專利名稱：甲醇制烯烴催化劑的孔容和比表面積的測定方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及多孔物質(zhì)的性能測定領(lǐng)域，具體而言，涉及一種甲醇制烯烴催化劑的孔容和比表面積的測定方法。
背景技術(shù)：
目前國內(nèi)常用氮氣吸附法測定催化劑的比表面積、孔容、孔徑分布等，但氮氣吸附儀價格昂貴，很難被一些生產(chǎn)廠家采用，但是如果催化劑生產(chǎn)廠家不能對所生產(chǎn)的催化劑進(jìn)行實時檢測，會嚴(yán)重制約正常生產(chǎn)進(jìn)而影響所生產(chǎn)的催化劑催化性能，因此，在現(xiàn)有技術(shù)條件下一些廠家采用檢測成本較低的乙醇吸附法進(jìn)行檢測，并利用公式(I)計算孔容:
權(quán)利要求
1.一種甲醇制烯烴催化劑的孔容和比表面積的測定方法，其特征在于， 在溫度為15 30°C、濕度為10 30%的環(huán)境中，對待測甲醇制烯烴催化劑實施乙醇吸附法；以及 根據(jù)吸附前后所述待測甲醇制烯烴催化劑的重量差，測得所述孔容和所述比表面積值。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的測定方法，其特征在于，所述測定方法包括: 步驟S1、將盛有定量待測甲醇制烯烴催化劑的稱量瓶置于真空干燥器中； 步驟S2、將所述真空干燥器抽真空至預(yù)定真空度； 步驟S3、將吸附液引入所述真空干燥器中靜態(tài)吸附10 30h ;以及 步驟S4、稱量完成所述步驟S3的稱量瓶，計算所述甲醇制烯烴催化劑的孔容或比表面積。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的測定方法，其特征在于，所述步驟S3中靜態(tài)吸附時間為15 25h。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的測定方法，其特征在于，所述稱量瓶為高度為5 7cm的高瓶。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的測定方法，其特征在于，所述預(yù)定真空度為I 1.5KPa。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的測定方法，其特征在于，所述測定方法在測定所述孔容時，所述吸附液包括無水乙醇和丙三醇，所述吸附液的折光率為1.2 1.5。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的測定方法，其特征在于，所述測定方法在測定所述比表面積時，所述吸附液包括無水乙醇和二甘醇，所述吸附液的折光率為1.3 1.5。
8.根據(jù)權(quán)利要求2至7中任一項所述的測定方法，其特征在于，所述測定方法在所述步驟SI之前還包括: 將盛有甲醇制烯烴催化劑的所述稱量瓶在300 400°C下干燥I 4h后置于真空干燥箱中； 在100 150°C下抽真空至所述稱量瓶重量恒定。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種甲醇制烯烴催化劑的孔容和比表面積的測定方法。該方法包括在溫度為15～30℃、濕度為10～30%的環(huán)境中，對待測甲醇制烯烴催化劑實施乙醇吸附法；以及根據(jù)吸附前后待測甲醇制烯烴催化劑的重量差，測得孔容和比表面積值。在溫度為15～30℃，濕度為10～30%的環(huán)境中進(jìn)行乙醇吸附法，避免了溫度過高或過低以及濕度過高或過低時，在吸附過程中由于環(huán)境中空氣流動造成吸附液的吸附不穩(wěn)定，進(jìn)而避免了吸附不均勻造成分析結(jié)果不準(zhǔn)確的弊端。
文檔編號G01N5/02GK103226085SQ20131015323
公開日2013年7月31日 申請日期2013年4月27日 優(yōu)先權(quán)日2013年4月27日
發(fā)明者李藝, 王長琴, 王權(quán), 謝鋒, 薛云鵬, 趙建軍, 宋書壯 申請人:神華集團(tuán)有限責(zé)任公司, 中國神華煤制油化工有限公司, 山東江岳科技開發(fā)股份有限公司