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      在線掃集-膠束毛細管電動色譜法分離測定急支糖漿中的原兒茶酸的制作方法

      文檔序號:6252681閱讀:280來源:國知局
      在線掃集-膠束毛細管電動色譜法分離測定急支糖漿中的原兒茶酸的制作方法
      【專利摘要】本發(fā)明公開了在線掃集-膠束毛細管電動色譜法分離測定急支糖漿中的原兒茶酸,所述膠束毛細管電泳中,電泳條件為:緩沖體系為pH=2.2的20 mmol/L磷酸二氫鈉 + 80 mmol/L SDS + 12.5%乙腈(V/V);檢測波長為225nm;環(huán)境溫度25 ℃;在線掃集-膠束毛細管色譜法是將待測的標準品和樣品溶液,用水稀釋到合適的濃度,分離電壓為-20 kV,重力進樣,進樣高度16 cm,進樣時間60s;原兒茶酸的檢出限為15.96μg/L。本發(fā)明的有益效果為:在線掃集-膠束毛細管電動色譜法具有更好的富集效果和檢出限,該方法簡便、快速、靈敏度高、重現(xiàn)性好,可用于止咳藥中的原兒茶酸的分離和含量的測定。
      【專利說明】在線掃集-膠束毛細管電動色譜法分離測定急支糖漿中的原兒茶酸
      [0001]

      【技術領域】
      [0002]本發(fā)明涉及在線掃集-膠束毛細管電動色譜法分離測定急支糖漿中的原兒茶酸。

      【背景技術】
      [0003]急支糖漿是由魚腥草、金蕎麥、四季青、麻黃、前胡、甘草等藥材制成的復方制劑,功效是清熱化痰,宣肺止咳,用于外感風熱所致的咳嗽,其中有效成分有阿魏酸、原兒茶醛、原兒茶酸等。阿魏酸、原兒茶醛和原兒茶酸均有多種藥理作用。藥理實驗研宄表明,阿魏酸、原兒茶醛和原兒茶酸屬水溶性物質,具有抗炎、抗風濕、促進血小板解聚以及增強人體精子活力和運動性等藥理活性,因此,對這三種物質的研宄頗為廣泛。
      [0004]近年來對于分離測定這些酚醛、酚酸的方法主要有TLCS、CE-AD及HPLC等。MEKC法具有色譜技術和電泳兩方面的優(yōu)點。從分析的效果看,它具有快速、重現(xiàn)性好等特點。從經濟效益和環(huán)境保護方面看,它具有消耗少等優(yōu)點。近年來在藥品的分析中,開始廣泛的應用毛細管電泳。但是,CE也有一些的缺點,它的毛細管內徑小,使得進樣的體積比較少,也使得它的檢測光程也比較短,從而降低了 CE的檢測靈敏度。


      【發(fā)明內容】

      [0005]本發(fā)明的目的就是針對上述現(xiàn)有技術中的缺陷,提供了在線掃集-膠束毛細管電動色譜法分離測定急支糖漿中的原兒茶酸。
      [0006]為了實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供的技術方案為:在線掃集-膠束毛細管電動色譜法分離測定急支糖漿中的原兒茶酸,所述膠束毛細管電泳中,電泳條件為:緩沖體系為pH=2.2 的 20 mmol/L 磷酸二氫鈉 +80 mmol/L SDS +12.5% 乙腈(V/V);檢測波長為 225nm ;環(huán)境溫度25 V ;在線掃集-膠束毛細管色譜法是將待測的標準品和樣品溶液,用水稀釋到合適的濃度,分離電壓為-20 kV,重力進樣,進樣高度16 cm,進樣時間60s ;原兒茶酸的檢出限為 15.96 μ g/Lo
      [0007]本發(fā)明的有益效果為:在線掃集-膠束毛細管電動色譜法具有更好的富集效果和檢出限,原兒茶酸的檢出限為15.96 μ g/L,該方法簡便、快速、靈敏度高、重現(xiàn)性好,可用于止咳藥中的原兒茶酸的分離和含量的測定。

      【具體實施方式】
      [0008]實施例1:
      在線掃集-膠束毛細管電動色譜法分離測定急支糖漿中的原兒茶酸,所述膠束毛細管電泳中,電泳條件為:緩沖體系為pH=2.2的20 mmol/L磷酸二氫鈉+80 mmol/L SDS +12.5%乙腈(V/V);檢測波長為225nm;環(huán)境溫度25 °C ;在線掃集-膠束毛細管色譜法是將待測的標準品和樣品溶液,用水稀釋到合適的濃度,分離電壓為-20 kV,重力進樣,進樣高度16cm,進樣時間60s ;原兒茶酸的檢出限為15.96 μ g/L。
      [0009]最后應說明的是:以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實施例而已,并不用于限制本發(fā)明,盡管參照前述實施例對本發(fā)明進行了詳細的說明,對于本領域的技術人員來說,其依然可以對前述各實施例所記載的技術方案進行修改,或者對其中部分技術特征進行等同替換。凡在本發(fā)明的精神和原則之內,所作的任何修改、等同替換、改進等,均應包含在本發(fā)明的保護范圍之內。
      【權利要求】
      1.在線掃集-膠束毛細管電動色譜法分離測定急支糖漿中的原兒茶酸,其特征在于,所述膠束毛細管電泳中,電泳條件為:緩沖體系為pH=2.2的20 mmol/L磷酸二氫鈉+80mmol/L SDS +12.5%乙腈(V/V);檢測波長為225nm ;環(huán)境溫度25 °C;在線掃集-膠束毛細管色譜法是將待測的標準品和樣品溶液,用水稀釋到合適的濃度,分離電壓為-20 kV,重力進樣,進樣高度16 cm,進樣時間60s ;原兒茶酸的檢出限為15.96yg/L。
      【文檔編號】G01N27/447GK104458922SQ201410759936
      【公開日】2015年3月25日 申請日期:2014年12月12日 優(yōu)先權日:2014年12月12日
      【發(fā)明者】李利軍, 張瑞瑞 申請人:廣西科技大學
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