本發(fā)明涉及數(shù)字病理切片技術(shù)領(lǐng)域，尤其是涉及一種細胞核統(tǒng)計方法和裝置。

背景技術(shù)：

病理切片，為病理標本的一種；病理切片在制作時，將部分有病變的組織或臟器經(jīng)過各種化學(xué)品和埋藏法的處理，使之固定硬化，在切片機上切成薄片，粘附在玻璃片上，染以各種顏色，供在顯微鏡下檢查，以觀察病理變化，做出病理診斷，為臨床診斷和治療提供幫助。

病理醫(yī)生在觀察病理切片時，需要在多個高倍視野下找到目標細胞，通過心算或是計數(shù)器進行細胞核數(shù)量計數(shù)；該技術(shù)方式較為繁瑣，費時費力，且醫(yī)生在多次計數(shù)過程中視覺疲勞，極大的影響了數(shù)據(jù)的準確性。

針對現(xiàn)有的細胞核統(tǒng)計方式費時費力且準確性較低的問題，尚未提出有效的解決方案。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

有鑒于此，本發(fā)明的目的在于提供一種細胞核統(tǒng)計方法和裝置，以便捷高效地獲得病理切片內(nèi)細菌等目標對象的數(shù)量和分布狀況，同時提高病理切片數(shù)據(jù)分析的準確性。

第一方面，本發(fā)明實施例提供了一種細胞核統(tǒng)計方法，包括：獲取數(shù)字病理切片的低倍率圖像數(shù)據(jù)；獲取低倍率圖像數(shù)據(jù)的待統(tǒng)計區(qū)域；其中，待統(tǒng)計區(qū)域的數(shù)量為一個或多個；逐一獲取待統(tǒng)計區(qū)域的高倍率圖像數(shù)據(jù)；在各個高倍率圖像數(shù)據(jù)的顯示界面上，標記出細胞核的位置，根據(jù)標記出的細胞核的位置統(tǒng)計待統(tǒng)計區(qū)域內(nèi)的細胞核數(shù)量；根據(jù)各個待統(tǒng)計區(qū)域內(nèi)的細胞核數(shù)量，生成數(shù)字病理切片對應(yīng)的細胞核統(tǒng)計結(jié)果。

結(jié)合第一方面，本發(fā)明實施例提供了第一方面的第一種可能的實施方式，其中，上述獲取低倍率圖像數(shù)據(jù)的待統(tǒng)計區(qū)域步驟，包括：接收用戶發(fā)出的區(qū)域選擇指令；區(qū)域選擇指令包括區(qū)域中心點位置信息和區(qū)域半徑；根據(jù)區(qū)域中心點位置信息和區(qū)域半徑，生成低倍率圖像數(shù)據(jù)內(nèi)的待統(tǒng)計區(qū)域；在低倍率圖像數(shù)據(jù)內(nèi)標記待統(tǒng)計區(qū)域。

結(jié)合第一方面，本發(fā)明實施例提供了第一方面的第二種可能的實施方式，其中，上述獲取低倍率圖像數(shù)據(jù)的待統(tǒng)計區(qū)域步驟，包括：接收用戶發(fā)出的區(qū)域選擇指令；區(qū)域選擇指令包括待統(tǒng)計的細胞核種類對應(yīng)的細胞群形態(tài)的圖像特征數(shù)據(jù)，以及區(qū)域半徑；從低倍率圖像數(shù)據(jù)中，識別與細胞群形態(tài)的圖像特征數(shù)據(jù)相匹配的第一圖像區(qū)域；根據(jù)區(qū)域半徑和第一圖像區(qū)域，生成低倍率圖像數(shù)據(jù)內(nèi)的待統(tǒng)計區(qū)域；在低倍率圖像數(shù)據(jù)內(nèi)標記待統(tǒng)計區(qū)域。

結(jié)合第一方面，本發(fā)明實施例提供了第一方面的第三種可能的實施方式，其中，上述在各個高倍率圖像數(shù)據(jù)的顯示界面上，標記出細胞核的位置，根據(jù)標記出的細胞核的位置統(tǒng)計待統(tǒng)計區(qū)域的內(nèi)的細胞核數(shù)量步驟，包括：接收用戶發(fā)出的統(tǒng)計指令；統(tǒng)計指令包括標記中心點位置信息和標記半徑；根據(jù)標記中心點位置信息和標記半徑，標記細胞核；統(tǒng)計并顯示與待統(tǒng)計區(qū)域?qū)?yīng)的標記的細胞核的數(shù)量。

結(jié)合第一方面，本發(fā)明實施例提供了第一方面的第四種可能的實施方式，其中，上述在各個高倍率圖像數(shù)據(jù)的顯示界面上，標記出細胞核的位置，根據(jù)標記出的細胞核的位置統(tǒng)計待統(tǒng)計區(qū)域的內(nèi)的細胞核數(shù)量步驟，包括：接收用戶發(fā)出的統(tǒng)計指令；統(tǒng)計指令包括待統(tǒng)計的細胞核種類對應(yīng)的細胞形態(tài)的圖像特征數(shù)據(jù)，以及標記半徑；從高倍率圖像數(shù)據(jù)中，識別與細胞形態(tài)的圖像特征數(shù)據(jù)相匹配的第二圖像區(qū)域；根據(jù)第二圖像區(qū)域和標記半徑，標記待統(tǒng)計區(qū)域內(nèi)的細胞核；統(tǒng)計并顯示與待統(tǒng)計區(qū)域?qū)?yīng)的標記的細胞核的數(shù)量。

結(jié)合第一方面的第四種可能的實施方式，本發(fā)明實施例提供了第一方面的第五種可能的實施方式，其中，上述根據(jù)第二圖像區(qū)域和標記半徑，標記待統(tǒng)計區(qū)域的內(nèi)的細胞核步驟，包括：根據(jù)第二圖像區(qū)域和標記半徑，初步標記待統(tǒng)計區(qū)域的內(nèi)的細胞核；接收用戶發(fā)出的標記編輯指令；根據(jù)標記編輯指令，調(diào)整標記的待統(tǒng)計區(qū)域的內(nèi)的細胞核，生成最終的標記結(jié)果。

第二方面，本發(fā)明實施例提供了一種細胞核統(tǒng)計裝置，包括：第一獲取模塊，用于獲取數(shù)字病理切片的低倍率圖像數(shù)據(jù)；第二獲取模塊，用于獲取低倍率圖像數(shù)據(jù)的待統(tǒng)計區(qū)域；其中，待統(tǒng)計區(qū)域的數(shù)量為一個或多個；第三獲取模塊，用于逐一獲取待統(tǒng)計區(qū)域的高倍率圖像數(shù)據(jù)；標記統(tǒng)計模塊，用于在各個高倍率圖像數(shù)據(jù)的顯示界面上，標記出細胞核的位置，根據(jù)標記出的細胞核的位置統(tǒng)計待統(tǒng)計區(qū)域內(nèi)的細胞核數(shù)量；統(tǒng)計結(jié)果生成模塊，用于根據(jù)各個待統(tǒng)計區(qū)域內(nèi)的細胞核數(shù)量，生成數(shù)字病理切片對應(yīng)的細胞核統(tǒng)計結(jié)果。

結(jié)合第二方面，本發(fā)明實施例提供了第二方面的第一種可能的實施方式，其中，上述第二獲取模塊，包括：第一接收單元，用于接收用戶發(fā)出的區(qū)域選擇指令；區(qū)域選擇指令包括區(qū)域中心點位置信息和區(qū)域半徑；區(qū)域生成單元，用于根據(jù)區(qū)域中心點位置信息和區(qū)域半徑，生成低倍率圖像數(shù)據(jù)內(nèi)的待統(tǒng)計區(qū)域；第一標記單元，用于在低倍率圖像數(shù)據(jù)內(nèi)標記待統(tǒng)計區(qū)域。

結(jié)合第二方面，本發(fā)明實施例提供了第二方面的第二種可能的實施方式，其中，上述標記統(tǒng)計模塊，包括：第二接收單元，用于接收用戶發(fā)出的統(tǒng)計指令；統(tǒng)計指令包括標記中心點位置信息和標記半徑；第二標記單元，用于根據(jù)標記中心點位置信息和標記半徑，標記細胞核；第一統(tǒng)計單元，用于統(tǒng)計并顯示與待統(tǒng)計區(qū)域?qū)?yīng)的標記的細胞核的數(shù)量。

結(jié)合第二方面，本發(fā)明實施例提供了第二方面的第三種可能的實施方式，其中，上述標記統(tǒng)計模塊，包括：第三接收單元，用于接收用戶發(fā)出的統(tǒng)計指令；統(tǒng)計指令包括待統(tǒng)計的細胞核種類對應(yīng)的細胞形態(tài)的圖像特征數(shù)據(jù)，以及標記半徑；識別單元，用于從高倍率圖像數(shù)據(jù)中，識別與細胞形態(tài)的圖像特征數(shù)據(jù)相匹配的第二圖像區(qū)域；第三標記單元，用于根據(jù)第二圖像區(qū)域和標記半徑，標記待統(tǒng)計區(qū)域內(nèi)的細胞核；第二統(tǒng)計單元，用于統(tǒng)計并顯示與待統(tǒng)計區(qū)域?qū)?yīng)的標記的細胞核的數(shù)量。

本發(fā)明實施例帶來了以下有益效果：

本發(fā)明實施例提供的一種細胞核統(tǒng)計方法和裝置，當獲取到數(shù)字病理切片的低倍率圖像數(shù)據(jù)后，生成低倍率圖像數(shù)據(jù)內(nèi)的待統(tǒng)計區(qū)域；通過待統(tǒng)計區(qū)域的待統(tǒng)計區(qū)域，可以標記出細胞核的位置并統(tǒng)計待統(tǒng)計區(qū)域內(nèi)的細胞核數(shù)量，進而生成數(shù)字病理切片對應(yīng)的細胞核統(tǒng)計結(jié)果；該方式可以便捷高效地獲得病理切片內(nèi)細菌等目標對象的數(shù)量和分布狀況，同時提高了病理切片數(shù)據(jù)分析的準確性。

本發(fā)明的其他特征和優(yōu)點將在隨后的說明書中闡述，并且，部分地從說明書中變得顯而易見，或者通過實施本發(fā)明而了解。本發(fā)明的目的和其他優(yōu)點在說明書、權(quán)利要求書以及附圖中所特別指出的結(jié)構(gòu)來實現(xiàn)和獲得。

為使本發(fā)明的上述目的、特征和優(yōu)點能更明顯易懂，下文特舉較佳實施例，并配合所附附圖，作詳細說明如下。

附圖說明

為了更清楚地說明本發(fā)明具體實施方式或現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)方案，下面將對具體實施方式或現(xiàn)有技術(shù)描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖是本發(fā)明的一些實施方式，對于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來講，在不付出創(chuàng)造性勞動的前提下，還可以根據(jù)這些附圖獲得其他的附圖。

圖1為本發(fā)明實施例提供的第一種細胞核統(tǒng)計方法的流程圖；

圖2為本發(fā)明實施例提供的第二種細胞核統(tǒng)計方法的流程圖；

圖3為本發(fā)明實施例提供的第三種細胞核統(tǒng)計方法的流程圖；

圖4為本發(fā)明實施例提供的一種細胞核統(tǒng)計裝置的結(jié)構(gòu)示意圖。

具體實施方式

為使本發(fā)明實施例的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點更加清楚，下面將結(jié)合附圖對本發(fā)明的技術(shù)方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例?；诒景l(fā)明中的實施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發(fā)明保護的范圍。

考慮到現(xiàn)有的細胞核統(tǒng)計方式費時費力且準確性較低的問題，本發(fā)明實施例提供了一種細胞核統(tǒng)計方法和裝置；該技術(shù)可以應(yīng)用于數(shù)字病理切片的分析過程中，尤其可以應(yīng)用于對病理切片中病變細胞、核分裂細胞的統(tǒng)計分析過程中，該技術(shù)可以采用相關(guān)的軟件或硬件實現(xiàn)，下面通過實施例進行描述。

實施例一：

參見圖1所示的第一種細胞核統(tǒng)計方法的流程圖，該方法包括如下步驟：

步驟s102，獲取數(shù)字病理切片的低倍率圖像數(shù)據(jù)；在實際實現(xiàn)時，該低倍率圖像數(shù)據(jù)可以為1倍率的圖像數(shù)據(jù)；

步驟s104，獲取低倍率圖像數(shù)據(jù)的待統(tǒng)計區(qū)域；其中，該待統(tǒng)計區(qū)域的數(shù)量為一個或多個；

步驟s106，逐一獲取待統(tǒng)計區(qū)域的高倍率圖像數(shù)據(jù)；在實際實現(xiàn)時，該高倍率圖像數(shù)據(jù)可以為30倍率的圖像數(shù)據(jù)；

步驟s108，在各個高倍率圖像數(shù)據(jù)的顯示界面上，標記出細胞核的位置，根據(jù)標記出的細胞核的位置統(tǒng)計待統(tǒng)計區(qū)域內(nèi)的細胞核數(shù)量；

步驟s110，根據(jù)各個待統(tǒng)計區(qū)域內(nèi)的細胞核數(shù)量，生成數(shù)字病理切片對應(yīng)的細胞核統(tǒng)計結(jié)果。

通常，病理切片在進行細胞核統(tǒng)計之前，會進行染色；例如，正常細胞染成粉紅色，細菌細胞染成藍紫色；在該低倍率圖像數(shù)據(jù)內(nèi)，可以根據(jù)藍紫色的分布，生成待統(tǒng)計區(qū)域；但是，由于倍率較低，無法獲取每個藍紫色區(qū)域內(nèi)具體的細菌數(shù)量；因而，需要進一步獲取每個待統(tǒng)計區(qū)域的高倍率圖像，在該高倍率圖像內(nèi)，統(tǒng)計被染色的細胞數(shù)量，進而獲得當前數(shù)字病理切片內(nèi)細菌細胞核數(shù)量的總數(shù)。

本發(fā)明實施例提供的一種細胞核統(tǒng)計方法，當獲取到數(shù)字病理切片的低倍率圖像數(shù)據(jù)后，生成低倍率圖像數(shù)據(jù)內(nèi)的待統(tǒng)計區(qū)域；通過待統(tǒng)計區(qū)域的待統(tǒng)計區(qū)域，可以標記出細胞核的位置并統(tǒng)計待統(tǒng)計區(qū)域內(nèi)的細胞核數(shù)量，進而生成數(shù)字病理切片對應(yīng)的細胞核統(tǒng)計結(jié)果；該方式可以便捷高效地獲得病理切片內(nèi)細菌等目標對象的數(shù)量和分布狀況，同時提高了病理切片數(shù)據(jù)分析的準確性。

實施例二

參見圖2所示的第二種細胞核統(tǒng)計方法的流程圖，該方法在實施例一中提供的細胞核統(tǒng)計方法的基礎(chǔ)上實現(xiàn)，該方法包括如下步驟：

步驟s202，獲取數(shù)字病理切片的低倍率圖像數(shù)據(jù)；

步驟s204，接收用戶發(fā)出的區(qū)域選擇指令；該區(qū)域選擇指令包括區(qū)域中心點位置信息和區(qū)域半徑；

步驟s206，根據(jù)區(qū)域中心點位置信息和區(qū)域半徑，生成低倍率圖像數(shù)據(jù)內(nèi)的待統(tǒng)計區(qū)域；

步驟s208，在低倍率圖像數(shù)據(jù)內(nèi)標記待統(tǒng)計區(qū)域；

例如，用戶點擊該低倍率圖像中的某一地點a；將該地點a對應(yīng)的像素或者坐標值作為上述區(qū)域中心點位置信息；當接收到用戶以點擊形式發(fā)送的區(qū)域選擇指令后，以該地點a為中心，上述區(qū)域半徑為半徑值(例如，半徑值為0.25毫米)，生成一個圓形區(qū)域，該圓形區(qū)域即為上述待統(tǒng)計區(qū)域；在實際實現(xiàn)時，上述低倍率圖像數(shù)據(jù)上可以顯示一個圓形形狀，以標記上述待統(tǒng)計區(qū)域。

可以理解，上述待統(tǒng)計區(qū)域還可以為圓形外的其他任意形狀，例如，矩形；當待統(tǒng)計區(qū)域為矩形時，上述區(qū)域半徑可以為矩形對角線長度的一半。

步驟s210，逐一獲取上述待統(tǒng)計區(qū)域的高倍率圖像數(shù)據(jù)；具體地，用戶可以通過雙擊上述待統(tǒng)計區(qū)域，當接收到雙擊指令后，獲取該待統(tǒng)計區(qū)域的高倍率圖像數(shù)據(jù)。

步驟s212，接收用戶發(fā)出的統(tǒng)計指令；該統(tǒng)計指令包括標記中心點位置信息和標記半徑；

步驟s214，根據(jù)標記中心點位置信息和標記半徑，標記細胞核；

步驟s216，統(tǒng)計并顯示與待統(tǒng)計區(qū)域?qū)?yīng)的標記的細胞核的數(shù)量。

例如，用戶點擊該高倍率圖像中的某一地點b；當接收到用戶以點擊形式發(fā)送的統(tǒng)計指令后，當前待統(tǒng)計區(qū)域的細胞核統(tǒng)計數(shù)量增加一個；進而將該地點b對應(yīng)的像素或者坐標值作為上述區(qū)域中心點位置信息，以該地點b為中心，上述標記半徑為半徑值，生成一個圓形區(qū)域，以顯示一個圈形形狀的形式標記上述細胞核的位置。當用戶再次點擊該地點b對應(yīng)的權(quán)限區(qū)域時，當前待統(tǒng)計區(qū)域的細胞核統(tǒng)計數(shù)量減少一個，同時上述圓形形狀消失。

可以理解，上述標記細胞核的位置的形式還可以為圓形外的其他任意形狀，例如，矩形；當標記形式為矩形時，上述標記半徑可以為矩形對角線長度的一半。

步驟s218，根據(jù)各個待統(tǒng)計區(qū)域的內(nèi)的細胞核數(shù)量，生成數(shù)字病理切片對應(yīng)的細胞核統(tǒng)計結(jié)果。

當某一待統(tǒng)計區(qū)域統(tǒng)計結(jié)束后，可以返回至低倍率圖像；在低倍率圖像中，上述待統(tǒng)計區(qū)域?qū)?yīng)的圓形形狀中可以顯示該區(qū)域內(nèi)的細胞核總數(shù)，以便于用戶查看低倍率圖像中多個待統(tǒng)計區(qū)域是否全部被統(tǒng)計，以及每個區(qū)域的統(tǒng)計結(jié)果。

本發(fā)明實施例提供的一種細胞核統(tǒng)計方法，根據(jù)用戶發(fā)出的區(qū)域中心點位置信息和區(qū)域半徑等指令，生成并標記低倍率圖像數(shù)據(jù)內(nèi)的待統(tǒng)計區(qū)域；根據(jù)用戶發(fā)出的標記中心點位置信息和標記半徑等指令，標記細胞核，同時統(tǒng)計并顯示與待統(tǒng)計區(qū)域?qū)?yīng)的標記的細胞核的數(shù)量；該方式可以便捷高效地獲得病理切片內(nèi)細菌等目標對象的數(shù)量和分布狀況，同時提高了病理切片數(shù)據(jù)分析的準確性。

實施例三

參見圖3所示的第三種細胞核統(tǒng)計方法的流程圖，該方法在實施例一中提供的細胞核統(tǒng)計方法的基礎(chǔ)上實現(xiàn)，該方法包括如下步驟：

步驟s302，獲取數(shù)字病理切片的低倍率圖像數(shù)據(jù)；

步驟s304，接收用戶發(fā)出的區(qū)域選擇指令；該區(qū)域選擇指令包括待統(tǒng)計的細胞核種類對應(yīng)的細胞群形態(tài)的圖像特征數(shù)據(jù)，以及區(qū)域半徑；

步驟s306，從低倍率圖像數(shù)據(jù)中，識別與細胞群形態(tài)的圖像特征數(shù)據(jù)相匹配的第一圖像區(qū)域；

上述待統(tǒng)計的細胞核種類對應(yīng)的細胞群形態(tài)的圖像特征數(shù)據(jù)可以為待統(tǒng)計的細胞核種類對應(yīng)的細胞群形態(tài)的顏色數(shù)據(jù)、形狀數(shù)據(jù)等；采用機器訓(xùn)練學(xué)習(xí)、智能圖像識別等相關(guān)技術(shù)手段，可以從低倍率圖像數(shù)據(jù)中自動識別待統(tǒng)計的細胞核種類對應(yīng)的細胞群，從而確認識別出的細胞群的位置，該位置對應(yīng)的區(qū)域即為上述第一圖像區(qū)域。

在自動識別過程中，可能會存在識別錯誤、識別遺漏的情況，因而，當識別結(jié)束后，可以接收用戶發(fā)出的修改指令，以根據(jù)該指令對識別出的第一圖像區(qū)域進行添加或刪除；具體地，該修改指令可以以點擊的形式發(fā)出。

步驟s308，根據(jù)區(qū)域半徑和第一圖像區(qū)域，生成低倍率圖像數(shù)據(jù)內(nèi)的待統(tǒng)計區(qū)域；

步驟s310，在低倍率圖像數(shù)據(jù)內(nèi)標記待統(tǒng)計區(qū)域；

步驟s312，逐一獲取待統(tǒng)計區(qū)域的高倍率圖像數(shù)據(jù)；

步驟s314，接收用戶發(fā)出的統(tǒng)計指令；該統(tǒng)計指令包括待統(tǒng)計的細胞核種類對應(yīng)的細胞形態(tài)的圖像特征數(shù)據(jù)，以及標記半徑；

步驟s316，從高倍率圖像數(shù)據(jù)中，識別與細胞形態(tài)的圖像特征數(shù)據(jù)相匹配的第二圖像區(qū)域；

步驟s318，根據(jù)第二圖像區(qū)域和標記半徑，標記待統(tǒng)計區(qū)域內(nèi)的細胞核；

步驟s320，統(tǒng)計并顯示與待統(tǒng)計區(qū)域?qū)?yīng)的標記的細胞核的數(shù)量。

上述待統(tǒng)計的細胞核種類對應(yīng)的細胞形態(tài)的圖像特征數(shù)據(jù)可以為待統(tǒng)計的細胞核種類對應(yīng)的細胞形態(tài)的顏色數(shù)據(jù)、形狀數(shù)據(jù)等；采用機器訓(xùn)練學(xué)習(xí)、智能圖像識別等相關(guān)技術(shù)手段，可以從高倍率圖像數(shù)據(jù)中自動識別待統(tǒng)計的細胞核種類對應(yīng)的細胞，從而進行后續(xù)的數(shù)量統(tǒng)計以及標記的處理。

在自動識別過程中，可能會存在識別錯誤、識別遺漏的情況，基于此，上述步驟s318，還可以通過下述方式實現(xiàn)：

(1)根據(jù)圖像區(qū)域和標記半徑，初步標記待統(tǒng)計區(qū)域的內(nèi)的細胞核；

(2)接收用戶發(fā)出的標記編輯指令；

(3)根據(jù)標記編輯指令，調(diào)整標記的待統(tǒng)計區(qū)域的內(nèi)的細胞核，生成最終的標記結(jié)果。

通過用戶發(fā)出的標記編輯指令，對初步標記的待統(tǒng)計區(qū)域的內(nèi)的細胞核進行添加或刪除，可以生成更為準確的標記結(jié)果；具體地，該標記編輯指令可以以點擊的形式發(fā)出。

步驟s322，根據(jù)待統(tǒng)計區(qū)域的內(nèi)的細胞核數(shù)量，生成數(shù)字病理切片對應(yīng)的細胞核統(tǒng)計結(jié)果。

在實際實現(xiàn)時，在平臺數(shù)字切片打開瀏覽過程中，模擬真實顯微鏡下一個高倍視野，該視野范圍在低倍視野圖片中對應(yīng)的區(qū)域大小大約為0.5mm直徑的圓形區(qū)域；該視野范圍在拖動至合適的位置后，雙擊顯示出該視野范圍對應(yīng)的高倍率圖像，開始進行核分裂計數(shù)操作，此時高倍率圖像的高倍視野框不允許拖動；運用智能圖像識別匹配技術(shù)，智能化匹配視野中符合要求的疑似核分裂的細胞核數(shù)量，并進行標記，最終由專家用戶進行確認或再次手動編輯，并進行多組視野中數(shù)據(jù)的統(tǒng)計和記錄操作。在此基礎(chǔ)上，根據(jù)診斷數(shù)據(jù)的多樣化以及最終報告的數(shù)據(jù)積累，智能圖像識別的精度會很高，幫助診斷工作更便捷、迅速、準確。

本發(fā)明實施例提供的一種細胞核統(tǒng)計方法，根據(jù)用戶發(fā)出的細胞群形態(tài)的圖像特征數(shù)據(jù)，可以從低倍率圖像中自動識別與細胞群形態(tài)的圖像特征數(shù)據(jù)相匹配的圖像區(qū)域；根據(jù)用戶發(fā)出的待統(tǒng)計的細胞核種類對應(yīng)的細胞形態(tài)的圖像特征數(shù)據(jù)，可以從高倍率圖像中自動識別與細胞形態(tài)的圖像特征數(shù)據(jù)相匹配的圖像區(qū)域，從而進行細胞核的統(tǒng)計、標記等處理；該方式可以更為便捷高效地獲得病理切片內(nèi)細菌等目標對象的數(shù)量和分布狀況，同時提高了病理切片數(shù)據(jù)分析的智能性和準確性。

本發(fā)明實施例一至實施例三提供的細胞核統(tǒng)計方法，可以避免用戶在顯微鏡一個高倍視野下進行心算或是利用計數(shù)器統(tǒng)計圈內(nèi)細胞核數(shù)量這種費事費力的統(tǒng)計方式，該方法可以方便直觀的進行細胞核計數(shù)并支持多次重復(fù)統(tǒng)計，可以幫助病理醫(yī)生在高強度的工作下，舒緩長期觀看顯示鏡高倍視野下眼睛的疲勞，該方法生成的統(tǒng)計結(jié)果可以后續(xù)直接統(tǒng)計到報告等需要計數(shù)的地方。

實施例四

對應(yīng)于上述實施例一至實施例三提供的細胞核統(tǒng)計方法，參見圖4所示的一種細胞核統(tǒng)計裝置的結(jié)構(gòu)示意圖，該裝置包括如下部分：

第一獲取模塊40，用于獲取數(shù)字病理切片的低倍率圖像數(shù)據(jù)；

第二獲取模塊41，用于獲取低倍率圖像數(shù)據(jù)的待統(tǒng)計區(qū)域；其中，待統(tǒng)計區(qū)域的數(shù)量為一個或多個；

第三獲取模塊42，用于逐一獲取待統(tǒng)計區(qū)域的高倍率圖像數(shù)據(jù)；

標記統(tǒng)計模塊43，用于在各個高倍率圖像數(shù)據(jù)的顯示界面上，標記出細胞核的位置，根據(jù)標記出的細胞核的位置統(tǒng)計待統(tǒng)計區(qū)域內(nèi)的細胞核數(shù)量；

統(tǒng)計結(jié)果生成模塊44，用于根據(jù)各個待統(tǒng)計區(qū)域內(nèi)的細胞核數(shù)量，生成數(shù)字病理切片對應(yīng)的細胞核統(tǒng)計結(jié)果。

本發(fā)明實施例提供的一種細胞核統(tǒng)計裝置，當獲取到數(shù)字病理切片的低倍率圖像數(shù)據(jù)后，生成低倍率圖像數(shù)據(jù)內(nèi)的待統(tǒng)計區(qū)域；通過待統(tǒng)計區(qū)域的待統(tǒng)計區(qū)域，可以標記出細胞核的位置并統(tǒng)計待統(tǒng)計區(qū)域內(nèi)的細胞核數(shù)量，進而生成數(shù)字病理切片對應(yīng)的細胞核統(tǒng)計結(jié)果；該方式可以便捷高效地獲得病理切片內(nèi)細菌等目標對象的數(shù)量和分布狀況，同時提高了病理切片數(shù)據(jù)分析的準確性。

進一步地，上述第二獲取模塊，包括：第一接收單元，用于接收用戶發(fā)出的區(qū)域選擇指令；區(qū)域選擇指令包括區(qū)域中心點位置信息和區(qū)域半徑；區(qū)域生成單元，用于根據(jù)區(qū)域中心點位置信息和區(qū)域半徑，生成低倍率圖像數(shù)據(jù)內(nèi)的待統(tǒng)計區(qū)域；第一標記單元，用于在低倍率圖像數(shù)據(jù)內(nèi)標記待統(tǒng)計區(qū)域。

進一步地，上述標記統(tǒng)計模塊，包括：第二接收單元，用于接收用戶發(fā)出的統(tǒng)計指令；統(tǒng)計指令包括標記中心點位置信息和標記半徑；第二標記單元，用于根據(jù)標記中心點位置信息和標記半徑，標記細胞核；第一統(tǒng)計單元，用于統(tǒng)計并顯示與待統(tǒng)計區(qū)域?qū)?yīng)的標記的細胞核的數(shù)量。

進一步地，上述標記統(tǒng)計模塊，包括：第三接收單元，用于接收用戶發(fā)出的統(tǒng)計指令；統(tǒng)計指令包括待統(tǒng)計的細胞核種類對應(yīng)的細胞形態(tài)的圖像特征數(shù)據(jù)，以及標記半徑；識別單元，用于從高倍率圖像數(shù)據(jù)中，識別與細胞形態(tài)的圖像特征數(shù)據(jù)相匹配的第二圖像區(qū)域；第三標記單元，用于根據(jù)第二圖像區(qū)域和標記半徑，標記待統(tǒng)計區(qū)域內(nèi)的細胞核；第二統(tǒng)計單元，用于統(tǒng)計并顯示與待統(tǒng)計區(qū)域?qū)?yīng)的標記的細胞核的數(shù)量。

本發(fā)明實施例提供的細胞核統(tǒng)計裝置，與上述實施例提供的細胞核統(tǒng)計方法具有相同的技術(shù)特征，所以也能解決相同的技術(shù)問題，達到相同的技術(shù)效果。

本發(fā)明實施例所提供的細胞核統(tǒng)計方法和裝置的計算機程序產(chǎn)品，包括存儲了程序代碼的計算機可讀存儲介質(zhì)，所述程序代碼包括的指令可用于執(zhí)行前面方法實施例中所述的方法，具體實現(xiàn)可參見方法實施例，在此不再贅述。

所屬領(lǐng)域的技術(shù)人員可以清楚地了解到，為描述的方便和簡潔，上述描述的系統(tǒng)和裝置的具體工作過程，可以參考前述方法實施例中的對應(yīng)過程，在此不再贅述。

所述功能如果以軟件功能單元的形式實現(xiàn)并作為獨立的產(chǎn)品銷售或使用時，可以存儲在一個計算機可讀取存儲介質(zhì)中?；谶@樣的理解，本發(fā)明的技術(shù)方案本質(zhì)上或者說對現(xiàn)有技術(shù)做出貢獻的部分或者該技術(shù)方案的部分可以以軟件產(chǎn)品的形式體現(xiàn)出來，該計算機軟件產(chǎn)品存儲在一個存儲介質(zhì)中，包括若干指令用以使得一臺計算機設(shè)備(可以是個人計算機，服務(wù)器，或者網(wǎng)絡(luò)設(shè)備等)執(zhí)行本發(fā)明各個實施例所述方法的全部或部分步驟。而前述的存儲介質(zhì)包括：u盤、移動硬盤、只讀存儲器(rom，read-onlymemory)、隨機存取存儲器(ram，randomaccessmemory)、磁碟或者光盤等各種可以存儲程序代碼的介質(zhì)。

最后應(yīng)說明的是：以上所述實施例，僅為本發(fā)明的具體實施方式，用以說明本發(fā)明的技術(shù)方案，而非對其限制，本發(fā)明的保護范圍并不局限于此，盡管參照前述實施例對本發(fā)明進行了詳細的說明，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當理解：任何熟悉本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明揭露的技術(shù)范圍內(nèi)，其依然可以對前述實施例所記載的技術(shù)方案進行修改或可輕易想到變化，或者對其中部分技術(shù)特征進行等同替換；而這些修改、變化或者替換，并不使相應(yīng)技術(shù)方案的本質(zhì)脫離本發(fā)明實施例技術(shù)方案的精神和范圍，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。因此，本發(fā)明的保護范圍應(yīng)所述以權(quán)利要求的保護范圍為準。