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      處方藥品再檢測裝置及其再檢測方法

      文檔序號:5947866閱讀:186來源:國知局
      專利名稱:處方藥品再檢測裝置及其再檢測方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及用于再檢測處方處方藥品的缺陷與否的系統(tǒng)及其方法,尤其涉及在分析分別包裝的藥品的圖像而檢測缺陷與否之后,針對缺陷藥品包進(jìn)行再檢測而確認(rèn)是否有缺陷的系統(tǒng)及其方法。
      背景技術(shù)
      一般而言,醫(yī)院和藥店根據(jù)每回服用量分別包裝處方處方藥品,并且將根據(jù)服用期間或者次數(shù)包裝的藥品提供給患者。
      如上所述,完成處方的過程之后,藥品按照分別包裝的方式得以密封,因此,難以確認(rèn)其是否由與處方處方信息相一致。為了解決上述問題,以透明材料構(gòu)成藥品包裝紙,從而易于從外部識別密封在包裝紙內(nèi)的藥品。然而,對于大量管理處方藥品的醫(yī)院和藥店,為了確定處方的狀態(tài)的正確與否,就確認(rèn)單獨包裝的藥品的工作而言,需要大量的勞動カ并且需要非常長的檢測時間。并且,難以判斷具有相同或相似顔色或者尺寸的藥品的正確與否,因此由此產(chǎn)生的處方藥品缺陷不僅會妨礙患者的治療效果,而且還會給患者的健康帶來致命的損害。為了解決上述問題,開發(fā)了多種系統(tǒng)以檢測處方藥品包是否有缺陷。然而,即使包裝有與處方信息相一致的、準(zhǔn)確的藥品,由于大多根據(jù)藥品的位置進(jìn)行判定,因此導(dǎo)致第一次缺陷判定的可靠性下降,進(jìn)而需要僅針對判定為有缺陷的處方藥品包進(jìn)行再檢測。針對經(jīng)過第一次缺陷判定的藥品包進(jìn)行再檢測的工作,需要操作人員對藥品包一一檢測,并且在此時,在多個藥品包束束中識別出被判定為有缺陷的藥品包需要很長的時間,并且在重新處方之后提供藥品包的過程也是非自動化的。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明的目的在于解決上述的問題。本發(fā)明提供處方藥品再檢測裝置的目的在于,利用第一次藥品包檢測部傳送的檢測數(shù)據(jù),僅對缺陷藥品包的藥品進(jìn)行再檢測,從而確定處方藥品包是否存在缺陷。本發(fā)明另一目的在干,進(jìn)ー步包括識別信息識別部,從而利用形成在藥品包上的識別部件來易于查詢處方信息和第一次藥品包檢測結(jié)果。本發(fā)明再一目的在干,進(jìn)ー步包括藥品包移送部,從而可以從連續(xù)連接的藥品包束束中正確地、迅速地提供缺陷藥品包。本發(fā)明再一目的在干,進(jìn)ー步包括缺陷藥品包更正部,從而可以針對確定為存在缺陷的藥品包的藥品進(jìn)行重新處方處方。本發(fā)明再一目的在干,進(jìn)ー步包括再檢測信息管理部,從而可以存儲再檢測結(jié)果信息,并且管理基于重新處方的處方藥品包更正內(nèi)容。本發(fā)明再一目的在干,進(jìn)ー步包括藥品包提供部,從而可以根據(jù)患者或者病房信息,將完成再檢測的藥品包子以切割并提供。本發(fā)明再一目的在干,進(jìn)ー步包括圖像處理部,從而可以只獲取在第一次藥品包檢測部被判斷為具有藥品包缺陷的藥品包的圖像,并予以分析。本發(fā)明再一目的在干,進(jìn)ー步包括缺陷分析部,從而可以根據(jù)藥品包圖像的藥品圖案信息來確定藥品包是否存在缺陷。本發(fā)明再一目的在于,根據(jù)藥品的尺寸、數(shù)量、外觀等多種圖案信息來判斷處方藥品是否存在缺陷,從而可以提高檢測處方藥品的正確性。本發(fā)明提供處方藥品再檢測方法的目的在于,通過對缺陷藥品包的圖像分析,確定藥品包是否存在缺陷。 本發(fā)明再一目的在于,通過識別形成在完成第一次藥品包檢測的藥品包上的識別信息,從而可以將完成缺陷判斷的藥品包作為對象進(jìn)行再檢測。本發(fā)明再一目的在于,在再檢測時也被確定為存在缺陷,則重新處方作為缺陷原因的藥品處方。本發(fā)明再一目的在干,存儲藥品包的再檢測結(jié)果和重新處方處方的藥品包的藥品更正信息。本發(fā)明再一目的在于,獲取缺陷藥品包的圖像之后,對其進(jìn)行分析,并且將藥品的尺寸和數(shù)量信息與處方信息進(jìn)行比較,從而再檢測是否存在缺陷。本發(fā)明再一目的在于,在缺陷藥品包的圖像中分析各個藥品的尺寸,從而確認(rèn)藥品是否存在缺陷。本發(fā)明提供ー種處方藥品再檢測裝置,其包括藥品包信息收發(fā)部,用于接收所傳送的處方信息以及根據(jù)處方藥品缺陷與否的第一次檢測數(shù)據(jù);藥品再檢測控制部,與所述藥品包信息收發(fā)部連接,用于控制再檢測經(jīng)第一次缺陷判定的藥品包是否存在缺陷的過程;圖像處理部,與所述藥品再檢測控制部連接,用于拍攝并處理經(jīng)第一次缺陷判定的藥品包的圖像;以及缺陷分析部,與所述藥品再檢測控制部連接,用于分析在所述圖像處理部提供的藥品包圖像的藥品,以確定是否存在缺陷。本發(fā)明處方藥品再檢測方法,包括利用藥品包信息收發(fā)部,接收處方服務(wù)器以及從第一次藥品包檢測部接收與第一次藥品包缺陷與否相關(guān)的結(jié)果信息的步驟;利用圖像處理部,獲取并分析缺陷藥品包的圖像的步驟;利用缺陷分析部,比較第一次藥品包檢測部的檢測結(jié)果與缺陷藥品包的圖像,以確定藥品包是否存在缺陷的步驟。如上所述,本發(fā)明的處方藥品再檢測裝置,利用由第一次藥品包檢測部傳送的檢測數(shù)據(jù),僅對缺陷藥品包的藥品進(jìn)行再檢測,從而確定處方藥品包是否存在缺陷,進(jìn)而提高處方藥品管理的效率性和可靠性。并且,通過進(jìn)一歩包括識別信息識別部,可以利用形成在藥品包上的識別部件,易于查詢處方信息和第一次藥品包檢測結(jié)果,并且易于接收在第一次藥品包檢測中判定具有缺陷的藥品包。并且,通過進(jìn)一歩包括藥品包移送部,可以從連續(xù)連接的藥品包束束中正確、迅速地提供缺陷藥品包。并且,通過進(jìn)一歩包括缺陷藥品包更正部,可以針對確定為存在缺陷的藥品包的藥品進(jìn)行重新處方處方。
      并且,通過進(jìn)一歩包括再檢測信息管理部,從而可以存儲再檢測結(jié)果信息,并且管理基于重新處方處方的藥品包更正內(nèi)容。并且,通過進(jìn)一歩包括藥品包提供部,從而可以根據(jù)患者或者病房信息將完成再檢測的藥品包予以切割并提供。并且,通過進(jìn)一歩包括操作人員識別部,從而可以測量操作人員的身高。并且,通過進(jìn)一歩包括圖像處理部,可以只獲取在第一次藥品包檢測部被判斷為具有缺陷的藥品包的圖像,并予以分析。并且,通過進(jìn)一歩包括缺陷分析部,從而可以根據(jù)藥品包圖像的藥品圖案信息確定藥品包是否存在缺陷。
      并且,根據(jù)藥品的尺寸、數(shù)量、外形等多種圖案信息來判斷處方藥品是否存在缺陷,從而可以提高檢測處方藥品的正確性。本發(fā)明再檢測處方藥品的方法,通過針對缺陷藥品包的圖像分析,確定藥品包是否存在缺陷。并且,通過識別形成在完成第一次藥品包檢測的藥品包上的識別信息,可以將完成缺陷判斷的藥品包作為對象進(jìn)行再檢測。并且,如果在再檢測時確定為存在缺陷,則可以針對作為缺陷原因的藥品進(jìn)行重新處方。并且,具有可以存儲藥品包的再檢測結(jié)果和重新處方的藥品包的藥品修改信息的效果。并且,獲取缺陷藥品包的圖像之后,對其進(jìn)行分析,并且將藥品的尺寸和數(shù)量信息與處方信息進(jìn)行比較,從而可以再檢測是否存在缺陷。并且,在缺陷藥品包的圖像分析各個藥品的尺寸,從而確認(rèn)藥品是否存在缺陷。


      圖I為本發(fā)明處方藥品再檢測裝置的整體結(jié)構(gòu)示意圖。圖2為本發(fā)明處方藥品再檢測裝置的操作環(huán)境調(diào)節(jié)部的細(xì)節(jié)示意圖。圖3為本發(fā)明處方藥品再檢測裝置的圖像處理部的細(xì)節(jié)示意圖。圖4為本發(fā)明處方藥品再檢測裝置的缺陷分析部的細(xì)節(jié)示意圖。圖5為本發(fā)明處方藥品再檢測方法的整體流程示意圖。圖6為本發(fā)明處方藥品再檢測的方法的步驟S20的詳細(xì)流程示意圖。圖7為本發(fā)明處方藥品再檢測的方法的步驟S50的詳細(xì)流程示意圖。圖8為本發(fā)明處方藥品再檢測的方法的步驟S50的一實施例的詳細(xì)流程示意圖。圖9為本發(fā)明處方藥品再檢測的方法的步驟S70的詳細(xì)流程示意圖。圖10為本發(fā)明處方藥品再檢測的方法的步驟S70的概念流程示意圖。圖11為本發(fā)明處方藥品再檢測的方法一實施例的藥品柱狀示意圖。圖12為本發(fā)明處方藥品再檢測的裝置一實施例的立體示意圖。附圖標(biāo)記說明10 :藥品包信息收發(fā)部20 :藥品再檢測控制部30 :操作環(huán)境調(diào)節(jié)部31 :操作人員識別部
      33 :操作臺調(diào)節(jié)部40 :識別信息識別部50:藥品包移送部60:圖像處理部61 :照明部63 :拍攝部65:圖像獲取部67:圖像分析部70:缺陷分析部71:藥品圖案輸入部73:藥品圖案判斷部80:再檢測信息管理部90 :缺陷藥品包更正部100 :藥品包提供部
      具體實施例方式以下,詳細(xì)說明本發(fā)明再檢測處方藥品的裝置及其再檢測方法。圖I為本發(fā)明處方藥品再檢測裝置的整體結(jié)構(gòu)示意圖,其包括藥品包信息收發(fā)部10、藥品再檢測控制部20、操作環(huán)境調(diào)節(jié)部30、識別信息識別部40、藥品包移送部50、圖像處理部60、缺陷分析部70、再檢測信息管理部80、顯示部85、缺陷藥品包更正部90和藥品包提供部100。所述藥品包信息收發(fā)部10用于接收所傳送的處方信息和基于處方藥品存在缺陷與否的第一次檢測數(shù)據(jù)。S卩,本發(fā)明的所述藥品包信息收發(fā)部10與管理處方信息的服務(wù)器連接,以檢索處方信息;與第一次藥品包檢測部連接,以接收在第一次藥品包檢測時完成缺陷判定的藥品包的信息和藥品包的識別信息,并且,在完成對處方藥品包的再檢測之后,將再檢測信息傳送到外部。所述藥品再檢測控制部20與所述藥品包信息收發(fā)部10連接,用于控制在第一次藥品包檢測時被判定為有缺陷的藥品包的缺陷再檢測的過程。所述操作環(huán)境調(diào)節(jié)部30與所述藥品再檢測控制部20連接,用于調(diào)節(jié)再檢測工作環(huán)境。如圖2所示,其包括操作人員識別部31和操作臺調(diào)節(jié)部33。所述操作人員識別部31與所述藥品再檢測控制部20連接,用于在再檢測時測量操作人員的身高。所述操作臺調(diào)節(jié)部33與所述操作人員識別部31連接,用于根據(jù)在所述操作人員識別部31識別的操作人員的身高來調(diào)節(jié)操作臺高度。如上所述,本發(fā)明通過包括操作環(huán)境調(diào)節(jié)部30,可以根據(jù)操作人員的身高調(diào)節(jié)操作臺的高度,并且提高操作人員再檢測藥品包的工作效率。所述識別信息識別部40與所述藥品再檢測控制部20連接,用于識別形成在藥品包上的識別部件的識別信息。具體地,其作為在完成第一次藥品包檢測之后用于識別被帖附或者在起初包裝工作時印刷的識別部件的識別信息的裝置。所述識別信息包括各個藥品包的藥品信息和藥品包的缺陷與否信息。優(yōu)選地,除了在移送藥品包束束時用于識別各個藥品包的識別信息的裝置以外,本發(fā)明的所述識別信息識別部40還包括輔助識別信息識別部45,用于識別除藥品包束束以外的其他藥品包的識別信息。S卩,通過進(jìn)一歩包括所述輔助識別信息識別部45,手動識別無法通過所述藥品包移送部55移送的個別藥品包,從而可以再檢測處方缺陷。所述藥品包移送部50與所述藥品再檢測控制部20連接,用于將完成第一次藥品包檢測的藥品包束束中的被第一次缺陷判定的藥品包移送至所述圖像處理部60。并且,本發(fā)明的藥品包移送部50包括至少兩個以上的藥品包エ字輪裝置51,優(yōu)選在所述藥品包エ字輪裝置之間形成以彈性材料制成的移送滾軸52、53。S卩,通過所述藥品包エ字輪裝置51之間的相互操作,在藥品包束束中,一直到進(jìn)行第一次缺陷判定的藥品包為止,高速纏繞藥品束,并且將經(jīng)過再檢測的藥品包全部予以纏繞。并且,通過藥品包エ字輪裝置51,解開所纏繞的藥品包束。并且通過藥品位置的重復(fù)設(shè)置,搖晃經(jīng)過第一次缺陷判定的藥品包,以重新調(diào)整藥品的位置,從而進(jìn)行檢測。如上所述,本發(fā)明通過在所述識別信息識別部40識別的識 別信息,易于識別出基于第一次藥品包檢測的缺陷藥品包,并且通過藥品包移送部50,只將這種第一次缺陷藥品包作為再檢測對象予以提供,從而可以縮小藥品包的再檢測時間。并且,優(yōu)選地,本發(fā)明的藥品包移送部50還包括在緊急情況下,用于中斷所述藥品包エ字輪裝置51的運行的緊急停止按鈕54。所述圖像處理部60與所述藥品再檢測控制部20連接,用于拍攝在第一次藥品包檢測中經(jīng)過缺陷判定的藥品包的圖像并予以處理。如圖3所示,其包括照明部61、拍攝部63、圖像獲取部65和圖像分析部67。所述拍攝部63用于拍攝經(jīng)過所述第一次缺陷判定的藥品包;所述圖像獲取部65與所述拍攝部63連接,用于收集拍攝的圖像幀。所述圖像分析部67與所述圖像獲取部65連接,用于分析藥品圖像,并且按照各個藥品導(dǎo)出圖案信息,所述照明部61用于調(diào)節(jié)所述拍攝部63的藥品包裝紙和內(nèi)部藥品的拍攝模式。以下,詳細(xì)說明本發(fā)明所述圖像處理部60操作。所述缺陷分析部70與所述藥品再檢測控制部20連接,用于分析從所述圖像處理部60提供的藥品包圖像的藥品,以確定是否存在缺陷。如圖4所示,其包括藥品圖案輸入部71和藥品圖案判斷部73。所述藥品圖案輸入部71用于輸入各個藥品的基本信息以及拍攝藥品外觀的拍攝圖像的藥品圖案信息,所述藥品圖案判斷部73與所述藥品圖案輸入部71連接,用于比較基于處方信息的藥品圖像的藥品圖案信息與存儲在所述藥品圖案存儲部的藥品的圖案信息,以確認(rèn)是否一致。優(yōu)選地,本發(fā)明所述藥品的圖案信息包括藥品的尺寸、數(shù)量、外形、顔色、符號標(biāo)記、重量、厚度中的至少ー個。以下,與所述圖像處理部60 —同,說明關(guān)于本發(fā)明所述缺陷分析部70的操作。所述再檢測信息管理部80與所述藥品再檢測控制部20連接,用于存儲再檢測結(jié)果信息,并且管理重新處方的藥品包的修改信息。存儲在所述再檢測信息管理80的信息包括在再檢測藥品時所檢索的處方信息、藥品"[目息、藥品更正內(nèi)容"[目息、操作人員"[目息、工作時間"[目息等。所述顯示部85與所述藥品再檢測控制部20連接,用于向外部表示藥品再檢測過程,并且可以使得操作人員實時確認(rèn)在所述圖像處理部60和缺陷分析部70中進(jìn)行的藥品包圖像的分析過程和處方信息等。
      所述缺陷藥品包更正部90與所述藥品再檢測控制部20連接,在再檢測第一次缺陷判定藥品包之后,確定有缺陷,則根據(jù)缺陷內(nèi)容將藥品包內(nèi)部的藥品予以重新處方。優(yōu)選地,本發(fā)明的缺陷藥品包更正部90由拆封藥品包的部件、根據(jù)處方信息供應(yīng)藥的藥品供應(yīng)部和打包被拆封的藥品包的部件一體化而形成。所述藥品包提供部100與所述藥品再檢測控制部20連接,在完成再檢測之后,根據(jù)患者和病房信息切割藥品包并予以提供,或者與開始藥品包再檢測時相同,用于纏繞藥品包束并予以提供。圖12為本發(fā)明處方藥品再檢測裝置一實施例的立體示意圖。在操作臺的正面形成有顯示部85,其用于向外部顯示再檢測處方藥品的情況,在所述 顯示部85的兩側(cè)形成有藥品包エ字輪裝置51,在所述藥品包エ字輪裝置51之間形成有上下移送滾軸52、53。并且,在所述移送滾軸52、53的下部形成有圖像處理部60,其用于拍攝被移送的處方藥品包并且進(jìn)行圖像處理,在與移送處方藥品包的同一線上形成有識別信息識別部40,其用于識別形成在藥品包上的識別信息。并且,在操作臺I的上側(cè)形成有缺陷藥品包更正部90,其用于更正處方存在缺陷的處方藥品包。進(jìn)ー步地,在操作臺2 —側(cè)形成有輔助識別信息識別部45,其用于除了藥品包束以外的其他個別藥品包的識別信息。如上所述,本發(fā)明處方藥品再檢測裝置,通過接收從第一次藥品包檢測部傳送的檢測數(shù)據(jù),只針對缺陷藥品包的藥品進(jìn)行再檢測,從而確定處方藥品包是否存在缺陷,進(jìn)而具有可提高處方藥品管理的效率性和可靠性的效果。以下,詳細(xì)說明利用上述的本發(fā)明處方藥品再檢測裝置的再檢測方法。圖5為本發(fā)明處方藥品再檢測方法的整體流程示意圖。該方法,包括步驟S10,利用所述藥品包信息收發(fā)部10,從處方服務(wù)器和第一次藥品包檢測部接收與一次藥品包缺陷與否相關(guān)的結(jié)果信息。所述步驟S10,從所述處方服務(wù)器接收藥品的處方信息,從所述第一次藥品包檢測部接收第一次藥品包檢測的結(jié)果信息。步驟S20,然后利用所述操作環(huán)境調(diào)節(jié)部30,調(diào)節(jié)再檢測工作環(huán)境。如圖6所示,在所述S20步驟中,進(jìn)ー步包括步驟S21,利用所述操作人員識別部31測量操作人員的身高;步驟S23,利用所述操作臺調(diào)節(jié)部33根據(jù)操作人員的身高調(diào)節(jié)操作臺的高度。步驟S30,然后利用識別信息識別部40,識別形成在藥品包上的識別部件的識別信息。所述步驟S30,在完成第一次藥品包檢測部的藥品包檢測之后,識別帖附或者形成的識別部件。通過執(zhí)行步驟S30,可以確認(rèn)缺陷藥品包存在與否,并且只將在第一次藥品包檢測經(jīng)過缺陷判定的藥品包作為再檢測對象。步驟S40,然后利用所述藥品包移送部50,移送缺陷藥品包。在所述步驟S40中,利用在所述步驟S30中在所述識別信息識別部40識別出的識別信息,快速提供在第一次藥品包檢測中判定為具有缺陷的藥品包。步驟S50,然后利用所述圖像處理部60,獲取缺陷藥品包的圖像并予以分析。圖7為本發(fā)明處方藥品再檢測方法的步驟S50的詳細(xì)流程示意圖。步驟S51,首先利用拍攝部63,拍攝缺陷藥品包的RGB彩色圖像,通過圖像獲取部65獲取圖像幀。然后,步驟S53,從所述RGB彩色圖像中分離出B段(channel),步驟S55,獲取處方藥品的黑白圖像。此時,通過調(diào)節(jié)所述照明部61,可以用一個拍攝部,同時拍攝彩色圖像和黑白圖像。步驟S54,然后,利用閾值將所述黑白圖像生成為二進(jìn)制圖像。在所述步驟S54中,所述閾值 是指用于將所述黑白圖像二進(jìn)制化的基準(zhǔn)像素值。圖8中的(a)為本發(fā)明處方藥品再檢測方法的步驟S51的一實施例的詳細(xì)流程示意圖。步驟S55,然后針對所述二進(jìn)制圖像分離各個藥品連接區(qū)域。在本發(fā)明實施例中,所述S55步驟,提取二進(jìn)制圖像的角落處中心的一定區(qū)間的圓形圖像,測量圖像的面積和分離線的角度,以辨別出藥品相鄰角落。步驟S56,然后按照各個藥品提取獨立區(qū)域。圖8中(b)為在所述S57步驟中分離出處方藥品的獨立區(qū)域的圖像的一實施例示意圖。步驟S57,然后導(dǎo)出藥品獨立區(qū)域的尺寸、中心點和數(shù)量。步驟S58,然后確認(rèn)通過所述S50步驟的圖像分析導(dǎo)出的藥品尺寸、數(shù)量信息是否與處方信息的藥品尺寸、數(shù)量一致。步驟S60,然后確定處方藥品的缺陷。步驟S80,如果在所述步驟S60中與處方信息藥品尺寸、數(shù)量不一致時,重新處方藥品。步驟S70,如果在所述步驟S60中與藥品的尺寸、數(shù)量與處方信息一致時,利用缺陷分析部比較第一次藥品包檢測部的檢測結(jié)果與缺陷藥品包的圖像,以確定藥品包是否存在缺陷。圖9為本發(fā)明再檢測處方藥品的方法的步驟S70的詳細(xì)流程示意圖。步驟S71,檢測藥品的獨立區(qū)域的輪廓線。圖10為根據(jù)步驟S70的具體流程的藥品圖案分析圖像的一實施例的示意圖。根據(jù)所述S71步驟,在獨立區(qū)域圖像(a)像圖像(b) —樣檢測輪廓線。步驟S73,如圖10的(C),測量藥品的輪廓線和中心點之間的切線距離。步驟S75,如圖10的(d),計算藥品的形狀輪廓線的柱狀圖。步驟S77,比較所述藥品的柱狀圖信息與處方信息藥品信息是否一致。步驟S60,在本發(fā)明實施例中,確認(rèn)所使用的橢圓形藥品與如圖11所示的藥品圖案存儲部的(b)藥品是否一致,并且確認(rèn)(b)藥品是否與處方信息一致。如果,在所述步驟S60中,藥品的柱狀圖信息與處方藥品的信息相異,則執(zhí)行重新處方藥品的步驟S80。然后執(zhí)行步驟S90,存儲再檢測結(jié)果信息,通知藥店管理服務(wù)器或操作人員。步驟S100,然后利用藥品包提供部,按照病房或者患者切割處方藥品包并予以提供,或者將藥品包束纏繞并予以提供。本發(fā)明處方藥品再檢測方法,通過對在第一次藥品包檢測時的缺陷藥品包的圖像進(jìn)行分析,可以迅速地確定藥品包是否存在缺陷。以上,雖然以本發(fā)明的實施例進(jìn)行了說明,但是本發(fā)明的技術(shù)思想并不局限于上述的實施例,在不脫離本發(fā)明 的技術(shù)思想的范圍內(nèi)可以以多種形式實現(xiàn)再檢測處方藥品的裝置及其再檢測方法。
      權(quán)利要求
      1.一種處方藥品再檢測裝置,其特征在于,包括 藥品包信息收發(fā)部,用于接收所傳送的處方信息以及根據(jù)處方藥品缺陷與否的第一次檢測數(shù)據(jù); 藥品再檢測控制部,與所述藥品包信息收發(fā)部連接,用于控制再檢測經(jīng)第一次缺陷判定的藥品包是否存在缺陷的過程; 圖像處理部,與所述藥品再檢測控制部連接,用于拍攝并處理經(jīng)第一次缺陷判定的藥品包的圖像;以及 缺陷分析部,與所述藥品再檢測控制部連接,用于分析在所述圖像處理部提供的藥品包圖像的藥品,以確定是否存在缺陷。
      2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的處方藥品再檢測裝置,其特征在于,還包括 識別信息識別部,與所述藥品再檢測控制部連接,用于識別形成在藥品包上的識別部件的識別息。
      3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的處方藥品再檢測裝置,其特征在于,還包括 藥品包移送部,與所述藥品再檢測控制部連接,用于在完成第一次檢測的藥品包束中將第一次判定為存在缺陷的藥品包移送至所述圖像處理部。
      4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的處方藥品再檢測裝置,其特征在于, 所述藥品包移送部包括至少兩個以上的藥品包工字輪裝置,通過所述藥品包工字輪裝置間的相互操作,將藥品束高速纏繞至在藥品包束第一次被判定為存在缺陷的藥品包,并將完成缺陷再檢測的藥品包全部纏繞。
      5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的處方藥品再檢測裝置,其特征在于,還包括 缺陷藥品包更正部,與所述藥品再檢測控制部連接,在再檢測經(jīng)第一次缺陷判定的藥品包之后,若確定為存在缺陷,則根據(jù)缺陷內(nèi)容用于重新處方藥品包內(nèi)部的藥品。
      6.根據(jù)權(quán)利要求I所述的處方藥品再檢測裝置,其特征在于,還包括 再檢測信息管理部,與所述藥品再檢測控制部連接,用于存儲再檢測結(jié)果信息并且管理重新處方過的藥品包的修改信息。
      7.根據(jù)權(quán)利要求I所述的處方藥品再檢測裝置,其特征在于,還包括 藥品包提供部,與所述藥品再檢測控制部連接,在完成再檢測之后,根據(jù)患者和病房信息切割藥品包并予以提供。
      8.根據(jù)權(quán)利要求I所述的處方藥品再檢測裝置,其特征在于,還包括 操作人員識別部,與所述藥品再檢測控制部連接,用于在再檢測時測量操作人員的身聞。
      9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的處方藥品再檢測裝置,其特征在于,還包括 操作臺調(diào)節(jié)部,與所述藥品再檢測控制部連接,用于根據(jù)在所述操作人員識別部識別的操作人員的身高調(diào)節(jié)操作臺高度。
      10.根據(jù)權(quán)利要求I所述的處方藥品再檢測裝置,其特征在于,所述圖像處理部包括 拍攝部,用于拍攝經(jīng)所述第一次缺陷判定的藥品包; 圖像獲取部,與所述拍攝部連接,用于收集拍攝的圖像幀; 圖像分析部,與所述圖像獲取部連接,用于分析藥品圖像并且按照各個藥品導(dǎo)出圖案/[目息;以及照明部,用于調(diào)節(jié)所述拍攝部的藥品包裝紙和內(nèi)部藥品的拍攝模式。
      11.根據(jù)權(quán)利要求I所述的處方藥品再檢測裝置,其特征在于,所述缺陷分析部包括 藥品圖案輸入部,用于輸入個別藥品的基本信息和拍攝藥品外形的圖像的藥品圖案信息;以及 藥品圖案判斷部,與所述藥品圖案輸入部連接,用于比較根據(jù)處方信息的藥品圖像的藥品的尺寸、數(shù)量、外形、顏色、符號標(biāo)記、重量、厚度中的至少一個藥品圖案信息與存儲在所述藥品圖案存儲部的藥品的圖案信息,以確定一致與否。
      12.一種處方藥品再檢測方法,其特征在于,包括 利用藥品包信息收發(fā)部,接收處方服務(wù)器以及從第一次藥品包檢測部接收與第一次藥品包缺陷與否相關(guān)的結(jié)果信息的步驟; 利用圖像處理部,獲取并分析缺陷藥品包的圖像的步驟; 利用缺陷分析部,比較第一次藥品包檢測部的檢測結(jié)果與缺陷藥品包的圖像,以確定藥品包是否存在缺陷的步驟。
      13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的處方藥品再檢測方法,在所述接收與所述第一次藥品包缺陷與否相關(guān)的結(jié)果信息的步驟之后,還包括 利用識別信息識別部,識別形成在藥品包上的識別部件的識別信息的步驟; 利用藥品包移送部,移送缺陷藥品包的步驟。
      14.根據(jù)權(quán)利要求12所述的處方藥品再檢測方法,在所述確定所述藥品包是否存在缺陷的步驟中, 若確定為藥品包缺陷,則利用藥品包更正部,重新處方缺陷藥品包的步驟。
      15.根據(jù)權(quán)利要求12所述的處方藥品再檢測方法,在所述確定所述藥品包是否存在缺陷的步驟之后,還包括 將藥品包再檢測結(jié)果存儲在再檢測信息管理部的步驟; 利用藥品包提供部,按照病房或患者切割并提供藥品包的步驟。
      16.根據(jù)權(quán)利要求12所述的處方藥品再檢測方法,所述獲取并分析所述缺陷藥品包的圖像的步驟包括 以RGB圖像拍攝處方藥品并予以收集的步驟; 在所述收集的藥品圖像中分離B段的步驟; 獲取藥品的黑白圖像的步驟; 輸入藥品的黑白圖像的步驟; 利用閾值生成二進(jìn)制圖像的步驟; 針對所述二進(jìn)制圖像分離各個藥品連接區(qū)域的步驟; 按照各個藥品提取獨立區(qū)域的步驟; 導(dǎo)出獨立區(qū)域的尺寸、中心點和數(shù)量的步驟;以及 確認(rèn)所述拍攝的藥品的尺寸、數(shù)量信息是否與處方信息的藥品尺寸、數(shù)量一致的步驟。
      17.根據(jù)權(quán)利要求12所述的處方藥品再檢測方法,所述確定所述藥品包的缺陷與否的步驟包括 檢測藥品圖像的獨立區(qū)域的輪廓線的步驟; 測量所述藥品的輪廓線和中心點之間的切線距離的步驟;計算藥品的形狀輪廓線的柱狀圖的步驟;確認(rèn)所述藥品的柱狀圖信息是 否與處方信息的藥品信息一致的步驟。
      全文摘要
      本發(fā)明涉及通過分析分別包裝的藥品的圖像而檢測存在缺陷與否后,再檢測缺陷藥品包是否存在缺陷的系統(tǒng)及方法。本發(fā)明處方藥品再檢測裝置包括藥品包信息收發(fā)部,用于接收所傳送的處方信息以及根據(jù)處方藥品缺陷與否的第一次檢測數(shù)據(jù);藥品再檢測控制部,與所述藥品包信息收發(fā)部連接,用于控制再檢測經(jīng)第一次缺陷判定的藥品包是否存在缺陷的過程;圖像處理部,與所述藥品再檢測控制部連接,用于拍攝并處理經(jīng)第一次缺陷判定的藥品包的圖像;以及缺陷分析部,與所述藥品再檢測控制部連接,用于分析在所述圖像處理部提供的藥品包圖像的藥品,以確定是否存在缺陷。
      文檔編號G01N21/88GK102768211SQ20121014494
      公開日2012年11月7日 申請日期2012年5月3日 優(yōu)先權(quán)日2011年5月3日
      發(fā)明者金俊昊 申請人:Jvm有限公司
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