一種海藻提取液的制備方法及轉(zhuǎn)籃提取裝置的制造方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種海藻提取液的制備方法及轉(zhuǎn)籃提取裝置，屬于化妝品原料制備的技術(shù)領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002]海藻富含多糖、多肽、甘露醇、氨基酸、微量元素、多酚等大量的活性成分，為化妝品常用的植物活性原料，具有強(qiáng)效保濕、抗氧化、抗皺、延緩衰老、舒緩鎮(zhèn)靜、防曬、防輻射、生發(fā)護(hù)發(fā)等多種功效，并且安全無(wú)刺激，化妝品的制備方式?jīng)Q定更青睞使用液體原料，如何制備出穩(wěn)定，活性物質(zhì)保留好的海藻提取液具有現(xiàn)實(shí)指導(dǎo)意義。
[0003]目前的海藻研發(fā)和專利主要集中在制備海藻多糖等固體，如CN1318566，CN1377896，CN103739726A等，也有做液體制劑的，如CN1122667，但該方案主要用于食品，側(cè)重保留微量元素，對(duì)多糖等化妝品重視的成分保留較低。
[0004]海藻成分復(fù)雜，高溫易溶出大量的膠狀物質(zhì)而使后續(xù)的提取和過(guò)濾存在較大的困難，并且要進(jìn)行脫色、脫腥、脫脂、純化等較多的步驟才能制備出穩(wěn)定的提取液產(chǎn)品，中間步驟常使用乙醇、甲醇等有機(jī)試劑，樹(shù)脂等有機(jī)材料，工藝復(fù)雜、周期長(zhǎng)、成本高、不安全也不環(huán)保，此外由于海藻藥材吸水會(huì)嚴(yán)重膨脹，不適合用相對(duì)提取效率更高的外循環(huán)提取方式進(jìn)行提取。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中的缺陷，本發(fā)明的目的是提供一種海藻提取液的制備方法及轉(zhuǎn)籃提取裝置。
[0006]本發(fā)明是通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:
[0007]本發(fā)明提供一種轉(zhuǎn)籃提取裝置，其包括罐體、中心軸和若干藥筐，所述中心軸可轉(zhuǎn)動(dòng)地穿設(shè)在罐體中央，若干所述藥筐設(shè)置于中心軸上，所述罐體的頂部設(shè)有溶劑進(jìn)口和換藥口，罐體的底部中央設(shè)有藥液出口。
[0008]作為優(yōu)選方案，所述罐體的頂部外側(cè)設(shè)有轉(zhuǎn)動(dòng)電機(jī)，所述轉(zhuǎn)動(dòng)電機(jī)與中心軸固定連接。
[0009]作為優(yōu)選方案，所述罐體的底部?jī)?nèi)側(cè)還設(shè)有用于固定藥筐的支撐架。
[0010]作為優(yōu)選方案，所述藥筐與中心軸可拆卸地連接。
[0011]作為優(yōu)選方案，所述藥筐包括鋼支架和金屬網(wǎng)，所述金屬網(wǎng)蒙設(shè)在鋼支架的側(cè)面和底部。
[0012]—種基于前述的轉(zhuǎn)籃提取裝置的海藻提取液的制備方法:其包括如下步驟:
[0013]將海藻和活性炭投入藥筐內(nèi)，同時(shí)將溶劑加入罐體內(nèi)；
[0014]開(kāi)啟電動(dòng)機(jī)，使中心軸轉(zhuǎn)動(dòng)，從而帶動(dòng)藥筐進(jìn)行離心運(yùn)動(dòng)，使溶劑對(duì)海藻內(nèi)含有的化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行動(dòng)態(tài)提??；
[0015]浸提結(jié)束后，從藥液出口放出提取液；
[0016]將所述提取液用硅藻土進(jìn)行沉降；
[0017]收集上清液，用陶瓷膜進(jìn)行微濾，收集透過(guò)液，即為所述海藻提取液。
[0018]作為優(yōu)選方案，本發(fā)明中的海藻包括墨角藻、海蒿子、羊棲菜、奧氏海藻、皺波角叉菜等。
[0019]作為優(yōu)選方案，所述溶劑的用量為海藻質(zhì)量的5?10倍。
[0020]作為優(yōu)選方案，所述活性炭的用量為海藻質(zhì)量的1?2倍，優(yōu)選地，所述活性炭的粒徑為100?200目。
[0021 ] 作為優(yōu)選方案，所述溶劑為丙二醇水溶液或1，3- 丁二醇水溶液，優(yōu)選地，所述丙二醇水溶液或1，3_ 丁二醇水溶液的的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20?30%。
[0022]作為優(yōu)選方案，提取的溫度為50?75°C。
[0023]作為優(yōu)選方案，所述硅藻土的用量為提取液質(zhì)量的1?2% ;所述陶瓷膜的孔徑為0.22 μ m或0.4?5 μ m，微濾的壓力為10?lfSbar。
[0024]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有如下的有益效果:
[0025]1、通過(guò)轉(zhuǎn)籃提取方式進(jìn)行動(dòng)態(tài)提取，相比靜態(tài)提取提取效率高，相比海藻打粉后攪拌提取，本法后續(xù)的過(guò)濾容易很多，相比外循環(huán)動(dòng)態(tài)提取，本法不會(huì)因海藻膨脹而堵塞，通過(guò)正反轉(zhuǎn)交替避免圓周運(yùn)動(dòng)，改變流體流型，進(jìn)一步增強(qiáng)提取效果；
[0026]2、提取和純化在同步進(jìn)行。通過(guò)提取時(shí)同步加入活性炭，進(jìn)行脫色、脫腥、脫脂，通過(guò)使用20?30%的丙二醇或1、3_ 丁二醇溶液抑制大分子蛋白和多糖等物質(zhì)的溶出，通過(guò)中溫提取減少粘性物質(zhì)及大分子蛋白和多糖等物質(zhì)的溶出；
[0027]3、工藝簡(jiǎn)單，周期短；
[0028]4、環(huán)保、安全；
[0029]5、制得提取液活性物質(zhì)含量較高，活性成分品種較多；
[0030]6、制得的提取液穩(wěn)定性好。
【附圖說(shuō)明】
[0031]通過(guò)閱讀參照以下附圖對(duì)非限制性實(shí)施例所作的詳細(xì)描述，本發(fā)明的其它特征、目的和優(yōu)點(diǎn)將會(huì)變得更明顯:
[0032]圖1為本發(fā)明中轉(zhuǎn)籃提取裝置的結(jié)構(gòu)示意圖；
[0033]圖2為圖1的俯視圖；
[0034]圖中:1、罐體；2、藥筐；3、轉(zhuǎn)動(dòng)電機(jī)；4、中心軸；5、支撐架；11、換藥口； 12、溶劑進(jìn)口 ； 13、藥液出口。
【具體實(shí)施方式】
[0035]下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。以下實(shí)施例將有助于本領(lǐng)域的技術(shù)人員進(jìn)一步理解本發(fā)明，但不以任何形式限制本發(fā)明。應(yīng)當(dāng)指出的是，對(duì)本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下，還可以做出若干變形和改進(jìn)。這些都屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。
[0036]本發(fā)明所用的轉(zhuǎn)籃提取裝置的結(jié)構(gòu)如圖1和圖2所示，包括罐體1、中心軸4和四個(gè)藥筐2，中心軸4可轉(zhuǎn)動(dòng)地穿設(shè)在罐體1的中央，四個(gè)藥筐2設(shè)置于中心軸4上，罐體1的頂部設(shè)有換藥口 11和溶劑進(jìn)口 12，罐體1的底部中央設(shè)有藥液出口 13。藥筐2包括由鋼支架和金屬網(wǎng)組成，金屬網(wǎng)蒙設(shè)在鋼支架的側(cè)面和底部，形成類似于過(guò)濾袋的結(jié)構(gòu)，罐體1的頂部外側(cè)設(shè)有可正轉(zhuǎn)和反轉(zhuǎn)的轉(zhuǎn)動(dòng)電機(jī)3，轉(zhuǎn)動(dòng)電機(jī)3與中心軸4固定連接，以帶動(dòng)中心軸4的轉(zhuǎn)動(dòng)，罐體1的底部?jī)?nèi)側(cè)還設(shè)有用于固定中心軸4的支撐架5。
[0037]為了方便植物的裝卸，藥筐2與中心軸4可采用可拆卸地連接。
[0038]本發(fā)明中各類化合物的測(cè)試方法分別為:
[0039]總糖:苯酚硫酸法，以巖藻糖對(duì)照品
[0040]褐藻酸:容量法(乙酸鈣法)
[0041]甘露醇:過(guò)碘酸氧化法
[0042]總多肽:Folin—酸試劑法(lowry法)
[0043]加速試驗(yàn)條件:48°C、4°C、-18?48°C交替進(jìn)行。
[0044]實(shí)施例1
[0045]稱取海藻藥材至轉(zhuǎn)籃提取罐中，加等量的200目活性炭，加入藥材質(zhì)量5倍量的20%的丙二醇溶液，于75°C進(jìn)行轉(zhuǎn)動(dòng)提取，提取2h，正反轉(zhuǎn)的交替時(shí)間為15min ;提取液加入1.5%的硅藻土沉降時(shí)間2h，取上清液用0.22微米陶瓷膜微濾至透過(guò)液至加入量的85%，即得。所得提取液的總糖含量為0.74%，甘露醇含量為0.61%，褐藻酸含量為0.57%,總多肽0.37%，加速試驗(yàn)穩(wěn)定性為2.5個(gè)月。
[0046]實(shí)施例2
[0047]稱取海藻藥材至轉(zhuǎn)籃提取罐中，加等量的100目活性炭，加入藥材質(zhì)量10倍量的20%的丁二醇溶液，于50°C進(jìn)行轉(zhuǎn)動(dòng)提取，提取3h，正反轉(zhuǎn)的交替時(shí)間為lOmin ;提取液加入2%的硅藻土沉降時(shí)間2h，取上清液用0.45微米陶瓷膜微濾至透過(guò)液至加入量的75%，即得。所得提取液的總糖含量為0.70%，甘露醇含量為0.58%，褐藻酸含量為0.59%，總多肽0.30%，加速試驗(yàn)穩(wěn)定性為2.5個(gè)月。
[0048]實(shí)施例3
[0049]稱取海藻藥材至轉(zhuǎn)籃提取罐中，加等量的100目活性炭，加入藥材質(zhì)量8倍量的30%的丁二醇溶液，于65°C進(jìn)行轉(zhuǎn)動(dòng)提取，提取1.5h，正反轉(zhuǎn)的交替時(shí)間為20min ;提取液加入1 %的硅藻土沉降時(shí)間2h，取上清液用0.45微米陶瓷膜微濾至透過(guò)液至加入量的80%，即得。所得提取液的總糖含量為0.67%，甘露醇含量為0.54%，褐藻酸含量為0.51%,總多肽0.31 %，加速試驗(yàn)穩(wěn)定性為3個(gè)月。
[0050]實(shí)施例4
[0051]稱取海藻藥材至轉(zhuǎn)籃提取罐中，加等量的100目活性炭，加入藥材質(zhì)量8倍量的30%的丙二醇溶液，于75°C進(jìn)行轉(zhuǎn)動(dòng)提取，提取2.5h，正反轉(zhuǎn)的交替時(shí)間為15min ;提取液加入1%的硅藻土沉降時(shí)間2h，取上清液用0.22微米陶瓷膜微濾至透過(guò)液至加入量的85%，即得。所得提取液的總糖含量為0.75%，甘露醇含量為0.64%，褐藻酸含量為0.60%,總多肽0.35%，加速試驗(yàn)穩(wěn)定性為3個(gè)月。
[0052]對(duì)比例1
[0053]稱取海藻藥材至靜態(tài)提取罐中，加入藥材質(zhì)量5倍量的20%的丙二醇溶液，于75°C提取2h，用100目濾布濾去藥渣，加藥材等量的200目活性炭，沸水浴攪拌0.5h ;提取液加入1.5%的硅藻土沉降時(shí)間2h，取上清液用0.22微米陶瓷膜微濾至透過(guò)液至加入量的85%，即得。所得提取液的總糖含量為0.45%，甘露醇含量為0.37%，褐藻酸含量為
0.40%,總多肽0.19%，加速試驗(yàn)穩(wěn)定性為2個(gè)月。
[0054]以上對(duì)本發(fā)明的具體實(shí)施例進(jìn)行了描述。需要理解的是，本發(fā)明并不局限于上述特定實(shí)施方式，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以在權(quán)利要求的范圍內(nèi)做出各種變形或修改，這并不影響本發(fā)明的實(shí)質(zhì)內(nèi)容。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種轉(zhuǎn)籃提取裝置，其特征在于，包括罐體、中心軸和若干藥筐，所述中心軸可轉(zhuǎn)動(dòng)地穿設(shè)在罐體中央，若干所述藥筐設(shè)置于中心軸上，所述罐體的頂部設(shè)有溶劑進(jìn)口和換藥口，罐體的底部中央設(shè)有藥液出口。2.如權(quán)利要求1所述的轉(zhuǎn)籃提取裝置，其特征在于，所述罐體的頂部外側(cè)設(shè)有轉(zhuǎn)動(dòng)電機(jī)，所述轉(zhuǎn)動(dòng)電機(jī)與中心軸固定連接。3.如權(quán)利要求1所述的轉(zhuǎn)籃提取裝置，其特征在于，所述罐體的底部?jī)?nèi)側(cè)還設(shè)有用于固定藥筐的支撐架。4.如權(quán)利要求1所述的轉(zhuǎn)籃提取裝置，其特征在于，所述藥筐與中心軸可拆卸地連接。5.如權(quán)利要求1所述的轉(zhuǎn)籃提取裝置，其特征在于，所述藥筐包括鋼支架和金屬網(wǎng)，所述金屬網(wǎng)蒙設(shè)在鋼支架的側(cè)面和底部。6.一種基于權(quán)利要求1?5中任意一項(xiàng)所述的轉(zhuǎn)籃提取裝置的海藻提取液的制備方法:其包括如下步驟: 將海藻和活性炭投入藥筐內(nèi)，同時(shí)將溶劑加入罐體內(nèi)； 開(kāi)啟電動(dòng)機(jī)，使中心軸轉(zhuǎn)動(dòng)，從而帶動(dòng)藥筐進(jìn)行離心運(yùn)動(dòng)，使溶劑對(duì)海藻內(nèi)含有的化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行浸提； 浸提結(jié)束后，從藥液出口放出提取液； 將所述提取液用硅藻土進(jìn)行沉降； 收集上清液，用陶瓷膜進(jìn)行微濾，收集透過(guò)液，即為所述海藻提取液。7.如權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述溶劑的用量為海藻質(zhì)量的5?10倍。8.如權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述活性炭的用量為海藻質(zhì)量的1?2倍。9.如權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述溶劑為丙二醇水溶液或1、3_丁二醇水溶液。10.如權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述硅藻土的用量為提取液質(zhì)量的1?2% ;所述陶瓷膜的孔徑為(λ 22μπι或(λ 45 μm，微濾的壓力為10?15bar。
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種海藻提取液的制備方法及轉(zhuǎn)籃提取裝置，所述制備方法為：將海藻和活性炭投入藥筐內(nèi)，同時(shí)將溶劑加入罐體內(nèi)；開(kāi)啟電動(dòng)機(jī)，使中心軸轉(zhuǎn)動(dòng)，從而帶動(dòng)藥筐進(jìn)行離心運(yùn)動(dòng)，使溶劑對(duì)海藻內(nèi)含有的化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行浸提；浸提結(jié)束后，從藥液出口放出提取液；將所述提取液用硅藻土進(jìn)行沉降；收集上清液，用陶瓷膜進(jìn)行微濾，收集透過(guò)液，即為所述海藻提取液。所述轉(zhuǎn)籃提取裝置包括罐體、中心軸和若干藥筐，所述中心軸可轉(zhuǎn)動(dòng)地穿設(shè)在罐體中央，若干所述藥筐設(shè)置于中心軸上，所述罐體的頂部設(shè)有溶劑進(jìn)口和換藥口，罐體的底部中央設(shè)有藥液出口。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于：工藝簡(jiǎn)單，周期短；環(huán)保、安全；制得提取液活性物質(zhì)含量較高，活性成分品種較多，并且穩(wěn)定。
【IPC分類】B01D15/02, B01D11/02, B01D61/14
【公開(kāi)號(hào)】CN105251234
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510654407
【發(fā)明人】陳賢, 高宏旗
【申請(qǐng)人】上海清軒生物科技有限公司
【公開(kāi)日】2016年1月20日
【申請(qǐng)日】2015年10月10日