專(zhuān)利名稱(chēng)：用于檢驗(yàn)血液的凝結(jié)情況和/或凝集情況的裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種根據(jù)權(quán)利要求1的前序部分的用于檢驗(yàn)血液的凝結(jié)情況和/或凝集情況的裝置。
背景技術(shù)：
這種裝置已經(jīng)公開(kāi)。例如由DE 32 47 815 A1公開(kāi)了一種用于測(cè)量體外出血時(shí)間的裝置，在該裝置中，處于恒定壓降下的血液可被運(yùn)送通過(guò)一個(gè)開(kāi)口，其中設(shè)置有一個(gè)用于直接或間接地測(cè)量血液的所產(chǎn)生的血液流的裝置。該開(kāi)口設(shè)置在用多微孔材料制成的部件中，該多微孔材料優(yōu)選是過(guò)濾材料，該過(guò)慮材料具有處于0.01至5μm之間的范圍內(nèi)的孔隙尺寸。該部件被這樣保持在一個(gè)殼體中，使得可從儲(chǔ)備器皿中取出并通過(guò)開(kāi)口的毛細(xì)管輸送的血液基本上穿過(guò)開(kāi)口并且使得沒(méi)有血液在側(cè)面從部件旁邊到達(dá)。
由上述文獻(xiàn)還公開(kāi)包含該開(kāi)口的部件的材料在檢驗(yàn)開(kāi)始之前被一種使血小板凝集的或促進(jìn)血液凝結(jié)的溶液浸透，該溶液可優(yōu)選是二磷酸腺苷(ADP)。由該文獻(xiàn)還公開(kāi)包含該開(kāi)口的部件的材料涂敷有膠原蛋白。
通過(guò)用二磷酸腺苷或者用其它物質(zhì)浸透多微孔部件可以更準(zhǔn)確地模擬體內(nèi)條件下的出血情況，因?yàn)樵趯?shí)際損傷時(shí)從損傷的管壁釋放出二磷酸腺苷，由此誘發(fā)血小板凝集。
通過(guò)用膠原蛋白涂敷多微孔部件的過(guò)濾纖維實(shí)現(xiàn)了更好的可再現(xiàn)性和出血時(shí)間的縮短，因?yàn)樵陂_(kāi)口的邊緣區(qū)域中，多微孔部件的用膠原蛋白涂敷的過(guò)濾纖維有利于血小板附著。
自從1985年以來(lái)也已經(jīng)公開(kāi)制成了用于測(cè)量體外出血時(shí)間的一次性部件(Thrombostat 4000，制造商VDG von der Goltz GmbH，833370Seeon)。這種一次性部件由具有直徑為150～120μm的開(kāi)口的多微孔部件構(gòu)成并且涂敷有分散在溶液中的膠原蛋白纖維并被干燥，以便延長(zhǎng)耐久性。這例如在US 58 54 076(第二欄，第一段)已詳細(xì)描述。一次性部件直到進(jìn)行測(cè)量為止在用戶(hù)那里都一直保存在具有干燥材料的袋中。為了測(cè)量，必須通過(guò)添加液體使干燥了的膠原蛋白復(fù)原，以便使膠原蛋白纖維再處于原來(lái)的水合狀態(tài)。附加地也可以添加使血小板凝集的物質(zhì)、例如ADP或CaCl2，這例如在論文“In vitro bleeding test-asimple method for the detection of aspirin effects on platelet funktion”(Kretschmer V.Schikor B.Sohngen D.Dietrich G，Thromb Res.1989年12月1日；56(5)，第593～602頁(yè))中所描述的那樣。
由EP 0 716 744 B1還公開(kāi)了一種多微孔分隔元件，該多微孔分隔元件具有一個(gè)開(kāi)口和至少一種嵌入到該開(kāi)口中且干燥的介質(zhì)，所述介質(zhì)可在進(jìn)行測(cè)量的時(shí)刻復(fù)原，以便引起血液中的血液凝結(jié)過(guò)程或血小板凝集，在該測(cè)量中血液流動(dòng)通過(guò)開(kāi)口。作為引起血液凝結(jié)過(guò)程的介質(zhì)使用ADP、瑞斯托菌素、花生四烯酸、凝血酶、腎上腺素、血小板激活因子(PAF)或凝血酶受體活化肽(TRAP)。此外，該多微孔分隔元件可包含膠原蛋白，該膠原蛋白也引起血小板凝集。
對(duì)于公開(kāi)的與膠原蛋白一起添加二磷酸腺苷(ADP)，存在的問(wèn)題是ADP由于ADP酶的污染而分解成腺苷，該腺苷妨礙血小板形成。出于此原因，ADP濃度必須選擇得相對(duì)高，以便獲得期望的反應(yīng)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的任務(wù)在于，提供一種用于檢驗(yàn)血液的凝結(jié)情況和/或凝集情況的裝置，通過(guò)該裝置即使在添加給血液的物質(zhì)的濃度較低、尤其是ADP濃度非常低的情況下也可以進(jìn)行測(cè)量。
該任務(wù)通過(guò)具有權(quán)利要求1的特征的裝置來(lái)解決。
本發(fā)明的主要優(yōu)點(diǎn)在于在ADP濃度非常低的情況下可進(jìn)行可與公知方法相比較的測(cè)量。在上述公知的測(cè)量方法中在多微孔部件的區(qū)域中需要約10-2M的ADP濃度，而在使用根據(jù)本發(fā)明的裝置時(shí)可以以非常低的ADP濃度工作。這對(duì)于醫(yī)學(xué)中的各種問(wèn)題例如在調(diào)節(jié)確定的通過(guò)ADP受體起作用的藥品、例如氯吡格雷(Chlopidogrel)時(shí)是極其有利的。換言之，在本發(fā)明的范圍內(nèi)以待添加給血液的物質(zhì)的非常低的濃度、例如非常低的ADP濃度在測(cè)量穩(wěn)定性相同的情況下工作。
本發(fā)明的有利擴(kuò)展結(jié)構(gòu)由從屬權(quán)利要求給出。


下面結(jié)合附圖更詳細(xì)地描述本發(fā)明及其構(gòu)型。附圖表示圖1用于解釋本發(fā)明原理的視圖；圖2和圖3根據(jù)本發(fā)明的特別優(yōu)選的實(shí)施形式的示意性視圖；圖4和圖5本發(fā)明的進(jìn)一步構(gòu)型。
具體實(shí)施例方式
下面的思考引發(fā)了本發(fā)明。按照伯努利方程(p+1/2ρv2＝const)，壓力(p)在擴(kuò)展的流線(擴(kuò)散器流)中升高，因?yàn)榱鲃?dòng)速度(v)按照連續(xù)性定理必然降低。如果擴(kuò)散器突然擴(kuò)展，則這個(gè)突然的壓力升高導(dǎo)致流動(dòng)斷流并導(dǎo)致形成所謂的具有二次流的死水。具有微小動(dòng)能的近壁液體層不能克服“壓力山”而逆著主流方向回流?，F(xiàn)在可以利用該近壁回流來(lái)將涂覆在壁上的確定的可溶于水的物質(zhì)傳送到所期望的部位。這在本發(fā)明的范圍內(nèi)被首次公開(kāi)。
因此，在本發(fā)明的意義下首次理解這種構(gòu)思利用上述規(guī)律性來(lái)給流過(guò)設(shè)置在一個(gè)多微孔部件中的開(kāi)口的血液均勻地且以盡可能低的濃度在測(cè)量的整個(gè)持續(xù)時(shí)間期間輸送一種物質(zhì)、例如ADP。在此有目的地撇開(kāi)已經(jīng)包含在該多微孔部件中的物質(zhì)的公知的輸送。該物質(zhì)從現(xiàn)在起首次從一個(gè)被血液流過(guò)的擴(kuò)散器室輸送，該擴(kuò)散器室設(shè)置在開(kāi)口的前面和/或后面。在測(cè)量裝置中，物質(zhì)沉積在一個(gè)設(shè)置在開(kāi)口前面的前擴(kuò)散器室的一些壁上和/或一個(gè)設(shè)置在開(kāi)口后面的后擴(kuò)散器室的一些壁上，其中，物質(zhì)緩慢地分別通過(guò)前擴(kuò)散器室或后擴(kuò)散器室中的二次流輸送給流過(guò)前擴(kuò)散器室和/或后擴(kuò)散器室的血液，其中，物質(zhì)在后擴(kuò)散器室的情況下加入到多微孔部件的材料中并且在該材料中傳送到開(kāi)口。與此不同，物質(zhì)在公知的輸送中直接從該材料或多微孔部件的區(qū)域被相對(duì)快速地沖刷出來(lái)并且被消耗。
對(duì)于公知的同時(shí)將ADP和膠原蛋白涂覆到包含開(kāi)口的過(guò)濾材料上，其缺點(diǎn)在于包含在膠原蛋白中的分解ADP的酶破壞ADP，因此必須將ADP的濃度選擇得非常高。但是對(duì)于確定的問(wèn)題和測(cè)量，恰恰低的ADP濃度卻是絕對(duì)必要的。
圖1示出了用于解釋本發(fā)明原理的視圖。在此示意性地示出了一個(gè)用于測(cè)量血液的凝結(jié)和/或凝集的裝置的區(qū)域，該裝置包括一個(gè)多微孔部件5，該多微孔部件具有一個(gè)開(kāi)口9。在此，多微孔部件5由多微孔材料、例如過(guò)濾材料構(gòu)成。從一個(gè)未示出的血液蓄集容器中取出的血液在箭頭P1的方向上通過(guò)小管2、例如毛細(xì)管流到一個(gè)設(shè)置在開(kāi)口9前面的前擴(kuò)散器室3中，在流過(guò)開(kāi)口9之后到達(dá)一個(gè)設(shè)置在開(kāi)口9后面的后擴(kuò)散器室4中并且從該后擴(kuò)散器室到達(dá)一個(gè)在圖1中未示出的血液收集室中。在此，通過(guò)將前擴(kuò)散器室和后擴(kuò)散器室3、4以及多微孔部件5密封地設(shè)置在一個(gè)未示出的殼體中來(lái)負(fù)責(zé)使血液不能在側(cè)面從多微孔部件5和開(kāi)口9旁邊到達(dá)。
在前擴(kuò)散器室3的內(nèi)部的壁上設(shè)置有一種待釋放到血液中的物質(zhì)，該物質(zhì)呈全面或局部的涂層的形式或者呈僅部分面例如點(diǎn)狀的涂層8的形式。相應(yīng)地也可以附加或者僅僅在后擴(kuò)散器室4的壁的內(nèi)面上以這樣一個(gè)涂層8的形式設(shè)置待釋放到血液中的物質(zhì)。在前擴(kuò)散器室3被血液流過(guò)(方向P1)時(shí)，血液與涂層8達(dá)到接觸，其中，物質(zhì)溶解并且到達(dá)血液中。因?yàn)樵诹鬟^(guò)前擴(kuò)散器室3時(shí)，在圖1中所示的擴(kuò)散器流6形成，所以，從涂層8溶解的物質(zhì)通過(guò)該擴(kuò)散器流6從前擴(kuò)散器室3的壁的內(nèi)面的區(qū)域朝流過(guò)開(kāi)口9的血液的方向運(yùn)送，由此使該物質(zhì)與該血液一起流過(guò)開(kāi)口9。
可以看到，在前擴(kuò)散器室3的涂層8的情況下，物質(zhì)相對(duì)快速地且較高濃縮地輸送給流過(guò)開(kāi)口9的血液，因?yàn)樵撐镔|(zhì)通過(guò)擴(kuò)散器流6與朝開(kāi)口9的方向流動(dòng)的血液相對(duì)快速地從側(cè)壁3′和/或位于多微孔部件5對(duì)面的底壁3″在流動(dòng)方向上混合。
在將涂層8設(shè)置在后擴(kuò)散器室4側(cè)壁4′的內(nèi)面上的情況下，從涂層8溶解的物質(zhì)通過(guò)擴(kuò)散器流7與從開(kāi)口9流入到后擴(kuò)散器室4中的血液混合，其中，在多微孔部件5中誘發(fā)物質(zhì)流P2，該物質(zhì)流將物質(zhì)直接傳送給開(kāi)口9的或在那里形成血栓的位置。
如果涂層8不僅設(shè)置在前擴(kuò)散器室3中而且設(shè)置在后擴(kuò)散器室4中，則物質(zhì)從前擴(kuò)散器室3的壁3′和/或3″以及后擴(kuò)散器室4的側(cè)壁4′輸送給開(kāi)口9的區(qū)域。在此，涂層8可以以不同的方式和目標(biāo)方向設(shè)置在室3、4中。
需要指出的是，應(yīng)這樣理解概念“物質(zhì)”，該物質(zhì)包括僅一種待與血液混合的材料或多種材料。在此可以考慮促進(jìn)或抑制血細(xì)胞(Blutkrperchen)凝集的物質(zhì)。
這些物質(zhì)優(yōu)選以液態(tài)形式涂覆到前擴(kuò)散器室和/或后擴(kuò)散器室3、4的壁上并且之后干燥。只有在用本發(fā)明裝置進(jìn)行測(cè)量的時(shí)刻，通過(guò)添加液態(tài)媒介、例如鹽溶液才又使物質(zhì)處于液態(tài)狀態(tài)，即復(fù)原。這也可以通過(guò)血液本身來(lái)進(jìn)行。
圖2和圖3示出了根據(jù)本發(fā)明的裝置的特別優(yōu)選的實(shí)施形式。這些圖的已經(jīng)結(jié)合圖1解釋的細(xì)節(jié)以相應(yīng)的方式標(biāo)記。血液在箭頭方向P1上朝開(kāi)口9流動(dòng)，該開(kāi)口包含在多微孔部件5中。在箭頭方向P1上觀察，在開(kāi)口9后面，血液流入到后擴(kuò)散器室4中，該后擴(kuò)散器室具有作為涂層8的物質(zhì)。該后擴(kuò)散器室4優(yōu)選在其面對(duì)血液的側(cè)上具有環(huán)狀涂層形式的涂層8。在此，環(huán)狀的涂層8可以以連貫的線或面的形式或者也可以以間斷的線或面的形式、尤其是以由彼此成排的涂層點(diǎn)構(gòu)成的線或面的形式構(gòu)造。后擴(kuò)散器室4的側(cè)壁4′優(yōu)選從外部起傾斜地朝開(kāi)口9的方向收縮。尤其是該斜面具有圓錐形狀。圖3示出了從后擴(kuò)散器室4的側(cè)面觀察該開(kāi)口時(shí)的視圖。
部件21和22具有用于多微孔部件5的支承面23、24，由此負(fù)責(zé)使血液在流過(guò)開(kāi)口9時(shí)不能在側(cè)面從多微孔部件5和開(kāi)口9旁邊到達(dá)，而是直接從小管2通過(guò)開(kāi)口9流動(dòng)到后擴(kuò)散器室4中并且從那里流動(dòng)到一個(gè)未示出的血液收集室中。
根據(jù)圖2，可在多微孔部件5的面對(duì)血液流的側(cè)上至少在圍繞開(kāi)口9的區(qū)域中施加一個(gè)膠原蛋白層26，這如開(kāi)頭已經(jīng)描述的那樣。
現(xiàn)在在下面結(jié)合圖4來(lái)描述尤其是構(gòu)造成一次性部件或不回收部件的用于測(cè)量血液的凝結(jié)和/或凝集的裝置10。圖4的已經(jīng)結(jié)合圖1至圖3描述的細(xì)節(jié)以相應(yīng)的方式標(biāo)記。
裝置10基本上由第一殼體部件11和第二殼體部件12組成，其中，第一殼體部件11包括小管2和前擴(kuò)散器室3。小管2例如可以密封地插入到殼體部件11的孔20中，其中，在血液流動(dòng)方向上觀察，在殼體部件11中在小管2的端部后面這樣構(gòu)造前擴(kuò)散器室3，使得該前擴(kuò)散器室延伸直到殼體部件11的端部。前擴(kuò)散器室3的側(cè)壁3′的內(nèi)面設(shè)置有涂層8。
殼體部件12包括凹陷部16，該凹陷部與后擴(kuò)散器室4密封地連接，該后擴(kuò)散器室又通到一個(gè)構(gòu)造在殼體部件12中的血液收集室13中。在凹陷部16中密封地插入具有開(kāi)口9的多微孔部件5以及也插入并且密封地固定殼體部件11的面對(duì)多微孔部件5的端部區(qū)域。以此方式形成一個(gè)由殼體部件11和12構(gòu)成的單元，其中，多微孔部件5密封地容納在凹陷部16的與殼體部件11的端部的面對(duì)該多微孔部件的面之間，其中，開(kāi)口9使殼體部件11的前擴(kuò)散器室3與殼體部件12的后擴(kuò)散器室4相互連接并且血液不能在側(cè)面從開(kāi)口9旁邊流動(dòng)。盡管未示出，但是后擴(kuò)散器室4的側(cè)壁4′的內(nèi)面也可選擇地具有涂層8，其中也可以考慮如上所述，可選擇地僅前擴(kuò)散器室3或僅后擴(kuò)散器室4具有涂層8。
尤其是后擴(kuò)散器室4可按照?qǐng)D2和圖3構(gòu)造并且可涂敷有物質(zhì)。在這種情況下可以省去前擴(kuò)散器室3并且小管2可在殼體部件11的孔20中被引導(dǎo)直到開(kāi)口9緊前面。
圖5中示出了本發(fā)明裝置的另一個(gè)實(shí)施形式，其中，物質(zhì)添加到前擴(kuò)散器室3和/或后擴(kuò)散器室4中是從這樣一個(gè)室進(jìn)行的，該室在前擴(kuò)散器室3或后擴(kuò)散器室4外部設(shè)置在多微孔部件5的相應(yīng)側(cè)面與包含前擴(kuò)散器室3或者后擴(kuò)散器室4的殼體部件11或12的一個(gè)表面之間。在此，面31圍繞前擴(kuò)散器室3，其中，多微孔部件5貼靠在面31上。面41相應(yīng)地圍繞后擴(kuò)散器室4，其中，面41靠置在多微孔部件5的相應(yīng)側(cè)面上。面31和/或41涂敷有物質(zhì)8。物質(zhì)8從面31或41與多微孔部件5的相應(yīng)側(cè)面之間的室到達(dá)位于前擴(kuò)散器室3或后擴(kuò)散器室4中的血液中并且流向開(kāi)口9。因此，上述室可被看作前擴(kuò)散器室或后擴(kuò)散器室3或4的部分。
權(quán)利要求
1.一種用于檢驗(yàn)血液的凝結(jié)情況和/或凝集情況的裝置，其中，血液流動(dòng)通過(guò)一個(gè)設(shè)置在多微孔部件(5)中的開(kāi)口(9)，其中，可給血液輸送影響該血液凝集的物質(zhì)，其特征在于在該開(kāi)口(9)前面連接一個(gè)前擴(kuò)散器室(3)，血液從該前擴(kuò)散器室流向該開(kāi)口(9)，和/或在該開(kāi)口后面連接一個(gè)后擴(kuò)散器室(4)，血液從該開(kāi)口(9)流入到該后擴(kuò)散器室中；所述物質(zhì)以涂層(8)的形式設(shè)置在該前擴(kuò)散器室(3)的和/或該后擴(kuò)散器室(4)的壁上。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的裝置，其特征在于設(shè)置有一個(gè)后擴(kuò)散器室(4)，該后擴(kuò)散器室在其側(cè)壁(3′)上具有該涂層(8)。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的裝置，其特征在于該側(cè)壁(3′)從背離該開(kāi)口(9)的側(cè)起傾斜地朝該開(kāi)口(9)收縮。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的裝置，其特征在于該側(cè)壁(3′)圓錐狀地收縮。
5.根據(jù)權(quán)利要求1至4中一項(xiàng)所述的裝置，其特征在于該涂層(8)全面地施加在該前擴(kuò)散器室和/或該后擴(kuò)散器室(3，4)的壁上。
6.根據(jù)權(quán)利要求1至4中一項(xiàng)所述的裝置，其特征在于該涂層(8)施加在該前擴(kuò)散器室和/或該后擴(kuò)散器室(3，4)的壁的部分區(qū)域中。
7.根據(jù)權(quán)利要求1至4中一項(xiàng)所述的裝置，其特征在于該涂層(8)以一個(gè)同軸心地圍繞該開(kāi)口(9)的縱向軸線的、環(huán)狀的線或面的形式設(shè)置在該前擴(kuò)散器室和/或該后擴(kuò)散器室(3，4)的壁上。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的裝置，其特征在于該線或該面連貫地延伸。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的裝置，其特征在于該線或該面被間斷。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的裝置，其特征在于該線或該面通過(guò)該涂層(8)的一些彼此成排的點(diǎn)構(gòu)成。
11.根據(jù)權(quán)利要求1至10中一項(xiàng)所述的裝置，其特征在于該涂層(8)通過(guò)液態(tài)形式的涂覆和然后的干燥來(lái)形成。
12.根據(jù)權(quán)利要求1至11中一項(xiàng)所述的裝置，其特征在于該多微孔部件(5)至少在圍繞該開(kāi)口(9)的區(qū)域中在面對(duì)血液流的側(cè)上設(shè)置有一個(gè)帶有干燥的膠原蛋白的膠原蛋白層(26)。
13.根據(jù)權(quán)利要求1至12中一項(xiàng)所述的裝置，其特征在于所述物質(zhì)是ADP、瑞斯托菌素、花生四烯酸、凝血酶、腎上腺素、血小板激活因子(PAF)或凝血酶受體活化肽(TRAP)。
14.一種用于在根據(jù)權(quán)利要求1至13中一項(xiàng)所述的裝置中檢驗(yàn)血液的凝結(jié)和/或凝集的方法，其特征在于為了形成該涂層(8)，所述物質(zhì)以液態(tài)形式涂覆在該前擴(kuò)散器室和/或該后擴(kuò)散器室(3、4)的壁上并且然后干燥；在通過(guò)該裝置進(jìn)行測(cè)量之前所述物質(zhì)復(fù)原。
15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的方法，其特征在于通過(guò)添加液體或通過(guò)血液本身進(jìn)行復(fù)原。
16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的方法，其特征在于作為液體添加鹽溶液。
17.根據(jù)權(quán)利要求14至16中一項(xiàng)所述的方法，其特征在于作為物質(zhì)施加ADP、瑞斯托菌素、花生四烯酸、凝血酶、腎上腺素、血小板激活因子(PAF)或凝血酶受體活化肽(TRAP)。
18.根據(jù)權(quán)利要求14至17中一項(xiàng)所述的方法，其特征在于該涂層(8)全面地施加在該前擴(kuò)散器室和/或該后擴(kuò)散器室(3，4)的壁上。
19.根據(jù)權(quán)利要求14至17中一項(xiàng)所述的方法，其特征在于該涂層(8)施加在該前擴(kuò)散器室和/或該后擴(kuò)散器室(3，4)的壁的部分區(qū)域中。
20.根據(jù)權(quán)利要求14至17中一項(xiàng)所述的方法，其特征在于該涂層(8)以一個(gè)同軸心地圍繞該開(kāi)口(9)的縱向軸線的、環(huán)狀的線或面的形式施加在該前擴(kuò)散器室和/或該后擴(kuò)散器室(3，4)的壁上。
21.根據(jù)權(quán)利要求20所述的方法，其特征在于該涂層(8)以連貫的線或面的形式施加。
22.根據(jù)權(quán)利要求20所述的方法，其特征在于該涂層(8)以間斷的線或面的形式施加。
23.根據(jù)權(quán)利要求22所述的方法，其特征在于該線或該面通過(guò)施加所述物質(zhì)的一些彼此成排的點(diǎn)構(gòu)成。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種用于檢驗(yàn)血液的凝結(jié)情況和/或凝集情況的裝置，其中，血液流動(dòng)通過(guò)一個(gè)設(shè)置在多微孔部件(5)中的開(kāi)口(9)，其中，可給血液輸送影響該血液凝集的物質(zhì)。在該開(kāi)口(9)前面連接一個(gè)前擴(kuò)散器室(3)，血液從該前擴(kuò)散器室流向該開(kāi)口(9)，和/或在該開(kāi)口后面連接一個(gè)后擴(kuò)散器室(4)，血液從該開(kāi)口(9)流入到該后擴(kuò)散器室中。所述物質(zhì)以涂層(8)的形式設(shè)置在該前擴(kuò)散器室(3)的和/或該后擴(kuò)散器室(4)的壁上。
文檔編號(hào)G01N33/86GK1977163SQ200580020406
公開(kāi)日2007年6月6日 申請(qǐng)日期2005年4月14日 優(yōu)先權(quán)日2004年4月21日
發(fā)明者米夏埃多·克拉策, 沃爾克·馮·德戈?duì)柎哪芯?申請(qǐng)人:Vdg-馮德?tīng)柛隊(duì)柎挠邢挢?zé)任公司, 米夏埃多·克拉策