一種用于血清素檢測(cè)的化學(xué)傳感器的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及的是一種電化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域的裝置及其制備方法，具體是一種用于血清素檢測(cè)的化學(xué)傳感器制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]血清素即5-羥色胺，存在于肥大細(xì)胞、血小板和腸粘膜的嗜銀細(xì)胞中。研究表明闌尾發(fā)生炎癥導(dǎo)致肥大細(xì)胞、嗜堿細(xì)胞脫顆粒，釋放組胺、5-羥色胺等炎癥介質(zhì)，血液中血清素的濃度增加。血清素在單胺氧化酶的作用下在體內(nèi)迅速代謝生成5-羥吲哚乙酸，從尿液中排除。因此5-羥色胺及其代謝產(chǎn)物5-羥吲哚乙酸含量的測(cè)定對(duì)闌尾炎的診斷有一定參考價(jià)值。
[0003]目前已經(jīng)有多種檢測(cè)技術(shù)用于5-羥色胺和5-羥吲哚乙酸的測(cè)定，如光度法，熒光法，化學(xué)發(fā)光法，極譜法，伏安法和毛細(xì)管電泳等。雖然上述方法已經(jīng)用于生物和藥物樣品中5-羥色胺和5-羥吲哚乙酸的檢測(cè)，但是很多方法存在著預(yù)處理復(fù)雜、成本高、靈敏度低以及不能在同一生物樣品上同時(shí)測(cè)定這些化合物的缺點(diǎn)而影響了這些方法的應(yīng)用。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)存在的上述不足，提供一種用于血清素及其代謝產(chǎn)物檢測(cè)的化學(xué)傳感器制備方法。
[0005]—種用于血清素檢測(cè)的化學(xué)傳感器的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: 第一步:導(dǎo)電聚合物修飾電極的制備:
首先將玻碳電極進(jìn)行拋光處理后在二次蒸餾水中超聲清洗；然后清洗后的玻碳電極放入M聚合物單體、M水溶性醌類(lèi)磺酸鹽和氧化石墨烯溶液中，通氮?dú)?0分鐘后，采用三電極體系進(jìn)行恒電流電沉積，然后將所得修飾電極進(jìn)行電化學(xué)還原，獲得導(dǎo)電聚合物/醌類(lèi)磺化物/氧化石墨烯復(fù)合材料修飾電極；
第二步:貴金屬納米粒子修飾的導(dǎo)電聚合物電化學(xué)傳感器的制備:
將導(dǎo)電聚合物修飾電極置于含可溶行貴金屬N的鹽溶液中，進(jìn)行循環(huán)掃描處理后取出經(jīng)過(guò)掃描的導(dǎo)電聚合物修飾電極，用無(wú)水乙醇和二次蒸餾水依次輪流沖洗若干次，得到貴金屬納米粒子修飾的導(dǎo)電聚合物電化學(xué)傳感器。
[0006]所述醌類(lèi)磺酸鹽為蒽醌或菲醌的一種。
[0007]所述M聚合物單體為吡咯、苯胺、3，4-乙烯二氧噻吩中的一種。
[0008]所述的貴金屬N為鉑、金或銀中的一種。
具體實(shí)施例
[0009]實(shí)施例在以本發(fā)明技術(shù)方案為前提下進(jìn)行實(shí)施，給出了詳細(xì)的實(shí)施方式和具體的操作過(guò)程，但本發(fā)明的保護(hù)范圍不限于下述的實(shí)施例。
[0010]實(shí)施例1: 將預(yù)處理好的玻碳電極放入pH=7.0的磷酸緩沖溶液中，以20 mV/s的掃描速率在-0.2V?+ 2.0V的電位范圍內(nèi)進(jìn)行循環(huán)掃描處理1min。
[0011]然后將電極放入含有0.1 M的吡咯單體、0.0005 M菲醌磺酸鹽、0.5 mg/ml氧化石墨稀水溶液，通N2 30min后，采用三電極體系進(jìn)行恒電流電沉積，施加電流為0.5 mA cm 2,電沉積的電量為1.2庫(kù)倫；將所得到的聚吡咯膜洗凈后在放置在三電極體系中進(jìn)行電化學(xué)還原，施加電壓為1.1 V,電解液為PBS緩沖溶液，反應(yīng)后用水反復(fù)清洗即可得到聚吡咯/菲醌磺酸鹽/石墨稀復(fù)合材料修飾電極；
將上述修飾電極置于含1.0X 10 3 mol/I^9K2PtCl6和0.1 mol/L的KCl溶液中，以0.1V/s的掃描速率在-0.4V?十0.3V的電位范圍內(nèi)進(jìn)行循環(huán)掃描處理12圈，即得到鉑納米粒子修飾的導(dǎo)電聚合物電化學(xué)傳感器。
[0012]實(shí)施例2:
將預(yù)處理好的玻碳電極放入pH=5.0的磷酸鹽緩沖溶液中，以15 mV/s的掃描速率在-0.2V?+ 1.0V的電位范圍內(nèi)進(jìn)行循環(huán)掃描處理15min ；
然后將電極放入含有0.2 M的吡咯單體、0.0005 M蒽醌磺酸鹽、1.0 mg/ml氧化石墨烯水溶液，通N2 30min后，采用三電極體系進(jìn)行恒電流電沉積，施加電流為2 mA cm2,電沉積的電量為2.0庫(kù)倫；將所得到的聚吡咯膜洗凈后在放置在三電極體系中進(jìn)行電化學(xué)還原，施加電壓為1.2 V,電解液為PBS緩沖溶液，反應(yīng)后用水反復(fù)清洗即可得到聚吡咯/蒽醌磺酸鹽/石墨烯復(fù)合材料修飾電極；
將上述修飾電極置于含2.5X10 3 mol/L的K2PtCl6和0.1 mol/L的KCl溶液中，以0.1V/s的掃描速率在-0.4V?十0.3V的電位范圍內(nèi)進(jìn)行循環(huán)掃描處理16圈，即得到鉑納米粒子修飾的導(dǎo)電聚合物電化學(xué)傳感器。
[0013]實(shí)施例3:
將預(yù)處理好的玻碳電極放入pH=7.0的磷酸鹽緩沖溶液中，以20 mV/s的掃描速率在-0.2V?+ 2.0V的電位范圍內(nèi)進(jìn)行循環(huán)掃描處理50min ；
然后將電極放入含有含0.05 M的苯胺單體、0.1 M菲醌磺酸鹽、1.0 mg/ml氧化石墨烯水溶液，通N2 30min后，采用三電極體系進(jìn)行恒電流電沉積，施加電流為I mA cm 2，電沉積的電量為1.6庫(kù)倫；將所得到的聚苯胺膜洗凈后在放置在三電極體系中進(jìn)行電化學(xué)還原，施加電壓為1.0 V,電解液為PBS緩沖溶液，反應(yīng)后用水反復(fù)清洗即可得到聚苯胺/菲醌磺酸鹽/石墨烯復(fù)合材料修飾電極；
將上述修飾電極置于含4.5X10 3 mol/L的K2PtClf^P 0.lmol/L的KCl溶液中，以0.1V/s的掃描速率在-0.4V?十0.3V的電位范圍內(nèi)進(jìn)行循環(huán)掃描處理18圈，即得到鉑納米粒子修飾的導(dǎo)電聚合物電化學(xué)傳感器。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種用于血清素檢測(cè)的化學(xué)傳感器的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: 第一步:導(dǎo)電聚合物修飾電極的制備: 首先將玻碳電極進(jìn)行拋光處理后在二次蒸餾水中超聲清洗；然后清洗后的玻碳電極放入M聚合物單體、M水溶性醌類(lèi)磺酸鹽和氧化石墨烯溶液中，通氮?dú)?0分鐘后，采用三電極體系進(jìn)行恒電流電沉積，然后將所得修飾電極進(jìn)行電化學(xué)還原，獲得導(dǎo)電聚合物/醌類(lèi)磺化物/氧化石墨烯復(fù)合材料修飾電極； 第二步:貴金屬納米粒子修飾的導(dǎo)電聚合物電化學(xué)傳感器的制備: 將導(dǎo)電聚合物修飾電極置于含可溶行貴金屬N的鹽溶液中，進(jìn)行循環(huán)掃描處理后取出經(jīng)過(guò)掃描的導(dǎo)電聚合物修飾電極，用無(wú)水乙醇和二次蒸餾水依次輪流沖洗若干次，得到貴金屬納米粒子修飾的導(dǎo)電聚合物電化學(xué)傳感器。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種用于血清素檢測(cè)的化學(xué)傳感器的制備方法，其特征在于，所述醌類(lèi)磺酸鹽為蒽醌或菲醌的一種。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種用于血清素檢測(cè)的化學(xué)傳感器的制備方法，其特征在于，所述M聚合物單體為吡咯、苯胺、3，4-乙烯二氧噻吩中的一種。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種用于血清素檢測(cè)的化學(xué)傳感器的制備方法，其特征在于，所述的貴金屬N為鉑、金或銀中的一種。
【專(zhuān)利摘要】一種用于血清素檢測(cè)的化學(xué)傳感器的制備方法，包括導(dǎo)電聚合物修飾電極的制備：首先將玻碳電極進(jìn)行拋光處理后在二次蒸餾水中超聲清洗；然后清洗后的玻碳電極放入M聚合物單體、M水溶性醌類(lèi)磺酸鹽和氧化石墨烯溶液中，通氮?dú)?0分鐘后，采用三電極體系進(jìn)行恒電流電沉積，然后將所得修飾電極進(jìn)行電化學(xué)還原，獲得導(dǎo)電聚合物/醌類(lèi)磺化物/氧化石墨烯復(fù)合材料修飾電極；第二步：貴金屬納米粒子修飾的導(dǎo)電聚合物電化學(xué)傳感器的制備：所述的傳感器為一種貴金屬納米粒子修飾的導(dǎo)電聚合物電化學(xué)傳感器，該傳感器能夠以簡(jiǎn)單步驟實(shí)現(xiàn)對(duì)血清素及其代謝產(chǎn)物濃度的快速檢測(cè)。
【IPC分類(lèi)】G01N27/30
【公開(kāi)號(hào)】CN105223249
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510667754
【發(fā)明人】何丹農(nóng), 王丹, 張春明, 吳曉燕
【申請(qǐng)人】上海納米技術(shù)及應(yīng)用國(guó)家工程研究中心有限公司
【公開(kāi)日】2016年1月6日
【申請(qǐng)日】2015年10月16日