一種硫化銅礦選礦藥劑的制作方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明提供一種硫化銅礦選礦的藥劑，該藥劑由柴油、硫氮腈酯、異丙基乙基硫氨酯、苯乙基異丙苯基酚聚氧乙烯醚、對(duì)苯醌二肟、油酸鈉、氟化鈉、硫化鈉、活化劑制成。通過(guò)本發(fā)明藥劑在銅鎳多金屬硫化礦選礦中的應(yīng)用，可降低銅鎳混合精礦中的氧化鎂含量，能顯著的提高銅鎳多金屬硫化礦的金屬回收率，以充分高效的綜合利用現(xiàn)有的銅鎳礦產(chǎn)資源。
【專(zhuān)利說(shuō)明】一種硫化銅礦選礦藥劑
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及銅礦選礦藥劑，特別是一種用于硫化銅礦選礦的藥劑。
【背景技術(shù)】
[0002]目前，我國(guó)選冶銅礦物原料主要是黃銅礦、輝銅礦、斑銅礦、孔雀石等。按選冶技術(shù)條件，將銅礦石以氧化銅和硫化銅的比例劃出三個(gè)自然類(lèi)型。即硫化礦石，含氧化銅小于10% ;氧化礦石，含氧化銅大于30% ;混合礦石，含氧化銅10%?30%。
[0003]在目前的銅礦浮選工藝中占有主導(dǎo)地位的捕收劑為黃原酸鹽、硫代磷酸鹽和硫醇、硫胺酯、黃原酸酯、黑藥酯、黃藥等浮選藥劑，但在實(shí)際的選礦中，結(jié)果多不能達(dá)到設(shè)計(jì)的要求，銅、硫分離不理想，銅精礦產(chǎn)品中含硫超標(biāo)，銅精礦回收率偏低，造成礦藏資源的浪費(fèi)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的是提供一種硫化銅礦選礦的藥劑。
[0005]本發(fā)明的技術(shù)方案如下:
該硫化銅礦選礦藥劑由以下重量份(公斤)的原料制成:
柴油30-34、硫氮腈酯8-10、異丙基乙基硫氨酯4-5、苯乙基異丙苯基酹聚氧乙烯醚
2-3、對(duì)苯醌二肟12-14、油酸鈉3-4、氟化鈉3_4、硫化鈉1_2、活化劑4_5 ；
所述活化劑由下列重量份(公斤)的原料制成:大豆油12-15、木質(zhì)素磺酸鈉2-3、硅烷偶聯(lián)劑KH-550 1-2、松香酸聚氧乙烯酯2-3、二甲基硅油4_5、富馬酸2_3、EDTA5-8 ;其制備方法是將大豆油、木質(zhì)素磺酸鈉、硅烷偶聯(lián)劑KH-550、松香酸聚氧乙烯酯混合，加熱至60-650C，再加入二甲基硅油，攪拌20-30分鐘后，再加入剩余成分，繼續(xù)攪拌45-60分鐘，即得。
[0006]將除活性劑外的其它成分混合，在40_45°C下，8000-12000轉(zhuǎn)/分下攪拌10-15分鐘，再加入活化劑，在6000-8000轉(zhuǎn)/分下攪拌15-30分鐘即得。
[0007]通過(guò)本發(fā)明藥劑在銅鎳多金屬硫化礦選礦中的浮選應(yīng)用，可降低銅鎳混合精礦中的氧化鎂含量，能顯著的提高銅鎳多金屬硫化礦的金屬回收率，以充分高效的綜合利用現(xiàn)有的銅鎳礦產(chǎn)資源。
【具體實(shí)施方式】
[0008]準(zhǔn)備以下重量份(公斤)的原料:柴油34、硫氮腈酯10、異丙基乙基硫氨酯5、苯乙基異丙苯基酚聚氧乙烯醚3、對(duì)苯醌二肟14、油酸鈉4、氟化鈉4、硫化鈉2、活化劑4
制備活化劑，首先準(zhǔn)備下列重量份(公斤)的原料:大豆油12、木質(zhì)素磺酸鈉2、硅烷偶聯(lián)劑KH-550 1.5、松香酸聚氧乙烯酯2、二甲基硅油4、富馬酸2、EDTA 7 ;其制備方法是將大豆油、木質(zhì)素磺酸鈉、硅烷偶聯(lián)劑KH-550、松香酸聚氧乙烯酯混合，加熱至65°C，再加入二甲基硅油，攪拌25分鐘后，再加入剩余成分，繼續(xù)攪拌50分鐘，即得。[0009]制備氧化銅礦選礦捕收劑，將除活性劑外的其它成分混合，在40°C下，10000轉(zhuǎn)/分下攪拌15分鐘，再加入活化劑，在7000轉(zhuǎn)/分下攪拌20分鐘即得。
[0010]本發(fā)明用于硫化礦選礦中的浮選，試驗(yàn)結(jié)果:銅產(chǎn)率達(dá)到3.3%，銅品位達(dá)到14.8%，銅回收率達(dá)到85%。
【權(quán)利要求】
1.一種硫化銅礦選礦藥劑，其特征在于它由以下重量份(公斤)的原料制成: 柴油30-34、硫氮腈酯8-10、異丙基乙基硫氨酯4-5、苯乙基異丙苯基酹聚氧乙烯醚2-3、對(duì)苯醌二肟12-14、油酸鈉3-4、氟化鈉3_4、硫化鈉1_2、活化劑4_5 ； 所述活化劑由下列重量份(公斤)的原料制成:大豆油12-15、木質(zhì)素磺酸鈉2-3、硅烷偶聯(lián)劑KH-550 1-2、松香酸聚氧乙烯酯2-3、二甲基硅油4_5、富馬酸2_3、EDTA5-8 ;其制備方法是將大豆油、木質(zhì)素磺酸鈉、硅烷偶聯(lián)劑KH-550、松香酸聚氧乙烯酯混合，加熱至60-650C，再加入二甲基硅油，攪拌20-30分鐘后，再加入剩余成分，繼續(xù)攪拌45-60分鐘，即得; 將除活性劑外的其它成分混合，在40-45°C下，8000-12000轉(zhuǎn)/分下攪拌10-15分鐘，再加入活化劑，在6000-8000轉(zhuǎn)/分下攪拌15-30分鐘即得。
【文檔編號(hào)】B03D103/02GK103464298SQ201310363783
【公開(kāi)日】2013年12月25日 申請(qǐng)日期:2013年8月20日 優(yōu)先權(quán)日:2013年8月20日
【發(fā)明者】崔前志 申請(qǐng)人:銅陵鑫騰礦業(yè)科技有限公司