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      基于厭氧氨氧化型兩段式人工快速滲濾系統(tǒng)及其啟動方法

      文檔序號:10482125閱讀:544來源:國知局
      基于厭氧氨氧化型兩段式人工快速滲濾系統(tǒng)及其啟動方法
      【專利摘要】本發(fā)明涉及污水處理領(lǐng)域,具體為基于厭氧氨氧化型兩段式人工快速滲濾系統(tǒng)及其啟動方法,配水池的出水管、U型水槽分別通過管道與兼氧段砂濾層連接;兼氧段砂濾層上安裝有在線溶氧儀;兼氧段砂濾層底部為礫石層,礫石層有兼氧段出水管;礫石層下方為隔水底板,隔水底板下方為厭氧段砂濾層,厭氧段砂濾層與隔水底板之間留有空腔,空腔有排氣孔;空腔還有厭氧段進水口,厭氧段進水口與兼氧段出水管連接;厭氧段砂濾層底部為下礫石層,下礫石層連接有厭氧段高位排水口;下礫石層下方為底座。該快速滲濾系統(tǒng)省略了后續(xù)亞硝態(tài)氮氧化為硝態(tài)氮,節(jié)省了曝氣量,降低了能耗,污水中的有機物可最大限度地進行回收產(chǎn)甲烷,反應容積也減少。
      【專利說明】
      基于厭氧氨氧化型兩段式人工快速滲濾系統(tǒng)及其啟動方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      [0001] 本發(fā)明涉及污水處理領(lǐng)域,具體為基于厭氧氨氧化型兩段式人工快速滲濾系統(tǒng)及 其啟動方法。
      【背景技術(shù)】
      [0002] 針對小城鎮(zhèn)生活污水和受污染地表水的污水處理技術(shù)一人工快速滲濾系統(tǒng) (Constructed Rapid Infiltration system,簡稱CRI系統(tǒng))是中國地質(zhì)大學鐘佐燊教授在 快滲系統(tǒng)(RI)基礎上建立的一種新的污水生態(tài)處理方法。它由格柵池、預沉池、快滲池和出 水系統(tǒng)等組成。快滲池中填充一定高度的人工濾料,采用干濕交替的運轉(zhuǎn)方式進行污水處 理,水力負荷周期較短,即頻繁淹水頻繁落干,水力負荷為。介質(zhì)內(nèi)干濕交替的獨特環(huán)境使 得微生物菌十分豐富,且兼?zhèn)浜醚?、厭氧、兼氧的作用,廢水處理效果優(yōu)秀,C0DCT、氨氮、SS和 LAS的去除率均在85%以上,但CRT系統(tǒng)對總氮(TN)的去除率較低,僅10-30%,不能達標排 放,限制了 CRI的進一步推廣。
      [0003] 針對CRI系統(tǒng)中氨氮去除率較高,而TN去除率較低的問題,許多學者專家進行了 CRI系統(tǒng)改進實驗,比如:在CRI系統(tǒng)中后置反硝化階段添加緩釋碳源(趙福祥等);采用循環(huán) 砂濾,添加二外碳源(CHristopherson · S. H);選擇適當?shù)姆侄芜M水位置及進水比例提高 CRI系統(tǒng)對氮的去除率等。
      [0004] 除添加額外碳源之外,分段進水或串聯(lián)對總氮的去除效果都不甚明顯,且曾大了 操作難度以及資金投入,至今仍沒有得到廣泛推廣的方式方法。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0005] 針對傳統(tǒng)CRI系統(tǒng)氨氮去除率很高,總氮去除率很低的問題,本發(fā)明提供一種基于 厭氧氨氧化的兩段式人工快滲系統(tǒng),結(jié)合短程硝化與厭氧氨氧化工藝,達到脫氮的目的。
      [0006] 基于厭氧氨氧化型兩段式人工快速滲濾系統(tǒng),包括以下基本原理:
      [0007]
      [0008] 氨氮(順4+)在短程硝化段約50%被轉(zhuǎn)化為勵2一,在厭氧氨氧化段順4+與勵2一在厭氧 氨氧化菌(AnAOB)的作用下,反應生成他和少量的NOf。
      [0009] 基于厭氧氨氧化型兩段式人工快速滲濾系統(tǒng),包括配水池、U型水槽,配水池的出 水管上連接有單向閥和水栗;水栗由繼電器控制;
      [0010]配水池的出水管、U型水槽分別通過管道與兼氧段砂濾層連接;兼氧段砂濾層上安 裝有在線溶氧儀;兼氧段砂濾層底部為礫石層,礫石層有兼氧段出水管,兼氧段出水管上有 止水閥;礫石層下方為隔水底板,隔水底板下方為厭氧段砂濾層,厭氧段砂濾層與隔水底板 之間留有空腔,空腔有排氣孔;空腔還有厭氧段進水口,厭氧段進水口與兼氧段出水管連 接;厭氧段砂濾層底部為下礫石層,下礫石層連接有厭氧段高位排水口;下礫石層下方為底 座。
      [0011] 基于厭氧氨氧化型兩段式人工快速滲濾系統(tǒng)的啟動方法,包括以下過程:
      [0012] 配水池的出水管與厭氧段砂濾層上方空腔的厭氧段進水口連接,配水池放入實驗 配置廢水,調(diào)配實驗配置廢水的初始濃度為:亞硝酸鹽初始濃度16_40mg/L,氨氮濃度14- 34mg/L,配水池內(nèi)用恒溫水浴加熱棒將實驗配置廢水保持在36 °C左右,用Na2C03將實驗配置 廢水pH調(diào)配在7.5-8.0;在厭氧段砂濾層接種氨氧化污泥;待短程硝化段與厭氧氨氧化段穩(wěn) 定啟動以后,再將配水池的出水管與兼氧段砂濾層連接;兼氧段砂濾層安裝在厭氧段砂濾 層上方,厭氧段砂濾層空腔的厭氧段進水口與兼氧段出水管連接。
      [0013]其中,所述的實驗配置廢水成分:KH2P〇4 10mg/L,CaCl2.H20 5.6mg/L,MgS〇4· 7H20300mg/L,KHC03 1250mg/L;微量元素濃縮液I、II各1 · 25mL/L;微量元素濃縮液I的成分 為:EDTA 5g/L,F(xiàn)eS〇4 5g/L;微量元素濃縮液II的成分為:EDTA 15g/L,H3B〇4 0.014g/L, MnCh · 4H20 0.99g/L,CuS〇4 · 5H20 0.25g/L,ZnS〇4 · 7H20 0.43g/L,NiCl2 · 6H2O 0.19g/L, NaSe〇4· IOH2O 0.21g/L,NaMo〇4.2H20 0.22g/L;NH4+-N和NO2--N以(NH4)2S〇4和NaN〇2提供, 濃度根據(jù)需求調(diào)配。
      [0014] 本發(fā)明提供的基于厭氧氨氧化型兩段式人工快速滲濾系統(tǒng)及其啟動方法,由于厭 氧氨氧化工藝是在厭氧條件下直接將氨氮和亞硝態(tài)氮轉(zhuǎn)化為氮氣,同時在好氧段只需將部 分氨氮氧化為亞硝態(tài)氮,省略了后續(xù)亞硝態(tài)氮氧化為硝態(tài)氮,所以節(jié)省了曝氣量,降低了能 耗。同時厭氧氨氧化菌將傳統(tǒng)煩硝化過程所需要的外加碳源全部省略,污水中的有機物可 最大限度地進行回收產(chǎn)甲烷,而不是被氧化成二氧化碳。另外由于反應流程大大減少,反應 容積也將大大減少,將節(jié)約30 %以上反應容積。
      【附圖說明】
      [0015] 圖1是本發(fā)明的結(jié)構(gòu)示意圖。
      [0016] 圖2是本發(fā)明的厭氧氨氧化段啟動示意圖。
      【具體實施方式】
      [0017] 結(jié)合【附圖說明】本發(fā)明【具體實施方式】。
      [0018] 如圖1所示,基于厭氧氨氧化型兩段式人工快速滲濾系統(tǒng),包括配水池2、U型水槽 6,配水池2的出水管上連接有單向閥3和水栗4;水栗4由繼電器5控制;
      [0019] 配水池2的出水管、U型水槽6分別通過管道與兼氧段砂濾層8連接;兼氧段砂濾層8 上安裝有在線溶氧儀7;兼氧段砂濾層8底部為礫石層9,礫石層9有兼氧段出水管,兼氧段出 水管上有止水閥11;礫石層9下方為隔水底板10,隔水底板10下方為厭氧段砂濾層13,厭氧 段砂濾層13與隔水底板10之間留有空腔,空腔有排氣孔12;空腔還有厭氧段進水口,厭氧段 進水口與兼氧段出水管連接;厭氧段砂濾層13底部為下礫石層14,下礫石層14連接有厭氧 段高位排水口 16;下礫石層14下方為底座15。
      [0020] 配水池2中將采集的生活廢水1的氨氮濃度調(diào)配在適宜濃度(40-60mg/L),pH調(diào)配 在7.5-8,由水栗4定時定量輸送至短程硝化段。
      [0021] U型水槽6的作用是限制每一次進水、出水過程中兼氧段砂濾層與大氣之間的空氣 交換量,限制空氣中氧的進入量。
      [0022]在線溶氧儀7檢測短程硝化段內(nèi)氧氣含量,通過反饋調(diào)節(jié)U型水槽6的水量,使氧氣 含量為大氣中氧的1/3左右。
      [0023]兼氧段砂濾層8,實現(xiàn)氨氮的短程硝化段,厚度80cm,填料為天然砂、大理石砂子和 沸石砂按體積比85 :5:10混合制成。在空氣氧氣含量為大氣1/3時,砂濾層水中溶解氧為 0.5-2mg/L(溶解氧濃度在砂濾層中從上至下遞減),在低氧和較高pH條件下,系統(tǒng)內(nèi)氨氧化 菌(Α0Β)較活躍而亞硝酸氧化菌(Ν0Β)受到抑制,發(fā)生短程硝化,約50%的NH4_轉(zhuǎn)化為N〇2一, 與全程硝化相比,節(jié)約60%需氧量。
      [0024] 礫石層9,粒徑5-15mm,厚度10cm,防止出水□被細砂堵塞。
      [0025]止水閥11,在厭氧段需要進行操作一些情況下可止住兼氧段水。
      [0026]排氣孔12,排出反硝化產(chǎn)生的氮氣。
      [0027]厭氧段砂濾層13,實現(xiàn)厭氧氨氧化段,厚度80cm,填料為級配良好的的天然河沙, 在無氧條件下,NH4+為還原劑,N〇2^為氧化劑,被厭氧氨氧化菌合成為N2,經(jīng)上部排氣孔排 出。
      [0028] 下礫石層14,粒徑5-15mm,厚度10cm,防止出水口被細砂堵塞。
      [0029] 厭氧段高位排水口 16,抬高水位面,使厭氧氨氧化段飽水厭氧。
      [0030] U型水槽6工作原理:由于整個短程硝化段相對封閉,進水時內(nèi)部壓力增大,迫使U U型水槽6與短程硝化段聯(lián)通側(cè)(圖中左側(cè))水進入與大氣聯(lián)通測(圖中右側(cè)),直至水被完全 排至一側(cè)時,部分空氣溢出;出水時,短程硝化段由于水量排出,內(nèi)部形成負壓,U型水槽右 側(cè)水進入左側(cè),直至水全部進入左側(cè)時,部分空氣進入左側(cè)。通過控制U型水槽內(nèi)水量可以 控制空氣交換量,水量越多,則空氣進入量越少,設計水量為進水量的1/3-1/2。
      [0031] 本發(fā)明提供的基于厭氧氨氧化型兩段式人工快速滲濾系統(tǒng),實現(xiàn)亞硝酸鹽(MV) 的積累,通過減少CRI系統(tǒng)內(nèi)部與大氣之間空氣交換量實現(xiàn)缺氧。有研究表明當溶解氧被控 制在0.5-3. Omg/L時,可實現(xiàn)亞硝酸鹽的穩(wěn)定積累,水中溶解氧與大氣中氧氣分壓有如下關(guān) 系:
      [0032] D0 = 1.117X10-6e1746.5/T+273.15P(〇2) (1)
      [0033] 式中:
      [0034] DO--水中氧氣溶解量,單位mg/L;
      [0035] T一一溫度,單位。C;
      [0036] p(〇2)--氧氣分壓,單位Pa。
      [0037] 由式(1)可知,室溫25°C時,若要達到飽和溶解氧2.5mg/L,氧氣分壓需要達到 6631.5pa,大氣壓中氧氣分壓21270pa,也就是需要達到大氣氧氣濃度約1/3的水平,試驗中 將控制在1/3到1/2之間(避免過大影響C0D去除率)。
      [0038]根據(jù)菲克第一定律:
      [0039] (2)
      [0040] 式中:
      [0041 ] ~--濃度梯度,單位距離濃度的變化量(mol/m4);
      [0042] J--擴散通量,單位時間內(nèi)通過單位截面的質(zhì)點數(shù)(mol/s · m2);
      [0043] D一一擴散系數(shù),單位濃度梯度的擴散量(m2/S);
      [0044] C--質(zhì)點數(shù)濃度,單位體積質(zhì)量數(shù)(mol/m3)。
      [0045]由式(2)中可知,當擴散距離非常短,而濃度變化較大時,擴散通量將急劇增大。人 工快滲系統(tǒng)中砂礫表面水膜非常薄,可認為膜內(nèi)溶解氧一直處于接近飽和的狀態(tài)。即通過 控制空氣中氧氣分壓可以間接控制CRI系統(tǒng)中砂礫水膜溶解氧量。在缺氧條件下NH4+在氨氧 化菌(Α0Β)作用下發(fā)生短程硝化,產(chǎn)生亞硝酸鹽(NOf),而亞硝酸鹽氧化菌(Ν0Β)因缺氧活性 受到抑制,N〇2得到積累。
      [0046] 在缺氧段約50%的NH4+被氧化成NOf,進入?yún)捬醵蜰H4+與Ν0Γ在厭氧氨氧化菌的作 用下生N2和N〇3-,實現(xiàn)脫氮。
      [0047] 本發(fā)明提供的基于厭氧氨氧化型兩段式人工快速滲濾系統(tǒng),厭氧氨氧化的啟動很 快。短程硝化與厭氧氨氧化的啟動時間差距很大,因此將兩個過程分開啟動。厭氧氨氧化菌 的倍增時間很長(lld),細胞產(chǎn)率極低(O.llgVSS/gNH/-N),因此厭氧氨氧化段的啟動格外 緩慢,歷史上第一個生產(chǎn)性Anammox反應器的啟動過程長達3.5年(Van der Star WRL, AbmaffR,BlommersD,etal. Startup of reactors for anoxic ammonium oxidation: Experience from the first full-scale anammox reactor in Rotterdam.Water Res, 2007,41(18):4149-4163.)〇
      [0048] 為克服厭氧氨氧化啟動慢這一問題,本發(fā)明提供的快速滲濾系統(tǒng),通過投加少量 厭氧氨氧化污泥(短程硝化污泥、硝化煩硝化污泥、厭氧絮體污泥、厭氧顆粒污泥)加速厭氧 氨氧化段的啟動進程,將啟動時間縮短至60天以內(nèi)。待短程硝化段與厭氧氨氧化段穩(wěn)定啟 動以后,再將兩段組合起來。厭氧氨氧化段啟動示意圖如圖2所示。
      [0049]采用實驗配制廢水,亞硝酸鹽濃度過高會抑制厭氧氨氧化菌的生長,亞硝酸鹽初 始濃度取16_40mg/L,氨氮濃度取14-34mg/L,有利于厭氧氨氧化菌的生長,待厭氧氨氧化啟 動并穩(wěn)定后可逐步提高,宜穩(wěn)定在70_80mg/L。同時配水池2用恒溫水浴加熱棒20加熱,使水 溫保持在36°C (厭氧氨氧化菌最適溫度為30-40°C),使用Na2C03將pH調(diào)至7.5-8.0,增強厭氧 氨氧化菌的活性。
      [0050] 實驗配置廢水成分:其組成(mg/L)為:KH2P〇4 10,CaCl2 · H20 5.6,MgS〇4 · 7H20 300,KHC03 1250;微量元素濃縮液I、II各1.25mL/L。微量元素濃縮液I的成分(g/L)為: EDTA5,F(xiàn)eS〇4 5;微量元素濃縮液II的成分(g/L)為:EDTA 15,H3B〇4 0.014,MnCl2.4H20 0.99,CuS04· 5H20 0.25,ZnS04· 7H20 0.43,NiCl2 · 6H20 0.19,NaSe04· 10H20 0.21, NaMo〇4 · 2H200 . 22。順4+,和NO2--N以(NH4)2S〇4和NaN02提供,濃度根據(jù)需求調(diào)配。
      [0051] 水栗4將配水池2中的水定時定量地輸送至厭氧段砂濾層13。
      [0052] 厭氧段砂濾層13,填料為級配良好的河沙,柱體內(nèi)接種活性污泥,包括短程硝化污 泥、硝化煩硝化污泥、厭氧絮體污泥、厭氧顆粒污泥,水力停留時間控制在16h,水力負荷 0·4m/d 〇
      [0053] 為了解決厭氧氨氧化啟動慢的問題,在厭氧段砂濾層13接種污泥,減少厭氧氨氧 化菌(AnAOB)細胞數(shù)倍增時間,同時使用試驗配置廢水,調(diào)配其初始濃度(亞硝酸鹽初始濃 度取16-40mg/L,氨氮濃度取14-34mg/L),用恒溫水浴加熱棒20將廢水保持在36°C左右,用 Na2C03將廢水pH調(diào)配在7.5-8.0,是AnAOB能良好地生長。
      【主權(quán)項】
      1. 基于厭氧氨氧化型兩段式人工快速滲濾系統(tǒng),其特征在于:包括配水池(2)、u型水槽 (6),配水池(2)的出水管上連接有單向閥(3)和水栗(4);水栗(4)由繼電器(5)控制;配水池 (2)的出水管、U型水槽(6)分別通過管道與兼氧段砂濾層(8)連接;兼氧段砂濾層(8)上安裝 有在線溶氧儀(7);兼氧段砂濾層(8)底部為礫石層(9),礫石層(9)有兼氧段出水管,兼氧段 出水管上有止水閥(11);礫石層(9)下方為隔水底板(10),隔水底板(10)下方為厭氧段砂濾 層(13),厭氧段砂濾層(13)與隔水底板(10)之間留有空腔,空腔有排氣孔(12);空腔還有厭 氧段進水口,厭氧段進水口與兼氧段出水管連接;厭氧段砂濾層(13)底部為下礫石層(14), 下礫石層(14)連接有厭氧段高位排水口(16);下礫石層(14)下方為底座(15)。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于厭氧氨氧化型兩段式人工快速滲濾系統(tǒng)的啟動方法,其 特征在于:包括以下過程: 配水池(2)的出水管與厭氧段砂濾層(13)上方空腔的厭氧段進水口連接,配水池(2)放 入實驗配置廢水,調(diào)配實驗配置廢水的初始濃度為:亞硝酸鹽初始濃度16_40mg/L,氨氮濃 度14-34mg/L,配水池(2)內(nèi)用恒溫水浴加熱棒(20)將實驗配置廢水保持在36°C左右,用 Na2C03將實驗配置廢水pH調(diào)配在7.5-8.0;在厭氧段砂濾層(13)接種氨氧化污泥;待短程硝 化段與厭氧氨氧化段穩(wěn)定啟動以后,再將配水池(2)的出水管與兼氧段砂濾層(8)連接;兼 氧段砂濾層(8)安裝在厭氧段砂濾層(13)上方,厭氧段砂濾層(13)空腔的厭氧段進水口與 兼氧段出水管連接。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的基于厭氧氨氧化型兩段式人工快速滲濾系統(tǒng)的啟動方法,其 特征在于:所述的實驗配置廢水成分:KH2P〇4 10mg/L,CaCl2 · H20 5.6mg/L,MgS〇4 · 7H20 300mg/L,KHC03 1250mg/L;微量元素濃縮液I、II各1 · 25mL/L;微量元素濃縮液I的成分為: EDTA 5g/L,F(xiàn)eS〇4 5g/L;微量元素濃縮液II的成分為:EDTA 15g/L,H3B〇4 0.014g/L, MnCh · 4H20 0.99g/L,CuS〇4 · 5H20 0.25g/L,ZnS〇4 · 7H20 0.43g/L,NiCl2 · 6H2O 0.19g/L, NaSe〇4· IOH2O 0.21g/L,NaMo〇4.2H20 0.22g/L;NH4+-N和NO2--N以(NH4)2S〇4和NaN〇2提供, 濃度根據(jù)需求調(diào)配。
      【文檔編號】C02F3/04GK105836888SQ201610428030
      【公開日】2016年8月10日
      【申請日】2016年6月14日
      【發(fā)明人】許文來, 唐敏, 簡悅, 王璟, 黃愛民, 劉雅雪
      【申請人】成都理工大學
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