一種微生物驅(qū)油提高原油采收率的方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種微生物驅(qū)油提高原油采收率的方法,屬于微生物采油【技術(shù)領(lǐng)域】,該方法具體包括以下步驟:試驗(yàn)區(qū)塊現(xiàn)場取樣和內(nèi)源微生物檢測,檢測的內(nèi)源微生物包括好氧、兼性和厭氧微生物;油藏中好氧微生物驅(qū)油階段,向油藏注入好氧微生物或其激活劑和空氣,檢測油藏產(chǎn)出液中的好氧微生物;油藏中兼性微生物驅(qū)油階段,向油藏注入兼性微生物或其激活劑,檢測油藏產(chǎn)出液中兼性微生物;油藏中厭氧微生物驅(qū)油階段,向油藏注入?yún)捬跷⑸锘蚱浼せ顒1景l(fā)明采用的激活劑來源廣、價(jià)格低廉和不傷害地層,本發(fā)明具有工藝簡單、針對性和可操作性強(qiáng),現(xiàn)場試驗(yàn)效果好,現(xiàn)場試驗(yàn)提高采收率大于10.0%,因此,可廣泛地應(yīng)用于微生物提高采收率現(xiàn)場試驗(yàn)中。
【專利說明】-種微生物驅(qū)油提高原油采收率的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于微生物采油【技術(shù)領(lǐng)域】,特別設(shè)及一種微生物驅(qū)油提高原油采收率的方 法。
【背景技術(shù)】
[0002] 微生物采油是指利用微生物本身及其代謝產(chǎn)物與油藏巖石、流體的綜合作用,改 善油水流度比,從而達(dá)到提高原油采收率的目的。微生物采油技術(shù)具有投資成本低、不污染 環(huán)境和油藏適應(yīng)范圍廣等優(yōu)點(diǎn),因此具有廣闊的現(xiàn)場應(yīng)用前景。微生物采油按照微生物來 源不同分為內(nèi)源微生物采油和外源微生物采油兩種,其中,內(nèi)源微生物采油技術(shù)是通過向 油藏中注入激活劑,激活油藏中的內(nèi)源微生物,利用微生物本身及其代謝產(chǎn)物的綜合作用 提高原油采收率的技術(shù)。
[0003] 試驗(yàn)研究結(jié)果表明,水驅(qū)油藏由于長期注水開發(fā),油藏從注水井到油井分布著= 類內(nèi)源微生物,分別是油藏水井近井地帶的好氧微生物、油藏中部的兼性內(nèi)源微生物W及 油井附近的厭氧微生物。
[0004] 目前,內(nèi)源微生物驅(qū)油提高采收率現(xiàn)場試驗(yàn)采取的主要工藝是將篩選好的激活劑 和空氣W-定注入速度連續(xù)或段塞式的方式注入試驗(yàn)區(qū)塊水井中,目前注入的激活劑大部 分是速效的,例如;葡萄糖、淀粉、玉米漿干粉、磯酸氨二錠,該類激活劑能很快激活水井近 井地帶好氧微生物,但存在的問題是消耗速度過快,注入的激活劑在近井地帶被大量消耗, 能運(yùn)移到油藏深部的量較少,導(dǎo)致油藏中深部兼性和厭氧菌無法得到充分激活,從而在一 定程度上影響現(xiàn)場試驗(yàn)效果。
[0005] 經(jīng)文獻(xiàn)檢索,專利號(hào);"CN103114833A",專利名稱;"一種激活油藏深部功能菌群 的微生物采油方法",公開了一種通過注入生物抑制劑防止近井地帶中功能菌群對注入的 激活劑過量消耗的問題,從而使激活劑到達(dá)油藏深處激活功能菌,該方法的缺點(diǎn)在于;(1) 該方法使用的抑制劑抑制了油藏中的好氧或兼性內(nèi)源微生物,只能激活油藏深部的厭氧微 生物,激活的功能菌群比較單一,從而在一定程度上影響了現(xiàn)場試驗(yàn)效果;(2)大量抑制劑 的使用導(dǎo)致采出水處理的難度增加;(3)油藏中注入生物抑制劑的量很難控制,使用過量 有可能抑制油藏深部的厭氧微生物。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0006] 本發(fā)明的目的是針對現(xiàn)有技術(shù)的不足而提供一種微生物驅(qū)油提高原油采收率的 方法,該發(fā)明具有工藝簡單、針對性和可操作性強(qiáng),能有效地提高微生物驅(qū)油藏現(xiàn)場試驗(yàn)效 果。
[0007] 一種微生物驅(qū)油提高原油采收率的方法,其特征在于,具體包括W下步驟:
[000引 (1)試驗(yàn)區(qū)塊現(xiàn)場取樣和內(nèi)源微生物檢測
[0009] 檢測的內(nèi)源微生物包括好氧、兼性和厭氧微生物,其中,好氧微生物為姪類氧化菌 和腐生菌,兼性微生物為銅綠假單胞菌和地芽抱桿菌,厭氧微生物為硝酸鹽還原菌和產(chǎn)甲 燒菌;
[0010] (2)油藏中好氧微生物驅(qū)油階段
[0011] 如果試驗(yàn)區(qū)塊存在著姪類氧化菌或腐生菌,則注入姪類氧化菌或腐生菌的激活 劑和空氣,否則注入姪類氧化菌或腐生菌的菌液W及空氣,檢測油藏產(chǎn)出液中的好氧微生 物;
[0012] 所述的姪類氧化菌或腐生菌激活劑組成及組份;碳源質(zhì)量濃度0. 8%?1. 0%、氮 源質(zhì)量濃度0. 5%?0. 8%和磯源質(zhì)量濃度0. 5%?0. 8%,其余為注入水,姪類氧化菌或腐 生菌激活劑的注入量為0. 〇5PV(孔隙體積)?0. 10PV、注入速度為5mVh?6mVh,注入方 式為連續(xù)式注入;空氣注入量為1 X 104Nm3?2 X 10 4Nm3,空氣注入速度為50Nm3/h?lOONmS/ h,注入方式為連續(xù)式注入;姪類氧化菌或腐生菌的菌液注入量為0. 03PV?0. 05PV ;
[0013] (3)油藏中兼性微生物驅(qū)油階段
[0014] 當(dāng)好氧微生物驅(qū)油階段完成后,如果試驗(yàn)區(qū)塊存在銅綠假單胞菌或地芽抱桿菌, 則向油藏中注入銅綠假單胞菌或地芽抱桿菌的激活劑,否則注入銅綠假單胞菌或地芽抱桿 菌的菌液,檢測油藏產(chǎn)出液中的兼性微生物;
[0015] 所述的銅綠假單胞菌或地芽抱桿菌激活劑組成及組份;碳源質(zhì)量濃度0. 5%? 0. 8%、氮源質(zhì)量濃度0. 3%?0. 5%、磯源質(zhì)量濃度0. 2%?0. 3%,其余為注入水;銅綠假 單胞菌或地芽抱桿菌激活劑的注入量為0. 05PV?0. 10PV,注入速度為8mVh?lOmVh,注 入方式為連續(xù)式注入;銅綠假單胞菌或地芽抱桿菌的菌液注入量為0. 03PV?0. 05PV ;
[0016] (4)油藏中厭氧微生物驅(qū)油階段
[0017] 當(dāng)兼性微生物驅(qū)油階段完成后,如果試驗(yàn)區(qū)塊存在硝酸鹽還原菌或產(chǎn)甲燒菌,貝U 向油藏中注入硝酸鹽還原菌或產(chǎn)甲燒菌的激活劑,否則注入硝酸鹽還原菌或產(chǎn)甲燒菌的菌 液,檢測油藏產(chǎn)出液中的厭氧微生物;
[001引所述的硝酸鹽還原菌或產(chǎn)甲燒菌激活劑組成及組份;碳源質(zhì)量濃度0.5%? 1. 0%、氮源質(zhì)量濃度0. 5%?0. 8%、磯源質(zhì)量濃度0. 3%?0. 5% ;硝酸鹽還原菌或產(chǎn)甲 燒菌激活劑注入量為0. 10PV?0. 20PV、注入速度為lOmVh?12mVh,注入方式為連續(xù)式注 入;硝酸鹽還原菌或產(chǎn)甲燒菌的菌液注入量為0. 05PV?0. 10PV。
[0019] 其中,步驟(2)中所述的姪類氧化菌或腐生菌激活劑的碳源為葡萄糖和庶糖中的 一種,氮源為NH4C1和尿素中的一種,磯源為K2HP04和皿2P04中的一種,所述的檢測油藏 產(chǎn)出液中姪類氧化菌和腐生菌,其檢測時(shí)機(jī)為好氧微生物激活劑或好氧微生物菌液W及空 氣注入完后2?3個(gè)月開始檢測,檢測周期為每2?3個(gè)月檢測一次。
[0020] 步驟(3)中所述的好氧微生物驅(qū)油階段完成,是指當(dāng)檢測到油藏產(chǎn)出液中姪類氧 化菌和腐生菌濃度均小于1〇3個(gè)/mL時(shí)好氧微生物驅(qū)油階段完成,所述的銅綠假單胞菌或 地芽抱桿菌激活劑的碳源為駿甲基纖維素和脫木素木糖渣中的一種,氮源為蛋白腺和酵母 粉中的一種,磯源為K2HPO4和KH2PO4中的一種,所述的檢測油藏產(chǎn)出液中銅綠假單胞菌和地 芽抱桿菌,其檢測時(shí)機(jī)為兼性微生物激活劑或其菌液注入完后3?4個(gè)月開始檢測,檢測周 期為每3?4個(gè)月檢測一次。
[002U 步驟(4)中所述的厭氧微生物激活劑的碳源為粒徑小于10 ym的全麥粉,氮源為 牛肉膏和玉米漿干粉中的一種,磯源為K2HP04和皿2P04中的一種,所述的兼性微生物驅(qū)油 階段完成,是指當(dāng)檢測到油藏產(chǎn)出液中銅綠假單胞菌和地芽抱桿菌濃度均小于103個(gè)/mL 時(shí)兼性微生物驅(qū)油階段完成,所述的檢測油藏產(chǎn)出液中硝酸鹽還原菌或產(chǎn)甲燒菌,其檢測 時(shí)機(jī)為厭氧微生物激活劑或其菌液注入完后4?6個(gè)月開始檢測,檢測周期為每5?6個(gè) 月檢測一次。
[0022] 本發(fā)明有益效果是:
[0023] (1)本發(fā)明采用的激活劑具有來源廣、價(jià)格低廉和不傷害地層;
[0024] 似該發(fā)明的油藏適用范圍廣,既適合中高滲透率的油藏,又適合中低滲透率的油 藏,既適合高溫油藏,又適合中低溫油藏;
[0025] (3)該發(fā)明具有工藝簡單、針對性和可操作性強(qiáng),現(xiàn)場試驗(yàn)效果好,現(xiàn)場試驗(yàn)提高 采收率大于10. 0%。
【具體實(shí)施方式】
[0026] 下面結(jié)合具體實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步描述,但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不僅限于 此:
[0027] 實(shí)施例1 :
[002引勝利油田某區(qū)塊A為高礦化度、中高粘度的疏松砂巖油藏,埋藏深度1173m? 1230m,油藏溫度55°C,油藏壓力15MPa,孔隙度30. 0%,孔隙體積2. 4X 104m3,可采儲(chǔ)量 5.6X104t,地層水礦化度為 14767mg/L。在該區(qū)塊實(shí)施本發(fā)明的具體實(shí)施步驟為:
[0029] (1)試驗(yàn)區(qū)塊現(xiàn)場取樣和內(nèi)源微生物檢測
[0030] 檢測的內(nèi)源微生物包括好氧、兼性和厭氧微生物,其中,好氧微生物為姪類氧化菌 和腐生菌,兼性微生物為銅綠假單胞菌和地芽抱桿菌,厭氧微生物為硝酸鹽還原菌和產(chǎn)甲 燒菌,區(qū)塊A的檢測結(jié)果見表1。
[0031] 表1區(qū)塊A現(xiàn)場樣品的具體檢測結(jié)果
[0032]
【權(quán)利要求】
1. 一種微生物驅(qū)油提高原油采收率的方法,其特征在于,該方法具體包括以下步驟: (1) 試驗(yàn)區(qū)塊現(xiàn)場取樣和內(nèi)源微生物檢測 檢測的內(nèi)源微生物包括好氧、兼性和厭氧微生物,其中,好氧微生物為烴類氧化菌和 腐生菌,兼性微生物為銅綠假單胞菌和地芽孢桿菌,厭氧微生物為硝酸鹽還原菌和產(chǎn)甲烷 菌; (2) 油藏中好氧微生物驅(qū)油階段 如果試驗(yàn)區(qū)塊存在著烴類氧化菌或腐生菌,則注入烴類氧化菌或腐生菌的激活劑和空 氣,否則注入烴類氧化菌或腐生菌的菌液以及空氣,檢測油藏產(chǎn)出液中的好氧微生物; 所述的烴類氧化菌或腐生菌激活劑組成及組份:碳源質(zhì)量濃度〇. 8%?1. 0%、氮源質(zhì) 量濃度0. 5 %?0. 8 %和磷源質(zhì)量濃度0. 5 %?0. 8 %,其余為注入水,烴類氧化菌或腐生菌 激活劑的注入量為〇. 05PV?0. 10PV、注入速度為5m3/h?6m3/h,注入方式為連續(xù)式注入; 空氣注入量為1 X 104Nm3?2 X 10 4Nm3,空氣注入速度為50Nm3/h?100Nm3/h,注入方式為連 續(xù)式注入;烴類氧化菌或腐生菌的菌液注入量為0. 03PV?0. 05PV ; (3) 油藏中兼性微生物驅(qū)油階段 當(dāng)好氧微生物驅(qū)油階段完成后,如果試驗(yàn)區(qū)塊存在銅綠假單胞菌或地芽孢桿菌,則向 油藏中注入銅綠假單胞菌或地芽孢桿菌的激活劑,否則注入銅綠假單胞菌或地芽孢桿菌的 菌液,檢測油藏產(chǎn)出液中的兼性微生物; 所述的銅綠假單胞菌或地芽孢桿菌激活劑組成及組份:碳源質(zhì)量濃度〇. 5%?0. 8%、 氮源質(zhì)量濃度〇. 3%?0. 5%、磷源質(zhì)量濃度0. 2%?0. 3%,其余為注入水;銅綠假單胞菌 或地芽孢桿菌激活劑的注入量為0. 05PV?0. 10PV,注入速度為8m3/h?10m3/h,注入方式 為連續(xù)式注入;銅綠假單胞菌或地芽孢桿菌的菌液注入量為0. 03PV?0. 05PV ; (4) 油藏中厭氧微生物驅(qū)油階段 當(dāng)兼性微生物驅(qū)油階段完成后,如果試驗(yàn)區(qū)塊存在硝酸鹽還原菌或產(chǎn)甲烷菌,則向油 藏中注入硝酸鹽還原菌或產(chǎn)甲烷菌的激活劑,否則注入硝酸鹽還原菌或產(chǎn)甲烷菌的菌液, 檢測油藏產(chǎn)出液中的厭氧微生物; 所述的硝酸鹽還原菌或產(chǎn)甲烷菌激活劑組成及組份:碳源質(zhì)量濃度〇. 5%?1. 0%、氮 源質(zhì)量濃度〇. 5%?0. 8%、磷源質(zhì)量濃度0. 3%?0. 5%;硝酸鹽還原菌或產(chǎn)甲烷菌激活劑 注入量為〇. 10PV?〇. 20PV、注入速度為10m3/h?12m3/h,注入方式為連續(xù)式注入;硝酸鹽 還原菌或產(chǎn)甲烷菌的菌液注入量為0. 05PV?0. 10PV。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的微生物驅(qū)油提高原油采收率的方法,其特征在于,所述烴類 氧化菌或腐生菌激活劑的碳源為葡萄糖和蔗糖中的一種,氮源為NH4C1和尿素中的一種,磷 源為1(2即04和KH 2P04中的一種。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的微生物驅(qū)油提高原油采收率的方法,其特征在于,所述的 檢測油藏產(chǎn)出液中烴類氧化菌和腐生菌,其檢測時(shí)機(jī)為好氧微生物激活劑或好氧微生物菌 液以及空氣注入完后2?3個(gè)月開始檢測,檢測周期為每2?3個(gè)月檢測一次。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的微生物驅(qū)油提高原油采收率的方法,其特征在于,所述 的好氧微生物驅(qū)油階段完成,是指當(dāng)檢測到油藏產(chǎn)出液中烴類氧化菌和腐生菌濃度均小于 103個(gè)/mL時(shí)好氧微生物驅(qū)油階段完成。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的微生物驅(qū)油提高原油采收率的方法,其特征在于,所述的銅 綠假單胞菌或地芽孢桿菌激活劑的碳源為羧甲基纖維素和脫木素木糖渣中的一種,氮源為 蛋白胨和酵母粉中的一種,磷源為K2HPOjP KH2P04中的一種。
6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的微生物驅(qū)油提高原油采收率的方法,其特征在于,所述的檢 測油藏產(chǎn)出液中銅綠假單胞菌和地芽孢桿菌,其檢測時(shí)機(jī)為兼性微生物激活劑或其菌液注 入完后3?4個(gè)月開始檢測,檢測周期為每3?4個(gè)月檢測一次。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的微生物驅(qū)油提高原油采收率的方法,其特征在于,所述的厭 氧微生物激活劑的碳源為粒徑小于10 um的全麥粉,氮源為牛肉膏和玉米漿干粉中的一 種,磷源為K2HPOJP KH 2P04中的一種。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1或7所述的微生物驅(qū)油提高原油采收率的方法,其特征在于,所述的 兼性微生物驅(qū)油階段完成,是指當(dāng)檢測到油藏產(chǎn)出液中銅綠假單胞菌和地芽孢桿菌濃度均 小于1〇3個(gè)/mL時(shí)兼性微生物驅(qū)油階段完成。
9. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的微生物驅(qū)油提高原油采收率的方法,其特征在于,所述的檢 測油藏產(chǎn)出液中硝酸鹽還原菌或產(chǎn)甲烷菌,其檢測時(shí)機(jī)為厭氧微生物激活劑或其菌液注入 完后4?6個(gè)月開始檢測,檢測周期為每5?6個(gè)月檢測一次。
【文檔編號(hào)】E21B43/22GK104481476SQ201410584084
【公開日】2015年4月1日 申請日期:2014年10月27日 優(yōu)先權(quán)日:2014年10月27日
【發(fā)明者】孫剛正, 吳曉玲, 徐登霆, 劉濤, 徐闖, 宋欣, 徐鵬, 王剛, 杜春安, 潘永強(qiáng), 汪衛(wèi)東 申請人:中國石油化工股份有限公司, 中國石油化工股份有限公司勝利油田分公司采油工藝研究院