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      一種導(dǎo)熱油在線再生可行性評定方法

      文檔序號:9199343閱讀:443來源:國知局
      一種導(dǎo)熱油在線再生可行性評定方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001] 本發(fā)明涉及一種導(dǎo)熱油的在線再生可行性評定方法,屬于有機熱載體使用過程中 對于油品質(zhì)量監(jiān)控及是否可以加入導(dǎo)熱油在線再生復(fù)合添加劑進行再生的評定控制技術(shù)。
      【背景技術(shù)】
      [0002] 現(xiàn)有技術(shù)中認為當導(dǎo)熱油在使用過程中以下四個指標滿足以下任意一項時則應(yīng) 當報廢更換新導(dǎo)熱油。
      [0003] 表1導(dǎo)熱油報廢參考指標
      [0004]
      [0005] 如果能夠在報廢導(dǎo)熱油中加入一種在線在生復(fù)合添加劑,使報廢導(dǎo)熱油能夠繼續(xù) 使用。那么企業(yè)生產(chǎn)成本將會大大的降低。其一、導(dǎo)熱油通過在線再生,使用年限增長,減 少了企業(yè)購買導(dǎo)熱油的成本。其二、在線再生方案不影響企業(yè)的正常生產(chǎn)。其三、不用清洗 導(dǎo)熱油鍋爐,也沒有因清洗鍋爐而產(chǎn)生的污水排放。
      [0006] 如何判定加入導(dǎo)熱油在線再生添加劑后,該導(dǎo)熱油能否繼續(xù)使用。目前還沒有國 家、行業(yè)或企業(yè)相關(guān)標準?,F(xiàn)在常用的評定方法還是參考在用導(dǎo)熱油報廢指標(如表1),這 種靜態(tài)的評判方法,缺乏科學(xué)性。原因有:1)部分在用導(dǎo)熱油的理化指標,遠沒達到報廢指 標,但是系統(tǒng)結(jié)焦已經(jīng)非常嚴重,如果按達到上述指標報廢,可能就會導(dǎo)致系統(tǒng)堵塞,爐管 燒穿,甚至更嚴重的后果;2)部分在用導(dǎo)熱油的理化指標已達到報廢指標,但是系統(tǒng)沒有 結(jié)焦現(xiàn)象,完全可以繼續(xù)使用。如何準確、高效的模擬出一種類似導(dǎo)熱油鍋爐使用情況的評 判方法,已成為一個亟需解決的問題。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0007] 本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)中導(dǎo)熱油再生方案所存在的效果差、成本高的不 足,提供一種導(dǎo)熱油在線再生可行性評定方法。
      [0008] 為了實現(xiàn)上述發(fā)明目的,本發(fā)明提供了以下技術(shù)方案:
      [0009] 一種導(dǎo)熱油在線再生可行性評定方法,包括以下步驟:
      [0010] (1)取在用導(dǎo)熱油樣品,即原始樣品,加入導(dǎo)熱油在線再生復(fù)合添加劑,記為加劑 樣品;
      [0011] ⑵將加劑樣品,進行粘度、酸值、殘?zhí)亢烷W點評定;若符合使用條件,則進行下一 步實驗;
      [0012] (3)將原始樣品和加劑樣品,進行抗結(jié)焦性及綜合穩(wěn)定性(加熱試驗)評定;
      [0013] (4)根據(jù)抗結(jié)焦性及綜合穩(wěn)定性評定的結(jié)果,判定該導(dǎo)熱油能否在線再生。
      [0014] 進一步說明所述導(dǎo)熱油在線再生可行性評定方法,步驟(2)中:
      [0015] 按GB/T 265規(guī)定執(zhí)行,測定運動粘度;
      [0016] 按 GB/T 268、GB/T 17144 或 SH/T 0170 規(guī)定執(zhí)行,測定殘?zhí)浚?br>[0017] 按GB/T 4945和GB/T 7304的規(guī)定執(zhí)行,測試酸值;
      [0018] 按GB/T 3536的規(guī)定執(zhí)行,測試閃點。
      [0019] 進一步說明所述導(dǎo)熱油在線再生可行性評定方法,按GB/T 265規(guī)定執(zhí)行,測定 40°C運動粘度A_2/s),測定的運動粘度與新導(dǎo)熱油的運動粘度相比,粘度變化值小于< 15%。即加劑樣品的粘度和新導(dǎo)熱油的粘度差別小于15%。
      [0020] 所述新導(dǎo)熱油是指符合國家標準生產(chǎn)的未經(jīng)使用的導(dǎo)熱油。相應(yīng)品種新導(dǎo)熱油 對應(yīng)的國標限值,對于礦物導(dǎo)熱油、加氫導(dǎo)熱油、半合成導(dǎo)熱油、全合成導(dǎo)熱油其閃點限值 一般不等,具體評估過程中應(yīng)當根據(jù)試驗樣品的類型選擇相應(yīng)的新導(dǎo)熱油閃點值進行比較 分析。下面各項相對于新導(dǎo)熱油進行比較分析的項目與本項類似,都應(yīng)根據(jù)導(dǎo)熱油的品種 選擇相應(yīng)的新油限值進行比較分析,滿足相應(yīng)的條件則記為符合步驟(2)中使用條件的規(guī) 定。
      [0021] 進一步說明所述導(dǎo)熱油在線再生可行性評定方法,按GB/T 268、GB/T 17144、SH/T 0170規(guī)定執(zhí)行,測定殘?zhí)?,殘?zhí)啃∮?lt; 1.5% (重量)。
      [0022] 進一步說明所述導(dǎo)熱油在線再生可行性評定方法,按GB/T 4945和GB/T 7304的 規(guī)定執(zhí)行,測試酸值(以KOH計)/ (mg/g),酸值小于< 0. 5mgKOH/g。
      [0023] 進一步說明所述導(dǎo)熱油在線再生可行性評定方法,按GB/T 3536的規(guī)定執(zhí)行,測 試閃點,測定的閃點與新導(dǎo)熱油的閃點相比,閃點變化值< 20%。即加劑樣品的閃點和新導(dǎo) 熱油的閃點差別小于15%。
      [0024] 進一步說明所述導(dǎo)熱油在線再生可行性評定方法,要求加劑樣品的粘度變化小于 < 15% (與新導(dǎo)熱油相比)、酸值小于< 0. 5mgKOH/g、殘?zhí)啃∮?lt; 1.5%和閃點變化< 20% (與新導(dǎo)熱油相比),則進行抗結(jié)焦性及綜合穩(wěn)定性測試實驗。
      [0025] 進一步說明所述導(dǎo)熱油在線再生可行性評定方法,采用中國專利201320365742. 5 《熱氧化安定性檢測容器》公開的試驗容器,取120g樣品加入試驗容器,在250~340°C下 加熱,優(yōu)選在300°C下加熱。加熱時間為30~100小時,優(yōu)選為48小時。
      [0026] 進一步說明所述導(dǎo)熱油在線再生可行性評定方法,采用中國專利 201310268171. 8,《一種有機熱載體熱氧化安定性檢測方法》中公開的方法進行在線再生復(fù) 合添加劑的改善作用的評定,對其進行抗結(jié)焦性試驗。
      [0027] 進一步說明所述導(dǎo)熱油在線再生可行性評定方法,步驟(3)中評定項目包括:按 GB/T265規(guī)定執(zhí)行,測定經(jīng)過加熱實驗的原始樣品的運動粘度V4tl和經(jīng)過加熱實驗加劑樣 品的運動粘度V4tl^^通過加熱試驗后,加劑樣品的運動粘度與原始樣品相比,粘度降低W i =(V40原樣-V40加劑)/V40原樣X100%,W1S 2〇%,記為付合再生標準。
      [0028] 進一步說明所述導(dǎo)熱油在線再生可行性評定方法,步驟(3)中評定項目包括:按 GB/T268、GB/T 17144、SH/T 0170規(guī)定執(zhí)行,測定經(jīng)過加熱實驗的原始樣品的殘?zhí)緽s樣和經(jīng) 過加熱實驗加劑樣品的殘?zhí)浚;通過加熱試驗后,加劑樣品的殘?zhí)颗c原始樣品的殘?zhí)肯?比,殘?zhí)拷档蚖2 = (B酣-B加劑)/B雕X 100 %,W2彡10 %,記為符合再生標準。
      [0029] 進一步說明所述導(dǎo)熱油在線再生可行性評定方法,步驟(3)中評定項目包括:按 GB/T4945和GB/T 7304的規(guī)定執(zhí)行,測定經(jīng)過加熱實驗的原始樣品的酸值Es#和經(jīng)過加熱 實驗加劑樣品的酸值Ewu ;通過加熱試驗后,加劑樣品的酸值與原始樣品的酸值相比,酸值 降低W3= (E願-E加劑)/E雕X 100%,20%,記為符合再生標準。
      [0030] 進一步說明所述導(dǎo)熱油在線再生可行性評定方法,步驟(3)中評定項目包括:1) 稱量加入原始樣品前的熱穩(wěn)定性檢測容器的質(zhì)量Ma和實驗后熱穩(wěn)定性檢測容器的質(zhì)量Mb, 計算增加重量AM1= Mb-Ma;2)稱量加入加劑樣品前的熱穩(wěn)定性檢測容器的質(zhì)量Mc和實驗 后熱穩(wěn)定性檢測容器的質(zhì)量MD,計算增加重量AM2= Md-Mc;熱穩(wěn)定性檢測容器壁殘留物質(zhì) 的重量降低W4= ( Δ M r Δ M2) / Δ M1X 100%,W4S 40%,記為符合再生標準。
      [0031] 進一步說明所述導(dǎo)熱油在線再生可行性評定方法,步驟(3)中評定項目包括:稱 取50g原始樣品和加劑樣品,加熱至KKTC,然后進行抽濾;稱量經(jīng)過抽濾原始樣品的濾紙 的重量和稱量經(jīng)過抽濾加劑樣品的濾紙增的重量,經(jīng)抽濾加劑樣品的濾紙重量降 低W5= (m原樣-m加劑)/m原樣X 100%,3〇%,記為符合再生標準。
      [0032] 進一步說明所述導(dǎo)熱油在線再生可行性評定方法,可行性評定方法中主要考查在 用導(dǎo)熱油加入導(dǎo)熱油在線再生復(fù)合添加劑后的改善效果的參數(shù)包括:加劑樣品靜態(tài)的粘 度、酸值、殘?zhí)?、閃點及經(jīng)過抗結(jié)焦試驗后原始樣品和加劑樣品容器壁增重、酸值變化、粘度 變化、殘?zhí)孔兓?、濾紙增重等。通過以上指標變化判定該在用導(dǎo)熱油的再生可行性。
      [0033] 與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果:
      [0034] 1.本發(fā)明提供了一種導(dǎo)熱油在線再生可行性評定方法,采用少量鍋爐中的導(dǎo)熱油 樣品,進行相關(guān)的導(dǎo)熱油在線再生可行性/效果評定,快速得出導(dǎo)熱油能否再生利用的結(jié) 論。
      [0035] 2.本發(fā)明對在用導(dǎo)熱油進行在線再生具有良好的指導(dǎo)作用,能夠保證通過添加在 線再生復(fù)合添加劑的導(dǎo)熱油達到預(yù)期的目的,避免在線再生復(fù)合添加劑使用不當造成不良 影響。
      [0036] 3.本發(fā)明的導(dǎo)熱油在線再生可行性評估方法對于企業(yè)正常的生產(chǎn)工作無影響,無 需停車等待,減少導(dǎo)熱油再生過程中造成的生產(chǎn)損失。
      [0037] 補充說明:在本發(fā)明申請文件中提及的中國專利:201320365742. 5、 201310268171. 8、201320365742. 5均為本申請人在先申請的中國專利,申請人具有相應(yīng)的 專利權(quán)。
      【具體實施方式】
      [0038] 進一步,本發(fā)明的導(dǎo)熱油在線再生可行性評定方法,采用中國專利 201310268171. 8,《一種有機熱載體熱氧化安定性檢測方法》中公開的方法進行在線再生復(fù) 合添加劑的改善作用評定。所述專利試驗方法是申請人提出的具有創(chuàng)造性的導(dǎo)熱油品質(zhì)評 估方案,能夠快速準確的測試出在線再生復(fù)合添加劑的使用效果。其試驗條件苛刻,試驗結(jié) 果顯著,具有高度的準確性。
      [0039] 進一步,本發(fā)明的導(dǎo)熱油在線再生可行性評定方法,采用中國專利 201320365742. 5《熱氧化安定性檢測容器》公開的試驗容器進行評估分析。
      [0040] 進一步,本發(fā)明的導(dǎo)熱油在線再生可行性評定方法,主要考查導(dǎo)熱油使用在線再 生復(fù)合添加劑后的改善效果的參數(shù),包括:加劑樣品靜態(tài)粘度、酸值、殘?zhí)?、閃點及
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