一種區(qū)別道地藥材黃山貢菊與偽品七月菊的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及區(qū)別道地藥材黃山貢菊與偽品七月菊作為中藥材鑒定及含量測(cè)定領(lǐng) 域，尤其是道地藥材黃山貢菊與偽品七月菊的鑒別除偽方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 貢菊為菊科植物菊Chrysanthemum morifolium Ramat.的干燥頭狀花序，10~11 月花盛開時(shí)分批采收，陰干或烘干，主產(chǎn)于黃山歙縣地區(qū)，目前均為栽培品。同樣主產(chǎn)于歙 縣的七月菊為黃山貢菊的變異品種，花期較長(zhǎng)，7月至9月底均能采摘，因其形似黃山貢菊 而花期較早，產(chǎn)量較大，在市場(chǎng)中常做為黃山貢菊的混淆品。單靠外觀經(jīng)驗(yàn)鑒別不易鑒別出 干燥的黃山貢菊和七月菊，目前七月菊常被干燥后混于黃山貢菊中，以次充好，而干燥后的 七月菊與黃山貢菊較為相似，外觀上不易鑒別，故發(fā)明一種區(qū)別七月菊與黃山貢菊的方法， 應(yīng)用現(xiàn)代分析技術(shù)，通過(guò)高效液相色譜法測(cè)定其中木犀草苷及木犀草素的含量，從內(nèi)在質(zhì) 量上來(lái)鑒別七月菊與黃山貢菊。
[0003] 對(duì)大量的不同產(chǎn)地、不同加工工藝的貢菊、七月菊樣品進(jìn)行含量測(cè)定，發(fā)現(xiàn)七月菊 中木犀草苷含量明顯低于貢菊，而木犀草素明顯高于貢菊，故建立貢菊的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)來(lái)從內(nèi) 在質(zhì)量上區(qū)分七月菊，即：貢菊中木犀草苷不低于0. 28%，木犀草素不高于0. 1%。
[0004] 本方法操作簡(jiǎn)便、結(jié)果客觀、精密可靠，能夠彌補(bǔ)外觀鑒別方法不夠客觀的缺陷。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明的目的在于提供一種區(qū)別道地藥材黃山貢菊與偽品七月菊的方法，應(yīng)用高 效液相色譜法，通過(guò)測(cè)定木犀草苷及木犀草素含量來(lái)區(qū)分黃山貢菊及其偽品七月菊，方法 簡(jiǎn)單高效，結(jié)果客觀可靠，從內(nèi)在含量上區(qū)別二者，避免了感官判斷的主觀性，適應(yīng)中藥及 農(nóng)副產(chǎn)品現(xiàn)代化發(fā)展的要求。
[0006] 為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案：
[0007] 一種區(qū)別道地藥材黃山貢菊與偽品七月菊的方法，其應(yīng)用高效液相色譜法，通過(guò) 測(cè)定木犀草苷及木犀草素含量來(lái)區(qū)分黃山貢菊及其偽品七月菊，其具體步驟包括：
[0008] (1)配制對(duì)照品溶液：
[0009] 分別精密稱取對(duì)照品木庫(kù)草苷7. 76mg，木庫(kù)草素7. 93mg于IOml棕色容量瓶中，加 70%甲醇溶解，定容至刻度線，作為儲(chǔ)備液備用；
[0010] (2)對(duì)樣品進(jìn)行前處理：
[0011] 取樣品粉末〇. 25g，精密稱定，置50mL圓底燒瓶中精密加入70%甲醇25mL，稱定重 量，加熱回流提取30min，放冷，再稱定重量，用溶劑補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過(guò)，精密量取 續(xù)濾液，作為供試品溶液；
[0012] (3)色譜條件：
[0013] Agilent Eclipse Plus C18色譜柱：4. 6mmX 250mm、5 μ m，流動(dòng)相為乙腈（A)-〇· 5% 甲酸水溶液（B)，梯度洗脫下表，流速1.0 mL · mirT1，柱溫30°C，檢測(cè)波長(zhǎng)348nm，進(jìn)樣量 10 yL ；
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種區(qū)別道地藥材黃山貢菊與偽品走月菊的方法，其特征在于，其應(yīng)用高效液相色 譜法，通過(guò)測(cè)定木犀草巧及木犀草素含量來(lái)區(qū)分黃山貢菊及其偽品走月菊，其具體步驟包 括： (1) 配制對(duì)照品溶液： 分別精密稱取對(duì)照品木犀草巧7. 76mg，木犀草素7. 93mg于10ml棟色容量瓶中，加 70%甲醇溶解，定容至刻度線，作為儲(chǔ)備液備用； (2) 對(duì)樣品進(jìn)行前處理： 取樣品粉末0. 25g，精密稱定，置50mL圓底燒瓶中精密加入70%甲醇25mU稱定重量， 加熱回流提取30min，放冷，再稱定重量，用溶劑補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過(guò)，精密量取續(xù)濾 液，作為供試品溶液； (3) 色譜條件： AgilentEclipsePlusCi8色譜柱；4.6mmX250mm、5]im，流動(dòng)相為己膳（A)-〇.5% 甲酸水溶液炬），梯度洗脫下表，流速1. 0血?min-i，柱溫30°C，檢測(cè)波長(zhǎng)348皿，進(jìn)樣量10yL;
(4) 按步驟（2)樣品前處理項(xiàng)下操作制備供試品溶液，進(jìn)樣10 在上述色譜條件下 測(cè)定，用回歸方程計(jì)算各樣品菊花中木犀草巧和木犀草素2種成分的含量，建立貢菊中成 分限度來(lái)區(qū)別貢菊及走月菊，其中貢菊中木犀草巧不低于0. 28%，木犀草素不高于0. 1 %。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種區(qū)別道地藥材黃山貢菊與偽品七月菊的方法，該方法以現(xiàn)代分析手段應(yīng)用高效液相色譜技術(shù)，通過(guò)測(cè)定木犀草苷及木犀草素含量來(lái)區(qū)分黃山貢菊及七月菊，方法簡(jiǎn)單高效，結(jié)果客觀可靠，從內(nèi)在含量上區(qū)別二者，避免了感官判斷的主觀性。方法簡(jiǎn)便，結(jié)果準(zhǔn)確，利于保護(hù)道地藥材黃山貢菊品質(zhì)，適應(yīng)國(guó)家對(duì)道地藥材發(fā)展的要求。
【IPC分類】G01N30-88
【公開號(hào)】CN104792909
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510198521
【發(fā)明人】蔡亞祿, 張亞中, 金傳山
【申請(qǐng)人】合肥偉海謳斯醫(yī)藥科技有限公司, 蔡亞祿
【公開日】2015年7月22日
【申請(qǐng)日】2015年4月23日