專利名稱：共混聚砜中空纖維膜及制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及共混聚砜中空纖維膜及制備方法。
背景技術(shù)：
目前的血液透析器材多以聚砜膜為材料。聚砜膜具有優(yōu)良的機械性能-化學性能、空隙率高價格便宜等特點，然而聚砜也是一種高疏水性材料，因 而單純用聚砜材料制成的膜親水性較差，導致了該膜用與血液透析時血液相溶性差，為了提高聚砜膜的親水性能國內(nèi)外都是加入pvp (聚乙烯吡咯烷酮)。如中國專利(公開號為cn1158273a), —文中指示，加入pvp以后會增大膜對 血中補體的激活，其激活程度隨pvp量的增加而增加，從而影響聚砜膜材料 固有的生物相容性。日本專利jp-a-300633/1992 ， jp-b-54373/1993 ， jp-a-23813/1994,公開的聚砜膜的制備方法即為上述方法。另上海東華大學 公布的專利是用聚醚砜和纖維素及其酯類共混雖能達到較好的性能，但其價 格高，而常州郎生醫(yī)療器械公司發(fā)明的專利cn1305865a)是由聚砜和聚醚砜 組成的聚芳砜膜。發(fā)明內(nèi)容為了解決目前血液透析器材存在的上述弊端，本發(fā)明提供一種可用于血 液透析器的共混聚砜中空纖維膜及制造方法。 本發(fā)明的技術(shù)方案如下本發(fā)明提供一種共混聚砜中空纖維膜，其特征在于，是由如下重量份數(shù) 的原料制備而成聚砜 15-30; 芳香聚酰胺 1-15;聚乙烯吡咯烷酮 1-15;聚乙二醇 1-10;二甲基乙酰胺 70-85。本發(fā)明提供上述共混聚砜中空纖維膜的制備方法，其特征在于，歩驟如下U)將上述重量份數(shù)的原料混合，制成紡絲原液；(2) 步驟(1)制備的紡絲原液經(jīng)過濾、脫泡、紡絲、保孔、千'凍成型。作為優(yōu)化方案，上述共混聚砜中空纖維膜的制備方法，具體方法如下(1) 取所述重量份數(shù)的原料，在65°C-IO(TC溶解，制成紡絲原液；(2) 步驟(1)制備的原液用100—300目濾網(wǎng)過濾，45°C-85i:真空脫泡， 0.3-0.6MPa的壓力下，噴絲頭擠出，噴出的絲以15-30米/分鐘的速度經(jīng) lOcra-50cm空氣程，進入純化水程，凝固成中空纖維膜后，30。C-6(TC水洗、 離心干燥后，置甘油中12-24小時，最后在4(TC-65C條件下烘干。利用上述原料和方法制備的產(chǎn)品為共混聚砜中空纖維膜，其組成為(重 量百分比)聚砜含量為40 - 99%,芳香聚酰胺為0.8-60%，聚乙烯吡咯烷同 為0.1-5%，聚乙二醇含量為0. 1-1%。本發(fā)明所提供的共混聚砜中空纖維膜可用于制備血液透析器。本發(fā)明實現(xiàn)的技術(shù)效果如下1. 本發(fā)明所提供的原料和方法制備的產(chǎn)品為共混聚砜中空纖維膜，有 優(yōu)良的血液相溶性、蛋白吸附性及凝血性小，對補體激活小等優(yōu)點。2. 本發(fā)明共混聚砜中空纖維膜的性能均能達到國內(nèi)外合成纖維膜的各 項性能指標，具有優(yōu)良的機械強度，高物化穩(wěn)定性，高清除率，經(jīng)測試四小 時內(nèi)肌酐尿素下降率均達到99%，中分子、維生素Bu下降率達到70%。3. 本發(fā)明的共混聚砜中空纖維膜解決了纖維素膜不能清除血液中的中 分子、有毒物質(zhì)的問題，提高了腎病病人的透析效果 4.本發(fā)明的共混聚砜中空纖維膜最大的特點是價格便宜，是聚鰱砜膜 價格的1/3,是進口聚砜類膜價格的1/2。共混高聚物為全芳香聚酰胺，由于全芳香聚酰胺為親水性的高分子材料， 其共混后產(chǎn)生的血液透析器新材料不但物化性能好機械強度高，溶質(zhì)清除率 高，且具有優(yōu)良的血液相容性，較小的蛋白吸附及凝血性，對補體激活小等 諸多優(yōu)點，是一種較為理想的成本低的用于血液透析的中空纖維膜的新材料,.具體實施方式
實施例1取聚砜(n=0. 6) 17份，芳香聚酰胺3份，聚乙烯吡咯烷酮3份，聚乙 二醇2份，二甲基乙酰胺75份。以上組成配方，溶解制成紡絲原液，經(jīng)過濾、脫泡、紡絲(水浸溫度20 'C)、保孔、千燥制成共混聚砜中空纖維膜，用作低通量人工腎血液透析膜。具體步驟如下取所述重量份數(shù)的原料，在65°C - IO(TC溶解，制成紡絲原液；原液用 100 - 300目鎳網(wǎng)過濾,在真空度-0. 05至-0. lMPa、溫度45。C - 85€條件下脫 泡，除去原液中的少量氣泡。脫泡后的紡絲原液在0. 3—0. 6MPa的壓力下，經(jīng) 噴絲頭擠出，噴出的絲以15-30米/分鐘的速度經(jīng)10cm-50cm空氣程，進入 純化水程(純化水溫度20°C-60°C，水浸長度1米-2米)凝固成中空纖維 膜。該膜經(jīng)30°C-6(TC水洗，離心干燥后置甘油中?？滋幚?2-24小時，最 后在4(TC-65。C條件下烘干，即得。其產(chǎn)品指標為S=1.3m2,壁厚40拜，內(nèi)孔直徑200 - 250戶。 利用上述原料和方法制備的產(chǎn)品為共混聚砜中空纖維膜，其組成為(重 量百分比)聚砜含量為68 - 90%,芳香聚酰胺為5-12%,聚乙烯吡咯烷同為 0.1-1%,聚乙二醇含量為0.1-1%。產(chǎn)品的使用性能如下 超濾率10 — 16ml/ h KPa; 尿素清除率為145 - 185ml/min; 肌酐清除率為135 - 165ml/min; VBu清除率為:40_50ml/min。 實例2取聚砜(n=o. 6) 12份，芳香聚酰胺5份，聚乙烯吡咯烷酮l份，聚乙 二醇2份，二甲基乙酰胺75份。以上組成配方，溶解制成紡絲原液，經(jīng)過濾、脫泡、紡絲(水浸溫度30 -40°C)、保孔、干燥制成共混聚砜中空纖維膜，為高通量的血液透析膜。具體步驟參照實施例1。產(chǎn)品指標為S=1.3m2,壁厚40戶，內(nèi)孔直徑200 - 250戶。 利用上述原料和方法制備的產(chǎn)品為共混聚砜中空纖維膜，其組成為(重量百分比)聚砜含量為60 - 86%，芳香聚酰胺為15-25%，聚乙烯吡咯烷同為0.1-1%,聚乙二醇含量為0. 1 - 1%。產(chǎn)品的使用性能如下 超濾率200 - 300ml/ h KPa; 尿素清除率為1 45 - 185ml/min; 肌酐清除率為135 - 165mlZmin; VBu清除率為50 - 60ml/min。 實例3取聚砜(n=0. 6) 15份，芳香聚酰胺l份，聚乙烯吡咯烷酮4份，聚乙 二醇5份，二甲基乙酰胺75份。以上組成配方，溶解制成紡絲原液，經(jīng)過濾、脫泡、紡絲(水浸溫度50 -6(TC)、保孔、干燥制成共混聚砜中空纖維膜，用作高通量的血液透析。該膜也可用于血液濾過器，血漿分離等血液透析的新材料。 具體步驟參照實施例l。利用上述原料和方法制備的產(chǎn)品為共混聚砜中空纖維膜，其組成為(重 量百分比)聚砜含量為60 - 95%,芳香聚酰胺為2-5%,聚乙烯吡咯烷同為0. 1
-1%,聚乙二醇含量為0.1-1%。其產(chǎn)品指標為S=1.3M2，壁厚40，內(nèi)孔直徑2G0 - 250戶。產(chǎn)品的使用性能如下 超濾率300 - 2000ml/h . KPa; 尿素清除率為145-185ml/min; 肌酐清除率為1 35 - 165ml/min; VB,r凊除率為50 - 100ml/min。實例4 配方如下聚砜(ri=0. 6) 15;芳香聚酰胺 15:聚乙烯吡咯烷酮 1;聚乙二醇 10;二甲基乙酰胺 70。以上組成配方，溶解制成紡絲原液，經(jīng)過濾、脫泡、紡絲(水浸溫度50—60 °C)、?？?、干燥制成共混聚砜中空纖維膜，用作高通量的血液透析,，該膜也 可用于血液濾過器，血漿分離等血液透析的新材料。具體步驟參照實施例1。利用上述原料和方法制備的產(chǎn)品為共混聚砜中空纖維膜，其組成為(重 量百分比)聚砜含量為40 - 70%,芳香聚酰胺為40 - 60%,聚乙烯吡咯烷同為 0.1-1%,聚乙二醇含量為0. 1-1°/。。其產(chǎn)品指標為S=l. 3M2,壁厚40，，內(nèi)孔直徑200 - 250/im。產(chǎn)品的使用性能如下超濾率300 - 2000ml/h . KPa;尿素清除率為145 - 185ml/min;肌酐清除率為135 - 165ml/min;VBu清除率為50 - 100ml/min。 聚砜(n=0.6) 30;芳香聚酰胺 1;聚乙烯吡咯垸酮 15;聚乙二醇 l;二甲基乙酰胺 85。以上組成配方，溶解制成紡絲原液，經(jīng)過濾、脫泡、紡絲.(水浸溫度50—60 °C)、?？?、干燥制成共混聚砜中空纖維膜，用作高通量的血液透析。該膜也 可用于血液濾過器，血漿分離等血液透析的新材料。具體步驟參照實施例1。利用上述原料和方法制備的產(chǎn)品為共混聚砜中空纖維膜，其組成為(重 量百分比)聚砜含量為90 - 99%,芳香聚酰胺為0.8-3%，聚乙烯吡唂烷同為 2-5%,聚乙二醇含量為0.1-1%。其產(chǎn)品指標為S=l. 3M2，壁厚40戶，內(nèi)孔直徑200 - 250戶。產(chǎn)品的使用性能如下 超濾率300 - 2000ml/h . KPa; 尿素清除率為145 - 185ml/min; 肌酐清除率為1 35 - 165ml/min; VB!r凊除率為50 - 100ml/min。
權(quán)利要求
1. 一種共混聚砜中空纖維膜，其特征在于，是由如下重量份數(shù)的原料制備而成聚砜15-30；芳香聚酰胺 1-15；聚乙烯吡咯烷酮 1-15；聚乙二醇1-10；二甲基乙酰胺70-85。
2. 權(quán)利要求l所述共混聚砜中空纖維膜的制備方法，其特征在于，歩驟 如下(1) 將上述重量份數(shù)的原料混合，制成紡絲原液；(2) 步驟(1)制備的紡絲原液經(jīng)過濾、脫泡、紡絲、?？住⒏稍锍尚?。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述共混聚砜中空纖維膜的制備方法，其特征在于， 步驟如下(1) 取所述重量份數(shù)的原料，在65。C-IO(TC溶解，制成紡絲原液；(2) 步驟(1)制備的原液用100-目濾網(wǎng)過濾，45°C - 85"C真空脫 泡，0. 3-0.6MPa的壓力下，噴絲頭擠出，噴出的絲以15-30米/分鐘的速度 經(jīng)10cm-50cm空氣程，進入純化水程，凝固成中空纖維膜后，30'C-6(TC水 洗、離心干燥后，置甘油中12-24小時，最后在4(TC - 65'C條件下烘千。
4. 權(quán)利要求2或3任意一項所述方法制備的共混聚砜中空纖維膜，其特 征在于，所述共混聚砜中空纖維膜的組分重量百分比如下聚砜含量為40-99%，芳香聚酰胺為0. 8-60%,聚乙烯吡咯烷同為0. 1 -5%,聚乙二醇含量為 0. 1 - 1%。
5. 包含權(quán)利要求4所述共混聚砜中空纖維膜的血液透析器。
全文摘要
本發(fā)明涉及共混聚砜中空纖維膜及制備方法。本發(fā)明提供一種共混聚砜中空纖維膜，其特征在于，是由如下重量份數(shù)的原料制備而成聚砜15-30；芳香聚酰胺1-15；聚乙烯吡咯烷酮1-15；聚乙二醇1-10；二甲基乙酰胺70-85。本發(fā)明還提供上述共混聚砜中空纖維膜的制備方法。利用上述原料和方法制備的產(chǎn)品為共混聚砜中空纖維膜，其組成為(重量百分比)聚砜含量為55-99％，芳香聚酰胺為0.8-60％，聚乙烯吡咯烷同為0.1-1％，聚乙二醇含量為0.1-1％。是一種較為理想的成本低的用于血液透析的中空纖維膜的新材料。
文檔編號B01D71/00GK101209396SQ200610156419
公開日2008年7月2日 申請日期2006年12月31日 優(yōu)先權(quán)日2006年12月31日
發(fā)明者吳耀國, 錚 王 申請人:山西金泉合成纖維制造有限公司