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      陽離子交換樹脂的評價方法及使用它的水處理系統(tǒng)的管理方法

      文檔序號:6020153閱讀:738來源:國知局
      專利名稱:陽離子交換樹脂的評價方法及使用它的水處理系統(tǒng)的管理方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及陽離子交換樹脂的評價方法和使用它的水處理系統(tǒng)的管理方法,特別是涉及用于在火力發(fā)電站或壓水堆型原子能發(fā)電站(以下簡稱為PWR型原子能發(fā)電站)的冷凝脫鹽裝置所使用的強酸性陽離子交換樹脂的劣化程度評價的適宜的陽離子交換樹脂的評價方法及應(yīng)使用它的水處理系統(tǒng)的管理方法。
      背景技術(shù)
      使強酸性陽離子交換樹脂和強堿性陰離子交換樹脂以混床形式組合,在火力發(fā)電站或PWR型原子能發(fā)電站中,冷凝脫鹽裝置所使用的強酸性陽離子交換樹脂,通常是含有作為交換基的磺酸基的強酸性陽離子交換樹脂,其洗脫物的主要成分為聚苯乙烯磺酸(以下簡稱為PSS)。已知當(dāng)強酸性陽離子交換樹脂氧化劣化時,PSS洗脫,該PSS污染陰離子交換樹脂,使陰離子交換樹脂的脫鹽性能下降。而且脫鹽性能下降時,在脫鹽裝置的出口有雜質(zhì)離子泄漏,以致不能保證處理水所必需的純度。
      因此,必須使用這樣的能適當(dāng)評價冷凝脫鹽裝置使用的陽離子交換樹脂的性能以防止劣化過度發(fā)生的樹脂。作為這種陽離子交換樹脂的性能評價方法,一般采用試驗PSS的洗脫性的方法。實際中,采用將強酸性陽離子交換樹脂在提取液中浸漬或振蕩,在一定時間后測定提取液中PSS量的方法(例如,特開平9-210977號公報)。這種方法中,例如用以分子量10,000以上的PSS洗脫量為劣化指標(biāo)。
      但最近的調(diào)查結(jié)果顯示,由于強酸性陽離子交換樹脂的母體結(jié)構(gòu)和使用狀況不同,以往的僅靠PSS洗脫量的方法已不能評價。這是因為,即使是相同的強酸性陽離子交換樹脂,例如,凝膠型強酸性陽離子交換樹脂和多孔性強酸性陽離子交換樹脂的正洗脫的PSS的分子量分布不同和已洗脫的PSS的分子量分布不同時,對強堿性陰離子交換樹脂的反應(yīng)性的影響程度也不同。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明的目的在于提供特別是不能被樹脂的母體結(jié)構(gòu)和使用狀況差異左右的、能夠準(zhǔn)確且精度良好地評價陽離子交換樹脂的性能的方法,以及使用這種方法的水處理系統(tǒng)的管理方法。
      為達成上述目的,本發(fā)明的陽離子交換樹脂的評價方法由具有以下特征的方法構(gòu)成,其特征在于,在使強酸性陽離子交換樹脂接觸洗脫液,測定從該樹脂中洗脫的聚苯乙烯磺酸的陽離子交換樹脂的評價方法中,在洗脫的聚苯乙烯磺酸的分子量分布中設(shè)定多個分子量范圍,根據(jù)各分子量范圍和該各分子量范圍內(nèi)的洗脫量之間的對應(yīng)關(guān)系,評價上述強酸性陽離子交換樹脂的性能。即一種新的評價方法,不僅著眼于PSS的總洗脫量,也著眼于各分子量范圍各自的洗脫量。
      特別是在這種評價方法中,在上述各分子量范圍的每個中,分別預(yù)先設(shè)定表示關(guān)于上述強酸性陽離子交換樹脂性能程度的加權(quán)系數(shù),優(yōu)選將各分子量范圍內(nèi)的洗脫量乘以對應(yīng)的加權(quán)系數(shù)的值的合計值作為表示上述強酸性陽離子交換樹脂性能的指標(biāo)來對該性能進行評價。通過使用這種合計值作為指標(biāo),使僅根據(jù)合計值判斷性能變得可能。
      上述加權(quán)系數(shù)可以參照各種方法設(shè)定。例如,根據(jù)將上述強酸性陽離子交換樹脂和強堿性陰離子交換樹脂以混床形式使用時的強酸性陽離子交換樹脂中洗脫的聚苯乙烯磺酸引起的上述陰離子交換樹脂的特性的變化程度,可以在上述各分子量范圍的每個中預(yù)先設(shè)定上述加權(quán)系數(shù)。更具體地說,例如,在各分子量范圍的每個中設(shè)定代表分子量(例如,設(shè)定各分子量范圍中的中間值或與其近似的值的分子量作為代表分子量)的同時,根據(jù)上述陰離子交換樹脂的特性的變化程度而在上述各分子量范圍的每個中設(shè)定的加權(quán)系數(shù)是根據(jù)具有作為已知分子量的該代表分子量的標(biāo)準(zhǔn)聚苯乙烯磺酸吸附于上述陰離子交換樹脂時的該陰離子交換樹脂的特性的變化程度,能夠在各分子量范圍中設(shè)定加權(quán)系數(shù)。此時,作為觀測變化程度的陰離子交換樹脂的特性,可采用其陰離子交換樹脂的質(zhì)量傳遞系數(shù)(以下有時也簡稱為MTC),此外,也可以根據(jù)陰離子交換樹脂的脫鹽性能的變化程度設(shè)定加權(quán)系數(shù)。
      作為上述PSS的分子量范圍,優(yōu)選在分子量10,000以上的范圍內(nèi)設(shè)定多個。分子量小于10,000的PSS,由于對強堿性陰離子交換樹脂的性能降低幾乎不能發(fā)揮作用,在性能評價中可從判斷要素中排除,即使排除也基本上不影響本發(fā)明的性能評價的精度。
      此外,在本發(fā)明的陽離子交換樹脂的評價方法中,也可使樹脂樣品加速劣化來進行評價。例如,可以使上述強酸性陽離子交換樹脂吸附銅離子和/或鐵離子,并接觸肼的水溶液以加速劣化,解吸銅離子和/或鐵離子后,再接觸上述洗脫液,使聚苯乙烯磺酸洗脫到洗脫液中,再通過上述方法進行評價。此時,作為上述洗脫液,例如可采用含有氨和肼的水溶液。
      如上所述的本發(fā)明的陽離子交換樹脂的評價方法特別適用于火力發(fā)電站和PWR型原子能發(fā)電站的冷凝脫鹽裝置使用的陽離子交換樹脂的性能評價。
      這樣的本發(fā)明的陽離子交換樹脂的評價方法中,由后述實施例可知,只要是樹脂母體和交換基相同的強酸性陽離子交換樹脂,即可對各種樹脂進行準(zhǔn)確的精度良好的性能評價,而與母體結(jié)構(gòu)的差異和使用狀況無關(guān)。特別是采用上述的通過將各分子量范圍內(nèi)的洗脫量乘以對應(yīng)的加權(quán)系數(shù)的值的合計值來評價的方法,能夠精度良好的、且以極容易的形式,對例如其樹脂的劣化程度或劣化傾向等進行判定,而與母體結(jié)構(gòu)和使用狀況無關(guān),從而使得準(zhǔn)確而精度良好的性能評價變得可能。
      此外,本發(fā)明的水處理系統(tǒng)的管理方法由以下方法組成,其特征在于將上述陽離子交換樹脂的評價方法用于水處理系統(tǒng)使用的陽離子交換樹脂的評價,根據(jù)其評價結(jié)果決定陽離子交換樹脂的交換時期。
      特別是本發(fā)明的水處理系統(tǒng)的管理方法的優(yōu)選實施方式為,使用前述的、在各分子量范圍內(nèi),分別預(yù)先設(shè)定表示關(guān)于強酸性陽離子交換樹脂性能的程度的加權(quán)系數(shù),將各分子量范圍內(nèi)的洗脫量乘以對應(yīng)的加權(quán)系數(shù)的值的合計值作為表示陽離子交換樹脂性能的指標(biāo)評價該性能的方法,以決定陽離子交換樹脂的交換時期。特別是使用這種方法,設(shè)定將各分子量范圍內(nèi)的洗脫量乘以對應(yīng)的加權(quán)系數(shù)的值的合計值的上限值,在其上限值以下使用陽離子交換樹脂的水處理系統(tǒng)的管理方法。這種管理方法中,關(guān)于上述合計值,可設(shè)定比上述上限值低的、用于所使用的陽離子交換樹脂的交換準(zhǔn)備開始的基準(zhǔn)值。設(shè)定上述上限值或基準(zhǔn)值的話,在確實的、不產(chǎn)生問題的上限值以下的條件下令使用變成可能的同時,從到達基準(zhǔn)值的時刻開始交換準(zhǔn)備,且繼續(xù)該準(zhǔn)備必須期間中的穩(wěn)定運轉(zhuǎn),在到達上述上限值之前或到達的時刻進行樹脂交換變成可能。即,能夠在不引起性能問題的范圍內(nèi)最大限期的使用陽離子交換樹脂,使使用后在最恰當(dāng)?shù)臅r刻實施樹脂交換變成可能。
      這種水處理系統(tǒng)的管理方法也是用于評價發(fā)電站的冷凝脫鹽裝置使用的陽離子交換樹脂的性能,并根據(jù)其評價結(jié)果決定陽離子交換樹脂的交換時期的合適的方法。
      上述本發(fā)明的陽離子交換樹脂的評價方法及使用它的水處理系統(tǒng)的管理方法中,與樹脂的母體結(jié)構(gòu)和使用狀況無關(guān)通過一種試驗方法使得精度良好的評價樹脂的劣化程度變成可能。應(yīng)用這種評價方法,在能夠穩(wěn)定繼續(xù)指定運轉(zhuǎn)的同時,使在使用許可范圍內(nèi)最大限有效使用陽離子交換樹脂變成可能,使謀求延長樹脂交換周期或降低運轉(zhuǎn)需要的成本變成可能。


      圖1為本發(fā)明實施例中,根據(jù)本發(fā)明的換算值和MTC的關(guān)系圖。
      圖2為在使用與圖1相同樣品的比較例中,PSS(聚苯乙烯磺酸)洗脫量的合計值和MTC(質(zhì)量傳遞系數(shù))的關(guān)系圖。
      圖3為本發(fā)明實施例中,使用年數(shù)與根據(jù)本發(fā)明的換算值的關(guān)系圖。
      圖4為在使用與圖3相同樣品的比較例中,使用年數(shù)與PSS(聚苯乙烯磺酸)洗脫量的合計值的關(guān)系圖。
      具體實施例方式
      以下通過實施例說明本發(fā)明。
      首先,在從陽離子交換樹脂中洗脫的聚苯乙烯磺酸的分子量分布中設(shè)定多個分子量范圍,根據(jù)各分子量范圍和該各分子量范圍內(nèi)的洗脫量之間的對應(yīng)關(guān)系,評價強酸性陽離子交換樹脂的性能時,在各分子量范圍的每個中,按以下方式分別設(shè)定表示關(guān)于強酸性陽離子交換樹脂的性能的程度的加權(quán)系數(shù)。
      表1中,對于每個分子量,顯示了每1L的強堿性陰離子交換樹脂吸附100mg/L分子量已知的PSS的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)時的陰離子交換樹脂的MTC(質(zhì)量傳遞系數(shù))的降低程度(PSS的分子量分布和陰離子交換樹脂MTC的關(guān)系)。并且,新品的強堿性陰離子交換樹脂的MTC約為2×10-4m/s,算出對于分子量1萬的PSS的MTC為1時的各MTC的降低比率的倒數(shù),根據(jù)該倒數(shù)值,對分成分子量1萬以上而小于4萬,4萬以上而小于15萬,15萬以上而小于100萬,100萬以上的多個分子量范圍,分別設(shè)定各范圍的中間值中上述倒數(shù)值或其近似值作為各分子量范圍中的加權(quán)系數(shù)。使用該加權(quán)系數(shù),對冷凝脫鹽裝置實際使用的各種陽離子交換樹脂,通過本發(fā)明方法對各樹脂進行評價。所評價的樣品樹脂的概況如表2所示(樣品樹脂的分類和使用年數(shù))。樣品A~G全部為PWR型原子能發(fā)電站的冷凝脫鹽裝置使用的強酸性陽離子交換樹脂(但并非都為同一裝置)。這些樣品中,樣品E作為劣化至超過使用許可范圍程度的樣品,有時也可以獲得。
      表1分子量分布和陰離子交換樹脂MTC的關(guān)系圖

      表示每1L陰離子交換樹脂吸附100mg各分子量的PSS時的陰離子交換樹脂的MTC。
      ※分子量為10000的PSS的MTC為1時的各MTC比率的倒數(shù)

      表2樣品樹脂的分類和使用年數(shù)

      全部為強酸性陽離子交換樹脂對上述樣品A~G實施強酸性陽離子交換樹脂的性能分析。即,將強酸性陽離子交換樹脂50mL浸漬于硫酸銅(CuSO4)水溶液中,每1升樹脂吸附10g銅,將這種銅離子吸附樹脂在每1升樹脂含0.15當(dāng)量的肼量的條件下在肼的水溶液中浸漬16小時以加速劣化。然后以每1升樹脂400g(作為35%HCl水溶液)的比例向樹脂中通入5%的鹽酸水溶液進行再生,使被樹脂吸附的銅離子解吸附。將解吸附銅離子后再生后的強酸性陽離子交換樹脂用純水洗凈后,浸漬在含有濃度為1%的氨和濃度為0.2%的肼的水溶液100mL中,加熱至40℃、振蕩16小時。振蕩16小時后,用GFC(凝膠過濾色譜法)測定洗脫液中的PSS的洗脫量。
      根據(jù)所得PSS分子量范圍的每個的結(jié)果,以分子量1萬以上小于4萬,4萬以上小于15萬,15萬以上小于100萬,100萬以上進行分級,各分級中定量PSS洗脫量的結(jié)果和其合計值如表3所示(樣品強酸性陽離子交換樹脂PSS洗脫量1[各分子量范圍中洗脫量自身的值及其合計值])。并且,各分子量分級的每個的(各分子量范圍的每個的)洗脫量乘以表1所示的各分子量范圍的每個的加權(quán)系數(shù)的值及其合計值如表4所示(強酸性陽離子交換樹脂PSS洗脫量2)。
      表3樣品強酸性陽離子交換樹脂PSS洗脫量1 (單位mgPSS/L-強酸性陽離子交換樹脂)
      表4樣品強酸性陽離子交換樹脂PSS洗脫量2
      圖1中顯示了,表4中分子量在10,000以上的PSS洗脫量×加權(quán)系數(shù)的數(shù)值合計(換算值)和與樣品A~G的強酸性陽離子交換樹脂對應(yīng)使用的強堿性陰離子交換樹脂的MTC(參照表2)的關(guān)系的曲線圖(PSS洗脫量和MTC的關(guān)系1)。作為比較對象圖2中顯示了,表3中分子量10,000以上的PSS洗脫量自身的數(shù)值合計和MTC的關(guān)系(PSS洗脫量和MTC的關(guān)系2)。圖1與圖2相比可知,PSS洗脫量與MTC的相關(guān)性被極明了地表現(xiàn),僅觀察PSS的洗脫量的合計很難精度良好地評價強酸性陽離子交換樹脂的劣化程度,但使用本發(fā)明分子量范圍的每個的加權(quán)系數(shù)的數(shù)值的合計值的話,就可以準(zhǔn)確而精度良好的判斷、評價劣化程度。特別是可知曉,圖1所示的特性作為大致呈直線狀的特性,能夠掌握,且能夠容易的、精度良好的、穩(wěn)定的評價劣化程度,而與強酸性陽離子交換樹脂的母體結(jié)構(gòu)或使用狀況(例如使用年數(shù))無關(guān)。
      此外,圖3中表示強酸性陽離子交換樹脂的使用年數(shù)和PSS洗脫量×加權(quán)系數(shù)的數(shù)值合計(換算值)之間的關(guān)系。圖4中表示相同樣品強酸性陽離子交換樹脂的使用年數(shù)和分子量10,000以上的PSS洗脫量自身的數(shù)值合計(換算值)之間的關(guān)系。這些樣品樹脂中,樣品F和G是在實際裝置中不會引起任何問題的使用的樹脂,并且與這種強酸性陽離子交換樹脂對應(yīng)使用的強堿性陰離子交換樹脂的MTC的值(參照表2)來看也是幾乎沒有劣化的樹脂,如圖4所示,分子量萬以上的PSS洗脫量的評價方法中,判定PSS洗脫量超過基準(zhǔn)值(通常判定洗脫量超過5mg/L-R時即顯示劣化傾向)時即顯示劣化傾向,未發(fā)現(xiàn)與實際裝置使用狀況的關(guān)聯(lián)性。對此,只要使用本發(fā)明各分子量范圍的每個的加權(quán)系數(shù)的數(shù)值的合計值,如圖3所示,樣品F、G也與不顯示劣化傾向的其他樣品A、B及D為幾乎同等程度的合計值,判定與這些樹脂具有同等的性能,與實際裝置使用狀況一致。
      因此可知,通過使用本發(fā)明的評價方法能夠精度良好的評價強酸性陽離子交換樹脂的劣化程度。
      此外,特別是在圖3中,從偶爾能夠獲得的樣品E的數(shù)據(jù)來看,可將上述PSS洗脫量×加權(quán)系數(shù)的數(shù)值合計(換算值)的上限值設(shè)定為例如約100。然后,只要在其上限值100以下的條件下使用,通常在劣化程度不超過上限值的范圍即可使用強酸性陽離子交換樹脂??傊?,通過到達上限值或接近上限值時進行樹脂交換,通常能夠穩(wěn)定且在安全的范圍內(nèi)使用強酸性陽離子交換樹脂。
      但,如果只是劣化程度不超過指定上限值的話,通常只有較早交換樹脂才有可能實現(xiàn),這樣一來,不論是否還有充分可以使用的時間,多數(shù)產(chǎn)生樹已經(jīng)進行了樹脂交換的情況、從運轉(zhuǎn)、成本方面考慮效率低。這里,在表示圖3所示特性時,如果設(shè)定比上限值100更低的值,例如約80作為用于陽離子交換樹脂的交換準(zhǔn)備開始的基準(zhǔn)值的話,從到達該基準(zhǔn)值的時刻起,既考慮了直至到達上限值附近為止的期間,也可進行充裕的樹脂交換的準(zhǔn)備。該基準(zhǔn)值可以根據(jù)作為交換對象的樹脂的準(zhǔn)備所必需的時間做出適當(dāng)決定。如果如此設(shè)定了用于陽離子交換樹脂的交換準(zhǔn)備開始的基準(zhǔn)值的話,通常,在陽離子交換樹脂的使用許可范圍內(nèi),不超過該領(lǐng)域、最大限的、有效的使用該樹脂變成可能,并可以沒有問題的容易的實現(xiàn)樹脂交換周期延長、運轉(zhuǎn)成本大幅降低。
      并且,本發(fā)明為用于發(fā)電站的冷凝脫鹽裝置使用的強酸性陽離子交換樹脂的評價的適當(dāng)?shù)脑u價,只要獲得陽離子交換樹脂的正確評價,即可適用于所有水處理系統(tǒng)的管理。
      如上所述,本發(fā)明的陽離子交換樹脂的評價方法中,與樹脂的母體結(jié)構(gòu)或使用狀況無關(guān),通過一個特定的試驗方法,使精度良好的評價樹脂的劣化程度變成可能。通過在發(fā)電站的冷凝脫鹽裝置使用的強酸性陽離子交換樹脂的評價中應(yīng)用該評價方法,在可以穩(wěn)定繼續(xù)冷凝脫鹽裝置的指定運轉(zhuǎn)的同時,在使用許可范圍內(nèi)使最大限有效使用陽離子交換樹脂變成可能,獲得樹脂交換周期的延長或運轉(zhuǎn)所必需的成本的降低變成可能。
      工業(yè)實用性本發(fā)明的陽離子交換樹脂的評價方法致力于陽離子交換樹脂的正確評價,能夠適用于所有領(lǐng)域。特別是能夠適用于發(fā)電站的冷凝脫鹽裝置使用的強酸性陽離子交換樹脂的評價。使用這種評價方法的水處理系統(tǒng)的管理方法要求正確評價陽離子交換樹脂以及依據(jù)該評價決定最適交換時期,可適用于所有領(lǐng)域,特別是能夠適用于發(fā)電站的冷凝脫鹽裝置使用的強酸性陽離子交換樹脂的評價及交換時期的決定。
      權(quán)利要求
      1.一種陽離子交換樹脂的評價方法,其特征在于,在使強酸性陽離子交換樹脂接觸洗脫液,測定從該樹脂中洗脫的聚苯乙烯磺酸的陽離子交換樹脂的評價方法中,在洗脫的聚苯乙烯磺酸的分子量分布中設(shè)定多個分子量范圍,根據(jù)各分子量范圍和該各分子量范圍內(nèi)的洗脫量之間的對應(yīng)關(guān)系,評價上述強酸性陽離子交換樹脂的性能。
      2.如權(quán)利要求1所述的陽離子交換樹脂的評價方法,其中,在上述各分子量范圍的每個中,分別預(yù)先設(shè)定表示關(guān)于上述強酸性陽離子交換樹脂的性能的程度的加權(quán)系數(shù),將各分子量范圍內(nèi)的洗脫量乘以對應(yīng)的加權(quán)系數(shù)的值的合計值作為表示上述強酸性陽離子交換樹脂的性能的指標(biāo)來評價該性能。
      3.如權(quán)利要求2所述的陽離子交換樹脂的評價方法,其中,依據(jù)上述強酸性陽離子交換樹脂和陰離子交換樹脂在混床形式下使用時的從強酸性陽離子交換樹脂中洗脫的聚苯乙烯磺酸引起的陰離子交換樹脂的特性的變化程度,在上述各分子量范圍的每個中預(yù)先設(shè)定上述加權(quán)系數(shù)。
      4.如權(quán)利要求3所述的陽離子交換樹脂的評價方法,其中,在設(shè)定各分子量范圍內(nèi)的代表分子量的同時,對于依據(jù)上述陰離子交換樹脂的特性變化程度在各分子量范圍的每個中設(shè)定的加權(quán)系數(shù),依據(jù)具有該代表分子量為已知分子量的標(biāo)準(zhǔn)聚苯乙烯磺酸吸附于上述陰離子交換樹脂時的該陰離子交換樹脂的特性的變化程度來設(shè)定。
      5.如權(quán)利要求1所述的陽離子交換樹脂的評價方法,其中,在分子量10,000以上的范圍,設(shè)定多個上述分子量范圍。
      6.如權(quán)利要求1所述的陽離子交換樹脂的評價方法,其中,使上述強酸性陽離子交換樹脂吸附銅離子和/或鐵離子,再接觸肼溶液以加速劣化,解吸銅離子和/或鐵離子后,接觸上述洗脫液,使聚苯乙烯磺酸洗脫至洗脫液中。
      7.如權(quán)利要求1所述的陽離子交換樹脂的評價方法,其中,使用含有氨和肼的水溶液作為上述洗脫液。
      8.如權(quán)利要求1所述的陽離子交換樹脂的評價方法,其中,評價發(fā)電站的冷凝脫鹽裝置使用的陽離子交換樹脂的性能。
      9.一種水處理系統(tǒng)的管理方法,其特征在于,在使強酸性陽離子交換樹脂接觸洗脫液、測定從該樹脂中洗脫的聚苯乙烯磺酸時,在洗脫的聚苯乙烯磺酸的分子量分布中設(shè)定多個分子量范圍,根據(jù)各分子量范圍和該各分子量范圍內(nèi)的洗脫量之間的對應(yīng)關(guān)系,評價上述強酸性陽離子交換樹脂的性能,將該陽離子交換樹脂的評價方法用于水處理系統(tǒng)使用的陽離子交換樹脂的評價,根據(jù)評價結(jié)果決定陽離子交換樹脂的交換時期。
      10.如權(quán)利要求9所述的水處理系統(tǒng)的管理方法,其中,在上述水處理系統(tǒng)使用的陽離子交換樹脂的各分子量范圍的每個中,分別預(yù)先設(shè)定表示關(guān)于上述陽離子交換樹脂的性能的程度的加權(quán)系數(shù),將各分子量范圍內(nèi)的洗脫量乘以對應(yīng)的加權(quán)系數(shù)的值的合計值作為表示上述陽離子交換樹脂的性能的指標(biāo)來評價該性能。
      11.如權(quán)利要求10所述的水處理系統(tǒng)的管理方法,其中,設(shè)定上述各分子量范圍內(nèi)的洗脫量乘以對應(yīng)的加權(quán)系數(shù)的值的合計值的上限值,在該上限值以下使用陽離子交換樹脂。
      12.如權(quán)利要求11所述的水處理系統(tǒng)的管理方法,其中,關(guān)于上述合計值,設(shè)定比上述上限值還低的、用于所使用陽離子交換樹脂的交換準(zhǔn)備開始的基準(zhǔn)值。
      13.如權(quán)利要求9所述的水處理系統(tǒng)的管理方法,其中,評價發(fā)電站的冷凝脫鹽裝置使用的陽離子交換樹脂的性能,根據(jù)該評價結(jié)果決定陽離子交換樹脂的交換時期。
      全文摘要
      使強酸性陽離子交換樹脂接觸洗脫液,測定從該樹脂中洗脫的聚苯乙烯磺酸的陽離子交換樹脂的評價方法,其中,在洗脫的聚苯乙烯磺酸的分子量分布中設(shè)定多個分子量范圍,根據(jù)各分子量范圍和在該各分子量范圍內(nèi)的洗脫量的對應(yīng)關(guān)系,評價該強酸性陽離子交換樹脂的性能。本評價方法可以準(zhǔn)確而精度良好的、與樹脂的母體結(jié)構(gòu)和使用狀況無關(guān)的評價陽離子交換樹脂的性能。通過使用該評價方法,可決定在使用陽離子交換樹脂的水處理系統(tǒng)中樹脂交換的最佳時期,可使樹脂交換周期延長和運轉(zhuǎn)成本降低。
      文檔編號G01N30/86GK1668917SQ0381649
      公開日2005年9月14日 申請日期2003年5月12日 優(yōu)先權(quán)日2002年7月11日
      發(fā)明者永田祐輔, 大橋伸一 申請人:奧甘諾株式會社
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