溶液中，攪拌一定時間后，取出棉坯布，測定剩余溶液的熒光強度(如圖5中點1’所示)。同時將取出的棉坯布，用0.1MHCl溶液洗滌、離心，再用蒸餾水多次洗滌、離心，調(diào)節(jié)pH至中性，重新置于上述母液中，測定其熒 光強度(如圖5中點2’所示)。按上述步驟反復(fù)進行棉布的再生及吸附性能測試(如圖5中點3’所示)。如圖5所示，活性橙F-2R染色的棉坯布具有良好的再生及重復(fù)使用性能。雖然已具體實施例的方式闡述了本發(fā)明，但應(yīng)理解的是，在不偏離本發(fā)明精神的情況下對本發(fā)明做出的各種變動都應(yīng)在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。當前第1頁1 2 3