一種顆粒型污水凈化劑的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種顆粒型污水凈化劑的制備方法。包括：步驟1：將甲醛、苯二酚、海泡石粉、納米埃洛石管、納晶纖維素、聚乙烯吡咯烷酮和水混合，得到混合液A，將氫氧化鈉溶液滴加到混合液A中；然后反應(yīng)得到溶膠A；步驟2：將鈦酸丁酯、無(wú)水乙醇混合，得到混合液B；將鹽酸溶液、無(wú)水乙醇與水混合，得到混合液C；將混合液C滴加到混合液B中；然后反應(yīng)得到溶膠B；步驟3：將溶膠A、溶膠B、聚酚氧樹(shù)脂混合均勻，得到混合溶膠，將混合溶膠陳化后進(jìn)行溶劑置換，得到混合凝膠；步驟4：采用超臨界流體進(jìn)行干燥，并粉碎粒徑至毫米級(jí)別，得到顆粒型污水凈化劑。本發(fā)明方法制備的顆粒型污水凈化劑吸附效果好，吸附容量高，凈化時(shí)間短，效率高。
【專利說(shuō)明】
一種顆粒型污水凈化劑的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及水凈化技術(shù)領(lǐng)域，特別地，涉及一種顆粒型污水凈化劑的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]近幾十年來(lái)，我國(guó)工業(yè)發(fā)展迅速。但是在過(guò)去，我國(guó)的工廠企業(yè)不注重環(huán)境保護(hù)，普遍存在將不經(jīng)過(guò)凈化后的污水直接排放的情況。今年來(lái)，隨著環(huán)境的不斷惡化，我國(guó)環(huán)境保護(hù)部分也對(duì)污水的排放進(jìn)行了嚴(yán)格管制。所有的企業(yè)工廠，污水必須經(jīng)過(guò)凈化后，水質(zhì)符合國(guó)家排放標(biāo)準(zhǔn)后，才能進(jìn)行排放。
[0003]目前，工業(yè)污水的凈化方法通過(guò)包括有靜置沉降，絮凝沉淀等步驟。如授權(quán)公告號(hào)為CN 101928069 B的中國(guó)專利公開(kāi)了一種污水凈化劑，由聚羥基烷酸酯、硅藻土、腐殖酸、生物活性劑、無(wú)機(jī)金屬鹽以及其他物質(zhì)組成，本發(fā)明還公開(kāi)了利用該污水凈化劑的污水凈化方法。本發(fā)明由于使用可完全生物降解材料聚羥基烷酸酯為生物活性劑的緩釋材料，該可完全生物降解材料緩慢降解并釋放生物活性劑，實(shí)現(xiàn)生物活性劑的長(zhǎng)期高效凈化功能。并結(jié)合水生植物聯(lián)合作用對(duì)實(shí)現(xiàn)污水磷、氮、多環(huán)芳烴、重金屬的凈化處理。
[0004]除上述污水凈化劑外，目前市場(chǎng)上還有大量以活性炭為主要材料的污水凈化劑，其原理為利用活性炭的吸附性對(duì)水體進(jìn)行凈化。
[0005]但是上述凈水劑對(duì)污水的凈化效果有限，且對(duì)雜質(zhì)的吸附效果差，吸附容量低，凈化時(shí)間長(zhǎng)，效率低下。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]本發(fā)明目的在于提供一種顆粒型污水凈化劑的制備方法，以解決現(xiàn)有技術(shù)中污水凈化劑吸附效果差，吸附容量低，凈化時(shí)間長(zhǎng)，效率低下的技術(shù)問(wèn)題。
[0007]為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供了一種顆粒型污水凈化劑的制備方法，包括以下步驟:
[0008]步驟1:將甲醛、苯二酚、海泡石粉、納米埃洛石管、納晶纖維素、聚乙烯吡咯烷酮和水按質(zhì)量比1-2:3:0.3-0.5:0.1-0.3:0.5-1.5:0.4-0.6:100混合，攪拌均勻后得到混合液A，在攪拌條件下將濃度為0.02mol/L的氫氧化鈉溶液滴加到混合液A中直至混合液A的pH值為7-8;然后在55-65°C下反應(yīng)16-48h，得到溶膠A。
[0009]步驟2:將鈦酸丁酯、無(wú)水乙醇按質(zhì)量比1:30-50混合，得到混合液B;將3mol/L的鹽酸溶液、無(wú)水乙醇與水按體積比3-5:5-15:5進(jìn)行混合，得到混合液C;在攪拌條件下將混合液C滴加到等體積的混合液B中；然后在50-60 0C下反應(yīng)8-16h，得到溶膠B。
[0010]步驟3:將溶膠A、溶膠B、聚酚氧樹(shù)脂按質(zhì)量比2-4:1:0.1-0.2混合均勻，得到混合溶膠，將混合溶膠陳化24-48h后，用過(guò)量的有機(jī)溶劑A對(duì)混合溶膠進(jìn)行溶劑置換16-3 2h，接著用過(guò)量的有機(jī)溶劑B對(duì)混合溶膠進(jìn)行溶劑置換12-24h，然后除去有機(jī)溶劑B，得到混合凝膠。
[0011]步驟4:采用超臨界流體對(duì)混合凝膠進(jìn)行干燥，并粉碎粒徑至毫米級(jí)別，得到顆粒型污水凈化劑。
[0012]在本發(fā)明的技術(shù)方案中，不以傳統(tǒng)的絮凝劑或者活性炭作為主要成分，改為采用以炭材料和二氧化鈦材料為主要基體的復(fù)合氣凝膠。與活性炭相比，氣凝膠擁有更高的孔隙率、比表面積和吸附容量，因此對(duì)于水中有害物質(zhì)的吸附性更強(qiáng)。但是傳統(tǒng)的氣凝膠，在凝膠經(jīng)過(guò)干燥制備氣凝膠的過(guò)程中，由于其內(nèi)部的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的強(qiáng)度不高，原有的結(jié)構(gòu)容易坍塌，導(dǎo)致孔隙率和比表面積降低，且成型后材料脆性較高，機(jī)械強(qiáng)度、韌性、耐水性差，嚴(yán)重影響了實(shí)際應(yīng)用。
[0013]本發(fā)明的氣凝膠材料，以炭-二氧化鈦-海泡石-納米埃洛石管-納晶纖維素的復(fù)合材料為基體，其中海泡石具有納米尺寸的孔隙，對(duì)色素、重金屬離子等物質(zhì)具有很強(qiáng)的吸附能力;納米埃洛石管為具有中空結(jié)構(gòu)的短纖維管狀，具有納米尺寸的孔道，制得復(fù)合氣凝膠后能夠大幅提尚材料的強(qiáng)度，而且同時(shí)還能夠提尚氣凝膠材料的初性，由于海泡石、納米埃洛石管的存在，能夠在氣凝膠材料干燥過(guò)程中起到支撐作用，氣凝膠內(nèi)的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)不易坍塌，從而保持溶膠狀態(tài)時(shí)的孔隙結(jié)構(gòu)以及比表面積。并且，由于海泡石、納米埃洛石管自身也擁有納米孔道，也具有強(qiáng)吸附性，因此能夠彌補(bǔ)被海泡石、納米埃洛石管占據(jù)的空間所損失的孔隙。二氧化鈦?zhàn)鳛闅饽z時(shí)孔隙率高，比表面積大，作為污水凈化劑使用，能夠在光催化作用下對(duì)有機(jī)油系等物質(zhì)進(jìn)行有效降解，因此當(dāng)本發(fā)明的污水凈化劑能夠一邊對(duì)污染物進(jìn)行吸附，一邊進(jìn)行降解，間接地提升了吸附容量。
[0014]納晶纖維素不僅自身能夠吸附鉛、鉻等重金屬離子，而且在制備溶膠時(shí)能夠輔助各物質(zhì)的結(jié)合;聚乙烯吡咯烷酮作為致孔劑，能夠制成微米級(jí)別的孔道，豐富污水凈化劑的孔道尺寸，從而能夠?qū)Ω黝愇廴疚镞M(jìn)行吸附。
[0015]其中在將溶膠A與溶膠B混合的過(guò)程中，添加有聚酚氧樹(shù)脂，聚酚氧樹(shù)脂不僅具有粘合作用，而且其能夠提高復(fù)合材料的耐水性、機(jī)械強(qiáng)度和耐收縮性。能夠使得污水凈化劑長(zhǎng)時(shí)間在水中作業(yè)。
[0016]進(jìn)一步地，步驟I中所述氫氧化鈉溶液的滴加速度為15-25mL/min。
[0017]進(jìn)一步地，所述海泡石粉和納米埃洛石管經(jīng)過(guò)活化處理:將海泡石粉和納米埃洛石管分別在其400-600倍質(zhì)量的4的％鹽酸溶液中浸泡4-6h，得到活化的納米埃洛石管和海泡石粉。
[0018]對(duì)納米埃洛石管進(jìn)行酸活化處理，能夠提高其自身的吸附效率，能夠提高污水凈化劑的吸附效率。
[0019]進(jìn)一步地，步驟2中所述混合液C的滴加速度為15-20mL/min。
[0020]進(jìn)一步地，步驟3中途所述有機(jī)溶劑A為無(wú)水乙醇，所述有機(jī)溶劑B為正己烷。
[0021]進(jìn)一步地，步驟4條件為:采用二氧化碳作為干燥介質(zhì)，溫度40-50°C，壓力5-15MPa，時(shí)間6-24h。采用超臨界流體對(duì)混合溶膠進(jìn)行干燥，能夠較大程度的保留混合溶膠內(nèi)部的孔道結(jié)構(gòu)。
[0022]本發(fā)明具有以下有益效果:
[0023]本發(fā)明方法制備的顆粒型污水凈化劑，在干燥過(guò)程中孔隙易成型，具有超高的孔隙率和比表面積且質(zhì)輕，吸附容量高，能夠解決現(xiàn)有技術(shù)中污水凈化劑吸附效果差，吸附容量低，凈化時(shí)間長(zhǎng)，效率低下的技術(shù)問(wèn)題。
[0024]除了上面所描述的目的、特征和優(yōu)點(diǎn)之外，本發(fā)明還有其它的目的、特征和優(yōu)點(diǎn)。 下面將對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)的說(shuō)明。
【具體實(shí)施方式】
[0025]以下對(duì)本發(fā)明的實(shí)施例進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明，但是本發(fā)明可以根據(jù)權(quán)利要求限定和覆蓋的多種不同方式實(shí)施。
[0026]實(shí)施例1
[0027]—種顆粒型污水凈化劑的制備方法，包括以下步驟:
[0028]步驟1:將甲醛、苯二酚、海泡石粉、納米埃洛石管、納晶纖維素、聚乙烯吡咯烷酮和水按質(zhì)量比1.5:3:0.4:0.2:1:0.5:100混合，攪拌均勻后得到混合液A，在攪拌條件下將濃度為lmol/L的氫氧化鈉溶液以20mL/min的滴加速度滴加到混合液A中直至混合液A的pH值為7-8;然后在60 0C下反應(yīng)32h，得到溶膠A。
[0029]所述海泡石粉和納米埃洛石管經(jīng)過(guò)活化處理:將海泡石粉和納米埃洛石管分別在其500倍質(zhì)量的4被％鹽酸溶液中浸泡5h，得到活化的納米埃洛石管和海泡石粉。
[0030]步驟2:將鈦酸丁酯、無(wú)水乙醇按質(zhì)量比1:40混合，得到混合液B;將3mol/L的鹽酸溶液、無(wú)水乙醇與水按體積比4:10: 5進(jìn)行混合，得到混合液C;在攪拌條件下將混合液C以18mL/min的滴加速度滴加到等體積的混合液B中；然后在55°C下反應(yīng)12h，得到溶膠B。
[0031]步驟3:將溶膠A、溶膠B、聚酚氧樹(shù)脂按質(zhì)量比3:1:0.15混合均勻，得到混合溶膠，將混合溶膠陳化36h后，用過(guò)量的無(wú)水乙醇對(duì)混合溶膠進(jìn)行溶劑置換24h，接著用過(guò)量的正己烷對(duì)混合溶膠進(jìn)行溶劑置換18h，然后除去正己烷，得到混合凝膠。
[0032]步驟4:采用超臨界流體對(duì)混合凝膠進(jìn)行干燥，并粉碎粒徑至毫米級(jí)別，得到顆粒型污水凈化劑。其中干燥條件為:采用二氧化碳作為干燥介質(zhì)，溫度45°C，壓力lOMPa，時(shí)間15h0
[0033]本實(shí)施例制得的污水凈化劑的比表面積為878m2/g，孔隙率為91%。
[0034]實(shí)施例2
[0035]—種顆粒型污水凈化劑的制備方法，包括以下步驟:
[0036]步驟1:將甲醛、苯二酚、海泡石粉、納米埃洛石管、納晶纖維素、聚乙烯吡咯烷酮和水按質(zhì)量比1:3:0.3:0.1:0.5:0.4:100混合，攪拌均勻后得到混合液A，在攪拌條件下將濃度為lmol/L的氫氧化鈉溶液以15mL/min的滴加速度滴加到混合液A中直至混合液A的pH值為7-8;然后在55 °C下反應(yīng)Sh，得到溶膠A。
[0037]所述海泡石粉和納米埃洛石管經(jīng)過(guò)活化處理:將海泡石粉和納米埃洛石管分別在其400倍質(zhì)量的4被％鹽酸溶液中浸泡4h，得到活化的納米埃洛石管和海泡石粉。
[0038]步驟2:將鈦酸丁酯、無(wú)水乙醇按質(zhì)量比1:30混合，得到混合液B;將3mol/L的鹽酸溶液、無(wú)水乙醇與水按體積比3:5:5進(jìn)行混合，得到混合液C;在攪拌條件下將混合液C以15mL/min的滴加速度滴加到等體積的混合液B中；然后在50°C下反應(yīng)16h，得到溶膠B。
[0039]步驟3:將溶膠A、溶膠B、聚酚氧樹(shù)脂按質(zhì)量比2:1:0.1混合均勻，得到混合溶膠，將混合溶膠陳化24h后，用過(guò)量的無(wú)水乙醇對(duì)混合溶膠進(jìn)行溶劑置換16h，接著用過(guò)量的正己烷對(duì)混合溶膠進(jìn)行溶劑置換12h，然后除去正己烷，得到混合凝膠。
[0040]步驟4:采用超臨界流體對(duì)混合凝膠進(jìn)行干燥，得到顆粒型污水凈化劑。其中干燥條件為:采用二氧化碳作為干燥介質(zhì)，溫度40 0C，壓力5MPa，時(shí)間24h。[0041 ]本實(shí)施例制得的污水凈化劑的比表面積為793m2/g，孔隙率為89%。
[0042]實(shí)施例3
[0043]一種顆粒型污水凈化劑的制備方法，包括以下步驟:
[0044]步驟1:將甲醛、苯二酚、海泡石粉、納米埃洛石管、納晶纖維素、聚乙烯吡咯烷酮和水按質(zhì)量比2:3:0.5:0.3:1.5:0.6:100混合，攪拌均勻后得到混合液A，在攪拌條件下將濃度為lmol/L的氫氧化鈉溶液以25mL/min的滴加速度滴加到混合液A中直至混合液A的pH值為7-8;然后在65°C下反應(yīng)16h，得到溶膠A。
[0045]所述海泡石粉和納米埃洛石管經(jīng)過(guò)活化處理:將海泡石粉和納米埃洛石管分別在其600倍質(zhì)量的4被％鹽酸溶液中浸泡6h，得到活化的納米埃洛石管和海泡石粉。
[0046]步驟2:將鈦酸丁酯、無(wú)水乙醇按質(zhì)量比1:50混合，得到混合液B;將3mol/L的鹽酸溶液、無(wú)水乙醇與水按體積比5:15:5進(jìn)行混合，得到混合液C;在攪拌條件下將混合液C以20mL/min的滴加速度滴加到等體積的混合液B中；然后在60°C下反應(yīng)8h，得到溶膠B。
[0047]步驟3:將溶膠A、溶膠B、聚酚氧樹(shù)脂按質(zhì)量比4:1:0.0.2混合均勻，得到混合溶膠，將混合溶膠陳化48h后，用過(guò)量的無(wú)水乙醇對(duì)混合溶膠進(jìn)行溶劑置換32h，接著用過(guò)量的正己烷對(duì)混合溶膠進(jìn)行溶劑置換24h，然后除去正己烷，得到混合凝膠。
[0048]步驟4:采用超臨界流體對(duì)混合凝膠進(jìn)行干燥，并粉碎粒徑至毫米級(jí)別，得到顆粒型污水凈化劑。其中干燥條件為:采用二氧化碳作為干燥介質(zhì)，溫度50°C，壓力15MPa，時(shí)間6h0
[0049]本實(shí)施例制得的污水凈化劑的比表面積為809m2/g，孔隙率為90%。
[0050]實(shí)施例4
[0051]本實(shí)施例與實(shí)施例1的不同之處在于:
[0052]步驟I中，將甲醛、苯二酚、海泡石粉、納米埃洛石管、納晶纖維素、聚乙烯吡咯烷酮和水按質(zhì)量比 1.25:3:0.35:0.15:0.75:0.45:100混合。
[0053]步驟2中，鈦酸丁酯、無(wú)水乙醇質(zhì)量比為1:35;鹽酸溶液、無(wú)水乙醇與水按體積比為
3.5:7:5ο
[0054]步驟3中，溶膠Α、溶膠B、聚酚氧樹(shù)脂質(zhì)量比為2.5:1:0.125。
[0055]本實(shí)施例制得的污水凈化劑的比表面積為841m2/g，孔隙率為90%。
[0056]實(shí)施例5
[0057]本實(shí)施例與實(shí)施例1的不同之處在于:
[0058]步驟I中，將甲醛、苯二酚、海泡石粉、納米埃洛石管、納晶纖維素、聚乙烯吡咯烷酮和水按質(zhì)量比 1.75:3:0.45:0.25:1.25:0.55:100混合
[0059]步驟2中，鈦酸丁酯、無(wú)水乙醇質(zhì)量比為1:38;鹽酸溶液、無(wú)水乙醇與水按體積比為
3.5:7:5ο
[0060]步驟3中，步驟3中，溶膠Α、溶膠B、聚酚氧樹(shù)脂質(zhì)量比為3.5:1:0.175。
[0061 ]本實(shí)施例制得的污水凈化劑的比表面積為851m2/g，孔隙率為90%。
[0062]實(shí)施例6
[0063]本實(shí)施例與實(shí)施例1的不同之處在于:
[0064]步驟I中，將甲醛、苯二酚、海泡石粉、納米埃洛石管、納晶纖維素、聚乙烯吡咯烷酮和水按質(zhì)量比1:3:0.5:0.3:1.5:0.4:100混合。
[0065]步驟2中，鈦酸丁酯、無(wú)水乙醇質(zhì)量比為1:35;鹽酸溶液、無(wú)水乙醇與水按體積比為4.5:12:5ο
[0066]步驟3中，步驟3中，溶膠A、溶膠B、聚酚氧樹(shù)脂質(zhì)量比為3:1:0.1。
[0067]本實(shí)施例制得的污水凈化劑的比表面積為812m2/g，孔隙率為90%。
[0068]對(duì)比實(shí)施例1
[0069]本實(shí)施例與實(shí)施例1的不同之處在于:
[0070]步驟I中，將甲醛、苯二酚、海泡石粉、納米埃洛石管、納晶纖維素、聚乙烯吡咯烷酮和水按質(zhì)量比0.75:3:0.25:0.75:0.4:0.35:100混合。氫氧化鈉溶液的滴加速度為12.5mL/
mino
[0071]步驟2中，鈦酸丁酯、無(wú)水乙醇質(zhì)量比為1:25;鹽酸溶液、無(wú)水乙醇與水按體積比為2:3: 5?；旌弦篊的滴加速度為10mL/min。
[0072]步驟3中，溶膠A、溶膠B、聚酚氧樹(shù)脂質(zhì)量比為4.5:1:0.1-0.2。
[0073]本實(shí)施例制得的污水凈化劑的比表面積為748m2/g，孔隙率為86%。
[0074]對(duì)比實(shí)施例2
[0075]本實(shí)施例與實(shí)施例1的不同之處在于:
[0076]步驟I中，將甲醛、苯二酚、海泡石粉、納米埃洛石管、納晶纖維素、聚乙烯吡咯烷酮和水按質(zhì)量比2.25:3:0.6:0.35:1.75:0.7:100混合。氫氧化鈉溶液的滴加速度為27.5mL/
mino
[0077]步驟2中，鈦酸丁酯、無(wú)水乙醇質(zhì)量比為1:60;鹽酸溶液、無(wú)水乙醇與水按體積比為6:20: 5。混合液C的滴加速度為25mL/min。
[0078]步驟3中，溶膠A、溶膠B、聚酚氧樹(shù)脂質(zhì)量比為1.5:1:0.1-0.2。
[0079]本實(shí)施例制得的污水凈化劑的比表面積為752m2/g，孔隙率為85%。
[0080]對(duì)比實(shí)施例3
[0081]本實(shí)施例與實(shí)施例1的不同之處在于:
[0082]步驟I中，將甲醛、苯二酚、海泡石粉、納米埃洛石管、納晶纖維素、聚乙烯吡咯烷酮和水按質(zhì)量比0.75:3:0.6:0.075:1.75:0.3:100混合。氫氧化鈉溶液的滴加速度為15mL/
mino
[0083]步驟2中，鈦酸丁酯、無(wú)水乙醇質(zhì)量比為1:20;鹽酸溶液、無(wú)水乙醇與水按體積比為2:20: 5?；旌弦篊的滴加速度為10mL/min。
[0084]步驟3中，溶膠A、溶膠B、聚酚氧樹(shù)脂質(zhì)量比為5:1:0.1-0.2。
[0085]本實(shí)施例制得的污水凈化劑的比表面積為738m2/g，孔隙率為87%。
[0086]從實(shí)施例1-3與對(duì)比實(shí)施例1-3的數(shù)據(jù)對(duì)比可知，實(shí)施例1-3制得的污水凈化劑的性能參數(shù)更優(yōu)。
[0087]以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例而已，并不用于限制本發(fā)明，對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，本發(fā)明可以有各種更改和變化。凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種顆粒型污水凈化劑的制備方法，其特征在于包括以下步驟: 步驟1:將甲醛、苯二酚、海泡石粉、納米埃洛石管、納晶纖維素、聚乙烯吡咯烷酮和水按質(zhì)量比1-2:3:0.3-0.5:0.1-0.3:0.5-1.5:0.4-0.6:100混合，攪拌均勻后得到混合液A，在攪拌條件下將濃度為0.02mol/L的氫氧化鈉溶液滴加到混合液A中直至混合液A的pH值為7-8;然后在55-65°C下反應(yīng)16-48h，得到溶膠A; 步驟2:將鈦酸丁酯、無(wú)水乙醇按質(zhì)量比1:30-50混合，得到混合液B;將3mol/L的鹽酸溶液、無(wú)水乙醇與水按體積比3-5:5-15:5進(jìn)行混合，得到混合液C;在攪拌條件下將混合液C滴加到等體積的混合液B中；然后在50-60 0C下反應(yīng)8-16h，得到溶膠B; 步驟3:將溶膠A、溶膠B、聚酚氧樹(shù)脂按質(zhì)量比2-4:1:0.1-0.2混合均勻，得到混合溶膠，將混合溶膠陳化24-48h后，用過(guò)量的有機(jī)溶劑A對(duì)混合溶膠進(jìn)行溶劑置換16-32h，接著用過(guò)量的有機(jī)溶劑B對(duì)混合溶膠進(jìn)行溶劑置換12-24h，然后除去有機(jī)溶劑B，得到混合凝膠； 步驟4:采用超臨界流體對(duì)混合凝膠進(jìn)行干燥，并粉碎粒徑至毫米級(jí)別，得到顆粒型污水凈化劑。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種顆粒型污水凈化劑的制備方法，其特征在于，步驟I中所述氫氧化鈉溶液的滴加速度為15_25mL/min。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種顆粒型污水凈化劑的制備方法，其特征在于，所述海泡石粉和納米埃洛石管經(jīng)過(guò)活化處理:將海泡石粉和納米埃洛石管分別在其400-600倍質(zhì)量的4wt %鹽酸溶液中浸泡4-6h，得到活化的納米埃洛石管和海泡石粉。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種顆粒型污水凈化劑的制備方法，其特征在于，步驟2中所述混合液C的滴加速度為15-20mL/min。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種顆粒型污水凈化劑的制備方法，其特征在于，步驟3中途所述有機(jī)溶劑A為無(wú)水乙醇，所述有機(jī)溶劑B為正己烷。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種顆粒型污水凈化劑的制備方法，其特征在于，步驟4條件為:采用二氧化碳作為干燥介質(zhì)，溫度40-50 0C，壓力5-15MPa，時(shí)間6_24h。
【文檔編號(hào)】B01J20/30GK105921122SQ201610332513
【公開(kāi)日】2016年9月7日
【申請(qǐng)日】2016年5月18日
【發(fā)明人】不公告發(fā)明人
【申請(qǐng)人】湖南細(xì)心信息科技有限公司