專利名稱：用于全自動(dòng)電泳儀的醋酸纖維膜的制造方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種膜的制備方法，具體涉及一種用于全自動(dòng)電泳儀的醋酸纖維膜的制備方法。
背景技術(shù)：
電泳技術(shù)是醫(yī)學(xué)、生命科學(xué)的重要實(shí)驗(yàn)手段之一，血清蛋白電泳分析在臨床診斷中有著重要的參考價(jià)值，目前常用的醋酸纖維膜，為單層結(jié)構(gòu)，厚度只有約120微米，極為柔軟，實(shí)驗(yàn)操作很不方便，特別是，在電泳分析方法進(jìn)入全自動(dòng)分析的階段，這種醋酸纖維膜已無法適用，而電泳全自動(dòng)化分析具有良好的分析精密度，以及省時(shí)、省力等優(yōu)點(diǎn)，是當(dāng)前電泳分析的方向。針對(duì)于這種情形，中國實(shí)用新型專利CN2469453Y公開了一種電泳實(shí)驗(yàn)載體膜，其將醋酸纖維膜體通過整合層整合到塑料硬膜上，由塑料硬膜對(duì)膜體起支撐作用，根據(jù)其說明書可見，該方案中的整合層實(shí)際上是粘合層，即醋酸纖維膜體與塑料硬膜之間是粘合的，由于粘合工序的存在，使得產(chǎn)品厚度難以控制，且粘合層在實(shí)驗(yàn)過程中可能影響實(shí)驗(yàn)效果，也易發(fā)生脫落。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的是提供一種醋酸纖維膜的制造方法，使獲得的醋酸纖維膜與基片結(jié)合良好，能滿足全自動(dòng)電泳儀的使用要求。
為達(dá)到上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是一種用于全自動(dòng)電泳儀的醋酸纖維膜的制造方法，包括以下步驟(1)提供一種鑄膜液，所述鑄膜液由二醋酸纖維素、其溶劑和非溶劑混合攪拌溶解而成；(2)將上述鑄膜液過濾、靜置消泡；(3)經(jīng)過濾的鑄膜液涂布于塑料基片上鑄膜；(4)經(jīng)溶劑蒸發(fā)，使基片上的鑄膜液凝膠固化；
(5)經(jīng)后處理即得到成品膜。
上述技術(shù)方案中，通常的，但不并以此為限，所述溶劑為丙酮，非溶劑包括去離子水、堿性溶液和油脂。
而為了增加產(chǎn)品的致密度，所述非溶劑還可以包括有乙醇。
效果較好的鑄膜液的各成份的含量為，每100克二醋酸纖維素加入丙酮600毫升～800毫升乙醇100毫升～150毫升去離子水250毫升～300毫升10％的堿性溶液 50毫升～75毫升油脂3毫升～4毫升。
鑄膜液的混合次序?yàn)?，先將二醋酸纖維素溶解在丙酮中，充分溶解后，依次加入乙醇、去離子水、10％的堿性溶液、油脂。
上述技術(shù)方案中，所述基片為聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)基片。
所述步驟4的時(shí)間為10分鐘至30分鐘。
所述后處理為以水浸漬替換膜中的溶劑和非溶劑，然后作干燥脫水處理。
由于上述技術(shù)方案運(yùn)用，本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有下列優(yōu)點(diǎn)1.由于本發(fā)明將鑄膜液用涂布方式制作在PET基片上，使得獲得的醋酸纖維膜在基片的支撐下有較好的強(qiáng)度，便于實(shí)驗(yàn)的進(jìn)行，特別適合于全自動(dòng)電泳儀使用；2.涂布方式使凝膠后的二醋酸纖維膜層與PET基片結(jié)合緊密，不會(huì)發(fā)生脫落情形；3.乙醇的加入，使獲得的膜制品有較好的致密度；4.堿性溶液的采用，增強(qiáng)了膜的導(dǎo)電性，有利于全自動(dòng)電泳儀中的快速實(shí)驗(yàn)。


附圖1為本發(fā)明實(shí)施例一的工藝流程圖；附圖2為本發(fā)明實(shí)施例一溶劑蒸發(fā)過程中鑄膜液組成變化的相圖；附圖3為實(shí)施例一的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)剖視示意圖。
其中[1]、鑄膜液；[2]、兩相區(qū)；[3]、單相區(qū)；[4]、基片；[5]、多孔支撐層；[6]、致密層。
具體實(shí)施例方式
下面結(jié)合附圖及實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步描述實(shí)施例一參見附圖1至附圖3所示，一種用于全自動(dòng)電泳儀的醋酸纖維膜的制造方法，包括以下步驟(1)將100克二醋酸纖維素(CA2)溶解在650毫升丙酮中，配成一定含固量的溶液，然后靜置8小時(shí)，使其充分溶解均勻，依次加入乙醇100毫升、去離子水300毫升、10％的堿性溶液60毫升、油脂3毫升，迅速攪拌均勻；(2)將上述鑄膜液靜置消泡8小時(shí)后過濾；(3)經(jīng)過濾的鑄膜液涂布于PET基片上鑄膜；(4)在室溫下，經(jīng)10～30分鐘的蒸發(fā)，鑄膜液開始相變化而發(fā)白，發(fā)生凝膠固化；(5)放入水中，將鑄膜液中的溶劑置換出來，形成含水多孔濕膜，再經(jīng)干燥脫水，即得到成品膜。
參見附圖2，鑄膜液1在蒸發(fā)過程中，從A點(diǎn)單相區(qū)3經(jīng)過兩相區(qū)2到達(dá)B點(diǎn)，形成具有極薄致密層的多孔支撐層的非對(duì)稱膜制品。
用本實(shí)施例獲得的醋酸纖維膜結(jié)構(gòu)如附圖3所示，在PET透明基片4上，為多孔支撐層5，表面形成致密層6。
用本實(shí)施例獲得的醋酸纖維膜進(jìn)行測(cè)試，采用意大利的MCROTECH648PC電泳儀，測(cè)試情況如下(1)分析條件設(shè)定按儀器要求，電泳時(shí)間15分鐘、染色3分鐘、脫色每次1分鐘(洗脫3次)、透明3分鐘、烘干10分鐘，電壓179V，電流＞5毫安；(2)分析方法按儀器分析要求進(jìn)行，所有分析步驟均為全自動(dòng)進(jìn)行；(3)重復(fù)性分析采用同一血清樣本分成8份在同一膜片上進(jìn)行測(cè)試并計(jì)算其精密度(CV)，結(jié)果，顯示的5條區(qū)帶(白蛋白、α1球蛋白、α2球蛋白、β球蛋白、γ球蛋白)的CV分別為1.6％、0.36％、1.02％、0.81％、1.51％，證明該膜片具有良好的測(cè)試精密度；(4)批間精密度分析隨機(jī)采用同一例血清樣本連續(xù)20次在不同膜片上測(cè)試分析，結(jié)果顯示，5條區(qū)帶的CV分別為1.86％、1.03％、1.06％、1.13％、1.34％，同樣顯示出良好的批間精密度。
測(cè)試結(jié)果表明，本實(shí)施例獲得的醋酸纖維膜具有良好的測(cè)試精密度和良好的批內(nèi)和批間重復(fù)性，適合于各醫(yī)院臨床實(shí)驗(yàn)室推廣使用。
權(quán)利要求
1.一種用于全自動(dòng)電泳儀的醋酸纖維膜的制造方法，其特征在于，包括以下步驟(1)提供一種鑄膜液，所述鑄膜液由二醋酸纖維素、其溶劑和非溶劑混合攪拌溶解而成；(2)將上述鑄膜液過濾、靜置消泡；(3)經(jīng)過濾的鑄膜液涂布于塑料基片上鑄膜；(4)經(jīng)溶劑蒸發(fā)，使基片上的鑄膜液凝膠固化；(5)經(jīng)后處理即得到成品膜。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醋酸纖維膜的制造方法，其特征在于所述溶劑為丙酮，非溶劑包括去離子水、堿性溶液和油脂。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的醋酸纖維膜的制造方法，其特征在于所述非溶劑還包括有乙醇。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的醋酸纖維膜的制造方法，其特征在于鑄膜液各成份的含量為，每100克二醋酸纖維素加入丙酮 600毫升～800毫升乙醇 100毫升～150毫升去離子水 250毫升～300毫升10％的堿性溶液 50毫升～75毫升油脂 3毫升～4毫升。
5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的醋酸纖維膜的制造方法，其特征在于鑄膜液的混合次序?yàn)?，先將二醋酸纖維素溶解在丙酮中，充分溶解后，依次加入乙醇、去離子水、10％的堿性溶液、油脂。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醋酸纖維膜的制造方法，其特征在于所述基片為聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯基片。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醋酸纖維膜的制造方法，其特征在于所述步驟4的時(shí)間為10分鐘至30分鐘。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醋酸纖維膜的制造方法，其特征在于所述后處理為以水浸漬替換膜中的溶劑和非溶劑，然后作干燥脫水處理。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種用于全自動(dòng)電泳儀的醋酸纖維膜的制造方法，包括以下步驟，由二醋酸纖維素、其溶劑和非溶劑混合攪拌溶解而成鑄膜液；過濾、靜置消泡；涂布于塑料基片上鑄膜；使基片上的鑄膜液凝膠固化；經(jīng)后處理即得到成品膜。本發(fā)明獲得的醋酸纖維膜在基片的支撐下有較好的強(qiáng)度，便于實(shí)驗(yàn)的進(jìn)行，特別適合于全自動(dòng)電泳儀使用。
文檔編號(hào)G01N27/447GK1483507SQ03132260
公開日2004年3月24日 申請(qǐng)日期2003年8月4日 優(yōu)先權(quán)日2003年8月4日
發(fā)明者邱雪源 申請(qǐng)人:邱雪源