純蒸汽在線取樣的循環(huán)裝置及方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種純蒸汽在線取樣的循環(huán)裝置及方法，該循環(huán)裝置用于循環(huán)純蒸汽冷卻成的冷凝水，循環(huán)裝置包含：主管，主管的首端用于流入冷凝水；副管，副管的首端與主管的首端連通，副管的尾端與主管的尾端連通；取樣閥門，取樣閥門設(shè)置于副管的尾端并且在取樣閥門打開時導(dǎo)出副管中的冷凝水；副管還開設(shè)有一循環(huán)出口，循環(huán)出口設(shè)置于副管中靠近副管的首端的位置。該方法采用上述循環(huán)裝置。該純蒸汽在線取樣的循環(huán)裝置能夠使得冷凝水在裝置內(nèi)循環(huán)，從而使得用于取樣的冷凝水不會成為死水，不易滋生細(xì)菌，另外，僅需在循環(huán)出口排出少量水即可使得循環(huán)裝置內(nèi)的冷凝水形成循環(huán)流動，因此節(jié)省了水資源。
【專利說明】
純蒸汽在線取樣的循環(huán)裝置及方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及一種純蒸汽在線取樣的循環(huán)裝置及方法。【背景技術(shù)】
[0002]制藥用蒸汽在制藥工業(yè)中是應(yīng)用最廣泛的加熱介質(zhì)，參與了整個生產(chǎn)工藝過程， 包含原料生產(chǎn)、分離純化、成品制備等過程。同時，制藥用蒸汽是良好的滅菌介質(zhì)，具有極強的滅菌能力和極少的雜質(zhì)，主要應(yīng)用于制藥設(shè)備和系統(tǒng)的滅菌。制藥用蒸汽的主要作用是實現(xiàn)藥品生產(chǎn)過程中的加熱、加濕和滅菌等工藝。
[0003]制藥生產(chǎn)企業(yè)關(guān)心的制藥用蒸汽主要是工業(yè)蒸汽和純蒸汽等。純蒸汽是醫(yī)藥生產(chǎn)工藝過程中一個直接接觸產(chǎn)品的潔凈公用工程系統(tǒng)。從功能角度分類，純蒸汽系統(tǒng)主要由制備單元和分配單元兩部分組成。制備單元主要包含純蒸汽發(fā)生器，其主要功能為連續(xù)、穩(wěn)定地將原水蒸餾“凈化”成符合藥典要求的純蒸汽。
[0004]純蒸汽質(zhì)量的好壞需要通過取樣來測量，取樣主要包含純蒸汽“純度”取樣和純蒸汽“質(zhì)量”取樣兩部分。氣態(tài)下測定純蒸汽電導(dǎo)率將導(dǎo)致讀數(shù)低于預(yù)期值，所以必須先將純蒸汽進(jìn)行冷卻，冷卻成液態(tài)然后再測冷凝水的電導(dǎo)率值。純蒸汽不能污染藥品，如果取樣的要求包含檢測內(nèi)毒素或熱原，所使用的取樣器、管道和閥門應(yīng)是衛(wèi)生型結(jié)構(gòu)。在運行確認(rèn)階段，每個使用點都應(yīng)該進(jìn)行“冷凝水純度”的取樣監(jiān)測，取樣的位置一般位于純蒸汽發(fā)生器出口、分配管網(wǎng)上和各個使用點處。
[0005]目前，純蒸汽主管取樣是在主管上開一個孔，焊接一個卡箍式接頭，將直的取樣插入管插入到主管內(nèi)部，調(diào)整角度(進(jìn)氣口正對蒸汽方向)后卡接在主管上，然后通過上面的一個卡盤和取樣出口對接。純蒸汽通過取樣插入管從主管引出，經(jīng)過一個換熱器降溫后冷凝成液體狀態(tài)，流到循環(huán)裝置，再對該液體進(jìn)行在線監(jiān)測以及離線取樣檢測。這種取樣方式的缺陷是明顯的，如果取樣閥門打開實時取樣，出口必須打開，由于沒有循環(huán)裝置，需要實時排放，造成很大浪費;若是不排放就會成為死水，容易滋生細(xì)菌;若是閥門僅僅在需要取樣時候打開，則閥門后端整體為死水。
【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是為了克服現(xiàn)有技術(shù)的缺陷，提供一種節(jié)省水資源并且保持系統(tǒng)不易滋生微生物的純蒸汽在線取樣的循環(huán)裝置及方法。
[0007]本發(fā)明是通過下述技術(shù)方案來解決上述技術(shù)問題:
[0008]—種純蒸汽在線取樣的循環(huán)裝置，循環(huán)裝置用于循環(huán)純蒸汽冷卻成的冷凝水，循環(huán)裝置包含:
[0009]主管，主管的首端用于流入冷凝水；
[0010]副管，副管的首端與主管的首端連通，副管的尾端與主管的尾端連通；
[0011]取樣閥門，取樣閥門設(shè)置于副管的尾端并且在取樣閥門打開時導(dǎo)出副管中的冷凝水；
[0012]其中，副管還開設(shè)有一循環(huán)出口，循環(huán)出口設(shè)置于副管中靠近副管的首端的位置。
[0013]優(yōu)選地，循環(huán)裝置還包含一插入管，插入管插入主管的首端，插入管包含依次設(shè)置的露在主管外的第一部分和位于主管內(nèi)部的第二部分，第二部分的管壁開設(shè)有一排氣孔，插入管用于將冷凝水導(dǎo)入主管。
[0014]在本發(fā)明中，插入管中的排氣孔可以將導(dǎo)入的冷凝水中殘留的水蒸氣排出。
[0015]優(yōu)選地，主管的尾端設(shè)置有在線電導(dǎo)率測試儀，在線電導(dǎo)率測試儀用于實時檢測主管中的冷凝水的電導(dǎo)率并且在測得的電導(dǎo)率不符合預(yù)定標(biāo)準(zhǔn)時發(fā)出警報。
[0016]在本發(fā)明中，設(shè)置在線電導(dǎo)率測試儀實時監(jiān)測主管中的冷凝水，從而實時監(jiān)測蒸汽發(fā)生器中的純蒸汽的質(zhì)量。
[0017]優(yōu)選地，副管的內(nèi)徑小于主管的內(nèi)徑。
[0018]在本發(fā)明中，副管的內(nèi)徑小于主管的內(nèi)徑，從而從循環(huán)出口排出的水量較小，排速減緩，節(jié)省水資源。
[0019]優(yōu)選地，主管的形狀為“L”形。
[0020]優(yōu)選地，副管的形狀為“L”形。
[0021]優(yōu)選地，取樣閥門包含支管和手動調(diào)節(jié)閥，支管與副管連通，手動調(diào)節(jié)閥設(shè)于支管中。
[0022]—種純蒸汽在線取樣的方法，采用如上所述的循環(huán)裝置，方法包含以下步驟:
[0023]將純蒸汽冷卻為冷凝水；
[0024]將冷凝水導(dǎo)入主管中，使冷凝水充滿主管和副管；
[0025]在冷凝水充滿主管和副管后，打開取樣閥門對副管中的冷凝水進(jìn)行取樣。
[0026]優(yōu)選地，通過換熱器將純蒸汽冷卻為冷凝水。
[0027]本發(fā)明的積極進(jìn)步效果在于:該純蒸汽在線取樣的循環(huán)裝置能夠使得冷凝水在裝置內(nèi)循環(huán)，從而使得用于取樣的冷凝水不會成為死水，不易滋生細(xì)菌，另外，僅需在循環(huán)出口排出少量水即可使得循環(huán)裝置內(nèi)的冷凝水形成循環(huán)流動，因此節(jié)省了水資源。同樣地，采用該循環(huán)裝置的取樣方法也能夠節(jié)省水資源并且不容易滋生細(xì)菌。
【附圖說明】
[0028]圖1為本發(fā)明的優(yōu)選實施例的循環(huán)裝置的立體結(jié)構(gòu)示意圖；
[0029]圖2為圖1的循環(huán)裝置的部分剖視結(jié)構(gòu)示意圖。
【具體實施方式】
[0030]下面結(jié)合附圖，通過實施例的方式進(jìn)一步說明本發(fā)明，但并不因此將本發(fā)明限制在所述的實施例范圍之中。
[0031]如圖1和2所示，純蒸汽在線取樣的循環(huán)裝置10包含:
[0032]主管20，主管20的首端用于流入冷凝水；
[0033]副管30，副管30的首端與主管20的首端連通，副管30的尾端與主管20的尾端連通；
[0034]取樣閥門40，取樣閥門40設(shè)置于副管30的尾端并且在取樣閥門40打開時導(dǎo)出副管30中的冷凝水，該取樣閥門40可以包含與副管30連通的支管41和設(shè)于該支管41中的手動調(diào)節(jié)閥42，手動調(diào)節(jié)閥42打開時副管30中的冷凝水流出；
[0035]其中，副管30還開設(shè)有一循環(huán)出口31，循環(huán)出口31設(shè)置于副管30中靠近副管30的首端的位置。[〇〇36] 循環(huán)裝置10還包含一插入管50,插入管50插入主管20的首端，插入管50包含依次設(shè)置的露在主管20外的第一部分51和位于主管20內(nèi)部的第二部分52,第二部分52的管壁開設(shè)有一排氣孔53。
[0037]主管20的尾端設(shè)置有在線電導(dǎo)率測試儀(未示意)，在線電導(dǎo)率測試儀用于實時檢測主管20中的冷凝水的電導(dǎo)率并且在測得的電導(dǎo)率不符合預(yù)定標(biāo)準(zhǔn)(該預(yù)定標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)中國藥典檢測項目規(guī)定制定)時發(fā)出警報。[〇〇38]副管30的內(nèi)徑小于主管20的內(nèi)徑。主管20和副管30的形狀均為“L”形。
[0039] —種純蒸汽在線取樣的方法，采用如上所述的循環(huán)裝置10,方法包含以下步驟:
[0040]通過換熱器等冷卻設(shè)備將純蒸汽冷卻為冷凝水；[0041 ]將冷凝水導(dǎo)入主管20中，使冷凝水充滿主管20和副管30;[〇〇42]在冷凝水充滿主管20和副管30后，打開取樣閥門40對副管30中的冷凝水進(jìn)行取樣。[〇〇43]在本發(fā)明的描述中，需要理解的是，術(shù)語“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“豎直”、“水平”、“頂”、“底”、“內(nèi)”、“外”等指示的方位或位置關(guān)系為基于附圖所示的方位或位置關(guān)系，僅是為了便于描述本發(fā)明和簡化描述，而不是指示或暗示所指的裝置或元件必須具有特定的方位、以特定的方位構(gòu)造和操作，因此不能理解為對本發(fā)明的限制。[〇〇44]雖然以上描述了本發(fā)明的【具體實施方式】，但是本領(lǐng)域的技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解，這僅是舉例說明，本發(fā)明的保護范圍是由所附權(quán)利要求書限定的。本領(lǐng)域的技術(shù)人員在不背離本發(fā)明的原理和實質(zhì)的前提下，可以對這些實施方式作出多種變更或修改，但這些變更和修改均落入本發(fā)明的保護范圍。
【主權(quán)項】
1.一種純蒸汽在線取樣的循環(huán)裝置，所述循環(huán)裝置用于循環(huán)純蒸汽冷卻成的冷凝水，其特征在于，所述循環(huán)裝置包含: 主管，所述主管的首端用于流入冷凝水； 副管，所述副管的首端與所述主管的首端連通，所述副管的尾端與所述主管的尾端連通； 取樣閥門，所述取樣閥門設(shè)置于所述副管的尾端并且在所述取樣閥門打開時導(dǎo)出所述副管中的冷凝水； 其中，所述副管還開設(shè)有一循環(huán)出口，所述循環(huán)出口設(shè)置于所述副管中靠近所述副管的首端的位置。2.如權(quán)利要求1所述的純蒸汽在線取樣的循環(huán)裝置，其特征在于，所述循環(huán)裝置還包含一插入管，所述插入管插入所述主管的首端，所述插入管包含依次設(shè)置的露在所述主管外的第一部分和位于所述主管內(nèi)部的第二部分，所述第二部分的管壁開設(shè)有一排氣孔，所述插入管用于將冷凝水導(dǎo)入所述主管。3.如權(quán)利要求1所述的純蒸汽在線取樣的循環(huán)裝置，其特征在于，所述主管的尾端設(shè)置有在線電導(dǎo)率測試儀，所述在線電導(dǎo)率測試儀用于實時檢測所述主管中的冷凝水的電導(dǎo)率并且在測得的電導(dǎo)率不符合預(yù)定標(biāo)準(zhǔn)時發(fā)出警報。4.如權(quán)利要求1所述的純蒸汽在線取樣的循環(huán)裝置，其特征在于，所述副管的內(nèi)徑小于所述主管的內(nèi)徑。5.如權(quán)利要求1所述的純蒸汽在線取樣的循環(huán)裝置，其特征在于，所述主管的形狀為“L” 形。6.如權(quán)利要求1所述的純蒸汽在線取樣的循環(huán)裝置，其特征在于，所述副管的形狀為“L” 形。7.如權(quán)利要求1所述的純蒸汽在線取樣的循環(huán)裝置，其特征在于，所述取樣閥門包含支管和手動調(diào)節(jié)閥，所述支管與所述副管連通，所述手動調(diào)節(jié)閥設(shè)于所述支管中。8.—種純蒸汽在線取樣的方法，采用如權(quán)利要求1-7中任一項所述的循環(huán)裝置，其特征在于，所述方法包含以下步驟: 將純蒸汽冷卻為冷凝水； 將冷凝水導(dǎo)入所述主管中，使冷凝水充滿所述主管和所述副管； 在冷凝水充滿所述主管和所述副管后，打開所述取樣閥門對所述副管中的冷凝水進(jìn)行取樣。9.如權(quán)利要求8所述的純蒸汽在線取樣的方法，其特征在于，通過換熱器將純蒸汽冷卻為冷凝水。
【文檔編號】G01N1/42GK105973653SQ201610527502
【公開日】2016年9月28日
【申請日】2016年7月6日
【發(fā)明人】胡宇, 張麗琴, 張功臣
【申請人】上海奧星制藥技術(shù)裝備有限公司