專利名稱：中低品位碳酸鹽型鋇礦石浮選方法
技術領域：
本發(fā)明屬于中低品位碳酸鹽型鋇礦石的選礦技術領域，特別是涉及含鋇礦物與方解石、白云石和石英等礦物浮選分離的選礦富集方法。
背景技術：
碳酸鹽型鋇礦石是稀缺的礦產(chǎn)資源，主要分布于我國大巴山脈地域內(nèi)，包括陜西紫陽、四川萬源、湖北竹山、重慶城口等。其主要的含鋇礦物為鋇解石(CaBa[C03]2)、毒重石(BaCO3)、鋇白云石(BaMg [CO3] 2);另外，還含少量的重晶石(BaSO4)和鋁硅鋇石(BaAl2Si208)o其碳酸鋇含量一般在45 55% (折合品位)。主要的脈石礦物為石英、白云石、方解石等。一直以來，對這類礦石的開發(fā)利用大多集中在品位BaCO3彡60%的富礦，對富礦而言回采率在80%左右，對整個礦區(qū)而言，回采率僅有30%左右，造成礦產(chǎn)資源的極大浪費。開采出的富礦石主要用于生產(chǎn)氯化鋇、氫氧化鋇、羧酸鋇、氟化鋇等鋇鹽。隨著多年的持續(xù)開采，目前余下的富礦石已所剩不多，而中低品位鋇礦石鋇含量較低、雜質(zhì)含量較高，用其直接生產(chǎn)鋇鹽不僅難度大、成本高、而且產(chǎn)品質(zhì)量低。中低品位鋇礦石需經(jīng)選礦富集后方能有效的用于生產(chǎn)鋇鹽。另一方面，碳酸鹽型鋇礦的含鋇礦物粒度嵌布微細，可浮性較差；加之主要脈石礦物方解石(CaCO3)和白云石(CaMg[C03]2)與目的礦物鋇解石(CaBa[C03]2)和鋇白云石(BaMg[C03]2)含同名離子Ca2+或Mg2+，二者浮選差異性較小。因此，該類礦石屬于難選礦石，多年來一直未能得到合理的開發(fā)利用。現(xiàn)在技術中對該類鋇礦的選礦工藝主要有: Cl)重選工藝:原礦品位BaCO3 53.45%，采用一段磨礦，礦石粒度-0.074毫米的占80%左右，采用礦泥搖床一次粗選、一次精選的重選工藝流程，可獲得精礦產(chǎn)率50.38%, BaCO3品位60.45%，回收率56.97%的指標。由于目的礦物和脈石礦物的比重差較小，重選工藝對中低品位碳酸鹽型鋇礦而言幾乎不具分選性，精礦富集比僅1.13，且回收率不足57%。(2)預浮選脫泥一正浮選脫硅聯(lián)合浮選工藝:《中低品位中低品位毒重石一鋇解石型鋇礦選冶工藝研究》[礦產(chǎn)綜合利用，2011年02期]中介紹，對于含BaC0353.45%的原礦，采用預浮選脫炭、脫泥，預選精礦再以GSA為抑制劑，OL為捕收劑，經(jīng)一次粗選四次精選，獲得了精礦品位BaC0365.25%，回收率BaC0374.72%的指標。該工藝的主要問題:工藝流程較復雜，共經(jīng)過了六次浮選；精礦中BaCO3的回收率較低，不到75%。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種中低品位碳酸鹽型鋇礦石浮選方法。根據(jù)浮少留多的浮選原則，本方法采用反浮選法，即脈石礦物隨泡沫浮出拋棄，有用礦物(含鋇礦物)保留在浮選槽內(nèi)。由于礦石中的脈石礦物主要為碳酸鹽(方解石、白云石)和硅酸鹽(石英)，目前，國內(nèi)外還未有一種捕收劑能同時有效浮選這兩類礦物，因此，本方法通過雙反浮選，即分兩步依次浮出碳酸鹽脈石礦物和硅酸鹽脈石礦物，從而得到最終的鋇精礦。本發(fā)明用于實現(xiàn)上述目的的技術方案如下:
本發(fā)明提供一種中低品位碳酸鹽型鋇礦石的浮選方法，其包括:第一步反浮選將含鈣和鎂的碳酸鹽脈石礦物浮出；第二步反浮選將硅酸鹽脈石礦物浮出，精礦留在浮選槽內(nèi)，所述第二步反浮選包括至少一次粗選和至少一次精選，優(yōu)選地，為了提高回收率，所述
第二步反浮選還包括至少一次掃選。優(yōu)選地，所述浮選方法包括以下步驟:
(I)將原礦破碎、磨礦至粒度為-0.074毫米的礦石重量占原礦重量90 95%，加水調(diào)漿至礦漿的質(zhì)量百分數(shù)為30 40%。(2)將步驟(I)中得到的礦漿加入浮選藥劑I，進行第一步反浮選粗選，泡沫產(chǎn)品為尾礦I，槽內(nèi)產(chǎn)品為粗精礦I ;加入浮選藥劑后調(diào)節(jié)礦漿pH為10.5 11.0。所述第一步反浮選的目的是浮出脈石礦物方解石和白云石(即粗選脫鈣、鎂)。(3)向步驟(2)得到的粗精礦I中加入浮選藥劑II進行第二步反浮選粗選。第二步反浮選粗選得到的泡沫為中礦I，槽內(nèi)產(chǎn)品為粗精礦II。本次反浮選的主要目的是脫除礦石中的硅酸鹽類脈石礦物(即粗選脫硅)。(4)為進一步提高精礦品位，向步驟(3)中得到的粗精礦II中加入浮選藥劑III進行第二步反浮選精選脫硅。第二步反浮選精選得到的泡沫為中礦II，槽內(nèi)產(chǎn)品為最終精礦。優(yōu)選地，為提高回收率，所述浮選方法還包括向步驟(3)中得到的中礦I中加入浮選藥劑IV進行第二步反浮選掃選脫硅。第二步反浮選掃選脫硅的泡沫為尾礦II，槽內(nèi)產(chǎn)品為掃選精礦；將中礦II和/或掃選精礦返回至第二步反浮選粗選。在第一步反浮選粗選中，上述步驟(2)中，所述浮選藥劑包括:礦漿pH調(diào)節(jié)劑、含鋇礦物的抑制劑、方解石和白云石的捕收劑。優(yōu)選地，所述第一步反浮選粗選中礦漿pH調(diào)節(jié)劑為碳酸鈉溶液，所述第一步反浮選粗選中含鋇礦物的抑制劑為硫酸鋁溶液和烤膠溶液，所述第一步反浮選粗選中方解石和白云石的捕收劑為油酸鈉復配十二烷基硫酸鈉混合捕收劑溶液。更優(yōu)選地，所述第一步反浮選粗選中碳酸鈉溶液的質(zhì)量百分數(shù)為5 10%，碳酸鈉用量為5000 6500克/噸原礦；所述第一步反浮選粗選中硫酸鋁溶液和烤膠溶液的濃度分別為5 10%，硫酸鋁用量為500 1000克/噸原礦，烤膠用量為1000 2000克/噸原礦；所述第一步反浮選粗選中油酸鈉復配十二烷基硫酸鈉混合捕收劑溶液的質(zhì)量百分數(shù)為3飛％，硫酸鈉和十二烷基硫酸鈉的重量比為3.0 5.0:1，混合物用量為300 500克/噸原礦。在上述步驟(3)中，所述浮選藥劑包括含鋇礦物的抑制劑、硅酸鹽礦物的捕收劑、硅酸鹽礦物的活化劑。優(yōu)選地，所述第二步反浮選粗選中含鋇礦物的抑制劑為硫酸鋁溶液和烤膠溶液，所述第二步反浮選粗選中硅酸鹽礦物的捕收劑為正十二烷胺鹽酸鹽溶液和/或正十八烷胺鹽酸鹽溶液，所述第二步反浮選粗選中硅酸鹽礦物的活化劑為氧化鈣溶液和/或氯化鈣溶液。更優(yōu)選地，所述第二步反浮選粗選中硫酸鋁溶液和烤膠溶液的質(zhì)量百分數(shù)分別為5 10%，硫酸鋁用量為250 500克/噸原礦，烤膠用量為500 1000克/噸原礦；所述第二步反浮選粗選中正十二烷胺鹽酸鹽溶 液、正十八烷胺鹽酸鹽溶液或正十二烷胺鹽酸鹽溶液和正十八烷胺鹽酸鹽溶液混合溶液的質(zhì)量百分數(shù)分別為廣3%，其有效成分用量為200 400克/噸原礦；所述第二步反浮選粗選中氧化鈣溶液或氯化鈣溶液的質(zhì)量百分數(shù)分別為
2.5 5%，氧化鈣或氯化鈣用量分別為500 1000克/噸原礦。在上述步驟(4)中，所述浮選藥劑為硅酸鹽礦物捕收劑。優(yōu)選地，所述第二步反浮選精選中的硅酸鹽礦物的捕收劑為正十二烷胺鹽酸鹽溶液和/或正十八烷胺鹽酸鹽溶液。更優(yōu)選地，所述第二步反浮選精選中的正十二烷胺鹽酸鹽溶液、正十八烷胺鹽酸鹽溶液或正十二烷胺鹽酸鹽溶液和正十八烷胺鹽酸鹽溶液混合溶液的質(zhì)量百分數(shù)分別為廣3%，其有效成分用量為100 200克/噸原礦。所述浮選藥劑IV為鋇礦物的抑制劑。優(yōu)選地，所述第二步反浮選掃選中鋇礦物的抑制劑為硫酸鋁溶液和烤膠溶液。更優(yōu)選地，所述第二步反浮選掃選中硫酸鋁溶液和烤膠溶液的質(zhì)量百分數(shù)分別為5 10%，硫酸鋁用量為100 250克/噸原礦，烤膠用量為200 500克/噸原礦。對于中低品位碳酸鹽型鋇礦的選礦富集而言，本申請?zhí)岢龅摹胺锤∵x脫鈣、鎂一反浮選脫硅”的雙反浮選工藝所獲的產(chǎn)品品位及回收率均較現(xiàn)有的重選或“預浮選脫泥一正浮選脫硅”聯(lián)合浮選工藝所獲的技術指標更優(yōu)。對于碳酸鹽型鋇礦石的選礦富集，在入選礦石品位相同的情況下，采用申請工藝所獲指標與現(xiàn)有重選工藝相比，精礦BaCO3S位高出5.40%,回收率高出23.75% ;采用申請工藝所獲指標與現(xiàn)有浮選工藝相比，精礦BaCO3品位高出0.60%,回收率高出5.98%，且申請工藝只需四次浮選，現(xiàn)有工藝則需六次浮選，申請工藝流程更加簡短。且工藝流程更短。本申請?zhí)岢龅姆椒ㄍ瑯舆m用于低品位碳酸鹽型鋇礦石的浮選富集。中低品位碳酸鹽型鋇礦石經(jīng)本工藝浮選富集后精礦BaCO3品位均能超過60%，有助于此類礦石的合理開發(fā)利用。
具體實施例方式下面通過實施例詳細說明本發(fā)明，應當理解，下述實施例僅用于說明本發(fā)明，而不以任何方式限制本發(fā)明的范圍。實施例1
中低品位碳酸鹽型鋇礦石浮選方法，其步驟如下:
(I)將原礦破碎、磨礦至粒度為-0.074毫米的礦石重量占原礦重量90%，并加水調(diào)漿至礦漿質(zhì)量百分數(shù)40%。檢測結果表明，原礦主要含BaCO3 46.78wt%，CaCO3 25.07wt%, MgCO3
5.llwt%, SiO2 19.34wt%。(2)將礦漿中加入質(zhì)量百分數(shù)5%的碳酸鈉溶液，質(zhì)量百分數(shù)5%的硫酸鋁溶液，質(zhì)量百分數(shù)5%的烤膠溶液，質(zhì)量百分數(shù)3%的油酸鈉復配十二烷基硫酸鈉混合捕收劑溶液(油酸鈉與十二烷基硫酸鈉重量比為3:1)，進行第一步反浮選脫鈣、鎂。碳酸鈉用量5500克/噸原礦，硫酸鋁用量1000克/噸原礦，烤膠用量2000克/噸原礦，油酸鈉與十二烷基硫酸鈉混合物用量500克/噸原礦，泡沫產(chǎn)品為尾礦I，槽內(nèi)產(chǎn)品為粗精礦I。(3)將粗精礦I中加入質(zhì)量百分數(shù)5%的硫酸鋁溶液，質(zhì)量百分數(shù)5%的烤膠溶液，質(zhì)量百分數(shù)2.5%的氧化鈣溶液，質(zhì)量百分數(shù)3%的正十八烷胺鹽酸鹽溶液，進行第二步反浮選粗選脫硅。硫酸鋁用量500克/噸原礦，烤膠用量1000克/噸原礦，氧化鈣用量1000克/噸原礦，正十八烷胺鹽酸鹽用量400克/噸原礦，泡沫產(chǎn)品為中礦I，槽內(nèi)產(chǎn)品為粗精礦II。
(4)將粗精礦II中加入質(zhì)量百分數(shù)3%的正十八烷胺鹽酸鹽溶液，進行第二步反浮選脫硅精選。正十八烷胺鹽酸鹽用量200克/噸原礦，泡沫產(chǎn)品為中礦II，槽內(nèi)產(chǎn)品為最終精礦。(5)將中礦I中加入質(zhì)量百分數(shù)5%的硫酸鋁溶液和質(zhì)量分數(shù)5%的烤膠溶液，進行第二步反浮選掃選。硫酸鋁用量200克/噸原礦，烤膠用量400克/噸原礦，泡沫產(chǎn)品為尾礦II，槽內(nèi)產(chǎn)品為掃選精礦。(6)將掃選精礦和中礦II合并返回至第二步反浮選粗選，尾礦I和尾礦II合并為最終尾礦。檢測結果表明:最終精礦含BaCO3 wt 60.73%，回收率78.12%。實施例2
中低品位碳酸鹽型鋇礦石浮選方法，其步驟如下:
Cl)將原礦破碎、磨礦至粒度為-0.074毫米的礦石重量占原礦重量90%，并加水調(diào)漿至礦漿質(zhì)量百分數(shù)40%。檢測結果表明，原礦主要含BaCO3 50.34 wt %，CaCO3 23.18 wt %，MgCO3 4.56 wt %，SiO2 17.64 wt %。(2)將礦漿中加入質(zhì)量百分數(shù)7.5%的碳酸鈉溶液，質(zhì)量百分數(shù)7.5%的硫酸鋁溶液，質(zhì)量百分數(shù)7.5%的烤膠溶液，質(zhì)量百分數(shù)4%的油酸鈉復配十二烷基硫酸鈉的混合捕收劑溶液(油酸鈉與十二烷基硫酸鈉重量比為4:1)，進行第一步反浮選脫鈣、鎂。碳酸鈉用量5000克/噸原礦，硫酸鋁用量750克/噸原礦，烤膠用量1500克/噸原礦，油酸鈉與十二烷基硫酸鈉混合物用量500克/噸原礦，泡沫產(chǎn)品為尾礦I，槽內(nèi)產(chǎn)品為粗精礦I。(3)將粗精礦I中加入質(zhì)量百分數(shù)7.5%的硫酸鋁溶液，質(zhì)量百分數(shù)7.5%的烤膠溶液，，質(zhì)量百分數(shù)3%的氧化鈣溶液，質(zhì)量百分數(shù)2%的正十八烷胺鹽酸鹽溶液，進行第二步反浮選粗選脫硅。硫酸鋁用量400克/噸`原礦，烤膠用量750克/噸原礦，氧化鈣用量750克/噸原礦，正十八烷胺鹽酸鹽用量200克/噸原礦，泡沫產(chǎn)品為中礦I，槽內(nèi)產(chǎn)品為粗精礦II。(4)將粗精礦II中加入質(zhì)量百分數(shù)2%的正十八烷胺鹽酸鹽溶液，進行第二步反浮選脫硅精選。正十八烷胺鹽酸鹽用量150克/噸原礦，泡沫產(chǎn)品為中礦II，槽內(nèi)產(chǎn)品為最終精礦。(5)將中礦I中加入質(zhì)量百分數(shù)7.5%的硫酸鋁溶液和質(zhì)量分數(shù)7.5%的烤膠溶液，進行第二步反浮選掃選。硫酸鋁用量150克/噸原礦，烤膠用量300克/噸原礦，泡沫產(chǎn)品為尾礦II，槽內(nèi)產(chǎn)品為掃選精礦。(6)將掃選精礦和中礦II合并返回至第二步反浮選粗選，尾礦I和尾礦II合并為最終尾礦。檢測結果表明:最終精礦含BaCO3 wt 62.73%，回收率80.15%。實施例3
中低品位碳酸鹽型鋇礦石浮選方法，其步驟如下:
(I)將原礦破碎、磨礦至礦石粒度為-0.074毫米的占原礦重量90%，并加水調(diào)漿至礦漿質(zhì)量百分數(shù)35%。檢測結果表明，原礦主要含BaC0353.45 wt %,CaCO3 21.07 wt %，MgC035.11wt %，Si0216.64 wt %0(2)將礦漿中加入質(zhì)量百分數(shù)7.5%的碳酸鈉溶液，質(zhì)量百分數(shù)10%的硫酸鋁溶液，質(zhì)量百分數(shù)10%的烤膠溶液，質(zhì)量百分數(shù)4%的油酸鈉復配十二烷基硫酸鈉的混合捕收劑溶液(油酸鈉與十二烷基硫酸鈉重量比為3:1)，進行第一步反浮選脫鈣、鎂。碳酸鈉用量6000克/噸原礦，硫酸鋁用量500克/噸原礦，烤膠用量1000克/噸原礦，油酸鈉與十二烷基硫酸鈉混合物用量400克/噸原礦，泡沫產(chǎn)品為尾礦I，槽內(nèi)產(chǎn)品為粗精礦I。(3)將粗精礦I中加入質(zhì)量百分數(shù)10%的硫酸鋁溶液，質(zhì)量百分數(shù)10%的烤膠溶液，質(zhì)量百分數(shù)5%的氧化鈣溶液，質(zhì)量百分數(shù)2%的正十八烷胺鹽酸鹽溶液，進行第二步反浮選粗選脫硅。硫酸鋁用量250克/噸原礦，烤膠用量500克/噸原礦，氧化鈣用量500克/噸原礦，正十八烷胺鹽酸鹽用量400克/噸原礦，泡沫產(chǎn)品為中礦I，槽內(nèi)產(chǎn)品為粗精礦II。(4)將粗精礦II中加入質(zhì)量百分數(shù)2%的正十八烷胺鹽酸鹽溶液，進行第二步反浮選脫硅精選。正十八烷胺鹽酸鹽用量200克/噸原礦，泡沫產(chǎn)品為中礦II，槽內(nèi)產(chǎn)品為最終精礦。(5)將中礦I中加入質(zhì)量百分數(shù)10%的硫酸鋁溶液和質(zhì)量分數(shù)10%的烤膠溶液，進行第二步反浮選掃選。硫酸鋁用量100克/噸原礦，烤膠用量200克/噸原礦，泡沫產(chǎn)品為尾礦II，槽內(nèi)產(chǎn)品為掃選精礦。(6)將掃選精礦和中礦II合·并返回至第二步反浮選粗選，尾礦I和尾礦II合并為最終尾礦。檢測結果表明:最終精礦含BaCO3 wt 65.85%，回收率80.72%。
表1申請工藝與實施例3中工藝所獲指標對比
權利要求
1.一種中低品位碳酸鹽型鋇礦石的浮選方法，其特征在于，包括第一步反浮選將含鈣和鎂的碳酸鹽脈石礦物浮出；第二步反浮選將硅酸鹽脈石礦物浮出，精礦留在浮選槽內(nèi)；所述的第二步反浮選包括至少一次粗選和至少一次精選； 優(yōu)選地，所述的第二步反浮選還包括至少一次掃選。
2.根據(jù)權利要求1所述的浮選方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟: (1)將原礦破碎、磨礦至粒度為-0.074毫米的礦石重量占原礦重量90 95%，加水調(diào)漿至礦漿質(zhì)量百分數(shù)30 40% ； (2)將步驟(I)中得到的礦漿加入浮選藥劑I，進行第一步反浮選粗選，泡沫產(chǎn)品為尾礦I，槽內(nèi)產(chǎn)品為粗精礦I ;加入浮選藥劑后調(diào)節(jié)礦漿PH為10.5^11.0 ； (3)向步驟(2)得到的粗精礦I中加入浮選藥劑II進行第二步反浮選粗選，第二步反浮選粗選得到的泡沫為中礦I，槽內(nèi)產(chǎn)品為粗精礦II ； (4)向步驟(3)中得到的粗精礦II中加入浮選藥劑III進行第二步反浮選精選脫硅，第二步反浮選精選得到的泡沫為中礦II，槽內(nèi)廣品為最終精礦； 優(yōu)選地，所述的浮選方法還包括往步驟(3)所述的中礦I中加入浮選藥劑IV進行第二步反浮選掃選脫硅，第二步反浮選掃選脫硅的泡沫為尾礦II，槽內(nèi)產(chǎn)品為掃選精礦；將中礦II和/或掃選精礦返回至第二步反浮選粗選。
3.根據(jù)權利要求1或2所述的浮選方法，其特征在于，在第一步反浮選粗選中，上述步驟(2)中所述浮選藥劑I包括:礦漿pH調(diào)節(jié)劑、含鋇礦物的抑制劑、方解石和白云石的捕收劑； 優(yōu)選地，所述第一步反浮選粗選中礦漿pH調(diào)節(jié)劑為碳酸鈉溶液，所述第一步反浮選粗選中含鋇礦物的抑制劑為·硫酸鋁溶液和烤膠溶液，所述第一步反浮選粗選中方解石和白云石的捕收劑為油酸鈉復配十二烷基硫酸鈉的混合捕收劑溶液。
4.根據(jù)權利要求3所述的浮選方法，其特征在于，所述第一步反浮選粗選中碳酸鈉溶液的質(zhì)量百分數(shù)為5 10%，碳酸鈉用量為5000 6500克/噸原礦；所述第一步反浮選粗選中硫酸鋁溶液和烤膠溶液的質(zhì)量百分數(shù)分別為5 10%，硫酸鋁用量為500 1000克/噸原礦，烤膠用量為1000 2000克/噸原礦；所述第一步反浮選粗選中油酸鈉復配十二烷基硫酸鈉混合捕收劑溶液的質(zhì)量百分數(shù)為3飛％，油酸鈉和十二烷基硫酸鈉的重量比為3.0 5.0:1，混合物用量為300 500克/噸原礦。
5.根據(jù)權利要求1或2所述的浮選方法，其特征在于，在第二步反浮選粗選中，上述步驟(3)中所述浮選藥劑II包括:含鋇礦物的抑制劑、硅酸鹽礦物的捕收劑、硅酸鹽礦物的活化劑； 優(yōu)選地，所述第二步反浮選粗選中含鋇礦物的抑制劑為硫酸鋁溶液和烤膠溶液，所述第二步反浮選粗選中硅酸鹽礦物的捕收劑為正十二烷胺鹽酸鹽溶液和/或正十八烷胺鹽酸鹽溶液，所述第二步反浮選粗選中硅酸鹽礦物的活化劑為氧化鈣溶液或氯化鈣溶液。
6.根據(jù)權利要求5所述的浮選方法，其特征在于，所述第二步反浮選粗選中硫酸鋁溶液和烤膠溶液的質(zhì)量百分數(shù)分別為5 10%，硫酸鋁用量為250 500克/噸原礦，烤膠用量為500 1000克/噸原礦；所述第二步反浮選粗選中正十二烷胺鹽酸鹽溶液、正十八烷胺鹽酸鹽溶液或正十二烷胺鹽酸鹽溶液和正十八烷胺鹽酸鹽溶液混合溶液的質(zhì)量百分數(shù)為Γ3%,其有效成分用量為200 400克/噸原礦；所述第二步反浮選粗選中氧化鈣溶液或氯化鈣溶液的質(zhì)量百分數(shù)分別為2.5飛％，氧化鈣或氯化鈣用量分別為500 1000克/噸原礦。
7.根據(jù)權利要求1或2所述的浮選方法，其特征在于，在第二步反浮選精選中，上述步驟(4)中所述浮選藥劑III為硅酸鹽礦物捕收劑； 優(yōu)選地，所述第二步反浮選精選中的硅酸鹽礦物的捕收劑為正十二烷胺鹽酸鹽溶液和/或正十八烷胺鹽酸鹽溶液。
8.根據(jù)權利要求7所述的浮選方法，其特征在于，所述第二步反浮選精選中正十二烷胺鹽酸鹽溶液、正十八烷胺鹽酸鹽溶液或正十二烷胺鹽酸鹽溶液和正十八烷胺鹽酸鹽溶液混合溶液的質(zhì)量百分數(shù)為廣3%，其有效成分用量為100 200克/噸原礦。
9.根據(jù)權利要求1或2所述的浮選方法，其特征在于，在第二步反浮選掃選中，所述浮選藥劑IV為鋇礦物的抑制劑； 優(yōu)選地，所述第二步反浮選掃選中鋇礦物的抑制劑為硫酸鋁溶液和烤膠溶液。
10.根據(jù)權利要求9所述的浮選方法，其特征在于，所述第二步反浮選掃選中硫酸鋁溶液和烤膠溶液的質(zhì)量百分數(shù)分別為5 10%，硫酸鋁用量為100 250克/噸原礦，烤膠用量為200 500克 /噸原礦。
全文摘要
本發(fā)明提供一種中低品位碳酸鹽型鋇礦石的浮選方法，是將原礦破碎、磨礦，至單體解離，在礦漿中加入浮選藥劑碳酸鈉溶液、硫酸鋁溶液、烤膠溶液、油酸鈉復配十二烷基硫酸鈉混合溶液進行第一步反浮選粗選脫鈣、鎂；第一步反浮選粗選的槽內(nèi)產(chǎn)品加入浮選藥劑進行第二步反浮選脫硅；第二步反浮選包括一次粗選、一次掃選和一次精選，精選后的槽內(nèi)產(chǎn)品為最終的鋇精礦產(chǎn)品。第二步反浮選的藥劑包括硫酸鋁溶液、烤膠溶液、氧化鈣溶液或氯化鈣溶液和陽離子胺類捕收劑。本發(fā)明工藝成功實現(xiàn)了中低品位碳酸鹽型鋇礦與脈石礦物的浮選分離，有助于該類礦石的合理開發(fā)利用。
文檔編號B03B1/00GK103240186SQ20131019447
公開日2013年8月14日 申請日期2013年5月23日 優(yōu)先權日2013年5月23日
發(fā)明者曾小波, 熊文良, 廖祥文, 鄧善芝, 張新華 申請人:中國地質(zhì)科學院礦產(chǎn)綜合利用研究所