專(zhuān)利名稱(chēng)：一種生化需氧量的檢測(cè)方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及ー種生化需氧量的檢測(cè)方法。
背景技術(shù)：
生化需氧量(BOD)是指微生物分解水中某些可被氧化的物質(zhì)，特別是有機(jī)物質(zhì)所消耗的溶解氧的量，如進(jìn)行生物氧化的時(shí)間為五天就稱(chēng)為五日生化需氧量(bod5)。生化需氧量是分析水體有機(jī)污染物含量的重要指標(biāo)，是水質(zhì)常規(guī)監(jiān)測(cè)中最重要的參數(shù)之一，其值越高說(shuō)明水中有機(jī)污染物質(zhì)越多，污染也就越嚴(yán)重。目前，國(guó)際上測(cè)定生化需氧量普遍采用稀釋與接種法，也稱(chēng)BOD5法，但是這種方法耗時(shí)長(zhǎng)、工作量大、操作繁瑣、干擾因素多、重復(fù)性差，且不能及時(shí)反映水質(zhì)的變化，不能實(shí)現(xiàn)水質(zhì)的在線(xiàn)監(jiān)測(cè)。為了克服BOD5法的不足之處，現(xiàn)有技術(shù)中公開(kāi)了多種檢測(cè)BOD的方法。如微生物傳感器法，這種方法首先培養(yǎng)所需的微生物，將培養(yǎng)好的微生物經(jīng)離心、定量后物理吸附在纖維素膜或透析膜等的表面，得到生物膜，或采用溶膠-凝膠類(lèi)聚合物化學(xué)包埋微生物制得生物膜；將得到的生物膜緊貼于氧電極的表面，目標(biāo)水樣經(jīng)過(guò)生物膜表面吋，微生物呼吸 作用增強(qiáng)，耗氧増加，氧電極檢測(cè)到的氧含量因此而降低。這種方法是利用微生物呼吸作用的強(qiáng)弱與有機(jī)物含量成正比，從而得到水樣的B0D。如微生物膜反應(yīng)器法，它利用富集的微生物群體對(duì)有機(jī)物的降解作用，通過(guò)檢測(cè)氧氣含量的變化來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)水體BOD的測(cè)定。現(xiàn)有技術(shù)中對(duì)BOD的檢測(cè)還有微生物燃料電池法，這種方法主要依靠富集的微生物群體降解有機(jī)物時(shí)產(chǎn)生電流，通過(guò)電流的強(qiáng)度判定水體中BOD的值。這些快速檢測(cè)BOD的方法都是依靠溶解在水中的氧氣作為電子受體，通過(guò)檢測(cè)氧氣消耗的量來(lái)反映水樣中BOD的含量。然而，氧氣在水中的溶解度非常低，使得其生物降解效率提高的程度受到限制，因此，上述這些快速檢測(cè)的BOD方法不能充分地反映總體有機(jī)物的耗氧水平，使得檢測(cè)結(jié)果出現(xiàn)偏差，得到的生化需氧量不能代表真實(shí)的水樣污染程度。為了提高檢測(cè)BOD方法中的微生物降解效率，現(xiàn)有技術(shù)發(fā)展了媒介體方法，這種方法采用人工電子受體，如鐵氰化鉀，代替自然電子受體氧氣，提高了微生物對(duì)有機(jī)物的降解效率，提高了檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確度。但是媒介體方法采用的人工電子受體大多對(duì)微生物具有毒性。為了避免人工受體對(duì)微生物的毒害作用，科研工作者在提供充足氧氣條件下，以氧氣為電子受體，通過(guò)檢測(cè)微生物降解有機(jī)物的產(chǎn)物ニ氧化碳的濃度來(lái)定量BOD的含量。但有機(jī)物被生物降解的產(chǎn)物往往不完全是ニ氧化碳，而且耗氧量與ニ氧化碳的生成量不具有直接相關(guān)性，而是取決于有機(jī)物的種類(lèi)，因此這種方法得到的BOD值準(zhǔn)確度較低。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供ー種生化需氧量的檢測(cè)方法，本發(fā)明提供的方法對(duì)生化需氧量的檢測(cè)準(zhǔn)確度較高，且方法線(xiàn)性范圍寬。本發(fā)明提供ー種生化需氧量的檢測(cè)方法，包括以下步驟
a)將含有微生物的水樣進(jìn)行微生物培養(yǎng)，得到微生物膜；b)將目標(biāo)水樣和空氣經(jīng)過(guò)步驟a)得到的微生物膜，檢測(cè)得到所述目標(biāo)水樣經(jīng)微生物降解后的化學(xué)需氧量；c)根據(jù)所述目標(biāo)水樣的初始化學(xué)需氧量和步驟b)得到的化學(xué)需氧量，得到所述目標(biāo)水樣的化學(xué)需氧量的差值；d)根據(jù)預(yù)定的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)和步驟c)得到的目標(biāo)水樣的化學(xué)需氧量的差值，得到所述目標(biāo)水樣的生化需氧量；所述步驟d)中的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)為水樣的化學(xué)需氧量差值與其生化需氧量之間的關(guān)系曲線(xiàn)。 優(yōu)選的，所述步驟a)中進(jìn)行微生物培養(yǎng)的溫度為20°C 45°C。優(yōu)選的，所述步驟a)中進(jìn)行微生物培養(yǎng)的時(shí)間為20小時(shí) 300小時(shí)。優(yōu)選的，所述步驟a)具體為al)將含微生物水樣進(jìn)行微生物初級(jí)培養(yǎng)，得到初級(jí)微生物膜；a2)將標(biāo)準(zhǔn)溶液和空氣通過(guò)所述步驟al)得到的初級(jí)微生物膜，檢測(cè)得到所述標(biāo)準(zhǔn)溶液的化學(xué)需氧量；a3)重復(fù)步驟al)和步驟a2)所述的過(guò)程，直至檢測(cè)得到的標(biāo)準(zhǔn)溶液的化學(xué)需氧量穩(wěn)定，完成微生物的培養(yǎng)，得到微生物膜。優(yōu)選的，所述步驟d)中的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)按照以下方法獲得配制系列生化需氧量濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液；將所述標(biāo)準(zhǔn)溶液和空氣經(jīng)過(guò)所述步驟a)得到的微生物膜，檢測(cè)得到經(jīng)微生物降解后的標(biāo)準(zhǔn)溶液的化學(xué)需氧量；根據(jù)所述標(biāo)準(zhǔn)溶液的初始化學(xué)需氧量與所述標(biāo)準(zhǔn)溶液經(jīng)生物降解后的化學(xué)需氧量，得到所述標(biāo)準(zhǔn)溶液化學(xué)需氧量的差值；根據(jù)所述標(biāo)準(zhǔn)溶液化學(xué)需氧量的差值與所述標(biāo)準(zhǔn)溶液的生化需氧量濃度，得到標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。優(yōu)選的，所述標(biāo)準(zhǔn)溶液為葡萄糖溶液、谷氨酸溶液、葡萄糖和谷氨酸混合溶液或蔗糖溶液中的ー種或多種。優(yōu)選的，所述標(biāo)準(zhǔn)溶液的生化需氧量濃度為10. Omg 02/L 1500. 0mg02/L。優(yōu)選的，所述步驟b)具體為將目標(biāo)水樣和空氣交替經(jīng)過(guò)步驟a)得到的微生物膜，檢測(cè)得到所述目標(biāo)水樣經(jīng)微生物降解后的化學(xué)需氧量；所述目標(biāo)水樣和空氣交替經(jīng)過(guò)步驟a)得到的微生物膜的時(shí)間間隔為O. I秒飛秒；所述目標(biāo)水樣經(jīng)過(guò)步驟a)得到的微生物膜的流速為O. lmL/min^lO. OmL/mim ；所述空氣經(jīng)過(guò)步驟a)得到的微生物膜的流速為O. lmL/min^lO. OmL/mim。優(yōu)選的，所述步驟a)中進(jìn)行微生物培養(yǎng)為在反應(yīng)器中進(jìn)行微生物培養(yǎng)。優(yōu)選的，所述反應(yīng)器為管狀；所述反應(yīng)器的材質(zhì)為玻璃、こ烯-醋酸こ烯酯共聚物、塑料、尼龍、石英或硅膠；所述反應(yīng)器的長(zhǎng)度為30. 0cnT420. Ocm ；
所述反應(yīng)器的內(nèi)徑為I. 0mnT4· 0mm。本發(fā)明提供ー種生化需氧量的檢測(cè)方法，包括以下步驟a)將含有微生物的水樣進(jìn)行微生物培養(yǎng)，得到微生物膜山)將目標(biāo)水樣和空氣經(jīng)過(guò)步驟a)得到的微生物膜，檢測(cè)得到所述目標(biāo)水樣經(jīng)微生物降解后的化學(xué)需氧量；c)根據(jù)所述目標(biāo)水樣的初始化學(xué)需氧量和步驟b)得到的化學(xué)需氧量，得到所述目標(biāo)水樣的化學(xué)需氧量的差值；d)根據(jù)預(yù)定的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)和步驟c)得到的目標(biāo)水樣的化學(xué)需氧量的差值，得到所述目標(biāo)水樣的生化需氧量；所述步驟d)中的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)為水樣的化學(xué)需氧量的差值與其生化需氧量之間的關(guān)系曲線(xiàn)。本發(fā)明提供的方法建立了水樣的化學(xué)需氧量與生化需氧量之間的關(guān)系，在充足的空氣供應(yīng)下，利用微生物降解目標(biāo)水樣中的有機(jī)物，檢測(cè)得到目標(biāo)水樣的初始化學(xué)需氧量與其經(jīng)微生物降解后的化學(xué)需氧量的差值，根據(jù)所述差值和預(yù)定的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，得到目標(biāo)水樣的生化需氧量。本發(fā)明提供的生化需氧量的檢測(cè)方法采用氧氣作為電子受體，提高了氧氣補(bǔ)給，使微生物膜在充足氧氣的條件下實(shí)現(xiàn)對(duì)有機(jī)物的高效降解，從而提高了對(duì)目標(biāo)水樣的生物降解 率，同吋，由于氧氣是充足的，避免了硝化作用的影響，無(wú)需使用硝化抑制劑；而且得到的微生物膜中的微生物的種類(lèi)具有多樣化，在對(duì)有機(jī)物進(jìn)行降解的過(guò)程中不會(huì)由于有機(jī)物種類(lèi)的不同而影響其降解效果，這種生物降解是非選擇性的，不依賴(lài)于目標(biāo)水樣的有機(jī)物組成，本發(fā)明提供的方法能夠在短時(shí)間內(nèi)對(duì)有機(jī)物進(jìn)行高比例、非選擇性的降解，從而使得到的檢測(cè)結(jié)果更為可靠；而且本發(fā)明建立了水樣的生化需氧量與化學(xué)需氧量之間的關(guān)系，根據(jù)檢測(cè)得到的目標(biāo)水樣的生化需氧量的差值得到目標(biāo)水樣的生化需氧量，化學(xué)需氧量的獲得也不依賴(lài)于有機(jī)物的種類(lèi)，因此本發(fā)明提供的方法得到的檢測(cè)結(jié)果具有較高的準(zhǔn)確度。實(shí)驗(yàn)結(jié)果也表明，本發(fā)明提供的方法得到的微生物膜對(duì)不同種類(lèi)的有機(jī)物具有相似的生物降解能力，不會(huì)發(fā)生對(duì)有機(jī)物進(jìn)行選擇性降解的現(xiàn)象，提高了檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確度。另外，本發(fā)明提供的方法制備的微生物膜是利用環(huán)境微生物直接在載體表面吸附的方式得到的，最大程度克服了現(xiàn)有技術(shù)中包埋材料對(duì)有機(jī)物及氧氣擴(kuò)散的阻カ問(wèn)題，使得有機(jī)物與微生物的接觸更加充分。而且，本發(fā)明所述含微生物的水樣可以為來(lái)源于自然環(huán)境中含微生物水樣，不同于現(xiàn)有技術(shù)中培養(yǎng)基培養(yǎng)的微生物，保留了自然條件下環(huán)境微生物的性質(zhì)，其能夠更有效地完成對(duì)有機(jī)物的降解，進(jìn)ー步提高了檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確度。本發(fā)明采用空氣中的氧氣作為電子受體，解決了媒介體方法中媒介體可能污染環(huán)境及使微生物中毒的問(wèn)題?，F(xiàn)有技術(shù)公開(kāi)的微生物傳感器方法中需要對(duì)目標(biāo)水樣進(jìn)行空氣飽和以獲得含飽和溶解氧的目標(biāo)水樣，而本發(fā)明中利用空氣中的氧氣實(shí)現(xiàn)對(duì)有機(jī)物的降解，簡(jiǎn)化了檢測(cè)步驟。以往微生物膜傳感器方法檢測(cè)BOD的一些實(shí)驗(yàn)條件因氧在水中的溶解度低而受到限制。如反應(yīng)溫度，反應(yīng)流速，微生物的用量等。反應(yīng)溫度提高，微生物活性增加，生物降解效率增加。反應(yīng)流速降低，微生物與氧氣及有機(jī)物接觸更充分，生物降解效率増加。微生物的用量越多，生物降解效率越高。然而，溫度升高，流速降低，微生物用量提高，都會(huì)導(dǎo)致微生物的內(nèi)源呼吸增強(qiáng)，使得內(nèi)源呼吸的耗氧水平提高，可用來(lái)降解目標(biāo)水樣中有機(jī)物的溶解氧變少，使得生物降解效率及方法的線(xiàn)性范圍降低。在本發(fā)明中，因氧氣是充足的，所以在優(yōu)化條件上可以無(wú)需考慮微生物內(nèi)源呼吸的影響，以達(dá)到生物降解效率的最大化。本發(fā)明所述方法比以往微生物膜傳感器方法的檢測(cè)上限至少提高ー個(gè)數(shù)量級(jí)，使得大多數(shù)目標(biāo)水樣不需要稀釋即可直接測(cè)量，避免了稀釋誤差，簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)步驟。


圖I為本發(fā)明實(shí)施例提供的生化需氧量檢測(cè)方法的檢測(cè)流程示意圖；圖2為本發(fā)明實(shí)施例2得到的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)；圖3為本發(fā)明實(shí)施例3得到的本發(fā)明提供的方法與國(guó)標(biāo)生化需氧量法檢測(cè)結(jié)果的相關(guān)性曲線(xiàn)；圖4為本發(fā)明實(shí)施例4得到的不同流速下生化需氧量與化學(xué)需氧量差值的相關(guān)曲線(xiàn)；圖5為本發(fā)明實(shí)施例6得到的檢測(cè)結(jié)果。
具體實(shí)施方式

本發(fā)明提供ー種生化需氧量的檢測(cè)方法，包括以下步驟a)將含有微生物的水樣進(jìn)行微生物培養(yǎng)，得到微生物膜；b)將目標(biāo)水樣和空氣經(jīng)過(guò)步驟a)得到的微生物膜，檢測(cè)得到所述目標(biāo)水樣經(jīng)微生物降解后的化學(xué)需氧量；c)根據(jù)所述目標(biāo)水樣的初始化學(xué)需氧量和步驟b)得到的化學(xué)需氧量，得到所述目標(biāo)水樣的化學(xué)需氧量的差值；d)根據(jù)預(yù)定的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)和步驟c)得到的目標(biāo)水樣的化學(xué)需氧量的差值，得到所述目標(biāo)水樣的生化需氧量；所述步驟d)中的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)為水樣的化學(xué)需氧量差值與其生化需氧量之間的關(guān)系曲線(xiàn)。生化需氧量(BOD)是指在規(guī)定的條件下，微生物分解水中存在的某些可氧化的物質(zhì)，特別是有機(jī)物所進(jìn)行的生物化學(xué)過(guò)程中消耗的溶解氧。它是反映水中有機(jī)污染物含量的ー個(gè)綜合指標(biāo)，說(shuō)明水中有機(jī)物處于微生物的生化作用進(jìn)行氧化分解，使之無(wú)機(jī)化或氣體化時(shí)所消耗水中溶解氧的總數(shù)量。生化需氧量的值越高，說(shuō)明水中有機(jī)污染物越多，污染也就越嚴(yán)重。本發(fā)明提供ー種生化需氧量的檢測(cè)方法，本發(fā)明提供的方法為微生物降解有機(jī)物提供了充足的空氣，提聞了微生物降解的效率，使其能夠在短時(shí)間內(nèi)完成對(duì)有機(jī)物的聞效降解；由于氧氣是充足的，避免了硝化作用的影響，無(wú)需使用硝化抑制劑，使得本發(fā)明提供的方法更加的綠色和環(huán)保；而且，本發(fā)明提供的方法建立了水樣的化學(xué)需氧量(COD)與其生化需氧量(BOD)之間的關(guān)系，通過(guò)檢測(cè)目標(biāo)水樣的初始化學(xué)需氧量與經(jīng)過(guò)微生物降解的目標(biāo)水樣的化學(xué)需氧量，得到目標(biāo)水樣的化學(xué)需氧量的差值，根據(jù)所述目標(biāo)水樣的化學(xué)需氧量的差值和建立的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，得到目標(biāo)水樣的生化需氧量。本發(fā)明提供的生化需氧量的檢測(cè)方法將含有微生物的水樣進(jìn)行微生物培養(yǎng)，得到微生物膜。本發(fā)明采用的含有微生物的水樣優(yōu)選為來(lái)自于自然界中的含有微生物的水樣，如可采用活性污泥、地表水或含有微生物的エ業(yè)廢水，從而保留了其中微生物固有的性質(zhì)，得到的微生物更為穩(wěn)定，而且得到的微生物膜中的微生物的種類(lèi)具有多樣化，在對(duì)有機(jī)物進(jìn)行降解的過(guò)程中不會(huì)由于有機(jī)物的種類(lèi)不同而影響其降解效果，能夠更加有效地實(shí)現(xiàn)對(duì)有機(jī)物的非選擇性降解，從而使得檢測(cè)結(jié)果更加準(zhǔn)確。本發(fā)明優(yōu)選在20°C 45°C的條件下進(jìn)行微生物的培養(yǎng)，本發(fā)明優(yōu)選采用恒溫水浴的方式為微生物的培養(yǎng)提供適宜的溫度條件，在所述20°C 45°C的溫度條件下，本發(fā)明優(yōu)選將含微生物水樣及空氣交替流過(guò)微生物載體的表面，所述含微生物水樣中的微生物在所述載體的表面逐漸吸附并利用空氣中的氧氣進(jìn)行代謝繁殖，最終形成微生物膜。本發(fā)明對(duì)所述含有微生物水樣與空氣交替流過(guò)微生物載體表面的時(shí)間間隔，流過(guò)微生物載體表面的流速等條件沒(méi)有特殊的限制，在本發(fā)明中，為了達(dá)到更好的檢測(cè)結(jié)果，所述時(shí)間間隔優(yōu)選為O. I秒飛秒，更優(yōu)選為O. 5秒 2秒，所述含微生物水樣和空氣流經(jīng)微生物載體表面的流速相同，也可以不同，所述含微生物水樣流經(jīng)微生物載體表面的流速優(yōu)選為O. lmL/min 10. OmL/mim,更優(yōu)選為lmL/minT5mL/mim,所述空氣流經(jīng)微生物載體表面的流速優(yōu)選為O. lmL/min 10. OmL/mim,更優(yōu)選為lmL/minT5mL/mim ;在本發(fā)明中，所述恒溫水浴的溫度優(yōu)選為20°C 45°C，更優(yōu)選為30°C 37°C。本發(fā)明在進(jìn)行微生物膜培養(yǎng)時(shí)，優(yōu)選將所述含微生物水樣在反應(yīng)器中進(jìn)行微生物培養(yǎng)，在反應(yīng)器的內(nèi)壁上形成微生物膜，從而得到微生物膜反應(yīng)器。本發(fā)明將所述含微生物水樣連續(xù)流過(guò)反應(yīng)器，所述含微生物水樣中的微生物會(huì)吸附在所述反應(yīng)器的內(nèi)壁并生長(zhǎng)，從而得到微生物膜反應(yīng)器。本發(fā)明對(duì)所述反應(yīng)器的形狀，材質(zhì)和尺寸等參數(shù)沒(méi)有特殊的限制，采用本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的反應(yīng)器即可。在本發(fā)明中，所述反應(yīng)器的材質(zhì)可 以為玻璃、也可以為硅膠，還可以為塑料、尼龍、石英或こ烯-醋酸こ烯共聚物，本發(fā)明所述反應(yīng)器的材質(zhì)優(yōu)選為玻璃；所述反應(yīng)器可以為管狀，也可以為空心棱柱狀，本發(fā)明所述反應(yīng)器的形狀優(yōu)選為管狀；本發(fā)明所述反應(yīng)器的長(zhǎng)度優(yōu)選為30. 0cnT420. Ocm,更優(yōu)選為50. 0cm^300. Ocm,最優(yōu)選為75. 0cnTl50. Ocm ;所述反應(yīng)器的內(nèi)徑優(yōu)選為I. 0mm^4. Omm。為了使反應(yīng)器內(nèi)壁更適合微生物的吸附和生長(zhǎng)，有利于微生物膜的構(gòu)建，本發(fā)明優(yōu)選對(duì)所述反應(yīng)器的內(nèi)壁進(jìn)行化學(xué)修飾，得到具有粗糙化內(nèi)壁的反應(yīng)器。本發(fā)明對(duì)所述化學(xué)修飾的方法沒(méi)有特殊的限制，采用本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的粗糙化處理的技術(shù)方案即可。本發(fā)明可以采用氫氟酸對(duì)所述反應(yīng)器進(jìn)行刻蝕，得到具有粗糙化內(nèi)壁的反應(yīng)器；也可以采用強(qiáng)堿溶液對(duì)所述反應(yīng)器內(nèi)壁進(jìn)行腐蝕，得到具有粗糙化內(nèi)壁的反應(yīng)器；還可以在所述反應(yīng)器的內(nèi)壁上修飾如羥基、羧基或納米結(jié)構(gòu)等的特定基團(tuán)，得到具有粗糙化內(nèi)壁的反應(yīng)器，所述納米結(jié)構(gòu)優(yōu)選為碳納米管。在對(duì)微生物進(jìn)行培養(yǎng)的過(guò)程中，本發(fā)明所述進(jìn)行微生物培養(yǎng)的時(shí)間隨著含微生物水樣的來(lái)源不同，培養(yǎng)的時(shí)間有一定的差異。本發(fā)明可以根據(jù)含微生物水樣中含有微生物的量的多少來(lái)控制微生物膜的培養(yǎng)時(shí)間，如果采用的含微生物水樣中的微生物的量較少，則采用較長(zhǎng)的微生物的培養(yǎng)時(shí)間，如果含微生物水樣中的微生物的量較多，則進(jìn)行微生物培養(yǎng)的時(shí)間可以縮短，只要能夠得到吸附飽和的微生物膜即可。在本發(fā)明中，所述微生物膜培養(yǎng)的時(shí)間優(yōu)選為20小時(shí) 300小時(shí)，更優(yōu)選為30小時(shí) 250小時(shí)，最優(yōu)選為35小時(shí) 150小吋。本發(fā)明進(jìn)行微生物培養(yǎng)時(shí)，將所述含微生物水樣流經(jīng)微生物載體的內(nèi)表面，得到微生物膜，在所述含微生物水樣流經(jīng)所述載體的內(nèi)表面時(shí)，所述微生物載體會(huì)吸附一定數(shù)量的微生物，當(dāng)含有有機(jī)物的目標(biāo)水樣或標(biāo)準(zhǔn)溶液和空氣流經(jīng)吸附了一定數(shù)量微生物的載體時(shí)，這些微生物可以在充足氧氣的條件下，降解所述目標(biāo)水樣或標(biāo)準(zhǔn)溶液中的有機(jī)物，導(dǎo)致從所述微生物載體末端流出的經(jīng)初級(jí)微生物膜降解后的目標(biāo)水樣或標(biāo)準(zhǔn)溶液的化學(xué)需氧量降低。但經(jīng)過(guò)一次微生物膜培養(yǎng)得到的微生物膜的穩(wěn)定性較差，因?yàn)楫?dāng)所述的目標(biāo)水樣或標(biāo)準(zhǔn)溶液中的有機(jī)物被微生物膜降解時(shí)，微生物依然可以在初級(jí)微生物膜反應(yīng)器內(nèi)壁上生長(zhǎng)，使微生物膜的量在進(jìn)行微生物膜的培養(yǎng)的過(guò)程中不斷増加，因此為了使得到的微生物膜內(nèi)具有吸附飽和的微生物，本發(fā)明優(yōu)選按照以下步驟進(jìn)行微生物膜的培養(yǎng)al)將含微生物水樣進(jìn)行微生物初級(jí)培養(yǎng)，得到初級(jí)微生物膜；a2)將標(biāo)準(zhǔn)溶液和空氣通過(guò)所述步驟al)得到的初級(jí)微生物膜，檢測(cè)得到所述標(biāo)準(zhǔn)溶液的化學(xué)需氧量；a3)重復(fù)步驟al)和步驟a2)所述的過(guò)程，直至檢測(cè)得到的標(biāo)準(zhǔn)溶液的化學(xué)需氧量穩(wěn)定，完成微生物的培養(yǎng)，得到微生物膜。為了得到吸附微生物飽和的微生物膜，本發(fā)明首先在上述技術(shù)方案提供的恒溫水浴的條件下，即20°C 45°C的條件下，將所述含微生物水樣和空氣連續(xù)從微生物載體的內(nèi)表面流過(guò),使所述含微生物水樣中的微生物在所述載體的內(nèi)表面吸附并生成初級(jí)微生物 膜，吸附有初級(jí)微生物的載體即為初級(jí)微生物膜反應(yīng)器。本發(fā)明優(yōu)選將含微生物水樣和空氣交替從微生物載體的內(nèi)表面流過(guò)，在充足的氧氣和有機(jī)物的條件下，微生物在微生物載體的內(nèi)表面吸附并生長(zhǎng)成初級(jí)微生物膜。本發(fā)明對(duì)所述含有微生物水樣與空氣交替流過(guò)微生物載體表面的時(shí)間間隔，流過(guò)微生物載體表面的流速等條件沒(méi)有特殊的限制，在本發(fā)明中，為了得到更好的檢測(cè)結(jié)果，所述時(shí)間間隔優(yōu)選為O. I秒 5秒，更優(yōu)選為O. 5秒 2秒，所述含微生物水樣和空氣流經(jīng)微生物載體的流速可以相同，也可以不同，所述含微生物水樣流經(jīng)微生物載體表面的流速優(yōu)選為O. lmL/min 10. OmL/mim,更優(yōu)選為lmL/minT5mL/mim ；在本發(fā)明中，所述空氣流過(guò)微生物載體的流速優(yōu)選為O. 5mL/mirTlO. OmL/min ;所述進(jìn)行微生物初級(jí)培養(yǎng)的時(shí)間優(yōu)選為12小時(shí) 150小吋。得到初級(jí)微生物膜后，本發(fā)明優(yōu)選將空白水樣和空氣流經(jīng)所述初級(jí)微生物膜，對(duì)所述初級(jí)微生物膜進(jìn)行清洗，清除其中殘留的有機(jī)物。在對(duì)所述初級(jí)微生物進(jìn)行清洗的過(guò)程中，本發(fā)明優(yōu)選將所述空白水樣和空氣交替流經(jīng)所述初級(jí)微生物膜的表面，清除其中殘留的有機(jī)物。本發(fā)明對(duì)所述空白水樣和空氣交替流經(jīng)所述初級(jí)微生物膜表面的時(shí)間間隔、流經(jīng)初級(jí)微生物膜表面的流速等條件沒(méi)有特殊的限制，能夠清除殘留的有機(jī)物即可，在本發(fā)明中，所述時(shí)間間隔優(yōu)選為O. I秒 5秒，更優(yōu)選為O. 5秒 2秒；所述空白水樣和所述空氣流經(jīng)初級(jí)微生物表面的流速可以相同，也可以不同，所述空白水樣流經(jīng)出及微生物膜表面的流速優(yōu)選為O. lmL/min 10. OmL/mim,更優(yōu)選為lmL/minT5mL/mim,所述空氣流經(jīng)初級(jí)微生物膜表面的流速優(yōu)選為O. lmL/min 10. OmL/mim,更優(yōu)選為lmL/minT5mL/mim ;本發(fā)明所述空白水樣為自來(lái)水、井水、降水或地下水中的ー種或多種，優(yōu)選為自來(lái)水或地下水中的ー種或兩種。在本發(fā)明中，所述空白水樣流經(jīng)所述初級(jí)微生物膜的流速優(yōu)選為O. 5mL/min 10. OmL/min,更優(yōu)選為 I. OmL/min 3. OmL/min。完成對(duì)所述初級(jí)微生物膜的清洗后，本發(fā)明將標(biāo)準(zhǔn)溶液和空氣流過(guò)所述初級(jí)微生物膜，優(yōu)選將標(biāo)準(zhǔn)溶液和空氣交替流過(guò)所述初級(jí)微生物膜，檢測(cè)得到經(jīng)微生物降解的標(biāo)準(zhǔn)溶液的化學(xué)需氧量。在此過(guò)程中，初級(jí)微生物膜內(nèi)的微生物降解標(biāo)準(zhǔn)溶液中的有機(jī)物，從而使得其化學(xué)需氧量降低。本發(fā)明檢測(cè)所述標(biāo)準(zhǔn)溶液的初始化學(xué)需氧量和其經(jīng)過(guò)生物降解的化學(xué)需氧量，得到標(biāo)準(zhǔn)溶液的化學(xué)需氧量的差值，并且這一差值與所述標(biāo)準(zhǔn)溶液的生化需氧量濃度相關(guān)。本發(fā)明對(duì)所述化學(xué)需氧量的檢測(cè)方法沒(méi)有特殊的限制，采用本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的化學(xué)需氧量的檢測(cè)方法即可?？梢圆捎脟?guó)標(biāo)GB11914-89水質(zhì)化學(xué)需氧量的測(cè)定重鉻酸鉀法對(duì)標(biāo)準(zhǔn)溶液的化學(xué)需氧量進(jìn)行檢測(cè)；也可以采用光電化學(xué)法如申請(qǐng)?zhí)枮?00480009324. 6的專(zhuān)利所述的方法對(duì)標(biāo)準(zhǔn)溶液的化學(xué)需氧量進(jìn)行檢測(cè)。本發(fā)明對(duì)所述標(biāo)準(zhǔn)溶液的初始化學(xué)需氧量和經(jīng)微生物降解后的標(biāo)準(zhǔn)溶液的化學(xué)需氧量的檢測(cè)順序沒(méi)有特殊的限制，可以在進(jìn)行微生物膜培養(yǎng)前對(duì)所述標(biāo)準(zhǔn)溶液的初始化學(xué)需氧量進(jìn)行檢測(cè)，也可以在微生物膜培養(yǎng)完成后，對(duì)所述標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行微生物降解前對(duì)所述標(biāo)準(zhǔn)溶液的初始化學(xué)需氧量進(jìn)行檢測(cè)，還可以在完成對(duì)經(jīng)微生物降解后的標(biāo)準(zhǔn)溶液的化學(xué)需氧量進(jìn)行檢測(cè)前或后對(duì)所述標(biāo)準(zhǔn)溶液的化學(xué)需氧量進(jìn)行檢測(cè)。在本發(fā)明中，所述標(biāo)準(zhǔn)溶液優(yōu)選為國(guó)際經(jīng)合組織規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)溶液(OECD溶液)、葡萄糖溶液、谷氨酸溶液、葡萄糖和谷氨酸混合溶液或蔗糖溶液。更優(yōu)選為葡萄糖溶液或葡萄糖和谷氨酸混合溶液，最優(yōu)選為葡萄糖和谷氨酸混合溶液，即葡萄糖谷氨酸(GGA)溶液；所述OECD溶液為國(guó)際經(jīng)合組織的標(biāo)準(zhǔn)里推薦的生化需氧量測(cè)定過(guò)程中使用的標(biāo)準(zhǔn)溶液，所述OECD溶液包含牛肉膏、蛋白胨和尿素等。在本發(fā)明中，所述標(biāo)準(zhǔn)溶液均采用上述技術(shù)方案所述的自來(lái)水、井水、降水或地下水中的一種或多種進(jìn)行配制與稀釋?zhuān)景l(fā)明所述的標(biāo)準(zhǔn)溶液的生化需氧量濃度是指一定濃度下該標(biāo)準(zhǔn)溶液的生化需氧量含量，其單位為mg 02/L。本發(fā)明所選用的標(biāo)準(zhǔn)溶液的生化需氧量濃度優(yōu)選為10. Omg 02/L^1500mg 02/し在本發(fā)明中，所述標(biāo)準(zhǔn)溶液流過(guò)所述初級(jí)微生物膜的流速優(yōu)選優(yōu)選為O. 5mL/mirTlO. OmL/min,更優(yōu) 選為 I. OmL/min 3. OmL/min。為了得到吸附微生物飽和的微生物膜，按照上述技術(shù)方案重復(fù)進(jìn)行微生物膜的初級(jí)培養(yǎng)和對(duì)標(biāo)準(zhǔn)溶液檢測(cè)的步驟，直至檢測(cè)得到的標(biāo)準(zhǔn)溶液的化學(xué)需氧量的差值與之前步驟中測(cè)得的同一標(biāo)準(zhǔn)溶液的化學(xué)需氧量差值一致，這說(shuō)明微生物在反應(yīng)器內(nèi)表面吸附飽和，此時(shí)微生物膜的培養(yǎng)完成，得到穩(wěn)定的微生物膜。得到穩(wěn)定的微生物膜后，本發(fā)明對(duì)目標(biāo)水樣進(jìn)行檢測(cè)，具體過(guò)程如下本發(fā)明將目標(biāo)水樣和空氣通過(guò)上述技術(shù)方案得到的微生物膜，檢測(cè)得到經(jīng)過(guò)微生物降解的目標(biāo)水樣的化學(xué)需氧量。本發(fā)明優(yōu)選將目標(biāo)水樣和空氣交替通過(guò)上述技術(shù)方案得到的微生物膜，從而能夠?yàn)槲⑸锝到馓峁┳銐虻目諝猓岣呶⑸飳?duì)目標(biāo)水樣中有機(jī)物的降解率，從而提高了檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確度；而且，化學(xué)需氧量的獲得對(duì)有機(jī)物的種類(lèi)沒(méi)有依賴(lài)性，更加提高了檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確度。本發(fā)明對(duì)所述目標(biāo)水樣和空氣交替通過(guò)微生物膜的時(shí)間間隔、目標(biāo)水樣和空氣通過(guò)微生物膜表面的流速等條件沒(méi)有特殊的限制，能夠?yàn)槲⑸锝到饽繕?biāo)水樣中的有機(jī)物提供足夠的空氣即可，在本發(fā)明中，所述目標(biāo)水樣和空氣交替通過(guò)微生物膜的時(shí)間間隔優(yōu)選為O. I秒飛秒，更優(yōu)選為O. 5秒 I秒，所述目標(biāo)水樣和空氣通過(guò)微生物表面的流速可以相同，也可以不同，所述目標(biāo)水樣經(jīng)過(guò)微生物膜表面的流速優(yōu)選為O. lmL/min 10. OmL/mim,更優(yōu)選為lmL/minT5mL/mim,所述空氣經(jīng)過(guò)微生物膜表面的流速優(yōu)選為O. lmL/min 10. OmL/mim,更優(yōu)選為lmL/minT5mL/mim。在目標(biāo)水樣和空氣通過(guò)所述微生物膜的過(guò)程中，所述微生物膜中的微生物在充足的空氣條件下對(duì)目標(biāo)水樣進(jìn)行降解，從而使得對(duì)降解后的目標(biāo)水樣的化學(xué)需氧量進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，得到的化學(xué)需氧量較其初始化學(xué)需氧量降低。本發(fā)明檢測(cè)通過(guò)所述微生物膜后的目標(biāo)水樣的化學(xué)需氧量，從而得到經(jīng)微生物降解的目標(biāo)水樣的化學(xué)需氧量。本發(fā)明檢測(cè)未經(jīng)微生物降解的目標(biāo)水樣的化學(xué)需氧量，即目標(biāo)水樣的初始化學(xué)需氧量，根據(jù)所述目標(biāo)水樣的初始化學(xué)需氧量和所述經(jīng)微生物降解的目標(biāo)水樣的化學(xué)需氧量，計(jì)算得到所述目標(biāo)水樣的化學(xué)需氧量的差值。由于微生物中微生物對(duì)目標(biāo)水樣中有機(jī)物的降解，使得經(jīng)微生物降解后的目標(biāo)水樣的化學(xué)需氧量比其初始化學(xué)需氧量降低，從而得到所述目標(biāo)水樣的化學(xué)需氧量的差值。本發(fā)明研究結(jié)果表明，所述化學(xué)需氧量差值與目標(biāo)水樣的生化需氧量之間存在線(xiàn)性相關(guān)性，所述差值即為計(jì)算所述目標(biāo)水樣生化需氧量的依據(jù)。本發(fā)明對(duì)所述化學(xué)需氧量的檢測(cè)方法沒(méi)有特殊的限制，采用本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的化學(xué)需氧量檢測(cè)的技術(shù)方案即可。可以采用國(guó)標(biāo)GB11914-89水質(zhì)化學(xué)需氧量的測(cè)定重鉻酸鉀法對(duì)標(biāo)準(zhǔn)溶液的化學(xué)需氧量進(jìn)行檢測(cè)；也可以采用光電化學(xué)法如申請(qǐng)?zhí)枮?00480009324. 6的專(zhuān)利所述的方法對(duì)標(biāo)準(zhǔn)溶液的化學(xué)需氧量進(jìn)行檢測(cè)。本發(fā)明對(duì)所述目標(biāo)水樣的初始化學(xué)需氧量的檢測(cè)順序沒(méi)有特殊的限制，可以在對(duì)所述經(jīng)微生物降解的目標(biāo)水樣的化學(xué)需氧量進(jìn)行檢測(cè)前對(duì)所述目標(biāo)水樣的初始化學(xué)需氧量進(jìn)行檢測(cè)，也可以在對(duì)所述經(jīng)微生物降解的目標(biāo)水樣的化學(xué)需氧量進(jìn)行檢測(cè)后對(duì)所述目標(biāo)水樣的初始化學(xué)需氧量進(jìn)行檢測(cè)，還可以同時(shí)對(duì)所述目標(biāo)水樣的初始化學(xué)需氧量和所述經(jīng)微生物降解的目標(biāo)水樣的化學(xué)需氧量進(jìn)行檢測(cè)。得到所述目標(biāo)水樣的化學(xué)需氧量的差值后，根據(jù)所述差值和預(yù)定的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，得到目標(biāo)水樣的生化需氧量，在本發(fā)明中，所述標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)為水樣化學(xué)需氧量差值與其生化需 氧量之間的關(guān)系曲線(xiàn)，所述標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)優(yōu)選按照以下方法獲得配制系列生化需氧量濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液；將所述標(biāo)準(zhǔn)溶液和空氣經(jīng)過(guò)上述技術(shù)方案得到的微生物膜，檢測(cè)得到所述標(biāo)準(zhǔn)溶液經(jīng)微生物降解后的化學(xué)需氧量；根據(jù)所述標(biāo)準(zhǔn)溶液的初始化學(xué)需氧量與所述標(biāo)準(zhǔn)溶液經(jīng)生物降解后的化學(xué)需氧量，得到所述標(biāo)準(zhǔn)溶液化學(xué)需氧量的差值；根據(jù)所述差值與所述標(biāo)準(zhǔn)溶液的生化需氧量濃度，得到標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。本發(fā)明首先配制一系列生化需氧量濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，本發(fā)明對(duì)配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的方法沒(méi)有特殊的限制，采用本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的技術(shù)方案即可。在本發(fā)明中，所述配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的溶劑優(yōu)選為自來(lái)水、井水、降水或地下水中的ー種或多種，優(yōu)選為自來(lái)水。本發(fā)明對(duì)所述標(biāo)準(zhǔn)溶液的種類(lèi)沒(méi)有特殊的限制，采用本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的用作生化需氧量檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)溶液即可，在本發(fā)明中，所述標(biāo)準(zhǔn)溶液優(yōu)選為國(guó)際經(jīng)合組織規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)溶液(OECD溶液)、葡萄糖溶液、谷氨酸溶液、葡萄糖和谷氨酸混合溶液或蔗糖溶液。更優(yōu)選為葡萄糖溶液或葡萄糖和谷氨酸混合溶液，最優(yōu)選為葡萄糖和谷氨酸混合溶液，即葡萄糖谷氨酸溶液；所述OECD溶液為國(guó)際經(jīng)合組織的標(biāo)準(zhǔn)里推薦的生化需氧量測(cè)定過(guò)程中使用的標(biāo)準(zhǔn)溶液，所述OECD溶液包含牛肉膏、蛋白胨和尿素。本發(fā)明所述的標(biāo)準(zhǔn)溶液的生化需氧量濃度是指一定濃度下該標(biāo)準(zhǔn)溶液的生化需氧量含量，其單位為mg 02/し在本發(fā)明中，所述標(biāo)準(zhǔn)溶液的生化需氧量濃度優(yōu)選為10. Omg 02/L^1500. Omg 02/L，更優(yōu)選為15. Omg02/L 800. Omg 02/し本發(fā)明將得到的標(biāo)準(zhǔn)溶液和空氣經(jīng)過(guò)上述技術(shù)方案得到的微生物膜，檢測(cè)得到經(jīng)微生物降解后的標(biāo)準(zhǔn)溶液的化學(xué)需氧量。本發(fā)明檢測(cè)所述標(biāo)準(zhǔn)溶液未經(jīng)微生物降解的化學(xué)需氧量，即其初始化學(xué)需氧量，根據(jù)所述標(biāo)準(zhǔn)溶液的初始化學(xué)需氧量和所述經(jīng)微生物降解的標(biāo)準(zhǔn)溶液的化學(xué)需氧量，得到所述標(biāo)準(zhǔn)溶液化學(xué)需氧量的差值。本發(fā)明檢測(cè)上述技術(shù)方案得到的所有生化需氧量濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，從而得到每ー個(gè)生化需氧量濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)應(yīng)的化學(xué)需氧量的差值。本發(fā)明對(duì)所述標(biāo)準(zhǔn)溶液和空氣經(jīng)過(guò)所述微生物膜的方式?jīng)]有特殊的限制，可以將標(biāo)準(zhǔn)溶液和空氣同時(shí)經(jīng)過(guò)所述微生物膜，也可以將所述標(biāo)準(zhǔn)溶液和空氣交替經(jīng)過(guò)所述微生物膜。本發(fā)明對(duì)所述標(biāo)準(zhǔn)溶液和空氣經(jīng)過(guò)所述微生物膜的時(shí)間間隔、所述標(biāo)準(zhǔn)溶液和空氣經(jīng)過(guò)所述微生物表面的流速等條件沒(méi)有特殊的限制，能夠?yàn)槲⑸锝到鈽?biāo)準(zhǔn)溶液中的有機(jī)物提供足夠的空氣即可，在本發(fā)明中，所述標(biāo)準(zhǔn)溶液和空氣經(jīng)過(guò)所述微生物膜的時(shí)間間隔優(yōu)選為O. I秒 5秒，更優(yōu)選為O. 5秒 2秒；所述標(biāo)準(zhǔn)溶液和空氣經(jīng)過(guò)所述微生物膜表面的流速可以相同，也可以不同，所述標(biāo)準(zhǔn)溶液經(jīng)過(guò)微生物膜表面的流速優(yōu)選為O. lmL/min 10. OmL/mim,更優(yōu)選為lmL/minT5mL/mim,所述空氣經(jīng)過(guò)微生物膜表面的流速優(yōu)選為O. lmL/min 10. OmL/mim,更優(yōu)選為lmL/minT5mL/mim。在所述標(biāo)準(zhǔn)溶液經(jīng)過(guò)所述微生物膜的過(guò)程中，在充足空氣的條件下，所述微生物膜中的微生物降解標(biāo)準(zhǔn)溶液中的有機(jī)物，從而檢測(cè)得到的經(jīng)微生物降解后標(biāo)準(zhǔn)溶液的化學(xué)需氧量降低，根據(jù)所述標(biāo)準(zhǔn)溶液的初始化學(xué)需氧量和經(jīng)微生物降解后標(biāo)準(zhǔn)溶液的化學(xué)需氧量，得到所述標(biāo)準(zhǔn)溶液的化學(xué)需氧量的差值。本發(fā)明對(duì)所述化學(xué)需氧量的檢測(cè)方法沒(méi)有特殊的限制，采用本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的檢測(cè)化學(xué)需氧量的技術(shù)方案即可?？梢圆捎脟?guó)標(biāo)GB11914-89水質(zhì)化學(xué)需氧量的測(cè)定重鉻酸鉀法對(duì)標(biāo)準(zhǔn)溶液的化學(xué)需氧量進(jìn)行檢測(cè)；也可以采用光電化學(xué)法如申請(qǐng)?zhí)枮?00480009324. 6的專(zhuān)利所述的方法對(duì)標(biāo)準(zhǔn)溶液的化學(xué)需氧量進(jìn)行檢測(cè)。本發(fā)明對(duì)所述標(biāo)準(zhǔn) 溶液的初始化學(xué)需氧量的檢測(cè)順序沒(méi)有特殊的限制，可以在對(duì)所述經(jīng)微生物降解的標(biāo)準(zhǔn)溶液的化學(xué)需氧量進(jìn)行檢測(cè)前對(duì)所述標(biāo)準(zhǔn)溶液的初始化學(xué)需氧量進(jìn)行檢測(cè)，也可以在對(duì)所述經(jīng)微生物降解的標(biāo)準(zhǔn)溶液的化學(xué)需氧量進(jìn)行檢測(cè)后對(duì)所述標(biāo)準(zhǔn)溶液的初始化學(xué)需氧量進(jìn)行檢測(cè)，還可以同時(shí)對(duì)所述標(biāo)準(zhǔn)溶液的初始化學(xué)需氧量和所述經(jīng)微生物降解的標(biāo)準(zhǔn)溶液的化學(xué)需氧量進(jìn)行檢測(cè)。得到所述標(biāo)準(zhǔn)溶液的化學(xué)需氧量差值(Δ [COD])后，根據(jù)所述差值與所述標(biāo)準(zhǔn)溶液的生化需氧量濃度，得到標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。本發(fā)明優(yōu)選以所述標(biāo)準(zhǔn)溶液的化學(xué)需氧量差值為縱坐標(biāo)，以其生化需氧量濃度為橫坐標(biāo)，得到標(biāo)準(zhǔn)溶液的化學(xué)需氧量與其生化需氧量的關(guān)系曲線(xiàn)，將得到的曲線(xiàn)進(jìn)行線(xiàn)性擬合后，得到標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。本發(fā)明得到的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的線(xiàn)性范圍與上述技術(shù)方案中標(biāo)準(zhǔn)溶液經(jīng)過(guò)微生物膜的速率有關(guān)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，標(biāo)準(zhǔn)溶液的流速越高，得到的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的線(xiàn)性范圍越窄；標(biāo)準(zhǔn)溶液的流速越低，得到的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的線(xiàn)性范圍越高。得到標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)后，本發(fā)明根據(jù)上述技術(shù)方案得到的所述目標(biāo)水樣的化學(xué)需氧量的差值與所述標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，計(jì)算得到所述目標(biāo)水樣的生化需氧量。為了滿(mǎn)足微生物膜反應(yīng)器培養(yǎng)及快速生化需氧量檢測(cè)的需要，本發(fā)明優(yōu)選采用圖I所示的反應(yīng)流程對(duì)目標(biāo)水樣的生化需氧量進(jìn)行檢測(cè)。如圖I所示，圖I為本發(fā)明提供的生化需氧量檢測(cè)方法的檢測(cè)流程示意圖。其中I為樣品杯，2為第一進(jìn)樣管,3為電磁閥,優(yōu)選為二位三通電磁閥,4為進(jìn)空氣管,5為第二進(jìn)樣管，6為蠕動(dòng)泵，7為微生物膜反應(yīng)器，8為出樣管，9為樣品杯，10為恒溫裝置，11為控制器，優(yōu)選為時(shí)間繼電器，12為數(shù)據(jù)線(xiàn)；電磁閥3通過(guò)數(shù)據(jù)線(xiàn)12與控制器11相連，第一進(jìn)樣管2、第二進(jìn)樣管5和進(jìn)空氣管4分別與電磁閥3相連；第二進(jìn)樣管5通過(guò)蠕動(dòng)泵6與微生物膜反應(yīng)器7相連，出樣管8與微生物膜反應(yīng)器7相連；微生物膜反應(yīng)器7置于恒溫裝置10中。本發(fā)明采用圖I所示的流程對(duì)目標(biāo)水樣的生化需氧量進(jìn)行檢測(cè)，具體過(guò)程如下本發(fā)明首先進(jìn)行微生物膜在反應(yīng)器7中的培養(yǎng)，得到微生物膜反應(yīng)器。本發(fā)明首先將所述恒溫裝置10開(kāi)啟，所述恒溫裝置10用來(lái)保證微生物膜在反應(yīng)器內(nèi)表面的形成是在恒溫條件下完成的。本發(fā)明將含有微生物的水樣置于樣品杯I中，利用蠕動(dòng)泵6驅(qū)動(dòng)所述含微生物的水樣從樣品杯I經(jīng)第一進(jìn)樣管2、電磁閥3和第二進(jìn)樣管5進(jìn)入反應(yīng)器7。接通控制器11的電源，并設(shè)定其工作模式，使控制器11控制電磁閥3通過(guò)進(jìn)空氣管4向反應(yīng)器7中補(bǔ)充空氣，將空氣和含有微生物的水樣交替通過(guò)反應(yīng)器7。根據(jù)消耗，及時(shí)補(bǔ)充樣品杯I中的含微生物水樣。含微生物水樣和空氣流經(jīng)反應(yīng)器7時(shí)，水樣的微生物逐步地吸附在反應(yīng)器7的內(nèi)壁上井利用水樣中的有機(jī)物及空氣中的氧氣代謝并繁殖，微生物的培養(yǎng)エ作開(kāi)始；蠕動(dòng)泵6控制水樣流速為I. OmL/min,恒溫裝置10設(shè)定溫度為37°C，初級(jí)微生物膜反應(yīng)器的培養(yǎng)時(shí)間為12h。獲得的初級(jí)微生物膜反應(yīng)器后，本發(fā)明在樣品杯I中加入自來(lái)水，利用蠕動(dòng)泵6和控制器11控制自來(lái)水和空氣交替進(jìn)入反應(yīng)器7，連續(xù)對(duì)所述反應(yīng)器7清洗4小吋。清洗完成后，將樣品杯I中的剰余的自來(lái)水傾倒棹。完成對(duì)體系的清洗后，本發(fā)明采用上述吸附有微生物的反應(yīng)器7對(duì)葡萄糖谷氨酸 溶液進(jìn)行檢測(cè)。本發(fā)明將預(yù)先配制的葡萄糖谷氨酸溶液置于樣品杯I中，通過(guò)蠕動(dòng)泵6和控制器11控制樣品杯I中的葡萄糖谷氨酸溶液和由進(jìn)空氣管4進(jìn)入的空氣交替流過(guò)反應(yīng)器7，收集從反應(yīng)器7末端流出的經(jīng)微生物降解的葡萄糖谷氨酸溶液，采用光電化學(xué)法對(duì)經(jīng)微生物降解的葡萄糖谷氨酸溶液的化學(xué)需氧量進(jìn)行檢測(cè)，并檢測(cè)樣品杯I中的葡萄糖谷氨酸溶液，得到葡萄糖谷氨酸溶液的初始化學(xué)需氧量，從而得到葡萄糖谷氨酸溶液化學(xué)需氧量的差值；為了判斷反應(yīng)器7中微生物吸附是否飽和，本發(fā)明重復(fù)上述微生物初級(jí)培養(yǎng)、自來(lái)水清洗和葡萄糖谷氨酸溶液檢測(cè)的步驟，直至對(duì)所述葡萄糖谷氨酸溶液檢測(cè)得到的葡萄糖谷氨酸溶液化學(xué)需氧量的差值與前兩次檢測(cè)結(jié)果一致，這說(shuō)明反應(yīng)器7中吸附的微生物的量達(dá)到恒定，此時(shí)完成微生物的培養(yǎng)工作，得到穩(wěn)定的微生物膜反應(yīng)器，將其用于對(duì)生化需氧量的檢測(cè)；得到微生物膜反應(yīng)器后，本發(fā)明對(duì)一系列生化需氧量濃度葡萄糖谷氨酸溶液的檢測(cè)和目標(biāo)水樣進(jìn)行檢測(cè)，根據(jù)對(duì)葡萄糖谷氨酸溶液的化學(xué)需氧量的差值與所述葡萄糖谷氨酸溶液的生化需氧量濃度，繪制得到標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)；根據(jù)所述標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)和所述目標(biāo)水樣的檢測(cè)結(jié)果，即所述目標(biāo)水樣的化學(xué)需氧量的差值計(jì)算得到目標(biāo)水樣的生化需氧量；為了得到標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，本發(fā)明首先配制一系列生化需氧量濃度的葡萄糖谷氨酸溶液，并將所述葡萄糖谷氨酸溶液分別置于所述樣品杯I中，通過(guò)蠕動(dòng)泵6控制樣品杯I中的葡萄糖谷氨酸溶液和通過(guò)控制器11由進(jìn)空氣管4進(jìn)入的空氣交替經(jīng)過(guò)吸附有飽和微生物的反應(yīng)器7，葡萄糖谷氨酸溶液中的有機(jī)物被微生物降解，得到經(jīng)過(guò)微生物降解的葡萄糖谷氨酸溶液；采用光電化學(xué)法檢測(cè)得到經(jīng)微生物降解的葡萄糖谷氨酸溶液的化學(xué)需氧量，并且檢測(cè)樣品杯I中葡萄糖谷氨酸溶液的化學(xué)需氧量，得到葡萄糖谷氨酸溶液的初始化學(xué)需氧量，從而得到每個(gè)生化需氧量濃度的葡萄糖谷氨酸溶液化學(xué)需氧量的差值，根據(jù)所述化學(xué)需氧量差值與其對(duì)應(yīng)的葡萄糖谷氨酸溶液的生化需氧量濃度，繪制得到標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)；得到標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)后，本發(fā)明對(duì)目標(biāo)水樣進(jìn)行檢測(cè)。本發(fā)明將目標(biāo)水樣置于樣品杯I中，通過(guò)蠕動(dòng)泵6和控制器11控制樣品杯I中的目標(biāo)水樣和經(jīng)進(jìn)空氣管4進(jìn)入的空氣交替通過(guò)吸附有飽和微生物的反應(yīng)器7，得到經(jīng)微生物降解的目標(biāo)水樣；采用光電化學(xué)法檢測(cè)得到經(jīng)微生物降解的目標(biāo)水樣的化學(xué)需氧量，同時(shí)檢測(cè)得到目標(biāo)水樣的初始化學(xué)需氧量，從而得到目標(biāo)水樣的化學(xué)需氧量的差值，根據(jù)得到的目標(biāo)水樣的化學(xué)需氧量的差值和標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，計(jì)算得到目標(biāo)水樣的生化需氧量。本發(fā)明提供ー種生化需氧量的檢測(cè)方法，包括以下步驟a)將含有微生物的水樣進(jìn)行微生物培養(yǎng)，得到微生物膜山)將目標(biāo)水樣和空氣經(jīng)過(guò)步驟a)得到的微生物膜，檢測(cè)得到所述目標(biāo)水樣經(jīng)微生物降解后的化學(xué)需氧量；c)根據(jù)所述目標(biāo)水樣的初始化學(xué)需氧量和步驟b)得到的化學(xué)需氧量，得到所述目標(biāo)水樣的化學(xué)需氧量的差值；d)根據(jù)預(yù)定的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)和步驟c)得到的目標(biāo)水樣的化學(xué)需氧量的差值，得到所述目標(biāo)水樣的生化需氧量；所述步驟d)中的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)為水樣化學(xué)需氧量差值與其生化需氧量之間的關(guān)系曲線(xiàn)。本發(fā)明提供的方法建立了水樣化學(xué)需氧量與生化需氧量之間的關(guān)系，在充足的氧氣供應(yīng)下，利用微生物降解目標(biāo)水樣中的有機(jī)物，檢測(cè)得到目標(biāo)水樣的初始化學(xué)需氧量與其經(jīng)微生物降解后的化學(xué)需氧量的差值，根據(jù)所述差值和預(yù)定的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，得到目標(biāo)水樣的生化需氧量。本發(fā)明提供的生化需氧量的檢測(cè)方法采用氧氣作為電子受體，提高了氧氣補(bǔ)給，提高了對(duì)目標(biāo)水樣的生物降解率，而且這種生物降解是非選擇性的，不依賴(lài)于目標(biāo)水樣的有機(jī)物組成，從而使得到的檢測(cè)結(jié)果更為可靠；而且本發(fā)明建立了水樣的生化需氧量與化學(xué)需氧量之間的關(guān)系，根據(jù)檢測(cè)得到的目標(biāo)水樣的生化需氧量的差值得到目標(biāo)水樣的生化需氧量，化學(xué)·需氧量的獲得也不依賴(lài)于有機(jī)物的種類(lèi)，能夠?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行非選擇性降解，因此本發(fā)明提供的方法得到的檢測(cè)結(jié)果具有較高的準(zhǔn)確度。為了進(jìn)ー步說(shuō)明本發(fā)明，以下結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明提供的ー種生化需氧量的檢測(cè)方法進(jìn)行詳細(xì)描述，但不能將它們理解為對(duì)本發(fā)明保護(hù)范圍的限定。實(shí)施例I按照?qǐng)DI所示的示意圖，制備微生物膜反應(yīng)器。將恒溫裝置10打開(kāi)，并調(diào)節(jié)溫度至37°C。向樣品杯I中注入500mL的活性污泥水樣。將長(zhǎng)為220. 0cm、內(nèi)徑為2. 4mm的玻璃反應(yīng)器7放置于恒溫水浴中。接通控制器11的開(kāi)關(guān)，并設(shè)定其對(duì)二位三通電磁閥3的控制模式為每隔I秒工作I秒。設(shè)定蠕動(dòng)泵6的轉(zhuǎn)速為9rpm，測(cè)得實(shí)際水樣流量為I. OmL/min。此時(shí)，樣品杯I中的活性污泥和空氣分別通過(guò)第一進(jìn)樣管2和進(jìn)空氣管4通過(guò)蠕動(dòng)泵6控制每隔I秒交替經(jīng)第二進(jìn)樣管5到達(dá)反應(yīng)器7。同時(shí)不斷補(bǔ)充活性污泥水樣到樣品杯I中，進(jìn)行微生物膜的初級(jí)培養(yǎng)。12h后，清洗樣品杯I。在樣品杯I中注入500mL自來(lái)水，利用蠕動(dòng)泵6控制自來(lái)水-空氣交替流入反應(yīng)器7，連續(xù)清洗4h。完成對(duì)微生物膜的清洗后，傾倒樣品杯I中的剩余的自來(lái)水，將生化需氧量濃度為400. Omg O2A的GGA溶液注入樣品杯I中，將GGA溶液和空氣交替流經(jīng)反應(yīng)器7。收集從反應(yīng)器7末端流出的經(jīng)微生物膜反應(yīng)器7生物降解的GGA出液，同樣品杯I中的GGA溶液，進(jìn)行光電化學(xué)化學(xué)需氧量檢測(cè)。計(jì)算ニ者化學(xué)需氧量差值。重復(fù)上述微生物膜反應(yīng)器的培養(yǎng)、清洗及GGA測(cè)量過(guò)程。當(dāng)?shù)玫降幕瘜W(xué)需氧量差值與之前步驟檢測(cè)GGA得到的化學(xué)需氧量差值一致時(shí)，這說(shuō)明反應(yīng)器7的內(nèi)壁已經(jīng)吸附飽和微生物，從而判定微生物膜反應(yīng)器的培養(yǎng)完成，得到穩(wěn)定的微生物膜反應(yīng)器。實(shí)施例2將恒溫水浴20打開(kāi)，并調(diào)節(jié)溫度至37°C。按實(shí)施例I所述微生物膜反應(yīng)器清洗步驟及參數(shù)對(duì)實(shí)施例I得到的微生物膜反應(yīng)器清洗lOmin。將150mg葡萄糖和150mg谷氨酸溶于自來(lái)水中，并定容至IOOmL,得到生化需氧量濃度為1980. Omg O2A的GGA溶液的母液。將所述母液用自來(lái)水稀釋?zhuān)謩e得到生化需氧量濃度為10. Omg 02/L、20. Omg 02/L、50. Omg02/L、100. 0mg02/L、200. Omg 02/L、400. Omg 02/L、600. Omg 02/L、800. Omg 02/L 和 1000. Omg
02/L的GGA溶液。本發(fā)明首先將生化需氧量濃度為10. Omg 02/L的GGA溶液注入樣品杯I中，按實(shí)施例I中所述的GGA測(cè)量步驟及具體參數(shù)完成對(duì)該GGA溶液的測(cè)量。按所述的微生物膜反應(yīng)器清洗步驟及具體參數(shù)及GGA測(cè)量步驟及具體參數(shù)依次完成生化需氧量濃度由低到高的GGA溶液的測(cè)量步驟。當(dāng)檢測(cè)生化需氧量濃度為1000. Omg 02/L的GGA溶液吋，發(fā)現(xiàn)其化學(xué)需氧量差值比生化需氧量濃度為800. Omg O2A的GGA溶液的化學(xué)需氧量差值升高不明顯，因此，1000. Omg O2A的GGA溶液不適用此實(shí)驗(yàn)條件下的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的制作。得到上述生化需氧量濃度的GGA溶液的化學(xué)需氧量差值后，本發(fā)明以生化需氧量濃度為10. Omg 02/L、00. Omg O2A的GGA溶液的生化需氧量濃度值為橫坐標(biāo)，以與其對(duì)應(yīng)的化學(xué)需氧量差值為縱坐標(biāo)，繪制得到GGA溶液的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，結(jié)果如圖2所示，圖2為本發(fā) 明實(shí)施例2得到的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，由圖2中的曲線(xiàn)可以看出，GGA溶液所對(duì)應(yīng)的化學(xué)需氧量差值與其生化需氧量濃度值具有良好的線(xiàn)性關(guān)系，線(xiàn)性擬合后得到標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)方程為△ [C0D](mg 02/L)=1.321C(mg 02/L)，其中Λ [COD]為GGA溶液經(jīng)微生物膜反應(yīng)器前后的化學(xué)需氧 量差值，單位為mg O2A, C為標(biāo)準(zhǔn)溶液的生化需氧量濃度，單位為mg02/L，在所述實(shí)驗(yàn)條件下，其線(xiàn)性范圍為10. Omg 02/L^800. Omg 02/し實(shí)施例3將恒溫水浴20打開(kāi)，并調(diào)節(jié)溫度至37°C。按實(shí)施例2所述微生物膜反應(yīng)器清洗和GGA測(cè)量步驟及參數(shù)對(duì)污水處理廠(chǎng)樣品、飲料廠(chǎng)水樣品，牛奶廠(chǎng)水樣品，玉米深加工廠(chǎng)水樣品，醫(yī)療廢水樣品，蛋糕廠(chǎng)水樣品和廚房廢水樣品進(jìn)行生化需氧量檢測(cè)。同時(shí)采用國(guó)標(biāo)BOD5方法對(duì)上述樣品測(cè)定B0D5。本發(fā)明將得到的化學(xué)需氧量差值按實(shí)施例2所述的GGA標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算對(duì)應(yīng)樣品的快速生化需氧量值。以計(jì)算得到的樣品的快速生化需氧量濃度值為縱坐標(biāo)，以國(guó)標(biāo)法生化需氧量法檢測(cè)得到的BOD5的值為橫坐標(biāo)，繪制得到兩種方法的相關(guān)性曲線(xiàn)，結(jié)果如圖3所示，圖3為本發(fā)明實(shí)施例3得到的本發(fā)明提供的方法和國(guó)標(biāo)生化需氧量法檢測(cè)結(jié)果的相關(guān)性曲線(xiàn)，由圖3可以看出，本發(fā)明提供的方法得到的生化需氧量與BOD5的值的線(xiàn)性曲線(xiàn)方程為y=0. 960x，線(xiàn)性相關(guān)系數(shù)r2=0. 952，其中y為本發(fā)明提供的方法檢測(cè)多種水樣的快速的生化需氧量，X為國(guó)標(biāo)法檢測(cè)對(duì)應(yīng)水樣得到的BOD5，這表明本發(fā)明提供的方法對(duì)生化需氧量的檢測(cè)結(jié)果具有較高的準(zhǔn)確度。實(shí)施例4將恒溫裝置10打開(kāi)，并調(diào)節(jié)溫度至37°C。接通控制器11的開(kāi)關(guān)，并設(shè)定其對(duì)二位三通電磁閥3的控制模式為每隔I秒工作I秒。設(shè)定蠕動(dòng)泵6的轉(zhuǎn)速為4. 5rpm，測(cè)得GGA溶液的流量為O. 5mL/min。在樣品杯I中注入500mL自來(lái)水，利用蠕動(dòng)泵6控制自來(lái)水和空氣交替流入反應(yīng)器7，對(duì)反應(yīng)器7進(jìn)行清洗。完成對(duì)所述反應(yīng)器7的清洗后，傾倒樣品杯I中的剩余的自來(lái)水。將配制好的一系列生化需氧量濃度的GGA溶液依次注入樣品杯I中，并按實(shí)施例2中所述的GGA測(cè)量步驟依次進(jìn)行檢測(cè)，得到GGA溶液對(duì)應(yīng)的化學(xué)需氧量差值。設(shè)定蠕動(dòng)泵6的轉(zhuǎn)速為13. 5rpm, GGA溶液的流量為I. 5mL/min，按上述程序重復(fù)測(cè)量一系列的GGA溶液。設(shè)定蠕動(dòng)泵6的轉(zhuǎn)速為18rpm，測(cè)得GGA溶液的流量為2. OmL/min,按上述程序重復(fù)測(cè)量一系列的GGA溶液。
本發(fā)明將在不同流速條件下得到的GGA溶液的化學(xué)需氧量差值為縱坐標(biāo)，對(duì)應(yīng)的GGA溶液的生化需氧量濃度為橫坐標(biāo)作圖，結(jié)果如圖4所示，圖4為本發(fā)明實(shí)施例4得到的不同流速下生化需氧量與化學(xué)需氧量差值的相關(guān)曲線(xiàn)，其中曲線(xiàn)I為流速為O. 5mL/min下得到的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，線(xiàn)性方程為yi=l. 384x,線(xiàn)性相關(guān)系數(shù)為O. 996 ；曲線(xiàn)2為流速為I. OmL/min下得到的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，線(xiàn)性方程為y2=l. 300x,線(xiàn)性相關(guān)系數(shù)為O. 983 ；曲線(xiàn)3為流速為I. 5mL/min下得到的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，線(xiàn)性方程為y3=l. 290x，線(xiàn)性相關(guān)系數(shù)為O. 994 ;曲線(xiàn)4為流速為2. OmL/min下得到的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，線(xiàn)性方程為y4=l. 274x，線(xiàn)性相關(guān)系數(shù)為O. 996，(上述線(xiàn)性方程中 Y2、y3 和 y4 代表流速為 O. 5mL/min、l. OmL/min、I. 5mL/min 和 2. OmL/min 時(shí)得到的化學(xué)需氧量差值，X代表BOD5濃度)；由圖4中可以看出，水樣的流速越高，得到的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的線(xiàn)性范圍越窄；水樣的流速越低，得到的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的線(xiàn)性范圍越高。實(shí)施例5按照?qǐng)DI所示的示意圖，制備微生物膜反應(yīng)器。將恒溫裝置10打開(kāi)，并調(diào)節(jié)溫度至30°C。向樣品杯I中注入300mL的活性污泥水樣，并以I. OL/min的速率對(duì)所述活性污泥水樣進(jìn)行空氣飽和。將長(zhǎng)為75. Ocm、內(nèi)徑為2. Omm的玻璃反應(yīng)器7放置于恒溫水浴中。接 通控制器11的開(kāi)關(guān)，并設(shè)定其對(duì)二位三通電磁閥3的控制模式為每隔I秒工作I秒。設(shè)定蠕動(dòng)泵6的轉(zhuǎn)速為9rpm，測(cè)得實(shí)際水樣流量為I. OmL/min。此時(shí)，樣品杯I中的活性污泥和空氣分別通過(guò)第一進(jìn)樣管2和進(jìn)空氣管4每隔I秒交替經(jīng)第二進(jìn)樣管5到達(dá)反應(yīng)器7。同時(shí)不斷補(bǔ)充活性污泥水樣到樣品杯I中。16h后，清洗樣品杯I。在樣品杯I中注入300mL自來(lái)水，利用蠕動(dòng)泵6控制自來(lái)水和空氣交替流入反應(yīng)器7，連續(xù)清洗2h。傾倒樣品杯I中的剰余的自來(lái)水，將生化需氧量濃度為100. 0mg02/L的GGA溶液注入樣品杯I中，此時(shí)GGA溶液和空氣交替流經(jīng)反應(yīng)器7。收集從反應(yīng)器7末端流出的經(jīng)微生物膜反應(yīng)器7生物降解的GGA出液，同樣品杯I中的GGA溶液，采用國(guó)標(biāo)GBl 1914-89水質(zhì)化學(xué)需氧量的測(cè)定重鉻酸鉀法對(duì)其進(jìn)行檢測(cè)，得到GGA溶液的初始化學(xué)需氧量和經(jīng)生物降解后的化學(xué)需氧量，計(jì)算得到GGA溶液的化學(xué)需氧量差值。重復(fù)上述微生物膜反應(yīng)器的培養(yǎng)、清洗及GGA測(cè)量過(guò)程。當(dāng)進(jìn)行GGA測(cè)量過(guò)程吋，得到的化學(xué)需氧量差值與之前步驟中GGA測(cè)量過(guò)程中得到的化學(xué)需氧量差值一致時(shí)，這說(shuō)明反應(yīng)器7的內(nèi)壁已經(jīng)吸附飽和微生物，從而判定微生物膜反應(yīng)器的培養(yǎng)完成，得到穩(wěn)定的微生物膜反應(yīng)器。實(shí)施例6將恒溫水浴20打開(kāi)，并調(diào)節(jié)溫度至37°C。配制一系列生化需氧量濃度的琥珀酸，蔗糖，異丙醇，甘油，葡萄糖，OECD, GGA，及他們的混合液。按實(shí)施例I所述微生物膜反應(yīng)器清洗步驟及參數(shù)，GGA測(cè)量步驟及參數(shù)對(duì)上述一系列生化需氧量濃度的樣品進(jìn)行檢測(cè)。本發(fā)明將得到的化學(xué)需氧量差值為縱坐標(biāo)，樣品的BOD5*橫坐標(biāo)作圖，結(jié)果如圖5所示，圖5為本發(fā)明實(shí)施例6得到的檢測(cè)結(jié)果，由圖5中可以看出，微生物膜反應(yīng)器對(duì)生化需氧量含量相同的不同種類(lèi)的有機(jī)物具有相似的生物降解能力，因此，本發(fā)明提供的檢測(cè)方法不依賴(lài)于有機(jī)物的種類(lèi)，能夠?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行非選擇性降解，提高了降解效率，從而提高了檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確度。由以上實(shí)施例可知，本發(fā)明提供ー種生化需氧量的檢測(cè)方法，本發(fā)明將含微生物的水樣進(jìn)行微生物培養(yǎng)，得到微生物膜，將目標(biāo)水樣和空氣通過(guò)所述微生物膜，所述微生物膜中的微生物在充足的氧氣的條件下，對(duì)所述目標(biāo)水樣中的有機(jī)物進(jìn)行降解，因?yàn)檠鯕獬渥悖晕⑸锏慕到庑实玫教岣?，從而提高了生化需氧量檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確度，由于微生物對(duì)有機(jī)物的降解，使得檢測(cè)得到的目標(biāo)水樣的化學(xué)需氧量值降低，得到目標(biāo)水樣化學(xué)需氧量的差值；本發(fā)明研究表明，所述化學(xué)需氧量的差值與生化需氧量之間存在良好的線(xiàn)性關(guān)系，因此根據(jù)得到的目標(biāo)水樣的化學(xué)需氧量的差值與化學(xué)需氧量的差值和生化需氧量之間的線(xiàn)性關(guān)系，得到目標(biāo)水樣的生化需氧量?；瘜W(xué)需氧量的獲得不依賴(lài)于有機(jī)物的種類(lèi)，從而進(jìn)ー步地提高了對(duì)生化需氧量檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確度。以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，應(yīng)當(dāng)指出，對(duì)于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，在不脫離本發(fā)明原理的前提下，還可以做出若干改進(jìn)和潤(rùn)飾，這些改進(jìn)和潤(rùn)飾也應(yīng)視為本發(fā)明的保護(hù)范圍?！?br> 權(quán)利要求
1.ー種生化需氧量的檢測(cè)方法，包括以下步驟 a)將含有微生物的水樣進(jìn)行微生物培養(yǎng)，得到微生物膜； b)將目標(biāo)水樣和空氣經(jīng)過(guò)步驟a)得到的微生物膜，檢測(cè)得到所述目標(biāo)水樣經(jīng)微生物降解后的化學(xué)需氧量； c)根據(jù)所述目標(biāo)水樣的初始化學(xué)需氧量和步驟b)得到的化學(xué)需氧量，得到所述目標(biāo)水樣的化學(xué)需氧量的差值； d)根據(jù)預(yù)定的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)和步驟c)得到的目標(biāo)水樣的化學(xué)需氧量的差值，得到所述目標(biāo)水樣的生化需氧量； 所述步驟d)中的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)為水樣的化學(xué)需氧量差值與其生化需氧量之間的關(guān)系曲線(xiàn)。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的檢測(cè)方法，其特征在于，所述步驟a)中進(jìn)行微生物培養(yǎng)的溫度為20°C 45°C。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的檢測(cè)方法，其特征在于，所述步驟a)中進(jìn)行微生物培養(yǎng)的時(shí)間為20小時(shí) 300小時(shí)。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的檢測(cè)方法，其特征在于，所述步驟a)具體為 al)將含微生物水樣進(jìn)行微生物初級(jí)培養(yǎng)，得到初級(jí)微生物膜； a2)將標(biāo)準(zhǔn)溶液和空氣通過(guò)所述步驟al)得到的初級(jí)微生物膜，檢測(cè)得到所述標(biāo)準(zhǔn)溶液的化學(xué)需氧量； a3)重復(fù)步驟al)和步驟a2)所述的過(guò)程，直至檢測(cè)得到的標(biāo)準(zhǔn)溶液的化學(xué)需氧量穩(wěn)定，完成微生物的培養(yǎng)，得到微生物膜。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的檢測(cè)方法，其特征在于，所述步驟d)中的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)按照以下方法獲得 配制系列生化需氧量濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液； 將所述標(biāo)準(zhǔn)溶液和空氣經(jīng)過(guò)所述步驟a)得到的微生物膜，檢測(cè)得到經(jīng)微生物降解后的標(biāo)準(zhǔn)溶液的化學(xué)需氧量； 根據(jù)所述標(biāo)準(zhǔn)溶液的初始化學(xué)需氧量與所述標(biāo)準(zhǔn)溶液經(jīng)生物降解后的化學(xué)需氧量，得到所述標(biāo)準(zhǔn)溶液化學(xué)需氧量的差值； 根據(jù)所述標(biāo)準(zhǔn)溶液化學(xué)需氧量的差值與所述標(biāo)準(zhǔn)溶液的生化需氧量濃度，得到標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。
6.根據(jù)權(quán)利要求4飛任意一項(xiàng)所述的檢測(cè)方法，其特征在干，所述標(biāo)準(zhǔn)溶液為葡萄糖溶液、谷氨酸溶液、葡萄糖和谷氨酸混合溶液或蔗糖溶液中的ー種或多種。
7.根據(jù)權(quán)利要求4飛任意一項(xiàng)所述的檢測(cè)方法，其特征在干，所述標(biāo)準(zhǔn)溶液的生化需氧量濃度為10. Omg 02/L 1500. Omg 02/し
8.根據(jù)權(quán)利要求I所述的檢測(cè)方法，其特征在于，所述步驟b)具體為 將目標(biāo)水樣和空氣交替經(jīng)過(guò)步驟a)得到的微生物膜，檢測(cè)得到所述目標(biāo)水樣經(jīng)微生物降解后的化學(xué)需氧量； 所述目標(biāo)水樣和空氣交替經(jīng)過(guò)步驟a)得到的微生物膜的時(shí)間間隔為O. I秒 5秒； 所述目標(biāo)水樣經(jīng)過(guò)步驟a)得到的微生物膜的流速為O. lmL/min^lO. OmL/mim ； 所述空氣經(jīng)過(guò)步驟a)得到的微生物膜的流速為O. lmL/min^lO. OmL/mim。
9.根據(jù)權(quán)利要求I所述的檢測(cè)方法，其特征在于，所述步驟a)中進(jìn)行微生物培養(yǎng)為在反應(yīng)器中進(jìn)行微生物培養(yǎng)。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的檢測(cè)方法，其特征在于，所述反應(yīng)器為管狀； 所述反應(yīng)器的材質(zhì)為玻璃、こ烯-醋酸こ烯酯共聚物、塑料、尼龍、石英或硅膠； 所述反應(yīng)器的長(zhǎng)度為30. 0cnT420. Ocm ； 所述反應(yīng)器的內(nèi)徑為I. 0ι πΓ4· 0mm。
全文摘要
本發(fā)明提供一種生化需氧量的檢測(cè)方法，包括以下步驟a)將含有微生物的水樣進(jìn)行微生物培養(yǎng)，得到微生物膜；b)將目標(biāo)水樣和空氣經(jīng)過(guò)步驟a)得到的微生物膜，檢測(cè)得到所述目標(biāo)水樣經(jīng)微生物降解后的化學(xué)需氧量；c)根據(jù)所述目標(biāo)水樣的初始化學(xué)需氧量和步驟b)得到的化學(xué)需氧量，得到所述目標(biāo)水樣的化學(xué)需氧量的差值；d)根據(jù)預(yù)定的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)和步驟c)得到的目標(biāo)水樣的化學(xué)需氧量的差值，得到所述目標(biāo)水樣的生化需氧量；所述步驟d)中的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)為水樣的化學(xué)需氧量差值與其生化需氧量之間的關(guān)系曲線(xiàn)。本發(fā)明利用生物膜污水處理工藝的關(guān)鍵技術(shù)，為降解有機(jī)物提供足夠空氣，提高了微生物非選擇降解有機(jī)物的效率，從而提高了檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確度。
文檔編號(hào)G01N33/18GK102735812SQ20121019940
公開(kāi)日2012年10月17日 申請(qǐng)日期2012年6月15日 優(yōu)先權(quán)日2012年6月15日
發(fā)明者劉長(zhǎng)宇, 董紹俊, 趙惠軍 申請(qǐng)人:中國(guó)科學(xué)院長(zhǎng)春應(yīng)用化學(xué)研究所, 趙惠軍