專利名稱：阻抗測量系統(tǒng)和方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本公開涉及用于離子液體的阻抗測量系統(tǒng)。

發(fā)明內(nèi)容
可以使用橋接電路來確定離子溶液的阻抗，其中離子溶液包括橋接電路的一個支路，并且由參考時間常數(shù)來表征的參考阻抗包括橋接電路的第二支路。該橋接由切換的DC 電壓波形來驅(qū)動。在切換之后延遲對離子溶液的測量以使得參考阻抗可以達到其漸近值。 可以改變參考阻抗以減小參考時間常數(shù)。本發(fā)明的一個實施例針對一種方法，該方法包括利用切換的DC電壓來驅(qū)動橋接電路，該橋接電路具有第一支路和第二支路，第一支路包括包含離子溶液的腔室，第二支路包括具有非零虛部的參考阻抗；在切換之后等待測量時間段；在測量時間段之后測量腔室電壓；以及至少基于所測量的腔室電壓來計算腔室中離子溶液的阻抗。在一個方面中，切換的DC電壓由在大約200Hz與2000Hz之間的切換頻率來表征。在一個方面中，測量時間段比表征第二支路中的參考阻抗的時間常數(shù)大3倍至10倍左右。在一個方面中，測量時間段比表征第二支路中的參考阻抗的時間常數(shù)大5倍左右。在一個方面中，第二支路中的參考阻抗包括與電容器并聯(lián)的電阻器。在一個方面中，第二支路中的參考阻抗包括與電感器串聯(lián)的電阻器。在進一步的方面中，改變參考阻抗以減小測量時間段。本發(fā)明的另一實施例針對一種阻抗測量設(shè)備，該設(shè)備包括液體腔室，具有第一電極和第二電極，該第一電極和第二電極與包含在該腔室內(nèi)的離子溶液相接觸；參考阻抗，由參考時間常數(shù)來表征；切換的DC電壓源，由電壓源周期來表征，該切換的DC電壓源驅(qū)動橋接電路，該橋接電路具有第一支路和第二支路，第一支路包括該第一電極和第二電極，第二支路包括參考阻抗；以及控制器，接收與代表離子溶液的電壓相對應(yīng)的信號，并且基于所接收的信號來計算離子溶液的阻抗，其中控制器在由該控制器確定的測量時間段之后接收該信號。在一個方面中，參考阻抗是與電容器并聯(lián)的電阻器。在一個方面中，參考阻抗是由該控制器控制的可變阻抗。在一個方面中，參考阻抗是與電感器串聯(lián)的電阻器。在一個方面中，參考阻抗是由該控制器控制的可變阻抗。在一個方面中，電壓源周期對應(yīng)于在200Hz與 2000Hz之間的切換頻率。在一個方面中，測量時間段比參考時間常數(shù)大3倍至10倍。在一個方面中，測量時間段比參考時間常數(shù)大5倍左右。在進一步的方面中，控制器通過改變可變阻抗來減小測量時間段。本發(fā)明的又一實施例針對一種阻抗測量設(shè)備，該設(shè)備包括液體腔室，具有第一電極和第二電極，該第一電極和第二電極與包含在該腔室內(nèi)的離子溶液相接觸；參考阻抗，由參考時間常數(shù)來表征；切換的DC電壓源，由電壓源周期來表征，切換的DC電壓源驅(qū)動橋接電路，該橋接電路具有第一支路和第二支路，第一支路包括該第一電極和第二電極，第二支路包括參考阻抗；以及控制器，接收與代表離子溶液的電壓相對應(yīng)的信號，并且基于所接收的信號來計算離子溶液的阻抗，其中控制器在測量時間段之后接收該信號，測量時間段大于參考時間常數(shù)。在一個方面中，參考阻抗是由該控制器控制的可變阻抗。在一個方面中， 該阻抗測量設(shè)備用于微流體設(shè)備中。


圖1是圖示出本發(fā)明主題的一種實施例的流程圖。圖2是圖示出本發(fā)明主題的一種實施例的示圖。圖3是圖示出本發(fā)明主題的另一實施例的示圖。圖4是圖示出本發(fā)明主題的又一實施例的示圖。圖5是圖示出本發(fā)明主題的另一實施例的示圖。
具體實施例方式過去25年的研究已經(jīng)在HIV/AIDS的治療方面取得了顯著的診療進步。已經(jīng)確知， 特定白血細(xì)胞群(CD4+T淋巴細(xì)胞(CD4))的計數(shù)是重要的生物學(xué)指標(biāo)。對于感染的所有階段，建議每年對CD4計數(shù)進行二到四次的常規(guī)監(jiān)控。低于200個細(xì)胞/ μ L的CD4計數(shù)證實對AIDS的臨床診斷并且通常啟動抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療(ART)和其他針對機會性感染的治療。 在約350個細(xì)胞/ μ L與約500個細(xì)胞/ μ L之間的CD4計數(shù)可以被用作用于進行更頻繁的 ⑶4監(jiān)控或啟動ART的閾值。CD4計數(shù)典型地通過如下方式來確定，即首先通過靜脈穿刺來收集血液樣本，分離血細(xì)胞成分，標(biāo)記目標(biāo)成分，以及對目標(biāo)成分進行成像和計數(shù)。在具有現(xiàn)代醫(yī)療保健基礎(chǔ)設(shè)施的發(fā)達國家，CD4群的收集、制備和計數(shù)是標(biāo)準(zhǔn)做法，并且已經(jīng)開發(fā)了診斷設(shè)備來使CD4 計數(shù)過程的一部分自動化。然而，絕大部分感染了 HIV的病人都生活在資源有限的環(huán)境中， 在其中很難有途徑通過靜脈穿刺來進行血液收集或者甚至將滴管用于診斷性化驗中的任何步驟。已經(jīng)開發(fā)了如下微流體設(shè)備，其使得資源有限的環(huán)境也可以有途徑進行至少一部分診斷性化驗。微流體設(shè)備的特征可以在于使用大約IOyL的非常少量的生物體液， 其消除了對例如通過靜脈穿刺來進行血液收集的要求。微流體設(shè)備的示例在Cheng等人在 2006 年 6 月的 Lab Chip 第 1-10 頁上發(fā)表的 “A microf luidic device for practical label-free CD4+T cell counting of HIV-infected subjects”中以及在M. Toner 等人在 2005年7月的Annu. Rev. Biomed. Eng.第77-103頁上發(fā)表的文章中進行了描述，在此通過引用的方式包含其全部內(nèi)容。這些微流體設(shè)備通常需要典型地可通過簡單的手指扎刺來獲得的很小的樣本量，并且提供自動化的樣本制備和分離以便用于診斷性化驗。微流體設(shè)備典型地包括包含溶液和試劑以自動地制備樣本的一次性使用拋棄型部分，以及包括控制器和致動器以執(zhí)行樣本處理的可重復(fù)使用部分。微流體設(shè)備典型地非常便攜，并且能夠由醫(yī)護人員之外的本領(lǐng)域中的經(jīng)過訓(xùn)練的工作人員來操作。對分離后的目標(biāo)的計數(shù)可以使用光學(xué)顯微鏡或自動化細(xì)胞計數(shù)器來進行。圖1是圖示出可以用于便攜式微流體設(shè)備(又稱芯片實驗室)中的協(xié)議的流程圖。出于圖示的目的，在以下示例中描述了用于測量血液樣本中的CD4計數(shù)的協(xié)議，但是應(yīng)當(dāng)理解，本發(fā)明主題的實施例可以應(yīng)用于其他化驗或測量系統(tǒng)，并且本領(lǐng)域技術(shù)人員可以基于此處的教導(dǎo)而很容易地想到各種修改，這些修改在所描述的主題的范圍內(nèi)。在110處收集樣本。例如，可以使用簡單的手指扎刺從受試者抽取大約10μ L的血液，然后該便攜式設(shè)備將樣本灌輸?shù)轿⒘黧w腔室。在步驟120處，在微流體腔室中捕獲血液的目標(biāo)成分，例如 ⑶4細(xì)胞。微流體腔室典型地表征為具有在1 μ m至1000 μ m之間的至少一個腔室尺寸。優(yōu)選地向一個或多個腔室壁涂覆抗體以捕獲樣本中的目標(biāo)細(xì)胞，例如CD4細(xì)胞。在130處，使用清洗溶液，諸如無菌生理鹽水或葡萄糖溶液，從腔室去除樣本的其余成分。在某些實施例中，可以以稍高于樣本流速的速率向腔室中灌輸清洗溶液流。該稍高的流速被認(rèn)為能夠從腔室壁移走和去除非目標(biāo)成分，從而增大綁定到涂覆腔室壁的抗體的目標(biāo)細(xì)胞的比率。例如，2007年9月20日公布的已公布申請No. W02007106598描述了用于確定適當(dāng)?shù)募羟辛魉俚姆椒ê脱b置，在此通過引用的方式包含其全部內(nèi)容。在步驟140處，通過將中性溶液，諸如8. 5%的蔗糖溶液灌輸通過腔室，而從樣本腔室去除導(dǎo)電離子。在步驟150處，通過向腔室中灌輸2%的蔗糖溶液，使用例如滲透壓來使所綁定的CD4細(xì)胞破裂。隨著所綁定的細(xì)胞破裂，包括細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞成分的離子被釋放到腔室中，從而形成由該腔室包含的離子溶液。腔室的離子濃度被認(rèn)為與破裂的細(xì)胞的數(shù)量成比例。在步驟160處，測量腔室中離子溶液的阻抗，并且在步驟170處，可以使用阻抗與CD4細(xì)胞計數(shù)之間的預(yù)定相關(guān)性來根據(jù)所測量的阻抗估計目標(biāo)計數(shù)。圖2是圖示出用于測量填充腔室的離子溶液的阻抗的實施例的示圖?？鐦蚪与娐返墓?jié)點A和節(jié)點C施加電壓電源210。電壓電源的波形優(yōu)選地是由幅度+V和-V來表征的方波，在此稱為切換的DC電壓。電阻器Rl和電阻器R2優(yōu)選地具有完備表征的和精確的電阻值，例如士5%，更優(yōu)選地為士2%，并且更加優(yōu)選地為士0. 1%，并且可以選擇為使得Rl = R2。具有虛分量的參考阻抗220連接在橋接電路的節(jié)點D和節(jié)點C之間。在圖2所示的示例中，參考阻抗220是與電容器Cref并聯(lián)的電阻器Rref，但是可以將電阻器、電容器和電感器的其他組合用作參考阻抗。微流體腔室250包括連接到橋接電路的節(jié)點B的第一電極和連接到橋接電路的節(jié)點C的第二電極。在圖2所示的示例中，將腔室250中的離子溶液建模為與電容器Ccell并聯(lián)的電阻器Rcell。圖2所示的示例類似于惠斯登(Wheatstone)橋接電路，區(qū)別在于參考電阻和被測電阻被替換為在其阻抗中具有非零虛分量的組件?？梢曰诒景l(fā)明主題的教導(dǎo)來適配其他類型的橋接電路。橋接電路的示例包括但不限于Kelvin橋、Maxwell橋、Kelvin Varley滑動電阻以及Kelvin雙橋。在典型的橋接電路中，恒定的DC電壓驅(qū)動該電路，并且一個橋支路中的未知電阻器的值能夠基于橋的另一支路中的已知電阻器的值來確定。然而，當(dāng)期望的是離子溶液的電阻時，DC電壓不能用于驅(qū)動橋接電路，這是因為溶液中的離子種類將根據(jù)離子的電荷而分離并且改變離子溶液的特性。為了減小電荷分離的效應(yīng)，切換的DC電壓驅(qū)動橋接電路。 然而，當(dāng)使用切換的DC電壓時，腔室中的離子溶液的反應(yīng)特性在橋接電路中感應(yīng)出瞬態(tài)響應(yīng)。在第一近似中，瞬態(tài)響應(yīng)可以由時間常數(shù)來表征，該時間常數(shù)可能依賴于離子溶液和腔室的幾何結(jié)構(gòu)?？梢酝ㄟ^如下方式來避免該瞬態(tài)的效應(yīng)，即延遲對細(xì)胞電壓的測量，直至該瞬態(tài)已經(jīng)充分衰落從而使得該瞬態(tài)不會顯著影響所測量的細(xì)胞電壓。然而，在某些實例中，表征瞬態(tài)衰落的時間常數(shù)可能大至足以使得不可忽略的量的離子分離和電極黏附發(fā)生，從而改變離子溶液。在某些實施例中，離子溶液的反應(yīng)特性通過橋接電路的并聯(lián)支路中的阻抗Z2來平衡。本發(fā)明人已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，平衡阻抗Z2并非必須精確地平衡離子溶液的阻抗以減小測量延遲時段，可以通過將Z2選擇為使得表征Z2的時間常數(shù)接近表征離子溶液的時間常數(shù)來獲得顯著益處。盡管表征離子溶液的時間常數(shù)不是先驗已知的，并且預(yù)計會依賴于細(xì)胞計數(shù)而改變，但可以根據(jù)已報告的研究來估計時間常數(shù)的范圍，并且可以將表征Z2的時間常數(shù)選擇為落入所估計的時間常數(shù)范圍內(nèi)。在某些實施例中，Z2可以改變，從而使得表征Z2和表征離子溶液的時間常數(shù)相匹配。在這種情形下，可以顯著地減小測量延遲時段， 從而減小離子溶液的改變。圖3是圖示出阻抗測量設(shè)備的另一實施例的示圖。電極370部署在包含離子液體的微流體腔室380中。電極370形成經(jīng)平衡的橋接電路的一個支路，電阻器R3和電阻器Rl 以及阻抗Z2320構(gòu)成橋接電路的其余三個支路。在圖3所示的示例中，阻抗320實現(xiàn)為與電容器C2并聯(lián)的電阻器R2。阻抗Z2可以由時間常數(shù)τ = R2C2來表征。可以選擇R2和 C2的值使得τ大致等于表征離子液體的預(yù)期時間常數(shù)τ’。使用CD4計數(shù)的示例，預(yù)期的 CD4計數(shù)的相關(guān)范圍可以從表明需要開始ART的低于200個細(xì)胞/ μ L，經(jīng)過表明需要增加監(jiān)控的350-500個細(xì)胞/ μ L，直至表明健康的計數(shù)的800個或更多個細(xì)胞/ μ L。對應(yīng)于破裂的細(xì)胞的離子溶液的阻抗與細(xì)胞計數(shù)之間的相關(guān)性可以使用通常無法在現(xiàn)場環(huán)境中獲得的最先進技術(shù)水平的測試設(shè)備來確定，并且所得到的相關(guān)性可以存儲在用于現(xiàn)場的微流體設(shè)備中。還可以確定與CD4計數(shù)相關(guān)范圍相對應(yīng)的預(yù)期時間常數(shù)范圍，并且可以選擇R2 和C2的值使得τ位于時間常數(shù)的預(yù)期范圍內(nèi)。在其他實施例中，對應(yīng)于臨床上重要的細(xì)胞閾值(諸如200個細(xì)胞/ μ L或500個細(xì)胞/ μ L)的單一時間常數(shù)值可以用于選擇R2和 C2的值?？刂破?10利用切換的DC方波來驅(qū)動電路，該切換的DC方波的幅度為+V和-V， 占空比為50%。對稱方波減小了構(gòu)成離子液體的離子種類在電極370上的黏附。隔離電容器Cl阻止了可能由于非對稱方波驅(qū)動電壓而發(fā)生的通過腔室380的DC電流，從而消除了對非常精確的驅(qū)動電壓波形的需要。控制器310接收代表Vref和Vcell的信號，并且使用電子領(lǐng)域技術(shù)人員已知的方法基于Vref、Vcell, R3、Rl和Z2來計算腔室380中的離子溶液的復(fù)阻抗。在某些實施例中，控制器可以計算離子溶液的復(fù)阻抗的一部分。驅(qū)動橋接電路的電壓波形可以由循環(huán)周期T來表征。將循環(huán)周期T選擇為使得 Vcell能夠在驅(qū)動電壓從+V切換到-V或者從-V切換到+V之后與漸近值接近至期望的精確度內(nèi)，并在細(xì)胞電極保持于+V或-V時減小黏附效應(yīng)。可以選擇期望的精確度使得細(xì)胞阻抗的總體不確定性低于設(shè)計值。如上面的τ ^ τ ’，因此可以選擇T使得Τ>> τ。隨著循環(huán)周期增大，離子溶液中離子的黏附增加，并且可能取決于微流體腔室的幾何結(jié)構(gòu)和腔室電極的間距。在某些實施例中，可以選擇循環(huán)周期以對應(yīng)于在200Hz與2000Hz之間并且優(yōu)選地為大約1000Hz的切換頻率。在優(yōu)選實施例中，在對電壓進行切換之后，控制器310 可以等待若干時間常數(shù)，例如3-10 τ，以便測量Vcell并估計細(xì)胞阻抗。圖4是圖示出阻抗測量設(shè)備的又一實施例的示圖。在圖4中，阻抗Ζ2420實現(xiàn)為與電阻器R2串聯(lián)的電感器L2。圖5是圖示出阻抗測量設(shè)備的另一實施例的示圖，其中相同的參考標(biāo)號指代類似的結(jié)構(gòu)。在圖5中，阻抗Z2520包括可由控制器310調(diào)節(jié)的可變電容器C2?？刂破?10調(diào)節(jié)C2使得τ與τ’相匹配。在某些實施例中，時間常數(shù)的匹配由控制器310通過如下方式來執(zhí)行，即在預(yù)定的時刻重復(fù)地比較所測量的細(xì)胞電壓并且調(diào)節(jié)C2，直到所測量的細(xì)胞電壓不顯著改變?yōu)橹?。例如，在電壓切換之后，可以每0.05Τ測量一次細(xì)胞電壓。如果時間常數(shù)大致相同，則在每次測量之間所測量的細(xì)胞電壓將不會改變。如果例如τ與τ’相差甚遠(yuǎn)，則每次相繼的細(xì)胞電壓將變化越來越少的量。當(dāng)控制器檢測到相繼的細(xì)胞電壓的改變時，該控制器調(diào)節(jié)可變電容器以減小相繼測量時間處的細(xì)胞電壓的差異。當(dāng)細(xì)胞阻抗通過Ζ2進行平衡時，τ可能小于控制器310的采樣頻率，并且在切換驅(qū)動電壓之后可以進行對Vcell的精確測量。在其他實施例中，C2可以保持固定，而R2可以改變以減小τ。上述系統(tǒng)和方法的實施例包括對于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言顯而易見的計算機組件和計算機實現(xiàn)的步驟。例如，本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解，控制器包括計算機實現(xiàn)的步驟，這些步驟可以在計算機可讀介質(zhì)上存儲為計算機可執(zhí)行指令，舉例而言，這些計算機可讀介質(zhì)諸如軟盤、硬盤、光盤、閃速ROM、非易失性ROM以及RAM。另外，本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解， 計算機可執(zhí)行指令可以例如在諸如微處理器、數(shù)字信號處理器、門陣列等各種各樣的處理器上執(zhí)行。為便于說明，并非上述系統(tǒng)和方法的每個步驟或元件都在此作為計算機系統(tǒng)的部分而描述，但是本領(lǐng)域技術(shù)人員將認(rèn)識到，每個步驟或元件可以具有相應(yīng)的計算機系統(tǒng)或軟件組件。因此，這樣的計算機系統(tǒng)和/或軟件組件通過描述其相應(yīng)的步驟或元件(即， 其功能性)來實現(xiàn)，并且在本發(fā)明的范圍內(nèi)。在已經(jīng)如此描述了本發(fā)明的至少示例性的實施例的情況下，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以容易地想到各種修改和改進，并且這些修改和改進預(yù)期在本發(fā)明的范圍內(nèi)。相應(yīng)地，前述描述僅通過示例的方式進行，而并非旨在進行限制。本發(fā)明僅受限于所附權(quán)利要求及其等同形式所進行的限定。
權(quán)利要求
1.一種方法，包括利用切換的DC電壓來驅(qū)動橋接電路，所述橋接電路具有第一支路和第二支路，所述第一支路包括包含離子溶液的腔室，所述第二支路包括具有非零虛部的參考阻抗；在切換之后等待測量時間段；在所述測量時間段之后測量腔室電壓；以及至少基于所測量的腔室電壓來計算所述腔室中所述離子溶液的阻抗。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述切換的DC電壓由在大約200Hz與大約2000Hz 之間的切換頻率來表征。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述測量時間段比表征所述第二支路中的所述參考阻抗的時間常數(shù)大3倍至10倍左右。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述測量時間段比表征所述第二支路中的所述參考阻抗的時間常數(shù)大5倍左右。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述第二支路中的所述參考阻抗包括與電容器并聯(lián)的電阻器。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述第二支路中的所述參考阻抗包括與電感器串聯(lián)的電阻器。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，進一步包括改變所述參考阻抗以減小所述測量時間段。
8.一種阻抗測量設(shè)備，包括液體腔室，具有第一電極和第二電極，所述第一電極和第二電極與包含在所述腔室內(nèi)的離子溶液相接觸；參考阻抗，由參考時間常數(shù)來表征；切換的DC電壓源，由電壓源周期來表征，所述切換的DC電壓源驅(qū)動橋接電路，所述橋接電路具有第一支路和第二支路，所述第一支路包括所述第一電極和所述第二電極，所述第二支路包括所述參考阻抗；以及控制器，接收與代表所述離子溶液的電壓相對應(yīng)的信號，并且基于所接收的信號來計算所述離子溶液的阻抗，其中所述控制器在由所述控制器確定的測量時間段之后接收所述信號。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的阻抗測量設(shè)備，其中所述參考阻抗是與電容器并聯(lián)的電阻器。
10.根據(jù)權(quán)利要求7所述的阻抗測量設(shè)備，其中所述參考阻抗是由所述控制器控制的可變阻抗。
11.根據(jù)權(quán)利要求7所述的阻抗測量設(shè)備，其中所述參考阻抗是與電感器串聯(lián)的電阻器。
12.根據(jù)權(quán)利要求7所述的阻抗測量設(shè)備，其中所述參考阻抗是由所述控制器控制的可變阻抗。
13.根據(jù)權(quán)利要求7所述的阻抗測量設(shè)備，其中所述電壓源周期對應(yīng)于在200Hz與 2000Hz之間的切換頻率。
14.根據(jù)權(quán)利要求12所述的阻抗測量設(shè)備，其中所述測量時間段比所述參考時間常數(shù)大3倍至10倍。
15.根據(jù)權(quán)利要求7所述的阻抗測量設(shè)備，其中所述測量時間段比所述參考時間常數(shù)大5倍左右。
16.根據(jù)權(quán)利要求9所述的阻抗測量設(shè)備，其中所述控制器通過改變所述可變阻抗來減小所述測量時間段。
17.一種微流體設(shè)備，包括根據(jù)權(quán)利要求7所述的阻抗測量設(shè)備。
18.一種阻抗測量設(shè)備，包括液體腔室，具有第一電極和第二電極，所述第一電極和第二電極與包含在所述腔室內(nèi)的離子溶液相接觸；參考阻抗，由參考時間常數(shù)來表征；切換的DC電壓源，由電壓源周期來表征，所述切換的DC電壓源驅(qū)動橋接電路，所述橋接電路具有第一支路和第二支路，所述第一支路包括所述第一電極和所述第二電極，所述第二支路包括所述參考阻抗；以及控制器，接收與代表所述離子溶液的電壓相對應(yīng)的信號，并且基于所接收的信號來計算所述離子溶液的阻抗，其中所述控制器在測量時間段之后接收所述信號，所述測量時間段大于所述參考時間常數(shù)。
19.根據(jù)權(quán)利要求7所述的阻抗測量設(shè)備，其中所述參考阻抗是由所述控制器控制的可變阻抗。
20.一種微流體設(shè)備，包括根據(jù)權(quán)利要求7所述的阻抗測量設(shè)備。
全文摘要
可以使用橋接電路來確定離子溶液的阻抗，其中離子溶液包括橋接電路的一個支路，并且由參考時間常數(shù)來表征的參考阻抗包括橋接電路的第二支路。該橋由切換的DC電壓波形來驅(qū)動。在切換之后延遲對離子溶液的測量以使得參考阻抗可以達到其漸近值。可以改變參考阻抗以減小參考時間常數(shù)。
文檔編號G01N27/414GK102203598SQ200980143862
公開日2011年9月28日 申請日期2009年10月28日 優(yōu)先權(quán)日2008年10月30日
發(fā)明者J·A·基洛, L·德里穆茨, L·扎米爾 申請人:伯斯有限公司