血液取樣轉(zhuǎn)移裝置、血液取樣系統(tǒng)及血液分離系統(tǒng)的制作方法
【專利摘要】本實用新型公開了一種血液取樣轉(zhuǎn)移裝置，它包括刺血帶和轉(zhuǎn)移筒，該刺血帶具有流動通道，該轉(zhuǎn)移筒與刺血帶可除去地相連接。血液取樣轉(zhuǎn)移裝置提供封閉系統(tǒng)，該封閉系統(tǒng)減少血液樣本對于皮膚和環(huán)境兩者的暴露，并且提供血液樣本與樣本穩(wěn)定劑的快速混合。本實用新型還公開了一種血液取樣系統(tǒng)以及一種血液分離系統(tǒng)。
【專利說明】血液取樣轉(zhuǎn)移裝置、血液取樣系統(tǒng)及血液分離系統(tǒng)

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 總體而言，本公開涉及適于供血管進入裝置和毛細(xì)管血液進入裝置使用的裝置、 組件、及系統(tǒng)。更具體地說，本公開涉及適于用來收集生物樣本的裝置、組件、及系統(tǒng)，這些 生物樣本用在護理點化驗中。

【背景技術(shù)】
[0002] 血液取樣是普通健康護理過程，該普通健康護理過程涉及從患者體內(nèi)抽取至少一 滴血液。血液樣本通常通過手指刺扎、腳后跟刺扎、或靜脈穿刺從住院、家庭護理、及急診室 患者取得。血液樣本也可以通過靜脈或動脈管線取得。血液樣本一旦已收集就可以加以分 析，以得到醫(yī)學(xué)有用信息，該醫(yī)學(xué)有用信息包括例如化學(xué)成分、血象、及凝結(jié)。
[0003] 血液化驗確定患者的生理和生物化學(xué)狀態(tài)，如疾病、礦物質(zhì)含量、藥品有效性、及 器官功能。血液化驗可以在臨床化驗室中或在患者附近的護理點處進行。護理點血液化驗 的一個例子是患者血糖水平的常規(guī)化驗，該常規(guī)化驗涉及經(jīng)手指刺扎的血液抽取、和血液 到診斷帶條或筒中的機械收集。此后，診斷筒常常使用關(guān)聯(lián)儀器-帶條或筒插入到該儀器 中，分析血液樣本，并且向臨床醫(yī)師提供患者血糖水平的讀數(shù)。分析血液氣體電解質(zhì)水平、 鋰水平、及離子化鈣水平的另一些裝置是可得到的。一些其它護理點裝置識別用于急性冠 狀綜合征（ACS)和深靜脈血栓形成/肺栓塞（DVT/ΡΕ)的標(biāo)記。
[0004] 盡管護理點化驗和診斷學(xué)有了快速進步，但血液取樣技術(shù)一直保持相對不變。血 液樣本常常使用皮下注射針或真空試管抽取，這些真空試管連結(jié)到針的近側(cè)端部或?qū)Ч芙M 件上。在一些情況下，臨床醫(yī)師使用針和注射器從已經(jīng)插入的血管定位導(dǎo)管組件收集血液， 該針和注射器插入到導(dǎo)管中，以通過插入導(dǎo)管從患者體內(nèi)抽出血液。這些過程將針和真空 試管用作中間裝置，在化驗之前，收集的血液樣本典型地從這些中間裝置中抽出。這些過程 因而是裝置密集的，在得到、準(zhǔn)備、及化驗血液樣本的過程中利用多個裝置。每個添加裝置 都增加化驗過程的時間和成本。
[0005] 護理點化驗裝置允許化驗血液樣本，而無需將血液樣本送到用于分析的化驗室。 因而，希望的是，創(chuàng)造一種關(guān)于護理點化驗系統(tǒng)提供容易、安全、可重復(fù)、及準(zhǔn)確過程的裝 置。 實用新型內(nèi)容
[0006] 本公開提供一種生物流體取樣轉(zhuǎn)移裝置，如血液取樣轉(zhuǎn)移裝置，這種生物流體取 樣轉(zhuǎn)移裝置包括刺血帶和轉(zhuǎn)移筒，該刺血帶具有流動通道，該轉(zhuǎn)移筒與刺血帶可除去地相 連接。血液取樣轉(zhuǎn)移裝置提供封閉系統(tǒng)，該封閉系統(tǒng)減少血液樣本對于皮膚和環(huán)境兩者的 暴露，并且提供血液樣本與樣本穩(wěn)定劑的快速混合。樣本穩(wěn)定劑可以是抗凝劑、或設(shè)計成保 存在血液內(nèi)的特定元素(像例如RNA、蛋白分析物、或其它元素）的物質(zhì)。
[0007] 按照本實用新型的一個實施例，血液取樣轉(zhuǎn)移裝置包括刺血帶和轉(zhuǎn)移筒，該刺血 帶具有流動通道，該轉(zhuǎn)移筒與刺血帶可除去地相連接，轉(zhuǎn)移筒具有儲腔，其中，在轉(zhuǎn)移筒與 刺血帶相連接的情況下，儲腔與流動通道流體連通，并且其中，在轉(zhuǎn)移筒與刺血帶脫開的情 況下，儲腔被密封。
[0008] 在一種構(gòu)造中，刺血帶包括用于刺血裝置的靶區(qū)。在另一種構(gòu)造中，刺血帶的靶區(qū) 與流動通道對準(zhǔn)。在又一種構(gòu)造中，刺血帶的靶區(qū)是圓形圖示指示器。在一種構(gòu)造中，轉(zhuǎn)移 筒包括與儲腔流體連通的轉(zhuǎn)移筒流動通道。在另一種構(gòu)造中，轉(zhuǎn)移筒流動通道包含樣本穩(wěn) 定劑。在又一種構(gòu)造中，轉(zhuǎn)移筒包括與轉(zhuǎn)移筒流動通道流體連通的分配球殼，轉(zhuǎn)移筒流動通 道布置在分配球殼與儲腔之間。在一種構(gòu)造中，血液取樣轉(zhuǎn)移裝置包括在轉(zhuǎn)移筒與刺血帶 之間的脆弱部分，其中，轉(zhuǎn)移筒經(jīng)脆弱部分與刺血帶可除去地相連接。
[0009] 按照本實用新型的另一個實施例，一種血液取樣系統(tǒng)包括：刺血裝置，具有穿刺元 件；和血液取樣轉(zhuǎn)移裝置，包括刺血帶和轉(zhuǎn)移筒，該刺血帶具有流動通道、和與流動通道對 準(zhǔn)的靶區(qū)，靶區(qū)用于刺血裝置的穿刺元件，該轉(zhuǎn)移筒與刺血帶可除去地相連接，轉(zhuǎn)移筒具有 儲腔，其中，在轉(zhuǎn)移筒與刺血帶相連接的情況下，儲腔與流動通道流體連通，并且其中，在轉(zhuǎn) 移筒與刺血帶脫開的情況下，儲腔被密封。
[0010] 在一種構(gòu)造中，刺血帶的靶區(qū)是圓形圖示指示器。在另一種構(gòu)造中，轉(zhuǎn)移筒包括與 儲腔流體連通的轉(zhuǎn)移筒流動通道。在又一種構(gòu)造中，轉(zhuǎn)移筒流動通道包含樣本穩(wěn)定劑。在 一種構(gòu)造中，轉(zhuǎn)移筒包括與轉(zhuǎn)移筒流動通道流體連通的分配球殼，轉(zhuǎn)移筒流動通道布置在 分配球殼與儲腔之間。在另一種構(gòu)造中，血液取樣系統(tǒng)包括在轉(zhuǎn)移筒與刺血帶之間的脆弱 部分，其中，轉(zhuǎn)移筒經(jīng)脆弱部分與刺血帶可除去地相連接。
[0011] 按照本實用新型的另一個實施例，一種生物流體取樣系統(tǒng)，如血液取樣系統(tǒng)，包 括：刺血裝置，具有穿刺元件；血液取樣轉(zhuǎn)移裝置，包括刺血帶和轉(zhuǎn)移筒，該刺血帶具有流 動通道、和與流動通道對準(zhǔn)的靶區(qū)，靶區(qū)用于刺血裝置的穿刺元件，該轉(zhuǎn)移筒與刺血帶可除 去地相連接，轉(zhuǎn)移筒具有儲腔，其中，在轉(zhuǎn)移筒與刺血帶相連接的情況下，儲腔與流動通道 流體連通，并且其中，在轉(zhuǎn)移筒與刺血帶脫開的情況下，儲腔被密封；及包裝部件，其具有腔 室，該腔室的尺寸被設(shè)定為并且被適配為用以在其中接納刺血裝置和血液取樣轉(zhuǎn)移裝置。
[0012] 在一種構(gòu)造中，包裝部件包括泡狀包裝。在另一種構(gòu)造中，刺血帶包括粘合劑，該 粘合劑在刺血帶的下表面上。
[0013] 按照本實用新型的另一個實施例，一種生物流體分離系統(tǒng)，如用于血液樣本(該血 液樣本具有細(xì)胞部分和血漿部分）的血液分離系統(tǒng)，包括：血液取樣轉(zhuǎn)移裝置，其適于接納 血液樣本，血液取樣轉(zhuǎn)移裝置包括刺血帶和轉(zhuǎn)移筒，該刺血帶具有流動通道，該轉(zhuǎn)移筒與刺 血帶可除去地相連接，轉(zhuǎn)移筒具有儲腔，其中，在轉(zhuǎn)移筒與刺血帶相連接的情況下，儲腔與 流動通道流體連通，并且其中，在轉(zhuǎn)移筒與刺血帶脫開的情況下，儲腔被密封；和離心機，其 具有適于接納轉(zhuǎn)移筒的接納部分，其中，在轉(zhuǎn)移筒被接納在離心機內(nèi)并且將轉(zhuǎn)動力施加到 轉(zhuǎn)移筒上的情況下，血液樣本的血漿部分通過儲腔與細(xì)胞部分分離。
[0014] 在一種構(gòu)造中，刺血帶包括粘合劑，該粘合劑在刺血帶的下表面上。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0015] 通過參考聯(lián)系附圖所做的本公開的實施例的如下描述，本公開的上述和其它特征 和優(yōu)點、和獲得它們的方式將更為顯明，并且本公開本身將被更好地理解，在這些附圖中：
[0016] 圖1是按照本實用新型的一個實施例的血液取樣轉(zhuǎn)移裝置的立體圖。
[0017] 圖2是按照本實用新型的一個實施例的血液取樣轉(zhuǎn)移裝置的視圖。
[0018] 圖3是按照本實用新型的一個實施例的血液取樣轉(zhuǎn)移裝置的立體圖，該血液取樣 轉(zhuǎn)移裝置具有轉(zhuǎn)移筒，該轉(zhuǎn)移筒在脆弱部分處彎曲。
[0019] 圖4是按照本實用新型的一個實施例的血液取樣轉(zhuǎn)移裝置的橫截面圖，該橫截面 圖沿圖1的線4-4取得。
[0020] 圖5是按照本實用新型的一個實施例的血液取樣轉(zhuǎn)移裝置的立體圖，該血液取樣 轉(zhuǎn)移裝置具有轉(zhuǎn)移筒，該轉(zhuǎn)移筒從刺血帶除去。
[0021] 圖6是按照本實用新型的一個實施例的圖5的轉(zhuǎn)移筒的橫截面圖。
[0022] 圖7是按照本實用新型的一個實施例的刺血裝置的立體圖。
[0023] 圖8是按照本實用新型的一個實施例的刺血裝置的分解立體圖。
[0024] 圖9是按照本實用新型的一個實施例的圖8的刺血裝置的橫截面圖。
[0025] 圖10是按照本實用新型的一個實施例的血液取樣系統(tǒng)的視圖。
[0026] 圖11是按照本實用新型的一個實施例的血液取樣轉(zhuǎn)移裝置的立體圖，該血液取 樣轉(zhuǎn)移裝置具有刺血帶，該刺血帶固定到患者身上。
[0027] 圖12是按照本實用新型的一個實施例的血液取樣轉(zhuǎn)移裝置的立體圖，該血液取 樣轉(zhuǎn)移裝置具有刺血帶和刺血裝置，該刺血帶固定到患者身上，該刺血裝置與刺血帶對準(zhǔn)。
[0028] 圖13是按照本實用新型的一個實施例的刺血裝置和刺血帶的橫截面圖，該刺血 帶固定到患者身上。
[0029] 圖14是按照本實用新型的一個實施例的圖5的轉(zhuǎn)移筒的橫截面圖。
[0030] 圖15是按照本實用新型的一個實施例的血液分離系統(tǒng)的立體圖。
[0031] 圖16是按照本實用新型的一個實施例的圖5的轉(zhuǎn)移筒的橫截面圖。
[0032] 圖17是按照本實用新型的一個實施例的轉(zhuǎn)移筒和護理點化驗裝置的立體圖。
[0033] 相應(yīng)的附圖標(biāo)記貫穿幾個視圖指示相應(yīng)的部分。這里陳述的舉例表明本公開的一 個例示性實施例，并且這樣的舉例不要解釋成按任何方式限制本公開的范圍。

【具體實施方式】
[0034] 提供如下描述，以使本領(lǐng)域的技術(shù)人員能夠形成和使用為實現(xiàn)本實用新型預(yù)期到 的描述實施例。然而，各種修改、等效物、變更、及可選擇例對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員將保持是 顯而易見的。任何和全部這樣的修改、等效物、變更、及可選擇例應(yīng)落在本實用新型的精神 和范圍內(nèi)。
[0035] 為了下文描述的目的，術(shù)語"上部"、"下部"、"右"、"左"、"堅直"、"水平"、"頂部"、 "底部"、"橫向"、"縱向"、及其衍生術(shù)語將涉及本實用新型，如它在附圖中定向的那樣。然而， 要理解，本實用新型除在特意指定是相反的場合之外，可以呈現(xiàn)可選擇變化和步驟順序。也 要理解，在附圖中表明的、和在如下說明中描述的具體裝置和過程是本實用新型的簡單示 范實施例。所以，與這里公開的實施例相關(guān)的具體尺寸和其它物理特性并非是限制性的。
[0036] 各種護理點化驗裝置在技術(shù)中是已知的。這樣的護理點化驗裝置包括化驗帶條、 玻璃載片、診斷筒、或用于化驗和分析的另一些化驗裝置?；瀻l、玻璃載片、及診斷筒是 護理點化驗裝置，這些護理點化驗裝置接收血液樣本，并且化驗該血液的一種或更多種生 理和生物化學(xué)狀態(tài)。有多種護理點裝置，這些護理點裝置使用筒基結(jié)構(gòu)，以在護理點處分 析很少量的血液，而無需將樣本送到用于化驗的化驗室。這相對于長路程節(jié)省獲得結(jié)果的 時間，但相對于高度常規(guī)化驗室環(huán)境產(chǎn)生不同形態(tài)的挑戰(zhàn)。這樣的化驗筒的例子包括來自 Abbot公司集團的i-STAT?化驗筒。諸如i-STAT?i筒之類的化驗筒可以用來化驗各種狀 態(tài)，包括化學(xué)物和電解質(zhì)的存在、血象、血液氣體濃度、凝結(jié)、或心臟標(biāo)記。使用這樣的筒的 化驗結(jié)果迅速地提供給臨床醫(yī)師。
[0037] 然而，向這樣的護理點化驗筒提供的樣本當(dāng)前用敞開系統(tǒng)人工地收集，并且按人 工方式轉(zhuǎn)移到護理點化驗筒，該人工方式常常導(dǎo)致不一致的結(jié)果、或?qū)е聵颖臼占突?過程的重復(fù)的筒的失效，由此否定護理點化驗裝置的優(yōu)點。相應(yīng)地，存在對于一種用來收集 樣本和將樣本轉(zhuǎn)移到護理點化驗裝置的系統(tǒng)的需要，這種系統(tǒng)提供更安全、可重復(fù)、及更準(zhǔn) 確的結(jié)果。相應(yīng)地，下文將描述本公開的護理點收集和轉(zhuǎn)移系統(tǒng)。本公開的系統(tǒng)通過如下 提高護理點化驗裝置的可靠性：1)包括有更加封閉類型的取樣和轉(zhuǎn)移系統(tǒng)；2)使樣本的敞 開暴露最小化；3)增進樣本質(zhì)量；4)增進使用的整體容易性；及5)在收集點處將樣本分離。
[0038] 圖1-6表明本公開的一個例示性實施例。參照圖1-6, 一種生物流體取樣轉(zhuǎn)移裝 置，如本公開的血液取樣轉(zhuǎn)移裝置10,包括刺血帶12和轉(zhuǎn)移筒14,該刺血帶12具有流動通 道48,該轉(zhuǎn)移筒14與刺血帶12可除去地相連接。本公開的血液取樣轉(zhuǎn)移裝置10提供封閉 系統(tǒng)，該封閉系統(tǒng)減少血液樣本的暴露，并且提供血液樣本與樣本穩(wěn)定劑的快速混合。
[0039] 圖10表明本公開的一個例示性實施例。參照圖10, 一種生物流體取樣系統(tǒng)，如本 公開的血液取樣系統(tǒng)20,包括：套具22,具有刺血裝置24 ;血液取樣轉(zhuǎn)移裝置10,具有刺血 帶12和轉(zhuǎn)移筒14,該刺血帶12具有流動通道48,該轉(zhuǎn)移筒14與刺血帶12可除去地相連 接；及包裝部件26,其具有腔室68,該腔室68的尺寸被設(shè)定為并且被適配為用以在其中接 納刺血裝置24和血液取樣轉(zhuǎn)移裝置10。
[0040] 圖15表明本公開的一個例示性實施例。參照圖15, 一種本公開的用于血液樣本的 血液分離系統(tǒng)包括：血液取樣轉(zhuǎn)移裝置10,適于接納血液樣本，并且具有刺血帶12和轉(zhuǎn)移 筒14,該刺血帶12具有流動通道48,該轉(zhuǎn)移筒14與刺血帶12可除去地相連接；和離心機 32,具有適于接納轉(zhuǎn)移筒14的接納部分74,從而在轉(zhuǎn)移筒14被接納在離心機32內(nèi)并且將 轉(zhuǎn)動力施加到轉(zhuǎn)移筒14上的情況下，血液樣本的血漿部分與細(xì)胞部分分離。
[0041] 參照圖1-5,刺血帶12 -般包括：縱向部分40 ;徑向部分42,從縱向部分40延伸； 靶區(qū)或圖示指示器44,在徑向部分42上；進口部分46,與靶區(qū)44流體連通；刺血帶流動通 道48,整體地形成在刺血帶12內(nèi)，并且與進口部分46流體連通；及出口部分50,與刺血帶 流動通道48和轉(zhuǎn)移筒14的一部分流體連通，該轉(zhuǎn)移筒14將在下面描述。參照圖1，刺血帶 12也包括上表面45和下表面47。下表面47包括用來可除去地將刺血帶12粘合到患者身 上的機構(gòu)，如圖11和12所示。
[0042] 在一個實施例中，下表面47包括粘合劑。下表面47包括粘合劑，從而刺血帶12 可固定到患者的皮膚表面S上，在該處血液樣本將進入。在一個實施例中，下表面47的粘 合劑由剝離層保護，類似于膠布帶，該剝離層可在將刺血帶12放置到患者身體的皮膚表面 S上之前除去。可包括水凝膠或其它層(未示出），以將某種厚度提供給刺血帶12的下表面 47,并且?guī)椭鲞M粘合劑密封的穩(wěn)定性。另外，在一個實施例中，粘合劑可包括化學(xué)組成，以 形成更加不透液體的密封，類似于畫家的膠帶技術(shù)，其中，來自涂料本身的濕潤引起與粘合 劑的化學(xué)反應(yīng)，以形成更加不透水的隔層，而防止涂料在膠帶下滲出。重要的是，粘合劑保 證刺血帶12對于患者的皮膚表面S的適當(dāng)粘合，并且使得與皮膚的接觸最小化，這導(dǎo)致用 于凝結(jié)化驗的較好樣本。刺血帶12的粘合劑可由刺血裝置24穿刺，從而從下面的傷口放 出的血液穿過切口進入到刺血帶12中，以被收集在血液取樣轉(zhuǎn)移裝置10內(nèi)部。在一個實 施例中，刺血帶12包括兩個層，底部部分和上部部分，該底部部分具有與皮膚相接觸的粘 合劑層，該上部部分接納放出的血液。本公開的粘合劑包括防泄漏機理。例如，在一個實施 例中，使用自密封或自愈合聚合物。在另一個實施例中，刺血帶12的頂部部分包括圓頂形 泡，該圓頂形泡在刺扎下壓縮，但該圓頂形泡在刺扎動作之后彈回其原始形狀，由此形成空 間，血液將放出到該空間中，并且然后由毛細(xì)管作用虹吸或運動到血液取樣轉(zhuǎn)移裝置10的 其余部分中。在另一個實施例中，圓頂形泡彈回到其原始形狀產(chǎn)生真空力，該真空力幫助將 血液抽到傷口外。
[0043] 刺血帶12的靶區(qū)44為刺血裝置24提供對準(zhǔn)和瞄準(zhǔn)機構(gòu)，如圖12所示。在一個 實施例中，靶區(qū)44包括圓形形狀。在另一些實施例中，靶區(qū)44可具有另一些多邊形橫截面 形狀，如正方形或矩形橫截面形狀。如圖1和2所示，刺血帶12的靶區(qū)44與進口部分46 和刺血帶流動通道48對準(zhǔn)并且流體連通。
[0044] 參照圖1-6,轉(zhuǎn)移筒14 一般包括：進口端口 52,與刺血帶12的出口端口 50流體連 通；進口儲腔56,與進口端口 52流體連通；轉(zhuǎn)移筒流動通道58,與進口儲腔56流體連通； 出口儲腔或分配球殼60,與轉(zhuǎn)移筒流動通道58流體連通；出口端口 54,與出口儲腔60流體 連通；閥62,布置成與出口端口 54流體連通；及端部帽蓋64。轉(zhuǎn)移筒14適于包含穩(wěn)定劑， 以提供血液樣本與樣本穩(wěn)定劑的被動和快速混合。樣本穩(wěn)定劑可以是抗凝劑、或設(shè)計成保 存在血液內(nèi)的特定元素(像例如RNA、蛋白分析物、或其它元素）的物質(zhì)。在一個實施例中， 樣本穩(wěn)定劑設(shè)置在轉(zhuǎn)移筒流動通道58內(nèi)。在另一些實施例中，樣本穩(wěn)定劑設(shè)置在轉(zhuǎn)移筒14 的另一些區(qū)域中，如設(shè)置在進口端口 52或進口儲腔56中。
[0045] 在一個實施例中，轉(zhuǎn)移筒流動通道58包括促進血液樣本34 (圖14和16)(該血液 樣本34具有細(xì)胞部分36和血漿部分38)的有效混合的蛇形形狀。如下面討論的那樣，離 心機32提供施加到轉(zhuǎn)移筒14上的轉(zhuǎn)動力，以通過轉(zhuǎn)移筒流動通道58將血漿部分38與細(xì) 胞部分36分離。在另一些實施例中，轉(zhuǎn)移筒流動通道58包括促進血液樣本的有效混合的 另一些形狀。
[0046] 閥62能夠在關(guān)閉位置與敞開位置之間轉(zhuǎn)變，該關(guān)閉位置密封在轉(zhuǎn)移筒的出口儲 腔60內(nèi)的血漿部分，該敞開位置允許血漿部分穿過出口端口 54和端部帽蓋64流到護理點 化驗裝置90,如圖17所示。
[0047] 參照圖1-5,轉(zhuǎn)移筒14經(jīng)脆弱元件或脆弱部分16與刺血帶12可除去地相連接。在 轉(zhuǎn)移筒14與刺血帶12相連接的情況下，轉(zhuǎn)移筒14的進口儲腔56和進口端口 52與刺血帶 12的刺血帶流動通道48和出口端口 50流體連通。脆弱元件16包括脆弱元件密封壁66。 參照圖5,在脆弱元件16斷開以從刺血帶12除去轉(zhuǎn)移筒14之后，脆弱元件密封壁66密封 轉(zhuǎn)移筒14的進口端口 52。在脆弱元件16斷開以從刺血帶12除去轉(zhuǎn)移筒14之后，刺血帶 12的出口端口 50也被密封，以密封刺血帶流動通道48。
[0048] 參照圖10,本公開的一種血液取樣系統(tǒng)20包括：套具22,具有刺血裝置24 ;血液 取樣轉(zhuǎn)移裝置10,具有刺血帶12和轉(zhuǎn)移筒14,該刺血帶12具有流動通道48,該轉(zhuǎn)移筒14 與刺血帶12可除去地相連接；及包裝部件26,其具有腔室68,該腔室68的尺寸被設(shè)定為并 且被適配為用以在其中接納刺血裝置24和血液取樣轉(zhuǎn)移裝置10。包裝部件26包括限定腔 室68的本體或壁。在一個實施例中，包裝部件26的本體限定第一腔室70和第二腔室72， 該第一腔室70的尺寸被設(shè)定為并且被適配為用以在其中接納血液取樣轉(zhuǎn)移裝置10,該第 二腔室72的尺寸被設(shè)定為并且被適配為用以在其中接納刺血裝置24。在一個實施例中，包 裝部件26包括泡狀包裝。在一個實施例中，密封蓋固定在包裝部件26上面，以密封在其中 的血液取樣轉(zhuǎn)移裝置10和刺血裝置24,即密封蓋提供相對于包裝部件26的基本不可透過 的外罩，提供泄漏防止和保護外罩，保護在包裝部件26內(nèi)包含的血液取樣轉(zhuǎn)移裝置10和刺 血裝置24,及/或者保持在包裝部件26內(nèi)的密封無菌環(huán)境。包裝部件26的密封蓋在一定 范圍的溫度、壓力及濕度下提供足夠的密封。在一個實施例中，通過撕裂帶條或另一些指示 裝置的使用也提供干擾證據(jù)，以指示對于包裝部件26的內(nèi)容的干擾，該撕裂帶條或另一些 指示裝置固定到密封蓋和/或包裝部件26的一部分上。
[0049] 參照圖7、8、9、12、及13,表示本公開的刺血裝置24。在一個實施例中，刺血裝置 24可以是接觸致動式刺血裝置。在另一些實施例中，刺血裝置24可以是任何類型的刺血裝 置。在另一個實施例中，刺血裝置24可以定尺寸成包含在刺血帶12的靶區(qū)44或圓頂內(nèi)。 按這種方式，使用者可在靶區(qū)44上按下，以致動刺針和刺破患者的皮膚。
[0050] 在一個實施例中，刺血裝置24 -般包括：外殼100 ;護套102,可運動地與外殼100 相聯(lián)；及布置在其中的刺針結(jié)構(gòu)104。如下面將討論的那樣，護套102同軸地和可運動地與 外殼100相聯(lián)，并且部分地布置在外殼100內(nèi)，從外殼100部分地向外延伸，使刺針結(jié)構(gòu)104 包含在護套102內(nèi)，并且穿過護套102是軸向或縱向可運動的。刺針結(jié)構(gòu)104包括穿刺元 件106,刺針結(jié)構(gòu)104至少部分地布置在外殼100內(nèi)，并且適于在致動前位置（圖9)與穿刺 位置（13)之間運動，在該致動前位置中，穿刺元件106保持在外殼100內(nèi)，在穿刺位置中， 穿刺元件106的至少一部分穿過外殼100的向前端部110延伸。
[0051] 外殼100限定細(xì)長本體，并且希望地形成有主體112、和后部帽蓋114,該主體112 限定遠(yuǎn)側(cè)或向前端部110,該后部帽蓋114限定近側(cè)或向后端部116。外殼100的內(nèi)部部 分一般是敞開的，限定內(nèi)部空腔118,內(nèi)部空腔118通過后部帽蓋114在向后端部116處封 閉，并且包括穿過向前端部110的開口 120,護套102穿過該開口 120延伸。主體112和后 部帽蓋114可以整體地形成?？蛇x擇地，主體112和后部帽蓋114是相分離的元件，這些相 分離的元件彼此附加以形成外殼100,這有助于刺血裝置24的組裝。主體112和后部帽蓋 114可以通過適當(dāng)粘合劑附加在一起，或者可以包括在它們之間提供機械連結(jié)的相互接合 結(jié)構(gòu)，如摩擦配合或咬合配合結(jié)構(gòu)。在一個可選擇實施例中，主體112和后部帽蓋114可以 是整體形成結(jié)構(gòu)，并因此可以模制在一起作為一個元件。
[0052] 如圖7和8所示，由主體112和后部帽蓋114限定的外殼100具有相對側(cè)121、122， 該相對側(cè)121U22每個可以包括用來接納使用者手指的表面，如手指抓握凹陷123,該手指 抓握凹陷123可以形成為凹入凹槽或凹口。盡管兩個相對手指抓握凹陷123可以設(shè)置在外 殼100上，但將認(rèn)識到，按照本實用新型可以設(shè)置在外殼100中形成的僅一個手指抓握凹陷 123。另外，外殼100的向后端部116,如后部帽蓋114的頂部表面，也可以包括用來容納使 用者手指的表面，如后部手指抓握凹陷124,該后部手指抓握凹陷124也可以形成為凹入凹 槽或凹口。側(cè)部手指抓握凹陷123和后部手指抓握凹陷124提供人類工程學(xué)成形表面，這 些人類工程學(xué)成形表面大體上與使用者指尖相符，以幫助使用者在血液放出、抽吸、或收集 過程期間操縱刺血裝置24和使用刺血裝置24,并且可以為使用者提供多個手指抓握位置。 在一個實施例中，外殼100還可以包括總體上能夠改善在外殼100與使用者指尖之間的抓 握的結(jié)構(gòu)，如沿外殼100延伸并且與外殼100整體形成的多個縱向肋125和溝槽126,這些 多個縱向肋125和溝槽126可以將視覺和觸覺線索提供給使用者，以指令使用者何處放置 他或她的指尖。
[0053] 護套102從開口 120穿過外殼100的向前端部110向外延伸。如圖9和13所示， 護套102是大致圓柱形空心結(jié)構(gòu)，該空心結(jié)構(gòu)具有護套本體130,該護套本體130在向前端 部132與向后端部134之間延伸，并且限定穿過其延伸的內(nèi)部空腔136。護套本體130的 向前端部132限定向前端部壁138,該向前端部壁138包括穿過其的向前開口 140,當(dāng)刺血 裝置24由使用者致動時，刺針結(jié)構(gòu)104的穿刺元件106穿過該向前開口 140延伸。向前端 部壁138 -般限定在開口 140周圍的小接觸區(qū)域，用來接觸使用者身體的預(yù)期區(qū)域，該預(yù)期 區(qū)域要由穿刺元件穿刺。護套102在外殼100內(nèi)是軸向或縱向可運動的。護套102和外殼 100可以包括用來引導(dǎo)護套102穿過外殼100的相應(yīng)引導(dǎo)表面。
[0054] 刺血裝置24還包括刺針結(jié)構(gòu)104,該刺針結(jié)構(gòu)104布置在外殼100內(nèi)，并且穿過護 套102延伸。如圖9和13所示，刺針結(jié)構(gòu)104包括穿刺元件106,該穿刺元件106按刺針 108的形式表示，該刺針108在其向前端部處限定穿刺端部109。刺針結(jié)構(gòu)104適于穿過護 套本體130的內(nèi)部空腔136在初始裝備或致動前位置向穿刺位置軸向或縱向運動，該初始 裝備或致動前位置使穿刺端部109保持在護套本體130內(nèi)，在該穿刺位置中，穿刺端部109 超越護套本體130的向前開口 140延伸。穿刺端部109適于穿刺患者的皮膚，并且可以限定 尖端、刀刃等。穿刺端部109可以包括優(yōu)選對準(zhǔn)方位，如使刀片的尖端在特定方位中對準(zhǔn)。
[0055] 如圖9和13所示，保持轂盤150設(shè)置在護套本體130的向后端部134處。保持轂 盤150設(shè)置成分離結(jié)構(gòu)，該分離結(jié)構(gòu)布置或保持在護套本體130的向后端部134內(nèi)。在一 個實施例中，護套本體130可以包括用來支撐和定位保持轂盤150的表面，以幫助組裝。在 另一個實施例中，保持轂盤150可以直接模制或形成到護套本體130上。
[0056] 保持轂盤150限定杠桿結(jié)構(gòu)152,該杠桿結(jié)構(gòu)152用來將刺針結(jié)構(gòu)104保持在縮回 到外殼100內(nèi)的初始裝備位置中，如圖9所示。保持轂盤150和刺針結(jié)構(gòu)104彼此在干涉 接合中，從而保持轂盤150將刺針結(jié)構(gòu)104保持在縮回到外殼100內(nèi)的初始裝備位置中。
[0057] 此外，杠桿元件152適于用來與在外殼100內(nèi)限定的結(jié)構(gòu)相接觸接合。例如，外殼 100的后部帽蓋114可以包括在其中延伸的結(jié)構(gòu)，如內(nèi)部接觸部128,該內(nèi)部接觸部128整 體地形成在其至少一個，并且希望地兩個相對內(nèi)側(cè)壁上，并且在該側(cè)壁上延伸，如圖9和13 所示。每個內(nèi)部接觸部128包括用來與杠桿元件152的接觸表面相接觸接合的接合表面 129,形成凸輪表面。按這種方式，一對內(nèi)部接觸部128可以接合杠桿元件152,由此在杠桿 元件152的樞轉(zhuǎn)運動期間提供連續(xù)凸輪狀接觸表面。
[0058] 刺針結(jié)構(gòu)104穿過刺血裝置24的運動通過偏置力而實現(xiàn)，該偏置力通過驅(qū)動彈簧 160而提供。驅(qū)動彈簧160適于抵靠刺針結(jié)構(gòu)104施加偏置力，以將刺針結(jié)構(gòu)104穿過裝置 向穿刺位置驅(qū)動，并且可以布置在外殼100的向后端部與刺針結(jié)構(gòu)104之間。當(dāng)刺針結(jié)構(gòu) 104在裝備位置中時，驅(qū)動彈簧160抵靠刺針結(jié)構(gòu)施加力，如在外殼100的向后端部與刺針 結(jié)構(gòu)104之間，使刺針結(jié)構(gòu)104向穿刺位置偏置。
[0059] 參照圖9和13,縮回彈簧162可以設(shè)置在刺血裝置24的向前端部處，用來在刺針 結(jié)構(gòu)104軸向運動到穿刺位置之后，使刺針結(jié)構(gòu)104縮回到護套本體130內(nèi)?？s回彈簧162 在刺針結(jié)構(gòu)104的向前表面與在護套本體130的向前端部壁138內(nèi)的內(nèi)表面之間延伸?？s 回彈簧162典型地是壓縮彈簧，該壓縮彈簧當(dāng)在壓縮狀態(tài)下時能夠存儲能量。
[0060] 參照圖7和8,刺血裝置24還可以包括保護蓋170,該保護蓋170用來在刺血裝置 24的使用之前保護性地覆蓋刺血裝置24。保護蓋170可以包括接片部件172,該接片部件 172與刺血裝置24的向前端部相聯(lián)，該接片部件172保持護套本體130的向前端部壁138 的無菌性。接片部件172可以包括向前接片部分174和懸掛裙部176。懸掛裙部176適于 與護套本體130的向前端部132合作，一般圍繞或包圍向前端部132。懸掛裙部176也接觸 外殼100的主體112的向前端部110。按這種方式，接片部件172包圍主體112的向前開口 120和護套本體130的向前開口 140。此外，這樣的布置將主體112和護套本體130的相應(yīng) 向前端部按相對于彼此的固定關(guān)系保持，由此防止在它們之間的運動(這種運動可引起刺 血裝置24的過早致動)。在一個實施例中，保護蓋170的支柱部分178可以在護套本體130 內(nèi)延伸，以圍繞穿刺元件106的至少一部分。
[0061] 本實用新型的刺血裝置的相應(yīng)元件都典型地由模制塑料材料形成，如由醫(yī)用級塑 料材料形成。刺針108可以由適于用來穿刺皮膚的任何適當(dāng)材料建造，并且典型地是外科 手術(shù)級金屬，如不銹鋼。
[0062] 參照圖7-9和13,現(xiàn)在將描述刺血裝置24的使用。為了將刺針組件準(zhǔn)備好使用， 使用者握住外殼100,如在相對側(cè)121U22上在手指與拇指之間，并且從向前端部除去保護 蓋170,如圖8所示，由此暴露護套本體130,該護套本體130從外殼100的主體112的向前 端部伸出。護套本體130的向前端部壁138然后可以與在使用者身體或另一個人的身體上 的位置相接觸，在該處，希望開始血液流動，如患者的皮膚表面S,如圖11-13所示。
[0063] 一旦抵靠身體放置，使用者就將向下指向的力施加在外殼100上，強迫護套本體 130抵靠皮膚表面S。由于保持轂盤150與護套本體130的向后端部134相鄰，所以護套本 體130向后部帽蓋114的這樣的移動引起保持轂盤150向后部帽蓋114的相應(yīng)向后運動。 這樣的運動使驅(qū)動彈簧160壓縮。驅(qū)動彈簧160的這種壓縮使驅(qū)動彈簧160具有偏置力，該 偏置力足以將刺針結(jié)構(gòu)104軸向向前穿過護套本體130推進到穿刺位置，由此將刺針結(jié)構(gòu) 104設(shè)置在裝備位置中。然而，在這時，刺針結(jié)構(gòu)104由于在保持轂盤150與刺針結(jié)構(gòu)104 之間的干涉接合，仍然保持成使得穿刺端部109縮到護套本體130內(nèi)。
[0064] 保持轂盤150的這樣向后運動使在后部帽蓋114內(nèi)的內(nèi)部接觸部128的接合表面 129的凸輪表面與杠桿元件152的相應(yīng)接觸表面接合和共同行動。相應(yīng)地，相應(yīng)凸輪形接 觸表面提供用于刺血裝置24的致動元件。這樣的接合和共同行動使杠桿元件152樞轉(zhuǎn)，以 穿過護套本體130釋放刺針結(jié)構(gòu)104。最后，這樣的樞轉(zhuǎn)使杠桿元件152樞轉(zhuǎn)到這樣一個 點，在這個點處，解除在保持轂盤150與刺針結(jié)構(gòu)104之間的干涉接合，如圖13所示。驅(qū)動 彈簧160的偏置力推進刺針結(jié)構(gòu)104向下遠(yuǎn)離后部帽蓋114軸向穿過外殼100和護套本體 130。
[0065] 參照圖15, 一種本公開的用于血液樣本34 (圖14和16)(它具有細(xì)胞部分36和 血漿部分38)的血液分離系統(tǒng)30包括：血液取樣轉(zhuǎn)移裝置10,適于接納血液樣本，并且具有 刺血帶12和轉(zhuǎn)移筒14,該刺血帶12具有流動通道48,該轉(zhuǎn)移筒14與刺血帶12可除去地 相連接；和離心機32,具有適于接納轉(zhuǎn)移筒14的接納部分74,從而在轉(zhuǎn)移筒14被接納在離 心機32內(nèi)并且將轉(zhuǎn)動力施加到轉(zhuǎn)移筒14上的情況下，血液樣本的血漿部分與細(xì)胞部分分 離。離心機32包括：多個接收端口 74,適于接納轉(zhuǎn)移筒14 ;基礎(chǔ)或底部部分78 ;頂部部分 76,借助于鉸鏈部分80而與基礎(chǔ)部分78可運動地相連接；及轉(zhuǎn)動力元件82,包含在基礎(chǔ)部 分78內(nèi)。頂部部分76在敞開位置與關(guān)閉位置之間是可轉(zhuǎn)移的，在該敞開位置中，轉(zhuǎn)移筒14 可放置在接收端口 74內(nèi)，如圖15所示。在轉(zhuǎn)移筒14被接納在離心機32內(nèi)的情況下，將轉(zhuǎn) 動力施加到轉(zhuǎn)移筒14上，以將血漿部分38與細(xì)胞部分36分離，如下面更詳細(xì)描述的那樣。
[0066] 參照圖10-17,現(xiàn)在將描述本公開的血液取樣轉(zhuǎn)移裝置的使用。參照圖10-12,在 選擇部位時，臨床醫(yī)師從包裝部件26除去刺血帶12,該刺血帶12具有連接到其上的轉(zhuǎn)移筒 14。臨床醫(yī)師然后將刺血帶12粘合在選中的取樣部位上，如圖11和12所示。用于刺血裝 置24的靶區(qū)用靶區(qū)44凸顯，該靶區(qū)44設(shè)置在刺血帶12上。臨床醫(yī)師然后將刺血裝置24 的末端放置到靶區(qū)44上，并且抵靠部位在箭頭A的方向上推壓，以致動刺血裝置24,并且 穿刺皮膚S。靶區(qū)44與集成流動穿過通道48相對應(yīng)，以將血液通過刺血帶12的刺血帶流 動通道48輸送，并且經(jīng)毛細(xì)管作用輸送到轉(zhuǎn)移筒14的進口儲腔56中。轉(zhuǎn)移筒14在蛇形 (或其它）流動通道58內(nèi)包含抗凝劑，以促進試樣的有效混合。當(dāng)填充了轉(zhuǎn)移筒14的進口 儲腔56時，臨床醫(yī)師可折斷在刺血帶12與轉(zhuǎn)移筒14之間的脆弱元件16。當(dāng)斷開時，將轉(zhuǎn) 移筒14的流動通道58與外部環(huán)境隔尚。
[0067] 參照圖15,過程的下個步驟涉及到護理點離心裝置32中的人工插入，該護理點離 心裝置32專門為轉(zhuǎn)移筒14而設(shè)計。將血液快速地自旋，并且由于小體積，在幾秒內(nèi)分離， 從而將血漿部分38收集在轉(zhuǎn)移筒14的分配球殼60內(nèi)。將轉(zhuǎn)移筒14從離心裝置32人工 地除去。此后，參照圖17,在轉(zhuǎn)移筒14的分配球殼60內(nèi)的血液樣本的血漿部分通過擠壓分 配球殼60穿過轉(zhuǎn)移筒14的出口端口 54分配到護理點化驗裝置90的井或接收端口 92中， 以進行所需的化驗。分配球殼60具有閥62以避免泄漏，直到按壓球殼60,如上文述及的那 樣。轉(zhuǎn)移筒14然后可被棄置，或者為了另外的化驗過程而保持。另外，條碼標(biāo)簽或RFID標(biāo) 簽可以設(shè)置在轉(zhuǎn)移筒14上，以將各種信息提供給系統(tǒng)，這些條碼標(biāo)簽或RFID標(biāo)簽可由離心 裝置32閱讀。
[0068] 優(yōu)于現(xiàn)有系統(tǒng)的本公開的優(yōu)點的一些是：它是封閉系統(tǒng)，該封閉系統(tǒng)減小樣本暴 露；它提供樣本與抗凝劑的被動和快速混合；它促進樣本的分離，而不轉(zhuǎn)移樣本；并且它能 夠?qū)⒓冄獫{轉(zhuǎn)移到護理點化驗裝置90。
[0069] 本公開的血液取樣轉(zhuǎn)移裝置也可以用來將血液樣本轉(zhuǎn)移到護理點化驗裝置，該護 理點化驗裝置使用全血樣本作為輸入。不是本公開的血液取樣轉(zhuǎn)移裝置的每種用途都要求 由離心產(chǎn)生血漿。
[0070] 盡管本公開已經(jīng)描述成具有示范設(shè)計，但本公開在本公開的精神和范圍內(nèi)可進一 步修改。本申請因此意欲覆蓋本公開使用其一般原理的任何變化、用途、或適應(yīng)。另外，本 申請意欲覆蓋與本公開的這樣的偏離，這些偏離如來到本公開所屬的技術(shù)中的已知或定制 實踐中那樣，并且這些偏離落在所附的權(quán)利要求書的范圍內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1. 一種血液取樣轉(zhuǎn)移裝置，其特征在于包括： 刺血帶，其具有流動通道；和 轉(zhuǎn)移筒，其與所述刺血帶可除去地相連接，所述轉(zhuǎn)移筒具有儲腔， 其中，在所述轉(zhuǎn)移筒與所述刺血帶相連接的情況下，所述儲腔與所述流動通道流體連 通，并且 其中，在所述轉(zhuǎn)移筒與所述刺血帶脫開的情況下，所述儲腔被密封。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的血液取樣轉(zhuǎn)移裝置，其特征在于，所述刺血帶包括用于刺血 裝置的靶區(qū)。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的血液取樣轉(zhuǎn)移裝置，其特征在于，所述刺血帶的靶區(qū)與所述 流動通道對準(zhǔn)。
4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的血液取樣轉(zhuǎn)移裝置，其特征在于，所述刺血帶的靶區(qū)是圓形 圖示指示器。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的血液取樣轉(zhuǎn)移裝置，其特征在于，所述轉(zhuǎn)移筒包括與所述儲 腔流體連通的轉(zhuǎn)移筒流動通道。
6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的血液取樣轉(zhuǎn)移裝置，其特征在于，所述轉(zhuǎn)移筒流動通道包含 樣本穩(wěn)定劑。
7. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的血液取樣轉(zhuǎn)移裝置，其特征在于，所述轉(zhuǎn)移筒包括與所述轉(zhuǎn) 移筒流動通道流體連通的分配球殼，所述轉(zhuǎn)移筒流動通道布置在所述分配球殼與所述儲腔 之間。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的血液取樣轉(zhuǎn)移裝置，其特征在于，還包括在所述轉(zhuǎn)移筒與所 述刺血帶之間的脆弱部分，其中，所述轉(zhuǎn)移筒經(jīng)所述脆弱部分與所述刺血帶可除去地相連 接。
9. 一種血液取樣系統(tǒng)，其特征在于包括： 刺血裝置，其具有穿刺元件；和 血液取樣轉(zhuǎn)移裝置，其包括： 刺血帶，其具有流動通道、和與所述流動通道對準(zhǔn)的靶區(qū)，所述靶區(qū)用于所述刺血裝置 的穿刺元件；和 轉(zhuǎn)移筒，其與所述刺血帶可除去地相連接，所述轉(zhuǎn)移筒具有儲腔， 其中，在所述轉(zhuǎn)移筒與所述刺血帶相連接的情況下，所述儲腔與所述流動通道流體連 通，并且 其中，在所述轉(zhuǎn)移筒與所述刺血帶脫開的情況下，所述儲腔被密封。
10. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的血液取樣系統(tǒng)，其特征在于，所述刺血帶的靶區(qū)是圓形圖示 指示器。
11. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的血液取樣系統(tǒng)，其特征在于，所述轉(zhuǎn)移筒包括與所述儲腔流 體連通的轉(zhuǎn)移筒流動通道。
12. 根據(jù)權(quán)利要求11所述的血液取樣系統(tǒng)，其特征在于，所述轉(zhuǎn)移筒流動通道包含樣 本穩(wěn)定劑。
13. 根據(jù)權(quán)利要求11所述的血液取樣系統(tǒng)，其特征在于，所述轉(zhuǎn)移筒包括與轉(zhuǎn)移筒流 動通道流體連通的分配球殼，所述轉(zhuǎn)移筒流動通道布置在所述分配球殼與所述儲腔之間。
14. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的血液取樣系統(tǒng)，其特征在于，還包括在所述轉(zhuǎn)移筒與所述刺 血帶之間的脆弱部分，其中，所述轉(zhuǎn)移筒經(jīng)所述脆弱部分與所述刺血帶可除去地相連接。
15. -種血液取樣系統(tǒng)，其特征在于包括： 刺血裝置，具有穿刺元件； 血液取樣轉(zhuǎn)移裝置，包括： 刺血帶，其具有流動通道、和與所述流動通道對準(zhǔn)的靶區(qū)，所述靶區(qū)用于所述刺血裝置 的穿刺元件；和 轉(zhuǎn)移筒，其與所述刺血帶可除去地相連接，所述轉(zhuǎn)移筒具有儲腔， 其中，在所述轉(zhuǎn)移筒與所述刺血帶相連接的情況下，所述儲腔與所述流動通道流體連 通；并且 其中，在所述轉(zhuǎn)移筒與所述刺血帶脫開的情況下，所述儲腔被密封；及 包裝部件，其具有腔室，該腔室的尺寸被設(shè)定為并且被適配為用以在其中接納所述刺 血裝置和所述血液取樣轉(zhuǎn)移裝置。
16. 根據(jù)權(quán)利要求15所述的血液取樣系統(tǒng)，其特征在于，所述包裝部件包括泡狀包裝。
17. 根據(jù)權(quán)利要求15所述的血液取樣系統(tǒng)，其特征在于，所述刺血帶包括粘合劑，所述 粘合劑在所述刺血帶的下表面上。
18. -種用于血液樣本的血液分離系統(tǒng)，該血液樣本具有細(xì)胞部分和血漿部分，其特征 在于，所述血液分離系統(tǒng)包括： 血液取樣轉(zhuǎn)移裝置，其適于接納所述血液樣本，所述血液取樣轉(zhuǎn)移裝置包括： 刺血帶，其具有流動通道；和 轉(zhuǎn)移筒，其與所述刺血帶可除去地相連接，所述轉(zhuǎn)移筒具有儲腔， 其中，在所述轉(zhuǎn)移筒與所述刺血帶相連接的情況下，所述儲腔與所述流動通道流體連 通，并且 其中，在所述轉(zhuǎn)移筒與所述刺血帶脫開的情況下，所述儲腔被密封；以及 離心機，其具有適于接納所述轉(zhuǎn)移筒的接納部分，其中，在所述轉(zhuǎn)移筒被接納在所述離 心機內(nèi)并且將轉(zhuǎn)動力施加到所述轉(zhuǎn)移筒上的情況下，所述血液樣本的血漿部分通過所述儲 腔與細(xì)胞部分分離。
19. 根據(jù)權(quán)利要求18所述的血液分離系統(tǒng)，其特征在于，所述刺血帶包括粘合劑，所述 粘合劑在所述刺血帶的下表面上。
【文檔編號】B01D17/038GK203898315SQ201420182396
【公開日】2014年10月29日 申請日期:2014年4月15日 優(yōu)先權(quán)日:2013年4月15日
【發(fā)明者】C·A·蓋爾芬德, G·D·弗萊徹, B·M·威爾金森 申請人:貝克頓·迪金森公司