一種用于古代出土漆膜的分析測試方法
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明涉及漆膜分析研宄領域，具體涉及一種用于古代出土漆膜的分析測試方 法。
【背景技術】
[0002] 漆器是我國古代科技史上的一項偉大發(fā)明，是我國文化遺產(chǎn)的重要組成部分。古 代漆器雖然有漆膜的保護，但受地下埋藏環(huán)境和自身材質的影響，往往保存不佳，尤其是北 方地區(qū)如北京、陜西、山西、甘肅等地出土漆器極少完整，有些木質已經(jīng)完全土質化，即使殘 存下來也已糟朽不堪，其上的漆膜也會因為環(huán)境的劇變而發(fā)生起翅、開裂甚至脫落等現(xiàn)象， 并且脆性很大、非常容易折斷。這些殘損嚴重的漆器雖然無法修復但作為分析研宄來說卻 是不可多得的樣品。通過深入研宄，可以還原古代的髹漆工藝，充分發(fā)掘文物的歷史、科學、 藝術價值，為漆器原工藝、原材料的保護修復提供理論依據(jù)。但由于漆膜研宄在我國興起的 比較晚，分析方法還不夠成熟，現(xiàn)有的分析手段大多比較零散，缺乏系統(tǒng)性，阻礙了漆膜研 宄的進展。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 為解決上述問題，本發(fā)明提供了一種用于古代出土漆膜的分析測試方法，。
[0004] 為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采取的技術方案為：
[0005] 一種用于古代出土漆膜的分析測試方法，包括如下步驟：
[0006] S1、用小鋼鋸切取長為l-2cm的PVC管，取砂紙將其兩面磨平；
[0007] S2、將AAA膠中的A組分與B組分以1 : 0. 8或I : 1的比例混合，緩慢攪勾，減 少膠中氣泡；
[0008] S3、用手術刀或刀片切取一塊文物樣品，所述樣品長為1cm，切取下來的樣品不應 太寬，有胎體的樣品，應切取有胎體且盡可能從上到下都沒有分層的部位，切取時需保持樣 品完整不破碎；
[0009] S4、將步驟Sl所得塑膠管的一面用透明膠帶封住，另一面向上置于平直桌面上， 用鑷子將步驟S3所得的樣品對準塑膠管中心，豎直粘于透明膠帶上；
[0010] S5、將步驟S2所得的AAA膠緩慢倒入塑膠管中，直至將樣品埋沒，倒時盡量避免氣 泡產(chǎn)生，且注意不要使樣品傾斜；隨后置于空氣中24小時使膠完全固化；
[0011] S6、在金相試樣預磨機上依次用800CW、1000CW、1500CW和2000CW的砂紙打磨步驟 S5所得樣品，直至一面完全暴露于空氣中，且表面平整光滑為止，最后采用金相拋光機進行 拋光；
[0012] S7、使用體式顯微鏡觀察步驟S6所得樣品的纖維形態(tài)，并判斷纖維種類；
[0013] S8、采用XRD分析對步驟S6所得樣品的漆灰層的主要成分進行定性分析；
[0014] S9、采用紅外光譜法對步驟S6所得樣品的生漆層進行分析；
[0015] S10、采用XRD鑒別步驟S6所得樣品的顏料層或裝飾層（金銀等裝飾物）；對于化 合物元素不太確定的情況，需采用XRF進行元素分析；
[0016] S11、采用紅外光譜法和XRD對步驟S6所得樣品的添加劑進行分析。
[0017] 本發(fā)明具有以下有益效果：
[0018] 本發(fā)明針對漆膜的各層結構進行了有效的分析鑒別，為漆膜的進一步研宄打好了 堅實的基礎，為古代髪漆工藝的還原提供了理論依據(jù)，為保護修復工作提供了有價值的參 考。在漆藝文化遺產(chǎn)愈來愈受到重視的今天，本發(fā)明具有重要的歷史、科學、藝術價值，對南 北方漆器的研宄工作提供了有力的支撐。
【附圖說明】
[0019] 圖1為本發(fā)明實施例1中漆膜的紅外譜圖。
[0020] 圖2為本發(fā)明實施例3中樣品的拉曼譜圖。
[0021] 圖3為本發(fā)明實施例3中No. 1紅色漆膜的能譜圖。
[0022] 圖4為本發(fā)明實施例3中No. 1暗色彩繪的能譜圖。
[0023] 圖5為本發(fā)明實施例3中No. 1樣品的麻胎層、褐色漆膜、暗色彩繪層的紅外光譜 圖。
[0024] 圖6為本發(fā)明實施例3中麻胎上的膠合物層和漆灰層的紅外光譜圖。
【具體實施方式】
[0025] 為了使本發(fā)明的目的及優(yōu)點更加清楚明白，以下結合實施例對本發(fā)明進行進一步 詳細說明。應當理解，此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā) 明。
[0026] 一種用于古代出土漆膜的分析測試方法，包括如下步驟：
[0027] S1、用小鋼鋸切取長為l-2cm的PVC管，取砂紙將其兩面磨平；
[0028] S2、將AAA膠中的A組分與B組分以1 : 0. 8或I : 1的比例混合，緩慢攪勾，減 少膠中氣泡；
[0029] S3、用手術刀或刀片切取一塊文物樣品，所述樣品長為1cm，切取下來的樣品不應 太寬，有胎體的樣品，應切取有胎體且盡可能從上到下都沒有分層的部位，切取時需保持樣 品完整不破碎；
[0030] S4、將步驟Sl所得塑膠管的一面用透明膠帶封住，另一面向上置于平直桌面上， 用鑷子將步驟S3所得的樣品對準塑膠管中心，豎直粘于透明膠帶上；
[0031] S5、將步驟S2所得的AAA膠緩慢倒入塑膠管中，直至將樣品埋沒，倒時盡量避免氣 泡產(chǎn)生，且注意不要使樣品傾斜；隨后置于空氣中24小時使膠完全固化；
[0032] S6、在金相試樣預磨機上依次用800CW、1000CW、1500CW和2000CW的砂紙打磨步驟 S5所得樣品，直至一面完全暴露于空氣中，且表面平整光滑為止，最后采用金相拋光機進行 拋光；
[0033] S7、使用體式顯微鏡觀察步驟S6所得樣品的纖維形態(tài)，并判斷纖維種類；如果體 視顯微鏡無法清楚鑒別時可嘗試用掃描電鏡進一步確認。
[0034] S8、采用XRD分析對步驟S6所得樣品的漆灰層的主要成分進行定性分析；它能對 晶態(tài)物質進行分析，通過衍射圖譜對漆灰層的主要成分進行定性分析，因為XRD主要是對 無機物進行分析，在顏料之下的漆膜不影響分析結果，因此，實驗中的樣品無需特別制樣， 直接放入樣品室中分析即可。
[0035] S9、采用紅外光譜法對步驟S6所得樣品的生漆層進行分析；該方法在漆皮研宄中 運用比較成熟，通過觀察紅外光譜圖上的特征吸收峰（在3200cm-l到3600cm-l處有一個 寬大的吸收峰，一般認為這個峰屬于漆酚苯環(huán)上羥基的紅外吸收峰），可以有效鑒定漆膜及 其種屬、產(chǎn)地、生漆質量、其他添加劑情況以及漆膜干燥老化過程中紅外光譜變化等，目前 除直接使用紅外光譜法還用其聯(lián)用技術提高分析的