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      光聲定量彈性、粘性雙參數(shù)成像方法及裝置的制造方法

      文檔序號:9808686閱讀:689來源:國知局
      光聲定量彈性、粘性雙參數(shù)成像方法及裝置的制造方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明涉及一種彈性、粘性雙參數(shù)成像方法及裝置,尤其是一種光聲定量彈性、粘性雙參數(shù)成像方法及裝置,屬于生物醫(yī)學(xué)的彈性、粘性檢測技術(shù)。
      【背景技術(shù)】
      [0002]彈性和粘性是重要的表征物質(zhì)力學(xué)特性的物理參數(shù),生物組織彈性和粘性的改變往往與其病理過程和組織異常密切相關(guān),因此生物組織彈性、粘性的測量對于預(yù)臨床研究和臨床應(yīng)用,特別是檢測和診斷像乳腺癌、肝纖維化、動脈粥樣硬化等許多其他的彈性、粘性發(fā)生變化的疾病方面,具有很好的前景。
      [0003]目前,超聲彈性成像、光學(xué)相干彈性成像、磁共振彈性成像作為一種彈性技術(shù)被提出,通過測量組織被激勵后的應(yīng)變響應(yīng)獲得組織的相對彈性。即使在一定程度上這些定性的測量方法可用于檢測組織病變,但易受操作者主觀因素的影響;而且,他們也不適合測量一些例如肝纖維化、動脈粥樣硬化之類的彌漫性疾病,因?yàn)榻M織異常并不是發(fā)生在一些集中的區(qū)域,因此沒有正常的背景組織提供對比。剪切波彈性成像雖然能實(shí)現(xiàn)定量測量,然而由于存在不可忽略的較大的測量誤差,尤其對于不均勻性或?qū)訝罱M織;而且,在剪切波彈性成像中較長持續(xù)的聲輻射力產(chǎn)生的高能量沉積,生物組織很容易因此遭受熱損傷。
      [0004]生物組織既表現(xiàn)出彈性,又表現(xiàn)出粘性,視為一種粘彈體,因此需要彈性、粘性同時描述生物組織的力學(xué)行為來提供互補(bǔ)信息。然而,在上述成像方法中,粘性并沒有受到和彈性相同的關(guān)注與重視,這會導(dǎo)致彈性測量的偏差,也會潛在地導(dǎo)致與組織生理狀態(tài)有關(guān)的重要信息的丟失。
      [0005]目前,利用光聲技術(shù)檢測組織彈性的方法已有報道,如2011年9月7日公開的發(fā)明專利:光聲彈性成像方法與裝置,申請人:華南師范大學(xué),申請日:2011年I月14日,申請?zhí)?201110008213.5;如2013年公開的發(fā)明專利:一種便攜式無創(chuàng)、實(shí)時光聲粘彈檢測儀,申請人:華南師范大學(xué),申請日:2012年9月26日,申請?zhí)?201210363738.5。這兩個專利申請都是用強(qiáng)度調(diào)制的連續(xù)光源激發(fā)產(chǎn)生光聲信號,通過測量該信號與調(diào)制信號之間的相位差來表征組織的粘彈特性(粘彈比)。此種方法在下列情況下存在很大的局限性,第一,當(dāng)正常組織和變異組織的彈性模量和粘性系數(shù)都分別不相等,但粘彈比相等時,使得測量的相位延遲相同,不能區(qū)分正常組織和變異組織;其次,當(dāng)在組織的變異過程,彈性和粘性都分別變化,且變化的比例相同時,使得測得的相位延遲一樣,不能實(shí)現(xiàn)動態(tài)過程的檢測。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0006]本發(fā)明的目的是為了解決上述現(xiàn)有彈性成像技術(shù)和粘彈成像技術(shù)的缺陷,提供了一種能夠無損、準(zhǔn)確地定量彈性和粘性的光聲定量彈性、粘性雙參數(shù)成像方法。
      [0007]本發(fā)明的另一目的在于提供一種實(shí)現(xiàn)上述方法的光聲定量彈性、粘性雙參數(shù)成像裝置,該裝置結(jié)構(gòu)簡單、使用方便,可以實(shí)現(xiàn)對具有彈性、粘性變化的病變的檢測,尤其對于動脈粥樣硬化,可得到脂質(zhì)、纖維、鈣化組織、炎癥的成分分布,從而識別易損斑塊。
      [0008]本發(fā)明的目的可以通過采取如下技術(shù)方案達(dá)到:
      [0009]光聲定量彈性、粘性雙參數(shù)成像方法,所述方法包括以下步驟:
      [0010]I)準(zhǔn)連續(xù)激光器發(fā)出一定波長的激光脈沖,經(jīng)準(zhǔn)直透鏡準(zhǔn)直;
      [0011]2)經(jīng)準(zhǔn)直的激光脈沖通過聚焦透鏡照射到樣品池內(nèi)的待測組織樣品上,基于光致熱彈效應(yīng),使待測組織樣品產(chǎn)生光聲信號;
      [0012]3)光聲信號經(jīng)超聲耦合劑后,由超聲探測器接收,再經(jīng)過信號放大器放大;
      [0013]4)被放大的光聲信號分別被輸送到不波器和鎖相放大器,以得到位移的上升時間和光聲信號的相位差,并將該信息存儲到計算機(jī)中;
      [0014]5)計算機(jī)通過驅(qū)動電路控制步進(jìn)電機(jī)逐點(diǎn)掃描待測組織樣品,按照上述步驟I)?
      4)的方式接收、采集數(shù)據(jù);
      [0015]6)計算機(jī)對采集到的數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,根據(jù)位移的上升時間和彈性的關(guān)系,以及光聲信號的相位差和粘彈比的關(guān)系,將各點(diǎn)的彈性和粘性以灰度形式映射到顯示屏上,獲得待測組織樣品的定量彈性、粘性的二維灰度圖像。
      [0016]作為一種優(yōu)選方案,步驟4)中,所述位移的上升時間是指:與光聲信號對應(yīng)的位移的上升時間,即位移是光聲信號的一次積分。
      [0017]作為一種優(yōu)選方案,步驟4)中,所述光聲信號的相位差是指:激發(fā)信號與同頻光聲信號的相位差。
      [0018]作為一種優(yōu)選方案,步驟5)中,所述采集數(shù)據(jù)是指:采用基于Labview控制平臺的單通道實(shí)時采集系統(tǒng),并將各點(diǎn)采集得到的數(shù)據(jù)與待測組織樣品各點(diǎn)一一對應(yīng)。
      [0019]作為一種優(yōu)選方案,步驟6)中,所述對采集到的數(shù)據(jù)進(jìn)行處理是指:采用Matlab程序?qū)悠穼?yīng)各點(diǎn)的彈性和粘性值分別以灰度形式重建圖像,從而獲得樣品的光聲定量彈性、粘性成像圖。
      [0020]本發(fā)明的另一目的可以通過采取如下技術(shù)方案達(dá)到:
      [0021]光聲定量彈性、粘性雙參數(shù)成像裝置,所述裝置包括光聲信號激發(fā)組件、光聲信號采集組件、光聲信號處理組件和探測掃描組件;
      [0022]所述光聲信號激發(fā)組件包括準(zhǔn)連續(xù)激光器、準(zhǔn)直透鏡和聚焦透鏡;
      [0023]所述光聲信號采集組件包括超聲探測器、超聲耦合劑和信號放大器;
      [0024]所述光聲信號處理組件包括示波器、鎖相放大器和計算機(jī);
      [0025]所述探測掃描組件包括驅(qū)動電路和步進(jìn)電機(jī);
      [0026]所述光聲信號激發(fā)組件、光聲信號采集組件和光聲信號處理組件依次連接;
      [0027]所述準(zhǔn)連續(xù)激光器、準(zhǔn)直透鏡和聚焦透鏡依次連接,準(zhǔn)連續(xù)激光器發(fā)出一定波長的激光脈沖,激光脈沖經(jīng)準(zhǔn)直透鏡準(zhǔn)直后,通過聚焦透鏡照射到樣品池內(nèi)的待測組織樣品上;所述超聲探測器與信號放大器連接;所述示波器和鎖相放大器分別與計算機(jī)連接;所述計算機(jī)、驅(qū)動電路和步進(jìn)電機(jī)依次連接。
      [0028]作為一種優(yōu)選方案,所述準(zhǔn)連續(xù)激光器發(fā)出的激光波長為1064nm,激光調(diào)制頻率為0-150KHz。
      [0029]作為一種優(yōu)選方案,所述超聲探測器為既可實(shí)現(xiàn)反向接收模式,又可實(shí)現(xiàn)上升時間和相位差的同時測量的中空探測器。
      [0030]作為一種優(yōu)選方案,所述計算機(jī)安裝有采集控制及數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。[OO31 ]作為一種優(yōu)選方案,所述采集控制及數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)利用Labview和Matlab程序編寫而成。
      [0032]本發(fā)明的光聲定量彈性、粘性雙參數(shù)成像裝置的工作原理是:物質(zhì)被激發(fā)后會產(chǎn)生位移響應(yīng),根據(jù)波動方程,彈性越大,物質(zhì)位移達(dá)到峰值所需的時間越短;對于粘彈性物質(zhì),由于阻尼效應(yīng),位移響應(yīng)會滯后激勵一定的相位差;通過上升時間和彈性的關(guān)系,以及相位差和粘彈比的關(guān)系,將各點(diǎn)的彈性和粘性以灰度形式映射到顯示屏上,獲得物質(zhì)的定量彈性、粘性的二維灰度圖像。
      [0033]本發(fā)明相對于現(xiàn)有技術(shù)具有如下的有益效果:
      [0034]1、本發(fā)明將放大后的光聲信號分別輸送到示波器和鎖相放大器,以得到位移的上升時間和光聲信號的相位差,根據(jù)位移的上升時間和彈性的關(guān)系,以及光聲信號的相位差和粘彈比的關(guān)系,將待測組織樣品各點(diǎn)的彈性和粘性以灰度形式映射到顯示屏上,進(jìn)而獲得待測組織樣品的定量彈性、粘性的二維灰度圖像,克服了現(xiàn)有技術(shù)只測量相位差(粘彈比)的缺點(diǎn),且能無損、準(zhǔn)確地定量彈性和粘性。
      [0035]2、本發(fā)明利用高度聚焦的激光進(jìn)行逐點(diǎn)掃描,可以獲得高對比度、高分辨率的彈性、粘性圖像;能夠很方便地結(jié)合光聲成像,可以提供組織結(jié)構(gòu)和力學(xué)方面的互補(bǔ)信息,以及更加全面、深入地展開臨床研究。
      [0036]3、本發(fā)明從方法上不僅能準(zhǔn)確、無損測量彈性模量和粘性系數(shù)的絕對值,不受主觀因素和待測區(qū)域周圍組織影響,而且從裝置上采用反向檢測模式,方便在體組織的彈性、粘性檢測,利于產(chǎn)業(yè)化推廣。
      【附圖說明】
      [0037]圖1為本發(fā)明實(shí)施例1的光聲定量彈性、粘性雙參數(shù)成像的結(jié)構(gòu)示意圖。
      [0038]圖2為本發(fā)明實(shí)施例1的光聲定量彈性、粘性雙參數(shù)成像方法的流程圖。
      [0039]圖3為本發(fā)明實(shí)施例2的測量不同濃度的瓊脂樣品的彈性值圖。
      [0040]圖4為本發(fā)明實(shí)施例2的測量不同濃度的瓊脂樣品的粘性值圖。
      [0041 ]圖5為本發(fā)明實(shí)施例3的生物組織樣品示意圖。
      [0042]圖6為本發(fā)明實(shí)施例3的生物組織樣品的光聲彈性成像圖。
      [0043]圖7為本發(fā)明實(shí)施例3的生物組織樣品的光聲粘性成像圖。
      [0044]其中,1-準(zhǔn)連續(xù)激光器,2-準(zhǔn)直透鏡,3-聚焦透鏡,4-超聲探測器,5-第一信號放大器,6-第二信號放大器,7-示波器,8-鎖相放大器,9-計算機(jī),10-樣品池,11-待測組織樣品。
      【具體實(shí)施方式】
      [0045]下面結(jié)合實(shí)施例及附圖對本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)的描述,但本發(fā)明的實(shí)施方式不限于此。
      [0046]實(shí)施例1:
      [0047]如圖1所示,本實(shí)施例的光聲定量彈性、粘性雙參數(shù)成像裝置包括光聲信號激發(fā)組件、光聲信號采集組件、光聲信號處理組件和探測掃描組件;
      [0048]所述光聲信號激發(fā)組件包括準(zhǔn)連續(xù)激光器1、準(zhǔn)直透鏡2和聚焦透鏡3;所述準(zhǔn)連續(xù)激光器I發(fā)出的激光波長為1064nm,激光調(diào)制頻率為0_150KHz;
      [0049]所
      當(dāng)前第1頁1 2 
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