一種室溫顯示回火貝氏體組織原始奧氏體晶粒邊界的方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種用于顯示鋼鐵材料回火貝氏體組織原始奧氏體晶粒度的方法，尤其是涉及一種室溫顯示回火貝氏體組織原始奧氏體晶粒邊界的方法，該方法包括如下步驟制樣、制備腐蝕液、腐蝕、晶粒度測定：根據(jù)實(shí)際晶粒度顯示照片，按照GB/T6394-2002金屬平均晶粒度測定法進(jìn)行評(píng)定；本發(fā)明方法獨(dú)特、室溫下能夠快速、準(zhǔn)確、可靠、簡便。
【專利說明】一種室溫顯示回火貝氏體組織原始奧氏體晶粒邊界的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種用于顯示鋼鐵材料回火貝氏體組織原始奧氏體晶粒度的方法，尤其是涉及一種室溫顯示回火貝氏體組織原始奧氏體晶粒邊界的方法。
【背景技術(shù)】
[0002]鋼鐵材料作為人類使用的主要的傳統(tǒng)結(jié)構(gòu)材料，其經(jīng)濟(jì)性和性能多樣性的結(jié)合是目前任何一類工程材料難以媲美的，并在今后相當(dāng)長的時(shí)間內(nèi)仍將發(fā)揮主導(dǎo)作用。但也應(yīng)該看到，鋼鐵材料的生產(chǎn)正面臨著能源、資源和環(huán)境問題的巨大壓力，同時(shí)也面臨著其它材料的激烈競爭，因此，提高鋼鐵材料的強(qiáng)度和韌性是鋼鐵技術(shù)的發(fā)展趨勢。使鋼鐵材料獲得高強(qiáng)度的方法有多種，晶粒細(xì)化是唯一一種既能提高強(qiáng)度又能改善韌性的最佳可行方法，其它方法均會(huì)使材料強(qiáng)度增加的同時(shí)而損害韌性。開展晶粒細(xì)化技術(shù)研究的前提，就是能把材料奧氏體晶粒邊界顯示出來，才能開展如何細(xì)化晶粒的其他工作。
[0003]目前，顯示原始奧氏體晶粒邊界的方法有氧化法、鐵素體網(wǎng)法、滲碳法、直接腐蝕法，但這些方法在顯示奧氏體晶粒邊界時(shí)都存在一定的問題，如:I)氧化法在測定合金鋼時(shí)獲得評(píng)定結(jié)果不可靠，比真實(shí)的晶粒度要細(xì)；2)鐵素體網(wǎng)法、滲碳法需要進(jìn)行特殊處理，工藝復(fù)雜，實(shí)用性差；3)直接腐蝕法需要熱水浴，檢測周期長等。
[0004]到目前為止，還沒有克服上述缺陷的方法。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有技術(shù)的缺陷，提供一種方法獨(dú)特、室溫下能夠快速、準(zhǔn)確、可靠、簡便的一種室溫顯示回火貝氏體組織原始奧氏體晶粒邊界的方法。
[0006]本發(fā)明通過如下方式實(shí)現(xiàn):
一種室溫顯示回火貝氏體組織原始奧氏體晶粒邊界的方法，其特征在于該方法包括如下步驟:
a、制樣:用數(shù)控車床加工Φ15mm*20mm試樣，將試樣經(jīng)粗磨、細(xì)磨、拋光，使試樣觀察面達(dá)到鏡面效果，在顯微鏡下觀察表面無劃痕、水跡、臟物等；
b、制備腐蝕液；
C、腐蝕:把上述拋磨好的試樣浸入到制備好的腐蝕液中，2分鐘后取出先用水沖洗，再用酒精沖洗，然后用熱空氣吹干，在顯微鏡下觀察晶界；
d、晶粒度測定:根據(jù)實(shí)際晶粒度顯示照片，按照GB/T 6394-2002金屬平均晶粒度測定法進(jìn)行評(píng)定；
所述腐蝕液的原料為30ml的過飽和苦味酸和5-15ml的濃度為8-15%的十二烷基苯磺酸鈉溶液，該腐蝕液制備方法如下
a、在IOOml蒸餾水中，加入苦味酸并不斷攪拌，直到苦味酸不再溶解為止，通過過濾網(wǎng)過濾掉未溶解苦味酸，然后量取過飽和苦味酸30ml ；
b、稱取8-12g的所述十二烷基苯磺酸鈉，然后加水至100ml，并不斷攪拌使溶解充分并均勻，量取5-15ml的十二烷基苯磺酸鈉溶液；
C、把上述5-15ml濃度為8-15%的十二烷基苯磺酸鈉溶液加入到30ml過飽和苦味酸中，不斷攪拌使溶液混合均勻，腐蝕液即制備完畢；
所述評(píng)定的方法為圖片對(duì)比法、網(wǎng)格法或其它定量金相法。
[0007]本發(fā)明有如下效果:
I)方法獨(dú)特、只顯示晶界，不顯示晶內(nèi)組織，晶界顯示清晰:本發(fā)明提供的方法該方法包括如下步驟:制樣:用數(shù)控車床加工Φ 15mm*20mm試樣，將試樣經(jīng)粗磨、細(xì)磨、拋光，使試樣觀察面達(dá)到鏡面效果，在顯微鏡下觀察表面無劃痕、水跡、臟物等；制備腐蝕液；腐蝕:把上述拋磨好的試樣浸入到制備好的腐蝕液中，2分鐘后取出先用水沖洗，再用酒精沖洗，然后用熱空氣吹干，在顯微鏡下觀察晶界；晶粒度測定:根據(jù)實(shí)際晶粒度顯示照片，按照GB/T6394-2002金屬平均晶粒度測定法進(jìn)行評(píng)定；，本發(fā)明提供的顯示原始奧氏體晶界的方法只顯示晶界，不顯示晶內(nèi)組織，晶界顯示清晰。
[0008]2)本發(fā)明提供的方法不經(jīng)過高溫、加熱等過程，對(duì)試樣的奧氏體晶粒無影響，觀察到的晶界屬于原始奧氏體晶界，可以作為回火貝氏體組織晶粒度檢測仲裁方法。
[0009]3)本發(fā)明提供的顯示原始奧氏體晶界的方法操作簡單，不需要熱水浴，縮短了晶粒度檢測時(shí)間，大幅提聞了晶粒度檢測的效率。
【具體實(shí)施方式】
[0010]一種室溫顯示回火貝氏體組織原始奧氏體晶粒邊界的方法，其特征在于:該方法包括如下步驟:
a、制樣:用數(shù)控車床加工Φ15πιπι*20πιπι試樣，這個(gè)尺寸是參考金相標(biāo)準(zhǔn)GB/T13298中推薦的試樣尺寸，將試樣經(jīng)粗磨、細(xì)磨、拋光，使試樣觀察面達(dá)到鏡面效果，在顯微鏡下觀察表面無劃痕、水跡、臟物等；
b、制備腐蝕液；
C、腐蝕:把上述拋磨好的試樣浸入到制備好的腐蝕液中，2分鐘后取出先用水沖洗，再用酒精沖洗，然后用熱空氣吹干，在顯微鏡下觀察晶界；
d、晶粒度測定:根據(jù)實(shí)際晶粒度顯示照片，按照GB/T 6394-2002金屬平均晶粒度測定法進(jìn)行評(píng)定。
[0011]所述腐蝕液的原料為30ml的過飽和苦味酸和5-15ml的濃度為8_15%的十二烷基苯磺酸鈉溶液，該腐蝕液制備方法如下
a、在IOOml蒸餾水中，加入苦味酸并不斷攪拌，直到苦味酸不再溶解為止，通過過濾網(wǎng)過濾掉未溶解苦味酸，然后量取過飽和苦味酸30ml ；
b、稱取8-12g的所述十二烷基苯磺酸鈉，然后加水至100ml，并不斷攪拌使溶解充分并均勻，量取5-15ml的十二烷基苯磺酸鈉溶液；
C、把上述5-15ml濃度為8-15%的十二烷基苯磺酸鈉溶液加入到30ml過飽和苦味酸中，不斷攪拌使溶液混合均勻，腐蝕液即制備完畢。
[0012]所述評(píng)定的方法為圖片對(duì)比法、網(wǎng)格法或其它定量金相法。
【權(quán)利要求】
1.一種室溫顯示回火貝氏體組織原始奧氏體晶粒邊界的方法，其特征在于:該方法包括如下步驟: a、制樣:用數(shù)控車床加工Φ15mm*20mm試樣，將試樣經(jīng)粗磨、細(xì)磨、拋光，使試樣觀察面達(dá)到鏡面效果，在顯微鏡下觀察表面無劃痕、水跡、臟物等； b、制備腐蝕液； C、腐蝕:把上述拋磨好的試樣浸入到制備好的腐蝕液中，2分鐘后取出先用水沖洗，再用酒精沖洗，然后用熱空氣吹干，在顯微鏡下觀察晶界； d、晶粒度測定:根據(jù)實(shí)際晶粒度顯示照片，按照GB/T 6394-2002金屬平均晶粒度測定法進(jìn)行評(píng)定。
2.如權(quán)利要求1所述的一種室溫顯示回火貝氏體組織原始奧氏體晶粒邊界的方法，其特征在于:所述腐蝕液的原料為30ml的過飽和苦味酸和5-15ml的濃度為8-15%的十二烷基苯磺酸鈉溶液，該腐蝕液制備方法如下 a.在IOOml蒸餾水中，加入苦味酸并不斷攪拌，直到苦味酸不再溶解為止，通過過濾網(wǎng)過濾掉未溶解苦味酸，然后量取過飽和苦味酸30ml ； b.稱取8-12g的所述十二烷基苯磺酸鈉，然后加水至100ml，并不斷攪拌使溶解充分并均勻，量取5-15ml的十二烷基苯磺酸鈉溶液； c.把上述5-15ml濃度為8-15%的十二烷基苯磺酸鈉溶液加入到30ml過飽和苦味酸中，不斷攪拌使溶液混合均勻，腐蝕液即制備完畢。
3.如權(quán)利要求1所述的一種室溫顯示回火貝氏體組織原始奧氏體晶粒邊界的方法，其特征在于:所述評(píng)定的方法為圖片對(duì)比法、網(wǎng)格法或其它定量金相法。
【文檔編號(hào)】G01N15/02GK103454187SQ201310376654
【公開日】2013年12月18日 申請日期:2013年8月27日 優(yōu)先權(quán)日:2013年8月27日
【發(fā)明者】高永福, 張瑞雪, 張俊勇, 張錦, 馬麗, 黃思琪, 馬文進(jìn) 申請人:寧夏共享集團(tuán)有限責(zé)任公司