一種新型潤(rùn)滑劑的生產(chǎn)方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及機(jī)械潤(rùn)滑領(lǐng)域，具體涉及一種新型潤(rùn)滑劑。
【背景技術(shù)】
[0002] 納米二硫化鉬具有層狀結(jié)構(gòu)，層間滑動(dòng)非常容易，且二硫化鉬中S原子對(duì)金屬表 面具有很強(qiáng)的親和力，可在金屬表面形成牢固的潤(rùn)滑膜，從而顯著降低摩擦磨損。但納米二 硫化鉬在潤(rùn)滑劑中存在易團(tuán)聚和難分散等問(wèn)題，影響納米二硫化鉬在潤(rùn)滑劑中應(yīng)用。另外， 隨著大型機(jī)械的發(fā)展，對(duì)潤(rùn)滑油的耐高溫、耐壓抗磨的性能要求也越來(lái)越高。因此有必要提 供一種納米二硫化鉬能夠均勻分散、且耐高溫、耐壓抗磨性能優(yōu)異的潤(rùn)滑劑。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的就是提供一種新型潤(rùn)滑劑，其可有效解決上述問(wèn)題，納米二硫化鉬 能夠有效均勻分散，耐高溫、抗壓耐磨性能優(yōu)異。
[0004] 為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案進(jìn)行實(shí)施：
[0005] 一種新型潤(rùn)滑劑，其包括如下組分：90~95重量份的基礎(chǔ)油、2. 8~3重量份的 聚甲基丙烯酸酯、3~3. 5重量份的硫磷雙辛基堿性鋅鹽、1~1. 2重量份的三羥基苯甲酸、 1~1. 5重量份的雙烯基丁二酰亞胺、0. 8~1重量份的苯丙氨酸、1~1. 5重量份的磺酸 鈣、0. 8~1. 2重量份的石墨粉、3. 2~3. 5重量份的改性二硫化鉬、2~2. 5重量份的萘基 苯基磷酸酯以及1. 5~1. 8重量份的聚乙烯基正丙基酯。
[0006] 具體的方案為：
[0007] 改性納米二硫化鉬采用如下方法獲得：
[0008] Sl:將Ig四硫代鉬酸銨與85g 9-十八烯胺混合后在氮?dú)獾谋Ｗo(hù)下360°C攪拌反 應(yīng)2. 5h，反應(yīng)結(jié)束后離心分離沉淀物并用乙醇洗滌后得到油性二硫化鉬；
[0009] S2:將Iml四乙氧基硅與25ml的無(wú)水乙醇混合，然后加入2. 5ml三乙醇胺、I. 8mL 蒸餾水和0. 12g十六烷基三甲基溴化銨，室溫?cái)嚢璺磻?yīng)8h，反應(yīng)結(jié)束后離心分離得到Si02 微球；
[0010] S3:將1重量份的Si02微球溶于水分散，然后加入1. 8重量份的油性二硫化鉬和 0. 42重量份的聚乙烯吡咯烷酮，250°C混合反應(yīng)20h，反應(yīng)結(jié)束后離心分離產(chǎn)物并進(jìn)行洗滌 和干燥，所得產(chǎn)物即為改性納米二硫化鉬；
[0011] 萘基苯基磷酸酯采用如下方法獲得：
[0012] 將3g氯代磷酸二苯酯和1.5g 2-萘酚溶于二甲苯中，加入0.08g無(wú)水氯化鋁85°C 催化回流反應(yīng)15h，反應(yīng)結(jié)束后蒸除溶劑并用乙腈對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行洗滌，所得產(chǎn)物即為萘基苯基 磷酸酯。
[0013] 優(yōu)選實(shí)施方式為：
[0014] 潤(rùn)滑劑的組成為：95重量份的基礎(chǔ)油、3重量份的聚甲基丙烯酸酯、3重量份的硫 磷雙辛基堿性鋅鹽、1. 2重量份的三羥基苯甲酸、1. 2重量份的雙烯基丁二酰亞胺、0. 8重 量份的苯丙氨酸、I. 2重量份的磺酸鈣、1.0 重量份的石墨粉、3. 2重量份的改性納米二硫化 鉬、2. O重量份的萘基苯基磷酸酯以及1. 5重量份的聚乙烯基正丙基酯。
[0015] 上述技術(shù)方案中，通過(guò)各組分的協(xié)同作用對(duì)基礎(chǔ)油的性能進(jìn)行改善，各組分均能 夠均勻分散，使得潤(rùn)滑油潤(rùn)滑性能好，尤其是耐磨、耐高溫性能突出。改性納米二硫化鉬能 夠很好的溶解于基礎(chǔ)油中，分散性能好，提高潤(rùn)滑性能；萘基苯基磷酸酯能夠顯著提高潤(rùn)滑 劑的閃點(diǎn)，是潤(rùn)滑劑更耐高溫和消弱高溫時(shí)潤(rùn)滑劑的粘度變化，從而提高潤(rùn)滑劑抗壓那磨 性能。
【具體實(shí)施方式】
[0016] 為了使本發(fā)明的目的及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白，以下結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行具體說(shuō) 明。應(yīng)當(dāng)理解，以下文字僅僅用以描述本發(fā)明的一種或幾種具體的實(shí)施方式，并不對(duì)本發(fā)明 具體請(qǐng)求的保護(hù)范圍進(jìn)行嚴(yán)格限定。
[0017] 下述實(shí)施例1~4中所用原料除特別說(shuō)明以外，其均通過(guò)商業(yè)途經(jīng)購(gòu)買得到；實(shí)施 例1~4中所用基礎(chǔ)油為SMOO基礎(chǔ)油。
[0018] 實(shí)施例1
[0019] 一種新型潤(rùn)滑劑，其組成如下：90重量份的基礎(chǔ)油、3重量份的聚甲基丙烯酸酯、 3. 5重量份的硫磷雙辛基堿性鋅鹽、1重量份的三羥基苯甲酸、1. 5重量份的雙烯基丁二酰 亞胺、0. 8重量份的苯丙氨酸、1. 5重量份的磺酸鈣、0. 8重量份的石墨粉、3. 5重量份的改性 二硫化鉬、2重量份的萘基苯基磷酸酯以及1. 8重量份的聚乙烯基正丙基酯。
[0020] 具體的制備操作為：
[0021] 步驟1:首先將Ig四硫代鉬酸銨與85g 9-十八烯胺混合后在氮?dú)獾谋Ｗo(hù)下360°C 攪拌反應(yīng)2. 5h，反應(yīng)結(jié)束后離心分離沉淀物并用乙醇洗滌后得到油性二硫化鉬；其次將 Iml四乙氧基硅與25ml的無(wú)水乙醇混合，然后加入2. 5ml三乙醇胺、I. 8mL蒸餾水和0. 12g 十六烷基三甲基溴化銨，室溫?cái)嚢璺磻?yīng)8h，反應(yīng)結(jié)束后離心分離得到Si02微球；最后將1 重量份的Si02微球溶于水分散，然后加入1. 8重量份的油性二硫化鉬和0. 42重量份的聚 乙烯吡咯烷酮，250°C混合反應(yīng)20h，反應(yīng)結(jié)束后離心分離產(chǎn)物并進(jìn)行洗滌和干燥，所得產(chǎn)物 即為改性納米二硫化鉬。
[0022] 步驟2 :將3g氯代磷酸二苯酯和1.5g 2-萘酚溶于45ml二甲苯中，加入0. 08g無(wú) 水氯化鋁85°C催化回流反應(yīng)15h，反應(yīng)結(jié)束后蒸除溶劑并用乙腈對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行洗滌，120°C干 燥后所得產(chǎn)物即為萘基苯基磷酸酯。
[0023] 步驟3 :將聚甲基丙烯酸酯、硫磷雙辛基堿性鋅鹽、三羥基苯甲酸、雙烯基丁二酰 亞胺、聚乙烯基正丙基酯加熱至40°C混勻得到混合物；
[0024] 步驟4 :將基礎(chǔ)油與苯丙氨酸、磺酸鈣和萘基苯基磷酸酯充分混合均勻，再依次加 入石墨粉（50~IOOum)、改性二硫化鉬和步驟3中制得混合物充分混合后得到成品潤(rùn)滑油。
[0025] 實(shí)施例2
[0026] 一種新型潤(rùn)滑劑，其組成如下：95重量份的基礎(chǔ)油、2. 8重量份的聚甲基丙烯酸 酯、3重量份的硫磷雙辛基堿性鋅鹽、1. 2重量份的三羥基苯甲酸、1重量份的雙烯基丁二酰 亞胺、1重量份的苯丙氨酸、1重量份的磺酸鈣、1. 2重量份的石墨粉、3. 2重量份的改性二硫 化鉬、2. 5重量份的萘基苯基磷酸酯以及1. 5重量份的聚乙烯基正丙基酯。
[0027] 具體的制備操作為：
[0028] 步驟1:首先將Ig四硫代鉬酸銨與85g 9-十八烯胺混合后在氮?dú)獾谋Ｗo(hù)下360°C 攪拌反應(yīng)2. 5h，反應(yīng)結(jié)束后離心分離沉淀物并用乙醇洗滌后得到油性二硫化鉬；其次將 Iml四乙氧基硅與25ml的無(wú)水乙醇混合，然后加入2. 5ml三乙醇胺、I. 8mL蒸餾水和0. 12g 十六烷基三甲基溴化銨，室溫?cái)嚢璺磻?yīng)8h，反應(yīng)結(jié)束后離心分離得到Si02微球；最后將1 重量份的Si02微球溶于水分散，然后加入1. 8重量份的油性二硫化鉬和0. 42重量份的聚 乙烯吡咯烷酮，250°C混合反應(yīng)20h，反應(yīng)結(jié)束后離心分離產(chǎn)物并進(jìn)行洗滌和干燥，所得產(chǎn)物 即為改性納米二硫