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      水煤漿分散劑的制作方法

      文檔序號(hào):12345428閱讀:586來源:國知局

      本發(fā)明涉及建筑材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及水煤漿分散劑。



      背景技術(shù):

      分散劑按離解與否可分為離子型與非離子型兩大類。離子型又可按電荷的屬性分為陰離子型、陽離子型和兩性型三類。兩性型是指當(dāng)溶液呈堿性時(shí)顯示陰離子特性,呈酸性時(shí)顯示陽離子特性。陰離子、非離子、陽離子、及兩性分散劑的國際價(jià)格比為 1:2:3:4。制漿分散劑多選擇陰離子型。陰離子型分散劑主要有萘磺酸鹽、木質(zhì)素磺酸鹽、磺化腐值酸鹽、聚羧酸系等。

      分散劑的作用機(jī)理有:(1) 提高煤表面的親水性,分散劑是一種可促進(jìn)分散相(水煤漿中的煤粒)在分散介質(zhì)(水煤漿中的水)中均勻分散的化學(xué)藥劑,煤炭主體是非極性的碳?xì)浠衔?,屬疏水性物質(zhì),煤炭的潤濕性可按水在其表面的接觸角大小分成四等,按觸角為零者,稱強(qiáng)親水性煤炭,小于 40°者稱弱水性煤炭;40°~90°者,稱疏水性煤炭;超過90°者稱強(qiáng)疏水性煤炭,各種煤炭的表面均顯疏水性; (2) 增強(qiáng)煤粒間的靜電斥力,膠體顆粒穩(wěn)定分散的先決條件是顆粒間的靜電斥力超過顆粒間的范氏引力,離子型分散劑除能改善煤表面的親水性外,還能增強(qiáng)其靜電斥力,進(jìn)一步促使煤粒分散于水介質(zhì)中; (3) 空間隔離位阻效應(yīng),水化膜中的水與體系中的“自由水”不同,它因受到表面電場(chǎng)的吸引而呈定向排列,當(dāng)顆粒相互靠近時(shí),水化膜受擠壓變形,引力則力圖恢復(fù)原來的定向,這樣就使水化膜表現(xiàn)出一定的彈性,使煤粒均勻分散,且顆粒表面的分散劑具有一定的厚度,當(dāng)兩個(gè)帶吸附層的顆粒相互重疊時(shí),由于吸附層分散劑分子運(yùn)動(dòng)的自由度受到阻礙,吸附分子的熵減少,因?yàn)轶w系的熵總是自發(fā)地向增加方向發(fā)展,所以顆粒有再次分開的傾向,避免顆粒聚集,當(dāng)分散劑為大分子時(shí),被吸附分子有長的親水鏈,在煤表面形成三維水化膜,當(dāng)顆粒相互接近時(shí),產(chǎn)生較強(qiáng)的排斥力,導(dǎo)致煤粒分散懸浮,該斥力即為空間隔離位阻或立體障礙。

      現(xiàn)有的水煤漿分散劑穩(wěn)定性不好,容易分層和沉淀,且分散效果不好,有廢物排出。



      技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

      本發(fā)明的目的在于針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的缺陷和不足,提供水煤漿分散劑,結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,不分層,不沉淀,且分散效果好,沒有廢物排放,環(huán)保經(jīng)濟(jì)。

      為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:它的組成成分為:工業(yè)萘100-200kg、98%的濃硫酸290-430kg、水200-300kg、37%的甲醛90-100kg、300g/L的氫氧化鈉60-90kg、石灰水30-50kg、聚丙烯酰胺90-150kg。

      本發(fā)明的制作流程如下:

      一、在1000L反應(yīng)釜中,加入100-200kg工業(yè)萘,加熱熔化,升溫到 120℃時(shí)啟動(dòng)攪拌,然后升溫到150℃,開始緩慢加入98%濃硫酸140-180kg,在攪拌狀態(tài)下于160~165℃下恒溫2~3小時(shí),進(jìn)行磺化反應(yīng);

      二、反應(yīng)結(jié)束后,降溫至120℃,加水100-150kg,于110~120℃水解50分鐘,然后補(bǔ)加濃硫酸150-250kg,使總酸度維持在30%左右;

      三、反應(yīng)物降溫至90℃左右時(shí),在2小時(shí)內(nèi)增滴加完37%甲醛90-100kg后,在100~105℃下進(jìn)行縮合反應(yīng)2小時(shí);

      四、縮合反應(yīng)完畢時(shí)加入100-150kg的水?dāng)嚢杈鶆?,再?00g/L的NaOH溶液60-90kg,攪拌均勻,用石灰水30-50kg調(diào)PH值至7~9,然后加入90-150kg的聚丙烯酰胺,溶解,攪拌30分鐘,進(jìn)行真空抽濾,將濾液濃縮到50%,噴霧干燥即制得棕色粉末裝產(chǎn)品,或者濃縮到一定的濃度得到液體產(chǎn)品。

      采用上述結(jié)構(gòu)后,本發(fā)明有益效果為:本發(fā)明所述的水煤漿分散劑,結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,不分層,不沉淀,且分散效果好,沒有廢物排放,環(huán)保經(jīng)濟(jì)。

      具體實(shí)施方式

      具體實(shí)施方式一:

      本具體實(shí)施方式采用的技術(shù)方案是:它的組成成分為:工業(yè)萘120-180kg、98%的濃硫酸290-430kg、水200-300kg、37%的甲醛90-98kg、300g/L的氫氧化鈉65-80kg、石灰水30-50kg、聚丙烯酰胺95-110kg。

      本發(fā)明的制作流程如下:

      一、 在1000L反應(yīng)釜中,加入120-180kg工業(yè)萘,加熱熔化,升溫到 120℃時(shí)啟動(dòng)攪拌,然后升溫到150℃,開始緩慢加入98%濃硫酸140-180kg,在攪拌狀態(tài)下于160~165℃下恒溫2~3小時(shí),進(jìn)行磺化反應(yīng);

      二、反應(yīng)結(jié)束后,降溫至120℃,加水100-150kg,于110~120℃水解50分鐘,然后補(bǔ)加濃硫酸150-250kg,使總酸度維持在30%左右;

      三、反應(yīng)物降溫至90℃左右時(shí),在2小時(shí)內(nèi)增滴加完37%甲醛90-98kg后,在100~105℃下進(jìn)行縮合反應(yīng)2小時(shí);

      四、縮合反應(yīng)完畢時(shí)加入100-150kg的水?dāng)嚢杈鶆?,再?00g/L的NaOH溶液65-80kg,攪拌均勻,用石灰水30-50kg調(diào)PH值至7~9,然后加入95-110kg的聚丙烯酰胺,溶解,攪拌30分鐘,進(jìn)行真空抽濾,將濾液濃縮到50%,噴霧干燥即制得棕色粉末裝產(chǎn)品,或者濃縮到一定的濃度得到液體產(chǎn)品。

      本發(fā)明有益效果為:本發(fā)明所述的水煤漿分散劑,結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,不分層,不沉淀,且分散效果好,沒有廢物排放,環(huán)保經(jīng)濟(jì)。

      具體實(shí)施方式二:

      本具體實(shí)施方式采用的技術(shù)方案是:它的組成成分為:工業(yè)萘150kg、98%的濃硫酸300kg、水220kg、37%的甲醛95kg、300g/L的氫氧化鈉70.8kg、石灰水40kg、聚丙烯酰胺100kg。

      本發(fā)明的制作流程如下:

      一、在1000L反應(yīng)釜中,加入150kg工業(yè)萘,加熱熔化,升溫到 120℃時(shí)啟動(dòng)攪拌,然后升溫到150℃,開始緩慢加入98%濃硫酸152kg,在攪拌狀態(tài)下于160~165℃下恒溫2~3小時(shí),進(jìn)行磺化反應(yīng);

      二、反應(yīng)結(jié)束后,降溫至120℃,加水120kg,于110~120℃水解50分鐘,然后補(bǔ)加濃硫酸148kg,使總酸度維持在30%左右;

      三、反應(yīng)物降溫至90℃左右時(shí),在2小時(shí)內(nèi)增滴加完37%甲醛95kg后,在100~105℃下進(jìn)行縮合反應(yīng)2小時(shí);

      四、縮合反應(yīng)完畢時(shí)加入100kg的水?dāng)嚢杈鶆颍偌?00g/L的NaOH溶液70.8kg,攪拌均勻,用石灰水40kg調(diào)PH值至7~9,然后加入100 kg的聚丙烯酰胺,溶解,攪拌30分鐘,進(jìn)行真空抽濾,將濾液濃縮到50%,噴霧干燥即制得棕色粉末裝產(chǎn)品,或者濃縮到一定的濃度得到液體產(chǎn)品。

      以上所述僅用以說明本發(fā)明的技術(shù)方案而非限制,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案所做的其它修改或者等同替換,只要不脫離本發(fā)明技術(shù)方案的精神和范圍,均應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的權(quán)利要求范圍當(dāng)中。

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