專利名稱：松脂基非離子表面活性劑及其制備和應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及表面活性材料技術(shù)，具體涉及一種松脂基非離子表面活性劑及其制備和應(yīng)用。
背景技術(shù)：
松香是重要的可再生資源，是國民經(jīng)濟(jì)不可缺少的化工原料。天然松香的主要組分是樹酯酸，包括揪酸、左旋海松酸、新揪酸、長葉松酸，它們的結(jié)構(gòu)中含有兩個雙鍵和一個羧基,通過Diels-Alder反應(yīng)改性為聚合松香、馬來松香、丙烯酸松香、富馬酸松香，分子結(jié)構(gòu)中含有2個或3個羧基，通過羧基引入不同的親水或親油基團(tuán)，可制得不同用途的表面活性劑，應(yīng)用于油漆、肥皂、油墨、膠黏劑、電器、化妝品等領(lǐng)域。二十世紀(jì)七十年代，農(nóng)用溶助劑的環(huán)境相容性受到人們的關(guān)注，歐美開始了松香基非離子表面活性劑在農(nóng)用化學(xué)品領(lǐng)域應(yīng)用的研究，國內(nèi)一些科研機(jī)構(gòu)也相繼開展了松香基非離子表面活性劑在農(nóng)用化學(xué)品領(lǐng)域 的應(yīng)用研究，開發(fā)出以天然菲環(huán)為疏水基團(tuán)的系列表面活性劑。二甲苯等芳烴類溶劑是傳統(tǒng)農(nóng)藥制劑的主要溶劑，與之同時發(fā)展起來的含有苯環(huán)的多種非離子表面活性劑，隨著人們綠色環(huán)保意識的日益增強(qiáng)，松脂基植物油、生物柴油等成為農(nóng)用溶劑的主體，逐步取代二甲苯等芳烴類溶劑在農(nóng)藥乳油中的使用。例如，福建諾德生物科技有限公司生產(chǎn)的“松脂基農(nóng)用植物油溶劑”是從植物體內(nèi)提取的植物油脂和萜烯類物質(zhì)的混合物，對大多數(shù)農(nóng)藥有效成分有較好的溶解性。但是在應(yīng)用過程中發(fā)現(xiàn)，使用植物油作溶劑時缺乏匹配性強(qiáng)的農(nóng)用非離子表面活性劑。與新型農(nóng)用溶劑相匹配的環(huán)保型非離子表面活性劑的匱乏成為制約環(huán)保型農(nóng)藥乳油發(fā)展的重要因素之一。

發(fā)明內(nèi)容
有鑒于此，提供一種松脂基非離子表面活性劑及其制備方法和應(yīng)用，旨在解決現(xiàn)有的表面活性劑對新型植物油溶劑親和性較弱的問題?！N松脂基非離子表面活性劑，其通過松香與親雙烯試劑進(jìn)行Diels-Alder加成反應(yīng)后得到改性松香，所述改性松香與脂肪醇或脂肪酸多元醇單酯發(fā)生酯化反應(yīng)得到改性松香的衍生物，所述改性松香的衍生物與聚乙二醇或聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物通過酯化反應(yīng)，得到粘稠液體或蠟狀固體，其中，總活性物彡95%、臨界膠束濃度為1.3X10、/mL 6. 8 X 10 3g/mL。一種松脂基非離子表面活性劑的制備方法，其包括以下步驟通過松香與親雙烯試劑發(fā)生Diels-Alder加成反應(yīng)后制得改性松香；將所述改性松香在催化劑的存在下，與脂肪醇或脂肪酸多元醇單酯發(fā)生酯化反應(yīng)制得改性松香的衍生物；將所述改性松香的衍生物在催化劑的存在下，與聚乙二醇或聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物發(fā)生酯化反應(yīng)，得到粘稠液體或蠟狀固體，其中總活性物>95%、臨界膠束濃度為
I.3 X IOVmL 6. 8X 10_3g/mL，獲得松脂基非離子表面活性劑；
其中各步驟中采用上述松脂基非離子表面活性劑的各組分。以及，上述松脂基非離子表面活性劑用于制備以農(nóng)用松脂基植物油、生物柴油、脂肪酸甲酯、三甲苯、四甲苯或重芳烴溶劑油為溶劑的農(nóng)藥乳油。上述松脂基非離子表面活性劑及其制備方法至少具有以下優(yōu)點選用可再生的松香為起始原料，資源豐富，通過在Diels-Alder反應(yīng)改性的松香分子上的羧基與脂肪醇或脂肪酸多元醇單酯的酯化引入脂肪烴鏈，形成了一個稠環(huán)和1-2個鏈狀的疏水基團(tuán)，增強(qiáng)了與植物油等溶劑和農(nóng)藥活性成分的化合物分子的親和性，尤其是對一些新型植物油溶劑的親和性更強(qiáng)。而且，用該非離子表面活性劑制備的農(nóng)藥乳油產(chǎn)品具有良好的貯存穩(wěn)定性，可用于多種溶劑形式的農(nóng)藥乳油。


圖I是本發(fā)明一個實施方式中的松脂基非離子表面活性劑的制備方法工藝流程示意圖。
具體實施例方式下面結(jié)合實施例和附圖對本發(fā)明作進(jìn)一步的詳細(xì)說明。本發(fā)明實施例提供一種松脂基非離子表面活性劑，其通過松香與親雙烯試劑進(jìn)行Diels-Alder加成反應(yīng)后得到改性松香，所述改性松香與脂肪醇或脂肪酸多元醇單酯發(fā)生酯化反應(yīng)得到改性松香的衍生物，所述改性松香的衍生物與聚乙二醇或聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物通過酯化反應(yīng)，得到粘稠液體或蠟狀固體，其中，總活性物>95%、臨界膠束濃度為 I. 3 X 10 4g/mL 6. 8 X 10 3g/mL。本發(fā)明實施例選用可再生的松香為起始原料，資源豐富，而且進(jìn)一步改性，例如，改性松香為丙烯酸改性的松香或馬來酸酐改性的松香,相應(yīng)地,改性松香的衍生物為丙烯酸改性的松香衍生物或馬來酸酐改性的松香衍生物。本發(fā)明實施例除了通過Diels-Alder反應(yīng)改性松香，可以是丙烯松香、馬來松香之外，也可以是聚合松香、富馬松香或其他通過Diels-Alder反應(yīng)改性的松香衍生物,這些都包括在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。脂肪醇可以是任何含有烴基羥基的直鏈或支鏈、飽和的或不飽和的醇類化合物，優(yōu)選地，脂肪醇為飽和或不飽和的CS C18脂肪醇，所述脂肪酸多元醇單酯為C3 C6的2 5元醇與飽和或不飽和的C8 C18脂肪酸的單酯。親雙烯試劑優(yōu)選為丙烯酸或馬來酸酐(也稱為順丁烯二酸酐)。聚乙二醇的分子量優(yōu)選為200 1000，聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物分子量優(yōu)選為1100 8500。松脂基非離子表面活性劑顏色根據(jù)制備工藝條件不同，呈黃色、黃棕色或棕色等多種顏色。松脂基非離子表面活性劑中總活性物的含量依賴于原料的純度，在一些優(yōu)選實施例中，采用精制的松香原料或更高純度的松香原料，可使總活性物的含量提升到99. 95% 以上。請參閱圖1，上述松脂基非離子表面活性劑的制備方法包括以下步驟SOI, Diels-Alder加成反應(yīng)通過松香與親雙烯試劑發(fā)生Diels-Alder加成反應(yīng)后制得改性松香；S02，酯化反應(yīng)I :將所述改性松香在催化劑的存在下，與脂肪醇或脂肪酸多元醇單酯發(fā)生酯化反應(yīng)制得改性松香的衍生物；S03，酯化反應(yīng)2 :將所述改性松香的衍生物在催化劑的存在下，與聚乙二醇或聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物發(fā)生酯化反應(yīng)，得到粘稠液體或蠟狀固體，其中總活性物彡95%、臨界膠束濃度為I. 3\10_/1^ 6.8\10_&/1^，獲得松脂基非離子表面活性劑；其中各步驟中采用上面描述的松脂基非離子表面活性劑的各組分。如圖I所示，顯示上述各步驟的具體工藝，在步驟SOl中，松香預(yù)先經(jīng)過熔融，熔融后再加入親雙烯試劑，例如丙烯酸或馬來酸酐，進(jìn)行Diels-Alder加成反應(yīng)，制得改性松香。如圖I所示，步驟S02是一個酯化反應(yīng)，在催化劑的存在下，步驟SOl獲得的改性松香與脂肪醇或脂肪酸多元醇單酯發(fā)生酯化反應(yīng)制得改性松香的衍生物。酯化反應(yīng)I中的
催化劑可以是苯磺酸、對甲苯磺酸、濃硫酸、多雜酸或氫氧化鈉、氫氧化鉀、氧化鋁、氧化鈣、碳酸鈉、碳酸鉀、硫酸鋅、硫酸鎂、硫酸鋁等。本實施例優(yōu)選氧化鎂、氧化鋅、硫酸鈰中的一種或幾種催化劑的組合，氧化鎂、氧化鋅、硫酸鈰作為該反應(yīng)的催化劑活性強(qiáng)而且用量少，對產(chǎn)物的應(yīng)用無不良影響，可不用除去，簡化了操作。在本發(fā)明的一個實施方式中，步驟S03也是一個酯化反應(yīng)，使用的催化劑與酯化反應(yīng)I中的催化劑相同，也可以是苯磺酸、對甲苯磺酸、濃硫酸、多雜酸或氫氧化鈉、氫氧化鉀、氧化鋁、氧化鈣、碳酸鈉、碳酸鉀、硫酸鋅、硫酸鎂、硫酸鋁等，本實施例優(yōu)選氧化鎂、氧化鋅、硫酸鈰中的一種或幾種催化劑的組合。酯化反應(yīng)2的反應(yīng)物之一是步驟S02獲得的改性松香的衍生物，另一反應(yīng)物可以是聚乙二醇或聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物，經(jīng)過酯化反應(yīng)2后，得到松脂基非離子表面活性劑。如前所述，在一些優(yōu)選實施方式中，采用精制的松香原料或更高純度的松香原料，可使總活性物的含量提升到99. 95%以上，并不限于以下實施例所示例的含量，從而獲得活性更好的松脂基非離子表面活性劑。在本發(fā)明的其他實施方式中，步驟S03也可以是，在氫氧化鈉等催化下，步驟S02獲得的改性松香的衍生物與環(huán)氧乙烷或環(huán)氧乙烷環(huán)氧丙烷的混合物發(fā)生聚合反應(yīng)，最后獲得的也是松脂基非離子表面活性劑。進(jìn)一步地，上述松香基非離子表面活性劑的制備方法包括如下具體步驟(I)將松香加入到反應(yīng)容器中，升溫至熔融，攪拌，加入順丁烯二酸酐或丙烯酸，在180°C 220°C反應(yīng)I. 5 3. O小時得到改性松香，所述的松香與丙烯酸或順丁烯二酸酐的質(zhì)量比為I : O. 15 I : O. 43。(2)將改性松香加入到反應(yīng)容器中，加入脂肪醇或脂肪酸多元醇單酯，在230°C 280°C反應(yīng)I. O 5. O小時得到Diels-Alder反應(yīng)改性松香的衍生物，所述的改性松香與脂肪醇或脂肪酸多元醇單酯的質(zhì)量比為I : 0.3 I : 2. 2，本步驟的催化劑優(yōu)選為氧化鎂、氧化鋅、硫酸鈰中的一種或幾種催化劑的組合。(3)將改性松香的衍生物在催化劑的存在下，與聚乙二醇或聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物于230°C 280°C反應(yīng)2. O小時 6. O小時，即得本發(fā)明實施例的松脂基非離子表面活性劑，該改性松香的衍生物與聚乙二醇或聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物的質(zhì)量比為I : 0.4 I : 3. 3，本步驟的催化劑優(yōu)選為氧化鎂、氧化鋅、硫酸鈰中的一種或幾種催化劑的組合。
另外，在以上各個步驟中，各個反應(yīng)物所采用的各組份對應(yīng)為如上所述的關(guān)于松脂基非離子表面活性劑的描述中的各種組分，在此不再贅述。最后產(chǎn)物松脂基非離子表面活性劑顏色根據(jù)制備工藝條件不同，呈黃色、黃棕色或棕色等多種顏色，具體如下面實施例所示。上述松脂基非離子表面活性劑可有利地與各種農(nóng)用溶劑混合，由于該表面活性劑是在松香的菲環(huán)上引入飽和或不飽和的植物脂肪酸的衍生物，作為非離子表面活性劑的疏水基團(tuán)，進(jìn)而增強(qiáng)其與溶劑和農(nóng)藥活性成分分子的親和性，對一些新型植物油溶劑(福建諾德生物科技有限公司生產(chǎn)的“松脂基農(nóng)用植物油溶劑”)也能表現(xiàn)出很強(qiáng)的親和性，可廣泛應(yīng)用于制備以農(nóng)用松脂基植物油、生物柴油、脂肪酸甲酯、三甲苯、四甲苯或重芳烴溶劑油為溶劑的農(nóng)藥乳油，或者用于制備農(nóng)藥微乳劑、水乳劑、水懸浮劑、油懸浮劑、懸乳劑、水分散粒劑、泡騰片劑或微膠囊懸浮劑。以下通過具體組分和反應(yīng)條件來舉例說明松脂基非離子表面活性劑及其制備和相關(guān)性能等方面?！嵤├齀(I)丙烯酸改性松香的制備將松香(樹脂酸含量90% )135g加入到反應(yīng)瓶中，升溫至熔融，滴加丙烯酸(99. 5% )29g，滴加時間30min，在180°C 220°C反應(yīng)3. O小時得到丙烯酸改性松香。(2)丙烯酸改性松香的衍生物的制備將丙烯酸改性松香150g加入到反應(yīng)瓶中，升溫至熔融，依次加入氧化鎂O. 2g、月桂醇45g，升溫至250°C 260°C，保溫分水反應(yīng)6. O小時得到丙烯酸改性松香的衍生物。(3)松脂基非離子表面活性劑的制備將上述步驟⑵的反應(yīng)體系保持溫度200°C 210°C，依次加入氧化鋅O. lg，PEG-200聚乙二醇75g，升溫至270°C 280°C，保溫分水反應(yīng)4. O小時即得本發(fā)明丙烯改性松脂基非離子表面活性劑。外觀為黃棕色透明粘稠液體，總活性物含量95. 0%，臨界膠束濃度8. 6X 10_4g/mL。實施例2(I)丙烯酸改性松香的制備步驟與實施例I中的步驟(I)基本相同，所不同的是滴加丙烯酸(99. 5% )58g，在180°C 220°C反應(yīng)I. 5h得到丙烯改性松香。(2)丙烯酸改性松香的衍生物的制備步驟與實施例I中的步驟(2)基本相同,所不同的是加入硫酸鋪O. lg，丙三醇單油酸酯150g，升溫至230°C 240°C，保溫分水反應(yīng)2. O小時得到丙烯酸改性松香的衍生物。(3)丙烯酸改性松脂基非離子表面活性劑的制備步驟與實施例I中的步驟(3)基本相同，所不同的是加入碳酸鉀O. lg, L-35聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物750g，升溫至250°C 260°C，保溫分水反應(yīng)6. O小時即得本發(fā)明丙烯改性松脂基非離子表面活性劑。外觀為黃棕色透明粘稠液體，總活性物含量96. I %，臨界膠束濃度3. 3X 10VmL。
實施例3(I)丙烯酸改性松香的制備步驟與實施例I中的步驟⑴基本相同，所不同的是，滴加丙烯酸(99. 5% )43. 5g，在180°C 220°C反應(yīng)2. 5h得到丙烯改性松香。(2)丙烯酸改性松香的衍生物的制備步驟與實施例I中的步驟(2)基本相同，所不同的是加入對甲苯磺酸O. 2g，失水山梨醇單月桂酸酯120. 0g，升溫至260°C 270°C，保溫分水反應(yīng)2. O小時得到丙烯酸改性松香的衍生物。(3)丙烯酸改性松脂基非離子表面活性劑的制備步驟與實施例I中的步驟(3)基本相同，所不同的是加入對甲苯磺酸0.2g， PEG-1000聚乙二醇400g，升溫至270°C 280°C，保溫分水反應(yīng)6. O小時即得本發(fā)明丙烯改性松脂基非離子表面活性劑。外觀為黃棕色透明粘稠液體，總活性物含量95. 7%，臨界膠束濃度2. 8X 10_4g/mL。實施例4(I)馬來酸酐改性松香的制備將松香(樹脂酸含量90% )135g加入到反應(yīng)瓶中，升溫至熔融，在30分鐘內(nèi)加入馬來酸酐(98. 5% )20g，在180°C 220°C反應(yīng)I. 5h得到馬來酸酐改性松香。(2)馬來酸酐改性松香的衍生物的制備將馬來酸酐改性松香120g加入到反應(yīng)瓶中，升溫至熔融，加入苯磺酸O. 2g、失水山梨醇單硬脂酸酯120g，升溫至250°C 260°C，保溫分水反應(yīng)2. O小時得到馬來酸酐改性松香的衍生物。(3)馬來酸酐改性松脂基非離子表面活性劑的制備將上述反應(yīng)體系保持溫度200°C 210°C，加入雜多酸O. lg, PEG-400聚乙二醇240g，升溫至270°C 280°C，保溫分水反應(yīng)4. O小時即得本發(fā)明松脂基非離子表面活性劑。外觀為棕色透明粘稠液體，總活性物含量98. 5 %，臨界膠束濃度4. OX 10_3g/mL。實施例5(I)馬來酸酐改性松香的制備步驟與實施例4中的步驟(I)基本相同，所不同的是加入馬來酸酐(98. 5% )40g，在180°C 220°C反應(yīng)3h得到馬來酸酐改性松香。(2)馬來酸酐改性松香的衍生物的制備步驟與實施例4中的步驟(2)基本相同，所不同的是加入雜多酸O. 2g、季戊四醇單豆蘧酸酯264g，升溫至250°C 260°C，保溫分水反應(yīng)6. O小時得到馬來酸酐改性松香的衍生物。(3)馬來酸酐改性松脂基非離子表面活性劑的制備步驟與實施例4中的步驟(3)基本相同，所不同的是加入對甲苯磺酸O. 2g，F(xiàn)-68聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物1200g，升溫至270°C 280°C，保溫分水反應(yīng)6. O小時即得本發(fā)明馬來酸酐改性松脂基非離子表面活性劑。外觀為黃棕色蠟狀固體，總活性物含量98. 7 %，臨界膠束濃度I. 3X 10_4g/mL。
實施例6(I)馬來酸酐改性松香的制備步驟與實施例4中的步驟(I)基本相同，所不同的是加入馬來酸酐(98. 5% )30g,在180°C 220°C反應(yīng)2h得到馬來酸酐改性松香。(2)馬來酸酐改性松香的衍生物的制備步驟與實施例4中的步驟(2)基本相同，所不同的是依次加入氧化鋅O. 15g、硬脂醇80g，升溫至250°C 260°C，保溫分水反應(yīng)3. O小時得到馬來酸酐改性松香的衍生物。(3)馬來酸酐改性松脂基非離子表面活性劑的制備步驟與實施例4中的步驟(3)基本相同，所不同的是依次加入對甲苯磺酸O. 2g，PEG-1000聚乙二醇600g，升溫至270°C 280°C，保溫分水反應(yīng)6. O小時即得本發(fā)明馬來酸酐改性松脂基非離子表面活性劑。外觀為黃棕色蠟狀固體，總活性物含量97. O %，臨界膠束濃度6. 8X 10_3g/mL。本發(fā)明實施例的松脂基非離子表面活性劑適用于松脂基植物油、生物柴油、脂肪酸甲酯和三甲苯、四甲苯、Solvesso200、Solvessol50、S-200等重芳烴類溶劑制備的農(nóng)藥乳油產(chǎn)品。表I為本發(fā)明實施例所得松脂基非離子表面活性劑在農(nóng)藥乳油制劑中的應(yīng)用試驗情況。表I松脂基非離子表面活性劑在農(nóng)藥乳油制劑中的應(yīng)用試驗
權(quán)利要求
1.一種松脂基非離子表面活性劑，其特征在于，所述松脂基非離子表面活性劑是通過松香與親雙烯試劑進(jìn)行Diels-Alder加成反應(yīng)后得到改性松香，所述改性松香與脂肪醇或脂肪酸多元醇單酯發(fā)生酯化反應(yīng)得到改性松香的衍生物，所述改性松香的衍生物與聚乙二醇或聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物通過酯化反應(yīng)，得到總活性物>95%、臨界膠束濃度I. 3X 10_4 g/mL 6. 8X 10_3g/mL粘稠液體或蠟狀固體。
2.如權(quán)利要求I所述的松脂基非離子表面活性劑，其特征在于，所述親雙烯試劑為丙烯酸或馬來酸酐。
3.如權(quán)利要求I所述的松脂基非離子表面活性劑，其特征在于，所述脂肪醇為飽和或不飽和的CS C18脂肪醇，所述脂肪酸多元醇單酯為C3 C6的2 5元醇與飽和或不飽和的C8 C18脂肪酸的單酯。
4.如權(quán)利要求I所述的松脂基非離子表面活性劑，其特征在于，所述改性松香為丙烯酸改性的松香或馬來酸酐改性的松香,所述改性松香的衍生物為丙烯酸改性的松香衍生物或馬來酸酐改性的松香衍生物。
5.如權(quán)利要求I所述的松脂基非離子表面活性劑，其特征在于，所述聚乙二醇的分子量為200 1000，所述聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物分子量為1100 8500。
6.一種松脂基非離子表面活性劑的制備方法，其包括以下步驟 通過松香與親雙烯試劑發(fā)生Diels-Alder加成反應(yīng)后制得改性松香； 將所述改性松香在催化劑的存在下，與脂肪醇或脂肪酸多元醇單酯發(fā)生酯化反應(yīng)制得改性松香的衍生物； 將所述改性松香的衍生物在催化劑的存在下，與聚乙二醇或聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物發(fā)生酯化反應(yīng)，得到粘稠液體或蠟狀固體，其中總活性物>95%、臨界膠束濃度為I. 3 X IOVmL 6. 8X 10_3g/mL，獲得松脂基非離子表面活性劑； 其中各步驟中采用如權(quán)利要求1-5任一項所述的松脂基非離子表面活性劑中的各組分。
7.如權(quán)利要求6所述的松脂基非離子表面活性劑的制備方法，其特征在于，所述改性松香的制得包括下列過程將松香熔融，攪拌，加入親雙烯試劑，在180°C 220°C進(jìn)行Diels-Alder反應(yīng)I. 5 3. O小時,得到改性松香,所述松香與親雙烯試劑的質(zhì)量比為I : O. 15 I : O. 43。
8.如權(quán)利要求6所述的松脂基非離子表面活性劑的制備方法，其特征在于，所述改性松香的衍生物的制得包括下列過程在制得的改性松香中加入脂肪醇或脂肪酸多元醇單酯，在230°C 280°C進(jìn)行Diels-Alder反應(yīng)I. O 5. O小時，得到改性松香的衍生物，所述改性松香與脂肪醇或脂肪酸多元醇單酯的質(zhì)量比為I : O. 3 I : 2. 2，所述改性松香的衍生物制得過程中采用的催化劑為氧化鎂、氧化鋅、硫酸鈰中的一種或幾種催化劑的組合。
9.如權(quán)利要求6所述的松脂基非離子表面活性劑的制備方法，其特征在于，所述改性松香的衍生物在催化劑的存在下，與聚乙二醇或聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物于230°C 280°C反應(yīng)2. O 6. O小時，獲得松脂基非離子表面活性劑，所述改性松香的衍生物與聚乙二醇或聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物的質(zhì)量比為I : O. 4 I : 3. 3，所述改性松香的衍生物所用的催化劑為氧化鎂、氧化鋅、硫酸鈰中的一種或幾種催化劑的組合。
10.如權(quán)利要求1-5任一項所述的松脂基非離子表面活性劑用于制備以農(nóng)用松脂基植物油、生物柴油、脂肪酸甲酯、三甲苯、四甲苯或重芳烴溶劑油為溶劑的農(nóng)藥乳油?！?br> 全文摘要
本發(fā)明涉及一種松脂基非離子表面活性劑及其制備與應(yīng)用，該松脂基非離子表面活性劑是通過松香與親雙烯試劑進(jìn)行Diels-Alder加成反應(yīng)后得到改性松香，所述改性松香與脂肪醇或脂肪酸多元醇單酯發(fā)生酯化反應(yīng)得到改性松香的衍生物，所述改性松香的衍生物與聚乙二醇或聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物通過酯化反應(yīng)，得到粘稠液體或蠟狀固體，其中，總活性物≥95％、臨界膠束濃度為1.3×10-4g/mL～6.8×10-3g/mL。該表面活性劑與植物油等溶劑和農(nóng)藥活性成分的化合物分子的親和性較強(qiáng)，適于在制備農(nóng)藥乳油中的應(yīng)用。
文檔編號B01F17/52GK102949956SQ201110331870
公開日2013年3月6日 申請日期2011年10月26日 優(yōu)先權(quán)日2011年10月26日
發(fā)明者丁秀麗, 曹明章, 李譜超, 李廣澤, 孔建 申請人:深圳諾普信農(nóng)化股份有限公司