除異味、防霉。室外裝飾：陶瓷、建筑器材、照明燈 等。家居室內(nèi)：室內(nèi)裝飾品、空氣凈化等。辦公環(huán)境：可廣泛應(yīng)用到辦公室、車間、廠房、會(huì)議 室。公共場所：賓館、醫(yī)院、娛樂場所、大型商場、學(xué)校、公共廁所、車站等。污水處理：可廣泛 用于處理生活污水、苯類污水、染料污水、微生物污水等。本發(fā)明的材料性能穩(wěn)定，無二次污 染，可實(shí)現(xiàn)100%的環(huán)境凈化，這種量子點(diǎn)修飾的光催化材料具有高效的實(shí)用價(jià)值。
[0024] 本發(fā)明采用低溫絡(luò)合-控制沉淀反應(yīng)制備II-VI族半導(dǎo)體量子點(diǎn)修飾的納米ZnO， 所制備的半導(dǎo)體量子點(diǎn)是半徑小于或接近于激子波爾半徑的量子點(diǎn)，是半導(dǎo)體材料介于分 子和晶體之間的過渡態(tài)，具有獨(dú)特的表面效應(yīng)、量子限域效應(yīng)及宏觀量子隧道效應(yīng)等多種 新奇效應(yīng)，具有不同于本體材料的光學(xué)性質(zhì)。采用本發(fā)明的方法所制備的量子點(diǎn)修飾的納 米Zn〇具有其制備出的材料具有小粒徑、寬吸光范圍的特點(diǎn)。
[0025] 另外，采用本發(fā)明的方法所制備的光觸媒乳液穩(wěn)定性好，室溫下放置1年未有沉 淀現(xiàn)象發(fā)生。
[0026] 說明書附圖 圖1是本發(fā)明實(shí)施例3所制備的量子點(diǎn)修飾的納米氧化鋅粒徑分布圖。
[0027] 圖2是本發(fā)明與其他光觸媒樣品對(duì)有機(jī)染料降解率結(jié)果。
[0028] 圖2中：樣品1為實(shí)施例1所制備透明光觸媒乳液，樣品2為晶瑞有限公司生產(chǎn)的 ZnO光觸媒，樣品3為上海凱瑞生物科技有限公司生產(chǎn)ZnO光觸媒，樣品4為上海秀子化工 產(chǎn)品有限公司生產(chǎn)的ZnO光觸媒，樣品5為市售納米ZnO白色粉末。
【具體實(shí)施方式】
[0029] 以下實(shí)施例1-14中所用氨水以質(zhì)量濃度計(jì)，其濃度范圍為30_50wt% ;所用雙氧水 以質(zhì)量濃度計(jì)，其濃度為30%。
[0030] 實(shí)施例1 (1) 在室溫下，用量筒取IOOmL水到燒杯中待用，取0. 0ImoL的醋酸鋅（Zn (CH3COO) 2)緩 慢加入到水中，攪拌至完全溶解，得到透明的醋酸鋅溶液； (2) 在醋酸鋅溶液中依次加入醋酸鋅摩爾量0. 3%的硝酸鎘（Cd(NO3)2)和0. 3%的硫化 鈉（Na2S),攪拌至全部溶解，然后緩慢加入濃度30%的氨水，調(diào)節(jié)pH值為8-9,產(chǎn)生復(fù)合物沉 淀； (3) 然后真空抽濾并用蒸餾水洗滌所得復(fù)合物沉淀，即得到與ZnO摩爾比為0. 3%的硫 化鎘（CdS)量子點(diǎn)修飾的納米ZnO濾餅； (4) 在所得濾餅中加入12. 5g甲酸，然后加水至總重量967. 5g打漿，打漿后在所得漿液 中加入20g雙氧水，然后在:TC下用磁旋攪拌器將其攪拌40小時(shí)，得到透明的絡(luò)合物溶液； (5) 在上述透明的絡(luò)合物溶液中加入12. 5g的D-山梨醇，然后在100°C下加熱攪拌回 流20h分解絡(luò)合物，得到CdS量子點(diǎn)修飾的納米ZnO透明光觸媒乳液。
[0031] 實(shí)施例2 (1) 在室溫下，用量筒取IOOmL水到燒杯中待用，取0. 02moL的Zn(CH3COO)^l慢加入 到水中，攪拌至完全溶解，得到透明的醋酸鋅溶液； (2) 在醋酸鋅溶液中依次加入醋酸鋅摩爾量0. 1%的硝酸鈣（Ca(NO3)2)和0. 1%的硫化 鈉，攪拌至全部溶解，然后緩慢加入濃度30%的氨水，調(diào)節(jié)pH值為8~9,產(chǎn)生復(fù)合物沉淀； (3) 然后真空抽濾并用蒸餾水洗滌所得復(fù)合物沉淀，即得到與ZnO摩爾比為0. 1%的硫 化鈣（CaS)量子點(diǎn)修飾的納米ZnO濾餅； (4) 在所得濾餅中加入20g甲酸，然后加水至總重量965g打漿，打漿后在所得漿液中加 入15g雙氧水，然后在:TC下用磁旋攪拌器將其攪拌10小時(shí)，得到透明的絡(luò)合物溶液； (5) 在上述透明的絡(luò)合物溶液中加入20g的D-山梨醇，然后在100°C下加熱攪拌回流 20h分解絡(luò)合物，得到CaS量子點(diǎn)修飾的納米ZnO透明光觸媒乳液。
[0032] 實(shí)施例3 (1)在室溫下，用量筒取200mL水到燒杯中待用，取0. 03moL的Zn(CH3COO)^l慢加入 到水中，攪拌至完全溶解，得到透明的醋酸鋅溶液； (2) 在所得到醋酸鋅的溶液中依次加入醋酸鋅摩爾量1%的硝酸鋇、0. 5%的硫化鈉和 0. 5%的硒化鈉，攪拌至全部溶解，然后緩慢加入濃度30%的氨水，調(diào)節(jié)pH值為8~9,產(chǎn)生復(fù) 合物沉淀； (3) 然后真空抽濾并用蒸餾水洗滌所得復(fù)合物沉淀，即得到與ZnO摩爾比均為0. 5%的 硫化鋇（BaS)量子點(diǎn)和硒化鋇（BaSe)量子點(diǎn)修飾的納米ZnO濾餅； (4) 在所得濾餅中加入20g甲酸，然后加水至總重量960g打漿，在所得漿液中加入20g 雙氧水，然后在:TC下用磁旋攪拌器將其攪拌30小時(shí)，得到透明的絡(luò)合物溶液； (5) 在上述透明的絡(luò)合物溶液中加入20g D-山梨醇，然后在80°C下加熱攪拌回流20h 分解絡(luò)合物，得到BaS量子點(diǎn)和BaSe量子點(diǎn)修飾的納米ZnO透明光觸媒乳液。
[0033] 檢測所制備的光觸媒乳液中量子點(diǎn)修飾的納米ZnO的粒徑，結(jié)果如圖1所示， 由圖1可以看出，本發(fā)明方法所制備的納米顆粒具有粒徑小的優(yōu)點(diǎn)，粒徑分布集中在 3. 8-14. 5nm 之間。
[0034] 實(shí)施例4 (1) 在室溫下，用量筒取200mL水到燒杯中待用，取0. 03moL的Zn(CH3COO)^l慢加入 到水中，攪拌至完全溶解，得到透明的醋酸鋅溶液； (2) 將上述所得到的醋酸鋅溶液中依次加入醋酸鋅摩爾量1%的硝酸鈣、0. 5%的氯化鍶 和1. 5%的硫化鈉，攪拌至全部溶解，然后向所得混合溶液中加入濃度30%的氨水，調(diào)節(jié)pH 值為8~9,產(chǎn)生復(fù)合物沉淀； (3) 真空抽濾并將上述的沉淀用蒸餾水洗滌干凈，得到與ZnO摩爾比為1%的硫化鈣 (CaS)量子點(diǎn)和0. 5%的硫化鍶（SrS)量子點(diǎn)修飾的納米ZnO濾餅； (4) 在所得濾餅中加入IOg乙酸，然后加水至總重量970g打漿，在所得漿液中加入30g 雙氧水，然后在在4°C下用磁旋攪拌器將其攪拌40小時(shí)，得到透明的絡(luò)合物溶液； (5) 在上述透明的絡(luò)合物溶液中加入IOg吐溫-40,然后在70°C下加熱攪拌回流15h分 解絡(luò)合物，得到CaS和SrS量子點(diǎn)修飾的納米ZnO透明光觸媒乳液。
[0035] 實(shí)施例5 (1) 在室溫下，用量筒取200mL水到燒杯中待用，取0.0 lmoL的Zn (CH3COO)2緩慢加入 到水中，攪拌至完全溶解，得到透明的醋酸鋅溶液； (2) 將上述所得到的醋酸鋅溶液中加入醋酸鋅摩爾量1%的硝酸鎘、1%的氯化鍶和2% 的硒化鈉，攪拌至全部溶解，再向所得混合溶液中加入濃度30%的氨水，調(diào)節(jié)pH值為8~9， 產(chǎn)生復(fù)合物沉淀； (3) 真空抽濾并將上述的沉淀用蒸餾水洗滌干凈，得到與ZnO摩爾比為1%的硒化鎘 (CdSe)量子點(diǎn)和1%的硒化鍶（SrSe)量子點(diǎn)修飾的納米ZnO濾餅； (4) 在所得濾餅中加入IOg乙酸，然后加水至總重量972g打漿，在所得漿液中加入18g 雙氧水，然后在TC下用磁旋攪拌器將其攪拌30小時(shí)，得到透明的絡(luò)合物溶液； (5) 在上述透明的絡(luò)合物溶液中加入IOg司盤-20,然后在100°C下加熱攪拌回流15h 分解絡(luò)合物，得到CdSe和SrSe量子點(diǎn)修飾的納米ZnO透明光觸媒乳液； 步驟（4)中打漿時(shí)所加水的量以所得光觸媒乳液的質(zhì)量在1000 g為基準(zhǔn)。
[0036] 實(shí)施例6 (1)在室溫下，用量筒取IOOmL水到燒杯中待用，取0· OlmoL的Zn (CH3COO)2緩慢加入 到水中，攪拌至完全溶解，得到透明的醋酸鋅溶液； (2) 將上述所得到的醋酸鋅溶液中邊攪拌邊依次緩慢加入醋酸鋅摩爾量1的％氯化鍶、 1%的硫化鈉、1%的硝酸鋅和1%的碲化鈉，然后向所得溶液中加入濃度40%的氨水，調(diào)節(jié)pH 值為8~9,產(chǎn)生復(fù)合物沉淀； (3) 真空抽濾，將所得復(fù)合物沉淀濾餅用蒸餾水洗滌干凈，即得到與ZnO摩爾比為1%的 硫化鍶（SrS)量子點(diǎn)和1%碲化鋅（ZnTe)量子點(diǎn)修飾的納米ZnO濾餅； (4) 在所得濾餅中加入12. 5g甲酸，然后加水至總重量957. 5g打漿，在所得漿液中加入 30g雙氧水，然后在4°C下用磁旋攪拌器將其攪拌40小時(shí)，得到透明的絡(luò)合物溶液； (5) 在所得到的透明的絡(luò)合物溶液中加入12. 5g司盤-80,然后在100°C下加熱攪拌回 流15h分解絡(luò)合物，得到SrS和ZnTe量子點(diǎn)修飾的納米ZnO透明光觸媒乳液。
[0037] 實(shí)施例7 (1) 在室溫下，用量筒取200mL水到燒杯中待用，取0. 03moL的Zn(CH3COO)^l慢加入 到水中，攪拌至完全溶解，得到透明的醋酸鋅溶液； (2) 將上述所得到的醋酸鋅溶液中邊攪拌邊先后加入醋酸鋅摩爾量1的％氯化鍶、1%的 硫化鈉、1%的硝酸鋅和1%的碲化鈉，攪拌至全部溶解，再向該溶液中加入濃度40%的氨水， 調(diào)節(jié)pH值為8~9,產(chǎn)生復(fù)合物沉淀； (3) 真空抽濾，將所得復(fù)合物沉淀濾餅用蒸餾水洗滌干凈，即得到與ZnO摩爾比為 l%SrS量子點(diǎn)和l%ZnTe量子點(diǎn)修飾的ZnO濾餅； (4) 在所得濾餅中加入12. 5g甲酸，然后加水至總重量957. 5g打漿，所得漿液中加入 30g雙氧水，然后在4°C下用磁旋攪拌器將其攪拌40小時(shí)，得到透明的絡(luò)合物溶液； (5) 取所得透明的絡(luò)合物溶液，加入12. 5gD-山梨醇，然后在100°C下加熱回流12h分 解絡(luò)合物，得到SrS和ZnTe量子點(diǎn)修飾的納米ZnO透明光觸媒乳液。
[0038] 實(shí)施例8 (1) 在室溫下，用量筒取200mL水到燒杯中待用，取0.0 lmoL的Zn (CH3COO)2緩慢加入 到水中，攪拌至完全溶解，得到透明醋酸鋅溶液； (2) 將上述所得到的醋酸鋅溶液