專利名稱：一種鉛粉氧化度的測(cè)量方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及蓄電池技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種鉛粉氧化度的測(cè)量方法。
背景技術(shù)：
在蓄電池制造過程中，鉛粉作為鉛酸蓄電池的制作過程的最初形態(tài)，其結(jié)構(gòu)特征 決定了鉛酸蓄電池的性能，像遺傳基因一樣重要。所以鉛粉的穩(wěn)定一致對(duì)電池的性能有著 非常重要的影響。目前測(cè)量氧化度使用的方法通常為鉛粉取樣0. 25-0. 35g，準(zhǔn)確精確到4位小數(shù)， 用5%醋酸溶解出鉛粉中的氧化鉛，加醋酸銨、六次甲基四胺調(diào)整個(gè)溶液pH值，加入二甲酚 橙作為指示劑，用EDTA(乙二胺四乙酸，俗稱依地酸)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，計(jì)算氧化度。這種測(cè) 量方法使用的試劑多，操作專業(yè)性強(qiáng)，用時(shí)多，不適合在線檢測(cè)，一般只能在化驗(yàn)室由專業(yè) 分析人員完成操作。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的主要技術(shù)問題是，提供一種鉛粉氧化度的測(cè)量方法，測(cè)量簡(jiǎn)易快 捷。為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供一種鉛粉氧化度的測(cè)量方法，包括步驟取重量為Ml的鉛粉樣品；采用預(yù)定濃度比的溶解劑溶解所述鉛粉樣品；溶解預(yù)定時(shí)間后，過濾取出溶解后的固體物，記所述固體物干燥后的重量為M2 ；
MX-M2 …計(jì)算鉛粉氧化度，鉛粉氧化度等于 M1 xl00%優(yōu)選的，所述溶解劑為醋酸。優(yōu)選的，所述醋酸的所述預(yù)定濃度比為8% -10%的重量濃度比。優(yōu)選的，所述溶解的預(yù)定時(shí)間為3-5分鐘。優(yōu)選的，所述重量值Ml、M2精確到小數(shù)點(diǎn)后3位。優(yōu)選的，所述干燥為烘干。本發(fā)明的有益效果是與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明提供的測(cè)量方法專業(yè)性要求不高， 使用試劑少，測(cè)量時(shí)間短，簡(jiǎn)易快捷。


圖1為本發(fā)明提供的一種實(shí)施例測(cè)量方法流程圖。
具體實(shí)施例方式下面通過具體實(shí)施方式
結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)說明。鉛粉是由純鉛制備，其純度可達(dá)99. 994%以上，鉛粉的組成為氧化鉛和鉛。所以氧化鉛的量可以通過鉛的量來判定。請(qǐng)參閱圖1所示，本實(shí)施例提供的測(cè)量方法包括步驟步驟Sl 取鉛粉樣品0. 5-1. 5g，為了計(jì)算精確，重量精確到3位小數(shù)，重量即為 Ml。步驟S2 采用一定濃度比的酸液作為溶解劑，本實(shí)施例中優(yōu)選重量濃度比為 8%-12%的醋酸17-23ml作為溶解劑，因氧化鉛與醋酸化學(xué)反應(yīng)迅速，大約5分鐘內(nèi)即可全 部溶解完畢。步驟S3 將溶解后的固體物過濾取出，烘干，稱其重量，記為M2，精確到3位小數(shù)。步驟S4 計(jì)算鉛粉的氧化度，公式為
M1-M2xl00o/o 鉛粉氧化度=Ml經(jīng)大量數(shù)據(jù)比對(duì)，該測(cè)試方法測(cè)得的鉛粉氧化度一般為實(shí)際值的0. 9% -1. 1%. 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的控制范圍要求為標(biāo)準(zhǔn)值士5%，采用此方法適當(dāng)調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)后，可用于鉛粉制造過 程中的在線控制。以上內(nèi)容是結(jié)合具體的實(shí)施方式對(duì)本發(fā)明所作的進(jìn)一步詳細(xì)說明，不能認(rèn)定本發(fā) 明的具體實(shí)施只局限于這些說明。對(duì)于本發(fā)明所屬技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在不脫 離本發(fā)明構(gòu)思的前提下，還可以做出若干簡(jiǎn)單推演或替換，都應(yīng)當(dāng)視為屬于本發(fā)明的保護(hù) 范圍。
權(quán)利要求
一種鉛粉氧化度的測(cè)量方法，其特征在于，包括步驟取重量為M1的鉛粉樣品；采用預(yù)定濃度比的溶解劑溶解所述鉛粉樣品；溶解預(yù)定時(shí)間后，過濾取出溶解后的固體物，記所述固體物干燥后的重量為M2；計(jì)算鉛粉氧化度，鉛粉氧化度等于FDA0000024330470000011.tif
2.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述溶解劑為醋酸。
3.如權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，所述醋酸的所述預(yù)定濃度比為8%-10%的重量濃度比。
4.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述溶解的預(yù)定時(shí)間為3-5分鐘。
5.如權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述重量值Ml、M2精確到小數(shù)點(diǎn) 后3位。
6.如權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述干燥為烘干。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種鉛粉氧化度的測(cè)量方法，包括步驟一種鉛粉氧化度的測(cè)量方法，包括步驟取重量為M1的鉛粉樣品；采用預(yù)定濃度比的溶解劑溶解所述鉛粉樣品；溶解預(yù)定時(shí)間后，過濾取出溶解后的固體物，記所述固體物干燥后的重量為M2；計(jì)算鉛粉氧化度，鉛粉氧化度等于與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明提供的測(cè)量方法專業(yè)性要求不高，使用試劑少，測(cè)量時(shí)間短，簡(jiǎn)易快捷。
文檔編號(hào)G01N5/04GK101907550SQ20101025085
公開日2010年12月8日 申請(qǐng)日期2010年8月11日 優(yōu)先權(quán)日2010年8月11日
發(fā)明者侯國(guó)友, 張海泉, 董李 申請(qǐng)人:肇慶理士電源技術(shù)有限公司