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      一種基于表面活性劑和銀納米顆粒的染料廢水凈化方法

      文檔序號:8537394閱讀:462來源:國知局
      一種基于表面活性劑和銀納米顆粒的染料廢水凈化方法
      【技術領域】
      [0001]本發(fā)明涉及一種染料廢水的凈化方法,具體涉及一種基于表面活性劑和銀納米顆粒的染料廢水凈化方法。
      【背景技術】
      [0002]隨著工業(yè)發(fā)展、城鎮(zhèn)化提速以及人口數(shù)量的急劇增加,我國面臨嚴重的水污染情況。其中,印染廢水是處理難度較高的工業(yè)廢水之一,它具有水量大、色度大、有機污染物難生化降解、水質(zhì)變化大等特點,對其處理最突出的問題是色度和有害有機物的去除。
      [0003]目前對染料廢水的處理有物理法、化學法和生物法。這些方法各有特點和特定的適用條件。物理法通常使用吸附、絮凝、過濾、膜分離等技術,但常用吸附劑和絮凝劑費用高、不易回收,污泥量大且難以處理,會產(chǎn)生一定的二次污染?;瘜W處理包括中和、電解、氧化等方法,有成本高、去除污染物不徹底等問題。生化法利用微生物降解廢水中的有機物,雖然成本較低,環(huán)境污染少,但普通微生物難以去除PAV等新型化學漿料,并且對溫度和pH等環(huán)境條件的苛刻要求使其適用范圍較為較窄。因此操作簡單、成本低廉、原料易回收、凈化過程迅速對工業(yè)廢水的處理非常重要。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0004]本發(fā)明的目的是為克服上述現(xiàn)有技術的不足,提供一種基于表面活性劑和銀納米顆粒的染料廢水凈化方法。本發(fā)明特別針對廢水中的各種染料,采用常見的表面活性劑與少量硝酸銀,經(jīng)過簡單操作制備得到負載有銀納米顆粒的凝膠。該凝膠與廢水混合后染料被迅速吸附和降解,離心和過濾可將廢水與凝膠分離,并回收表面活性劑和銀納米顆粒。該方法可高效地吸附并降解染料,操作簡單,且不引入其它物質(zhì)。
      [0005]為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用下述技術方案:
      一種基于表面活性劑和銀納米顆粒的染料廢水凈化方法,具體步驟如下:
      1)取月桂酸鈉加入不同濃度氯化鈉溶液中,常溫攪拌使其溶解,得到得到混合液中月桂酸鈉為0.05mol/L,氯化鈉為0.05-0.5 mo I/L的溶液;
      2)向上述月桂酸鈉水溶液中加入硝酸銀,使硝酸銀濃度為0.01-0.05 mol/L,靜置I小時,得到月桂酸鈉凝膠;
      3)向上述月桂酸鈉凝膠中加入濃度為0.lmol/L的硼氫化鈉溶液,使體系中硝酸銀與硼氫化鈉的摩爾比為1:1-1:1.5,靜置I小時,待硼氫化鈉溶液全部進入凝膠中,銀離子被還原,反應完全后得到負載銀納米顆粒的月桂酸鈉凝膠;
      4 )將上述凝膠加入不同的染料溶液中,充分混合,染料被吸附和降解,凝膠中的月桂酸鈉與廢水中的染料質(zhì)量比為1:1-1.5。
      [0006]所述步驟4 )中染料降解完成后,還包括對凝膠和銀納米顆粒的回收操作,具體方法是:
      A)對混合液進行離心和過濾,從中分離出脫水后的凝膠骨架和銀納米顆粒; B)將被分離的凝膠分散于水中,高溫下超聲使其重新溶解,自然冷卻靜置后溶液重新膠凝。
      [0007]染料廢水凈化完成的判斷方法是:根據(jù)不同濃度染料在特定波長下吸光度的不同繪制標準曲線,測定吸附降解后溶液的吸光度,通過標準曲線計算染料殘留量,從而判斷染料是否除凈。
      [0008]所述步驟A)是指:對染料溶液處理完成后的混合液,通過離心和過濾操作,獲取脫水后的月桂酸鈉凝膠和銀納米顆粒。
      [0009]所述步驟I)中,優(yōu)選的,氯化鈉鈉的濃度為0.2 mol/L。
      [0010]所述步驟2)中,優(yōu)選的,硝酸銀的濃度為0.02 mol/L。
      [0011]所述步驟4)中,染料包括羅丹明B、亞甲基藍、鉻天青S、甲基橙。
      [0012]本發(fā)明的工作原理:
      本發(fā)明選用表面活性劑月桂酸鈉作為凝膠劑,加入氯化鈉和硝酸銀通過自組裝形成凝膠。銀離子被固定在凝膠骨架上,引入還原劑后被原位還原,生成納米尺度的銀顆粒,形成納米顆粒摻雜的混合水凝膠。
      [0013]I)兩親分子月桂酸鈉與染料分子之間有親/疏水、氫鍵、靜電等非共價作用;
      2)凝膠具有纖維交聯(lián)構(gòu)成的三維網(wǎng)絡狀微觀結(jié)構(gòu),巨大的表面積使其對染料分子產(chǎn)生高效的吸附作用;
      3)由于表面活性劑的保護作用,銀離子被還原為尺寸非常小的納米顆粒;
      4)經(jīng)凝膠負載的銀納米顆粒催化,被吸附的染料降解為C02、H2O等小分子;
      5)吸附后的混合液離心過濾即可達到凝膠與水溶液分離的目的。
      [0014]本發(fā)明的有益效果是,本發(fā)明通過向兩親分子月桂酸鈉形成的凝膠中引入銀離子并還原,構(gòu)筑銀納米顆粒摻雜的水凝膠。凝膠與染料廢水混合后,染料被快速吸附于凝膠的三維網(wǎng)絡上,并進一步在銀納米顆粒的催化下降解?;旌弦航?jīng)離心過濾后含有銀顆粒的凝膠骨架可被完全分離出來。該過程十分迅速,且使染料基本降解完全。被回收的凝膠和銀納米顆粒經(jīng)過簡單處理又可回復廢水凈化前的狀態(tài),重新投入使用。本發(fā)明操作簡單、造價低廉,對染料廢水的凈化效率高,且環(huán)境友好,原料易回收重復使用,可滿足相關產(chǎn)業(yè)廢水處理的要求。具體優(yōu)勢如下:
      O染料的吸附和降解協(xié)同作用,比單一過程具有更高效的凈化效果,并可實現(xiàn)對染料的完全去除;
      2)凝膠獨特的微觀結(jié)構(gòu)和銀納米顆粒非常小的尺寸使吸附和降解得以迅速進行;
      3)對染料廢水的凈化效率為已見報道的最大值;
      4)吸附后的混合液離心過濾后即可實現(xiàn)凝膠與溶液的分離,凝膠可重復使用。
      【附圖說明】
      [0015]圖1是工藝流程圖。
      [0016]圖2是凝膠的TEM照片。
      [0017]圖3是羅丹明B溶液的標準曲線。
      [0018]圖4是亞甲基藍溶液的標準曲線。
      [0019]圖5是溶液中剩余羅丹明B的濃度隨處理時間的變化曲線。
      [0020]圖6是溶液中剩余亞甲基藍的濃度隨處理時間的變化曲線。
      【具體實施方式】
      [0021]下面結(jié)合附圖和實施例對本發(fā)明進行進一步的闡述,應該說明的是,下述說明僅是為了解釋本發(fā)明,并不對其內(nèi)容進行限定。
      [0022]實施例:
      銀納米顆粒摻雜水凝膠的制備:
      (I)取月桂酸鈉粉末,加入到0.5mol/L的氯化鈉溶液中,常溫攪拌使其溶解,并稀釋至一定體積,得到月桂酸鈉為0.05 mol/L,氯化鈉為0.2 mol/L的溶液。
      [0023](2)向月桂酸鈉溶液中加入硝酸銀,使硝酸銀濃度為0.02 mol/L,攪拌溶解,靜置I小時,得到凝膠。
      [0024](3)向凝膠中加入硼氫化鈉溶液,使體系中硝酸銀與硼氫化鈉的摩爾比為1:1,靜置I小時,待硼氫化鈉溶液全部進入凝膠中,銀離子被還原,反應完成后得到銀納米顆粒摻雜的月桂酸鈉凝膠。凝膠的微觀結(jié)構(gòu)如圖2所示。
      [0025]對染料的吸附降解及凝膠再生:
      (I)取羅丹明B、亞甲基藍等染料的溶液,按凝膠中月桂酸鈉與廢水中染料質(zhì)量比為1:1.5,將凝膠加入其中,震蕩使溶液中的不同組分充分混合,靜置30分鐘。
      [0026](2)對染料溶液處理完成后的混合液以2000轉(zhuǎn)/分速率離心并過濾,從溶液中分離出脫水后坍陷的凝膠和銀納米顆粒。
      [0027](3)根據(jù)不同濃度染料在特定波長下吸光度的不同繪制標準曲線,測定被吸附降解后溶液的吸光度,計算染料的殘留量。羅丹明B、亞甲基藍的標準曲線分別如圖3、圖4所示。溶液中染料的殘留量隨時間的變化如圖5、圖6所示。
      [0028](4)將被分離的凝膠分散于水中,高溫超聲下溶解形成均一溶液,自然冷卻至室溫后溶液重新膠凝,再生的凝膠可繼續(xù)用于對廢水中染料的吸附和降解。
      [0029]實施例制得的混合水凝膠對染料羅丹明B、亞甲基藍的吸附和降解過程在30分鐘完成,吸附容量(以月桂酸鈉固體計)分別為1.16 g/g和0.97 g/g?
      [0030]上述雖然結(jié)合附圖對本發(fā)明的【具體實施方式】進行了描述,但并非對本發(fā)明保護范圍的限制,在本發(fā)明的技術方案的基礎上,本領域技術人員不需要付出創(chuàng)造性勞動即可做出的各種修改或變形仍在本發(fā)明的保護范圍以內(nèi)。
      【主權(quán)項】
      1.一種基于表面活性劑和銀納米顆粒的染料廢水凈化方法,其特征在于,具體步驟如下: 1)取月桂酸鈉加入不同濃度氯化鈉溶液中,常溫攪拌使其溶解,得到得到混合液中月桂酸鈉為0.05mol/L,氯化鈉為0.05-0.5 mo I/L的溶液; 2)向上述月桂酸鈉水溶液中加入硝酸銀,使硝酸銀濃度為0.01-0.05 mol/L,靜置I小時,得到月桂酸鈉凝膠; 3)向上述月桂酸鈉凝膠中加入濃度為0.lmol/L的硼氫化鈉溶液,使體系中硝酸銀與硼氫化鈉的摩爾比為1:1-1:1.5,靜置I小時,待硼氫化鈉溶液全部進入凝膠中,銀離子被還原,反應完全后得到負載銀納米顆粒的月桂酸鈉凝膠; 4 )將上述凝膠加入不同的染料溶液中,充分混合,染料被吸附和降解,凝膠中的月桂酸鈉與廢水中的染料質(zhì)量比為1:1-1.5。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的凈化方法,其特征在于,所述步驟4)中染料降解完成后,還包括對凝膠和銀納米顆粒的回收操作,具體方法是: A)對混合液進行離心和過濾,從中分離出脫水后的凝膠和銀納米顆粒; B)將被分離的凝膠分散于水中,高溫下超聲使其重新溶解,自然冷卻靜置后溶液重新膠凝。
      3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的回收方法,其特征在于,所述步驟A)是指:對染料溶液處理完成后的混合液,通過離心和過濾操作,獲取脫水后的月桂酸鈉凝膠骨架和銀納米顆粒。
      4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的凈化方法,其特征在于,所述步驟I)中,優(yōu)選的,氯化鈉的濃度為 0.2 mol/L。
      5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的凈化方法,其特征在于,所述步驟2)中,優(yōu)選的,硝酸銀的濃度為 0.02 mol/L。
      6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的凈化方法,其特征在于,所述步驟4)中,染料包括羅丹明B、亞甲基藍、鉻天青S、甲基橙。
      【專利摘要】本發(fā)明公開了一種基于表面活性劑和銀納米顆粒的染料廢水凈化方法。本發(fā)明使用常見的表面活性劑與少量硝酸銀,經(jīng)過簡單混合與原位還原制備得到銀納米顆粒摻雜的水凝膠。凝膠與廢水混合后染料被吸附并發(fā)生降解,離心將廢水與凝膠分離,得到凈化后的溶液同時可回收凝膠骨架和銀納米顆粒。將被回收物質(zhì)重新制成凝膠又可用于對染料廢水的處理。該方法操作簡單,不引入其它物質(zhì),混合水凝膠獨特的微觀結(jié)構(gòu)和納米尺度的銀顆粒使凝膠可以高效地吸附并降解染料,極大提高了對染料廢水的凈化效率。
      【IPC分類】C02F1-28
      【公開號】CN104860370
      【申請?zhí)枴緾N201510269134
      【發(fā)明人】夏抒
      【申請人】寧波綠凱節(jié)能科技有限公司
      【公開日】2015年8月26日
      【申請日】2015年5月25日
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